药事管理与法规2023年考试试题题库

药事管理与法规2023年考试试题•考试

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1.（共用题干）

我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗，该疫苗在

销售中出现了重大安全隐患，使用时可能引起严重健康危害，应实施

召回。

⑴在我国进行召回的，负责具体实施的主体是（）。

A.疫苗销售地省级药品监督管理部门

B.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

C.甲药品批发企业

D.乙药品生产商

【答案】：C

【解析】：

药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定程序收回己

上市销售的存在安全隐患的药品。进口药品需要在境内进行召回的，

由进口的企业负责具体实施。

⑵该单位做出召回决定后，通知到有关药品经营企业、使用单位停止

销售和使用的时限是（）。

A.12小时内

B.24小时内

C.48小时内

D.72小时内

【答案】：B

【解析】：

对使用该药品可能引起严重健康危害的实施一级召回，一级召回在作

出药品召回决定24小时内，应当制定召回计划并组织实施。

2.(共用题干)

一、相关药品生产、经营企业信息

(1)甲是A市的药品批发企业质量管理部门负责人，李某为注册在

该企业的执业药师。

(2)乙是A市的一家药品零售连锁企业总部，具备处方药、非处方

药经营资格，执业药师林某是该企业的质量负责人。

(3)丙是乙所辖直营门店，位于B市，具备处方药、非处方药经营

资格，执业药师王某是注册在该门店的唯一执业药师。

(4)丁是A市的非药品零售企业，只具备非处方药经营资格。

(5)戊是药品生产企业。

二、相关背景

执业药师“挂证”是一种严重违反执业药师职业道德操守的行为，给

执业药师形象造成了恶劣的负面影响，必须予以坚决的打击和有效的

遏制，国家药品监督管理局印发通知，2019年4月起，在全国范围

内开展为期6个月的执业药师“挂证”专项整治行动，5月1日前全

国药品零售企业必须完成自查自纠，限期整改清退“挂证”执业药师,

共做到执业药师在岗真实执业，逾期未整改或整改不到位的，不得开

展药品经营活动，再则将予以严肃查处。

⑴药品监督管理部门按照日常监督检查计戈IJ,对甲批发企业实施监督

检查，发现该企业存在下列经营行为，其中，符合药品经营质量管理

规范的是（）。

A.甲批发企业从戊生产企业购进的一批药品到货，企业相关岗位人员

正在进行收货入库，戊生产企业承送药品的运输车辆为敞车

B.甲批发企业向某中西医结合医院销售了10袋毒性中药饮片，并将

该批药品配送至该医院院内专用库房

C.甲批发企业向丁零售企业销售20盒头泡克后分散片，并如实开具

了销售发票

D.甲批发企业李某请假一周，请假前授权该企业同样具备执业药师资

格的销售部门负责人代为履行其岗位职责，并出具了授权委托书，期

间甲批发企业正常营业

【答案】：B

【解析】：

药品经营质量管理规范规定，使用封闭式货物运输工具，A项，承送

药品的运输车辆为敞车，不符合规定。C项，头抱克月亏分散片属于处

方药，丁只具备非处方药的经营资格，故甲批发企业不得向丁零售企

业销售，C项错误。D项，甲为批发企业质量管理部门负责人，质量

管理部门的职责不得由其他部门及人员履，D项错误。因此答案选B。

⑵药品监督管理部门日常监督检查发现存在下列情形其中，符合药品

监管法律法规规定的是（）o

A.注册在丙零售企业的执业药师王某不在岗，在处方药陈列区摆放了

“执业药师不在岗，暂停销售处方药”的告示牌

B.乙连锁企业总部的药学技术人员在经营场所设置“便民健康服务站

点”，向来往行人免费发放乙类非处方药使用常识宣传单，并销售乙

类非处方药

C.乙连锁企业总部林某的实际工作单位和社保缴纳单位为当地一家

综合性医院

D.丙零售企业王某实际一直在乙连锁企业总部工作

【答案】：B

【解析】：

A项，执业药师不在岗时，应摆放“执业药师不在岗，暂停销售处方

药和甲类非处方药”的告示牌。故A选项错误。C项，乙连锁企业林

某为质量负责人，执业药师，不得兼职。故C选项错误。D项，丙企

业的王某为执业药师，实际在乙连锁工作，属于兼职，故D选项错误。

⑶国家整治执业药师“挂证”行动自意自纠期结束后，负责药品监督

管理的部门对丙零售企业突击检查，查实注册执业药师王某系“挂

证”，药品监督管理部门对其作出的相关处置，其中不符合药品监管

法律法规规定的是（）o

A.认定执业药师王某的“挂证”行为是严重违反药品经营质量管理规

范的情形，撤销丙零售企业的《药品经营质量管理规范认证证书》

B.撤销执业药师王某的《执业药师注册证》

C.吊销执业药师王某的《执业药师职业资格证书》

D.在全国执业药师注册管理信息系统对王某的“挂证”行为进行记录,

并予以公示

【答案】：C

【解析】：

关于执业药师的“挂证”行为，对于执业药师，由发证部门撤销《执

业药师注册证》，作为个人不良信息由负责药品监督管理的部门记入

全国执业药师注册管理信息系统；在不良记录撤销前，不能再次注册

执业。对零售企业，应撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》。

因此答案选C。

⑷监督检查发现存在下列情形，其中符合药品监管法律法规规定的是

()o

A.甲批发企业向当地某中医专科诊所销售氨酚曲马多片30盒，并如

实开具了销售发票

B.甲批发企业通过自建网站向乙连锁企业总部销售了500盒抗病毒

处方药盐酸伐昔洛韦片

C.戊生产企业向携带处方上门购药的个人消费者谷某销售了2盒处

方药

D.戊生产企业从甲批发企业处购买板蓝根颗粒300盒，用于发放员工

福利，甲批发企业向戊生产企业如实开具了销售发票

【答案】：B

【解析】：

A项，曲马多是属于第二类精神药品，甲批发企业并没有说是否有第

二类精神药品批发资质。B项符合药品监管法律法规规定。

3.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列疫苗中，不属于第一

类疫苗的是（）。

A.国家免疫规划确定的疫苗

B.公民自费并自愿受种的疫苗

C.公民应依照政府规定受种的疫苗

D.县级以上人民政府组织应急接种的疫苗

E.卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗

