遗传与变异难点易错（原卷版）（5大题组）-2025年高考生物复习易错题（新高考）

消灭易错遗传与变异难点易错

题组一遗传的细胞基础

1.（2024.北京・高考真题）水稻生殖细胞形成过程中既发生减数分裂，又进行有丝分裂，相关叙

述错误的是（）

A.染色体数目减半发生在减数分裂I

B.同源染色体联会和交换发生在减数分裂n

C.有丝分裂前的间期进行DNA复制

D.有丝分裂保证细胞的亲代和子代间遗传的稳定性

易错分析：在减数分裂I的前期同源染色体联会和交换，减数分裂II和有丝分裂都无此过

程。

2.折耳猫（2n=38）的性别决定类型为XY型，生殖腺中的细胞可进行有丝分裂或减数分裂。不

考虑突变和互换，下列关于折耳猫细胞分裂的叙述，正确的是（）

A.有丝分裂中期和减数分裂I中期的细胞中核DNA数均为76

B.有丝分裂后期与减数分裂n后期的细胞中染色体组数均为4

C.有丝分裂后期和减数分裂I后期的细胞中均发生等位基因的分离

D.每个精原细胞产生的1个精细胞中均有17条常染色体+X、Y染色体

3.下图为减数分裂过程某阶段的模式图，下列相关描述，正确的是（）

A.图中可能发生了基因重组

B.图中正在发生同源染色体的联会

C.本图含有2个染色体组，4个DNA分子

D.图示下一个时期会出现染色体数目减半

4.如图是同一个二倍体动物体内有关细胞分裂的一组图像。下列说法错误的是（）

①②③④

A.含有同源染色体的有①②③

B.属于有丝分裂的是①和③，①含四个染色体组

C.④为次级精母细胞，处于减数第二次分裂后期

D.②中染色体数：染色单体数：核DNA数=1：2：2

易错分析：减数分裂II后期细胞均等分裂的细胞可能是次级精母细胞或第一极体，一定要

确定性别才能做确切判断。

5.图甲为一个基因型为AaXBY的精原细胞（2N=4）,将该细胞的核DNA双链均用15N标记后，

置于只含"N的培养基中培养，经一次有丝分裂后，又将其子细胞置于只含有MN的培养基中

完成减数分裂，产生了一个基因型为AaXB的异常精细胞，如图乙所示。整个过程中不考虑基

因突变且染色体变异只发生1次，下列错误的是（）

A.图乙所示细胞不是每条染色体上都有I'N

B.基因型为AaXB的异常精子中含有"N的染色体数目为0或1或2或3

C.异常精细胞可能由减数分裂I时同源染色体未分离导致

D.次级精母细胞中含14N的染色体数目可能为1~6中的任意整数

6.如图1是某二倍体动物（基因型为AaBb）减数分裂某时期图像（只显示了部分染色体），图2

是测定该动物体内细胞①~⑤中染色体数与核DNA分子数的关系图。下列叙述错误的是（）

0n2n3n4n

核DNA数/个

图2

A.图1细胞4号染色体上的B基因是b突变来的

B.图1细胞可对应图2中的④

C.图2中含有1个染色体组的细胞有①②

D.图2中③④⑤细胞一定含有同源染色体

7.假定取某动物（2n=4）的精原细胞，使其DNA都被32P标记，然后将精原细胞放入不含放射

性元素的培养液中培养，若干次有丝分裂后进行减数分裂。某子细胞如图所示，其中①〜④

表示染色体，A/a、B/b表示基因，若形成该细胞过程中只发生了1次基因突变或交叉互换，

不发生染色体畸变。下列叙述错误的是（）

A.若有丝分裂仅进行1次,则①③可能都带有放射性

B.若有丝分裂仅进行1次,则③④可能都带有放射性

C.若有丝分裂仅进行2次,则①④可能都不带有放射性

D.若有丝分裂仅进行2次,则②④可能都带有放射性

8.如图表示基因型为AaBb的某种生物的卵原细胞在减数分裂过程中染色体（仅示部分染色体）

的行为变化和数量变化示意图。下列有关叙述正确的是（）

A.图甲①染色体的两条姐妹染色单体上的DNA分子的碱基数量可能不同

B.图乙细胞分裂结束后会产生两种生殖细胞

C.形成图乙细胞时产生的另一个细胞的基因型为Aabb

D.图甲可对应图丙的c时期，与其属于同一次减数分裂的d、e细胞出现的先后顺序是

b—d—e

9.基因型为GgEE的某二倍体动物(2n=6),观察卵巢内一个正常分裂的细胞，下图仅表示了该

细胞某时期的部分染色体，其余部分未表示。下列叙述正确的是()

