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文档简介
第3节伴性遗传Sex-linkedinheritance(人教版2019必修二)第2章本节聚焦1、什么是伴性遗传2、伴性遗传有什么特点?色觉正常看到45色盲患者看不到数字色觉正常看到29色盲患者看到数字70色觉正常看不到数字色盲患者看到5
色觉正常为26
红色盲看到6
绿色盲看到2
红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?讨论问题探讨①XY型雌性(同型性染色体):XX雄性(异型性染色体):XY类型:哺乳动物、果蝇、大多雌雄异株植物男性染色体组型女性染色体组型44+XY44+XX一、性别决定的方式思考:人类的性别是由什么决定的?(阅读教材35页第—段)果蝇的Y染色体比X染色体大
X染色体携带着许多个基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少,所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。X染色体一定比Y染色体大吗?精子卵细胞22条+Y22条+X22对(常)+XX(性)♀
22对(常)+XY(性)♂22条+X22对+XX♀22对+XY♂×受精卵人类性别决定发生在__________时。受精作用一位老人嫌弃儿媳妇生了一个孙女,而怪儿媳妇没用,让儿媳妇下一胎一定要给她生个孙子。请问,孩子的性别是由父母哪一方决定的呢?性染色体的传递规律②ZW型雌性(异型性染色体):ZW雄性(同型性染色体):ZZ类型:鸟类(鸡鸭鹅)、蛾类、蝶类注意:并非所有生物都有性染色体,只有雌雄异体(雌雄异株)的生物才有性染色体。如:酵母菌,豌豆,玉米,水稻均没有性染色体。一、性别决定的方式③染色体数目决定性别典例:蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来,工蜂和蜂王均为雌性,由受精卵发育而来。无生育能力蜜蜂♀蜂王(2n=32)♂雄蜂(n=16)♀工蜂(2n=32)卵细胞(n=16)雄峰(n=16)精子(n=16)幼虫♀蜂王(2n=32)受精卵一、性别决定的方式
红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?讨论红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上,因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。问题探讨基因决定性状等位基因决定相对性状决定性状的基因在染色体上决定性状的基因在常染色体上决定性状的基因在性染色体上常染色体遗传伴X染色体遗传伴Y染色体遗传位于性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。二、伴性遗传【资料1】1792年,英国人道尔顿(J.Dalton,1766—1844)在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象:这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。更令人惊讶的是,只有他和他的弟弟观察到了这种现象,其他人却说这朵花始终是粉红色的。这是怎么回事呢?道尔顿决心弄清楚原因。经过认真分析和比较,他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清,原来这是一种色盲现象,为此,他发表了论文《有关色觉的离奇事实——附观察记录》,成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究,提出了化学史上著名的“原子论”。由此可见,善于发现问题、执着地寻求答案,对于科学研究是多么重要!色盲的发现三、人类红绿色盲红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?ⅠⅡⅢ12123456123456789101112色盲家族系谱图红绿色盲基因是隐性基因三、人类红绿色盲②红绿色盲基因的位置?1.常染色体2.Y染色体的非同源区段3.X染色体的非同源区段4.X和Y染色体的同源区段无特殊说明,暂不考虑提出假说:三、人类红绿色盲演绎推理②红绿色盲基因的位置?若“红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因”假说成立的话,请你运用演绎推理预测群体调查的结果应该会呈现什么特点?预期结果:人群中男性患者≈女性患者三、人类红绿色盲②红绿色盲基因的位置?演绎推理若“红绿色盲基因是Y染色体非同源区段上的隐性基因”假说成立的话,请你运用演绎推理预测群体调查的结果应该会呈现什么特点?ⅠⅡⅢ12123456123456789101112三、人类红绿色盲演绎推理②红绿色盲基因的位置?若“红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因”假说成立的话,请你运用演绎推理预测群体调查的结果应该会呈现什么特点?预期结果:人群中男性患者>女性患者项目女性男性基因型表型XBXBXBXbXbXb正常正常(携带者)色盲正常色盲XBYXbY三、人类红绿色盲写出人的色觉正常与红绿色盲的基因型和表型②红绿色盲基因的位置?真实调查1:某生物兴趣小组的同学利用4所学校的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查,结果如下:人群中男性患者>女性患者据调查,我国男性红绿色盲患者近7%,而女性患者近0.5%性状表型校一校二校三校四男女男女男女男女色觉正常404398524432436328402298色盲8013160120实际结果:真实调查2:三、人类红绿色盲女性男性基因型表型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常色盲正常色盲不同个体婚配,共有多少种婚配组合?XBYXBXBXBXbXbXbXbYXBXBXBXbXbXb①②③④红绿色盲:伴X染色体隐性遗传病
