2023届高考化学一轮专题训练-有机推断题二

2023届高考化学一轮专题训练——有机推断题二

1.(2022•北京昌平•高三期木)乙醇和乙酸是生活中的两种常见物质，有以下反应。

(I)乙醇、乙酸中官能团名称分别是

(2)写出反应「、口的化学方程式。

□，

□。

(3)Y的结构简式是o

(4)能够鉴别乙醇和乙酸的试剂有(选填序号)，分别利用的是乙醇的性和乙酸的性。

a.酸性高猛酸钾溶液b.碳酸钠溶液c.氢氧化钠溶液(滴加酚酣)

2.(2022•海南三亚•高三期末)肉桂酸常用于制造麻醉剂、消毒剂和止血药等，以A为主要原料制备肉桂

酸(F)的流程如图所示:

CH^CIIO,CH（OH）CH2CHO

。/^网NaOH/HQ,△稀溶液「。

:"ci2rNa；H

①②

ABCD

CH=CH-CHOCH=CH-COOH

6^6

EF

请回答下列问题：

(1)A的名称是0

(2)反应口的反应类型是。

(3)F中含有官能团的名称是

(4)化合物E与新制的氢氧化铜共热生成沉淀(填颜色和化学式)。

(5)B的芳香族化合物的同分异构体还有种，其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰而枳比为3：2：1

的一种同分异构体的结构简式为.