A.此图中有1条染色体的姐妹染色单体未正常分离

B.该图所示的染色体构成了1个染色体组

C.仅考虑G(g)和E两对基因，图中正进行自由组合

D.该细胞最终产生卵细胞的基因型为GE或gE

10.［多选］某二倍体动物(2n=46)进行细胞分裂过程中，细胞内染色体数、核DNA数和染色单

体数的变化如图1,有丝分裂不同时期的染色体数与核DNA数比值的变化如图2。下列相关

叙述箱误的是()

A.图1中a、b、c分别表示染色体、核DNA和染色单体，图1中甲时期对应图2的EF

段

B.图1中丙时期和图2中DE段对应时期中导致染色体与核DNA含量变化的原因相同

C.处于图1乙时期的细胞中可观察到赤道板，图2的AB段中核mRNA合成少于CD段

D.与该动物细胞有丝分裂相比，植物细胞有丝分裂的差异主要体现在图1中的乙和丁时

期

11.［多选］基因A/a、B/b是某二倍体动物卵原细胞中一对同源染色体上的两对等位基因。在减

数分裂过程中，这对染色体的非姐妹染色单体仅在某个位点发生一次互换，形成的一个次级卵

母细胞分裂得到一个基因型为ab的卵细胞和一个极体。不考虑其他变异，下列叙述正确的是

(\

a

*

b

V

A.非姐妹染色单体互换导致染色体上基因的种类和数量发生改变

B.若互换区段在基因A/a所在位置，则!该极体可能的基因型是Ab或ab

C.若互换区段不在基因A/a、B/b所在位置，则该极体的基因型是ab

D.无论两条非姐妹染色单体在何处互换，该极体的基因型都不可能是AB

12.某生物实验小组对基因型为AaXbXb的某动物的切片进行显微镜观察,然后绘制了图1甲、

乙、丙三幅细胞分裂示意图(仅示部分染色体，甲、乙、丙是一个细胞连续分裂过程的三个时

期示意图)，图2为该动物卵原细胞连续分裂过程中同源染色体对数的变化；图3为细胞分裂

过程中染色体数与核DNA分子数比例的变化关系。

屋

名

第

赖

不

卜

凝

东

及

口V

N

庶Q

细胞分裂时期

图3

(1)图1甲细胞分裂后产生的子细胞的名称是;若图乙细胞分裂产生一个基因型为

AaXb的生殖细胞，则另外同时出现的三个子细胞的基因型是(不考虑染色体互换且一次减

数分裂只能出现一次分裂异常)；丙细胞处于—时期。

(2)图1的甲、乙、丙分别处于图2曲线的一段。

(3)图3中BC段发生了,图1中甲处于图3中的段。

题组二遗传的基本规律

1.有关杂合黄色圆粒豌豆(YyRr)自交的表述，正确的是()

