2021-2022学年辽宁省名校联盟高二下学期6月联考化学试题（含解析）

试卷第=page1818页，共=sectionpages2222页辽宁省名校联盟2021-2022学年高二下学期6月联考化学试题学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．化学与社会、环境密切相关。下列说法正确是A．防控新冠病毒所用的酒精浓度越大，消毒效果越好B．北京冬奥会颁奖花束所用的编织材料是以羊毛为原料的绒线，其主要成分为纤维素C．制食品保鲜膜的聚乙烯(PE)能与溴水发生加成反应D．冷链运输抗病毒疫苗可避免疫苗中的蛋白质变性【答案】D【解析】【详解】A．防控新冠病毒所用的酒精不是浓度越大，消毒效果越好，75%的酒精渗透性较好，消毒效果最好，A项错误；B．羊毛的主要成分是蛋白质，B项错误；C．聚乙烯()没有碳碳双键，因此制食品保鲜膜的聚乙烯()与水不能发生加成反应，C项错误；D．蛋白质在较高温度时会变性，因此冷链运输抗病毒疫苗可避免疫苗中的蛋白质变性，D项正确；故选D。2．下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是A．氨基乙酸的分子式 B．羟基的电子式：C．溴乙烷分子的球棍模型： D．苯乙醛的结构简式为：【答案】A【解析】【详解】A．氨基乙酸的结构简式为，分子式为：，A项正确；B．羟基是电中性的，电子式为，B项错误；C．属于溴乙烷的空间填充模型，C项错误；D．苯乙醛的结构简式：，D项错误；故选A。3．辽宁有众多国家级非物质文化遗产，如皮影戏、满族刺绣、阜新玛瑙雕、蒸馏酒传统酿造技术等。下列说法中正确的是A．皮影戏中用到的兽皮属于高级脂肪酸甘油酯B．满族刺绣中使用的棉布原料属于多糖C．玛瑙的主要成分是硅酸盐D．蒸馏酒酿造过程中无化学变化【答案】B【解析】【详解】A．兽皮的主要成分是蛋白质，A错误；B．棉布的主要成分为纤维素，纤维素属于多糖，B正确；C．玛瑙的主要成分是二氧化硅，二氧化硅属于氧化物，不属于硅酸盐，C错误；D．蒸馏酒酿造过程中将淀粉水解成葡萄糖、葡萄糖在酒化酶的催化下转变为乙醇和CO2，该过程中有新物质生成，涉及化学变化，D错误；答案选B。4．下列反应的方程式书写正确的是A．用碳酸氢钠溶液检验水杨酸中的羧基：+2→+2H2O+2CO2↑B．甲苯与溴在光照条件下反应：+Br2+HBrC．乙酸乙酯在碱性条件下的水解：D．溶液中加氨水至沉淀刚好溶解：【答案】D【解析】【详解】A．酚羟基的酸性比碳酸弱，故酚羟基与碳酸氢根不反应，A项错误；B．甲苯与溴单质在光照条件下发生反应，取代饱和碳原子上的氢原子，反应的化学方程式为+Br2+HBr，B项错误；C．按反应机理可知，乙酸乙酯在碱性条件下水解的离子方程式为：，C项错误；D．溶液中加氨水至沉淀刚好溶解，反应的离子方程式：，D项正确；故选：D。5．有机化合物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质改变，下列事实不能说明上述观点的是A．甲苯能够使酸性溶液褪色，而甲烷不能B．苯酚易与溶液反应，而丙醇不能C．等物质的量的丙醇和甘油分别与足量的金属钠反应，后者产生的氢气比前者多D．