2024年高考生物真题分类汇编8 生物的变异与育种（含答案）

年高考生物真题分类汇编8生物的变异与育种一、选择题1．有性杂交可培育出综合性状优于双亲的后代，是植物育种的重要手段。六倍体小麦和四倍体小麦有性杂交获得F1。F1花粉母细胞减数分裂时染色体的显微照片如图。据图判断，错误的是（）A．F1体细胞中有21条染色体 B．F1含有不成对的染色体C．F1植株的育性低于亲本 D．两个亲本有亲缘关系2．某植物中，T基因的突变会导致细胞有丝分裂后期纺锤体伸长的时间和长度都明显减少，从而影响细胞的增殖。下列推测错误的是（）A．T基因突变的细胞在分裂期可形成一个梭形纺锤体B．T基因突变导致染色体着丝粒无法在赤道板上排列C．T基因突变的细胞在分裂后期染色体数能正常加倍D．T基因突变影响纺锤丝牵引染色体向细胞两极移动3．癌症的发生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遗传或表观遗传的变化，最终导致细胞不可控的增殖。下列叙述错误的是（）A．在膀胱癌患者中，发现原癌基因H-ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸，表明基因突变可导致癌变B．在肾母细胞瘤患者中，发现抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达，表明表观遗传变异可导致癌变C．在神经母细胞瘤患者中，发现原癌基因N-myc发生异常扩增，基因数目增加，表明染色体变异可导致癌变D．在慢性髓细胞性白血病患者中，发现9号和22号染色体互换片段，原癌基因abl过度表达，表明基因重组可导致癌变4．某二倍体生物通过无性繁殖获得二倍体子代的机制有3种：①配子中染色体复制1次；②减数分裂Ⅰ正常，减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细胞不分裂；③减数分裂Ⅰ细胞不分裂，减数分裂Ⅱ时每个四分体形成的4条染色体中任意2条进入1个子细胞。某个体的1号染色体所含全部基因如图所示，其中A1、A2为显性基因，a1、a2为隐性基因。该个体通过无性繁殖获得了某个二倍体子代，该子代体细胞中所有1号染色体上的显性基因数与隐性基因数相等。已知发育为该子代的细胞在四分体时，1号染色体仅2条非姐妹染色单体发生了1次互换并引起了基因重组。不考虑突变，获得该子代的所有可能机制为（）A．①② B．①③ C．②③ D．①②③5．不同品种烟草在受到烟草花叶病毒（TMV）侵染后症状不同。研究者发现品种甲受TMV侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1均为敏感型；F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3：1。对决定该性状的N基因测序发现，甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述正确的是（）A．该相对性状由一对等位基因控制B．F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为13：3C．发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能D．用DNA酶处理该病毒的遗传物质，然后导入到正常乙植株中，该植株表现为感病6．栽培马铃薯为同源四倍体，育性偏低。GBSS基因（显隐性基因分别表示为G和g）在直链淀粉合成中起重要作用，只有存在G基因才能产生直链淀粉。不考虑突变和染色体互换，下列叙述错误的是（）A．相比二倍体马铃薯，四倍体马铃薯的茎秆粗壮，块茎更大B．选用块茎繁殖可解决马铃薯同源四倍体育性偏低问题，并保持优良性状C．Gggg个体产生的次级精母细胞中均含有1个或2个G基因D．若同源染色体两两联会，GGgg个体自交，子代中产直链淀粉的个体占357．某精原细胞同源染色体中的一条发生倒位，如图甲。减数分裂过程中，由于染色体倒位，同源染色体联会时会形成倒位环，此时经常伴随同源染色体的交叉互换，如图乙。