高考生物一轮浙江选考总复习第四单元遗传的基本规律人类遗传病与优生单元滚动检测卷（四）

单元滚动检测卷(四)(时间：90分钟分数：100分)第Ⅰ卷一、选择题(本题包括20小题，每题2.5分，共50分，每小题只有一个选项正确)[学考必做·演练]1．下列有关概念之间关系的叙述，不正确的是()A．基因型决定了表现型B．等位基因控制相对性状C．杂合子自交后代没有纯合子D．性状分离是由于基因的分离答案C2．(2017·杭州期末质检)某种雌、雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b位于X染色体上。基因b使雄配子致死。下列有关分析错误的是()选项亲本基因型子代表现型AXBXB、XbY全为宽叶雄性个体BXBXB、XBY全为宽叶，雌雄植株各半CXBXb、XbY宽叶个体占1/2，雌雄植株各半DXBXb、XBY宽叶个体占3/4，雌雄植株各半答案C解析由题意可知，当亲本基因型为XBXB、XbY时，父本只能产生Y精子，子代的基因型为XBY，表现型全为宽叶雄性个体，A正确；当亲本基因型为XBXB、XBY时，父本产生XB和Y两种精子，子代的基因型为XBXB、XBY，表现型全为宽叶，雌雄植株各半，B正确；当亲本基因型为XBXb、XbY时，父本只能产生Y精子，子代的基因型为XBY和XbY，表现型为宽叶的个体占1/2，全为雄株，C错误；当亲本基因型为XBXb、XBY时，父本产生XB和Y两种精子，子代的基因型为XBXB、XBXb、XBY和XbY，表现型为宽叶个体占3/4，雌雄植株各半，D正确。

3．下列与优生无关的措施是()A．适龄结婚、适龄生育B．遵守婚姻法，不近亲结婚C．进行遗传咨询，做好婚前检查D．产前诊断，以确定胎儿性别答案D解析A、B、C都是遵照一定的遗传学原理，尽量避免有病胎儿出现。D项除极少数家庭外，基本与优生无关，也是国家法规所不允许的。4．血缘是维系亲情的纽带。一个A型血视觉正常的男性和一个B型血色盲的女性结婚，关于他们子女的遗传性状，下列说法正确的是()A．女孩是色盲的概率大于男孩B．女孩的血型不可能是O型C．可能出现B型血色盲的男孩D．可能出现A型血色盲的女孩答案C解析色盲属于伴X染色体隐性遗传病，正常男性与色盲女性结婚，所生女儿正常，儿子全患色盲，A错误；父母分别是A型血和B型血，他们的基因型可能是IAi和IBi，所以子女可能是O型血型，B错误；因为父亲是A型血，如果其基因型为IAIA，则子女不可能为B型血；但如果其基因型为IAi，则子女中可能出现B型血色盲的男孩，C正确；因为父亲视觉正常，含XB基因，所以其女儿必定含有XB基因，因而不可能出现A型血色盲的女孩，D错误。5．下列对基因型和表现型关系的叙述，错误的是()A．表现型相同，基因型不一定相同B．基因型相同，表现型一定相同C．在相同生活环境中，基因型相同，表现型一定相同D．在相同生活环境中，表现型相同，基因型不一定相同答案B解析表现型是基因和环境共同作用的结果，因此在相同的环境中，生物的基因型相同，表现型一定相同，但表现型相同，基因型不一定相同，B项错误，A、C、D项正确。6．(2016·宁波1月九校联考)分析以下遗传系谱图(单基因遗传病)，下列叙述错误的是()A．Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3B．理论上，该病男女患病概率相等C．Ⅲ7肯定有一个致病基因来自Ⅰ1D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代中出现患病女孩的概率为1/18答案C解析表现型正常的Ⅱ5和Ⅱ6生育了一患病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病，人群中男女患病概率相等，B项正确；设相关基因用A、a表示，Ⅱ3基因型为Aa，Ⅲ8基因型为2/3Aa、1/3AA，因此Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3，Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代中出现患病的概率为2/3×2/3×1/4＝1/9，患病女孩的概率为1/18，A、D项正确。7．(2017·浙江深化课改协作校期中联考)关于具有完全显隐性关系的等位基因A、a的说法，正确的是()A．分别控制不同的性状B．分别存在于两个染色体组中C．分别在不同细胞中转录D．