苯与溴在催化下可以发生反应，而苯酚与浓溴水混合就能发生反应【答案】C【解析】【详解】A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能，说明苯基与H原子对甲基的影响不同，甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化，A不符合题意；B．苯酚能与NaOH溶液反应，而丙醇不能反应，在苯酚中，由于苯环对-OH的影响，酚羟基具有酸性，对比丙醇，虽含有-OH，但不具有酸性，说明苯环的影响使酚羟基上的氢更活泼，B不符合题意；C．丙醇和甘油含有的羟基数目不同，不能说明原子团的相互影响，C符合题意；D．-OH使苯环活化，故苯酚和浓溴水反应比苯和溴反应更容易，体现出基团之间的相互影响，D不符合题意；故选C。6．下列实验操作和现象与预期实验目的或所得结论一致的是选项实验操作和现象预期实验目的或所得结论A将酸性溶液滴入丙烯醛中，溶液的紫红色褪去证明丙烯醛中含有碳碳双键B重结晶法提纯苯甲酸，主要步骤为：加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥苯甲酸在水中的溶解度受温度的影响较大C在圆底烧瓶中加入乙醇和浓硫酸的混合液，迅速升温至，产生的气体通入酸性溶液中，溶液褪色乙醇发生消去反应生成乙烯D在试管中加入溶液，再加入5滴溶液，得到新制的，振荡后加入葡萄糖溶液，加热后得到砖红色沉淀葡萄糖中含有醛基A．A B．B C．C D．D【答案】B【解析】【详解】A.醛基具有还原性，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故将酸性KMnO4溶液滴入丙烯醛中，溶液的紫红色褪去，不能说明丙烯醛中含有碳碳双键，故A项错误；B.苯甲酸的溶解度受温度影响大，加热溶解，增大其溶解度，趁热过滤出不溶性杂质，防止苯甲酸结晶析出，再降温结晶，析出苯甲酸晶体，故B项正确；C.乙醇制乙烯时会发生副反应，生成SO2，SO2和挥发出的乙醇蒸气也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C项错误；D.该反应需要在碱性条件下才能进行，题干中NaOH溶液的量不足，因此该反应难以发生，故D项错误。故答案为：B。7．某天然油脂完全水解需要，该油脂进行催化加氢，需消耗才能进行完全。请推断该油脂中平均含有碳碳双键的物质的量为A．4mol B．5mol C．6mol D．无法计算【答案】A【解析】【详解】天然油脂与氢氧化钠溶液完全反应消耗氢氧化钠，由某天然油脂完全水解需要氢氧化钠可知，油脂的摩尔质量为，有机物分子中含有碳碳双键能消耗氢气，油脂的物质的量为，氢气的物质的量为，则由该油脂进行催化加氢消耗氢气可知，该油脂中平均含有碳碳双键的物质的量为。故选A。8．下列关于有机物的说法正确的是A．的分子式为C6H8OB．的所有原子一定在同一平面上C．能发生还原反应、氧化反应和取代反应D．的一氯代物有5种【答案】C【解析】【详解】A．的分子式为C6H10O，故A错误；B．苯环、乙烯都是平面结构，单键可以旋转，中所有原子可能不在同一平面上，故B错误；C．含有苯环能与氢气发生还原反应，含有羧基能发生酯化反应(取代反应)，能燃烧，发生氧化反应，故选C；D．的一氯代物有3种，故D错误；选C；9．化合物Y具有增强免疫等功效，可由X制得。