多胎及双胎妊娠-dr.emma课件

双胎及多胎妊娠Dr.emma概述定义：一次妊娠同时有两个或以上胎儿发生率：1895年Hellin的假说：根据大量统计资料，推算出自然状态下，多胎妊娠发生率的公式为：1：89的n-1次方（n代表一次妊娠的胎儿数）我国双胎与单胎比为1:66-104单卵双胎约30%近年来医院性因素使双胎、多胎妊娠发生率升高。影响因素遗传年龄和产次内源性促性腺激素促排卵药物的应用影响因素遗传年龄和产次内源性促性腺激素促排卵药物的应用影响因素：年龄和产次年龄对单卵双胎发生率的影响不明显。Hauser等发现单卵双胎发生率在20岁以下妇女为3‰,＞40岁者为4.5‰。双卵双胎发生率随年龄的增长显著升高。在15～19岁年龄组仅2.5‰，而30～34岁组上升至11.5‰产次增加双胎发生率也增加，Chai等（1988）报道初产妇为21.3‰,多产妇为26‰。影响因素遗传年龄和产次内源性促性腺激素促排卵药物的应用影响因素：内源性促性腺激素自发性双卵双胎的发生与体内促卵泡激素水平较高有关。Mastin等（1984年）发现分娩双胎的妇女，其卵泡期早期血FSH水平明显高于分娩单胎者妇女。停服避孕药后1个月受孕，发生双卵双胎的比率升高，可能是促性腺激素增加导致多个始基卵泡发育的结果。影响因素：促排卵药物的应用多胎妊娠是药物诱发排卵的主要并发症，与个体反应差异、剂量过大有关。应用人类绝经期促性腺激素（HMG）治疗过程中易发生卵巢过度刺激，以致多发性排卵，发生双胎的机会将增加20%～40%死亡率围产儿死亡率，不同国家不等双胎20～63.2‰三胎164‰四胎以上219‰一胎儿死亡率2～6％孕产妇死亡率是单胎的2倍风险与多胎妊娠相关的母体风险与多胎妊娠相关的胎儿风险表1与多胎妊娠相关的母体风险表1与多胎妊娠相关的母体风险表2与多胎妊娠相关的胎儿风险表2与多胎妊娠相关的胎儿风险分类分类双卵双胎（DCdizygotictwins）机理：由两个受精卵同时发育而成。特点：性别相同或不同；相貌、体态同普通兄弟姐妹；各有独立的胎膜和胎盘；分类：双卵双胎分类：单卵双胎桑椹期（早期囊胚）18～36%双绒毛膜囊双羊膜囊双胎(dichorionic-diamniotictwin,DCDA)

一个胚泡内出现两个细胞群，各发育成一个胚胎。两个胎儿共一个胎盘，但有各自独立的羊膜腔。胎盘羊膜羊膜单卵双胎形成机理之二

胚盘期形成两个原条与脊索，分别发育形成两个胎儿。两个胎儿共一个绒毛膜囊、羊膜腔和胎盘。单卵双胎形成机理之三分类：单卵双胎受精后第9～13日（羊膜囊形成后）<1%

单绒毛膜囊单羊膜囊双胎(monochorionicmonoamniotictwin,MCMA)诊断诊断:产科检查子宫大于停经月份妊娠中晚期腹部可触及多个小肢体或三个以上胎极胎头较小，与子宫大小不成比例不同部位可听到两个胎心，其间有无音区，或同时听诊，一分钟两个胎心率相差10次以上产后检查胎盘有助于判断双胎类型诊断：超声早孕期(约7~9孕周)主要通过妊娠囊计数判断绒毛膜性。两个妊娠囊且各自有单个胚芽提示DCDA。一个妊娠囊其内含有两个分开的羊膜腔,腔内分别可见胚芽,提示MCDA。诊断：超声一个孕囊内仅有一个羊膜腔,腔内含有两个胚芽,提示MCMA诊断3：超声

10~14孕周,主要通过双胎峰征(twin-peaksign)来判断绒毛膜性。在两胎盘的连接处,见一个A字结构向羊膜腔方向突起,并与分隔膜延续,提示DCDA敏感性97.4%，特异性100%诊断3：超声

