2021-2022学年江苏省宿迁市泗阳县实验高级中学高二下学期第二次质量调研化学试题（含解析）

泗阳县实验高级中学高二年级第二次质量调研化学试卷一、选择题(每题只有一个答案)1.化学与社会、生产、生活紧密相关，下列说法正确的是A.油脂、糖类和蛋白质都是高分子化合物，一定条件下能发生水解B.鸡蛋清中加入Na2SO4、CuSO4都会因盐析产生沉淀C.石油的分馏和煤的干馏都属于物理变化D.75%（体积分数）乙醇溶液常用于医疗消毒【答案】D【解析】【详解】A.油脂不属于高分子化合物，糖类中只有多糖是高分子化合物，且单糖不能发生水解，故A错误；B.鸡蛋清加入硫酸铜引起的是蛋白质的变性，故B错误；C.石油的分馏是利用沸点差异分离物质是物理变化，煤的干馏是煤在隔绝空气加强热条件下发生了复杂的化学变化，故C错误；D.75%（体积分数）的乙醇溶液能引起细菌病毒的蛋白质变性，常用于医疗消毒，故D正确；故选：D。2.下列官能团名称与对应结构简式书写错误的是A.羰基： B.羧基：-COOHC.醛基：-COH D.氨基：-NH2【答案】C【解析】【详解】A项、羰基对应的结构简式为：，A正确；B项、羧基对应的结构简式为：-COOH，结构式为：，B正确；C项、醛基对应的结构简式为：-CHO，结构式为：，C错误；D项、氨基对应的结构简式为：-NH2，D正确；故本题选C。3.下列命名正确的是A.1，3，4-三甲苯B.1，3-二溴丙烷C.2-甲基-1-丙醇D.2-甲基-3-丁炔【答案】B【解析】【分析】【详解】A．对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，取代基编号位次和最小，的名称为：1，2，4-三甲基苯，故A错误；B．根据卤代烃的命名规则，的名称为1，3-二溴丙烷，故B正确；C．根据醇的命名方法，的名称是2-丁醇，故C错误；D．含有官能团的有机物命名时，从离官能团最近的碳原子编号，的名称是3-甲基-1-丁炔，故D错误；故选B。4.下列物质中不能发生银镜反应的是（）A. B.HCOOH C.HCOOC2H5 D.【答案】D【解析】【分析】只有含-CHO的有机物才能发生银镜反应，以此来解答。【详解】苯甲醛、甲酸、甲酸乙酯都含有-CHO，能够发生银镜反应，而丙酮中没有-CHO，不能发生银镜反应，故选D。5.有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述正确而且能说明上述观点的是A1-丙醇可被氧化得丙醛，而2-丙醇不能B.苯酚能与氢氧化钠溶液反应，而乙醇不能C.甲酸可发生银镜反应，而乙酸不能D.乙烯能与溴发生加成反应使溴水褪色，而苯不能【答案】B【解析】【分析】【详解】A．1-丙醇可以被氧化得丙醛，2-丙醇可以被氧化生成丙酮，由自身的结构引起生成物不同，不是原子团间的相互影响导致的化学性质，选项A错误；B．两物质中均含有—OH，由于苯环的影响，使苯酚中的—OH中H—O键更易断裂，选项B正确；C．甲酸含有醛基可发生银镜反应，而乙酸不含醛基，只含羧基不能发生银镜反应，由由自身的结构引起生成物不同，不是原子团间的相互影响导致的化学性质，选项C错误；D．乙烯与乙烷的官能团不同，体现官能团对性质的影响，不是原子团间的相互影响导致的化学性质，选项D错误；故选B。6.2019年周其林院士因对高效手性螺环催化剂的研究获得国家自然科学一等奖。螺[4，4]壬烷-1，6-二醇是比较简单的一种手性螺环分子，其结构如图所示，下列关于该分子的说法错误的是A.该分子的分子式是B.该分子中有3个手性碳原子C.可发生氧化反应、消去反应和取代反应D.1mol该物质与足量钠反应可生成1mol【答案】B【解析】【分析】【详解】A．根据结构简式确定分子式为C9H16O2，故A正确；