(6)请参照上述合成路线，设计以乙醇为原料制备1-丁醇的合成路线：(无机试剂任选)。

3.(2022•广东江门•高三期末)在第五批国家工业遗产名单中，江门甘蔗化工厂榜上有名，它曾是亚洲第

一糖厂，它述说着江门工业的辉煌。有人研究对甘蔗渣进行综合处理，其处理流程图如下。已知D是一种

植物生长调节剂，G是具有香味的液体，回答下列问题：

(1)A水解得到最终产物的名称为o

(2)C中含氧官能团的名称是,D生成C的反应类型是,

(3)E的结构简式为,由C生成E的化学反应方程式：。

(4)写出F生成G的化学反应方程式：。

(5)下列说法不正确的是。

A.物质D的产量可以衡量一个国家石油化工发展水平

B.物质C不可以使酸性高钵酸钾溶液褪色

C.物质F在16ZI以下可凝结成类似冰一样的晶体

D.物质B可以与银氨溶液发生银镜反应

4.(2022♦湖南•宁乡一中高三期中)阿司匹林是临床上常用的一种药物，具有解热镇痛的作用，但是长时

间服用会对肠胃造成伤害。科学家在阿司匹林的基础上对其结构进行进一步修饰，研制出长效缓释阿司匹

),既可以保证药效，又可减轻胃肠道刺激反

应。从三种基础原料出发，通过数步反应过程合成长效缓释阿司匹林，其分析过程具体如图所示。

CH3coe"l)IIC1।

CII=CCOOII

II2)ir

CH,

试卷第2页，共14页

oOH

1)HCNI

R—c—RR—C—R

I

已知:COOH

(1)H的名称:C中官能团名称

(2)D的结构简式为:其中采用sp'杂化的C原子个数有个。

(3)ITJ的反应类型。F—G的反应方程式为o

(4)0中含苯环且满足下列条件的同分异构体有种；

1苯环上只有两个取代基能与碳酸钠溶液反应放出气体能发生银镜反应

请写出其中含有手性碳结构的任意一种同分异构体的结构简式o

OO

IIII

HC-C-C—OCH

(5)以丙烯为起始原料制备丙酮酸甲再8(33)的合成路线如下，请补充完整

(无机试剂任选)。

OO

CHCHBr2/CCI4：CH3OHIIII

3tiHC—c—c—OCH

浓硫酸/加热33

5.(2022•辽宁・鞍山一中高三阶段练习)药物瑞德西韦对新型冠状病毒(COVID-19)有明显抑制作用。合成

路线如图：

0

回答下列问题：

(1)H中含氧官能团的名称为。

(2)F生.成G的方程式为。

(3)反应□的类型为,反应口的条件是o

(4)反应□的目的是。

(5)A-B的反应会有多种产物，其中与B互为同分异构体的产物X的结构简式为,相同温度下，

X在水中的溶解度比B在水中的溶解度(填“高”“低”或“相同》

(6)芳香族化合物Y与C互为同分异枸体，符合下列条件的Y的结构有种(不考虑立体异构)，其中

核磁共振氢谱峰面积比为2匚2一12口1的结构简式为o

□分子中含有硝基且与苯环直接相连

能与NaHCO3溶液发生反应

6.(2022•江苏•姜堰中学高三阶段练习)吉非替尼⑴是一种抗癌药物，其合成路线如图：

试卷第4页，共14页

(1)A分子中采取sp3和sp2杂化的碳原子个数比为。

(2)E-F的反应类型为o

(3)H的结构简式为o

(4)写出符合下列条件的D的一种同分异构体的结构简式

□能和FeCh溶液发生显色反应，也能发生银镜反应：

□含有手性碳原子，苯环上有四个取代基：

□能发生水解反应且其中一种水解产物为a-氨基酸，另一种水解产物仅含有两种不同化学环境的氢。

C1

COOH

(5)写出由aNNJO、H?NCH=NH和CFLOH制备N的合成路线流程图。

(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

7.(2022•北京四中高三期中)色酮类化合物K具有抗菌、降血脂等生理活性，其合成路线如下：

浓H'S

S浓眼0必

已知:

O

人R+HC1(R代表右基)

OR,

+RQH-NDN+RCOOH（R、R代表炫基）

oo

人CH5R2.R3人0R4

(R、氐、R2、R3、R」代表炫基)

(1)A的结构简式是：根据系统命名法，F的名称是

(2)试剂b的结构简式是

(3)C与足量的NaOH反应的化学方程式为o

(4)G与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为o

(5)已知I：D2H----空鲤一＞J+H2O；W的核磁共振氢谱只有两组峰。

以E和J为原料合成K分为三步反应，写出有关化合物的结构简式:

O2NCH2cH3

H+口»|月j—"期2

CH3

E：；J：0中间产物1：；中间产物2：

8.(2022•福建省永春美岭中学高三期中)如图是中学化学中常见的有机化合物转化关系。其中A可以提

供生命活动所需的能量：E是B的同系物，O.lmolE完全燃烧生成4.4gCO?和3.6gH2Oo

回答下列问题：

(1)E的分子式为,D与E反应生成F的反应类型；

(2)下列说法正确的是；

A.“煤一混合气”属于煤的干镯B.D分子的官能团为瘦基

C.F分子属于酯类D.D、E、F都能与水任意比互溶

(3)写出B的结构简式,C的结构简式

9.(2022•云南•罗平县第二中学高三阶段练习)C是•种有机高分子化合物，用于制备塑料和合成纤维，D

是•种植物生长调节剂，用它可以催熟果实。根据以下化学反应框图填空：

试卷第6页，共14页

（1）写出A的电子式：

（2）写出碳化钙与水反应制取A的化学方程式：,B-C的化学方程式为,其反应类型为

（3）D还可以用石蜡油制取，石蜡油（17个碳原子以上的液态烷烽混合物）的分解实验装置如图所示（部分仪器

己省略）。在试管口中加入石蜡油和氧化铝（催化石蜡油分解）：试管匚放在冷水中，试管口中加入澳水。

冷水

试管匚中加热一段时间后，可以看到试管内液体沸腾:试管匚中有少量液体凝结，闻到汽油的气味，往液

体中滴加几滴酸性高钵酸钾溶液，溶液颜色褪去。

根据实验现象回答下列问题:

口装置A的作用是

ft

口试管口中发生的主要反应有：Cl7H,64?'cKH18+C9H18；CSH1/TC.1H104-C,HSO丁烷可进一步裂解，除得到

甲烷和乙烷外，还可以得到另外两种有机化合物，它们的结构简式为和,这两种有机化合

物混合后在一定条件下反应，生成产物的结构可能为（填序号）。

4

CH2—CH2—CH—CH24；

A.CH3B.+CH2YH2—CH2—C卜CH3+

-f-CH2-CH=C-CH24r

D.CH3

U写出试管一中反应的一个化学方程式：

10.（2022•江苏・响水县第二中学高三期中）新一代药物H具有良好的抗肿瘤活性，其合成路线如下:

