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文档简介

一、选择题:BHSO3NH3溶于水产生NH·HONH·HO促进HSO3的电离,产生更多的SO2-3,然后会产生BaSO3沉淀,故A错误;B.NH3溶于水产生NH·HO,NH·HO与HCO3反应不产生沉淀,NH·HO与HCO-3会反应但也不会产生沉淀,所以该离子组内不产生沉淀,故B正确;C.NH3溶于水后产生NH·HO,过量NH·HO会与Mg2+反应产生沉淀,故CD.NH3溶于水产生NH·HONH·HO与Al3+反应产生Al(OH)3沉淀,故D错误。2、解析:C硫铁矿(主要成分FeS)(主要成分为MnO)加硫酸酸浸过程中二氧化锰将FeS2氧化成三价铁和硫单质,二氧化锰被还原成二价锰离子;然后调节溶液的pH值使Fe3+铵和氨水控制pH值在6.5~7的二价锰氧化成二氧化锰,过滤干燥得到纯品。酸浸时FeS2被氧化成三价铁和1molFeS2失去3mol电子,1molMnO2得2mol2FeS+3MnO+12H++3Mn2++2Fe3++6HOA2MnCO+O2+2CO,氧化剂为氧气,还原剂为碳酸锰,两者的物质的量之比为1∶2,B正确;HO2在MnO2作催化剂条件下会发生分解生成水和氧气,不能氧化MnO,C与了三个氧化还原反应,D正确。3、解析:A设金属为M、化合价为n,金属与酸反应的离子方程式为2M+2nH+n++nH↑。C项,设X和Y的摩尔质量分别为M和N,化合价分别为a、b,由等物质的量的X、Y分别与足量稀硫酸完全反应,同温同压下产生气体的体积分别为V1mL、V2mL,可得参与反应的X、Y的质量之比为:V1Vma×M∶V2Vmb×N=MV1a∶NV2b,故C错误;B项,设等物质的量的X和Y的质量分别为m1和m,化合价分别为a、b,由等物质的量的X、Y分别与足量稀硫酸完全反应,同温同压下产生气体的体积分别为V1mL、V2mL,可得X、Y的摩尔质量之比为:m1\f(V1Vma∶m2\f(V2Vmb=am1V1∶bm2V2,故共8页,第1页BAXY的化合价分别为abXY分别与足量稀硫酸完全反应,同温同压下产生气体的体积分别为V1mL、V2mL,可得:V1Vma=V2Vmb,则a∶b=V∶V,故A正确;D项,X、Y消耗稀硫酸的体积之比等于消耗的H+的物质的量之比等于生成的氢气的物质的量之比即为V∶V,故D错误。4、解析:B溶液无色透明,说明不含有颜色的离子,A、D不符合题意;NaO2B化钠不反应,无沉淀,C不符合题意。5、解析:D海水中CO2-3、HCO-3发生水解,CO2-3+HOHCO-3+OH-HCO-3+HOHCO+OH-pH≈8,呈弱碱性,故A正确;由流程分析可知吸收塔中发生的反应有SO+HOHSO,故B正确;天然海水吸收了含硫烟气后,要用O2进行氧化处理,因为氧气具有氧化性,所以能将HSO、HSO-3、SO2-3等氧化为SO2-4,如亚硫酸被氧化的反应为2HSO+OSO,故C正确;经图示流程处理后,海水中的SO2-4含量增大,故排放出的废水中,SO2-4浓度大于海水,故D错误。D稀硫酸与CaCO3生成微溶物CaSOCOA错误;饱和碳酸钠溶液会吸收二氧化碳气体,应改用饱和NaHCO3溶液,B错误;④中二氧化碳气体与焦炭在高温条件下反应,生成还原剂CO,⑤中CO还原MoO3生成单质钼和CO,C错误。CX为平面三角形结构,其碳原子应该有3对价层CHACY120°,其碳原子应该有4对价层电子对,其组成为CH-3,键角小于120°,B、D项正确。DA图可知,bbb极反应为PbO+4H++SO2-4+2e-+2HO,反应消耗氢离子并生成HO,附近溶液pH变大,A正确;B.