B．连接4个不同基团的C为手性碳，则只有与-OH相连的2个C具有手性，故B错误；

C．连接醇羟基的碳原子上含有氢原子，所以醇羟基能发生氧化反应，邻位碳上有氢，可发生消去反应，醇羟基能发生酯化反应，也属于取代反应，故C正确；

D．醇羟基和Na反应生成氢气，且醇羟基和氢气分子的关系式为2：1，该分子中含有2个醇羟基，所以1mol该物质与足量的钠反应可生成1molH2，故D正确；故选：B。7.下列分离或除杂方法不正确的是A.乙酸乙酯中混有乙酸，可用饱和碳酸钠溶液通过分液的办法除去B.乙醇中混有的少量乙酸，可加入足量生石灰。再蒸馏C.除去苯中混有的苯酚，可以加入浓溴水后过滤，取滤液D.乙烷中混有的乙烯，可以将混合气体通入溴水中洗气【答案】C【解析】【分析】【详解】A．乙酸与碳酸钠反应生成可溶性的盐，乙酸乙酯不溶于水而出现分层，可以除去乙酸，故A正确；B．乙酸可与生石灰反应，生成的乙酸钙难挥发，生石灰可吸水，蒸馏可得到乙醇，故B正确；C．苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚被苯溶解，无法过滤除去，应使用氢氧化钠溶液除杂，故C错误；D．通入溴水中，乙烯与溴水发生加成反应生成二溴乙烷，可以用来除去乙烷中混有乙烯，故D正确；故选C。8.胺是指烃基取代氨分子中的氢原子而形成的化合物，下列关于胺的说法正确的是A.甲胺中所有原子都满足8电子稳定结构B.胺类化合物含有的官能团均只有一个-NH2C.苯胺与盐酸反应的化学方程式为+HCl→D.三聚氰胺()不和强碱反应【答案】C【解析】【详解】A．甲胺结构简式是CH3-NH2，在该物质分子中C、N原子达到最外层8个电子的稳定结构，H原子则达到最外层2个电子的稳定结构，A错误；B．氨分子中含有3个H原子，它们都可以被烃基取代，由此说明胺类化合物含有的官能团不是只有一个-NH2，B错误；C．与HCl发生反应时，由于—NH2的N原子上含有孤对电子，N原子与HCl电离产生的H+形成配位键，得到-NH，阳离子与阳离子通过离子键结合形成盐，C正确；D．三聚氰胺在强酸或强碱性溶液中会发生水解反应，氨基逐步被羟基取代，由此说明三聚氰胺能和强碱反应，D错误；故合理选项是C。9.某有机物A的分子式为，对其结构进行光谱分析如图所示，则A的结构简式为红外光谱图核磁共振氢谱图A. B.C. D.【答案】B【解析】【分析】红外光谱显示含有醚键、甲基和亚甲基，核磁共振氢谱显示有两种不同化学环境的氢原子，以此作答。【详解】A．此结构简式中有四种不同化学环境的氢原子，A错误；B．此结构简式中有两种不同化学环境的氢原子，且存在醚键、甲基和亚甲基，B正确；C．此结构简式中有四种不同化学环境的氢原子，C错误；D．此结构简式中有三种不同化学环境的氢原子，D错误；故答案选B。10.是一种有机烯醚，可以用烃A通过下列路线制得：则下列说法正确的是（）A.A的名称是2-丁烯B.B分子中不含不饱和键C.C是一种二元醇，易溶于水D.3的反应类型为消去反应【答案】C【解析】【分析】的分子中含有4个碳原子，所以A，B，C三种有机物中C的个数也均为4；由条件可知，A生成B发生的是加成反应，那么B为卤代烃；B生成C发生的则是卤代烃的水解反应，C为醇；由C生成发生的是醇羟基之间脱水生成醚键的反应；所以由的结构逆推C的结构应为HOCH2CH=CHCH2OH，那么B为BrCH2CH=CHCH2Br，A为CH2=CH-CH=CH2，由A生成B发生的是1,4-加成反应。【详解】A．通过分析可知，A的名称为1,3-丁二烯，A项错误；B．通过分析可知，B的结构为BrCH2CH=CHCH2Br，含有碳碳双键，B项错误；C．通过分析可知，C的结构为HOCH2CH=CHCH2OH，分子内含有两个羟基，碳原子个数仅为4，因此该物质易溶于水，C项正确；D．通过分析可知，由HOCH2CH=CHCH2OH生成，发生的是取代反应，D项错误；答案选C。11.多奈哌齐是种抗阿尔茨海默病药物，其合成路线中的一步反应如图。下列说法不正确的是

