高中生物学业水平测试复习专题十基因突变及其他变异课件

专题十基因突变及其他变异[知识网络]考点一PART01第一部分考点1基因突变和基因重组

一、基因突变1．概念：DNA分子中发生________________________，而引起的______________的改变，叫作基因突变。碱基的替换、增添或缺失基因碱基序列2．基因突变的实例——镰状细胞贫血DNA复制转录翻译DNA复制血红蛋白基因突变能3．细胞癌变(1)癌变的原因：原癌基因或__________突变。(2)癌细胞的特征：能够__________；__________发生显著变化；细胞膜上的________等物质减少，细胞之间的黏着性显著______，容易在体内____________，等等。4．时间：主要发生在______________。抑癌基因无限增殖形态结构糖蛋白降低分散和转移细胞分裂间期5．诱发基因突变的外来因素外来因素实例物理因素亚硝酸盐、碱基类似物等化学因素某些病毒的遗传物质生物因素紫外线、X射线及其他辐射6.基因突变的特点(1)________：一切生物都可以发生。(2)随机性：可以发生在生物个体发育的__________，可以发生在细胞内__________________上，以及同一个DNA分子的__________。(3)低频性：自然状态下，突变频率很____。(4)不定向性：一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的__________。(5)多害少利性：多数基因突变破坏________与现有环境的协调关系，而对生物体有害。普遍性任何时期不同的DNA分子不同部位低等位基因生物体7．基因突变对蛋白质与性状的影响(1)基因突变对蛋白质的影响碱基对影响范围对氨基酸序列的影响替换小除非终止密码子提前出现，否则只改变1个氨基酸或不改变氨基酸序列增添大不影响增添位置前的序列而影响增添位置后的序列缺失大不影响缺失位置前的序列而影响缺失位置后的序列(2)基因突变不一定导致生物体性状改变的原因①基因突变可能发生在非编码蛋白质的脱氧核苷酸序列中。②基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸。③基因突变若为隐性突变，如AA→Aa，不会导致性状的改变。8．意义(1)________产生的途径。(2)生物变异的__________。(3)生物进化的________。新基因根本来源原材料二、基因重组1．范围：主要发生在______生物的______生殖过程中。2．实质：____________________的重新组合。真核有性控制不同性状的基因3．类型(1)在生物体通过减数分裂形成配子时，随着______________的自由组合，____________也自由组合。非同源染色体非等位基因(2)在减数分裂的四分体时期，位于________________________有时会随着非姐妹染色单体之间的互换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。

4．结果：产生____________，导致__________出现。5．意义：形成生物多样性的重要原因；是生物变异的来源之一，对生物的进化具有重要意义。同源染色体上的等位基因新的基因型重组性状√

(2023年7月·广东学考)2022年4月，我国神州十三号载人飞船返回舱成功带回太空诱变的种子。下列叙述错误的是(

)A．太空环境能提高突变率 B．太空诱变具有随机性C．太空诱变具有不定向性 D．太空诱变都是有利的解析：太空较强辐射的特殊环境能提高突变率，因而可能获得符合要求的新类型，A正确；太空诱变的原理是基因突变，基因突变具有随机性和不定向性，B、C正确；太空诱变的原理是基因突变，基因突变具有多害少利性，故太空诱变不都是有利的，D错误。√

(2022年7月·广东学考)真核生物减数分裂期间可发生基因重组，下列叙述错误的是(

)A．基因重组是控制不同性状的基因的重新组合B．基因重组可发生在减数分裂Ⅱ过程C．四分体时期的互换会导致基因重组D．基因重组对真核生物进化具有重要意义解析：基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，A正确；基因重组有两种类型，一是在减数分裂Ⅰ前期同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换，二是在减数分裂Ⅰ后期非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，B错误；减数分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组，C正确；基因重组是生物变异的来源之一，对生物的进化具有重要意义，D正确。√1．基因突变是(

)A．由基因的增添或缺失引起的

B．不可能自发产生的C．普遍存在的，且定向的

D．产生新基因的途径解析：基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变；基因突变可由外界因素引起，也可自发产生；基因突变是普遍存在的，且是不定向的；基因突变是产生新基因的途径。√2．一般情况下，不会诱发基因突变的因素是(