II

反应物中R—C—R',R、R何为：H、CH3、NH2等。

(1)A->B的反应类型是o

(2)写出C的结构简式。

(3)物质D发生水解反应的方程式为o

(4)物质A中官能团名称、；A中sp2杂化类型的碳原子有几个

(5)写出符合下列条件的物质A的同分异构体的结构简式。

口属于硝酸酯□苯环上的一氯代物有两种

“"a"，

(6)苯并咪陛类化合物H是一种抗癌、消炎药物。利用题给相关信息，以

YT

〜^^叫、CH3coeI、CH30H为原料合成，合成过程中无机试剂任选：合成路线流

浓硫酸.

程图示例如下：CH3cH20H170℃H2C=CH2BrH2C-CH2Bro

11.(2022•山东•济宁一中高三阶段练习)AigialomycinD是从海生红梃林菌类中分离出来的一种具有重要

生P理活性的物质，具有极强的抗癌活性和抗疟疾活性。一种合成路线为：

试卷第8页，共14页

l^HjOH.accton^HCI

2)TsCI.pyridine

3)Nal.methylethyketoneZn.CHjCH.OH

CHjOH

已知：□已知，Et为乙基，Ph为苯基

Z\s/\

匚/\s/\?可1>八

回答下列问题:

(l)AigialomycinD中官能团的名称是,C分子的核磁共振氢谱中有组峰。

(2)CTD的化学方程式为—，D-E的反应类型为

(3)F的分子式为。

(4)符合下列条件的D的同分异构体有一种。

口含有苯环且有四个羟基与苯环直接用连

口苯环上无氢原子

(5)官能团的保护是有机合成中的重要步骤，写出制备AigialomycinD中引入保护基的步骤…」例如X-Y)。

(6)写出以'-----为原料制备'_’的合成路线(其他试剂任选，注明反应条件)―。

12.(2022•山东•邹城市第一中学高三阶段练习)乳酸在生命化学中起重要作用，也是重要的化工原料，因

此成为近年来的研究热点。下图是获得乳酸的两种方法，其中A是•种常见的烧，它的产量可以用来衡量

一个国家的石油化工发展水平。

(1)上述有机物中有一种可作为水果的催熟剂，其所含官能团名称是。D-B反应的化学方程式是

(2)B->C的反应类型是:B-C反应的化学方程式是。

(3)检验是否还有淀粉的试剂是o为检验淀粉水解产物，小明向淀粉溶液中加入稀硫酸并加热一段

时间，冷却后的溶液中直接加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，无砖红色沉淀出现，你认为小明实验失败的

主要原因是。用10吨含淀粉15%的甘薯，可以生产的葡萄犍质量是吨(假设葡萄糖的产

率75%)o

(4)乳酸发生下列变化：

OilOilONQ

II

CH3—CH—COOHCH3—CH—COONaCHa—CH—COONa

所用的试剂a,b(写化学式)：写出乳酸与少量碳酸钠溶液反应的化学方程式：o

(5)两分了•乳酸在浓硫酸作用下，两分了•相互反应生成环状结构的物质：写出其生成物的结构简式是

OH

I

(6)乳酸与铁粉反应生成乳酸亚铁，可用于治疗缺铁性贫血，方程式为(未配平)：CH3cHeOOH+FC-

OH

I

(CH3CHCOO)2Fe

乳酸亚铁+x,则90g乳酸与铁反应生成X的体积为L(标准状况)。

13.(2022・重庆•高三专题练习)化合物H是用于治疗慢性特发性便秘药品普卡必利的合成中间体，其合成

路线如图：

试卷第10页，共14页

回答下列问题：

(1)A的结构简式为,B中含氧官能团为(填名称)。

(2)反应C-D的化学方程式为。

(3)F-G的反应类型为o

(4)有机物M是B的同分异构体，其中满足下列条件的M共有种(不考虑立体异构)。

F1含有额基,且能使FeCh溶液显色,不含土。一。，结构

□米环上有3个取代基，能发生银镜反应和水解反应

14.(2022•河北黄冈•高三阶段练习)有机物M是一种新型药物的合成中间体。其一种合成路线如下图圻

示:

回答下列问题：

(1)A的化学名称为,E+N-M的反应类型为。

(2)C->D反应的化学方程式为。

(3)设计F—G和HTI两步反应的目的为。

(4)M中手性碳原子的数目为。

(5)N的沸点高于I的原因为o

(6)同时满足下列条件的C的同分异构体有种(不考虑立体异构)。

I.遇FeC1溶液能发生显色反应：

IL能与NaHCO,溶液反应生成CO」；

HL荒环上有三个取代基。

H-(-O0H

(7)参照上述合成路线，设计由乙醛为原料制备O的合成路线.(无机试剂任

选)。

15.(2022•湖北•麻城市第二中学高三期中)有机物E为聚酯类高分子为料，工业上可用分子式为CsHio的

有机物A为原料合成，己知A为苯的同系物，苯环上的一浪代物只有一种，合成路线如图所示。

ANaOH/IUOC银氨溶液

BCHO回邈守

光△882酸化

/OH

V\_

/\/C—O

己知：同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：°HT/+比0。

请根据以上信息回答下列问题：

(I)A的结构简式为—，c中的官能团名称为—。

(2)D-E的反应类型为—。

(3)A-B的化学方程式为一°

(4)B-C的化学方程式为—o

16.(2022•山东•聊城颐中外国语学校高三期中)有下图所示转化关系：回答下列问题：

①叫

4-----------

Fe0

(1)反应二的实验装置如图所示(夹持及加热装置已略去)。仪器a中加入苯和少量铁屑，仪器b中盛放试剂

的名称为:仪器c的名称为:NaOH溶液的作用是

试卷第12页，共14页

(2)A的二氯代物的同分异构体有种。

(3)检验B中官能团所需试剂的化学式为(按使用顺序填写)。

(4)反应二的化学方程式为：该反应的反应类型为。

17.(2022•广西民族高中高三阶段练习)氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，有抗肿瘤

功效。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物F的合成路线：

回答下列问题：

(DA的名称是，B中含氧官能团的名称是0

(2)B生成C的化学方程式为<

(3)D生成E的反应类型是0

18.(2022•陕西•西安市临潼区铁路中学高三阶段练习)已知：［A的产量通常用来衡量一个国家的石油化

工水平。口乙醛能够被氧气在催化剂作用下氧化成乙酸。现以A为主要原料合成一种具有果香味的物质E,

其合成路线如图所示。

请回答下列问题:

(1)写出A的电子式o

(2)B,D分子中官能团的名称是

(3)写出卜列反应的化学方程式：

□、反应类型：O

□—、反应类型：—O

□、反应类型：。

(4)在实验室里我们可用如图所示的装置来制取E,b中所盛的试剂为

试卷第14页，共14页

参考答案:

1.(1)羟基陵基

(2)2C2H5OH+O2—2CH3CHO+2H2OCH3COOH+C2H5OH、…、

CH3COOC2H5+H2O

⑶十%一飙土

(4)abc还原酸

【分析】乙醇与02在Cu催化卜.加热，发生催化氧化反应产生乙醛和水；乙醇与乙酸在浓

硫酸催化下加热发生酯化反应产生X是乙酸乙酯，同时产生水：乙醇与浓硫酸混合加热170」,

发生消去反应产生乙烯和水，乙烯分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下发生加聚反

应产生Y是聚乙烯。

(1)

乙醇结构简式是C2HsOH,官能团-OH的名称是羟基；乙酸结构简式是CH3coOH,官能团

-COOH的名称为竣基：

(2)

反应n是乙醇与。2在Cu催化下加热，发生催化氧化反应产生乙酹和水，该反应的化学方程

式为2c2H5OH+O2—畀2cHeHO+2H20；

反应「是乙醇与乙酸在浓硫酸催化卜.加热发生酯化反应产生乙酸乙酯和水，该反应为可逆反

应，反应方程式为：CH3COOH+C2H5OHkaCH3COOC2H5+H2O；

(3)