A.X分子不存在顺反异构体 B.Y分子中化学环境不同的氢原子有8种C.X→Y发生了加成反应 D.X、Y可用溴的溶液鉴别【答案】A【解析】【详解】A．X分子中碳碳双键同一碳原子上的基团不相同，存在顺反异构，A错误；B．观察Y的结构简式可知，Y分子中含有8种不同化学环境的氢原子，B正确；C．X到Y为碳碳双键与氢气发生了加成反应，C正确；D．X含有碳碳双键，可使溴的四氯化碳溶液褪色，Y不与溴反应，故可用溴的四氯化碳溶液鉴别，D正确；故答案选A。12.聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解过程如图下列有关说法中正确的是A.B中含有羧基和羟基两种官能团，能发生缩聚反应生成高分子化合物B.M能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，而A不能C.1molM与热的烧碱溶液反应，可消耗2mol的NaOHD.等物质的量B、C与足量金属钠反应放出氢气的物质的量之比为2∶1【答案】A【解析】【分析】由高聚物M的结构简式可知M水解可生成、HOCH2CH2OH和，结合A、B、C的分子式可知A为，B为，C为HOCH2CH2OH。【详解】A．B为，分子中含有羧基和羟基两种官能团，能发生缩聚反应生成聚酯，聚酯属于高分子化合物，A正确；B．M、A分子中都含有不饱和的碳碳双键，因此二者都能够使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，B错误；C．1molM中含有2nmol酯基，则1molM与足量的热烧碱溶液反应，可消耗2nmol的NaOH，C错误；D．B为，C为HOCH2CH2OH，由“2-COOH~H2↑、2-OH~H2↑”可知：等物质的量B、C与足量金属钠反应放出氢气的物质的量之比为1：1，D错误；故合理选项是A。13.天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述错误的是A.可以和溴水反应 B.可用有机溶剂萃取C.1mol维生素P最多可以和4molNaOH反应 D.分子中有三个苯环【答案】D【解析】【详解】A．酚羟基的邻、对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，故A不符合题意；B．由相似相容可知，易溶于有机溶剂，则可以用有机溶剂萃取，故B不符合题意；C．该有机物中含4个酚羟基，可以与NaOH反应，则1mol

维生素P可以和4mol

NaOH反应，故C不符合题意；D．该有机物中分子中含2个苯环，中间不是苯环，故D符合题意；故选D。14.“连翘酯苷”是“连花清瘟胶囊”的有效成分。如图有机物是“连翘酯苷”的水解产物，其结构简式如图所示，下列有关该有机物的说法正确的是A.分子中所有原子可能处于同一平面B.该分子最多可与发生加成反应C.连翘酯苷能与1molNaOH溶液反应D.分子式C9H7O4【答案】A【解析】【详解】A．苯环、碳碳双键均为平面结构，羧基也可以是平面结构，则该分子结构中所有原子通过单键旋转可能处于同一平面，A正确；B．苯环、碳碳双键均可与氢气加成，则1mol该分子最多可与4molH2发生加成反应，B错误；C．该分子中酚-OH、-COOH都可与NaOH反应，所以1mol该分子中能与3molNaOH溶液反应，C错误；D．由其结构可知分子式为C9H8O4，D错误；故选：A。二、非选择题15.现有A、B、C、D四种烃，其球棍模型或比例模型如图：（1）可以用来鉴别A和B的试剂是__________A、水B、稀硫酸C、溴的四氯化碳溶液D、酸性高锰酸钾溶液（2）上述四种物质互为同系物的是__________。（填字母）（3）在一定条件下，B能发生聚合反应，写出该反应的方程式__________。（4）上述四种物质中有一种可以在一定条件下与浓硝酸反应，请写出反应的化学方程式：__________（5）E是一种新合成的烃，其碳架呈三棱柱体（如图所示）；①上述物质中与E互为同分异构体的是__________。(填分子式)②E的二氯取代物有__________种。【答案】①.CD②.AC③.④.⑤.C6H6⑥.3【解析】【分析】由题干中提供的球棍模型和比例模型可知，A为甲烷，B为乙烯，C为乙烷，D为苯。【详解】(1)乙烯能够与溴的四氯化碳溶液反应使其褪色，而甲烷不与其反应；乙烯也能使高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不行；所以鉴别甲烷和乙烯用C和D；(2)上述四种物质互为同系物的是甲烷和乙烷，即A和C；(3)乙烯能发生加聚反应生成聚乙烯；(4)苯可以与浓硝酸在浓硫酸存在的条件下，水浴加热50至60℃时发生硝化反应，生成产物硝基苯；(5)①由E的结构可知，其分子式为C6H6，与苯互为同分异构体；②两个氯原子在取代H时，可以取代三角形底面的两个H，也可以取代长方形长边相邻的两个H，还可以取代长方形对角线上的两个H，共计三种。16.常用于有机合成和药物制造，一种合成的路线如图，请回答相关问题。

