2023届一轮生物复习-第3单元-第21讲-基因突变及其他变异

第21讲基因突变及其他变异判断正误并找到课本原文1．镰状细胞贫血发生的根本原因是在组成血红蛋白分子的肽链上，发生了氨基酸的替换。(必修2P80)(×)2．基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代，若发生在体细胞中，一般不能遗传。(必修2P81)(√)3．原癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡。(必修2P82)(×)4．癌细胞膜上糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性降低，容易在体内分散和转移。(必修2P82)(√)5．紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA。(必修2P83)(√)6．亚硝酸盐、碱基类似物等能改变核酸的碱基，某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA。(必修2P83)(√)7．基因突变的随机性表现在无论是低等生物，还是高等动、植物都可以发生基因突变。(必修2P83)(×)8．基因突变的不定向性表现为一个基因可以向不同方向突变，产生一个以上等位基因。(必修2P83)(√)9．基因突变是产生新基因的途径，是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了丰富的原始材料。(必修2P83)(√)10．基因重组是生物变异的来源之一，对生物进化也具有重要的意义。(必修2P84)(√)11．同源染色体上的等位基因发生互换，导致染色单体上的基因重组。(必修2P84)(√)12．多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质含量都有所增加。(必修2P88)(√)13．被子植物中，约有33%的物种是多倍体。(必修2P88)(√)14．秋水仙素是从百合科植物秋水仙的种子和球茎中提取出来的一种植物碱。(必修2P88)(√)15．秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两极。(必修2P88)(√)16．染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，导致性状的变异。(必修2P90)(√)真题重组判断正误(1)(2020·全国卷Ⅱ)二倍体植物的配子只含有一个染色体组。(√)(2)(2020·全国卷Ⅱ)每个染色体组中的染色体均为非同源染色体。(√)(3)(2019·海南高考)高等生物中基因突变只发生在生殖细胞中。(×)(4)(2019·海南高考)环境中的某些物理因素可引起基因突变。(√)(5)(2019·江苏高考)基因重组只是基因间的重新组合，不会导致生物性状变异。(×)(6)(2019·江苏高考)基因突变使DNA序列发生改变，都能引起生物性状变异。(×)一可遗传变异和不可遗传变异可遗传变异不可遗传变异遗传物质是否变化eq\x(\s\up1(01))发生变化eq\x(\s\up1(02))不发生变化遗传情况eq\x(\s\up1(03))可以遗传给后代变异性状仅限于当代表现来源eq\x(\s\up1(04))基因突变、基因重组、染色体变异eq\x(\s\up1(05))环境条件改变联系基因突变和染色体变异均属于突变。其中在光学显微镜下可见的可遗传变异为eq\x(\s\up1(06))染色体变异，分子水平发生的变异为eq\x(\s\up1(07))基因突变、基因重组，只在减数分裂过程发生的变异为eq\x(\s\up1(08))基因重组，真、原核生物和病毒共有的变异类型为eq\x(\s\up1(09))基因突变。二基因突变1．实例：镰状细胞贫血(也叫镰刀型细胞贫血症)(1)症状：红细胞呈镰刀状，容易破裂，使人患溶血性贫血。(2)病因①直接原因：组成血红蛋白分子的肽链上发生了eq\x(\s\up1(01))氨基酸替换。②根本原因：编码血红蛋白的基因上eq\x(\s\up1(02))一个碱基发生替换，即T替换为A。2．概念：DNA分子中发生eq\x(\s\up1(03))碱基的替换、增添或缺失，而引起的eq\x(\s\up1(04))基因碱基序列的改变。