)A．紫外线 B．亚硝酸盐C．Rous肉瘤病毒 D．维生素C解析：紫外线是一种物理因素，可能会诱发基因突变，A不符合题意；亚硝酸盐是一种化学因素，可能会诱发基因突变，B不符合题意；Rous肉瘤病毒是一种生物因素，可能会诱发基因突变，C不符合题意；维生素C能促进胶原蛋白的形成，不会诱发基因突变，D符合题意。√3．(2022年1月·广东学考)S1基因对植物生长发育至关重要，S1蛋白异常表达会导致植物幼苗死亡。下图所示突变体植株S1蛋白异常表达的分子机制，该突变属于(

)A．染色体异常B．碱基增添C．碱基缺失D．碱基替换解析：题图所示变异为DNA分子中的三个碱基中的第二个碱基对发生替换所致。√4．基因突变为生物进化提供原材料。下列有关基因突变的叙述，错误的是(

)A．基因突变是生物变异的根本来源B．X射线可诱发基因突变C．自然状态下，基因突变的频率很低D．基因突变对生物自身都是有害的解析：基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了原材料，A正确；X射线等物理因素可诱发基因突变，B正确；自然状态下基因突变的频率是很低的，C正确；基因突变具有多害少利性，因此基因突变对生物自身不一定都是有害的，D错误。√5．癌症是严重威胁人类健康的疾病之一，引起细胞癌变的内在因素是(

)A．细胞中酪氨酸酶活性降低B．原癌基因或抑癌基因发生突变C．长期受到电离辐射影响D．霉变或熏制食物中所含有的致癌物质解析：细胞中酪氨酸酶活性降低，不属于引起细胞癌变的内在因素，A不符合题意；原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，当这两类基因发生突变后，会导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞，所以原癌基因或抑癌基因发生突变是引起细胞癌变的内在因素，B符合题意；长期受到电离辐射影响，属于引起细胞癌变的外在因素，C不符合题意；霉变或熏制食物中所含有的致癌物质，属于引起细胞癌变的外在因素，D不符合题意。√6．(2021年7月·广东学考)某基因核苷酸序列由于单个碱基对的增添导致了突变，下列叙述错误的是(

)A．该突变可能影响突变基因的转录过程B．该突变可能产生提前的终止密码子C．该突变可能导致翻译出异常的多肽D．该突变会影响碱基互补配对解析：基因中单个碱基对的增添会增加碱基对的数量，因此可能会影响突变基因的转录过程，也可能会导致转录产生的终止密码子提前出现，A、B正确；基因中单个碱基对的增添会增加碱基对的数量，可能会导致转录产生的mRNA上的密码子发生改变，因此可能会翻译出异常的多肽，C正确；该突变不会影响碱基互补配对，D错误。√7．下列过程中没有发生基因重组的是(

)A．肺炎链球菌转化实验中的R型细菌转化为S型细菌B．圆粒豌豆自交后代出现3∶1的性状分离比C．基因型为AaBb的豌豆植株能产生4种类型的配子D．同源染色体的非姐妹染色单体间的互换8．下图是某动物(基因型为AABb)的几个细胞分裂示意图。据图判断，下列叙述不正确的是(

)A．甲细胞表明该细胞发生了基因突变B．乙细胞表明该动物细胞是互换导致的C．丙细胞表明该动物细胞是互换导致的D．甲、乙、丙均属于可遗传的变异√解析：甲细胞进行有丝分裂，出现等位基因是基因突变产生的，A正确；该动物的基因型为AABb，体细胞中原本没有a基因，乙细胞中出现a基因，表明该细胞是基因突变导致的，B错误；根据丙细胞中B、b基因所在的两条子染色体的颜色可知，等位基因B、b出现的原因是发生了互换，C正确；甲、乙发生的是基因突变，丙发生的是基因重组，基因突变和基因重组均属于可遗传的变异，D正确。√9．下列关于细胞癌变的叙述，错误的是(

)A．可通过光学显微镜检测细胞是否癌变B．癌变前后，细胞的形态和结构有明显差别C．原癌基因对于正常细胞来说主要是阻止细胞不正常的增殖D．病毒癌基因可整合到宿主基因组诱发癌变解析：细胞癌变后，其形态发生的改变用光学显微镜可以观察到，A正确；细胞癌变后，细胞的形态和结构发生显著改变，B正确；抑癌基因对于正常细胞来说主要是阻止细胞不正常的增殖，C错误；病毒癌基因可整合到宿主基因组诱发癌变，D正确。10．(2022年7月·广东学考)癌症严重威胁人类健康，每年2月4日是“世界抗癌日”，关于细胞癌变，下列叙述错误的是(