熔融钠硫电池放电时,钠失去电子生成钠离子,NaSx充电放电2Na+xSB正共8页,第2页确;C.充电时,阳离子向阴极移动,故Na+通过βAlO3向熔融钠的方向移动,CD.NaS-2e-++xS1mole-成16xg硫,D错误。9、解析:C甲池通入CHOH的电极发生氧化反应:CHOH+8OH--6e-2-3+6HO,A项错误;乙池中石墨作阳极,Ag作阴极,电解总反电解应为2CuSO+2HO2Cu+O↑+2HSOCuSO4少的是“2Cu+O↑”CuO或CuCO3B项电解错误;丙池中的总反应为MgCl+2HOMg(OH)↓+H↑+Cl↑,根据各电极上转移电子数相同,可得关系式:O~4e-~2Mg(OH),丙池中产生Mg(OH)2固体的质量为0.224L22.4Lmol-1×2×58gmol-1=1.16gC项正确;石墨棒作阳极,Ag作阴极,只能在银极上镀银,D项错误。10、解析:AC项,实验③④说明Cu2+对HO2分解有催化作用,故CBCu2+对HO2分解的催化效果明显BA1个3min生成氧气平均速率为90mL·min-1,即90×10-322.4molmin-12HOO+O↑HO2的平均反应速率约为90×10-322.410×10-3molL-1min-1≈0.8mol·L-1min-1,故A不正确;D项,加CuSO,可能是Cu2+造成影响,也可能是SO2-4造成的影响,故D正确。解析:D加水稀释0.1mol·L-1NaS溶液时促进S2-H+浓度增大,A错误;NHCl溶液中NH+4水解促进水的电离,CHCOOH溶液中CHCOOH不相同,BCHCOOH>HCO>HClONaClO>NaHCO>CHCOONa,pH相同的三种溶液浓度③<②<①,所以c(Na+):③<②<①,C错误;将amol·L-1的氨水与0.1mol·L-1盐酸等体积混合,平衡时c(NH+4)=c(Cl-)=0.05mol·L-1,则一水合氨浓度是(0.5a-0.05)mol·L-1,根据电荷守恒c(NH+4)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),c(H+)=c(OH-)=10-7mol·L-1NHHO的电离平衡常数可表示为K=+4(NH(OH(NH3·H2O)=0.05×10-70.5a-0.05=10-8a-0.1,D正确。共8页,第3页AHA+中存在—NHNH+3带正电使附近的—COOH中—OH—NH+3越KKK3分别对应αCOOHγCOOH—NH+3,A错误;当谷氨酸所带净电荷为0(即HA+与HA-数目相等)时,KK=c2(H+),所以pH=pK1+pK22=3.22B正确;2HAHA++HA-的平衡常数可以表示为K=(H3A(HA(H2AK=K2K1=10-4.2510-2.19=10-2.06,C正确;常温下,A2-+HOHA-+OH-的平衡常数K=KwK3=10-1410-9.67=10-4.3310-5D正确。13、解析:CA项命名为2,3二甲基丁烷;B项为同一物质;D项相差不是若干个CH2原子团,且官能团不相同。14、解析:B植物油含不饱和高级脂肪酸甘油酯,含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A项正确;葡萄糖与果糖的分子式均为CHO,结构不同,互为同分异构体,但含有O元素,不属于烃类,属于烃的衍生物,B项错C有3种,不同种氨基酸间缩合生成的链状二肽有6种,共9种,D项正确。15、解析:B氨气易溶于水,不溶于四氯化碳,①装置可以吸收氨气且防止倒吸,A正确;浓盐酸具有挥发性,进入硅酸钠溶液的CO2气体中可能混有NaSiO3与HClB胶头滴管伸入硫酸亚铁溶液内部挤出氢氧化钠溶液,可以避免生成的Fe(OH)2C可说明气密性良好,D正确。