《共价键》参考学案_第1页
《共价键》参考学案_第2页
《共价键》参考学案_第3页
《共价键》参考学案_第4页
《共价键》参考学案_第5页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

学而优,教有方PAGEPAGE1第一节共价键第1课时共价键核心素养发展目标1.能从微观角度分析形成共价键的微粒、类型,能辨识物质中含有的共价键。2.理解共价键中σ键和π键的区别,建立σ键和π键的思维模型,熟练判断分子中σ键和π键的存在及个数。知识梳理一、共价键的形成与特征1.共价键的形成(1)概念:原子间通过共用电子对所形成的相互作用,叫做共价键。(2)成键的粒子:一般为非金属原子(相同或不相同)或金属原子与非金属原子。(3)本质:原子间通过共用电子对(即原子轨道重叠)产生的强烈作用。2.共价键的特征(1)饱和性按照共价键的共用电子对理论,一个原子有几个未成对电子,便可和几个自旋状态相反的电子配对成键,这就是共价键的饱和性。(2)方向性除s轨道是球形对称外,其他原子轨道在空间都具有一定的分布特点。在形成共价键时,原子轨道重叠的越多,电子在核间出现的概率越大,所形成的共价键就越牢固,因此共价键将尽可能沿着电子出现概率最大的方向形成,所以共价键具有方向性。如图所示。课堂练习:1、判断题(1)形成共价键后体系的能量降低,趋于稳定()(2)共价键的饱和性是由成键原子的未成对电子数决定的()(3)共价键的饱和性决定了分子内部原子的数量关系()(4)共价键的方向性是由成键原子轨道的方向性决定的()(5)原子轨道在空间都具有方向性()2.NH3分子中N原子为什么是1个,而H原子为3个?提示N和H原子的电子式分别为和H·,N原子最外层有3个未成对电子,H原子有1个未成对电子,形成共价键时每个N原子只需与3个H原子分别形成3对共用电子对即可达到稳定状态,共价键达到饱和,从而决定了分子中H原子个数。3.从电负性角度理解共价键、离子键的形成条件,完成表中内容。原子NaClHClCO电负性0.93.02.13.02.53.5电负性之差(绝对值)结论:当原子的电负性相差很大,化学反应形成的电子对不会被共用,形成的将是________键;而________键是电负性相差不大的原子之间形成的化学键。4.从电负性的角度来判断下列元素的原子之间易形成共价键的是()A.Na和Cl B.H和FC.K和F D.Ca和O解析一般电负性相差不大的原子之间容易形成共价键,H和F都是非金属元素的原子,形成的是共价键。二、共价键类型(按成键原子的原子轨道的重叠方式分类)1.σ键形成由两个原子的s轨道或p轨道“头碰头”重叠形成类型s-s型s-p型p-p型特征以形成化学键的两原子核的连线为轴做旋转操作,共价键电子云的图形不变,这种特征称为轴对称;σ键的强度较大2.π键形成由两个原子的p轨道“肩并肩”重叠形成p-pπ键特征π键的电子云具有镜面对称性,即每个π键的电子云由两块组成,分别位于由两原子核构成平面的两侧,如果以它们之间包含原子核的平面为镜面,它们互为镜像;π键不能旋转;不如σ键牢固,较易断裂3.判断σ键、π键的一般规律共价单键为σ键;共价双键中有一个σ键、一个π键;共价三键由一个σ键和两个π键组成。课堂检测1.下图表示氢原子的电子云重叠示意图。以下各种说法中错误的是()A.图中电子云重叠意味着电子在核间出现的机会多B.氢原子的核外的s轨道重叠形成共价键C.氢原子的核外电子呈云雾状,在两核间分布得密一些,将两核吸引D.氢原子之间形成σ键,s-sσ键没有方向性2.下列分子中存在的共价键类型完全相同(从σ键、π键的形成方式角度分析)的是()A.CH4与NH3 B.C2H6与C2H4C.H2与Cl2 D.Cl2与N23.下列四组物质中只含有共价键的是()A.H2、O3、C60、N60、B.Cl2、S8、NaCl、Na2O2、NaHCO3C.P4、Br2、H2O2、Xe、XeF4D.NH4HCO3、N2H4、NH3、、KNO34.在N2F2分子中,所有原子均符合8电子稳定结构,则该分子中两个氮原子之间的键型构成是()A.仅有一个σ键B.仅有一个π键C.一个σ键,一个π键D.一个σ键,两个π键5.分析下列化学式中画有横线的元素,选出符合要求的物质,填空。A.NH3B.H2OC.HClD.CH4E.C2H6F.N2(1)所有的价电子都参与形成共价键的是______________________________________。(2)只有一个价电子参与形成共价键的是______________________________________。(3)最外层有未参与成键的电子对的是________________________________________。(4)既有σ键又有π键的是________________________________________

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论