A.Fi产生的YR和yr两种精子的比例为1:1

B.黄色圆粒豌豆(YyRr)自交后代有9种表现型

C.Fi产生YR的卵细胞和YR的精子的数量比为1:1

D.基因的自由组合定律是指Fi产生的4种精子和4种卵细胞自由结合

易错分析：基因的自由组合是指在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体上的

非等位基因自由组合。

2.自然条件下，某二倍体植物种群中存在雌株、雄株与两性株三种类型，由基因a、a+、胪

控制，其中aD对a、a+为完全显性，a+对a为完全显性。雌株与雄株的杂交只出现图中①②两

种结果，两性株自交只出现③④两种结果。针对该植物的性别决定而言，下列有关叙述合理的

是（）

雌株X雄株雌株x雄株两性株两性株

II

V

雌株雄株两性株雄株两性株雌株两性株

①②③④

A.aD是控制雄株的基因，雄株有aDaD、aDa\aDa三种基因型

B.若两亲本的杂交子代出现三种表型，则亲本的基因型为aDa与a+a

C.每种雌株能产生1种基因型的卵细胞，每种雄株能产生3种基因型的花粉

D.①②③三组杂交子代的性状分离比均为3：1,②中两性株的基因型为a+a

3.玉米通常为雌雄同株，雌花序长在叶腋，由第3号染色体上的显性基因B控制；雄花序长

在顶端，由第2号染色体上的显性基因T控制，其基因型、性别和表现型的关系如下表。下列

说法正确的是（）

基因型性别表现型

B_T_两性顶端长雄花序，叶腋长雌花序

B_tt雌性顶端和叶腋都长雌花序

bbT_雄性顶端长雄花序，叶腋不长花序

bbtt雌性顶端长雌花序，叶腋不长花序

A.B基因只控制叶腋是否长雌花序，T基因只控制顶端是否长雄花序

B.若后代全为雄株，则亲代基因型只能是bbTT和bbtt

C.基因型为BbTt的个体自交，后代两性：雌性：雄性=9：3：4

D.Bbtt与bbTt杂交所得的子代再随机交配所得的后代中两性个体占5/16

4.某同学把材质、大小相同的两种颜色的球等量标记后，放入罐①、②、③、④中模拟分离

定律和自由组合定律，如图所示。以下正确的是（）

A.每次从②中摸出两个球组合并记录，摸完为止，结果小球组合为AA：Aa：aa=l:2:l

B.在生物实际生殖过程中，一般可以将②模拟为雌性生殖器官，将④模拟为雄性生殖器

官

C.若把罐子①里的白球换成大球，每次摸一大一小两球并记录就能模拟自由组合定律

D.若把②标记为雌性生殖器官、③标记为雄性生殖器官，分别摸一球并记录就能模拟雌

雄配子的随机结合

5.在恶劣条件下，象鼻虫的卵子不经过受精也能发育成正常的新个体。科学家对此有两种猜

测：①卵子通过自身基因组复制来实现；②卵巢内某个极体与卵子融合。若检测基因型为Aa

的雌性象鼻虫的子代基因型，发现AA:Aa:aa的比例为7:2:7（所有卵子均存活且繁殖后代），则猜

测通过①产生子代的亲本卵子所占比例是（）

A.3/4B.1/3C.3/5D.1/2

6.“卵子死亡”是我国科学家发现的一种新型常染色体显性遗传病。它是由PANX1基因发生突

变后，引起PANX1通道蛋白异常激活，卵子萎缩、退化，最终导致不育。PANX1突变基因

在男性个体中不表达。下列说法错误的是（）

A.PANX1基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状

B.通过基因检测在一定程度上能够有效地预防和减少该病产生和发展

C.此病男女中发病率相等，患者的致病基因来自母方概率是1/2

D.基因型杂合的男性与正常女性结婚，生下患病小孩的概率是1/4

7.将一批遗传因子组成为AA和Aa的豌豆，其中纯合子与杂合子的比例均为1：1,种植在

试验田1,将另一批遗传因子组成为Bb和bb的玉米种子，其中显性与隐性的比例为1：1种

植在试验田2,则在自然状态下，豌豆和玉米子一代的显性性状与隐性性状的比例分别为（）

A.5:1、7:9B.7:1、9:7

C.7:1、7:9D.5:1、9:7

8.［多选］胚乳中淀粉的含量决定籽粒大小。研究者获得某植物两种淀粉合成缺陷突变体甲和乙,

均表现为小籽粒，并进行了如下杂交实验：

实验1：突变体甲x野生型-F1：正常籽粒植株与F2：正常籽粒植株：小籽粒植株=3:1；

实验2：突变体乙x野生型-Fi：正常籽粒植株与F2：正常籽粒植株：小籽粒植株=3:1；