下列有关X、Y的说法正确的是A．一定条件下X可发生氧化反应和消去反应B．1molY最多能与反应C．X与足量反应后，产物分子中含有9个手性碳原子D．等物质的量的X、Y分别与足量反应，消耗的物质的量相等【答案】D【解析】【详解】A．由X的结构简式可知，X中酚羟基和碳碳双键能发生氧化反应，酯基和酚羟基能发生取代反应，但X中酚羟基连接在苯环上，不能发生消去反应，A项错误；B．由Y的结构简式可知，Y中酚羟基、酯基水解生成的羧基和酚羟基都能和反应，酚羟基、羧基和都以1∶1反应，所以含有酚羟基、酯基水解生成酚羟基和羧基，所以最多能消耗。B项错误；C．X的结构简式为，与足量H2反应后得到有机物的结构简式为，手性碳原子连接4个不同的原子或原子团，则手性碳原子如图所示，共8个，C项错误；D．苯环上酚羟基邻对位H原子能和溴发生取代反应，碳碳双键能和溴发生加成反应，等物质的量的X和Y分别与足量溴反应，X、Y消耗溴的物质的量之比(发生取代反应、发生加成反应)∶(发生取代反应、发生加成反应)。D项正确；故答案选D。10．下列说法正确的是A．属于醛类，官能团为B．的名称为甲基二丁烯C．与含有相同的官能团，互为同系物D．的名称为乙基丁烯【答案】D【解析】【详解】A．该有机物属于酯类，官能团为，A项错误；B．属于二烯烃，名称为2—甲基—1，3—丁二烯，B项错误；C．为苯甲醇，官能团为醇羟基，属于醇类，为苯酚，官能团为酚羟基，属于酚类，则不属于同系物，C错误；D．该有机物属于烯烃，名称为乙基丁烯，D项正确；答案选D。11．在有机合成中，常需将官能团消除或增加，下列合成路线不简洁的是A．乙烯→乙二醇：B．溴乙烷→乙醇：C．甲苯→苯甲醇：D．乙烯→乙炔：【答案】B【解析】【详解】A．乙烯与Br2发生加成反应产生CH2Br—CH2Br，然后与NaOH水溶液共热，发生取代反应产生乙二醇，两步实现物质转化，合成路线简洁，A不符合题意；B．溴乙烷是卤代烃，可以与NaOH水溶液共热，发生取代反应产生乙醇，一步就可以实现物质的转化，因此上述题干的转化步骤不简洁，B符合题意；C．甲苯与氯气在光照下发生取代反应生成，只需将在氢氧化钠水溶液中加热发生水解，就可得到苯甲醇，步骤简洁，C不符合题意；D．乙烯与Br2水发生加成反应产生CH2Br—CH2Br，CH2Br—CH2Br再与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应产生乙炔，反应步骤简洁，D不符合题意；答案选B。12．下列有机物的检验方法正确的是A．用溴水溶液鉴别苯、溴乙烷、乙醇和溶液四种液体B．用酸性溶液验证溴乙烷消去反应生成乙烯C．用热的水溶液和溶液检验卤代烃中卤原子类别D．用新制的检验乙酸中是否含有乙醛【答案】A【解析】【详解】A．加入溴水，现象分别是溶液分层、且色层在上层；溶液分层、色层在下层；溶液互溶不分层，颜色无明显变化；溶液不分层且颜色加深；现象各不相同，可鉴别，A项正确；B．溴乙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应，挥发出的乙醇也能使酸性溶液褪色，B项错误；C．卤代烃在碱性条件下水解后应先加入稀硝酸酸化，避免的干扰，C项错误；D．乙酸与反应生成醋酸铜和水，不能检验乙醛，D项错误。故选A。13．用下列实验装置进行的实验，能达到相应目的的是A．