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第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃第1页自然界中存在脂肪烃水果中胡萝卜素高级脂肪烃十一烷和十三烷第2页烃链状烃环状烃饱和烃不饱和烃脂环烃芳香烃CH3-CH3CH≡CHCH2=CH2(脂肪烃)烯烃:CnH2nn≥2炔烃:按碳骨架对怎样分类思考碳氢(烷烃CnH2n+2n≥1)第3页烷烃和烯烃一、烷烃2)同系物:

分子结构相同,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团物质,互称为同系物。碳原子间都以单键结合成链状,每个碳原子都形成4个单键即达“饱和”烷烃通式:CnH2n+2(n≥1)1)结构特点第4页3)物理性质:

伴随分子中碳原子数增多,烷烃同系物物理性质展现规律性改变,沸点逐步

,相对密度逐渐

,常温下存在状态,也由

。关键知识:①、全部烷烃均难溶于水,密度均小于1;②、常温下烷烃状态:C1~C4气态;C5~C16液态;C17以上为固态。③同碳原子数烷烃,支链越多沸点越低。升高增大气态逐步过渡到液态、固态第5页2.以下液体混合物能够用分液方法分离是()

A.苯和溴苯 B.汽油和辛烷

C.己烷和水D.戊烷和庚烷1.以下烷烃沸点最高是()A.CH3CH2CH3

B.CH3CH2CH2CH3

C.CH3(CH2)3CH3

D.(CH3)2CHCH2CH3练习:CC大部分有机物不溶与水,但可溶于有机物第6页4)化学性质:

1、通常情况下,它们很稳定,跟酸、碱及氧化剂都不发生反应,也难与其它物质化合。2、氧化反应3、取代反应燃烧:CH4+2O2

CO2+2H2O燃烧(如CH4)光照下与氯气(溴蒸气)发生取代反应反应物:条件:产物:纯卤素单质;光照;CH3Cl3,CH2Cl2,CHCl3,CCl4和HCl第7页

2.1mol乙烷在光照条件下,最多能够与多少摩尔Cl2发生取代?()A、4molB、8molC、2molD、6molD4、热分解(裂化、裂解)C4H10C2H4+C2H6△

C4H10CH4+C3H6△

1.在光照下,将等物质量甲烷与氯气充分反应,得到产物物质量最多是()

A.CH3ClB.CH2Cl2C.CCl4D.HClD均裂异裂练习:催化剂催化剂第8页二、烯烃:1)单烯烃通式:

乙烯分子结构

请书写出乙烯分子电子式和结构式?书写注意事项和结构简式正误书写:正:CH2=CH2H2C=CH2误:CH2CH2平面型分子分子里含有碳碳双键不饱和烃CnH2nn≥2第9页2)物理性质:

伴随分子中碳原子数增多,烯烃同系物即沸点逐步升高,密度逐步增大。3)化学性质(C=C)

(1)加成反应(与H2、Br2、HX、H2O等):使溴水褪色CH2=CH2+H2CH3CH3CH2=CH2+H-OHCH3-CH2OH催化剂加热加压催化剂加热加压第10页(2)氧化反应:

①燃烧:②催化氧化:火焰明亮,冒黑烟。③与酸性KMnO4作用:2CH2==CH2+O22CH3CHO催化剂加热加压使KMnO4溶液褪色第11页(3)加聚反应:nCH2==CH2催化剂CH2

CH2[]n单体链节聚合度

经过加成反应聚合成高分子化合物反应(加成聚合反应)。相对分子质量小相对分子质量大第12页烯烃()化学性质(1)加成反应CH3-CH=CH2+H2CH3CH2CH3

催化剂(能使溴水、溴四氯化碳溶液褪色)无色a.能够燃烧b.使酸性KMnO4溶液褪色

(3)加聚反应加热加压(2)氧化反应第13页(1)试验室制取氯乙烷,是采取CH3CH3与Cl2取代反应好,还是采取CH2=CH2与HCl加成反应好?(2)CH4中混有C2H4,欲除去C2H4得到CH4,最好依次经过哪一组试剂()

A.

澄清石灰水、浓硫酸

B.

KMnO4酸性溶液、浓硫酸

C.

Br2水、浓硫酸

D.

浓硫酸、KMnO4酸性溶液C练习第14页(3)以下属于加成反应是()

A.乙烯通入溴水中使溴水褪色

B.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色

C.四氯化碳与溴水混合振荡,静置后溴水褪色

D.工业上乙烯水化制乙醇AD第15页烷烃与烯烃对比烷烃通式结构特点代表物

CH2=CH2烯烃CnH2n+2CnH2n全部单键,饱和有碳碳双键,不饱和CH4主要化学性质与溴四氯化碳溶液不反应加成反应使其褪色与高锰酸钾酸性溶液不反应被氧化,使其褪色主要反应取代反应加成反应、加聚反应、氧化反应鉴别溴水不褪色,KMnO4溶液不褪色使溴水褪色,使KMnO4溶液褪色第16页第17页第18页取代反应:有机物分子中原子或原子团被其它原子或原子团所代替反应第19页碳原子数目增多名称结构简式常温状态熔点/0C沸点/0C相对密度甲烷CH4气体-182-1640.466*乙烷CH3CH3气体-183.3-88.60.572**丙烷CH3CH2CH3气体-189.7-42.10.585***丁烷CH3(CH2)2CH3气体-138.4-0.5

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