3．时间：主要发生于eq\x(\s\up1(05))细胞分裂前的间期。4．结果：产生eq\x(\s\up1(06))新基因。5．遗传性(1)如果发生在eq\x(\s\up1(07))配子中，将遵循遗传规律传递给后代。(2)如果发生在eq\x(\s\up1(08))体细胞中，一般不遗传，但有些植物的体细胞发生的基因突变，可通过无性生殖传递给后代。6．基因突变的原因、特点和意义原因外因物理因素紫外线、X射线及其他辐射eq\x(\s\up1(09))损伤细胞内的DNA化学因素亚硝酸盐、碱基类似物eq\x(\s\up1(10))改变核酸的碱基生物因素某些病毒eq\x(\s\up1(11))影响宿主细胞的DNA内因DNA复制偶尔发生错误特点①eq\x(\s\up1(12))普遍性：在生物界中普遍存在②随机性：可以发生在生物个体发育的任何时期，细胞内不同的DNA分子上，以及同一个DNA分子的不同部位③eq\x(\s\up1(13))低频性：突变频率很低④不定向性：一个基因可以产生一个以上的等位基因意义①生物变异的根本来源；②为生物进化提供原材料7．细胞癌变(1)原癌基因和抑癌基因①人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因：eq\x(\s\up1(14))原癌基因和抑癌基因。②一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞eq\x(\s\up1(15))正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性eq\x(\s\up1(16))过强，就可能引起细胞癌变。③抑癌基因表达的蛋白质能eq\x(\s\up1(17))抑制细胞的生长和增殖，或者eq\x(\s\up1(18))促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性eq\x(\s\up1(19))减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。(2)癌细胞特征能够eq\x(\s\up1(20))无限增殖，eq\x(\s\up1(21))形态结构发生显著变化，细胞膜上的eq\x(\s\up1(22))糖蛋白等物质eq\x(\s\up1(23))减少，细胞之间的黏着性显著eq\x(\s\up1(24))降低，容易在体内eq\x(\s\up1(25))分散和转移，等等。注意：①在癌症发生的早期，患者往往eq\x(\s\up1(26))不表现出任何症状，难以及时发现。②对于癌症晚期的患者，目前还缺少有效的治疗手段。③在日常生活中应远离eq\x(\s\up1(27))致癌因子，选择健康的生活方式。8．应用：诱变育种(1)定义：利用物理因素(如紫外线、X射线等)或化学因素(如亚硝酸盐等)处理生物，使生物发生基因突变，可以eq\x(\s\up1(28))提高突变率，创造人类需要的eq\x(\s\up1(29))生物新品种。(2)实例：用辐射方法处理大豆，选育出含油量高的大豆品种。1．基因突变使基因的数目和位置也发生改变。(×)2．基因突变一定会导致基因结构和遗传信息的改变，但却不一定引起生物性状的改变。(√)3．基因的碱基序列改变，一定会导致表达的蛋白质失去活性。(×)4．基因突变只发生在细胞分裂过程中。(×)三基因重组1．概念：在生物体进行eq\x(\s\up1(01))有性生殖的过程中，控制eq\x(\s\up1(02))不同性状的基因的重新组合。2．类型类型图示发生的时期发生的范围自由组合型减数分裂Ⅰeq\x(\s\up1(03))后期非同源染色体上的eq\x(\s\up1(04))非等位基因自由组合染色体互换型减数分裂Ⅰeq\x(\s\up1(05))四分体时期同源染色体上的等位基因随eq\x(\s\up1(06))非姐妹染色单体的互换而发生交换，导致染色单体上的基因重组3．结果：产生新的eq\x(\s\up1(07))基因型，导致eq\x(\s\up1(08))重组性状出现。4．意义(1)是eq\x(\s\up1(09))生物变异的来源之一。(2)对eq\x(\s\up1(10))生物进化具有重要意义。(3)是形成eq\x(\s\up1(11))生物多样性的重要原因之一。1．基因重组只能发生在有性生殖的生物中。