实验3：突变体甲x突变体乙-Fi：小籽粒植株与F2：正常籽粒植株：小籽粒植株=5:11；

下列叙述簿送的是（）

A.籽粒大小由两对等位基因控制且遵循自由组合定律

B.小籽粒为隐性性状，正常籽粒至少由两个显性基因控制

C.让实验3的F2中正常籽粒植株进行测交，则子代中小籽粒植株占1/3

D.让实验2的Fi与实验3的Fi相互杂交，则子代正常籽粒植株：小籽粒植株=1:1

9.水稻花粉不育与8号染色体的一对等位基因D/d和4号染色体的一对等位基因H/h相关。

在花粉发育过程中至少需要含有D基因表达的D蛋白或H基因表达出的H蛋白花粉才可育,

而基因d和h无法表达出有正常功能的蛋白质则花粉不育。将基因型为DDhh和ddHH的水稻

杂交得到Fi。下列说法正确的是（）

A.若Fi自交产生F2,F2植株的基因型共有9种

B.若Fi自交，F2中雄性可育能稳定遗传的比例为7/12

C.对Fi进行测交，子代中能产生可育花粉的植株比例为3/4

D.Fi与亲本之一进行正反交，子代的基因型完全相同

10"多选］脑钙化是一种与细胞衰老相关的遗传病。下图中，家族1中该病仅由基因A/a控制，

家族2中的12只携带另一个致病基因t,两种致病基因位于一对同源染色体上，家族1中的II

与家族2中的Ii的基因型相同。已知具有两个非等位致病基因的个体也患病，不考虑基因突

变和互换，下列叙述错误的是（）

注：箭头所指表示先发病就诊患者

A.细胞衰老后细胞膜通透性改变，物质的运输功能增强

B.家族1中，II3.115的基因型相同，III、112的基因型相同

C.家族2中的H1可产生4种携带致病基因的卵细胞

D.如果家族1中的nil与家族2中的nh结婚，后代可能患病

11.如图是某家族遗传病的系谱图，甲病由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿症，由于苯

丙氨酸羟化酶缺失，使得患者体内的苯丙氨酸不能转变成酪氨酸而在体内大量积累，进而产生

苯丙酮酸等有害物质，并从尿中大量排出，由等位基因B/b控制，两对基因独立遗传。不考虑

基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（）

I^—1—□O正常男女

H__C^T-D4刃扬患甲病男女

昌患乙病男

山却谓2占3(505您患甲乙病女

A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传病、乙病的遗传方式为常染色体显性遗传病

B.假设在正常人群中乙病患者的概率为1/16,若II-5与一个无亲缘关系的正常女子婚配，

生育患病孩子的概率为1/15

C.苯丙酮尿症的形成表明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。

D.推测HI-1的基因型是AAbb

易错分析：有中生无女正常，甲病是常染色体显性病；无中生有女正常，乙病是常染色体

隐性病。

12.研究某单基因遗传病的遗传方式时，可使用凝胶电泳技术使正常基因显示一个条带，致病

基因显示为位置不同的另一个条带。用该方法对某患者家庭进行遗传分析，结果如图所示，其

中1、2号为亲代，3、4号为子代。已知相关基因均位于染色体上，不考虑变异和X、Y染色

体的同源区段，下列有关叙述错误的是（）

个体编号1234

条带一

条带二

A.若1、2号均正常，则4号的致病基因能传给女儿，不能传给儿子

B.若父母均为该病患者，则他们再生育一个正常女孩的概率为1/8

C.若子女均为该病患者，则父母再生一个患病男孩的概率为1/4

D.若3、4号均正常，则该遗传病的发病率在男性和女性中有差异

13.某二倍体昆虫的性别决定方式为ZW型，其红眼和白眼由一对等位基因（用A/a表示）控制，

A、a基因位于下图中的②区；紫眼由D基因控制，其在染色体上的位置未知。为了研究该昆

虫眼色的遗传规律，研究人员让不同品系的昆虫进行杂交，结果如表所示。已知D基因纯合

致死，不考虑染色体变异及互换。下列有关分析错误的是（）

①区

……「②区

……tn③区

Z染色体W染色体

杂交组合亲本Fi表型及比例

紫眼&）x紫眼

甲紫眼（S：紫眼0）：白眼&）：红眼（©）：红眼（？）=4：2：3：2：1

紫眼（？）X紫眼

