
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文档简介
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人教化学高考一轮编练习题:九月小练(1)
一、选择题
1、在一定的条件下,某反应X(g)二二二Y(g)+Z(g)分解的部分实验数据如下:
反应时间
01020304050
/min
c(X)/mol-L-
0.1000.0900.0800.0700.0600.050
i
反应时间
60708090100
/min
c(X)/mol-L-
0.0400.0300.0200.0100.000
i
下列说法正确的是()
A.X的浓度越大,反应速率越大
B.X的浓度越大,消耗一半时所用的时间越短
C.X分解的速率与其浓度无关
D.X的分解速率先快后慢
解析:由表可知每隔10min,X浓度变化量相同,故单位时间内c(X)变化量为定值,故分解
速率不变,A、D错、C正确;B项,浓度越大,消耗一半所用时间越长。如0.1~0.05,所
用时间为50min,而0.08~0.04,所用时间为40min,故B错误。
答案:C
2、常温下浓度均为0.1mol/L的四种盐溶液,其pH如下表所示,下列说法正确的是()
序号①②③④
溶液
CH3COONaNaHCO3Na2CO3NaCIO
PH8.89.711.610.3
A.等浓度的CHBCOOH和HCIO溶液,pH小的是HCIO
B.Na2cO3和NaHCO3溶液中粒子种类不同
C.溶液中水的电离程度①>②>④>③
D.NaHCCh溶液中,c(Na+)=c(CO“)+c(HCO?)+c(H2co3)
解析:由于CH3COONa的pH小于NaCIO的pH,说明CIO-的水解程度大,等浓度的
CH3COOH和HCIO,HCIO的酸性弱,pH大,A项错误;碳酸根离子分两步水解:8“十
H20HCO3+OH-、HCO3+H20H2CO3+OH-,碳酸氢根离子既电离又水解:
HCO3H++C07、HCO3+H20H2co3+OH-,Na2cO3和NaHCCh溶液中离子
种类相同,B项错误;盐中弱离子的水解程度越大,水的电离程度越大,①〈②(④〈③,C
项错误;NaHCCh溶液中,根翩料帮亘,c(Na+)=c(CO3-)+c(HCO?)+c(H2CO3),D项
正确。
答案:D
3、用下列实验装置进行相应实验,能达到实验目的的是()
A.用图1所示装置除去Cl2中含有的少量HCI
B.用图2所示装置蒸干NH4cl饱和溶液制备NH4cl晶体
C.用图3所示装置制取少量纯净的C02气体
D.用图4所示装置分离CCI4萃取碘水后已分层的有机层和水层
解析:A项,CL也能与NaOH溶液反应,故不能用NaOH溶液除去CI2中含有的少量HCI;
B项,NH4CI晶体受热易分解,故不能通过蒸干NH4CI饱和溶液的方法制备NH4cl晶体;C
项,纯碱易溶于水,利用图示装置不能达到使反应随时发生或停止的目的;D项,碘在CCI4
中的溶解度远大于在水中的溶解度,且CCI4与水不相溶,密度大于水的密度,故可用图中所
示装置分离CCI4萃取碘水后已分层的有机层和水层。
答案:D
4、下列说法正确的是()
声04
A.学腐薄荷醇酯(OH)仅能发生水解、氧化、消去反应
Z\
B.乙醛和丙烯醛(CH())不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物
C.淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖
D.CH3COOCH2cH3与CH3cH2coOCH3互为同分异构体JH—NMR谱显示两者均有三种
不同的氢原子且三种氢原子的比例相同,故不能用明-NMR来鉴别
解析:从乳酸薄荷醇酯的结构可以看出,还能发生取代反应,A错误;乙醛和丙烯醛与出充
分反应后分别生成乙醇和丙醇,属同系物,B错误;淀粉和纤维素在酸催化下可以发生水解,
且完全水解后产物都是葡萄糖,C项正确;CH3COOCH2cH3与CH3cH2co0CH3核磁共振
氢谱显示的峰的种类和比例虽然相同,但峰的位置不同,可用1H-NMR来鉴别,故D错误。
答案:C
5、NaHSCh溶液在不同温度下均可被过量KI03氧化,当NaHSO?完全消耗即有b析出,依
据12析出所需时间可以求得NaHSCh的反应速率。将浓度均为0.020moll」的NaHSCh溶
液(含少量淀粉)10.0mUKIO3(过量)酸性溶液40.0mL混合,记录10~55℃间溶液变蓝时
间,55℃时未观察到溶液变蓝,实验结果如下图。据图分析,下列判断不正确的是()
A.40(之前与40。(:之后溶液变蓝的时间随温度的变化趋势相反
B.图中b、c两点对应的NaHSCh反应速率相等
C.图中a点对应的NaHSCh反应速率为5.0x10-5mol-Li-s-1
D.温度高于40。(:时,淀粉不宜用作该实验的指示剂
解析:应读懂题干,当溶液变蓝时亚硫酸氢钠恰好完全反应,然后根据选项逐一进行分析。A
由图像可知,40℃之前温度越高溶液变蓝所需要的时间越短,40℃之后温度越高溶液变蓝
所需要的时间越长,其变化趋势相反;B项b、c两点的温度不同,所以反应速率不相等;C
项当溶液变蓝时发生反应+5卜+6H+二==3卜+3比0,此时反应3HS0?+10?