【答案】：B

【解析】：

第一类疫苗是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种

的疫苗。包括国家免疫规划的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在

国家免疫规划时增加的疫苗，以及县级以上人民政府或者其卫生主管

部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗。第二类疫苗

是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。

4.某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民

共和国药品管理法实施条例》，对本事件的处理，正确的有（）。

A.应按劣药论处

B.应按假药论处

C.药品监督管理部门没收这些玻璃瓶

D.质量监督管理部门责令其停止使用

E.按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行

处理

【答案】：A|C|D|E

【解析】：

AE两项，药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液，不可能得

到药品监督管理部门的批准。药品生产企业不得使用未经批准的直接

接触药品的包装材料和容器，直接接触药品的包装材料和容器未经批

准的按劣药论处。C项，使用不合格的直接接触药品的包装材料和容

器，药品监督管理部门应该予以没收。D项，对不合格的直接接触药

品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。

5.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）。

A.药品检验机构

B.药品生产企业

C.进口药品的境外制药厂商

D.药品经营企业

【答案】：A

【解析】：

《药品管理法》规定：国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企

业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当

按照规定报告所发现的药品不良反应。

6.（共用备选答案）

A.行政许可

B.行政处罚

C.行政复议

D.行政诉讼

E.行政指导

⑴某药店对药品监督管理部门做出的责令停业决定不服，可以向上级

行政机关提出（）。

【答案】：C

【解析】：

药品监督管理部门做出的责令停业决定属于行政处罚。《中华人民共

和国行政处罚法》第六条规定：公民、法人或者其他组织对行政机关

所给予的行政处罚，享有陈述权、申辩权；对行政处罚不服的，有权

依法申请行政复议或者提起行政诉讼。药店对药品监督管理部门做出

的责令停业决定不服，可以向上级行政机关提出行政复议。

⑵某公民对药品监督管理部门拒绝颁发药品经营许可证的决定不服，

可以向人民法院提出（）。

【答案】：D

【解析】：

《中华人民共和国行政许可法》第七条规定：公民、法人或者其他组

织对行政机关实施行政许可，享有陈述权、申辩权；有权依法申请行

政复议或者提起行政诉讼；其合法权益因行政机关违法实施行政许可

受到损害的，有权依法要求赔偿。公民对药品监督管理部门拒绝颁发

药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提出行政诉讼。

7.国家基本药物的遴选原则是（）。

A.临床常用、价格合理、中西医并重、基本保障、市场供应充足

B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应

C.保证品种和质量、引入竞争机制、合理控制成本、方便购药和便于

管理

D.防治必需、安全有效、质诚优先、价格低廉、中西药并重、临床常

用和基层能够配备

E.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保

障、临床首选和基层能够配备

【答案】：E

【解析】：

国家基本药物遴选应当按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方

便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备的原则，结合

我国用药特点，参照国际经验，合理确定品种（剂型）和数量。

8.根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，消费者有权（）。

A.自主在药品零售企业选购处方药

B.自主在药品零售企业选购甲类非处方药

C.自主在药品零售企业选购乙类非处方药

D.自主在药品批发企业选购非处方药

E.自主在医疗机构药房选购处方药

【答案】：B|C

【解析】：

《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》第十一条规定：消费者

有权自主选购非处方药，并须按非处方药标签和说明书所示内容使

用。药品批发企业只能向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和

医疗机构销售处方药和非处方药。

9.根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，关于药品零售企业

销售处方药、非处方药的说法，正确的有（）。

A.甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放

B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核

C.可不凭医师处方销售甲类非处方药

D.执业药师对医师处方不得更改

E.处方必须留存1年以上

【答案】：B|C|D

【解析】：

A项，处方药、非处方药应当分柜摆放，甲类非处方药、乙类非处方

药不需要分柜摆放。E项，零售药店对处方必须留存2年以上备查。

10.药品批发企业的下列岗位人员中，应当接受相关法律法规和专业

知识培训并经考核合格后方可上岗的有（）。

A.从事现有均需冷藏的药品类体外诊断试剂储存管理工作的人员

B.从事需阴凉储存的生物制品运输管理工作的人员