完成分裂后，若配子中出现染色体片段缺失，染色体上增加某个相同片段，则不能存活，而出现倒位的配子能存活。下列叙述正确的是（）A．图甲发生了①至③区段的倒位B．图乙细胞中II和III发生交叉互换C．该精原细胞减数分裂时染色体有片段缺失D．该精原细胞共产生了3种类型的可育雄配子二、多项选择题8．果蝇的直翅、弯翅受Ⅳ号常染色体上的等位基因A、a控制。现有甲、乙2只都只含7条染色体的直翅雄果蝇，产生原因都是Ⅳ号常染色体中的1条移接到某条非同源染色体末端，且移接的Ⅳ号常染色体着丝粒丢失。为探究Ⅳ号常染色体移接情况，进行了如表所示的杂交实验。已知甲、乙在减数分裂时，未移接的Ⅳ号常染色体随机移向一极；配子和个体的存活力都正常。不考虑其他突变和染色体互换，下列推断正确的是（）实验①：甲×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=7∶1，且雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3∶1实验②：乙×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=3∶1，且直翅和弯翅群体中的雌雄比都是1∶1A．①中亲本雌果蝇的基因型一定为AaB．②中亲本雌果蝇的基因型一定为aaC．甲中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端D．乙中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端三、非选择题9．玉米是我国栽培面积最大的农作物，籽粒大小是决定玉米产量的重要因素之一，研究籽粒的发育机制，对保障粮食安全有重要意义。（1）研究者获得矮秆玉米突变株，该突变株与野生型杂交，F1表型与相同，说明矮秆是隐性性状。突变株基因型记作rr。（2）观察发现，突变株所结籽粒变小。籽粒中的胚和胚乳经受精发育而成，籽粒大小主要取决于胚乳体积。研究发现，R基因编码DNA去甲基化酶，亲本的该酶在本株玉米所结籽粒的发育中发挥作用。突变株的R基因失活，导致所结籽粒胚乳中大量基因表达异常，籽粒变小。野生型及突变株分别自交，检测授粉后14天胚乳中DNA甲基化水平，预期实验结果为。（3）已知Q基因在玉米胚乳中特异表达，为进一步探究R基因编码的DNA去甲基化酶对Q基因的调控作用，进行如下杂交实验，检测授粉后14天胚乳中Q基因的表达情况，结果如表1。表1组别杂交组合Q基因表达情况1RRQQ（♀）×RRqq（♂）表达2RRqq（♀）×RRQQ（♂）不表达3rrQQ（♀）×RRqq（♂）不表达4RRqq（♀）×rrQQ（♂）不表达综合已有研究和表1结果，阐述R基因对胚乳中Q基因表达的调控机制。（4）实验中还发现另外一个籽粒变小的突变株甲，经证实，突变基因不是R或Q。将甲与野生型杂交，F1表型正常，F1配子的功能及受精卵活力均正常。利用F1进行下列杂交实验，统计正常籽粒与小籽粒的数量，结果如表2。表2组别杂交组合正常籽粒：小籽粒5F1（♂）×甲（♀）3：16F1（♀）×甲（♂）1：1已知玉米子代中，某些来自父本或母本的基因，即使是显性也无功能。①根据这些信息，如何解释基因与表2中小籽粒性状的对应关系？请提出你的假设。②若F1自交，所结籽粒的表型及比例为，则支持上述假设。10．聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）是一种聚酯塑料，会造成环境污染。磷脂酶可催化PET降解。为获得高产磷脂酶的微生物（1）方法1从土壤等环境样品中筛选高产磷脂酶的微生物。以磷脂酰乙醇胺（一种磷脂类物质）为唯一碳源制备培养基，可提高该方法的筛选效率。除碳源外，该培养基中至少还应该有、、等营养物质。（2）方法2采用技术定向改造现有微生物，以获得高产磷脂酶的微生物。除了编码磷脂酶的基因外，该技术还需要、、等“分子工具”。（3）除了上述2种方法之外，还可以通过技术非定向改造现有微生物，筛选获得能够高产磷脂酶的微生物。