实验室制乙烯B．制备乙酸乙酯C．检验二氧化硫中的乙烯D．验证苯酚的酸性A．A B．B C．C D．D【答案】C【解析】【详解】A．实验室制乙烯，溶液温度需迅速升到170℃，因此温度计水银球应在液面下，A错误；B．实验室制备乙酸乙酯应用饱和碳酸钠溶液溶解乙醇、消耗乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，且导管不能插到饱和碳酸钠溶液中，B错误；C．二氧化硫和乙烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，先用足量氢氧化钠溶液除去乙烯中的二氧化硫，再将气体通入酸性高锰酸钾溶液中，可检验二氧化硫中的乙烯，C正确；D．苯酚具有酸性，但其酸性很弱，不能使石蕊溶液变红，因此不能用石蕊溶液验证苯酚的酸性，D错误；答案选C。14．2022年北大-清华生命联合中心邓宏奎团队在《自然》刊发重大成果：运用小分子实现细胞命运的重编码。下图为药物常见有机小分子A，下列有关A说法错误的是A．A的质谱图中最大质荷比为180B．能与HCl、NaOH反应，能使酸性重铬酸钾溶液褪色C．1molA最多消耗3molNa2CO3或3molNaD．一个A分子中，氧原子形成7个σ键【答案】B【解析】【详解】A．该分子的分子式为C9H8O4，最大质荷比等于其相对分子质量180，A正确；B．含碳碳双键，一定条件下能与HCl加成；含羧基与酚羟基可与NaOH反应，酸性重铬酸钾溶液能氧化碳碳双键，溶液颜色由橙红变为灰绿色，不能说褪色，B错误；C．1molA含1mol羧基与2mol酚羟基，最多消耗3molNa2CO3或3molNa反应，C正确；D．4个氧原子形成8条键，双键中含一条π键，共7条σ键(单键：σ键；双键：一个σ键和一个π键），D正确；故选B。15．一种有机物脱羧反应机理如图所示：下列说法不正确的是A．E-NH2是脱羧反应的催化剂B．该反应过程涉及加成、消去反应C．E和F互为同分异构体D．也可按照该反应机理生成【答案】D【解析】【详解】A．根据反应机理图可知，E-NH2先参与反应，后面又生成，没有增加或减少，所以他是催化剂，A正确；B．A→B是加成反应，A分子的碳碳双键被加成，B→C是消去反应，B分子中的羟基被消去，生成碳氮双键和水，B正确；C．E和F的分子式相同，除去E基团，都是C3H6N，而且二者的结构不同，属于同分异构体，C正确；D．从C→E过程可以看到，碳碳双键是在羧基相连的碳原子上形成，连有氮原子的碳原子也形成碳碳双键，然后才能转化成含有碳氮双键的结构，而对于，只能形成，无法继续向下进行，所以不能按照该反应机理进行，D错误；答案选D。二、填空题16．I.同分异构现象是有机物种类繁多的原因之一、根据题意回答下列问题。(1)10个碳原子以下一氯代物只有1种的烷烃有4种，写出相对分子质量最大的烷烃的结构简式：_______，系统命名为_______。(2)分子式为，主链为5个碳的烷烃有_______种。(3)芳香烃中存在顺反异构的有机物，其顺式结构简式为_______。(4)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳，含有1个手性碳的有机物存在“对映异构体”(如同左手和右手)。下列有机物存在对映异构体的是_______(写序号)。①