C.从事中药材、中药饮片养护管理工作的人员

D.从事第二类精神药品储存管理工作的人员

【答案】：A|B|D

【解析】：

c项，从事中药材、中药饮片养护人员需具备：①中药学专业中专以

上学历；②中药学初级以上专业技术职称。

11.国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药

品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对

该药品应当（）o

A.按劣药处理

B.撤销批准文号

C.进行再评价

D.按假药处理

【答案】：B

【解析】：

经评价，对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的

药品，应当注销药品注册证书。

12.关于处方正文部分的叙述，正确的是（）。

A.处方编号，以Rp或R标示，临床诊断，分列药品名称、规格、用

量

B.以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量

C.以Rp或R标示，分列药品金额以及审核、药师签名

D.临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量

【答案】：B

【解析】：

按照卫生部统一规定的处方标准，处方由前记、正文和后记三部分组

成。其中的正文指：以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、

数量、用法用量。此部分是处方的核心内容，直接关系到病人用药的

安全有效。

13.有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是（）。

A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联

网交易服务

B.省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构

之间提供互联网药品交易服务的企业

C.药品零售连锁企业向个人消费者提供互联网药品交易服务无需审

批

D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品零

售连锁企业

【答案】：B

【解析】：

A项，互联网药品交易服务，是指通过互联网提供药品（包括医疗器

械、直接接触药品的包装材料和容器）交易服务的电子商务活动。BC

两项，国务院已取消互联网药品交易服务企业的审批。D项，向个人

消费者提供互联网药品交易服务的企业，必须是药品零售连锁企业。

14.某医疗器械生产企业销售一新血糖仪和试纸，由于设计技术不够

成熟，导致测试结果不准确，影响患者血糖测试结果，事后，该企业

拒绝就具体原因做出说明，也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿，该

公司的行为所侵犯的消费者的权利有（）o

A.安全保障权

B.知悉真情权

C.人格尊严权

D.公诉救济权

E.获取赔偿权

【答案】：A|B|E

【解析】：

A项，安全保障权：消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、

财产安全不受损害的权利。B项，知悉真情权：消费者享有知悉其购

买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。E项，获取赔偿

权：消费者因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的，

享有依法获得赔偿的权利。

15.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品不

良反应，应当（）。

A.详细记录

B.分析和处理

C.回收销毁药品

D.按规定报告

【答案】：A|B|D

【解析】：

《药品不良反应报告和监测管理办法》第十九条规定：药品生产、经

营企业和医疗机构应当主动收集药品不良反应，获知或者发现药品不

良反应后应当详细记录、分析和处理，填写《药品不良反应/事件报

告表》并报告。C项，对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危

害人体健康的药品，应当注销药品注册证书。已被注销药品注册证书、

超过有效期等的药品，应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采

取其他无害化处理等措施。

16.（特别说明：本题涉及的法规新教材已删除，不再考此法规内容）

基本医疗保险定点医药机构应加强合理用药管理，在选用基本医疗保

险药品时，应提倡的原则是（）。

A.先注射制剂后口服制剂

B.先选乙类目录后选甲类目录药品

C.每一最小分类下的同类药品原则上不叠加使用

D.先缓控释剂型后常释剂型

【答案】：C

【解析】：

ABD三项，鼓励医师按照先甲类后乙类、先口服制剂后注射制剂、先

常释剂型后缓（控）释剂型等原则选择药品。C项，对于每一最小分

类下的同类药品原则上不宜叠加使用。

17.以下关于甲类非处方药管理的说法正确的是（）。

A.不得采用有奖销售、附赠药品和礼品销售等方式

B.甲类非处方药与处方药应分柜摆放

C.普通商业企业经批准可以零售

D.所有社会药店均可零售

【答案】：A|B

【解析】：

A项，《处方药与非处方药流通管理暂行规定》第十四条规定：处方

药、非处方药不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式，

暂不允许采用网上销售方式。B项，《处方药与非处方药流通管理暂

行规定》第十三条规定：处方药、非处方药应当分柜摆放。CD两项,

经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有执业药师或者

其他依法经过资格认定的药学技术人员。

18.根据《处方管理办法》，保存期满的处方销毁须（）。

A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案

B.经县以上卫生行政部门批准、登记备案

C.经县以上药品监督管理部门批准、登记备案

D.经县以上监察部门批准、登记备案

【答案】：A

【解析】：

处方销毁申请由处方保管人向药剂科主任提出，药剂科主任填写医院