乙紫眼（W）：紫眼（？）：白眼（©）：红眼俘）:红眼（6）=2：4：3：1：2

A.Z染色体上位于①区的基因，在W染色体上没有其等位基因

B.D基因不可能位于性染色体上，A/a基因与D/d基因的遗传遵循自由组合定律

C.D基因纯合致死，紫眼群体中不存在纯合子

D.甲组和乙组母本的基因型分别为DdZawA和DdZAwa,基因型为DdZaza的个体表现为

白眼

14.果蝇（2n=8）的长翅和残翅、红眼和白眼为两对相对性状，分别由等位基因A/a、B/b控制。

某兴趣小组用一只长翅红眼雌果蝇和一只长翅红眼雄果蝇杂交，子代表现为长翅红眼雌：残翅

红眼雌：长翅红眼雄：残翅红眼雄：长翅白眼雄：残翅白眼雄=6：2：3：1：3：1.回答下列问

题：

（1）果蝇作为常用的遗传学实验材料，其优点是（答出2点）：欲测定果蝇基因组的序

列，需要对条染色体进行测序。

（2）基因A/a与B/b的遗传（填“遵循”或“不遵循”）基因自由组合定律，判断依据

是。

（3）根据上述实验结果，（填“能”或“不能”）确定基因B、b位于X染色体上还是位于

X、Y染色体的同源区段。现有纯种的红眼果蝇和白眼果蝇（雌雄个体若干），请设计一次杂交

实验，探究B、b基因位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段，写出实验方案与预

期结果及结论。实验方案：。预期结果及结论：—o

15.某昆虫的性别决定方式为XY型，野生型个体的眼色和翅形分别为红眼和直翅。研究人员

通过诱变获得了白眼突变体和卷翅突变体昆虫。为研究该昆虫眼色和翅形的遗传方式，研究人

员利用纯种白眼突变体（白眼直翅）、纯种卷翅突变体（红眼卷翅）昆虫进行了杂交实验，结果如

下表所示：（注：基因所在位置不考虑X、Y染色体的同源区段。）

组合一红眼卷翅白眼直翅©组合二：白眼直翅？红眼卷翅©

杂交组合子代表现型

雌性雄性雌性雄性

红眼卷翅2962903010

Fi

红眼直翅000298

⑴这两对性状中显性性状分别是-控制翅形的基因位于（填“常”或"X”）染

色休上，判断的依据是。

（2）若这两对性状分别由两对等位基因A、a和B、b控制，则杂交组合一Fi中雌性红眼卷

翅的基因型是,让杂交组合二Fi雌、雄自由交配，在F2雌昆虫中白眼卷翅的比例

为。

（3）研究人员从野生型（灰体红眼）中诱变获得隐性纯合的黑体突变体，已知灰体对黑体为完

全显性，灰体（黑体）和红眼（白眼）分别由常染色体的一对等位基因控制。请从黑体突变体（黑体

红眼）、白眼突变体（灰体白眼）和野生型3种纯合品系昆虫中选择实验材料，设计杂交实验探究

灰体（黑体）基因和红眼（白眼）基因的遗传是否遵循自由组合定律。请完善实验设计。

①实验思路：O

②预期结果和结论：若,则两对基因的遗传遵循自由组合定律；若,则两对

基因的遗传不遵循自由组合定律。

题组三遗传的分子基础

1.某生物基因表达过程如图所示。下列叙述与下图相符的是（）

A.在RNA聚合酶作用下DNA双螺旋解开

B.DNA-RNA杂交区域中A应与T配对

C.mRNA翻译只能得到一条肽链

D.该过程仅发生在原核细胞中

2.DNA复制时两条子链的合成方式存在一定差异，其中一条新链可以连续合成，这条链称为

前导链，而另一条不能连续合成的新链称为滞后链，具体过程如下图所示。下列相关叙述错误

的是（）

一酶①

卜’9-引物酶

£一yRNA引物

哇y

P日,引物酶合成一小段RNA引物,DNA

L冈崎聚合酶在引物后合成冈崎片段

二片段\

RNA引物被另一种DNA聚合酶释

FDNA法〉放’DNA连接酶把冈崎片段连接到

金黑接解一、正在延伸的DNA链上

3后5,3m5,

A.滞后链和前导链的合成方向都为

B.前导链连续复制时需要酶①解旋酶、酶②DNA聚合酶

C.合成RNA引物与合成冈崎片段的碱基互补配对方式完全相同

D.DNA聚合酶和DNA连接酶均催化磷酸二酯键形成

3.密码子具有通用性，但研究发现，某些密码子在线粒体和细胞核中编码的氨基酸不同，具

体情况如下表所示，若此时同一DNA分子的相同序列分别在细胞核和线粒体中表达，不可能

出现的情况有（）

密码子细胞核线粒体

AUA异亮氨酸甲硫氨酸

UGA终止密码子色氨酸

A.二者转录产生mRNA存在差异

B.二者形成的肽链长度有差异

C.二者消耗的氨基酸数量有差异

D.二者最终形成的蛋白质有差异