乙烯分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应产生Y是聚乙烯就，其结

CH-I-

4CH2—2

构简式是IJn：

(4)

a.乙醇具有还原性，能被酸性高锌酸钾溶液氧化而使酸性高锌酸钾溶液褪色，乙酸和酸性

高锌酸钾溶液不反应，所以可以用酸性高锌酸钾溶液鉴别乙醇.乙酸：

b.碳酸钠溶液和乙醇不反应，和乙酸反应生成二氧化碳气体，所以可以用碳酸钠溶液鉴别

乙醇和乙酸：

c.氢氧化钠溶液(滴加酚酰)和乙醉不反应，和乙酸发生.中和反应而使溶液褪色，所以可以

用NaOH溶液(滴加酚儆)鉴别乙醇和乙酸：

则能够鉴别乙醇和乙酸的试剂有abc；分别利用的是乙醉的还原性和乙酸的酸性。

2.(1)甲苯

(2)加成反应

(3)碳碳双键、翔基

(4)砖红色C%0

(6)

CH5CH2OH—^^CH3CHO—^^->CH3CH(OH)CH2CHO^->CH,CH=CHCHO

HNI

<>CHACHJCH2CH2OH

【分析】根据A的结构简式可知其名称，根据C利D的结构简式可知反应匚是加成反应，

根据F的结构简式可知其中含有的官能团的名称，在分析同分异构体时要考虑采环上3个

支链，其中两个如果相同的话，这样的同分异构体有6种，以此解题。

(I)

根据A的结构简式可知其名称是甲苯：

(2)

根据C和D的结构简式可知反应是加成反应：

(3)

根据F的结构简式可知其中含有的官能团的名称是：碳碳双键,翔基；

(4)

化合物E中含有醛基，在加热的条件卜可以和新制的氢氧化铜发生反应生成拔酸钺和砖红

色的氧化亚铜，故答案为：嵇红色C4O：

(5)

B的芳香族化合物的同分异构体可以是苯环上有3个支链，分别是一CH3、-Ck-C1,这

种情况有6种，也可以有2个支链，分别是：一CECI、—CI,这种情况有3种，则一共有

9种；其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3：2：1的一种同分异构体的结构简式为

可以先由乙醇催化氧化为乙解，之后再根据信息可以生成CH£H(OH)CH<HO,再根据信

息加热发生消去反应生成CHCH=CHCHO,之后再和氢气发生加成反应生成产物，具体流

程如下：

CHCHqH—^^CHCHO—^^^^L^CHCH(OH)CH2CHO^~>CH3CH=CHCHO

H./Ni

》CH3cH2cH2cH20H

3.(1)葡砂糖

(2)羟基加成反应

(3)CHjCHO2CH3CH2OH+O2>2CH3CHO+2H2O

(4)CH3COOH+HOCH2CH32CH3coOCH2cH3+H20

(5)B

【分析】结合题目意思和A的化学式，可以推断出A为淀粉或者纤维素，淀粉或者纤维素

经过水解之后都可生成匍的糖，即B：简曲糖在酒化的的作用卜可转化为乙醉，即C；D

作为植物的生长调节剂，跟水反应之后能生成乙醇，则D为乙烯；乙醇可被催化氧化成乙

醛，即E：乙醛再经过催化氧化可生成乙酸，即F：乙酸再与乙库反应得到乙酸乙酯，即G。

(1)

结合A的化学式可知A为淀粉或者纤维素,而淀粉或者纤维素最终水解的产物都为葡萄糖，

故A水解得到最终产物的名称为葡萄糖；

(2)

C为乙醇，故乙醇中含氧的官能团为羟基；

D为乙烯，乙烯生成乙醇，双键被加成，故反应类型为加成反应；

(3)

乙醇催化氧化得到乙醛E,故E的结构简式为CH3CHO：

C为乙醇，E为乙醛，故由C生成E的化学方程式为：2cH3cH20H曲竿»2cH3cH0

+2H2O；

(4)