不存在双胎峰征,分隔膜与胎盘连接处显示为T字形结构，提示MCDA。两胎儿间无分隔膜,仅有一个胎盘者提示MCMA。敏感性100%，特异性98.2%诊断：超声中孕期两胎儿间有分隔膜且有两个不连接的胎盘或胎儿性别不一致者提示DCDA两胎儿间无分隔膜,仅有一个胎盘提示MCMA诊断：超声中孕期只有一个胎盘且两胎儿间有分隔膜,重点观察胎盘-分隔膜连接处,连接处呈双胎峰征改变,且分隔膜较厚,大于1.5mm,提示DCDA,连接处见T字征,且分隔膜菲薄,提示MCDA。留取胎盘-分隔膜连接的图像诊断：超声DCDAMCDA诊断3：超声晚孕期的判断方法同中孕期但由于胎儿较大,特别是后壁胎盘,胎盘-分隔膜连接处显示困难,无法准确判断绒毛膜性,可根据两胎儿间有无分隔膜判断羊膜性。判断绒毛膜性的意义单胎妊娠结局优于双胎绒毛膜性是影响双胎结局最主要因素MC围产期死亡率为DC的3-5倍双胎绒毛膜性的诊断为讨论双胎产前诊断的前提判断绒毛膜性的意义MC新生儿平均体重明显低于DC。MC流产率、早产率、围产儿总死亡率及双胎之一新生儿窒息率明显高于DC。MC双胎发育不一致、双胎之一死亡、双胎均死亡及胎儿生长受限发生率明显高于DC。TTTS多发生于MCDA。MC、DC在对妊娠母体的影响相似，在妊娠并发症方面大致相同。双胎妊娠的产前筛查双胎至少一胎染色体异常的发生率为同年龄组单胎1.5倍单卵双胎为双卵双胎胎儿畸形发生率的2-3倍筛查必要性DS&NTDDS的筛查年龄双卵双胎的母亲年龄相关患DS的风险明显高于双胎单卵双胎的母亲年龄相关的而风险与单胎相似把双卵双胎母亲年龄超过31岁作为产前诊断的指征孕早期NTNT是目前双胎最有效的筛查指标与单胎敏感性相似75%MC取平均值，DC取较大的NT值作为筛查指标

DS的筛查孕早期生化指标妊娠相关蛋白A游离β-hCG故早孕期采用三联指标(母龄+NT+血清生化）进行产前筛查，检出率72%-80%，假阳性率5-9%MC合并TTTS时NT异常增高增加了假阳性率。DS的筛查孕中期血清生化指标甲胎蛋白β-hCG游离雌三醇抑制素A较单胎的不同不能鉴别双胎中胎儿特异性MCDCDS的筛查有报道比较二联（母龄+NT）、三联（母龄+NT+孕早期生化）、四联（母龄+NT+孕早期生化+孕中期生化）假阳性率固定于5%，检出率分别为69%、72%、80%MC检出率高于DC鼻骨缺失NTD筛查超声筛查孕中期甲胎蛋白：检出率较低双胎妊娠产前诊断

有一个或两个胎儿在超声或血清学筛查时异常，就应对两个胎儿进行侵入性产前诊断

处理原则尽早确诊；做好监护；减少并发症；了解胎儿生长发育；减少早产；选择合适分娩方式。妊娠期处理营养：足够热量、蛋白质，预防贫血预防妊高症严密监视胎儿生长情况防止早产：休息，保胎，促胎肺成熟加强监护双胎输血综合征（twintotwintransfusionsyndrome，TTTS)TTTS双胎输血综合征定义：双胎输血是指双胎妊娠（或多胎妊娠）时，胎儿在子宫内通过胎盘血管双方血液相互交换，只发生于单绒毛膜双胎妊娠。这种输血在孕期相当常见，双方血量交换保持平衡，因此，一方胎儿在某一时刻可能作为献血儿（ｄｏｎｏｒ），在另一时刻又作为受血儿（ｒｅｃｉｐｉｅｎｔ）。但当两个胎儿之间血液交换失去平衡，某一胎儿血液源源不断地输向另一胎儿而又得不到对方补偿时，便会出现一系列临床表现，称双胎输血综合征.双胎输血综合征（TTTS）