)A．不健康生活方式是潜在的致癌因素B．原癌基因突变易诱发细胞癌变C．亚硝酸盐和烟碱等是常见的致癌物D．抑癌基因突变可抑制细胞癌变√解析：不健康生活方式，如熬夜、酗酒等是潜在的致癌因素，A正确；原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，原癌基因突变易诱发细胞癌变，B正确；硝酸盐和烟碱等属于化学致癌因子，是常见的致癌物，C正确；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，抑癌基因突变可促进细胞癌变，D错误。11．下列关于基因突变和基因重组的说法，正确的是(

)A．基因突变不一定能遗传给后代B．减数分裂Ⅱ中期，非姐妹染色单体的局部互换可导致基因重组C．人的心肌细胞的一对同源染色体的多对基因之间可以发生基因重组D．基因型为AaBB的个体自交，导致子代出现性状分离的原因是基因重组√解析：基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代，若发生在体细胞中，一般不能遗传给后代，A正确；减数分裂Ⅰ前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部互换，可导致基因重组，B错误；人的心肌细胞不能进行减数分裂，而基因重组发生在减数分裂的过程中，C错误；基因型为AaBB的个体只含有一对等位基因，而基因重组至少需要两对等位基因，D错误。考点二PART02第二部分个别染色体一套完整的非同源染色体(染色体组)(2)染色体组(根据果蝇染色体组成图归纳)

①从染色体来源看，一个染色体组中________________。②从形态、大小和功能看，一个染色体组中所含的染色体__________。③从所含的基因看，一个染色体组中含有控制本物种生物性状的____________，但不能重复。不含同源染色体各不相同一整套基因(3)单倍体、二倍体和多倍体项目单倍体二倍体多倍体概念体细胞中染色体数目与本物种______染色体数目相同的个体体细胞中含有两个染色体组的个体体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体植株特点①植株弱小；②高度不育正常可育①茎秆粗壮；②叶片、果实和种子较大；③营养物质含量丰富配子项目单倍体二倍体多倍体体细胞染色体组数_____2≥3形成过程

≥1项目单倍体二倍体多倍体形成原因自然原因单性生殖正常的有性生殖外界环境条件剧变(如低温)人工诱导______________秋水仙素处理单倍体幼苗秋水仙素处理萌发的种子或幼苗举例蜜蜂的雄蜂几乎全部的动物和过半数的高等植物香蕉(三倍体)；马铃薯(四倍体)；八倍体小黑麦花药离体培养2.染色体结构的变异(1)类型类型图例特点缺失

染色体上的基因数目减少重复同一条染色体上存在等位基因或相同基因易位

发生在非同源染色体之间倒位

基因数目没有变化，基因排列顺序发生改变(2)结果：使排列在染色体上的基因________________发生改变，从而导致性状的变异。二、低温诱导植物细胞染色体数目的变化1．实验原理低温处理植物的分生组织细胞→________不能形成→________不能被拉向两极→细胞不能分裂成两个子细胞→细胞染色体数目加倍。数目或排列顺序纺锤体染色体2．实验步骤3．低温诱导植物染色体数目变化的实验中的试剂及其作用试剂使用方法作用卡诺氏液将根尖放入卡诺氏液中浸泡0.5～1h固定细胞形态体积分数为95%的酒精冲洗用卡诺氏液处理的根尖2次洗去卡诺氏液质量分数为15%的盐酸与体积分数为95%的酒精等体积混合，作为药液解离根尖细胞蒸馏水浸泡解离后的根尖约10min洗去药液，防止解离过度质量浓度为0.01g/mL的甲紫溶液把漂洗干净的根尖放进盛有甲紫溶液的玻璃皿中染色3～5min使染色体着色三、生物变异在育种上的应用项目原理常用方法(步骤)优点缺点诱变育种基因突变辐射诱变，激光诱变，作物空间技术育种可以提高____________，加速育种进程，大幅度地改良某些品种有利变异少，需大量处理实验材料杂交育种基因重组杂交→自交→选育→自交能有目的地将不同个体的优良性状集中于一个个体上时间长；局限于________________________的生物之间变异的频率同种生物或亲缘关系较近项目原理常用方法(步骤)优点缺点单倍体育种染色体变异__________培养获得单倍体，再经________________诱导处理可以明显地缩短__________技术复杂多倍体育种染色体变异秋水仙素处理__________________器官巨大，提高产量和营养成分发育延迟，结实率低花药离体秋水仙素或低温育种年限萌发的种子、幼苗√