（4）将以上获得的微生物接种到鉴别培养基（在牛肉膏蛋白胨液体培养基中添加2%的琼脂粉和适量的卵黄磷脂）平板上培养，可以通过观察卵黄磷脂水解圈的大小，但不能以水解圈大小作为判断微生物产磷脂酶能力的唯一依据。从平板制作的角度分析，其原因可能是。11．百合具有观赏、食用和药用等多种价值，科研人员对其进行了多种育种技术研究。回答下列问题：（1）体细胞杂交育种。进行不同种百合体细胞杂交前，先用去除细胞壁获得原生质体，使原生质体融合，得到杂种细胞后，继续培养，常用（填植物激素名称）诱导愈伤组织形成和分化，获得完整的杂种植株。（2）单倍体育种。常用的方法来获得单倍体植株，鉴定百合单倍体植株的方法是。（3）基因工程育种。研究人员从野生百合中获得一个抵抗尖孢镰刀菌侵染的基国pL，该基因及其上游的启动子pL和下游的终止子结构如图a。图b是一种Ti质粒的结构示意图，其中基因gus编码CUS酶，GUS酶活性可反映启动子活性。①研究腐原微生物对L的启动子pL活性的影响。从图a所示结构中获取L，首先选用酶切，将其与相同限制酶酶切的Ti质粒连接，再导入烟草。随机选取3组转基因成功的烟草（P1、P2和P3）进行病原微生物胁迫，结果如图c。由此可知：三种病原微生物都能诱导pL的活性增强，其中的诱导作用最强。②现发现栽培种百合B中也有L，但其上游的启动子与野生百合不同，且抗病性弱。若要提高该百合中L的表达量，培育具有高抗病原微生物能力的百合新品种，简要写出实验思路：。12．作物在成熟期叶片枯黄，若延长绿色状态将有助于提高产量。某小麦野生型在成熟期叶片正常枯黄（熟黄），其单基因突变纯合子m1在成熟期叶片保持绿色的时间延长（持绿）。回答下列问题。（1）将m1与野生型杂交得到F1表型为（填“熟黄”或“持绿”），则此突变为隐性突变（A1基因突变为a1基因）。推测A1基因控制小麦熟黄，将A1基因转入个体中表达，观察获得的植株表型可验证此推测。（2）突变体m2与m1表型相同，是A2基因突变为a2基因的隐性纯合子，A2基因与A1基因是非等位的同源基因，序列相同。A1、A2、a1和a2基因转录的模板链简要信息如图1。据图1可知，与野生型基因相比，a1基因发生了，a2基因发生了，使合成的mRNA都提前出现了，翻译出的多肽链长度变，导致蛋白质的空间结构改变，活性丧失。A1（A2）基因编码A酶，图2为检测野生型和两个突变体叶片中A酶的酶活性结果，其中号株系为野生型的数据。（3）A1和A2基因位于非同源染色体上，m1的基因型为，m2的基因型为。若将m1与m2杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中自交后代不发生性状分离个体的比例为。13．小鼠毛囊中表达F蛋白。为研究F蛋白在毛发生长中的作用，利用基因工程技术获得了F基因敲除的突变型纯合体小鼠，简称f小鼠，突变基因用f表示。f小鼠皮毛比野生型小鼠长50%，表现出毛绒绒的样子，其它表型正常。（注：野生型基因用++表示；f杂合子基因型用+f表示）回答下列问题：（1）F基因敲除方案如图甲。在F基因的编码区插入了一个DNA片段P，引起F基因产生，导致mRNA提前出现终止密码子，使得合成的蛋白质因为缺失了而丧失活性。要达到此目的，还可以对该基因的特定碱基进行和。（2）从野生型、f杂合子和f小鼠组织中分别提取DNA，用限制酶HindⅢ酶切，进行琼脂糖电泳，用DNA探针检测。探针的结合位置如图甲，检测结果如图乙，则f小鼠和f杂合子对应的DNA片段分别位于第泳道和第泳道。（3）g小鼠是长毛隐性突变体（gg），表型与f小鼠相同。f基因和g基因位于同一条常染色体上。f杂合子小鼠与g小鼠杂交，若杂交结果是，则g和f是非等位基因；若杂交结果是，则g和f是等位基因。（注：不考虑交叉互换；野生型基因用++表示；g杂合子基因型用+g表示）（4）确定g和f为等位基因后，为进一步鉴定g基因，分别提取野生型（++）、g杂合子（+g）和g小鼠（gg）的mRNA，反转录为cDNA后用（2）小题同样的DNA探针和方法检测，结果如图丙。g小鼠泳道没有条带的原因是。组织学检查发现野生型和g杂合子表达F蛋白，g小鼠不表达F蛋白，因此推测F蛋白具有的作用。