===3S0k+r+3H+恰好结束,即溶液变蓝时NaHSCh恰好完全反应,v(NaHSO3)=
0.020mol-L^xlO.OmL..
------―———;-------=5.0x10-5mo卜L-15-1;D项温度高于40℃时,淀粉易糊化,故
80sx50.0mL
淀粉不宜在高于400c的条件下作指示剂。
答案:B
二、非选择题
1、T°C时,向10L恒容密闭容器中充入2mol乙苯(g)和2molC^g)发生反应:
CH2cH3CHCICH3
fAJ(g)+02(g)=MA(g)+HCl(g)
△H>0,乙苯(或Cb)、a-氯乙基苯(或HCI)的物质的量浓度(c)随时间(t)变化的曲线如图所
示:
c/mol-L'1
(1)0~2min内,以HCI表示的该反应速率v(HCI)=
(2)6min时,改变的外界条件为该条件下的平衡常数K=
(3)10min时,保持其他条件不变,再向容器中充入1mol乙苯、1molCb、1mola-氯
乙基苯和,则此时该反应(填或"逆;若
1molHCIvz)v12min
时反应再次达到平衡,则在0~12min内,CL的转化率a=(计算结果保留三位
有效数字)
答案(1)0.05molL-i-mini(2)升高温度81
⑶〉86.7%
解析(1)T。(:时,向10L恒容密闭容器中充入2mol乙苯(g)和2molCl2(g)发生反应,2
min时氯化氢的浓度是0.1mol-L-i,则用氯化氢表示的反应速率是0.1molLL2min=
0.05molLLmin-1。(2)制备a-氯乙基苯的正反应为吸热反应,反应前后气体的体积不变,
6min时,乙苯、CL的浓度在减小,而a-氯乙基苯和HCI的浓度在增加,反应向正反应方
向移动,只能是升高温度;该温度下达到平衡,依据题干条件可知,c(HCI)=0.18molL-i,
n(HCI)=1.8mol,
CH2CH3CHC1CH3
6A
(g)+Cl2(g)^=(g)+HCI(g)
起始/mol2200
转化/mol1.81.81.81.8
¥W/mol0.20.21.81.8
18x1.8
划Z前后柝不变,可以用物质的量代替浓度计算平衡常数,则畸常数为K二记而二
81.(3)10min时,乙苯、Cl2.a-氯乙基苯和HCI的物质的量浓度分别为0.02moM-、
0.02molL-ix0.18molL\0.18m。卜Li,保持其他条件不变,再向容器中充入1mol
乙苯、1mol5、1mola-氯乙基苯和1molHCI,此时乙苯、CL、a-氯乙基苯和HCI
的物质的量浓度分别为0.12mo卜L-i、0.12mol-L\0.28mol-L\0.28molL-1,
0.28x0.28
罚1r5.4<81,平衡正向移动,正反应速率大于朝应速率;设转化的乙苯物质的
量浓度为xmolL-i,则
CH2cH3CHCICH3
0
入i:A
(g)4-Cl2(g)^=1J(g)+HCl(g)
起始/mo卜L-10.30.30.10.1
转化/molLIXXXX
^FSi/molL10.3-x0.3-x0.1+x0.1+x
0.1+xx0.1+x0.26
平衡常数为K=--81得x-0.26所以氯W的转化率TH°3x100%
03-xx0.3-x
«86.7%0
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人教化学2019高考一轮编练习题:九月小练(2)
李仕才
一、选择题
1、25℃时,pH=2的某酸HnA(An-为酸根)与pH=12的某碱B(OH)m等体积混合,混合
液的pH变为5。下列判断正确的是()
A.生成的正盐化学式为BmAn
B.该盐中存在着一定水解的离子,该离子水解方程式为:Bm++mH2OB(OH)m+mH+
C.生成的盐为强酸弱碱盐
+
D.HnA为弱酸,其第一步电离方程式为:HnAHn-iA-+H
解析:若均为强酸、强碱,混合液的pH为7,现在混合液的pH变为5,说明酸HnA为弱酸,
B(OH)m可能为强碱或弱碱,二者生成的正盐化学式为BnAm,A项错误;若B(OH)m是强碱,
则Bm+不发生水解,B项错误;生成的盐可能为强碱弱酸盐或弱酸弱碱盐,C项错误;HnA
为弱酸,多元弱酸是分步电离的,其第一步电离方程式为:HnAHn-1A-+H+,D项正
确。
答案:D
2、炼铁高炉中冶炼铁的反应为Fe2O3(s)+3CO(g)局皿2Fe⑸+3CO2(g),下列说法正确
的是()
A.升高温度,反应速率减慢
B.当反应达到化学平衡时,v(正)=v(逆)=0
C.提高炼铁高炉的高度可减少尾气中CO的浓度
D.某温度下达到平衡时,CO的体积分数基本不变