F为乙酸，C为乙醇，则G为乙酸乙酯，乙酸和乙障可发生酯亿反应生成乙酸乙酯，故F生

成G的化学反应方•程式为：CHjCOOH+HOCH2CH3CH3coOCH2CH3+H2O；

(5)

A.乙烯的产量可以衡量一个国家石油化工水平，A说法正确：

B.物质C为乙醇，乙醇中醇羟基具有还原性，可以使高铢酸钾溶液褪色，B说法错误；

C.物质F为乙酸，乙酸熔点约为161低于16一时，乙酸会形成像冰一样的晶体，所以乙

酸也称为冰醋酸，C说法正确；

D.物质B为葡萄糖，葡萄糖分子结构中含有醛基，醛基可以与银氨溶液发生银镜反应，T

业上可利用匍萄糖的银镜反应来生产镜子，D说法正确：

故选B。

4.(1)丙酮羟基、粉基

oy

COOH[

⑵

(3)消去反应CH2BrCH,Br+2NaOH—^-CH2OHCH2OH+2NaBr

O

OH

(5)CHCHBrCHBi----流~~>CH3cHOHCH20H-卜卜吟IICOH

32H.C-C

【分析】C和乙酸发生酯化反应生成D,故D为、^C0°H:H-J为丙酮和HCN的

O

H、C-C-CH3

加成反应，则I为^00H,I发生消去反应生成J：乙烯和浪发生加成反应生成F,

则F为CHwBrCFLBr,F发生水解反应生成G,则G为CH2OHCH2OH；

【详解】3）根据H的结构简式可知其名称为丙的：根据C的结构简式可知，其官能团为：

羟基、镣基；

（2）由分析可知，D为；其中C-C单键碳为sp）根据D的结构简式可知,

这样的碳原子有1个；

（3）由分析可知，I-J的反应类型为消去反应，F-G的反应为卤代烬的水解反应，方程式

为：CH3Br€H?Br+2NaOH—^->CH2OHCH2OH+2NaBr；

（4）由分析可知，D为r、ry,其同分异构体苯环上两个取代基，能与碳酸氢

钠反应放出气体,应该含有拨基，能发生银镜反应,应该有醛基，则两个取代基为-CHzOCHO,

—COOH或者一CH（OH）CHO,Y00H或者一OCH2cH0,—COOH或一CH2CHO,

—OCOOH或者一CHO,—CH（OH）COOH或者一CHO,—CHQCO0H或者一CHO,

-OCH2COOH或者一OCHO,—CH2COOH或者一OH,—CH（CHO）COOH两个取代基在荒

环上的位置有邻，间，对三种位置关系，故同分异构体有27种；其中含有手性碳结构的任

OHOH

ICHO

CHCOOHCHCHO

CHCOOH

CHOCOOHOH

意一种同分异构体的结构简式为

(5)丙烯和溪加成生成CH3cHBrCFhBr,再发生水解反应生成CH3CHOHCH2OH,再被高

KMn01

钵酸钾氧化生成产物，具体流程为:CH3CHBrCH2Br——等;~~>CH3CHOHCH2OH

oo

nn

3c-e-e-)n

(2)CH3CHO+HCN管

(3)取代反应浓硫酸，加热

(4)屏蔽一定位置的官能团，使下一步反应在指定位置发生

(5)低

CH2COOH

(6)