孕18-26周TTTS胎儿死亡率79%-100%。多见于双羊膜囊单绒毛膜单卵双胎妊娠机理：胎盘间存在动静脉吻合→两个胎儿间动--静脉血液沟通不平衡→胎儿间血液发生转移。55供血儿胎盘

受血儿体重轻贫血脱水羊水少死亡体重增长快心脏肥大、肝肾增大、充血性心衰胎儿水肿羊水过多

双胎输血综合征（TTTS）

大多B超确诊下五项中出现两项可辅助诊断同性胎儿，BPD差别>5mm,HC差别>5%,AC差别>20mm,胎儿紧贴宫壁或胎盘两羊膜囊大小明显差异，小胎儿羊水过少，膀胱不充盈；大胎儿羊水过多，膀胱充盈两脐带直径及血管数有差异两脐带连接的胎盘小叶大小有差异一胎儿有水肿双胎输血综合征（TTTS）欧盟标准:①确诊为单绒毛膜;②妊娠周数小于26周;③受血儿羊水过多,小于20周时,羊水最大垂直暗区>8cm;21～26周时羊水最大垂直暗区>10cm且有胀大膀胱;供血儿羊水少,羊水最大垂直暗区<2.0cm且膀胱小或见不到;④胎儿体重差异对TTTS没有诊断价值。产后诊断1、胎盘：供血儿胎盘色泽苍白、水肿，呈萎缩貌，绒毛有水肿及血管收缩，羊膜上有羊膜结节受血儿胎盘色泽红、充血病理检查是否存在胎盘血管吻合产后诊断2、胎儿血红蛋白浓度差异及出生体重差异。急性TTTS以血红蛋白浓度差异≥50g/L为主,体重差值作为参考;慢性TTTS以体重差值≥20%为主,血红蛋白浓度差值作为参考3、单纯血红蛋白浓度或体重差异,而无相应胎盘血管吻合支,诊断TTTS是不完善的。双胎输血综合征（TTTS）

Quintero分级为确定其预后及使治疗方案具有可比性：Ⅰ级:供血儿膀胱可见;Ⅱ级:供血儿未见充满尿液膀胱;Ⅲ级:多普勒超声发现胎儿血流出现特异性改变(脐动脉舒张末期血流消失或反向、动脉导管血流反向、脐静脉出现搏动性血流);Ⅳ级:出现胎儿水肿;Ⅴ级:1个或2个胎儿死亡费城儿童医院评分（CHOP）反映受血儿心脏病理生理的发展过程双胎输血综合征（TTTS）

早期预测11周孕80%胎儿B超可看见膀胱,13周所有胎儿均应看见膀胱。孕早期一胎儿膀胱过大(纵向直径>7mm),而一胎儿膀胱不显示,则预示可能发生TTTS11～14周孕两胎儿颈项透明层厚度出现不一致,增厚大于正常范围上限的95%,进展为严重TTTS风险增加4倍11～14周孕阴道超声能准确判断脐带附着位置,脐带帆状附着或边缘附着可作为预测TTTS发生的一项指标双胎输血综合征（TTTS）

早期预测15～17孕周,约30%出现隔膜皱褶,其中一半进展为严重TTTS受血儿静脉导管出现异常多普勒血流频谱,心房收缩波a波反向,预示两胎儿出现不平衡血流产前超声可以判断单绒毛膜双胎胎盘的胎儿面有无A-A吻合存在,预测其预后。无A-A吻合者TTTS发病率较有A-A吻合高8倍双胎输血综合征（TTTS）

预后TTTS严重程度的分级和分娩时孕周是决定围产儿预后的重要因素治疗后的胎儿存活率由不足20%上升至60%～70%远期神经系统发育异常和心血管系统并发症几率高预后供血儿治疗前脐动脉舒张末期血流消失并不代表明显的预后差,但治疗前存在,治疗后消失则预后很差受血儿治疗前后,无论脐动脉舒张末期血流消失均表示预后差。Ⅲ级有A-A吻合者较Ⅰ级无A-A吻合者存活率高多普勒超声监测到A-A吻合是唯一有别于Quintero分级的能预测围产儿存活率的因素水肿双胎输血综合征（TTTS）