解析:A项,升高温度,反应速率加快,错误;B项,当反应达到化学平衡时,是动态平衡,
v(正)=v(逆),错误;C项,提高炼铁高炉的高度不能减少尾气中CO的浓度,错误;D项,
某温度下达到平衡时,各物质浓度不变,CO的体积分数基本不变,正确。
答案:D
3、下列分离或提纠5方法正确的是()
选项待提纯物质杂质除杂试剂及主要操作方法
A乙烷乙烯酸性KMnCU溶液、洗气
BMgCL溶液FeCI3MgO,过滤
饱和食盐水,洗气
CHCI气体Cl2
D乙醇水生石灰,过滤
解析:酸性KMnO4溶液能将乙烯氧化,但除去乙烯的同时会引入C02,A项错误滁去MgCI2
溶液中的FeCb,加入MgO后,促进%3+水解,Fe3+转化为Fe(OH)3,过滤后可得MgCI2
溶液,B项正确;HCI易溶于饱和食盐水,而Cb不易溶于饱和食盐水,故C项错误;除去乙
醇中的水,加入生石灰,然后进行蒸储,D项错误。
答案:B
4、下列晶体分类中正确的一组是()
选项离子晶体原子晶体分子晶体
ANaOHArS02
BH2SO4石墨S
CCH3coONa水晶00
金刚石坡璃
DBa(OH)2
解析:A项中固态Ar为分子晶体;B项中H2so4为分子晶体、石墨是混合型晶体;D项中玻
璃是非晶体。
答案:C
5、在1L定容的密闭容器中,可以证明可逆反应N2+3H22NH3已达到平衡状态的是
()
A.C(N2):C(H2):C(NH3)=1:3:2
B.YN三N断裂的同时,有3个H—H生成
C.其他条件不变时,混合气体的密度不再改变
D.v正(N》=2v逆(NH》
解析:c(N2):c(H2):C(NH3)=1:3:2等于化学方程式的计量数之比,但没有说明各物质的
浓度不变,不一定为平衡状态,故A错误;一个N=N断裂的同时,有3个H-H生成,能
m
说明正逆反应速率是相等的,达到了平衡,故B正确;混合气体的密度p二7,质量在反应前
后是守恒的,体积不变,密度始终不变,所以密度不变的状态不一定是平衡状态,故C错误;
v正(N2)=2v逆(NH3)时,正逆反应速率不相等,未达到平衡,故D错误。
答案:B
二、非选择题
功能高分子P的合成路线如下:
催化剂+「二a小
h-Q-NO
COOC2
GHQH|高分3
(1)A的分子式是C7H8,其结构简式是________
(2)试齐I」a是________
(3)反应③的化学方程式:。
(4)E的分子式是C6HIO02.E中含有的官能团:.
(5)反应④的反应类型是_______o
(6)反应⑤的化学方程式:
OH
OH
(7)已知:2CH3cH0--->CH3cHeH2cH()。
以乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成E,写出合成路线(用结构简式表示有机物),用
箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件。
解析:(1)该题可用逆推法,由高分子P的结构简式和A的分子式为C7H8,可以推出D为
CH.OH
CH3
人1
,由D可推出
N()2
CH2CICF13
C为d",由C可推出B为f
],那么A
YY
N()2N()2
应该为甲苯(QTCH,)O
(2)甲苯和浓硝酸在浓硫酸催化作用下生成对硝基甲苯,所以试剂a为浓硫酸和浓硝酸。
CH2clCH2()H
A人
(y,生成1)
⑶as③CN°2N°2,条件是氢氧化钠的水溶液,加热,化学方
CH2CICH[2OH
《+Na()H罢0
|+NaClo
程式为:N°2N()2
cH
3
I
C
F
H
因为H玉由为
(
-E
H
COO
为:
出E
推
F可
,由
H玉
3)—C
(CH
ECH
I
5
C2H
COO
碳
为:
能团
的官
,所含
C%
C()()
CH—
CH=
CH
2
3
。
酯基
键、
碳双
F
生成
H5)
OC2
—CO
CH
H=
H3c
E(C
应④
(5)反
聚
为加
型应
应类
),反
H^r
)—C
CH
CH(
(-E
3
I
5
C2H
COO
。
反应
)发生
H3n
)—C
H(CH
-EC
是F(
应⑤
(6)反
3
I
C2H5
COO
CH
3
I
)和
3n
—CH
-ECH
成G(
应生
解反
的水
条件
酸性
I
H
COO
CH
3
I
O
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H9n
H—C
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式为
方程
,化学
乙醇
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