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文档简介
试题PAGE1试题2024北京海淀高二(下)期末化学2024.07 本试卷共8页,共两部分,19道题,满分100分。考试时长90分钟。试题答案一律填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。考试结束后,请将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量:C12N14Na23第一部分本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。1.2024年4月24日是第九个中国航天日。在航天事业发展过程中, 化学材料发挥着不可替代的作用。下列材料中,主要成分属于有机物的是A.火箭逃逸塔中使用的高性能树脂材料B.仪表操作棒中使用的碳纤维材料C.太阳翼中使用的碳化硅增强铝基复合材料D.电推进系统中使用的氮化硼陶瓷复合材料2.下列化学用语或图示正确的是A.HClO的电子式:B.基态碳原子的轨道表示式:C.乙炔的结构式:H—C≡C—HD.乙醛的球棍模型为:3.柠檬酸加热至150℃可发生下列变化。有关下列物质的说法不正确的是A.柠檬酸和异柠檬酸互为同分异构体B.顺乌头酸转化为异柠檬酸时发生消去反应C.可以用Br2的CCl4溶液鉴别柠檬酸和顺乌头酸D.上述三种酸均有较好的水溶性4.下列物质的变化,破坏的作用主要是范德华力的是A.干冰的升华B.NaCl溶于水C.冰融化成水D.H2O2受热分解5.某小组同学利用右图所示装置制备乙酸乙酯。下列说法正确的是A.试剂a为无水乙醇和冰醋酸B.由实验目的推测,沸点:乙酸<乙酸乙酯C.可用浓NaOH溶液替代饱和Na2CO3溶液D.右侧试管中的乙酸乙酯可用分液的方法进一步分离出来6.下列实验操作不能达到实验目的的是选项实验目的实验操作A验证苯环对羟基有影响向苯酚溶液中加入浓溴水B证明乙醇能发生消去反应加热乙醇与浓硫酸的混合物至170℃,将生成的气体通过装有NaOH溶液的洗气瓶,再通入Br2的CCl4溶液C检验溴丙烷含溴元素向溴丙烷中加入适量NaOH溶液,振荡,加热,冷却后加入过量稀硝酸,再滴加少量AgNO3溶液D验证蛋白质会发生盐析向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液,振荡7.下图所示的化合物是一种用于合成药物的重要试剂。已知X、Y、Z、M、N为原子序数依次增大的前20号元素。Z、M位于同一主族,化合物中Y、Z、M的微粒均满足8电子稳定结构。下列说法不正确的是A.简单离子半径:M>NB.Y和M最高价氧化物对应水化物的酸性接近C.氢化物的沸点:Z>MD.Y和Z的原子之间可通过2p轨道形成π键8.下列有机物的系统命名不正确的是CH2=CH-CH=CH2A.1,3-丁二烯B.二溴乙烷C.顺-2-戊烯D.4-甲基-1-戊炔9.萤石是制作光学玻璃的原料之一,其主要成分氟化钙的晶胞结构如下。与钙同主族的锶和钡可与氟形成结构相似的晶体。下列说法不正确的是A.F-全部位于晶胞内部B.每个晶胞中含有14个Ca2+C.Ca2+和F-之间存在离子键D.氟化钡的熔点低于氟化钙10.离子液体具有电导率高、化学稳定性好等优点,在电化学领域用途广泛。由BF3与NaF反应制得的NaBF4是制备某离子液体的原料,该离子液体的结构简式如下。下列说法不正确的是A.微粒中键角:BF3>BF-4B.NaBF4的制备过程中,BF3与F-结合形成配位键C.该离子液体中,C均采取sp3杂化D.该离子液体熔点较低,可能是因为阳离子的体积较大,离子键弱11.含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性,一种该类化合物的结构简式如下。下列关于该化合物的说法不正确的是A.该物质具有酸性,能与Na2CO3反应B.该物质中的3个六元环不可能共平面C.能发生取代反应和加成反应D.1mol该物质在一定条件下最多与4molH2反应12.由CO2、环氧丙烷和内酯X三种单体共聚可制备PPCLAs可降解塑料,合成路线如下:下列说法正确的是A.内酯X的核磁共振氢谱中有1组峰B.PPCLAs完全水解后,可再生成内酯XC.合成PPCLAs的反应属于缩聚反应D.环氧丙烷可能与CO2合成聚合物13.