（1）根据系统命名法，的名称是_______。（2）反应类型为_______。反应类型为_______。（3）分子中官能团名称为_______，其分子中碳原子杂化方式为_______（4）反应的条件为_______。（5）反应的化学反应方程式为_______。（6）E在一定条件下可形成高分子酯，该物质的结构简式为_______【答案】（1）2-甲基丙烯（2）①.加成反应②.氧化反应（3）①.羟基、醛基②.sp2、sp3（4）氢氧化钠水溶液、加热（5）（6）【解析】【分析】A和溴发生加成反应生成B，B是；B水解为C，C发生催化氧化生成D，D是；氧化为E，根据E的分子式可知E是；根据G的结构简式，可知和乙醇发生酯化反应生成G，G是。【小问1详解】A是，含有碳碳双键属于烯烃，根据系统命名法，的名称是2-甲基丙烯；【小问2详解】是和溴发生加成反应生成，反应类型为加成反应。是发生氧化反应生成，反应类型为氧化反应；【小问3详解】是，分子中官能团名称为羟基、醛基，单键碳原子形成4个σ键，碳原子杂化方式为sp3；醛基中碳原子形成3个σ键，无孤电子对，碳原子杂化方式为sp2；【小问4详解】是在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应生成，反应的条件为氢氧化钠水溶液、加热。【小问5详解】是和乙醇发生酯化反应生成和水，反应的化学反应方程式为；【小问6详解】E是，E含有羟基、羧基，在一定条件下发生缩聚反应生成高分子酯，该物质的结构简式为。17.3，4-二羟基肉桂酸乙酯(Ⅰ)具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由化合物制备该物质的合成路线如图：已知：R-CHO+R′-CH2CHO回答下列问题：（1）Ⅰ中含氧官能团的名称是_______。（2）E生成F的反应类型为_______。（3）下列有关H的说法中，错误的是_______。A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.1molH最多能和1molBr2反应C.H分子中最多有8个碳原子共平面D.1molH分别与足量NaOH、NaHCO3反应消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3:1（4）D的结构简式为_______。（5）写出F与银氨溶液反应的化学方程式_______。（6）已知W是H的同分异构体，且W符合下列条件：①属于芳香族化合物。②1molW与足量NaHCO3溶液反应生成气体44.8L(标准状况)③核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积比为1:2:2:3则W的结构简式为_______。（7）以和为原料合成，请用合成反应的流程图表示出最合理的合成方案___(注明必要的反应条件)。提示：①；②RCH2CH=CH2+Cl2RCHClCH=CH2+HCl；③合成反应流程图示例如图(无机试剂可任选)：ABC→H。【答案】（1）羟基、酯基（2）消去反应（3）BC（4）（5）+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O（6）或（7）【解析】【分析】A与H2O加成生成B(C2H6O)，则A为乙烯(CH2=CH2)，C为CH3CHO；由C、E的结构简式，可确定D为，F为。【小问1详解】Ⅰ的结构简式为，则含氧官能团的名称是羟基、酯基。答案为：羟基、酯基；【小问2详解】E()生成F()，分子内脱去1个分子水，且生成碳碳双键，则反应类型为消去反应。答案为：消去反应；【小问3详解】H的结构简式为。A．H分子中含有碳碳双键等，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；B．H分子中羟基邻、对位的氢原子能被溴取代，碳碳双键能与Br2加成，所以1molH最多能和4molBr2反应，B错误；C．从苯和乙烯的结构分析，的两个圈内碳原子一定共平面，两个圈共用2个碳原子，H分子中所有碳原子可能都共平面，所以最多有9个碳原子共平面，C错误；D．H分子中的酚羟基、羧基都能与NaOH反应，但只有羧基能与NaHCO3反应，所以1molH分别与足量NaOH、NaHCO3反应，消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3:1，D正确；故选BC。答案为：BC；【小问4详解】由分析可知，D的结构简式为。答案为：；【小问5详解】由分析可知，F为，则F与银氨溶液反应的化学方程式为+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O。答案为：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；【小问6详解】W是H()的同分异构体，且W符合下列条件：“①属于芳香族化合物，②1molW与足量NaHCO3溶液反应生成气体44.8L(标准状况)，③核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积比为1:2:2:3”，则W分子中含有苯环、2个羧基、1个甲基，且结构具有对称性，所以W的结构简式为或。答案为：或；【小问7详解】以和为原料合成，从碳原子数看，原料有机物分子中的碳原子数与目标有机物分子中的碳原子数相同，则依据信息①可得出：生成目标有机物的反应物为和。由制取时应先加成后消去，由制取时，应依据信息②进行取代、水解、氧化，从而得出最合理的合成方案为。答案为：。【点睛】合成有机物时，可采用逆推法，先分析碳原子的数量关系，再考虑官能团的转化。18.为测定某有机化合物A结构，进行如下实验。(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，产物只生成和，消耗氧气0.75mol，将生成物通过浓硫酸，浓硫酸增重10.8g，再将剩余气体通过碱石灰，碱石灰增重22g，A的质谱图如(图一)所示，则该有机物的分子式是___________。(2)实验测得0.1molA和足量的金属钠反应放出