答案解析部分1．【答案】A【解析】【解答】A、一个四分体是由一对同源染色体形成，即含有两条染色体，由图分析可知，该时期含有四分体，处于减数分裂I前期，该细胞有7个单个染色体以及14个四分体，共35条染色体，此时的染色体数目与体细胞相同，所以体细胞中也有21条染色体，A错误；

BC、植株是由六倍体小麦和四倍体小麦有性杂交获得的，六倍体小麦提供3个染色体组，四倍体小麦提供2个染色体组，所以F1含有5个染色体组，其中六倍体小麦提供的染色体中存在不成对的现象，在减数分裂时，会由于来自六倍体小麦中的一些染色体无法正常联会，而不能产生正常的配子，所以其育性低于亲本，BC正确；

D、根据题干信息可知，六倍体小麦和四倍体小麦可通过有性杂交获得F1，说明二者有亲缘关系，D正确。

故选A。【分析】基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。杂交育种的原理就是基因重组，但利用该方法培育目的植株，所需时间较长。题干中F1属于异源五倍体，高度不育。2．【答案】B【解析】【解答】A、纺锤体的形成是在前期，T基因的突变影响的是后期纺锤体伸长的时间和长度，因此T基因突变的细胞在分裂期可形成一个梭形纺锺体，A正确；

B、染色体着丝粒排列在赤道板上是中期的特点，T基因的突变影响的是后期纺锤体伸长的时间和长度，因此T基因突变染色体着丝粒可以在赤道板.上排列，B错误；

C、着丝粒是自动分裂的，不需要依靠纺锤丝的牵拉，因此T基因突变的细胞在分裂后期染色体数能正常加倍，C正确；

D、T基因的突变会导致细胞有丝分裂后期纺锤体伸长的时间和长度都明显减少，进而影响纺锤丝牵引染色体向细胞两极移动，D正确。故答案为：B。【分析】

3．【答案】D【解析】【解答】A、在膀胱癌患者中，发现原癌基因H-ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸，可能是由于碱基的替换造成的属于基因突变，表明基因突变可导致癌变，A正确；

B、抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达，表明表观遗传变异可导致癌变，B正确；

C、原癌基因N-myc发生异常扩增，基因数目增加，属于染色体变异中的重复，表明染色体变异可导致癌变，C正确；

D、9号和22号染色体互换片段，原癌基因abl过度表达，表明染色体变异可导致癌变，D错误。

故答案为：D。

【分析】染色体结构变异是指染色体在结构上的改变，这种变异是由内因和外因共同作用的结果。以下是对染色体结构变异的详细解释：

一、内因和外因

内因：主要包括生物体内代谢过程的失调和衰老等自然因素。

外因：主要包括各种射线（如X射线、γ射线等）、化学药剂（如某些药物、农药等）、温度的剧变等环境因素。

二、主要类型

染色体结构变异的主要类型包括：

1.缺失

描述：染色体上的一部分基因序列缺失或删除。

影响：常常导致染色体上的一些基因缺乏，从而影响蛋白质的合成和功能表达。

示例：猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，患者哭声轻、音调高，类似猫叫，同时伴随生长发育迟缓、智力障碍等症状。

2.重复

描述：染色体上的一段基因序列复制一次或多次，导致重复片段的出现。

影响：可能导致基因表达的异常或蛋白质功能的改变。

示例：果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的。

3.倒位

描述：染色体上的一段基因序列发生颠倒，即片段按照相反的方向排列。

影响：通常会导致染色体上的基因顺序发生改变，从而影响基因的表达和功能。

示例：女性习惯性流产可能与第9号染色体长臂倒置有关。

4.易位

描述：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。

影响：通常会导致两个基因的调控序列发生改变，从而影响其表达和功能。

示例：人慢性粒白血病是由第22号染色体的一部分易位到第14号染色体上造成的。4．【答案】C【解析】【解答】分析题图：某个体的1号染色体所含全部基因由4个，其中A1、A2为显性基因，a1、a2为隐性基因，分别位于两条染色体上，即两条染色体上的基因不同；且由题意可知，该子代体细胞中所有1号染色体上的显性基因数与隐性基因数相等。①若该细胞为配子中染色体复制1次获得的，则所得的两条染色体上的基因应该两两相同，与题图不符，该子代不可能由机制①获得；②由题意可知，该子代的细胞在四分体时，1号染色体仅2条非姐妹染色单体发生了1次互换并引起了基因重组，如果交叉互换部分恰巧包括A1、A2、a1、a2这两对等位基因，则减数分裂Ⅰ正常，减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细胞不分裂，可形成图示细胞，该子代可能由机制②获得；③减数分裂Ⅰ细胞不分裂，减数分裂Ⅱ时每个四分体形成的4条染色体中任意2条进入1个子细胞，可能就是交叉互换了两条染色体进入该细胞，可形成图示细胞，该子代可能由机制③获得。综上分析，ABD不符合题意，C符合题意。