4.2024年1月巴西亚马逊州爆发了奥罗普切热疫情，该病是由奥罗普切病毒引起的。为探究

此病毒遗传物质的类型，研究人员做了以下实验：①在分别含有32P标记的T和U培养液甲

和乙中培养宿主细胞，再用上述宿主细胞培养该病毒，检测两试管子代病毒的放射性；②取等

量病毒提取物分别加入DNA酶和RNA酶处理，再加入有宿主细胞的培养皿丙和丁中，一段

时间后检测是否存在该病毒。下列对实验的分析，正确的是（）

A.分别用含32P标记T和u的培养液培养该病毒也能判断遗传物质种类

B.将实验①中用32P标记T和u换成用3H标记，仍能确定遗传物质种类

C.实验②中分别加入DNA酶和RNA酶，体现自变量控制中的加法原理

D.若丙组存在病毒，丁组不存在病毒，说明DNA是病毒的主要遗传物质

5.由mRNA逆转录产生的单链DNA称为第一链cDNA,以第一链cDNA为模板合成的单链

DNA称为第二链cDNA。下列叙述正确的是（）

A.第一链cDNA可以单独作为PCR反应体系的模板

B.第一链cDNA与其模板mRNA序列互补、方向相同

C.第二链cDNA不能与转录该mRNA的DNA进行杂交

D.第二链cDNA与其模板mRNA的碱基序列和组成均相同

6.日本学者冈崎等人发现在DNA复制过程中，滞后链的合成是由酶X催化合成的不连续、

相对较短的DNA片段通过酶Y连接而成的长链，这些不连续、相对较短的DNA片段称为冈

崎片段。下列叙述不正确的是（）

A.由此图可知DNA是边解旋边复制，复制方式是半保留方式

B.图中的a链是滞后链，冈崎片段延伸的方向是3，-5，

C.酶X、Y、Z分别为DNA聚合酶、DNA连接酶、解旋酶

D.细胞中有多种引物，蛋白质m可防止DNA双链重新螺旋

7.某研究团队利用基因编辑技术，对小鼠卵母细胞的7个甲基化印记控制区域进行DNA甲

基化重写，并将一个极体注入修饰后的次级卵母细胞中，成功创造了孤雌生殖的小鼠，操作过

程见下图。下列叙述错误的有（）

极体

H19和Gtl2基因注入［

的甲基化完成减即厂、

噤2r、Snrpn等多眠点并融合‘蟋

平基因去甲基化露居囊胚J

卵泡代孕母鼠孤雌小鼠

A.上述甲基化重写没有改变卵母细胞的遗传信息

B.移植后的囊胚进一步扩大，会导致滋养层破裂，胚胎从其中伸展出来

c.甲基化重写可能有利于次级卵母细胞完成减数分裂n并与极体融合

D.子代小鼠一定为雌性，基因型不一定与提供卵母细胞的雌鼠相同

8.一对同卵双胞胎兄弟出生后在不同环境成长，多年后外貌特征在高度相似的同时也有一些

微小差异，且各自的子女也具有了这些差异特征。下列关于此现象的分析，不正确的是（）

A.这些微小差异与表观遗传无关，只是环境因素对身体的直接影响

B.一些生活习惯能够影响细胞内基因表达与否及基因表达水平的高低

C.父母的某种生活经历或不良习惯可能通过遗传对子女产生影响

D.双胞胎差异的形成机制有利于环境适应的同时又避免了遗传信息紊乱

9.［多选］2024年7月31日世卫组织报告称，会引起肺炎、脑膜炎、泌尿道疾病和其他疾病

的“高毒力肺炎克雷伯菌（hvKp）”正在全球蔓延。hvKp的拟核DNA分子有约5.5x0个碱基

对。其中GC碱基对含量占约58%。该DNA分子在第4次复制过程中，一个DNA分子的一

条链中碱基A突变为碱基G,其他链的碱基未发生改变，下列叙述错误的是（）

A.hvKp的DNA分子中游离两个磷酸基团

B.碱基突变之前，该DNA片段复制3次，共需要消耗游离的腺口票吟1.848x107个

C.该分子中胸腺喀咤占21%,突变后的DNA分子热稳定性增强

D.发生突变的DNA分子经过n次复制产生的子代DNA中，突变位点为G-C的DNA占

1/2

10.DNA在复制时解开的链若不及时复制，容易发生小区域碱基互补配对，形成“发夹”结构。

这种“发夹，，结构在单链结合蛋白的作用下会消失，使DNA复制能正常进行，相关过程如图所

示。下列叙述箱送的是（）

DNA聚合酶

A.图中DNA聚合酶的移动方向是从左到右

B.单链结合蛋白发挥作用时存在氢键的断裂

C.不同“发夹”结构中喋吟碱基的占比不同

D.图示DNA复制中存在两种核酸蛋白复合物

11.DNA甲基转移酶（DNMT）催化丁珠蛋白基因的启动子发生甲基化的过程如图所示，下列叙

述正确的是（）

启动子

湍⑪网表达。胎儿的Y珠蛋白基因

OVA侬因-DNMTI"