治疗保守治疗包括严密的产前监测和药物口服药物如消炎痛和地高辛等,可通过减少羊水量及胎盘血液循环,改善受血儿心功能,缓解TTTS症状效果不明显双胎输血综合征（TTTS）

治疗羊水减量在B超引导下穿刺,使羊水多的羊膜腔内放出部分羊水以恢复两羊膜腔内羊水比例的平衡羊水减量可能是因为排出过多的羊水降低了胎膜早破和早产的危险,减轻了胎盘和脐带所受压力,改善了血流循环,改变了胎儿生存环境羊水减量的疗效取决于羊膜腔穿刺次数和羊水复长速度

双胎输血综合征（TTTS）

治疗胎儿镜激光凝固治疗术(fetoscopiclaserocclusionofchorioangiopagousvessels,FLOC)B超检测下胎儿镜经腹进入羊水过多的羊膜腔内直视下找到胎盘血管吻合支激光纤维选择适当的功率(30～60W)使血流动力学失衡逆转,供血儿低血容量得以改善,受血儿右心高负荷状态进行性改善手术时机一般选择在16～26周双胎输血综合征（TTTS）

治疗进行多中心随机对照实验,报道证实FLOC治疗者分娩孕周和胎儿存活率显著高于反复羊水减量治疗者。FLOC治疗在功能上使一个整体胎盘变成两个独立的亚单位,如果两个亚单位不能满足胎儿生长需要,则可能导致胎儿生长受限,故手术效果评估和术后胎儿状态监护非常重要。FLOC更适宜用于Ⅲ/Ⅳ级的TTTS患者,保守治疗的Ⅰ/Ⅱ级TTTS患者与FLOC治疗TTTS的患者相比,他们的单胎或双胎存活率并没有明显降低。双胎输血综合征（TTTS）

治疗羊膜中隔穿孔1995年saade首先报道用穿刺针在两羊膜腔之间隔羊膜上穿1~几个小孔水压梯度，羊水由过多的受血胎流向过少的供血胎2个羊膜腔羊水量相等，压力相等胎儿镜下脐带结扎双胎输血综合征（TTTS）

治疗供血儿：往往贫血严重时可出现休克表现如；面色苍白、贫血貌、反应低下等，应对症及支持疗法，必要时输血疗法。受血儿：红细胞增多症，高胆红素血症，多脏器充血，心力衰竭等，应严密监护，如出现临床表现，积极采取治疗措施必要时行部分换血术。

双胎妊娠一胎宫内死亡

(singleintrauterinefetaldemise,sIUFD)

双胎妊娠一胎宫内死亡

(sIUFD)双胎sIUFD在双胎妊娠中的发生率为3.5%~24.8%sIUFD发生率单卵双胎多于双卵双胎双胎妊娠一胎宫内死亡(sIUFD)

原因脐带:脐带帆状附着,脐带扭转,脐带死结,脐带过细胎盘TTTS胎儿畸形宫内感染母体疾病双胎妊娠一胎宫内死亡(sIUFD)

对母体凝血功能的影响从死胎释放促凝血物质会致母体弥漫性血管内凝血的发生双胎妊娠一胎胎死宫内进行期待治疗超过4-5周时，弥漫性血管内凝血的发生率可达33%。期待治疗1~8周,多数超过3周，双胎sIUFD很少或几乎不影响母体的凝血功能

应严密监测母亲的凝血功能及胎儿情况,积极促进胎肺成熟,至胎儿成熟或母儿出现异常情况时,及时终止妊娠。双胎妊娠一胎宫内死亡(sIUFD)

对存活儿的影响双绒毛膜双胎活胎预后较单绒毛膜双胎预后好原因：促凝血蛋白血液灌注----低血压&贫血早孕期发生一胎胎死宫内，可使早产和流产的比率增高，但存活胎儿预后通常较好单绒毛膜双胎妊娠，孕中晚期发生一胎胎死宫内后，存活胎儿的死亡率为16.7%—血流动力学的突然改变双绒毛膜双胎妊娠，新生儿的存活率与胎死宫内发生的时间呈反比—早产双胎妊娠一胎宫内死亡(sIUFD)