(×)2．在植物组织培养过程中可同时发生基因突变和基因重组。(×)3．基因突变和基因重组均可使姐妹染色单体上携带等位基因。(√)4．基因重组是“原有基因间的重新组合”产生“新的基因型”，其所产生的性状是“新性状”。(×)5．转基因技术和肺炎链球菌转化实验的原理均为基因重组。(√)四染色体变异1．染色体变异概念：生物体的体细胞或生殖细胞内染色体eq\x(\s\up1(01))数目或结构的变化，称为染色体变异。2．染色体数目变异(1)类型①细胞内eq\x(\s\up1(02))个别染色体的增加或减少，如唐氏综合征。②细胞内染色体数目以eq\x(\s\up1(03))一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少，如多倍体、单倍体。(2)染色体组在大多数生物的体细胞中，染色体都是eq\x(\s\up1(04))两两成对的，也就是说含有eq\x(\s\up1(05))两套非同源染色体，其中eq\x(\s\up1(06))每套非同源染色体称为一个染色体组。(3)二倍体、多倍体和单倍体的比较二倍体多倍体单倍体概念体细胞中含有两个eq\x(\s\up1(07))染色体组的个体体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体体细胞中的染色体数目与本物种eq\x(\s\up1(08))配子染色体数目相同的个体染色体组两个eq\x(\s\up1(09))三个或三个以上一至多个形成原因自然成因正常的有性生殖正常有性生殖，外界环境条件剧变单性生殖人工诱导秋水仙素处理单倍体(含一个染色体组)幼苗秋水仙素处理萌发的种子或幼苗花药离体培养形成过程植株特点正常可育①茎秆eq\x(\s\up1(12))粗壮②叶、果实、种子eq\x(\s\up1(13))较大③营养物质含量丰富①植株eq\x(\s\up1(14))弱小②eq\x(\s\up1(15))高度不育举例几乎全部动物和过半数的高等植物香蕉(三倍体)；马铃薯(四倍体)；八倍体小黑麦蜜蜂中的雄蜂3．染色体结构变异(1)类型图解变化名称举例染色体的某一片段缺失引起变异eq\x(\s\up1(16))缺失猫叫综合征；果蝇缺刻翅的形成染色体中增加某一片段引起变异重复果蝇棒状眼的形成染色体的某一片段移接到另一条eq\x(\s\up1(17))非同源染色体上引起变异易位果蝇花斑眼的形成染色体的某一片段位置颠倒引起变异倒位果蝇卷翅的形成(2)结果①使排列在染色体上的基因的eq\x(\s\up1(18))数目或排列顺序发生改变，而导致性状的变异。②大多数染色体结构变异对生物体是eq\x(\s\up1(19))不利的，有的甚至导致生物体死亡。1．体细胞中含一个染色体组的生物体一定是单倍体。(√)2．单倍体生物的体细胞中一定只含一个染色体组。(×)3．体细胞中含有三个染色体组的生物体一定是三倍体。(×)4．三倍体生物的体细胞中一定含三个染色体组。(×)5．多倍体植物多表现为茎秆粗，叶、果实、种子较大，早熟、多籽性状。(×)6．秋水仙素抑制纺锤体的形成，使着丝粒不能分裂，染色体数目加倍。(×)五低温诱导植物细胞染色体数目的变化1．实验原理用低温处理植物的eq\x(\s\up1(01))分生组织细胞，能够eq\x(\s\up1(02))抑制纺锤体的形成，以致影响细胞eq\x(\s\up1(03))有丝分裂中染色体被拉向两极，导致细胞不能eq\x(\s\up1(04))分裂成两个子细胞，植物细胞的染色体的数目发生变化。2．实验步骤考点1基因突变题型一基因突变的概念及特点1．(2021·天津等级考改编)某患者被初步诊断患有SC单基因遗传病，该基因位于常染色体上。调查其家系发现，患者双亲各有一个SC基因发生单碱基替换突变，且突变位于该基因的不同位点。调查结果见下表。个体母亲父亲姐姐患者表型正常正常正常患病SC基因测序结果[605G/A][731A/G][605G/G]；[731A/A]？注：测序结果只给出基因一条链(编码链)的碱基序列，[605G/A]表示两条同源染色体上SC基因编码链的第605位碱基分别为G和A。其他类似。