(2022年7月·广东学考)果蝇的眼形有正常眼和棒状眼。棒状眼的形成是由于一条染色体中增加了部分片段，这种变异属于(

)A．基因突变 B．染色体结构变异C．基因重组 D．染色体数目变异解析：果蝇棒状眼的形成是由于染色体中增加某一片段引起的变异，该变异类型属于染色体结构变异中的重复，B符合题意。√

(2023年7月·广东学考)科学家用某二倍体植物的花药进行组织培养获得单倍体，再经秋水仙素处理和选育获得了新品种。下列叙述错误的是(

)A．该育种方法能缩短育种年限B．该育种原理是染色体变异C．该品种自交后代会性状分离D．秋水仙素抑制纺锤体形成解析：利用单倍体植株培育新品种，能明显缩短育种年限，A正确；采用花药(或花粉)离体培养的方法来获得单倍体植株，然后人工诱导使这些植株的染色体数目加倍，用这种方法培育得到新品种的原理是染色体变异，B正确；科学家用某二倍体植物的花药进行组织培养获得单倍体，再经秋水仙素处理和选育获得了新品种，该品种不但能够正常生殖，而且每对染色体上成对的基因都是纯合的，自交的后代不会发生性状分离，C错误；秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，D正确。√1．下图是某生物的染色体结构变化，据图判断该染色体发生的结构变化属于(

)A．重复

B．易位C．倒位

D．互换解析：重复是指染色体中增加某一片段引起的变异，A不符合题意；根据题图分析，这两条染色体是非同源染色体，AB和12位置发生了互换属于染色体变异中的易位，B符合题意；倒位是指染色体中某一片段位置颠倒引起的变异，C不符合题意；互换是发生在同源染色体之间的，题图中两条染色体是非同源染色体，D不符合题意。√2．已知某二倍体生物的体细胞中含有8条染色体，则图中可表示该生物的一个染色体组的是(

)

A．①②

B．③④C．①③

D．②④解析：由于是二倍体生物，且体细胞中含有8条染色体，因此每个染色体组中含有4条染色体，且一定不含有同源染色体，①③符合题意。√3．图①为某染色体的结构示意图，由①变异而成的染色体②～⑤中，属于染色体增加某一片段而引起变异的是(

)

A．②

B．③C．④

D．⑤解析：分析题图可知，与①相比，②增加了片段F，属于染色体片段的重复；③的染色体片段没有变化，但是发生了基因突变；④⑤属于染色体片段缺失。√4．下列不属于染色体变异的是(

)A．人类第5号染色体部分片段缺失引起的猫叫综合征B．人类第21号染色体有3条而引起的唐氏综合征C．同源染色体之间互换片段而引起的变异D．普通西瓜培育形成的三倍体无子西瓜解析：人类第5号染色体部分片段缺失引起的猫叫综合征是染色体结构的变异；人类第21号染色体有3条而引起的唐氏综合征是染色体数目的变异；同源染色体的非姐妹染色单体之间互换对应片段而引起的变异是基因重组；普通西瓜培育形成的三倍体无子西瓜是染色体数目的变异。√5.如图表示某生物正常体细胞中染色体的组成，下列各项中可以表示该生物基因型的是(

)

A．ABCd B．AaaC．AaBbCcDd D．AaaaBbbb√6．秋水仙素处理植物幼苗后会导致细胞内纺锤体形成受阻，从而使生物性状发生变化。从生物变异的角度来看，所属变异类型及秋水仙素作用时期分别是(

)A．基因突变，分裂间期 B．基因突变，前期C．染色体变异，分裂间期 D．染色体变异，前期解析：用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物，这是因为秋水仙素能抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，进而导致染色体数目加倍，形成多倍体。√7．(2023年7月·广东学考)水稻品种“广场矮”曾大面积推广，该品种由“广场13”与“矮仔占”杂交选育而成。该品种的获得主要是利用了(