我国科学家在实验室条件下实现了二氧化碳到淀粉的人工合成,相关物质的转化过程示意图如下。下列说法不正确的是A.淀粉能发生酯化反应和水解反应B.C3中含有羧基,具有酸性C.生成C6的反应中,有π键断裂D.C6转化为淀粉时,发生了缩聚反应14.某课题小组探究苯酚与Fe3+显色反应的影响因素,设计了如下实验。实验操作现象I向2mL苯酚稀溶液中滴加几滴0.05mol/LFe2(SO4)3溶液溶液呈浅紫色Ⅱ向同浓度苯酚溶液滴加与I中相同滴数的0.1mol/LFeCl3溶液溶液呈浅紫色Ⅲ向同浓度苯酚溶液(调pH=9)中滴加与I中相同滴数的0.1mol/LFeCl3溶液生成红褐色沉淀Ⅳ向实验ⅠII所得悬浊液中逐滴加入适量0.1mol/L盐酸沉淀逐渐溶解,溶液变为紫色,继续滴加盐酸,溶液变为浅黄色已知:Fe3+可发生如下反应。ⅰ.与苯酚发生显色反应:6C6H5OH+Fe3+[Fe(C6H5O)6]3-(紫色)+6H+ⅱ.与Cl-发生反应:Fe3++4Cl-[FeCl4]-(黄色)下列说法不正确的是:A.[Fe(C6H5O)6]3-中,C6H5O-提供孤电子对,与Fe3+形成配位键B.实验I和II说明,少量Cl-不会干扰苯酚与Fe3+的显色反应C.Ⅲ中调pH=9后,c(C6H5O-)增大,ⅰ中平衡正向移动D.溶液pH、阴离子种类和浓度都可能影响苯酚与Fe3+的显色反应第二部分本部分共5题,共58分。15.(9分)甲醛有毒,能使人体内蛋白质失去活性,损害人体健康。(1)蛋白质中主要含有C、H、O、N四种元素。①下列关于C、H、O、N的说法中,正确的是______(填序号)。a.H的电子云呈球形b.C、H、O、N中,C的原子半径最大c.C、H、O、N均位于p区d.基态O中含有8种不同运动状态的电子②第一电离能N>O,原因是______。(2)酸性高锰酸钾溶液、新制氧化银等氧化剂能去除甲醛。①基态Mn原子的价电子排布式为_______。②已知基态Ag原子的简化电子排布式为[Kr]4d105s1,银元素在周期表中的位置是______。(3)甲醛使蛋白质失活的第一步反应如下,二者遵循“正找负、负找正”的规律发生加成反应。已知:部分元素电负性:C2.5、H2.1、O3.5、N3.0①结合电负性解释与N相连的H带部分正电荷的原因:______。②补全第二步反应(断键位置已用虚线标出,反应类型为取代反应)16.(12分)NaCN是优良的浸金试剂,但毒性强。有望被低毒的硫氰酸盐替代。(1)NaCN属于离子晶体。一定温度下,NaCN某种晶型的立方晶胞如下图所示,已知其边长为anm。①NaCN中,σ键和π键的个数比为______。②距离Na+最近的阴离子有______个。③已知阿伏加德罗常数的值为NA,该晶体的密度是______g·cm-3。(1nm=10-7cm)(2)CN-配位能力强,故NaCN可作浸金试剂。①补全浸金反应的离子方程式:□Au+□CN-+O2+□___□Au(CN)-2+□OH-②浸金时,若不除去矿浆中的Cu2+和Zn2+,浸金效果会降低。结合配位键的形成条件解释原因:______。(3)SCN-也是一种常见的配体,其中的S和N均能与金属离子以M←S-C≡N或M←N=C=S的方式配位。①SCN-中,C不能参与配位,原因是______。②在两种配位方式中,C的杂化方式______(填“相同”或“不同”)。(4)已知:HCN和HSCN均有挥发性,HCN为弱酸,HSCN为强酸。相同条件下,使用NaSCN作为浸金试剂比NaCN更安全,逸出的有毒酸雾更少,可能的原因是______(填序号)。a.CN-更容易水解b.HSCN的沸点比HCN高c.HCN分子间易形成氢键17.(12分)苯甲醛是最简单的芳香醛,是工业上常用的化工原料。I.工业上曾用甲苯氯代再水解的方法制苯甲醛,物质转化关系如下。已知:同碳上连有两个羟基不稳定,会脱水并转变为羰基(1)氯代反应①的试剂和条件为______,反应②的化学方程式为______。II.生产过程中,如果碱浓度过高,苯甲醛会发生如下的歧化反应:(2)可以选用银氨溶液检验苯甲醛是否反应完全,化学方程式为__________。III.某研究小组设计了如下实验来模拟苯甲醛的歧化反应并分离产物。相关物质的部分理化信息如下:物质苯甲醛苯甲醇苯甲酸乙醚熔点/oC-26-15122-116沸点/o溶性微溶微溶微溶微溶乙醚中溶解性溶溶溶已知:苯甲酸在水中的溶解度随温度升高而显著增大(3)补全流程中的操作名称:操作①__________、操作②__________。