对存活儿的影响宫内死亡脑瘫畸形早产梗阻性难产双胎妊娠一胎宫内死亡(sIUFD)

对存活儿的影响宫内死亡MC12%DC4%病理改变血流动力学波动：活胎放血，血压降低，受血胎由红细胞增多变为急性贫血，脑缺血，多囊性脑软化（脑白质缺血性改变）--绒毛间栓塞和凝血功能障碍双胎妊娠一胎宫内死亡(sIUFD)

对存活儿的影响神经系统后遗症多囊性脑软化（脑白质缺血性改变）MC12%DC4%病理改变血栓性物质血流动力学改变（低灌注，低血压，失血性贫血）早产双胎妊娠一胎宫内死亡(sIUFD)

预防警惕高危因素胎儿监测胎动NSTqw彩色多普勒超声q2w第一胎死亡前（预防另一胎死亡的最佳时机）终止妊娠选择性减胎双胎妊娠一胎宫内死亡(sIUFD)

处理期待治疗加强胎儿监护&凝血功能胎儿大脑中动脉血流新生儿颅脑彩超双胎妊娠一胎宫内死亡(sIUFD)

终止妊娠的时机孕34周前安胎治疗孕37周终止妊娠（孕37周后发生的一胎死亡立即终止妊娠）-MC孕32周终止妊娠-DC孕34~35周终止妊娠如有其他产科指征须提前终止妊娠胎儿窘迫胎盘早剥双胎妊娠一胎宫内死亡(sIUFD)

治疗原则个体化的治疗方案判断绒毛膜类型排除存活胎儿畸形存活胎儿监测q1~2wNST多普勒凝血功能的监测q4w孕34周前安胎治疗促胎儿肺成熟双胎妊娠一胎宫内死亡(sIUFD)

治疗原则终止妊娠的方式非剖宫产指征，首选阴道分娩，剖宫产不能减低围产儿死亡率和发病率死胎尸解胎盘病理儿科评估和长期追踪双胎妊娠一胎宫内死亡(sIUFD)

小结分娩孕周和胎盘病理决定预后单绒毛膜双胎预后较差孕早期判断绒毛膜性质非常重要保守治疗是可行的综合评估早产与继发死胎的风险双胎生长不一致

(discordantgrowthtwin）双绒毛膜双胎&单绒毛膜双胎的生长不一致。可以表现为两个适于孕龄胎儿(AGA)的不一致生长，也可以是两个小于孕龄胎儿(SGA)的不一致生长;还可以是AGA与SGA的不一致生长。双胎生长不一致

(discordantgrowthtwin）胎儿生长差异程度是以胎儿体重差异来表示:(A-B)×100/A。A为大胎儿体重,B是小胎儿体重。产后诊断：新生儿体重之差≥20%产前诊断--彩超：两胎间腹围相差20mm双顶径差异>6mm,股骨长差异>5mm（参考）原因双胎生长不一致

(discordantgrowthtwin）早孕期超声：确定双胎妊娠的卵性和绒毛膜性，了解孕卵种植的位置早孕期发现头臀长度的差异,可作为生长不一致和不良妊娠结局的危险信号CRL差异>3mm,发育小的胚胎流产率>50%双胎生长不一致

(discordantgrowthtwin）孕中期超声显示的胎盘形态、大小,脐带插入部位和脐血管数目是有价值的诊断信息测定胎儿脐动脉血流比值(S/D)间差异>15%辅助诊断双胎生长不一致

(discordantgrowthtwin）估计胎儿体重差异在10%~15%,要鉴别TTTS&双胎生长不一致。胎儿体重差异程度越大越具有临床意义,尤其在同性别的双胎中胎儿死亡率是随着体重差异的增加而增加的。TTTS&双胎生长不一致双胎生长不一致

(discordantgrowthtwin）

超声检测早孕期：双胎妊娠的卵性和绒毛膜性,CRL的差异孕卵种植的位置孕中晚期：胎儿腹围、双顶径、头围、股骨长、羊水量和体重胎盘位置、回声；胎盘分离情况和大小、脐带脐动脉血流S/D缺乏早孕期的超声时要注意双胎性别异同MC每2周监测1次,DC每月监测1次。双胎生长不一致