伴X染色体隐性遗传病的特点特点1:男病多于女病三、人类红绿色盲伴X染色体隐性遗传病的特点推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况XBYXBXBYXBXB男性正常女性携带者XbXBXbXbY男性色盲女性正常
1:1:1:1男性正常女性携带者XBXbXBY×亲代配子子代规律1:父亲正常,女儿_________一定正常规律2:男性患者的色盲基因来自
______母亲①三、人类红绿色盲配子子代XBYXBXbYXBXb男性正常女性携带者亲代XBXBXbY女性正常男性色盲×②1:1规律3:男性患者的色盲基因_____________只能传给女儿
伴X染色体隐性遗传病的特点三、人类红绿色盲XbYXbYXBXbIIIIII12345678910伴X染色体隐性遗传病的特点特点2:隔代交叉遗传三、人类红绿色盲③
XBXb
×XbY④XbXb
×XBY亲代女性携带者X男性色盲配子子代
XBXbXbYXbYXBXbXBXbXbXbXbYXBY女性携带者
女性色盲
男性正常
男性色盲
1:
1:1:1亲代女性色盲X男性正常配子子代
XbXbXBYXbXBYXBXbXbY女性携带者
男性色盲1:1女儿色盲
一定色盲母亲色盲
一定色盲父亲儿子伴X染色体隐性遗传病的特点特点3:女病父子病实例:红绿色盲血友病
果蝇眼色的遗传特点:①男病多于女病②隔代交叉遗传
③女病,父子病三、人类红绿色盲由于血液里缺少一种凝血因子,因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止,严重时可导致死亡。病因:症状:为了红绿色盲患者的交通安全,有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿正常人眼中的红绿灯红绿色盲患者眼中的红绿灯抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型(或O型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。四、抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病请写正常人(d)与抗维生素D佝偻病(D)的基因型和表型性别
女性
男性基因型表
型
XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者正常患者正常抗维生素D佝偻病患者的腿骨X光片1.女病多于男病四、抗维生素D佝偻病分析抗维生素D佝偻病系谱图并总结遗传特点2.世代遗传3.男性患者的基因只能从母亲那里传来,XDYXDYXdYXdYXdXdXDX-XdXdXDYXdXdXdYXdYXdY4.男病母女病以后只能传给女儿dXDX-d四、抗维生素D佝偻病
遗传病的特点:(1)致病基因位于______染色体上,无显隐性之分。(2)致病基因来自双亲中的_______,将来只能传递给子女中的_______。即,男性患者的______都是患者。RadhakantBajpai来自印度,他的耳毛长到了25厘米。获吉尼斯世界纪录XXXY、XYM女性:男性:Y父亲儿子儿子伴Y染色体遗传病患者全为男性,父传子,子传孙五、人类外耳道多毛症①②③④⑤小结:遗传病的类型及特点常见病类型特点序号伴Y染色体遗传病外耳道多毛症患者全是男性,患者的父亲和儿子均为患者伴X染色体显性遗传病常染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病抗维生素D佝偻病多指症、并指症色盲、血友病白化病、先天性聋哑患者女性多于男性男性患者的母亲和女儿均为患者男女患病几率相同患者男性多于女性女性患者的父亲和儿子均为患者男女患病机率相同代代相传,患者的父母中至少有一人患病;正常双亲不可能有患病子女有隔代遗传现象,患病双亲不可能有正常子女正误判断(1)人类红绿色盲基因位于X染色体上,Y染色体上既没有红绿色盲基因,也没有它的等位基因。(2)女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因是由父方遗传来的。 (3)男性患红绿色盲,色盲基因不传儿子,只传女儿,但女儿可能不表现红绿色盲,却会生下患红绿色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象。(4)X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律。 (5)含W染色体的配子是雌配子,含Z染色体的配子是雄配子。
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