②2-氯丁烷

③3-甲基苯酚(5)某芳香化合物分子式为与饱和溶液反应能放出气体，且与足量钠反应放出气体的有机物有_______种(不含立体异构)。II.某有机化合物A经李比希法测得其分子内C、H、O原子个数比为4∶4∶1，现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。方法一：质谱仪测得A的质谱图，如图甲。方法二：核磁共振仪测得A的核磁共振氢谱有4组峰，其面积之比为1∶2∶2∶3，如图乙。方法三：利用红外光谱仪测得A的红外光谱，如图丙。已知：A分子中含有苯环，且苯环上只有一个取代基。试回答下列问题。(6)A的分子式为_______。(7)A的结构简式为_______。【答案】(1)

2，2，3，3-四甲基丁烷(2)5(3)(4)①②(5)17(6)(7)【解析】(1)一氯代物只有1种的烷烃，说明只有1种等效氢，结构决对对称，10个碳原子以下一氯代物只有1种的烷烃有甲烷、乙烷、新戊烷、2,2,3,3-四甲基丁烷，相对分子质量最大的烷烃的结构简式，系统命名为2，2，3，3-四甲基丁烷；(2)分子式为，主链为5个碳的烷烃有、、、、，共5种；(3)芳香烃即含有苯环，存在顺反异构即连接碳碳双键的碳原子上是不同基团，其顺式结构简式为。(4)①的结构为，*碳上连接四种不同基团，含有1个手性碳，存在对映异构体；②氯丁烷结构为，含有1个手性碳，存在对映异构体；③甲基苯酚结构为，不存在手性碳；故选①②。(5)分子式为的芳香化合物(含有苯环)与饱和溶液反应能放出气体，则含有羧基，且与足量钠反应放出氢气，说明分子中含有1个羧基和1个羟基，结合分子式判断，还有一个甲基，若苯环上可能有3个取代基-COOH、-OH、-CH3，苯环上连着三个不同的基团，有10种同分异构体；苯环上可能有2个取代基-COOH、-CH2OH或-CH2COOH、-OH，有6种同分异构体；苯环上只有一个取代基，为；综上分析，共有17种同分异构体。(6)A分子内C、H、O原子个数比为4∶4∶1，则有机物A的实验式为，设其分子式为，则，解得，所以有机物A的分子式为。(7)由红外光谱图可知，A分子含有苯环、碳氧双键，而A的不饱和度为5，没有其他不饱和键与环状结构，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱有四个吸收峰且峰面积之比为1∶2∶2∶3，说明分子中含有4种H原子，分子中氢原子数目分别为1、2、2、3，红外光谱中存在、、等结构，可知取代基为，故有机物A的结构简式为。三、实验题17．实验室以苯甲酸和乙醇为原料制备苯甲酸乙酯，实验装置如图(加热及夹持装置已省略)。I.反应原理：+C2H5OH+H2O。物质颜色、状态沸点(℃)密度()苯甲酸无色品体249(100℃升华)1.27苯甲酸乙酯无色液体212.61.05乙醇无色液体78.30.79环己烷无色液体80.80.73II.实验步骤如下：步骤1：在三颈烧瓶中加入12.20g苯甲酸、20mL环己烷、5mL浓硫酸、沸石，并通过分液漏斗加入60mL(过量)乙醇，控制温度在65～70℃加热回流2h。反应时“环己烷-乙醇-水”会形成共沸物(沸点62.6℃)蒸馏出来，再利用分水器不断分离除去水，回流环己烷和乙醇。步骤2：反应一段时间，打开旋塞放出分水器中液体，关闭旋塞，继续加热维持反应。步骤3：将三颈烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中，分批加入至溶液呈中性。步骤4：用分液漏斗分离出有机层，水层用25mL乙醚萃取分液，然后合并至有机层。加入氯化钙，对粗产物进行蒸馏，低温蒸出乙醚后，继续升温，接收210～213℃的馏分，得到产品10.00mL。请回答下列问题：(1)制备苯甲酸乙酯时，应采用的加热方式为_____，冷凝管中进水口为_____(填“a”或“b”)。(2)根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶最适宜规格为_______。A．100mL B．150mL C．250mL D．500mL(3)下列有关分水器的说法中正确的是_______(填字母)。A．使用分水器能提高反应物的利用率B．使用分水器能够促使反应正向进行C．分水器中的水面不再变化时，反应达到最大限度(4)加入环已烷的目的是_______。(5)步骤3若加入不足，在之后蒸馏时，蒸馏烧瓶中可见到白烟生成，产生该现象的原因是_______。(6)步骤4中对水层用乙醚再萃取后合并至有机层的目的是_______。(7)本实验中苯甲酸乙酯的产率为_______(保留三位有效数字)。【答案】(1)