(discordantgrowthtwin）

实验室监测监测母血生化指标及其与胎盘因素影响的分析注意凝血纤溶系统异常的检查,包括D-Dimer,血脂水平检查必要时监测自身抗体。双胎生长不一致

(discordantgrowthtwin）

干涉合理营养找出病因适时终止妊娠存在胎盘功能障碍时可予抗凝治疗不仅要尽量校正2个胎儿间的体重差异,还要避免一胎死亡事件的发生双胎之一畸形的处理治疗性引产较普遍，但同时放弃了正常胎儿期待疗法对问题胎儿进行选择性减胎须考虑致正常胎儿流产及死亡的风险相比照顾残障子女带来负担的可能16周后进行减胎手术的风险较16周前高出3倍减胎手术越迟，分娩孕周越早如染色体异常或畸形是致死的，最好避免进行选择性减胎例如一胎21三体，选择性减胎；一胎18三体，期待疗法多胎的妊娠期管理意义早孕反应较重容易发生缺铁性贫血还容易并发妊高征、羊水过多，胎儿畸形和前置胎盘，妊娠晚期容易发生胎膜早破和早产，分娩期容易发生宫缩乏力，难产和产后大出血。

妊娠期管理1.1预防贫血1.2预防妊高征的发生1.3预防早产

妊娠期管理

预防妊高征的发生：发生率是单胎妊娠的3-5倍。特别是初产妇。孕24周以后可以每天口服复方乙酰水杨酸(复方阿司匹林)50mg或熟大黄以预防其发生。妊娠期管理预防早产：双胎的子宫过度膨胀，早产的发生率增高是必然的。据统计双胎的平均孕周为36周，大约50%的双胎在37周以前分娩。早产是双胎新生儿死亡率及新生儿患病率增高的主要原因。妊娠期管理

预防早产：①卧床休息卧床休息是预防早产的一个重要方法。孕24周尤其是28周后减少活动，孕30周后尽量卧床休息，禁性生活，都是减少对子宫的机械刺激，减少子宫内压力的变化，对预防及治疗早产都是非常有意义的妊娠期管理

预防早产药物的应用(1)硫酸镁：硫酸镁是钙离子拮抗剂，抑制神经肌肉冲动、松弛平滑肌。孕期用药属于B类，至今仍是临床广泛应用的宫缩抑制剂。用法：首次16g半小时内静脉滴入，此后以2g/h的速度静脉点滴，宫缩抑制后继续维持4-6h后改为1g/h，宫缩消失后继续点滴12h，同时监测呼吸、心率、尿量、膝健反射，监测血镁浓度。血清镁离子浓度1.5-2.5mmol/L可抑制宫缩，但血镁浓度过高可抑制呼吸，严重者可使心跳停止。血清镁离子浓度超过3mmol/L即可发生镁中毒。妊娠期管理

预防早产药物的应用：2）β肾上腺素能受体激动剂：利托君刺激子宫及全身的肾上腺素能β受体，降低细胞内钙离子浓度，从而抑制子宫平滑机的收缩。孕期用药属于B类。因其在母体心血管副作用突出，如心动过速、震颤、心悸、心肌缺血等，最严重的副反应之一是肺水肿，其发生率难于量化，特别是双胎妊娠中，随着妊娠期肾素-血管紧张素-醛固酮系统的活化和水、钠重吸收增加，孕妇变得易于发生肺水肿，因此在用药期间更应谨慎。妊娠期管理

预防早产药物的应用：3.硝苯地平：钙通道阻滞剂，使细胞内钙离子浓度下降而抑制宫缩。孕期用药属于C类。用法首次负荷量30mg口服或10mg舌下含，1次20分钟连续4次。90分钟后改为10-20mg/4-6h口服，或10mg/4-6h舌下含，应用不超过3天。其他如吲哚美辛临床亦有应用，但只适用于34周以前的孕妇。妊娠期管理

预防早产药物的应用：糖皮质类激素：糖皮质类激素有促进胎儿肺成熟的功能，同时也能促进胎儿其他组织的发育。对妊娠不满34周、7天内有早产可能者;或孕周大于34周但有临床证据证实胎肺未成熟者。中华医学会于2007年规定糖皮质类激素用法：多胎妊娠时地塞米松5mg，肌肉注射，每8小时一次连续2d，或倍他米松12mg，肌内注射，每18h一次连续3次[4]。