《处方销毁申请表》，报医务处、业务主管院长审批，由药剂科与医

务处执行销毁。处方在销毁时，必须由两位药学专业技术人员核对销

毁，并建立销毁记录，销毁后要及时做好销毁登记，监销人要进行双

签字。

19.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者有权要求经营

者提供检验合格证明，这在消费者权利中属于（）。

A.公平交易权

B.监督批评权

C.真情知悉权

D.受尊重权

【答案】：C

【解析】：

消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权

力。消费者有权限据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供商品

的价格、产地、生产者、用途、性能、规格、等级、主要成分、生产

日期、有效期限、检验合格证明、使用方法说明书、售后服务，或者

服务的内容、规格、费用等有关情况，属于真情知悉权。

20.根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列论述错误的是

A.互联网药品交易服务机构的验收标准由国家药品监督管理局统一

制定

B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本

企业经营的非处方药

C.参与互联网药品交易的医疗机构可以直接向患者销售非处方药

D,通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易

的药品生产企业和药品批发企业只能交易本企业生产或者本企业经

营的药品

【答案】：C

【解析】：

参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品。

21.负责全国执业药师职业资格制度的政策制定的部门是（）。

A.人力资源和社会保障部

B.国家药品监督管理部门

C.卫生健康部门

D.工业和信息化部门

【答案】：A|B

【解析】：

在我国，国家药品监督管理局与人力资源社会保障部共同负责全国执

业药师职业资格制度的政策制定，并按照职责分工对该制度的实施进

行指导、监督和检查。在执业药师职业资格考试职责分工上，国家药

品监督管理局主要负责组织拟定考试科目和考试大纲、建立试题库、

组织命审题工作，提出考试合格标准建议。人力资源社会保障部负责

组织审定考试科目、考试大纲，会同国家药监局对考试工作进行监督、

指导并确定合格标准。

22.（共用备选答案）

A.5日

B.15日

C.60日

D.6个月

⑴行政复议机关收到行政复议申请后，应在（）内进行审查。

【答案】：A

【解析】：

行政复议机关收到行政复议申请后，应在5日内进行审查，对不符合

规定的行政复议申请，决定不予受理。

⑵行政复议申请时，法律规定的申请期限超过（）的，从其规定。

【答案】：C

【解析】：

公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益，可以自

知道该具体行政行为之日起60日内提出行政复议申请。法律规定的

申请期限超过60日的，从其规定。

⑶公民、法人或者其他组织对行政复议决定不服的，可在收到复议决

定书之日起（）内向人民法院起诉。

【答案】：B

⑷公民、法人或其他组织对行政复议决定不服的，并且直接向人民法

院提起诉讼的，应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起（）

内提出。

【答案】：D

【解析】：

根据《行政诉讼法》的规定，经过行政复议的案件，公民、法人或者

其他组织对行政复议决定不服的，可在收到复议决定书之日起15日

内向人民法院起诉；直接向人民法院提起诉讼的，应当自知道或者应

当知道作出行政行为之日起6个月内提出。超过起诉期限的起诉会被

法院驳回。

23.药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件

包括（）o

A.偏差处理

B.验证评价

C.验证方案

D.预防措施

【答案】：A|B|C|D

【解析】：

药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成验证控制文件。验证

控制文件包括验证方案、报告、评价，偏差处理和预防措施等。验证

报告应经过审核和批准，验证文件应存档。

24.根据《药品生产质量管理规范》，在药品生产企业应当具备的条件

中，不包括（）o

A.具有适当资质并经过培训的人员

B.足够的厂房和空间

C.新药研发的团队和仪器设备

D.经过批准的生产工艺规程

E.适用的生产设备和维修保障

【答案】：C

【解析】：

《药品生产质量管理规范》第十条提出了对药品生产质量管理的基本

要求，其中一条即要求配备所需的资源，至少包括：①具有适当的资

质并经培训合格的人员；②足够的厂房和空间；③适用的设备和维修

保障；④正确的原辅料、包装材料和标签；⑤经批准的工艺规程和操

作规程；⑥适当的贮运条件。

25.（共用备选答案）

A.中华人民共和国药典

B.企业标准

C.药品注册标准

D.炮制规范

⑴国家药品标准的核心是（）。

【答案】：A

⑵一般每五年修订一次的国家药品标准是（）o

【答案】：A

【解析】：

《中华人民共和国药典》是国家药品标准的核心，是具有法律地位的

药品标准，拥有最高的权威性。《中国药典》于1953年编纂出版第一

版以后，相继于1963年、1977年分别编纂出版。从1985年起每5

年修订颁布新版药典。

⑶由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是（）。

【答案】：C

【解析】：

药品注册标准是指国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的

标准。药品注册标准应当符合《中国药典》通用的技术要求，不得低

于《中国药典》的规定。

⑷可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）。

【答案】：D

【解析】：

中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必

须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。