分别位于同一个DNA分子的两条链中答案B解析等位基因控制的是同一种性状的不同表现类型，A错误；等位基因存在于同源染色体中，位于两个染色体组中，B正确；等位基因A、a可以在同一细胞中转录，C错误；等位基因位于同源染色体上，不在同一个DNA分子中，D错误。8．高茎(T)腋生花(A)的豌豆与高茎(T)顶生花(a)的豌豆杂交(两对等位基因分别位于两对同源染色体上)，F1的表现型及比例为高茎腋生花∶高茎顶生花∶矮茎腋生花∶矮茎顶生花＝3∶3∶1∶1。下列说法正确的是()①亲代基因型为TtAa×Ttaa②高茎与腋生花互为相对性状③F1中两对基因均为纯合子的概率为eq\f(1,4)④F1中两对性状均为隐性的概率为eq\f(1,8)⑤F1中高茎腋生花的基因型可能为TTAAA．①②③ B．②③⑤C．①③④ D．③④⑤答案C解析亲代杂交，子代中高茎∶矮茎＝3∶1，则双亲基因型为Tt×Tt；腋生花∶顶生花＝1∶1，则双亲基因型为Aa×aa，故双亲的基因型为TtAa×Ttaa。茎的高矮与花的位置是两对相对性状。F1中两对基因均为纯合子的概率＝eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)，两对性状均为隐性的概率＝eq\f(1,4)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,8)。F1中高茎腋生花的基因型可能为TTAa或TtAa。A．甲性状为隐性性状B．该种群杂合子占25%C．乙性状个体子代出现甲性状的现象属于性状分离D．甲性状的基因频率低于乙性状的基因频率答案D解析50%乙性状个体自交后，其子代出现甲性状，而甲性状的子代未出现乙性状，表明甲性状为隐性性状(用a表示)，乙性状为显性性状(用A表示)，种群中甲性状占50%,50%乙性状个体自交后，其子代出现甲性状，表明种群中AA、Aa个体各占25%，其余均为aa个体，因此种群中基因A的频率为37.5%，基因a的频率为62.5%。10．科研人员通过杂交实验研究某种矮脚鸡脚性状的遗传方式，获得如下结果。相关推断合理的是()亲本组合矮脚♀×高脚♂高脚♀×矮脚♂高脚♀×高脚♂矮脚♀×矮脚♂矮脚28430186高脚26486094A.矮脚为隐性性状B．种群中矮脚鸡均为杂合子C．矮脚基因位于性染色体上D．矮脚性状的遗传不遵循基因分离定律答案B解析第四组实验中矮脚♀×矮脚♂，后代出现高脚，表明矮脚为显性性状，A项错误；根据表中数据可知，正交(第一组)和反交(第二组)的结果相同，说明矮脚基因位于常染色体上，C项错误；第四组中矮脚♀×矮脚♂，后代高脚∶矮脚＝1∶2，这可能是纯合矮脚个体不能正常存活所致，矮脚性状的遗传仍遵循基因分离定律，B项正确，D项错误。11．某二倍体植物体内常染色体上具有三对等位基因(A和a，B和b，D和d)，已知A、B、D三个基因分别对a、b、d基因完全显性，但不知这三对等位基因是否独立遗传。某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况，做了以下实验：用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1，再用所得F1同隐性纯合个体测交，结果及比例为AaBbDd∶AaBbdd∶aabbDd∶aabbdd＝1∶1∶1∶1，则下列表述正确的是()A．A、B在同一条染色体上B．A、b在同一条染色体上C．A、D在同一条染色体上D．A、d在同一条染色体上答案A解析从F1的测交结果可以推测出F1能产生四种比例相等的配子：ABD、ABd、abD、abd，基因A、B始终在一起，基因a、b始终在一起，说明基因A、B在同源染色体的一条染色体上，基因a、b在另一条染色体上，基因D和d在另外一对同源染色体上。12．下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是()A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩B．羊膜腔穿刺检查是产前诊断的唯一手段C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式答案C解析苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，该病的遗传与性别没有关系，A项错误；羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查是两种比较常用的产前诊断方法，B项错误；通过产前诊断可以有效地检测胎儿是否患有某种遗传病，C项正确；遗传咨询的第一步是医生对咨询对象进行身体检查，了解家族病史，然后再分析确定遗传病的传递方式，D项错误。