)A．基因突变 B．基因重组C．染色体结构变异 D．染色体数目变异解析：诱变育种所依据的遗传学原理是基因突变，A不符合题意；“广场矮”由“广场13”与“矮仔占”杂交选育而成，所依据的遗传学原理是基因重组，B符合题意；染色体结构变异不是育种的原理，C不符合题意；单倍体育种和多倍体育种所依据的遗传学原理是染色体数目变异，D不符合题意。√8．(2023年7月·广东学考)我国科学家利用二倍体葡萄“喜乐”与四倍体葡萄“巨峰”杂交，选育出三倍体葡萄新品种“沪培1号”。下列关于该品种的叙述，错误的是(

)A．沪培1号属于多倍体 B．开花时形成的配子多数可育C．其果实具有无核等优点 D．其减数分裂会出现联会紊乱解析：我国科学家利用二倍体葡萄“喜乐”与四倍体葡萄“巨峰”杂交，选育出三倍体葡萄新品种“沪培1号”，其细胞中有三个染色体组，属于多倍体，A正确；三倍体葡萄新品种“沪培1号”的原始生殖细胞中有三个染色体组，减数分裂时出现联会紊乱，一般不能形成可育的配子，B错误，D正确；由于三倍体不能产生可育的配子，因而其果实具有无核等优点，C正确。9．(2023年1月·广东学考)我国科学家利用抗白叶病但易感稻瘟病和易感白叶病但抗稻瘟病的两个纯合水稻亲本杂交，选育出了抗两种病的优良品种，为粮食安全做出了贡献。该育种方法的原理是(

)A．基因重组 B．基因突变C．染色体结构变异 D．染色体数目变异√10．(2022年1月·广东学考)下图是三倍体无籽西瓜的培育过程，下列叙述正确的是(

)

A．西瓜的每个染色体组含11条染色体B．四倍体植株不能正常开花结实C．秋水仙素能抑制染色体着丝粒分裂D．三倍体植株比二倍体植株弱小√11．下列有关生物变异的说法，正确的是(

)A．唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条，可以称为三倍体B．基因突变和染色体变异都能改变生物的基因型C．染色体上DNA分子发生碱基的增添、缺失或替换都属于基因突变D．非姐妹染色单体之间互换相应片段产生的生物变异属于基因重组√解析：唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条，只能称为三体，三倍体是指由受精卵发育而来的体细胞中含有3个染色体组的个体，A错误。基因突变可以产生新的基因，染色体变异可以改变基因的数目，使其增加或减少，二者都能改变生物的基因型，B正确。DNA分子发生碱基的增添、缺失或替换而引起的基因碱基序列的改变属于基因突变;染色体上基因的数目或排列顺序发生改变属于染色体变异,C错误。同源染色体上的非姐妹染色单体之间互换相应片段产生的生物变异属于基因重组，非同源染色体上的非姐妹染色单体之间互换相应片段产生的生物变异属于易位，D错误。考点三PART03第三部分考点3人类遗传病

一、人类遗传病的类型、检测及预防1．人类遗传病(1)概念：由__________改变而引起的人类疾病。(2)人类常见遗传病的类型①单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传病。②多基因遗传病：受两对或两对以上等位基因控制的遗传病，在群体中发病率比较高。③染色体异常遗传病：由染色体变异引起的遗传病。遗传物质(3)不同类型人类遗传病的特点及实例遗传病类型遗传特点实例单基因遗传病常染色体显性①男女患病概率相等；②______遗传多指、并指、软骨发育不全隐性①男女患病概率相等；②隐性纯合发病，______遗传苯丙酮尿症、白化病、镰状细胞贫血伴X染色体显性①患者中女性______男性；②______遗传；③男患者的母亲和女儿一定患病抗维生素D佝偻病隐性①患者中男性______女性；②女患者的父亲和儿子一定患病红绿色盲、血友病伴Y染色体遗传具有“男性代代传”的特点______________连续隔代多于连续多于外耳道多毛症遗传病类型遗传特点实例多基因遗传病①常表现出__________现象；②易受环境影响；③在群体中发病率较高冠心病、唇裂、哮喘、原发性高血压、青少年型糖尿病染色体异常遗传病往往造成较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产____________、猫叫综合征、性腺发育不良家族聚集唐氏综合征2.遗传病的检测和预防(1)手段：主要包括__________和__________等。(2)意义：在一定程度上能够有效地______遗传病的产生和发展。(3)遗传咨询的内容和步骤遗传咨询产前诊断预防(4)产前诊断2．调查步骤