二、非选择题:本题共4小题,共55分。16(13分)解析:(1)实验需要测定氢气的体积,组装仪器后需要检查装置气密性。(2)答案为b。(3)由方程式:Zn+CuSO+Cu,Zn+HSO+H2共8页,第4页↑n(Zn)=n(CuSO)+n(H)n(CuSO)=n(Zn)-n(H)m(H)=b×10-3L×dg·L-1=bd×10-3g,则n(H)=(bd×10-3g)÷2g·mol-1=5bd×10-4mol,n(Zn)=ag65g·mol-1=a65mol,故n(CuSO)=a65mol-5bd×10-4mol=\a\vs4\al\co1(\f(a65)-5bd×10-4)mol,则c(CuSO)=nV=\a\vs4\al\co1(\f(a65)-5bd×10-4)mol÷(25×10-3L)=a6525×10-3mol·L-1。(4)若步骤⑥E管液面高于D管,未调液面即读数,气体体积被压缩,测得H2体积偏小,结合c(CuSO)=a6525×10-3mol·L-1,可知硫酸铜的浓度偏高。(5)Mg比Zn活泼,Zn与MgSO4不反应,所以不能用同样的装置和方法测定MgSO4溶液的浓度。答案:(1)检查装置气密性(2)b(3)a6525×10-3(4)偏高(5)否17(14分)解析:(1)实验室用氯酸钾和浓盐酸反应制备氯气,反应的离子方程式为ClO-3+5Cl-+6H+↑+3HO。(2)由题意可知氯化铝蒸气凝华易堵塞导管,则加粗导管、缩短导管长度、加热导管可以防止蒸气凝华堵塞导管。(3)装置BAlCl3(4)由题意可知,制备硫酸铝晶体的操作为称取一定质量的处理过的铝箔于NaOHpH在4~10体。答案:(1)ClO-3+5Cl-+6H+↑+3HO(2)加粗导管、缩短导管长度、加热导管(写出一点即可)(3)生成微溶于水的氢氧化钙造成损失(4)cbdea18(14分)解析:(1)δMnr为4r,则有3a=4r,r=3)4a;一个晶胞中含有锰原子的数目为8×18+1=2,ρ=mV=2×55NA×(a×10-103gcm-3(2)因为O2-是面心立方最密堆共8页,第5页O2-半径的44r(O2-)=2ar(O2-)=2)4×0.420nm≈0.148nm;MnO也属于NaCl型结构,a′>a,说明阴离子不再是面心立方最密堆积方式,阴阳离子在棱上紧密接触,故晶胞参数=2r(O2-)+2r(Mn2+),则r(Mn2+)=0.448nm-2×0.148nm2=0.076nm。(3)由题给图示可知,Li原子位于晶胞内部,O原子位于顶角和面心,因此一个晶胞有8个Li原子,O原子个数为6×12+8×18=4,因此一个LiO晶胞的质量为8×7+4×16NAg,一个晶胞的体积为(0.4665×10-7)3cm3,即该晶体密度为8×7+4×16NA(0.4665×10-7)3g·cm-3。(4)根据题中要求,得出氮化镓的晶胞图为,则原子3的坐标为\a\vs4\al\co1(\f(3114);根据信息,N原子在晶胞内部,个数为4,Ga位于顶点和面心,个数为8×18+6×12=4,氮化镓的化学式为GaN,晶胞的质量为4NA×(70+14)g=336NAg,根据密度3336NAρcmGa与NGa—N键长应是体对角线的14,从而推出Ga—N键长为3)4×3336NAρ×1010pm。答案:(1)3)4a2×55NA×(a×10-10)3(2)0.1480.076(3)8×7+4×

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