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文档简介
3203I 2 2 4 4 5 5本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定1药品配送服务规范GB/T28842药品冷链物流运作3.1药品配送drugdistr4基本要求4.2药品配送使用的仓储和运输设施设备应符2），5.1药品配送机构应全面识别药品配送全过程的风险隐患及风险点，分析原因，提出并实施风险控制措施，防范风险发生，并对风险控制措施进行评价和持续5.2药品配送机构应建立药品运输应6.1.2根据拣货任务做好药品分拣准备，包括库区、货位、作业时间、人员及设6.2.2分拣中发现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等情况时，暂停拣货作业，及时报告3——包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；6.3.6以下药品应在出库复核时采集药品追溯码并上传至药品追溯系统，实现药品可追溯：——注射用A型肉毒毒素；6.4.1复核完成后，应对药品进行包46.4.3药品拼箱发货的代用包装箱，应在外表面加贴醒目的拼箱标6.4.4冷藏/冷冻药品包装应按照GB/T28842的要求进行操作。6.4.6高值药品、易碎药品宜使用专用包6.4.8宜采用循环周转、低碳环保材料进6.5.2驾驶员或配送员依据随货同行单（票）或回执单，核对药品数量或件数及外包装质量状况，做6.5.4专库存放的药品，应在专库内进行集货7.4使用冷藏车运输时应与冷库无缝对接完成药品装车作8.1药品运输应使用封闭式货车，并针对运输药品的包装、质量特性以及道路、天气状况等釆取以下8.2冷藏/冷冻药品运输应符合GB/T28842的规定。应实时监测并记录冷藏/冷冻药品运输途中的温度数据，温度超出规定范围时应发出报警8.4特殊管理药品应采取安全保障措施58.5麻醉药品和第一类精神药品运输时，应携带由市级药品监督管理部门核发的运输证明副本，以备），8.6委托其他单位运输药品时，应对承运方运输药品的质量保证能力进行审计，符合要求的，与承运8.7药品运输应做好记录，内容至少8.8委托其他单位运输药品时，运输记录还应包括：9.1药品应按随货同行单（票）地址送货，地址信息必须与购货单位《药品生产许可证》《药品经营9.2麻醉药品和第一类精神药品应双人与客户交接，收货人员在回执单上签字确认，并加盖印章。9.3药品发生破损、货差等情况，应当场与购货单位分清责任，并在回执单上注明；特殊管理药品按9.4冷藏/冷冻药品的交接，应符合GB/T28842的相关规定。9.5
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