26.（共用备选答案）

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.工业和信息化部

D.省级电信管理部门

E.省级新闻出版管理部门

⑴核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是（）o

【答案】：B

【解析】：

《互联网药品信息服务管理办法》第六条规定：各省、自治区、直辖

市（食品）药品监督管理局对本辖区内申请提供互联网药品信息服务

的互联网站进行审核，符合条件的核发《互联网药品信息服务资格证

书》。

【说明】原A项为国家食品药品监督管理局，2018年，国务院不再

设立国家食品药品监督管理总局，单独组建了国家药品监督管理局。

（2）在互联网发布广告的审批部门是（）。

【答案】：B

【解析】：

《互联网药品信息服务管理办法》第十条规定：提供互联网药品信息

服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过省级（食品）

药品监督管理部门审查批准。

【说明】2017年修订的《互联网药品信息服务管理办法》第四条规

定：国家食品药品监督管理总局对全国提供互联网药品信息服务活动

的网站实施监督管理。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门对

本行政区域内提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理。第

十条规定：提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）

广告，必须经过食品药品监督管理部门审查批准。提供互联网药品信

息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告要注明广告审查批准文

号。因此现在应为药品监督管理部门，没有规定国家或省。

27.处方药与非处方药分类管理办法的制定部门是（）。

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.国务院劳动保障行政部门

D.各省、自治区、直辖市卫生行政部门

【答案】：A

【解析】：

《处方药与非处方药分类管理办法》第三条：国家药品监督管理局负

责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负

责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。

28.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》消费者通过合法批准

的网络交易平台购买医疗器械，在合法权益受损后，关于权益维护和

纠纷解决规则的说法，正确的有（）。

A.消费者可以向网络交易平台上的销售者要求赔偿

B.消费者可以向批准网络交易平台服务的审批部门要求赔偿

C.消费者可以向网络运营安全维护单位要求赔偿

D.网络平台提供者不能提供销售者的真实名称地址和有效联系方式

的，消费者可以向网络交易平台提供者要求赔偿

【答案】：A|D

【解析】：

消费者通过网络交易平台购买商品或者接受服务，其合法权益受到损

害的，可以向销售者或者服务者要求赔偿；网络交易平台提供者不能

提供销售者或者服务者的真实名称、地址和有效联系方式的，消费者

也可以向网络交易平台提供者要求赔偿；网络交易平台提供者作出更

有利于消费者的承诺的，应当履行承诺。

29.（共用备选答案）

A.应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方

B.不得调剂

C.应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报

告

D.药师应当按照有关规定报告

⑴药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时（）。

【答案】：A

⑵药师发现严重不合理用药或者用药错误时（）。

【答案】：C

【解析】：

药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请

其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误，

应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。

⑶药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方（）。

【答案】：B

【解析】：

药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。

30.依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企

业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原

则和规定是（）。

A.分类管理、分类销售

B.分级管理、分类销售

C.分类管理、分级销售

D.分别管理、分类销售

【答案】：A

【解析】：

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》第六条规定：药品生产、批

发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法

经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，并按有

关药品监督管理规定保存销售记录备查。

3L（特别说明：本题涉及的考点新教材已删除，不再考此内容）执

业药师应依法执业，质量第一，具体体现在（）o

A.不得在执业场所以外从事经营性药品零售业务

B.不得将自己的证件、胸卡交与他人使用

C.不得在零售企业只挂名不执业

D.不得同意他人使用自己的名义向公众推销药品

E.不得同时在两个执业范围执业

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

《中国执业药师职业道德准则适用指导》第十五条规定，执业药师应

当在合法的药品零售企业、医疗机构从事合法的药学技术业务活动，

不得在执业场所以外从事经营性药品零售业务。第十六条规定，执业