(2022年1月·广东学考)减少出生缺陷、预防疾病发生，是提高人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列叙述错误的是(

)A．遗传咨询可杜绝遗传病患儿的降生B．羊水检査可筛査胎儿21三体综合征C．B超检査可发现某些发育畸形的胎儿D．基因检测可预测某些个体的患病风险解析：遗传咨询可以降低遗传病患儿降生的概率，但不能完全杜绝。√√下列有关人类遗传病的叙述，正确的是(

)A．先天性心脏病都是遗传病B．每一种遗传病都是由致病基因引起的C．单基因遗传病是由一个致病基因引起的疾病D．致病基因在X染色体上的隐性遗传病，男性患者多于女性患者解析：先天性心脏病不一定都是遗传病，A错误；染色体异常遗传病不是由致病基因引起的，B错误；单基因遗传病是由一对等位基因引起的疾病，C错误；致病基因在X染色体上的隐性遗传病(伴X染色体隐性遗传病)，男性患者多于女性患者，D正确。√1．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，不能发现的遗传病是(

)A．红绿色盲 B．唐氏综合征C．猫叫综合征 D．镰状细胞贫血解析：唐氏综合征和猫叫综合征属于染色体异常引起的遗传病，可以用显微镜观察到；镰状细胞贫血患者的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以用显微镜观察到；红绿色盲属于单基因遗传病，通过观察组织切片难以发现。√2．青少年型糖尿病和性腺发育不良分别属于(

)A．单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病B．多基因遗传病和染色体异常遗传病C．常染色体遗传病和染色体异常遗传病D．多基因遗传病和单基因遗传病解析：青少年型糖尿病属于多基因遗传病，性腺发育不良属于染色体异常遗传病。√3．下列有关遗传病的说法，正确的是(

)A．多基因遗传病只包括一些常见病B．单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病C．唐氏综合征患者是体内21号常染色体缺失一条所致D．一对夫妇生育了一个哮喘患者，则其下一个孩子患此病的概率为1/4√4．人类遗传病的发病率和死亡率逐年升高，人类遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素。下列人类遗传病属于同种类型的是(

)A．苯丙酮尿症、原发性高血压

B．流感、青少年型糖尿病C．唐氏综合征、白化病

D．冠心病、哮喘解析：苯丙酮尿症属于单基因遗传病，原发性高血压属于多基因遗传病，A不符合题意；流感属于传染病，尚未证实有遗传性，青少年型糖尿病属于多基因遗传病，B不符合题意；唐氏综合征属于染色体异常遗传病，白化病属于单基因遗传病，C不符合题意；冠心病、哮喘都属于多基因遗传病，D符合题意。5．血友病为伴X染色体隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ-­3为血友病患者，Ⅱ­-4与Ⅱ-­5为双胞胎。下列分析错误的是(

)A．Ⅱ­-3的致病基因来自Ⅰ-­2B．Ⅰ­-1不可能是血友病基因携带者C．Ⅱ-­4可能是血友病基因携带者D．Ⅱ-­4和Ⅱ-­5的基因型不相同√√6．下列关于人类遗传病的说法，正确的是(

)A．一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病B．人类遗传病在显微镜下都无法诊断C．多基因遗传病在人群中发病率较高D．猫叫综合征患者体细胞中有45条染色体解析：一个家庭几代人中都出现过的疾病可能是由环境因素导致的，不一定属于遗传病，A错误；人类遗传病有的可在显微镜下诊断，如镰状细胞贫血、唐氏综合征等，B错误；多基因遗传病是受两对或两对以上等位基因控制的遗传病，在人群中发病率比较高，C正确；猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的，患者的体细胞中仍然有46条染色体，D错误。7．下列人类遗传病调查的基本步骤，正确的顺序是(

)①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现②汇总结果，统计分析③设计记录表格及调查要点④分