13．一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄鼠中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因是在X染色体上还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是()A．野生型(雌)×突变型(雄)B．野生型(雄)×突变型(雌)C．野生型(雌)×野生型(雄)D．突变型(雌)×突变型(雄)答案A14．(2017·温州八校联考)一对表现正常的夫妇，生下了一个基因型为XhXhY患血友病的孩子(h为血友病基因)。形成该个体的异常配子，最可能来自下列哪个性原细胞(只考虑性染色体及其上的相应基因)()答案D解析根据题意推知，该正常夫妇的基因型为XHXh和XHY，可推测出生下的一个基因型为XhXhY患血友病的孩子其致病基因来自母亲，因此形成该个体的异常配子，最可能来自卵原细胞XHXh。15．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，正常情况下可能存在()A．两条Y染色体，两个色盲基因B．一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因C．两条X染色体，两个色盲基因D．一条Y染色体，没有色盲基因答案C解析设男性色盲的基因型为XbY，则他的一个次级精母细胞处于后期时要么有两条Y染色体无色盲基因，要么有两条X染色体，两个色盲基因。[选考加试·冲关]16．控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误的是()A．在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性B．若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性C．若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75%D．一位Turner综合征患者(性染色体为XO)的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体答案C解析由题干可知，Xg抗原阳性为伴X染色体显性遗传，母亲为Xg抗原阳性，由于不能确定母亲的基因型，因此不能确定儿子中Xg抗原阳性的概率。17．(2017·浙江模拟)碧桃花的重瓣花与单瓣花是由常染色体上基因W、w控制的一对相对性状(重瓣碧桃花不育)。现用单瓣碧桃花自交，F1中单瓣和重瓣碧桃花各占50%。对F1中单瓣碧桃花的花粉进行离体培养，再用秋水仙素处理单倍体幼苗，获得的碧桃花全部为重瓣花。下列有关叙述正确的是()A．让单瓣碧桃花逐代自由交配，其后代中基因W的频率不变B．实验中采用了单倍体育种的方法，其原理是染色体的结构变异C．单瓣碧桃花可产生基因型为W和w的两种比例相等的可育雄配子D．重瓣碧桃花与单瓣碧桃花的细胞中所有mRNA的碱基序列都不相同答案A解析18．(2017·温州1月十校联考)下图是某雄性动物细胞分裂示意图(不考虑基因突变和交叉互换)，下列分析错误的是()A．图中各细胞可在该动物的睾丸中找到B．若甲细胞为果蝇体细胞，图中少画的一对染色体应为性染色体C．丙细胞分裂产生的两个子细胞的基因组成可能是ABC和abCD．甲细胞中含有6条染色体，12个DNA分子，乙分裂产生的子细胞的基因组成为AaBbCC答案C解析图示由甲→乙为有丝分裂过程，由甲→丙为减数分裂过程，睾丸中的精原细胞既可以通过有丝分裂进行增殖，也可进行减数分裂形成精细胞，A项正确；果蝇体细胞内具有4对同源染色体，B项正确；若不考虑基因突变和交叉互换，则丙细胞分裂产生的两个子细胞的基因组成相同，C项错误；甲细胞中含有6条染色体，12个DNA分子，乙细胞分裂产生的子细胞的基因组成与母细胞相同，为AaBbCC，D项正确。19．下图为人类某种单基因遗传病的家系图，在不考虑存在于X、Y染色体的同源区段上和变异的条件下，下列说法正确的是()A．通过遗传系谱图能判断出该遗传病是显性遗传病B．若该遗传病的致病基因位于X染色体上，则该病是隐性遗传病C．若该遗传病的致病基因位于常染色体上，则该病是隐性遗传病D．若该遗传病是常染色体显性遗传病，则Ⅰ－2、Ⅱ－1、Ⅲ－4必定为杂合子答案D解析通过图示不能判断显隐性关系，A错误；若该遗传病的致病基因位于X染色体上，图中有病的母亲生出了正常的儿子，则该病不可能是隐性遗传病，B错误；若该遗传病的致病基因位于常染色体上，则该病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病，C错误；若该遗传病是常染色体显性遗传病，由于图中Ⅰ－2、Ⅱ－1都生出了正常的后代，所以他们均是杂合子，Ⅲ－4的父亲正常，所以其也必定为杂合子，D正确。