启动子

注:T表示甲基化'出生后的丫珠蛋白基因

A.DNMT基因表达时，mRNA上所有密码子都能被tRNA识别

B.DNMT基因转录和翻译过程中发生碱基配对的方式完全相同

C.在DNMT的催化下，丁珠蛋白基因的碱基序列发生改变

D.丁珠蛋白在胎儿阶段的表达水平可能比出生后要高

易错分析：终止密码子不能编码氨基酸，所以不能被tRNA识别。

题组四生物的变异与进化

1.下列关于基因突变、基因重组的叙述，正确的是（）

A.基因突变表现为多利少害性

B.基因重组一般发生在有性生殖过程中

C.非同源染色体片段的交换属于基因重组

D.基因突变的随机性体现在可发生在动物、植物和微生物

易错分析：同源染色体上的非等位基因交换属于基因重组，非同源染色体片段的交换属于

染色体结构的易位。

2.澳洲野生比克氏棉（GiGi）和栽培亚洲棉（A2A2）均是二倍体植物，其中Gi、A2分别代表两个

物种的1个染色体组，每个染色体组均含13条染色体、二者杂交后代Fi用秋水仙素处理后可

得新种质亚比棉，过程如下图。下列有关叙述错送的是（）

澳洲野生比克氏棉*级培音洲棉

gG|）.（AJA2）

F|植株

（

G（Aj）

［染色体抑倍

亚比棉

（G^AjA；）

A.野生比克氏棉的根尖细胞中最多含有52条染色体

B.因为Fi体细胞中不存在同源染色体故Fi为单倍体

C.栽培亚洲棉减数分裂过程中可形成13个四分体

D.亚比棉减数分裂形成的配子中含有2个染色体组

易错分析：单倍体指的是由配子发育而来的个体，二倍体配子发育而来的是单倍体含有一

个染色体组，而多倍体配子发育而来的也是单倍体含有二个或二个者以上的染色体组。

3.脆性X综合征由X染色体上的FMRI基因突变所致。FMRI基因不编码蛋白质区域的CGG

序列重复次数呈现多态性，正常时重复次数少于55,前突变时重复次数为55~200（不致病），而

全突变时重复次数多于200（可致病）。男性的前突变传递给下一代时，重复次数不变或减少；

女性的前突变传递给下一代时，重复次数增加，可生出全突变的孩子。下列叙述正确的是（）

A.CGG重复次数的多态性影响FMRI编码多肽链的长度

B.女性的前突变只能来自母亲，以后可能传递给她的儿子

C.男性的前突变只能来自母亲，以后只能传递给他的女儿

D.检测前突变女性的CGG重复次数可推断后代是否患病

4.跳跃基因是基因组中可在同一染色体的不同位点或不同染色体之间转移的DNA片段。人

类基因组中的跳跃基因的转移及相关表达产物可能引发神经退行性疾病和癌症等疾病。下列叙

述错误的是（）

A.跳跃基因的基本组成单位是4种脱氧核糖核甘酸

B.跳跃基因的转移过程引发的基因改变属于可遗传变异

C.跳跃基因可能造成基因组不稳定，降低遗传多样性，不利于生物的进化

D.通过DNA甲基化等方式抑制跳跃基因过度表达，可减少相关疾病的发生

5.加拉帕戈斯群岛各岛屿因食物的差别造成了地雀喙形差异，进而导致其声音各异。干旱会

影响地雀的食物资源。科学家预测并模拟合成了长期干旱环境下勇地雀进化后的声音，并在野

外向雄性勇地雀播放，发现其反应性降低。下列叙述错误的是（）

A.干旱是导致勇地雀喙形相关基因突变的间接原因

B.干旱对不同岛屿地雀种群喙形相关基因频率的改变有差别

C.勇地雀声音的变化和同类识别差异可促进新物种形成

D.勇地雀声音的变化涉及不同物种之间的协同进化

6.人和动物拥有大量同源基因（有共同进化起源，通常在序列和功能上具有相似性），分别将4

种动物与人相应的同源基因序列进行比对，相似度如表所示。下列叙述正确的是（）

物种黑猩猩小鼠牛鸡

相似度96%85%80%60%

A.不同物种间存在同源基因是生物拥有共同祖先最直接的证据

B.据表可推断出人和小鼠的亲缘关系比牛和小鼠的亲缘关系远

C.变异和选择是不同物种同源基因序列间存在差异的重要原因

D.同源基因序列的相似度不能反映物种在进化史上出现的顺序

7.西北大学的研究团队在《科学》杂志上发表了关于“清江生物群”的研究成果，这一位于中

国的布尔吉斯页岩型化石库揭示了大量早寒武纪生物的多样性和生态系统特征，为研究早期生

命演化提供了宝贵的实物证据。下列叙述里误的是（）

A.该化石库的发现为早期生命演化研究提供了最直接的证据

B.早寒武纪不同种生物之间、生物与环境之间会发生协同进化

C.自然条件下，种群基因频率的改变是产生生殖隔离的前提条件

D.自由交配的非常大的生物种群中不会发生基因频率的改变

8.对湖泊沉积物中的超微化石（需要在电子显微镜下才能进行研究的微小化石）分析表明，野牛

和麋鹿作为黄石国家公园流域的主要大型食草动物已经在该地区持续栖息了约2300年。野牛

和麋鹿数量增加后大量进食当地的饲料植物，如爱达荷羊茅和柳树，其粪便为湖中硅藻的生长

提供了肥料，从而影响了当地生态系统的平衡与稳定。下列叙述错误的是（）

A.超微化石是研究野牛和麋鹿等物种进化的最直接证据

B.自然选择和基因突变均会定向改变野牛种群某基因的频率

C.麋鹿大量进食爱达荷羊茅，会改变爱达荷羊茅种群的基因库

D.大型食草动物与湖中的硅藻在相互影响中不断进化和发展

题组五遗传规律综合

1.（2024.贵州・高考真题）人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉

正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲：一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮。

