《有机化学》课件-2-4_第1页
《有机化学》课件-2-4_第2页
《有机化学》课件-2-4_第3页
《有机化学》课件-2-4_第4页
《有机化学》课件-2-4_第5页
已阅读5页,还剩2页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2.4构象

尽管图2-8所示的两种构象都是乙烷的实际构象,但是这两种构象之间存在一个能量差。在重叠式中,重叠的碳氢σ键之间电子云的相互排斥作用产生一个扭转张力(torsionalstrain),使其能量比交叉式髙出12.5kj/mol(图2-9),因此大多数乙烷分子处于最稳定的交叉构象。但这个能量差很小,完全可以通过室温下分子的热运动来提供,所以在常温下两种构象异构体是可以相互转化的。

研究丁烷的构象如图2-10所示。

由于丁烷结构较乙烷复杂,(1CH32CH2—3CH24CH3)

键旋转时有四种典型的构象。有两个交叉式,其中甲基处于对位的称为反式交叉(anticonformation),甲基处于邻位的称为邻位交叉(gaucheconformation);有两个重叠式,其中甲基重叠在一起称为顺叠重叠,甲基和氢重叠在一起称为反错重叠。

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论