广西经贸职业技术学院《药理学》2023-2024学年第二学期期末试卷

学校________________班级____________姓名____________考场____________准考证号学校________________班级____________姓名____________考场____________准考证号…………密…………封…………线…………内…………不…………要…………答…………题…………第1页，共3页广西经贸职业技术学院《实用药理学》

2023-2024学年第二学期期末试卷题号一二三四总分得分批阅人一、单选题（本大题共20个小题，每小题1分，共20分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、在药代动力学的研究中，药物的吸收、分布、代谢和排泄过程对于药物的疗效和安全性具有重要意义。对于一种口服的小分子药物，以下哪个因素更可能成为限制其生物利用度的关键环节？（）A.胃肠道的酸碱度B.药物在肝脏的首过效应C.血浆蛋白的结合率D.肾脏的排泄速率2、在药物毒理学的研究中，药物的毒性反应是关注的重点。对于一种长期使用的药物，若发现患者出现肝损伤的症状，以下哪种机制不太可能是导致肝损伤的主要原因？（）A.药物直接破坏肝细胞的结构和功能B.药物诱导肝细胞发生基因突变C.药物引起机体的免疫反应，导致肝细胞受损D.药物影响肝脏的血液循环，造成肝细胞缺氧3、在药物的临床合理用药中，以下哪种情况需要进行治疗药物监测，以调整个体化的给药方案？（）A.治疗窗窄的药物B.肝肾功能不全的患者C.药物相互作用复杂的治疗方案D.以上情况均需要4、药物的稳定性除了受化学因素影响，还受物理因素的影响。对于一种易吸湿的药物粉末，在储存过程中以下哪种环境条件最容易导致其变质？（）A.高温高湿B.低温干燥C.避光通风D.充氮保护5、在药理学中，药物的量效关系可以用曲线来表示。对于一种作用于受体的药物，其量效曲线呈现S型，以下哪个参数能够反映药物的内在活性？（）A.最大效应B.半数有效量C.效能D.效价强度6、关于药物的纳米制剂，以下哪种纳米材料在药物输送中具有良好的生物可降解性和低毒性，同时能够提高药物的靶向性？（）A.聚乳酸-羟基乙酸共聚物B.壳聚糖C.金纳米粒子D.碳纳米管7、在药物分析学中，杂质的检查和控制是保证药物质量的关键环节。对于一种化学合成药物，以下哪种杂质的来源最可能是生产过程中的副反应？（）A.无机杂质B.有机杂质C.残留溶剂D.重金属杂质8、药物的作用靶点可以分为不同的类型。以下哪种作用靶点是目前抗肿瘤药物研发的重要靶点？（）A.肿瘤细胞表面受体B.肿瘤血管生成因子C.肿瘤细胞内的信号转导通路D.以上都是9、在药物相互作用的研究中，关于药物在体内的协同作用和拮抗作用，以下哪种表述是准确的？（）A.药物相互作用对药物疗效和安全性影响不大，可以忽略不计B.药物的协同作用可以增强疗效，拮抗作用会降低疗效，了解药物相互作用对于合理用药、避免不良反应具有重要意义C.药物相互作用的机制复杂，难以研究和预测，临床医生不需要关注D.只有同时使用的药物才会发生相互作用，间隔使用的药物不会相互影响10、对于药物的制剂稳定性加速试验，以下哪种条件能够在较短时间内模拟药物在长期储存过程中的变化，为制剂的有效期预测提供依据？（）A.高温高湿B.强光照射C.酸碱环境D.以上条件均可11、在药学的药物分析方法验证中，以下哪个参数用于评估分析方法的检测能力，能够检测出样品中低浓度的药物？（）A.检测限B.定量限C.线性范围D.精密度12、在药物的分布过程中，血浆蛋白结合率对药物的作用有重要影响。以下关于血浆蛋白结合率的说法，不准确的是？（）A.结合型药物无药理活性B.血浆蛋白结合率高的药物消除慢C.药物之间不会竞争血浆蛋白结合位点D.疾病状态可能改变血浆蛋白结合率13、在药物的合成路线设计中，需要考虑反应的选择性和收率等因素。以下关于反应选择性的描述，不正确的是？（）A.指反应生成目标产物的能力B.只与反应物的结构有关C.可以通过改变反应条件来提高D.对药物合成的成本和质量有重要影响14、在中药的炮制过程中，煅法常用于改变药物的性质和功效。对于一种含有碳酸钙的矿物药，煅制后其主要成分会发生以下哪种变化？（）A.生成氧化物B.分解为二氧化碳C.转化为有机酸钙D.以上都不是15、在生物制药的质量控制中，生物活性测定是关键环节之一。对于一种重组蛋白药物，以下哪种生物活性测定方法更能准确反映其在体内的药效？（）A.细胞增殖抑制实验B.酶联免疫吸附实验C.动物体内药效学实验D.体外结合实验16、关于药物毒理学中的药物毒性反应，以下对于药物引起的急性毒性、慢性毒性和特殊毒性的表现及评价方法，描述错误的是（）A.急性毒性通常在短时间内发生B.慢性毒性需长期观察才能发现C.特殊毒性包括致畸、致癌和致突变D.药物的毒性反应只与药物剂量有关17、药物的不良反应可以分为不同的类型。