
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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemEAZD-2207Cat.No.:HY-148850CASNo.:866598-45-0分⼦式:C₂₅H₂₅Cl₂F₃N₄O₄S分⼦量:605.46作⽤靶点:CannabinoidReceptor作⽤通路:GPCR/GProtein;NeuronalSignaling储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性AZD-2207⼀种⼤⿇素受体CB1拮抗剂,⾼亲脂性化合物。AZD-2207在Caco-2模型中具有⾼肠道渗透性,可⽤于与2型糖尿病和肥胖症相关的研究。IC50&TargetCB1REFERENCES[1].ChristerTannergren,etal.BiopharmaceuticProfilingofSaltstoImproveAbsorptionofPoorlySolubleBasicDrugs.JPharmSci.2016Nov;105(11):3314-3323.[2].JinHeeKim,etal.Rengyoloneinhibitsinduciblenitricoxidesynthaseexpressionandnitricoxideproductionbydown-regulationofNF-kappaBandp38MAPkinaseactivityinLPS-stimulatedRAW264.7cells.BiochemPharmacol.2006Apr14;71(8):1198-205.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail:tech
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