故答案为：C。

【分析】（1）由亲本产生的有性生殖细胞，经过两性生殖细胞（例如精子和卵细胞）的结合，成为受精卵，再由受精卵发育成为新的个体的生殖方式，叫做有性生殖；无性生殖指的是不经过两性生殖细胞结合，由母体直接产生新个体的生殖方式。

（2）减数分裂过程：①减数分裂前间期：染色体的复制；②减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。③减数第二次分裂：前期：染色体散乱分布；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

（3）由题意可知，该子代的细胞在四分体时，1号染色体仅2条非姐妹染色单体发生了1次互换并引起了基因重组，若交叉互换部分恰巧包括A1、A2、a1、a2这两对等位基因，则形成图示细胞，可能发生题干所述②③这两种情况。5．【答案】D6．【答案】C【解析】【解答】A、四倍体马铃薯为多倍体植物，与二倍体马铃薯相比，四倍体马铃薯的茎秆粗壮，块茎更大，A正确；B、选用块茎繁殖属于无性繁殖，可解决马铃薯同源四倍体育性偏低问题，并保持优良性状，B正确；C、Gggg个体在减数分裂前的间期DNA复制后，基因组成为GGgggggg，在减数第一次分裂后期同源染色体分离，因此Gggg个体产生的次级精母细胞中均含有2个或0个G基因，C错误；D、若同源染色体两两联会，GGgg个体产生的配子及比例为GG：Gg：gg=1：4：1，其自交后代中不含G基因的个体占1/6×1/6=1/36，而只有存在G基因才能产生直链淀粉，因此子代中产直链淀粉的个体占1-1/36=35/36，D正确。故答案为：C。【分析】与二倍体植株相比，多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。7．【答案】C【解析】【解答】A、由图甲可知，bcd发生了倒位，即①到④区段发生倒位，A错误；

B、图乙可知，细胞中的Ⅱ和IV发生交叉互换，B错误；

CD、若配子中出现染色体片段缺失，染色体上增加某个相同片段，则不能存活，而出现倒位的配子能存活，经过倒位后交叉互换，可能会形成四个配子为ABCDE(正常)、adcbe(倒位但能存活)、ABcda(缺失了e，不能存活)、ebCDE(缺失了A，不能存活)，因此该精原细胞共产生了2种类型的可育雄配子，C正确，D错误。

故答案为：C。

【分析】1、染色体结构变异类型：（1）缺失：缺失某一片段；（2）重复：增加某一片段；（3）易位：某一片段移接到另一条非同源染色体上；（4）倒位：某一片段位置颠倒。

2、基因重组：（1）发生过程：可发生在有性生殖过程中。（2）发生生物：可发生在有性生殖的真核生物。（3）实质：控制不同性状的基因重新组合。（4）常见类型：①自由组合型：发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合。②交叉互换型：发生在减数第一次分裂前期，同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体之间的互换而发生交换。8．【答案】A,C【解析】【解答】AC、实验①：甲×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅=7∶1，且雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3∶1，可知直翅为显性，翅形的遗传与性别相关联，可推测A基因在X染色体上，由题干信息“含7条染色体的直翅雄果蝇，产生原因都是Ⅳ号常染色体中的1条移接到某条非同源染色体末端”可知，甲中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端。甲果蝇表型为直翅，且A基因移接至X染色体上，其基因型可表示为O_XAY(O表示该染色体缺少相应基因，_表示染色体上未知的基因)，正常雌果蝇的基因型可表示为__XX。则甲与正常雌果蝇杂交可表示为O_XAYx__XX。两对染色体独立遗传，若单独考虑性染色体的遗传，甲与正常雌果蝇杂交可表示XAYxXX，所得子代为1XAX：1XY；若单独考虑常染色体，甲与正常雌果蝇杂交可表示为O_x__，所得子代为1O_：1O_：1__：1__；又知雄果蝇群体中的直翅：弯翅=3：1，结合性染色体遗传的雄性子代基因型XY可推断，单独考虑的常染色体杂交O_x__所得的子代1O_：1O_中，一定至少有一个是OA，即雌果蝇中一定含A基因。而其余的1O_：1__：1__，一定有一个基因型为Oa或aa，两种情况中都一定有a来自雌性果蝇，所以与甲杂交的亲本雌果蝇的基因型一定为Aa。综合以上分析，①中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa，甲中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端，AC符合题意；