20．(2017·惠州模拟)某植物的自交不亲和性由常染色体上的一组复等位基因S(S1～S4)控制，即当花粉粒所携带的S等位基因与雌蕊中卵细胞的基因相同时，花粉管就不能在花柱组织中延伸，或生长很缓慢而最终不能与卵细胞结合；反之，花粉萌发正常，能参与受精作用，如图所示，下列说法错误的是()A．只考虑S基因，该植物在自然界中存在着10种基因型B．自交不亲和性阻碍了自花授粉，增加了植物对多变环境的适应性C．在进行杂交育种时，利用具有自交不亲和性的植株作亲本可以避免去雄操作，省时省工D．复等位基因的产生是基因突变的结果答案A解析由题意知，当花粉粒所携带的S等位基因与雌蕊中卵细胞的基因相同时，花粉管就不能在花柱组织中延伸，或生长很缓慢而最终不能与卵细胞结合，因此自然界中不存在纯合子，若只考虑S基因，该植物在自然界中存在的基因型种类是6种，A错误；自交不亲和性阻碍了自花授粉，增加了植物多样性及对多变环境的适应性，有利于生物进化，B正确；在进行杂交育种时，利用具有自交不亲和性的植株作亲本可以避免去雄操作，省时省工，C正确；等位基因的产生是基因突变的结果，由于基因突变的多方向性，会产生复等位基因，D正确。第Ⅱ卷二、非选择题(本题包括5小题，共50分)21．(10分)遗传学的研究发现，家兔的毛色是受A、a和B、b两对等位基因控制的。其中，基因A决定黑色素的形成；基因B决定黑色素毛皮内的分散(黑色素的分散决定了灰色性状的出现)；没有黑色素的存在，就谈不上黑色素的分散。这两对基因分别位于两对同源染色体上。育种工作者选用野生纯合子的家兔进行了如图所示的杂交实验：P灰色×白色F1灰色♂F2灰色黑色白色9∶3∶4请分析上述杂交实验图解，回答下列问题：(1)控制家兔毛色的两对基因在遗传方式上________(填“符合”“不完全符合”或“不符合”)孟德尔定律，其理由是_______________________________________________。(2)表现型为灰色的家兔中基因型最多有________种；表现型为黑色的家兔中，纯合子的基因型为________。(3)在F2表现型为白色的家兔中，与亲本基因型相同的占________，与亲本基因型不同的个体中杂合子占________。(4)育种时，常选用某些野生纯合的黑毛家兔与野生纯合的白兔进行杂交，在其后代中，有可能得到灰毛兔，请试用遗传图解说明。答案(1)符合A、a和B、b两对等位基因分别位于两对同源染色体上(2)4AAbb(3)1/42/3(4)如图所示解析由题干可知，A、a和B、b两对等位基因分别位于两对同源染色体上，结合F2性状分离比为9∶3∶4(为9∶3∶3∶1的变式)可知控制家兔毛色的两对基因在遗传方式上符合自由组合定律。结合题意，首先得出三种表现型对应的基因型：灰色(A_B_)、黑色(A_bb)、白色(aa__)。则亲本为AABB(灰)×aabb(白)，得到的后代全为AaBb(灰)。再由F1(AaBb)相互交配，得到的灰色有四种基因型：AABB、AABb、AaBB、AaBb。黑色的纯合子为AAbb。在F2表现型为白色(aa__)的家兔中，与亲本基因型相同的(aabb)占1/4，与亲本基因型不同的个体(aaBb、aaBB)中杂合子占2/3。22．(10分)(2017·绍兴一中期中)黄色子叶、不饱满豆荚豌豆与绿色子叶、饱满豆荚豌豆杂交，F1代都是黄色子叶、饱满豆荚，将F1与某植株杂交，子代的性状表现统计结果如图所示，子叶和豆荚的显性性状分别用A、B表示，请分析回答下列问题：(1)显性性状是________、________。(2)F1的基因型是________，题中提到的某植株的表现型是___________，基因型是________。(3)若将F1自花传粉，子代中纯合子所占的比例是______________。答案(1)黄色子叶饱满豆荚(2)AaBb绿色子叶、不饱满豆荚aabb(3)1/4解析(1)由题意可知，黄色子叶与绿色子叶杂交，子代都是黄色子叶，表明黄色子叶是显性性状；饱满豆荚与不饱满豆荚杂交，子代都是饱满豆荚，表明饱满豆荚是显性性状。