药师不得将自己的《执业药师资格证书》、《执业药师注册证》、徽记、

胸卡交于其他人或机构使用；不得在药品零售企业、医疗机构只挂名

而不现场执业；不得同意或授意他人使用自己的名义向公众推销药品

或提供药学服务。第十七条规定，执业药师应当在职在岗，不得同时

在两个或两个以上执业范围和执业地区执业。暂时离开执业场所并没

有其他执业药师替代时，应当有执业药师暂时离开、暂停关键药学服

务业务的告示。

【说明】新教材中涉及“依法执业，质量第一”的内容：执业药师应

当遵守药品管理法律、法规，恪守职业道德，依法独立执业，确保药

品质量和药学服务质量，科学指导用药，保证公众用药安全、有效、

经济、适当。

32.下列没有体现药品的特殊性的是（）。

A.专属性

B.两重性

C.质量的重要性

D.稳定性

【答案】：D

【解析】：

ABC三项，药品的特殊性包括：专属性、两重性、质量的重要性、时

限性。D项，药品的稳定性是药品的质量特性，不是药品的特殊性。

33.根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政机关作出行政处罚决定

之前，应当告知当事人有权利要求举行听证的行政处罚包括（）。

A.警告

B.责令停产停业

C.较小数额罚款

D.较大数额罚款

E.吊销许可证

【答案】：B|D|E

【解析】：

行政机关作出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等

行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利；当事人

要求听证的，行政机关应当组织听证。

34.下列哪一个不是药品？（）

A.中药材

B.疫苗

C.兽药

D.用于血源筛查的体外诊断试剂

【答案】：C

【解析】：

药品特指人用药品，不包括兽药和农药。

35.关于毒性药品的管理，错误的是（）。

A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准

B.生产企业按批准的计划生产

C.由医药专业人员负责配制和质量检验

D.每次配料必须2人复核

E.生产原料和成品数量每次记录，经手人需签字备查

【答案】：A

【解析】：

AB两项，《医疗用毒性药品管理办法》第三条规定：毒性药品年度生

产、收购、供应和配制计戈I,由省、自治区、直辖市医药管理部门根

据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医

药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫

生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。CD两项，《医疗用毒性

药品管理办法》第四条规定：每次配料，必须经2人以上复核无误，

并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。

36.（共用题干）

2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）

首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品

A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017

年1月5日，有效期至2019年6月”。

⑴甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理，正确的

是（）。

A.保存期限应超过药品有效期1年；在2020年7月以后可以将供货

单位的相关凭证和记录销毁

B.保存期限不得少于5年，在2023年5月5日以后可以将供货单位

的相关凭证和记录销毁

C.保存期限不得少于2年，且应超过药品有效期1年；在2020年7

月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

D.保存期限不得少于3年；在2020年5月5日以后可以将供货单位

的相关凭证和记录销毁

【答案】：A

【解析】：

《药品流通监督管理办法》第二十五条规定：医疗机构购进药品，必

须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。

药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商（中药材标明产

地）、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、

数量、价格、购进日期。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1

年，但不得少于3年。

⑵甲药品零售企业首次购进药品A时，属于应当查验并索取的材料

是（）。

A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件

B.乙企业销售人员签名的身份证复印件

C.乙企业的药品养护记录

D.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件

【答案】：D

【解析】：

药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：①加

盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业

执照的复印件。②加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复

印件；③销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。

⑶依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的时效日期是（）。

A.2019年6月30日

B.2019年7月4日

C.2019年7月1日

D.2019年7月5日

【答案】：A

【解析】：

直接标明有效期：有效期2001年10月，意味着可以使用到2001年

10月31日，2001年11月1日之后便不可再继续使用。该有效期至

2019年6月，故可以使用到2019年6月30日。

37.(共用备选答案)