若患者的姐姐两条同源染色体上SC基因编码链的第605和731位碱基可表示为下图，根据调查结果，推断该患者相应位点的碱基应为()答案A解析根据题意写出父亲和母亲生下正常女儿的同源染色体上模板链上碱基组合如下图所示：由于女儿表型是正常的，所以第605号正常的碱基是G,731号正常的碱基是A，结合女儿DNA上的基因，可以推测母亲同源染色体上模板链的碱基如图：，父亲同源染色体上模板链的碱基如图：，因此他们生下患病的孩子的同源染色体上的碱基是两条链上都发生了突变，即：。2．(2021·山东潍坊一模)甲基磺酸乙酯(EMS)可用来创建突变体库，EMS主要通过鸟嘌呤烷基化后与胸腺嘧啶配对进而引发突变。在植物组织培养中，利用EMS处理获得突变体是育种的重要手段。下列叙述正确的是()A．EMS处理获得的突变大多是有利突变B．EMS诱变处理导致基因中发生碱基缺失C．应该用EMS处理愈伤组织以获得较多突变体D．组织培养过程中细胞在分化时最易诱发突变答案C解析EMS处理获得的突变可能是有利的、有害的或中性的，A错误；鸟嘌呤原本与胞嘧啶配对，而EMS使得鸟嘌呤烷基化后与胸腺嘧啶配对，这种错误配对导致碱基替换，B错误；由于基因突变主要发生在DNA复制时期，而愈伤组织具有连续分裂的能力，因此处理后可获得较多突变体，C正确；基因突变主要发生在DNA复制时期，细胞分化的实质是基因的选择性表达，不进行核DNA的复制，D错误。3．下列叙述中不能体现基因突变具有随机性特点的是()A．基因突变可以发生在自然界中的任何生物体中B．基因突变可以发生在生物个体生长发育的任何时期C．基因突变可以发生在细胞内不同的DNA分子上D．基因突变可以发生在同一DNA分子的不同部位答案A解析基因突变可以发生在自然界中的任何生物体中，体现了基因突变具有普遍性的特点，A错误。题型二基因突变的结果4．(2021·辽宁适应性测试)吖啶橙是一种诱变剂，能够使DNA分子的某一位置上增加或减少一对或几对碱基。若使用吖啶橙诱变基因，不可能产生的结果是()A．突变基因表达的肽链延长B．突变基因表达的肽链缩短C．突变基因转录产生的mRNA碱基序列发生改变D．突变基因所在染色体上增加或减少了一个染色体片段答案D解析基因突变时，碱基对的增添、缺失和替换都有可能导致终止密码提前或者滞后出现，从而导致肽链缩短或延长，A、B正确；转录是指以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，突变基因碱基序列的改变会导致mRNA碱基序列发生改变，C正确；基因突变会产生新基因，但不会改变染色体上基因的位置和数量，染色体上不会增加或减少染色体片段，D错误。5．果蝇的某条染色体上某一基因发生突变后，转录出的mRNA长度不变，但肽链缩短(如图所示)。下列叙述正确的是()A．①和②过程相比，①过程特有的碱基互补配对方式是U—AB．突变基因和正常基因相比，突变基因嘌呤与嘧啶比可能改变C．图中肽链变短的原因是突变基因中终止密码子提前出现D．该果蝇体内某细胞中可能含2个正常基因和2个突变基因答案D解析图示分析：①是转录过程，碱基互补配对方式为A—U、T—A、G—C、C—G，②是翻译过程，发生的碱基配对方式为A—U、U—A、G—C、C—G，①、②过程相比，①过程特有的碱基互补配对方式是T—A，A错误；由于双链DNA分子中嘌呤和嘧啶配对，突变基因和正常基因相比，突变基因嘌呤与嘧啶比不改变，嘌呤数始终等于嘧啶数，B错误；图中肽链变短的原因是基因突变后转录出的mRNA上终止密码子提前出现，C错误；该果蝇体内能增殖的细胞，经过DNA复制可能含2个正常基因和2个突变基因，D正确。6．(不定项)(2022·北京海淀高三期末)SLC基因编码锰转运蛋白。研究发现该基因作为转录模板的一条DNA链中的碱基序列由CCT变为TCT，导致所编码蛋白中的丙氨酸突变为苏氨酸，使组织中锰元素严重缺乏，引发炎性肠病等多种疾病。下列相关分析正确的是()A．推测患者SLC基因内部发生了碱基的替换B．SLC基因突变导致其所编码的锰转运蛋白的功能改变C．突变的SLC基因相应mRNA中的变化为CGU→UGUD．识别并转运丙氨酸和苏氨酸的tRNA不同答案ABD解析基因与mRNA之间遵循碱基互补配对，基因的碱基序列由CCT变为TCT，则相应mRNA中的碱基序列由GGA变为AGA，C错误；tRNA与mRNA上的密码子碱基互补配对，因丙氨酸和苏氨酸的密码子不同，故识别并转运丙氨酸和苏氨酸的tRNA不同，D正确。