BD、假设乙的基因型为Aa，其中一个A基因位于的染色体片段移接到另一条非同源染色体上，且该染色体也是常染色体，则其基因型可表示为AOaO，再设与乙杂交的雌性果蝇的基因型为AaOO。乙x正常雌果蝇杂交时，乙所产生的配子种类及比例为：1Aa：1AO：1aO：1OO，正常雌果蝇产生的配子种类及比例为：1AO：1aO。则所得子代基因型及比例可表示为：1AAaO：1AAOO：AaOO：1AOOO：1AaaO：1AaOO：1aaOO：1aOOO，由上可推断子代的表型及比例为直翅：弯翅=3：1。与翅型相关两对染色体都为常染色体，直翅和弯翅群体中的雌雄比都是1：1。假设与实验结果相符，假设成立。故②中亲本雌果蝇的基因型可以是Aa，乙中含基因A的1条染色体可以移接到常染色体末端，BD不符合题意。故答案为：AC。【分析】（1）基因的分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

（2）基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

（3）决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。9．【答案】（1）野生型（2）野生型所结籽粒胚乳中DNA甲基化水平低于突变株（3）R基因编码的DNA去甲基化酶只降低母本所产生的Q基因的甲基化，从而促进Q基因的表达，且该R基因必须来自母本，父本中的R基因对Q基因不起激活作用。（4）①籽粒变小受两对等位基因控制，任意一对等位基因中的显性基因正常发挥功能的个体表现为正常籽粒，没有显性基因或显性基因均无法正常发挥功能的个体表现为小籽粒，其中有一对等位基因的显性基因来自母本的时候无法发挥功能。

②7：1。【解析】【解答】（1）当某性状受一对等位基因控制时，用两个具有相对性状植株的纯合子杂交，子一代的表现型即为显性性状，所以该突变株（rr）与野生型（RR）杂交，F1表型与野生型（Rr）相同，说明突变株矮杆玉米为隐性性状。

（2）野生型（RR）自交，得到的后代基因型全部为RR，突变株（rr）自交，得到的后代基因型全部为rr，由题意可知，R基因编码DNA去甲基化酶，所以野生型所结籽粒胚乳中DNA甲基化水平低于突变株。

（3）根据表格分析可知，只有母本基因型为RRQQ时，Q基因才表达，说明R基因编码的DNA去甲基化酶只降低母本所产生的Q基因的甲基化，从而促进Q基因的表达，且该R基因必须来自母本，父本中的R基因对Q基因不起激活作用。

（4）由题意可知，将甲与野生型杂交，F1表型正常，小籽粒为隐性性状，说明是隐性突变，组别5中的杂交类型属于测交，结合组别5后代的性状分离比可知，该性状受到两对等位基因控制，其中只有不含显性基因的个体表现为小籽粒；当F1作为母本时，测交后代表现为正常籽粒：小籽粒=1：1，再结合题干信息，已知玉米子代中，某些来自父本或母本的基因，即使是显性也无功能，据此推测，其中有一对等位基因的显性基因来自母本的时候无法发挥功能。

根据上述分析，母本所产生配子比例为具有可发挥功能的显性基因的配子：不可发挥功能的显性基因或不包含显性基因的配子：1：1，父本所产生配子比例为具有可发挥功能的显性基因的配子：不包含显性基因的配子=3：1，所以F1自交，后代中小籽粒的占比为1/2×1/4=1/8，则正常籽粒占比为1-1/8=7/8，即所结籽粒的表型及比例为正常籽粒：小籽粒＝7：1。

【分析】1、当某性状受一对等位基因控制时，用两个具有相对性状植株的纯合子杂交，子一代的表现型即为显性性状；用某植株自交或相同性状动物个体杂交，若后代出现性状分离，则说明该植株或亲本动物个体的表现型为显性性状。

2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。10．【答案】（1）选择；水；无机盐；氮源（2）基因工程（或转基因）；限制酶；DNA连接酶；载体（或质粒）（3）诱变育种（4）不同平板中培养基量的差异以及平板内和不同平板间培养基厚度不均匀11．【答案】（1）纤维素酶和果胶酶；生长素和细胞分裂素（2）花药离体培养；利用显微镜观察根尖有丝分裂中期细胞中染色体的数目（3）HindⅢ、BamHⅠ；交链格孢；利用转基因技术将百合B中L基因的启动子替换为野生