A.临床前研究阶段

B.申请临床研究

C.新药的临床试验

D.生产和上市后的研究

⑴()的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》

(GLP)的实验室完成。

【答案】：A

【解析】：

《药物非临床研究质量管理规范》适用于为申请药品注册而进行的药

物非临床安全性评价研究。药物非临床安全性评价研究的相关活动应

当遵守该规范。以注册为目的的其他药物临床前相关研究活动参照该

规范执行。以注册为目的的药物代谢、生物样本分析等其他药物临床

前相关研究活动，参照该规范执行。

(2)()是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段，必须获

得国家药品监督管理部门的批准。

【答案】：c

【解析】：

药物临床试验是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段。开

展药物临床试验，应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送

研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关数据、资料和样品,

经国家药品监督管理局药品审评中心的批准

⑶（）阶段必须在具有资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床

试验质量管理规范》（GCP）o

【答案】：C

【解析】：

药物临床试验用药品的管理应当符合药物临床试验质量管理规范的

有关要求。

⑷临床试验分为I、II、III、W期，其中W期在（）阶段进行。

【答案】：D

【解析】：

IV期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使

用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用

的利益与风险关系以及改进给药剂量等。

38.我国表现为国家制定的法律文件中的明确条文形式的法的渊源主

要是指（）。

A.制定法

B,判例法

C.习惯法

D.法理

【答案】：A

【解析】：

法的渊源，也就是法的来源，是指国家机关、公民和社会组织为寻求

行为的根据而获得具体法律的来源，有时简称“法源二根据是否表

现为国家制定的法律文件中的明确条文形式，法的渊源可以分为正式

的法的渊源与非正式的法的渊源。正式的法的渊源是可以从体现于国

家制定的规范性法律文件中的明确条文形式中得到的渊源，主要为制

定法，包括宪法、法律行政法规、行政规章、地方性法规、自治条例

和单行条例等。非正式的法的渊源是具有法律意义的准则和观念，这

些准则和观念尚未在正式法律中得到权威性的明文体现，如判例、政

策、习惯等。

39.根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，我国

深化医药卫生体制改革的总体目标是（）。

A.建立健全覆盖城乡居民基本医疗卫生制度为群众提供安全、有效、

方便、价廉的医疗卫生服务

B.建立覆盖城乡居民享有均等化的基本医疗卫生服务和基本医疗保

障管理制度

C.按照预防为主、安全有效、使用方便、中西药联用的原则，结合我

国用药特点，建立健全药品供应保障体系

D.发挥市场机制，建立营利性医疗机构为主体、非营利性医疗机构为

补充的覆盖城乡的医疗服务体系

【答案】：A

【解析】：

A项，深化医药卫生体制改革的总体目标是建立健全覆盖城乡居民基

本医疗卫生制度为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务。

因此答案选A。

40.行政强制对相对人的人身或财产采取强制性措施的行为，包括

()。

A.行政强制行为

B.行政强制措施

C.行政强制执行

D.行政强制程序

【答案】：B|C

【解析】：

行政强制，是指行政机关为了实现预防或制止正在发生或可能发生的

违法行为、危险状态以及不利后果，或者为了保全证据、确保案件查

处工作的顺利进行等行政目的，而对相对人的人身或财产采取强制性

措施的行为，包括行政强制措施和行政强制执行。

41.关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是()。

A.甲类非处方药为红色

B.乙类非处方药为绿色

C.乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷

D.甲类非处方药所使用的大包装可单色印刷

E.甲类非处方药所使用的标签可单色印刷

【答案】：E

【解析】：

非处方药专有标识管理规定，使用非处方药专有标识时，药品的使用

说明书和大包装可以单色印刷，标签和其他包装必须按照国家药品监

督管理局公布的色标要求印刷。单色印刷时，非处方药专有标识下方

必须标示“甲类”或“乙类”字样。

42.关于基本医疗保险药品目录的说法，错误的是（）。

A.医保药品目录中的西药和中成药分“甲类目录”和“乙类目录”

B.目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定，“甲类目

录”药品各地不得调整，“乙类目录”药品各地根据相关规定调整

C.目录中的“甲类目录”的药品是临床必需，疗效好，同类药品中价

格低的药品

D.目录中的“乙类目录”的药品是可供临床治疗选择，疗效好，同类

药品中价格略高的药品

【答案】：B

【解析】：

根据《关于印发〈国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录〉

的通知》，各地不得自行制定目录或用变通的方法增加目录内药品，

也不得自行调整目录内药品的限定支付范围。对于原省级药品目录内

按规定调增的乙类药品，应在3年内逐步消化。

43.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准

进口之日起5年内，应报告该药品发生的（）。

A.新的不良反应

B.严重的不良反应

C.所有的不良反应

D.一过性的不良反应

E.境外发生的不良反应

【答案】：C

【解析】：

《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十条规定：新药监测期内

的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告所有不良反

应；其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，报告新的和

严重的不良反应。

44.（共用备选答案）

A.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便

B.安全、有效、方便、廉价

C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应

D.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保

障、临床首选、基层能够配备

⑴非处方药遴选的主要原则是（）o

【答案】：A

【解析】：

非处方药的遴选原则：①应用安全；疗效确切（药物作用针对性强，

功能主治明确；②不需要经常调整剂量；连续使用不引起耐药性）；

③质量稳定（质量可控、性质稳定）；④使用方便（不用经过特殊检

查和试验即可使用；以口服和外用的常用剂型为主）。

⑵国家基本药物遴选的主要原则是（）。

【答案】：D

【解析】：

国家基本药物遴选应当按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方

便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备的原则，结合

我国用药特点，参照国际经验，合理确定品种（剂型）和数量。

45.（共用备选答案）

A.对药品性状、用法用量

B.对临床诊断

C.对科别、姓名、年龄

D.对药名、剂型、规格、数量

E.对价格收费

根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四

查十对”