下列叙述错误的是（）

A.甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因

B.乙的一个精原细胞在减数分裂I中期含四个单眼皮基因

C.甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲

D.甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4

2.为研究细胞分裂过程，研究团队将基因M和N（两个基因的每条单链均被32P标记）分别插

入到精原细胞（不含32P）的两条非同源染色体上，将其置于不含32P的培养液中培养，得到四个

子细胞，检测子细胞中的标记情况。若不考虑其他变异，下列说法正确的是（）

A.若进行减数分裂，某个子细胞中只有1条染色体含32P的概率为1/2

B.若四个子细胞含标记染色体的数目分别为0、0、2、2,则一定进行有丝分裂

C.若某个子细胞中有2条染色体含32p,则一定进行减数分裂

D.若进行减数分裂，基因M和N不可能存在于同一个子细胞

3.高温是影响水稻产量和品质的重要环境因素之一。水稻NIL品系比申9B品系更耐高温，

研究发现，NIL品系中TTI基因的一个碱基对改变造成编码的精氨酸变为组氨酸，使TTI基因

编码的26s蛋白酶能够更快清除受热变性后的聚合蛋白。为进一步研究水稻耐高温性状的遗传

规律，科学家用电泳法对NIL品系、申9B品系及两者杂交所得F】的TTI基因型进行鉴定，结

果如图所示。Fi表现为不耐高温。下列叙述正确的是（）

条带1

条带2

A.合成26s蛋白酶时，多个核糖体共同完成一条肽链的合成

B.NIL品系的TTI基因与申9B品系的TTI基因互为非等位基因

C.不耐局温为显性性状，亲本NIL品系和申9B品系中有一'个为杂合子

D.Fi自交获得F2，F2不耐高温中纯合子约占1/3

4.果蝇的性别是由X染色体的数目与染色体组数的比例（X：A）决定的。X：A=1时，会激活

性别相关基因M表达而发育成为雌性，若M基因发生突变，则发育为雄性。X：A=0.5时，

即使存在M基因也会发育为雄性。Y染色体只决定雄蝇可育，M基因仅位于X染色体上，当

X染色体缺失记为0,XXX和YY的个体致死。下列说法正确的是（）

A.XMxmYAA果蝇的产生可能与亲本减数分裂I异常有关

B.XMxmYAA果蝇性别为雄性，可产生3种类型的配子

C.XMXmAA和XMOAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1:1

D.XMXmAA和XmYAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1:1

5.番茄种群中出现了一种三体植株（多1条6号染色体）。在减数分裂时，该种植株6号染色体

的任意2条能联会配对后彼此分离,另1条随机地移向细胞的任一极。B/b位于6号染色体上，

现有一株基因型为BBb的三体番茄，下列有关该三体番茄的叙述，正确的是（）

A.基因型为BBb的三体番茄体细胞中有3个染色体组，属于染色体变异

B.该番茄通过有丝分裂非同源染色体的自由组合可增加细胞多样性

C.该番茄能产生4种类型的雌配子，其中只含基因b的配子所占比例为1/6

D.若让该番茄自交，后代中基因型为Bbb的个体所占比例为1/36

6.小麦雄性不育性状受细胞核基因和细胞质基因的共同控制。质基因N、S中，S基因控制雄

性不育；核等位基因Rf/rf中，Rf基因对rf基因为显性，rf基因控制雄性不育。细胞质和细胞

核同时只含雄性不育基因时，小麦表现为雄性不育。下列叙述错误的是（）

A.基因型为S（Rfrf）、N（rfrf）的小麦均表现为雄性可育

B.N（RfRf）与雄性不育株杂交，可使子代全部恢复为雄性可育

C.NRitf）与S（Rfrf）杂交，后代是雄性不育小麦的概率为1/4

D.雄性不育植株的母本含有的S基因可能位于叶绿体或线粒体中

7.［多选］小鼠胰岛素样生长因子II的基因G和其受体基因R均位于常染色体上，突变或不表

达会导致胚胎发育和生长迟缓。已知父源G基因在仔鼠表达，而母源G基因不表达；父源R

基因在仔鼠不表达，而母源R基因表达。下列推论正确的是（）

A.GgRR小鼠互相交配，能得到正常体型和矮小仔鼠，比例约1:1

B.GGRr小鼠互相交配，能得到正常体型和矮小仔鼠，比例约3:1

C.Gg雌性小鼠与Rr雄性小鼠交配，不能得到正常体型的仔鼠

D.Gg雄性小鼠与Rr雌性小鼠交配，能得到正常体型的仔鼠

8.［多选］如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传，人群中

乙病的发病率为1/256,且两种病的致病基因不在Y染色体上。下列叙述错误的是（）

iDrS^TO昌㊂患甲病男性、女性

1|23|4

物勿患乙病男性、女性

DO1-rO4TO

■•患甲乙病男性、女性

12345

□O正常男性、女性

mei4roio

123456

IV□

1

A.甲病为伴X染色体隐性遗传，乙病为常染色体隐性遗传

B.若nil与某正常男性结婚，生一个患乙病女孩的概率为i/5i

c.若nb和nL再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/34

D.uh的出现是n2和n3配子结合时发生基因重组的结果

9.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中n-5不携带乙病的致病基因，所有个

体均未发生突变。相关分析正确的是（）

IO-1-^

72

r-------—|-------------1□Q正常男女

nOO-i-B幽□E1O甲病男女

V