妊娠期管理

预防早产：。③宫颈环扎术：如有前次早产史B超证实宫颈内口关闭不全，可做宫颈环扎术以预防早产。妊娠期管理

分娩期管理

分娩方式的选择：双胎妊娠的分娩方式应根据孕妇的健康状况、过去分娩史、孕周、胎儿大小及胎位综合制定，最重要的是如何降低围生儿的窒息率、死亡率。妊娠期管理

分娩期管理有妊娠期合并症者分娩时机的选择：＞34周如有严重妊娠期合并症者，在孕妇病情得到控制，促胎肺成熟后可终止妊娠。合并症较轻时，可继续住院观察，加强监护，＞35周胎肺成熟者亦可考虑终止妊娠，以防病情加重对母儿不利。妊娠期管理

分娩期管理

若健康状况良好的孕妇分以下3个时期决定分娩方式：①孕周>34周或胎儿体重估计在2000g以上，则胎位为决定分娩方式的重要因素，对于双胎头头先露者国内外文献皆主张阴道分娩。②孕33~34周者，其新生儿死亡率较高为分娩不宜时机，应延长妊娠期，以争取时间使胎肺成熟和增加胎儿体重，从而降低新生儿窒息率和死亡率。③对于<33孕周或估计胎儿体重<1500g的双胎，目前国内对新生儿的哺育条件较差，胎儿发育不成熟，有较高的死亡率，故以阴道分娩为宜。妊娠期管理

分娩期管理健康状况良好的孕妇可以以孕37周作为双胎妊娠的期待治疗的界值。39周后双胎妊娠胎儿出生体重呈下降趋势，小胎儿围产期重度窒息的发生率明显上升，因此双胎妊娠的分娩时间不应超过39周。妊娠期管理

分娩期管理--剖宫产国外资料报告双胎剖宫产率近50%，而国内高达70-90%。在手术指征中主要为胎位不正，其次为子宫收缩乏力、妊高征、胎儿窘迫。现社会因素逐渐成为剖宫产的主要指征。

妊娠期管理

分娩期管理--剖宫产

双胎当出现以下情况者主张剖宫产:(1)妊娠>32周或胎儿体重>1500g,胎位异常如为臀/臀位、臀/横位、横/臀位、（头/横位）及横/头位者。(2)双头位近足月不具备阴道分娩条件或第2个胎儿明显大于第一个胎儿或引产失败者。(3)出现并发症如妊娠期高血压疾病、心功能不全、前置胎盘等。(4)胎盘功能低下或胎儿窘迫，短时间不能经阴道分娩(5)其中一个胎儿的体重接近3000g或3000g以上。（6）联体双胎孕周>26周妊娠期管理

分娩期管理--阴道分娩凡双胎均为头位或第一胎为头位而胎儿为中等大小都可阴道试产。双头碰撞双头交锁妊娠期管理

分娩期管理--阴道分娩双胎妊娠最晚应于妊娠34周或35周住院待产。超声检查估计胎儿大小、胎产式、胎先露及胎方位、胎盘附着位置及羊水量等。根据检查情况决定可否阴道分娩,并向家属交待阴道分娩可能发生的并发症等。双胎妊娠经阴道分娩,临产后第一产程的处理,原则上与单胎妊娠无区别,因此关键是第二产程的处理。妊娠期管理

分娩期管理--阴道分娩保护好产力注意及时补充能量，适时休息严密监护胎心变化因胎儿一般偏小，且常为早产，胎头不宜受过多的压力，可作会阴切开第一胎儿娩出后助手应在腹部将胎儿维持在纵产式，同时警惕脐带脱垂及胎盘早剥…胎心变慢后阴道出血，提示有脐带脱垂或胎盘早剥，均可产钳助产结束分娩妊娠期管理

分娩期管理--阴道分娩对第1胎儿为持续性枕后(横)位者,若产力良好,宫口开大6cm以上或活跃期阻滞时,应徒手旋转胎头为枕前位娩出。因胎儿偏小,且常为早产,胎头不宜承受太大过久的压力,可在宫缩时徒手扩