65～70℃水浴加热

b(2)B(3)ABC(4)通过形成“环己烷-乙醇-水”共沸物，易蒸馏出水((5)未除净的苯甲酸加热升华产生白烟(6)减少产品损耗，提高产量(7)70.0%【解析】【分析】该实验以苯甲酸和乙醇为原料制备苯甲酸乙酯；先在三颈烧瓶中加入苯甲酸、环己烷、浓硫酸、沸石和乙醇，控制温度在65～70℃加热回流2h，反应结束后，经调节溶液pH、萃取、干燥、蒸馏获得产品。(1)制备苯甲酸乙酯时，为使反应物受热均匀，便于控制反应温度，应采用水浴加热；为增强冷凝效果，球形冷凝管的水流方向为下口b进上口a出。(2)由题意可知，三颈烧瓶中混合溶液的体积为，由三颈烧瓶加热时溶液的体积不能超过容积的，不能低于溶液的的原则可知，选用三颈烧瓶最适宜规格为，故选B。(3)分水器可以使有机物重新流回到装置三颈烧瓶中，提高原料的利用率；从分水器下口放出水，可以减少生成物的量，使酯化反应向正反应方向移动，有利于提高产品产率；分水器中的水面不再变化时，说明反应没有水生成，已达到平衡状态，化学平衡状态是反应的最大限度；综上所述，A、B、C均正确，故选ABC。(4)加入环已烷的目的是通过形成“环已烷-乙醇-水”共沸物，使反应生成的水易蒸馏分离除去，使平衡向正反应方向移动，提高苯甲酸的转化率，(5)苯甲酸升华，步骤3加入碳酸钠溶液可以将苯甲酸转化为苯甲酸钠，防止之后蒸馏时，未除净的苯甲酸加热升华产生白烟。(6)步骤4中对水层用乙醚再萃取后合并至有机层的目的是将水层中的苯甲酸乙酯萃取出来，防止产品损耗导致产量降低。(7)由题意可知，制备苯甲酸乙酯时，加入的乙醇过量，由苯甲酸反应制得苯甲酸乙酯可知，苯甲酸乙酯的产率为。四、有机推断题18．1mol某芳香径A充分燃烧后可以得到和，F的结构简式为。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化：(1)A的名称为_______，H中含有的官能团名称为_______。(2)上述反应中，①是_______反应，②是_______反应(填反应类型)。(3)写出下列物质的结构简式：B_______，D_______，E_______。(4)写出A→C反应的化学方程式：_______。写出D→F反应的化学方程式：_______。【答案】(1)

苯乙烯

酯基(2)

加成

消去(3)

(4)

n

+NaOH+NaBr【解析】【分析】某芳香烃A充分燃烧后可以得到和，故烃A的分子式为，其不饱和度为，除苯环外还有一个碳碳双键，该物质是苯乙烯，结构简式是，A与溴发生加成反应生成B，则B为；B与氢氧化钠的乙醇溶液、共热发生消去反应生成E，则E为；E与足量的溴发生加成反应生成；A分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应产生C，C是聚苯乙烯，结构简式为：；苯乙烯与发生加成反应，结合F的结构简式可知：不对称烯烃与发生加成反应时，H原子连接在含有H原子多的C原子上，故与发生加成反应生成D，则D为，D与氢氧化钠水溶液、加热发生水解反应生成F，F与乙酸发生酯化反应生成H，故H为。(1)A结构简式是，A的名称为苯乙烯，H为，H中含有的官能团名称为酯基。故答案为：苯乙烯；酯基；(2)上述反应中，①A与溴发生加成反应生成B，是加成反应，B与氢氧化钠的乙醇溶液、共热发生消去反应生成E，②是消去反应(填反应类型)。故答案为：加成；消去；(3)由分析：物质的结构简式：B，D，E。故答案为：；；；(4)A→C是苯乙烯聚合，反应的化学方程式：n。D与氢氧化钠水溶液、加热发生水解反应生成F，D→F反应的化学方程式+NaOH+NaBr：故答案为：n；+NaOH+NaBr。19．有机物E(对羟基苯甲酸)是合成某药物的中间体，利用如图合成路线可以制备对羟基苯甲酸。有机物N可转化为G、F，且生成的G、F物质的量之比为，与足量的金属钠反应产生(标准状况)。各物质间的转化流程如下(无机产物省略)：已知：①连在烃基上不会被氧化；②同一个碳原子上连接2个不稳定。请回答下列问题：(1)下列说法中正确的是_______(填序号)。A．从化合物A到E的转化过程中，涉及的反应类型有取代反应、氧化反应和消去反应B．一定条件下，化合物F与G反应生成N，还可生成分子组成为和的化合物C．最多能与反应D．N能发生酯化反应和水解反应(2)A生成B的反应类型是_______，A中含氧官能团的名称是_______。(3)写出N的结构简式：_______。(4)写出B转化为C和D的化学方程式：_______。(5)满足下列条件的对羟基苯甲酸的同分异构体共有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱中有4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为_______(写出两种即可)。①能与银氨溶液发生银镜反应②与溶液发生显色反应(6)设计以为原料制备G的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)：_______。(已