(2)由题意可知，黄色子叶、不饱满豆荚豌豆与绿色子叶、饱满豆荚豌豆杂交，F1都是黄色子叶、饱满豆荚，即其基因型为AaBb；F1与某植株杂交，子代的性状中黄色子叶∶绿色子叶＝1∶1，则亲代基因型为Aa×aa；饱满豆荚∶不饱满豆荚＝1∶1，则亲代基因型为Bb×bb，由于F1基因型为AaBb，则题中提到的某植株的基因型为aabb，表现型为绿色子叶、不饱满豆荚。(3)若将F1自花传粉，子代中纯合子所占的比例是1/2×1/2＝1/4。23．(10分)小鼠体型小、繁殖速度快、食性杂、易饲养，经常被作为遗传学研究的材料。研究者利用体色为黑色和白色的小鼠进行两组杂交实验，过程和结果如图所示：杂交组合(一)杂交组合(二)P(♂)黑色×(♀)白色P(♀)黑色×(♂)白色F1均为黑色F1均为黑色(1)假如小鼠的体色受一对等位基因(B、b)控制，通过上述两组杂交实验可以明确两个基本事实：即黑色对白色为__________性状，基因B、b位于____________染色体上(不考虑X、Y染色体的同源区段)。(2)若自然界最初小鼠的体色只有黑色，白色是后来出现的，则控制白色性状的基因来源于______________，其表达过程为____________________。(3)假如小鼠的体色受两对非同源染色体上的基因(B、b和D、d)控制，且基因D能够抑制基因B的表达。研究人员欲利用一只具有基因D的白色雄鼠与多只黑色纯合雌鼠做亲本进行杂交实验，以确定基因D、d位于常染色体上还是位于X染色体上。①若杂交后代__________________________________________________________________，则基因D、d位于X染色体上。②若杂交后代________________或_________________，则基因D、d位于常染色体上。答案(1)显性常(2)基因突变转录和翻译(3)①雌性全为白色，雄性全为黑色②雌、雄均为白色雌、雄中黑色∶白色＝1∶1(雌、雄中黑色与白色各占一半)解析(1)分析图解，黑色和白色杂交后代全为黑色，因此可以确定黑色为显性性状。图示的两个杂交实验为正交和反交实验，由于正交和反交实验结果相同，因此可以确定控制该性状的基因位于常染色体上。(2)若自然界最初小鼠的体色只有黑色，白色是后来出现的，则控制白色性状的基因来源于基因突变，基因表达的过程包括转录和翻译。(3)①如果基因D、d位于X染色体上，由于基因D能够抑制基因B的表达，则具有基因D的白色雄鼠的基因型可以表示为bbXDY或B_XDY，黑色纯合雌鼠的基因型为BBXdXd，则杂交后代雌性全为白色，雄性全为黑色。②若基因D、d位于常染色体上，基因D的白色雄鼠的基因型可以表示为bbDD或BBDD或bbDd或BBDd或BbDD或BbDd，黑色纯合雌鼠的基因型为BBdd，则杂交后代雌、雄均为白色或雌、雄中黑色∶白色＝1∶1(雌、雄中黑色与白色各占一半)。24．(加试)(10分)某雌雄同株植物花的颜色由两对基因(A和a，B和b)控制。其基因型与表现型的对应关系见表，请回答下列问题：基因组合A_BbA_bbA_BB或aa__花的颜色粉色红色白色(1)现有纯合白花植株和纯合红花植株作亲本进行杂交，产生的子一代花色全是红花，则亲代白花的基因型是________________。(2)为探究两对基因(A和a，B和b)的遗传是否符合基因的自由组合定律，某课题小组选用基因型为AaBb的植株进行测交。实验步骤：第一步：对基因型为AaBb的植株进行测交；第二步：观察并统计子代植株花的颜色及比例。预期结果及结论：①如果子代花色及比例为_______________________________________________，则两对基因的遗传符合基因的自由组合定律，可表示为如图第一种类型(竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位置)。②如果子代植株花色出现其他分离比，则两对基因的遗传不符合基因的自由组合定律，请在图示方框中补充其他两种类型。(3)若上述两对基因的遗传符合自由组合定律，则基因型为AaBb的植株自交后代红花植株中a的基因频率是____________(用分数表示)，粉花植株的基因型有________________种，其中杂合子占________%。答案(1)aabb(2)①粉花∶红花∶白花＝1∶1∶2②如图所示(3)eq\f(1,3)2100解析(1)根据表中的信息可知，纯合红花植株与纯合白花植株杂交后代都是红花，则亲代白花的基因型为aabb。(2)①验证自由组合定律采用的方法有测交法或自交法，若用测交法，则双杂合子与隐性纯合子杂交后代有四种