AC1

【分析】B和C1发生取代反应生成C,结合A的结构简式，可知A发生硝化反应生

020H

成B,B是:C与H3P0川丁共热反应生成的有机物再和SOCL发

O

-C1

C1

生取代反应生成D、D再与苯酚发生取代反应生成E,则D为E

。由流程及信息反应知F为乙醛，F-G为乙醛

与HCN的加成反应，所得产物G可发生信息反应□得到a-氨基丙酸，据此回答。

【详解】(1)由结构简式可知H中含氧官能团的名称为羟基、醛健。

(2)据分析F生成G的方程式为CH3cHO+HCN」!^_>H3C_CH(OH)CNo

O2N~4y—OH

（3）反应□为\——/与SOCh在加热条件下反应产生C、HCL故为

取代反应，反应匚为酯化反应、则条件是浓硫酸，加热。

（4）由流程中物质的结构简式可知，反应匚的目的是屏蔽•定位置的官能团，使下一步反

应在指定位置发生。

（5）由于苯酚酚羟基的邻对位氢原子易于被取代，则与B互为同分异构体的产物X的结构

简式为CC,X易形成分子内氢键、B易形成分子间氢键，则相同温度下，X在水

中的溶解度比B在水中的溶解度低。

（6）芳香族化合物Y与C互为同分异构体，满足条件：

二分子中含有硝基且与苯环直接相连

匚能与NaHCCh溶液发生反应，则含1个-COOH：

则当X中苯环只有2个侧链时，分别为-NO?、-CH2COOH,分别处以邻、间、对位，共有3

种：当X中苯环有3个侧链时，分别为-NO?、-CH3、-COOH,让其中2个例如-NO2、-CH3

先处以邻位，则苯环上有4种氢原子，把第三个取代基-COOH取代上去，有4种结构；同

理，让其中2个例如-NOZLCH,先处以间位，则苯环上有4种氢原子，把第三个取代基-COOH

取代上去，有4种结构，再让其中2个例如-NO2、-CH3先处以对位，则苯环上有2种氢原

子，把第三个取代基（OOH取代上去，有2种结构，故符合条件的X的结构有13种（不考

虑立体异构），其中核磁共振氢谱峰面积比为2:2:2:1的结构简式为

【分析】A发生硝化反应生成B,根据D的结构简式可知B为c和甲醇

发生酯化反应生成D,则C的结构简式为'

UN5.D发生取代反应生成E,

依据I的结构简式可判断E为9，根据I的结构简式可知H的

结构简式为/

,依据G和H的分子式可知G的结构简式为

根据已知信息可判断F的结构简式为

CH

°^XJC3

【详解】（1）A的结构简式为0x^COOH

er，饱和碳原子采取sp，杂化，紫环上的碳原

子和援基中的碳原子采用sp2杂化。分子中采取sp3和sp2咋过呀的碳原子个数比时2:7;

200cH3

（2）E的结构简式为7

,F的结构简式为

OQC0c%

，E的紫环是硝基的N为+3价，F的紫环是氨基上的

N为-3价，这是一个还原反应；

（3）根据分析可知H的结构笥式为9

（4）说明是酚羟基形成的酚脂基，且结构对称，符合条件的结构简式为:

Cl

o6o5

(5)要制备、/N，需要首先制备N,根据已知信息需要利用

H

「S^C00CH3

N

',所以合成路线流程图为：

和H2NCH=NH合成

酱

^yCOOHCH30Hr00cH3Na2s3()414f—o5o6

LANOZSOCh'J

、0

7.⑴1-丙醇

0

x

Cl八C2H5

(2)

02N\/^/Br

TT+2NaOH-------►+NaBr+H2。

(3)

(4)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH^-»CIhCI42COONa+Cu2Ol+3H2O

02N「^0H

乜入V。2H5UH

C2b15U2M5

(5)0

°2N^^个丫。CC2H5ON^/

2^彳/O部C2H5

\^\/C2H5

00

QCT

【分析】由分子式可知A为，由转化关系可知B为，由D可知

02N丫个丫B「

c为结合E的分子式以及K的结构简式可知E为

02NyOHO

□V2H5cr

人CH

U2M5

0

,试剂b为，F为CH3cH2cH2OH,G

.IAH

UM

C2b425

为CH3cH2cHO,H为CFhCH2coOH,J为0

0

【详解】（1）由以上分析可知A为、'/,F为CH3cH2cH2OH,为l-丙醇，故答案

0

为：:1-丙醉：

（2）B与溟发生取代反应，需要FeBn作催化剂，所需试剂a是Bn、FeBi＞试剂b为

OO

XIf

Cl—C2H5Cl—C2H5

,故答案为•*•

(3)C为,与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为

O2N、/^B「02Nx^x/°Na

TJ+2NaOH------►T+NaBr+H2O

,故答

BrONa

+2NaOH+NaBr+H2O

案为:

(4)G与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为CH3cH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH

CH3CH2C00Na+Cu204-3H20o故答案为：CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH

CH3CH2COONa+Cu2O+3H2O：

最后发生消去反应可生成K,故答案为:o

8.(1)CH4O取代反应(酯化反应)

(2)BC

(3)CH3CH2OH(或C2H5OH)CH3CHO

【分析】A可以提供生命活动所需的能量，A是葡萄糖，葡萄糖在酒化前的作用下分解生成

B是乙醉：乙醇催化氧化生成C是乙醛，乙醛继续氧化生成D是乙酸：E是B的同系物，E

是饱和一元酶,0.1moIE完全燃烧生成4.4gCO2和3.6gH。二者的物质的量分别是0.1mol、

0.2moh0:C:H=0.1:0.1:0.4=1:1:4,所以E是甲醇;甲醇和乙酸生成F乙酸甲酯;

【详解】(1)根据分析可知E是甲醇，分子式为CEO,乙酸和甲醇发生酯化反应生成F是

乙酸甲酯，即D与E反应生成F的反应类型取代反应；

(2)A.干储是煤隔绝空气加强热，“煤一＞混合气”属于煤的气化，A错误：

B.D为乙酸，含有官能团为茨基，B正确；

C.F是乙酸甲酯，属于脂类，C正确；

D.F为乙酸甲酯，酯类物质难溶于水，D错误，

故选BC：

(3)B是乙醉，结构简式为CH3cH2OH：C为乙醛，结构简式为CH3cH0。

H：C:：C：H

9.(1)

n

⑵CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C,H2TH2C=CHC1

聚反应

(3)防止滨水倒吸CH2=CH2CH3CH=CH2ACBr2

+CH2=CH2->CH2BrCH2Br##Br2+CH3cH=CH2->CH3cHBrCHzBr

【分析】碳化钙与水反应生成乙烘，乙焕可反应生成苯，乙快与氢气加成得到乙烯，乙烯具

有催熟果实作用、是一种植物生长调节剂，则D是乙烯；乙块与HCI加成则得到一氯乙烯，

一氯乙烯可加聚得到有机高分子化合物聚氯乙烯，则B是一氯乙烯，C是聚一氯乙烯。

【详解】(I)据分析，A是乙块，电子式：H：C：：C：Ho

(2)碳化钙与水反应生成乙烘，化学方程式：CaC2+2H,O=Ca(OH)24-C,H2t：B-C即一

11

氯乙烯加聚生成聚氯乙烯，化学方程式为：H2C=CHC1--on,是加聚

ci口

反应。

(3)匚装置A是安全瓶，作用是防止滨水倒吸进装置；；

二根据丁烷的结构式CH3cH2cH2cH3和分子式C4H10,进一步裂解，除得到甲烷和乙烷外,

还可以得到另外两种有机化合物乙烯和丙烯，它们的结构简式为CH2=CH2.CH3CH=CH2；

这两种有机化合物混合后在一定条件下反应，生成产物的结构可能为

十592寸-c毗4CH2-CH2-CH2-CH-b

CH3或"%,选AC：

试管口中溟水吸收乙烯、丙笳等，反应化学方程式：Br2+CH2=CH2^CH2BrCU2BrsBr2

+CH3cH=CUCH3cHBrCFLBr。

10.(1)取代反应

H2N

【分析】对比B、D的结构可知C为由H结合题给信息可知G为

【详解】(1)由官能团的转化可知A生成B的反应为-OH被取代为-CL则A转化为B的

反应为取代反应:

(2)由以上分析可知C为

(3)物质D结构简式为N5，可知D中含有肽键，可发生水解生成

翔基和氨基，反应的方程式为

(4)物质A中官能团名称为竣基、硝基：A中苯环上的碳和按基上的碳采取sp?杂化，即

sp2朵化类型的碳原子有7个;

(5)物质A的同分异构体符合条件：匚属于硝酸酯，含有-O-NO?官能团，口笨环上的一氯

OHC

代物有两种，说明苯环上的取代基应位于对位位置，则应为

11.(1)羟基、酯基、碳碳双键6

(3)CIOHIS03

(4)18