以下哪种不良反应是由于药物的长期使用引起的？（）A.急性不良反应B.慢性不良反应C.变态反应D.特异质反应18、药物的毒理学研究是评估药物安全性的重要环节。在长期毒性实验中，观察到动物出现器官组织的病理变化，以下哪个器官通常是药物毒性作用的常见靶器官？（）A.心脏B.肝脏C.肺脏D.肾脏19、在药代动力学的非线性动力学研究中，某些药物在体内的代谢呈现非线性特征。对于一种符合非线性动力学的药物，以下哪种情况可能导致其血药浓度异常升高？（）A.减少给药剂量B.增加给药频率C.同时使用诱导其代谢的药物D.同时使用抑制其代谢的药物20、在药物研发中，药物的药代动力学参数可以为药物的临床应用提供重要依据。以下哪个参数是药代动力学参数中反映药物在体内分布情况的参数？（）A.分布容积B.清除率C.半衰期D.生物利用度二、多选题（本大题共15小题，每小题2分，共30分．有多个选项是符合题目要求的．）1、在治疗心绞痛的药物中，属于硝酸酯类的有：A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.单硝酸异山梨酯D.硝苯地平2、在研究药物的作用机制时，可能涉及到以下哪些方面：A.影响酶的活性B.调节离子通道C.作用于受体D.干扰细胞代谢3、关于生物利用度的研究，以下表述恰当的是（）A.反映药物进入血液循环的速度和程度B.绝对生物利用度以静脉注射制剂为参比C.相对生物利用度以标准制剂为参比D.生物利用度高的药物疗效一定好4、某种用于治疗神经系统疾病的神经保护药物，对于其对神经细胞的保护机制、临床疗效评价指标、药物制剂形式以及储存条件要求，以下说法正确的是：A.保护机制包括抗氧化应激、抑制细胞凋亡等B.临床疗效评价指标包括神经功能缺损评分、影像学检查结果等C.药物制剂形式有口服片剂、注射剂等D.需在避光、低温条件下储存，以保证药物稳定性5、对于药物的时辰药理学，以下描述正确的是：A.研究药物的体内过程和药效随时间变化的规律B.可以指导合理的给药时间C.所有药物的药效都有时辰节律性D.与人体的生物钟无关6、在药物研发的过程中，如何进行药物的安全性评价？（）。A.动物实验；B.体外实验；C.临床试验；D.上市后监测。7、抗心律失常药物的分类复杂，以下关于抗心律失常药物的描述，正确的是：A.Ⅰ类抗心律失常药物分为Ⅰa、Ⅰb、Ⅰc三类，作用机制不同B.Ⅱ类抗心律失常药物是β受体阻滞剂，通过减慢心率发挥作用C.Ⅲ类抗心律失常药物延长动作电位时程，如胺碘酮D.Ⅳ类抗心律失常药物是钙通道阻滞剂，减慢房室传导8、某患者需要长期使用糖皮质激素治疗，以下关于其不良反应，正确的是：A.可引起医源性肾上腺皮质功能亢进B.容易诱发或加重感染C.导致骨质疏松和股骨头坏死D.引起水钠潴留和高血压9、在药物制剂的研发和生产中，需要考虑多种因素以保证药物的质量和疗效。以下关于药物制剂的描述，正确的是：A.缓释制剂可以减少给药次数，提高患者的依从性。B.肠溶制剂可以避免药物在胃内被破坏或对胃产生刺激。C.注射剂的质量要求较高，需要进行严格的无菌和热原检查。D.复方制剂可以同时发挥多种药物的协同作用，提高治疗效果。10、下列哪些药物属于抗菌增效剂？（）。A.甲氧苄啶；B.磺胺甲恶唑；C.阿莫西林；D.克拉维酸。11、在免疫调节药物中，以下关于免疫抑制剂的说法，正确的是（）A.主要用于器官移植后的排斥反应B.会导致机体免疫功能完全丧失C.没有副作用D.可以长期大剂量使用12、在研究药物的遗传药理学中，以下关于个体差异的描述，正确的是：A.药物代谢酶的基因多态性可导致个体对药物代谢的差异B.药物靶点的基因变异可能影响药物的疗效C.个体的遗传背景会影响药物不良反应的发生D.基因检测有助于实现个体化药物治疗13、对于肝硬化腹水患者，下列哪些药物可以用于治疗？（）。A.螺内酯；B.呋塞米；C.人血白蛋白；D.复方甘草酸苷。14、药物的储存和保管需要遵循一定的条件和要求，以保证药物的质量。以下关于药物储存的说法，正确的是：A.大多数药物需要在阴凉、干燥处保存，避免阳光直射。B.生物制品通常需要冷藏保存，温度一般在2-8℃。C.易燃易爆的药物应单独存放，并采取防火、防爆措施。D.药品应按照有效期的先后顺序摆放，近效期药品优先使用。15、对于消化性溃疡患者，下列哪些药物可以用于治疗？（）。A.奥美拉唑；B.雷尼替丁；C.枸橼酸铋钾；D.阿莫西林。三、简答题（本大题共6个小题，共30分)1、（本题5分）论述市场营销中的品牌与客户价值的关联及提升方法，如何通过提升客户价值来增强品牌竞争力。2、（本题5分）中药现代化是当前药学研究的热点之一，请阐述中药现代化的内涵、主要研究内容以及在推动中医药发展中的重要作用。3、（本题5分）阐释市场营销中的品牌标识的设计原则及重要性，如何设计独特的品牌标识。4、（本题5分）对于生物制品药物，阐述其分类、特点、生产工艺和质量控制方法，探讨生物制品在临床治疗中的应用和安全性问题。5、（本题5分）中药复方的研究是