2025年度医疗器械进出口代理与销售合作协议

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUMEPERSONAL

2025年度医疗器械进出口代理与销售合作协议本合同共三部分组成，仅供学习使用，第一部分如下：名称：________________地址：________________法定代表人：________________营业执照号：________________名称：________________地址：________________法定代表人：________________营业执照号：________________鉴于甲方在医疗器械领域具有较强的进出口代理能力和销售渠道，乙方拥有优质的医疗器械产品，双方本着平等互利、诚实信用的原则，经友好协商，就2025年度医疗器械进出口代理与销售事宜达成如下协议：一、代理范围1.甲方作为乙方的医疗器械进出口代理商，负责乙方的医疗器械产品在指定市场的进出口业务。（1）_________________________（2）_________________________（3）_________________________二、代理期限1.本协议有效期为2025年1月1日至2025年12月31日。2.如双方同意，本协议可经书面协商后进行续签。三、代理费用及支付方式（1）_________________________（2）_________________________（3）_________________________2.甲方每月向乙方提交上月代理费用结算报表，乙方在收到报表后15个工作日内支付相应代理费用。四、销售渠道1.甲方负责在指定市场内推广乙方的医疗器械产品，并建立稳定的销售渠道。2.甲方应确保销售渠道的合法性和合规性，不得销售假冒伪劣产品。五、产品质量及售后服务1.乙方保证提供的医疗器械产品质量符合国家相关标准和规定。2.甲方在销售过程中如发现产品质量问题，应及时通知乙方，乙方应在接到通知后及时处理。3.乙方提供完善的售后服务，确保用户在使用过程中得到及时有效的帮助。六、保密条款1.双方对本协议内容以及合作过程中知悉的对方商业秘密负有保密义务，未经对方同意，不得向任何第三方泄露。2.本保密条款在本协议终止后仍然有效。七、争议解决1.双方在履行本协议过程中发生的争议，应通过友好协商解决。2.如协商不成，任何一方均可向有管辖权的人民法院提起诉讼。八、其他1.本协议未尽事宜，双方可另行协商补充。2.本协议一式两份，甲乙双方各执一份，自双方签字盖章之日起生效。甲方（盖章）：________________乙方（盖章）：________________签订日期：________________附件：1.甲方授权委托书2.乙方授权委托书3.代理产品清单4.销售渠道明细表第二部分：第三方介入后的修正一、第三方定义1.本协议中“第三方”指除甲乙双方以外的任何个人、法人或其他组织，包括但不限于但不限于中介方、物流服务提供商、仓储服务提供商、质量检测机构、认证机构等。2.第三方介入的目的是为了更好地履行本协议，提高服务质量，降低风险。二、第三方责任限额1.第三方在本协议项下的责任，除法律法规另有规定外，均不得超过其在本协议项下直接收取的费用。2.如第三方在履行本协议过程中造成甲方或乙方的损失，甲方或乙方有权向第三方索赔，但索赔金额不得超过第三方的责任限额。3.甲方或乙方在向第三方索赔时，应提供充分、有效的证据，证明第三方在本协议项下存在过错。三、第三方选择与授权1.甲方和乙方有权根据本协议的需要选择合适的第三方，并与其签订相应的合作协议。2.甲方和乙方应确保第三方具备履行本协议所需的专业能力、资质和信誉。3.甲方和乙方应在选择第三方前，取得对方的书面授权，明确其在本协议项下的权利和义务。四、第三方责任划分（1）第三方作为甲方或乙方的服务提供者，应按照本协议约定，履行其职责，保证服务质量。（2）第三方在履行本协议过程中，因自身原因导致甲方或乙方损失的，应承担相应的赔偿责任。（3）第三方在履行本协议过程中，因不可抗力等原因导致甲方或乙方损失的，甲方和乙方应相互谅解，共同承担损失。2.甲方和乙方应就第三方的责任划分达成一致，并在合作协议中明确约定。五、第三方变更与退出1.甲方和乙方在协议履行过程中，如需更换第三方，应提前通知对方，并取得对方的书面同意。2.第三方在协议履行过程中，如需退出协议，应提前通知甲方和乙方，并按照协议约定办理相关手续。3.甲方和乙方应就第三方的变更和退出事宜达成一致，并在合作协议中明确约定。六、第三方信息保密1.第三方在本协议项下获取的甲方和乙方的商业秘密，应严格保密，不得向任何第三方泄露。2.第三方违反保密义务的，应承担相应的法律责任。七、第三方争议解决1.第三方在履行本协议过程中发生的争议，应通过友好协商解决。2.如协商不成，任何一方均可向有管辖权的人民法院提起诉讼。八、第三方其他条款1.第三方在本协议项下的权利和义务，应与其合作协议相一致。2.第三方在本协议项下的权利和义务，不影响甲乙双方的权利和义务。3.甲方和乙方应在本协议中明确约定第三方的权利和义务，确保各方权益得到保障。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.附件一：甲方授权委托书要求：授权委托书应详细列明甲方授权乙方的事项、权限范围、期限等，并经甲方法定代表人或授权代表签字盖章。说明：本附件用于证明乙方有权代表甲方履行本协议约定的各项义务。2.附件二：乙方授权委托书要求：授权委托书应详细列明乙方授权甲方的事项、权限范围、期限等，并经乙方法定代表人或授权代表签字盖章。说明：本附件用于证明甲方有权代表乙方履行本协议约定的各项义务。3.附件三：代理产品清单要求：清单应详细列明甲方代理的乙方医疗器械产品的名称、规格、型号、数量、单价、总价等。说明：本附件用于明确甲方代理的产品范围，便于双方核对和结算。4.附件四：销售渠道明细表要求：明细表应详细列明甲方在指定市场内的销售渠道名称、负责人、联系方式、销售业绩等。说明：本附件用于明确甲方在指定市场的销售渠道，便于双方评估销售效果。5.附件五：第三方合作协议要求：合作协议应详细列明第三方在本协议项下的权利、义务、责任、保密条款等。说明：本附件用于明确第三方在本协议项下的法律地位和责任。6.附件六：质量检测报告要求：报告应详细列明第三方检测机构对医疗器械产品的检测项目、检测结果、结论等。说明：本附件用于证明医疗器械产品质量符合国家相关标准和规定。7.附件七：认证证书要求：证书应详细列明医疗器械产品的认证机构、认证项目、认证结果等。说明：本附件用于证明医疗器械产品已通过相关认证。8.附件八：售后服务记录要求：记录应详细列明医疗器械产品的售后服务情况，包括用户反馈、维修记录等。说明：本附件用于证明乙方提供的售后服务质量。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为：（1）甲方未按时支付代理费用。（2）乙方未按时提供医疗器械产品或提供的产品不符合约定。（3）第三方未按协议约定履行职责，导致甲方或乙方损失。（4）任何一方未按协议约定保密。2.责任认定标准：（1）甲方未按时支付代理费用，应向乙方支付违约金，违约金为未支付代理费用的千分之五。（2）乙方未按时提供医疗器械产品或提供的产品不符合约定，应承担相应的赔偿责任，包括但不限于维修、更换、退货等。（3）第三方未按协议约定履行职责，导致甲方或乙方损失，甲方或乙方有权向第三方索赔，索赔金额不得超过第三方的责任限额。（4）任何一方未按协议约定保密，应承担相应的法律责