(4)操作③中加盐酸后发生的反应为__________。(5)通过重结晶由粗品提纯物质Y,操作如下:将粗品(结晶)溶于少量热水中,加活性炭,煮沸10min,趁热过滤,将滤液冷却结晶后再过滤,得白色晶状物质Y。其中,趁热过滤的目的包括__________(填序号)。a.防止苯甲酸析出造成损耗b.除去活性炭等不溶性杂质c.便于NaCl析出有机化合物J具有一定的抑菌活性,合成路线如下:已知:i.ii.iii.(1)C中含有官能团的名称为________。(2)D→E的化学方程式为________。(3)G的结构简式为________。(4)F→G反应还会生成一种G的同分异构体X。已知X分子中含一个六元环与七元环,X的结构简式为________(写出一种即可)。(5)I→J的过程中,经历了下图所示的三步反应。中间产物2的结构简式为________。(6)下列说法正确的是________(填序号)。a.B与D互为同系物b.J分子中含有2个手性碳原子c.H→I的过程中,-CN被还原d.H→J的过程中,乙二醇起到保护官能团的作用(7)J的碳原子中,不是来源于A的有________(填序号)。19.(12分)兴趣小组欲探究乙醛被新制Cu(OH)2氧化的反应,进行了如下实验。I.探究反应产物(1)甲同学认为橙红色浊液中含有Cu2O,理由是______(用化学方程式表示)。(2)乙同学推测浊液的颜色变化不只与Cu2O的生成有关,证据是______。小组同学查阅资料发现,乙醛在碱性条件下可发生缩聚,生成多烯醛聚合物,其化学式为CH3(CH=CH)nCHO。随聚合程度增大,聚合物颜色由橙黄色加深至红褐色。为检验浊液成分,小组同学进行了如下实验。已知:Cu2O可与酸反应,不溶于乙醇。CuCl是白色难溶固体,在含Cl-溶液中存在平衡:CuCl+Cl-CuCl2-(3)经检验,橙红色浊液中含Cu2O和多烯醛聚合物。①黄色滤液可使酸性KMnO4褪色,但不能据此证明多烯醛聚合物的存在,原因是______。②上述实验中,随着盐酸的加入,先产生白色沉淀,后沉淀消失。从平衡移动角度解释白色沉淀消失的原因:______。Ⅱ.探究反应条件丙同学减少碱的用量以避免多烯醛聚合物的生成,但反应后浊液变黑。小组同学调整NaOH溶液的浓度,重新进行原实验(CuSO4和乙醛溶液的浓度、体积均不变),反应过程中的现象记录如下:组别20%NaOH溶液用量蒸馏水用量加热前加热至沸过滤,经乙醇洗涤后10mL2mL淡蓝色溶液淡蓝色溶液无固体22滴2mL淡蓝色浊液土色发黑的浊液黑色固体30.2mL1.8mL半透明蓝色浊液黑红色浊液黑红色固体41mL1mL半透明蓝色浊液橙红色浊液砖红色固体52mL0mL深蓝色溶液橙红色浊液砖红色固体(4)经检验,第2组实验中的黑色沉淀为CuO。将检验的操作和现象补充完整:取洗涤后的黑色沉淀,______。(5)实验现象说明,碱性增强有利于乙醛被氧化。①第5组实验中,加热前溶液呈深蓝色,原因是______(用离子方程式表示)。②第4、5组实验中,反应过程中未观察到黑色物质产生,可能的原因是______(写出一条即可)。(6)小组同学反思乙醛被新制Cu(OH)2氧化的实验,提出下列促使实验成功的注意事项。其中合理的是_______(填序号)。a.制备Cu(OH)2时NaOH不宜过量,避免乙醛在碱性条件下缩聚b.制备Cu(OH)2时应使NaOH过量,促进乙醛的氧化反应c.反应后,宜用乙醇洗涤生成的固体,再观察固体颜色
参考答案第一部分共14题,每小题3分,共42分。题号1234567答案ACBADAB题号891011121314答案BBCDDBC第二部分共5题,共58分(未注明分值的空,即为2分;多选题漏选1分,错选0分)。15(9分)(1)①abd(2分)②N的价层电子排布为2s22p3,处于半满状态,较稳定,第一电离能较O高(1分)(2)①3d54s2(1分)②第五周期ⅠB族(1分)(3)①N的电负性大于H,共用电子对偏向N而偏离H(2分)1432 ②(2分)143216(12分)(1)①1:2(1分)②6(1分)③1.96×(2)①4Au+8CN-+O2+2H2O4Au(CN)-2+4OH-(2分)②Cu2+、Zn2+均能提供空轨道,可与提供孤电子对的CN-形成配位键,消耗CN-导致,浸金效果降低(
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