⑴查处方（）。

【答案】：C

⑵查药品（）。

【答案】：D

⑶查配伍禁忌（）o

【答案】：A

⑷查用药合理性（）o

【答案】：B

【解析】：

根据《处方管理办法》第三十七条规定，药师调剂处方时必须做到“四

查十对”，即：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂

型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理

性，对临床诊断。

46.（共用备选答案）

A.已知的药品不良反应

B.常见的药品不良反应

C.罕见的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

E.新的和严重的药品不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

⑴进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的（）。

【答案】：D

⑵新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）。

【答案】：D

⑶不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（

【答案】：E

【解析】：

《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十条规定：新药监测期内

的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新

的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告

该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。

47.(共用备选答案)

A.再注册申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

⑴进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于

()。

【答案】：A

【解析】：

药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的，

应当在药品注册证书有效期届满前6个月申请再注册。

(2)仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于()o

【答案】：D

【解析】：

仿制药在质量一致性评价工作中，需改变已批准工艺的，应按《药品

注册管理办法》的相关规定提出补充申请，国家药品监管部门设立绿

色通道，加快审评审批。

48.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录

的内容不包括（）o

A.领用部门

B.制剂批准文号

C.制剂数量

D.制剂批号

【答案】：B

【解析】：

在使用管理方面制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括：领用

部门、制剂名称、批号、规格、数量等。

49.根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误

的是（）。

A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品

B,医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的

中药饮片

【答案】：D

【解析】：

《中华人民共和国药品管理法》第五十五条规定：药品生产企业、药

品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药

品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。《关于加强中

药饮片监督管理的通知》对中药饮片管理的规定：严禁医疗机构从中

药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使

用。

50.根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列说法正确的有

A.任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得收受或者索取贿赂

B.经营者销售商品，不得以明示方式给予对方折扣

C.购货单位或者个人在账外暗中收受回扣的，以受贿论处

D.在账外暗中给予购货单位或者个人回扣的，以行贿论处

E.经营者在商品交易中，赠送小额广告礼品的，视为商业贿赂行为

【答案】：A|C|D

【解析】：

B项，《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》第七条规定：经营者销

售商品，可以以明示方式给予对方折扣。E项，《关于禁止商业贿赂

行为的暂行规定》第八条：经营者在商品交易中不得向对方单位或者

其个人附赠现金或者物品。但按照商业惯例赠送小额广告礼品的除

外。

51.根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发

(2015)44号),新药是指()o

A.与原研药品质量和疗效一致的药品

B.未曾在中国境内上市销售的药品

C.未曾在中国境内外上市销售的药品

D.已有国家标准的药品

【答案】：C

【解析】：

《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发（2015）

44号）将新药由现行的“未曾在中国境内上市销售的药品”调整为

“未在中国境内外上市销售的药品”

52.依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（）。

A.国内首次进口的药品

B.国内首次上市的药品

C.当地首次上市的药品

D,本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

【答案】：D

【解析】：

首营品种：本企业向某一药品生产企业首次购进的药品（本企业首次

采购的药品）。首营企业：采购药品时与本企业首次发生供需关系

的药品生产或者经营企业。

53.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，应当取消药师调剂资格的情

形包括（）o

A.未按照规定对处方适宜性进行审核，造成严重后果的

B.发现超常处方无正当理由而不进行干预的

C.发现处方不适宜，无正当理由而不进行干预的

D.没有开展细菌耐药监测工作的

【答案】：A|B|C

【解析】：

《抗菌药物临床应用管理办法》第四十七条规定：药师未按照规定审

核抗菌药物处方与用药医嘱，造成严重后果的，或者发现处方不适宜、

超常处方等情况未进行干预且无正当理由的，医疗机构应当取消其药

物调剂资格。

54.（共用题干）

甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物

制品（注射剂），心血管类药品（注射剂和片剂），中药注射液和中药

提取物的部分品种，乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品

种的《药品GMP》证书。

⑴甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是（）。

A.