基因突变与生物性状的关系(1)基因突变对生物性状改变的影响碱基影响范围对氨基酸序列的影响替换1个小只改变1个氨基酸或不改变氨基酸序列增添1个大不影响插入位置前的序列而影响插入位置后的序列缺失1个大不影响缺失位置前的序列而影响缺失位置后的序列增添(或缺失)3个连续碱基小增添或缺失位置增加或缺失一个氨基酸(2)基因突变可改变生物性状的4大成因①基因突变可能引发肽链不能合成；②肽链延长(终止密码子推后出现)；③肽链缩短(终止密码子提前出现)；④肽链中氨基酸种类改变。以上改变会引发蛋白质的结构和功能改变，进而引发生物性状的改变。(3)基因突变未引起生物性状改变的4大原因①突变部位：基因突变发生在真核生物基因的编码区内含子部分；②密码子简并性：若基因突变发生后，引起了mRNA上的密码子改变，但由于绝大多数氨基酸可对应多种密码子，若新产生的密码子与原密码子对应的是同一种氨基酸，此时突变基因控制的性状不改变；③隐性突变：若基因突变为隐性突变，如AA中其中一个A→a，此时性状也不改变；④有些突变改变了蛋白质中个别位置的氨基酸，但该蛋白质的功能不变。题型三基因突变类型的分析7．(不定项)某种动物(ZW型)Z染色体上的某个基因突变后的表达产物会导致胚胎发育停滞而死亡，W染色体上无该基因或其等位基因。下列关于该种突变的叙述错误的是()A．若该突变为显性突变，则雌性个体产生的卵细胞不携带突变基因B．若该突变为显性突变，则该动物种群中雄性个体均为隐性纯合子C．若该突变为隐性突变，则该动物种群中雌、雄个体的数量相等D．若该突变为隐性突变，则雌、雄个体杂交，子代致死的均为雄性个体答案CD解析若该突变为显性突变，则雌性个体(ZaW)产生的卵细胞不携带突变基因，A正确；若该突变为显性突变，则出现突变基因的个体会死亡，所以该动物种群中雄性个体均为隐性纯合子，B正确；若该突变为隐性突变，则该种动物种群中雄性个体(ZAZA和ZAZa)与雌性个体(ZAW)的数量不相等，C错误；若该突变为隐性突变，则雌(ZAW)、雄(ZAZA和ZAZa)个体杂交，子代致死的均为雌性(ZaW)个体，D错误。8．果蝇是遗传学中良好的实验材料，科研人员从野生型红眼果蝇中第一次发现一种紫眼突变体(雌雄均有)，为研究其遗传机制，做了一系列的实验。请回答下列相关问题：(1)让野生型红眼果蝇与紫眼突变体杂交，正反交所得的F1雌雄表现一致，这说明控制紫眼的基因位于________染色体上；另外发现F1中只有红眼，则说明紫眼为________(填“显性”或“隐性”)突变；若让F1的雌雄个体自由交配，F2的表型及比例为____________，产生这种现象的根本原因是____________________________________________________________。(2)科研人员进一步研究发现该基因位于Ⅲ号染色体上，而已知位于Ⅲ号染色体上的Henna基因的隐性突变也会导致紫眼。请设计实验来判断这两种突变是否均是由Ⅲ号染色体上的Henna基因突变引起的，实验思路：__________________________________________；预测实验结果：①若________________，则说明二者都是Henna基因发生的突变。②若________________，则说明两种突变为Ⅲ号染色体上不同基因发生的突变。(3)若两种突变均是由Henna基因突变引起的，则进一步测序发现，这两种突变基因的碱基序列不完全相同，体现了基因突变具有________性。答案(1)常隐性红眼∶紫眼＝3∶1控制眼色的等位基因随同源染色体的分开而分离(2)两种隐性突变纯合子进行杂交，统计后代表型及比例①均为紫眼②均为红眼(3)不定向解析(1)在解决遗传问题时，常通过对正反交实验结果的分析确定基因是位于常染色体上还是性染色体上。根据题干信息“让野生型红眼果蝇与紫眼突变体杂交，正反交所得的F1雌雄表现一致”知，正反交结果表现出与性别无关的特点，故可确定控制紫眼的基因位于常染色体上。由于双亲眼色为红眼与紫眼，而F1全为红眼，据此可判断红眼为显性性状，紫眼为隐性性状。再结合题干信息“科研人员从野生型红眼果蝇中第一次发现一种紫眼突变体”，说明原野生型红眼果蝇为纯合子，再根据紫眼为隐性突变且表现出突变性状，说明紫眼果蝇为隐性纯合子，故F1均为杂合子。F1的雌雄个体自由交配，根据基因分离定律可知，F2的表型及比例应为红眼∶紫眼＝3∶1。从基因分离定律的实质分析，产生这种现象的根本原因是控制眼色的等位基因随同源染色体的分开而分离。(2)若二者均为Henna基因发生隐性突变引起的，设Henna基因用H表示，两种隐性突变基因分别用h1、h2表示，则纯合紫眼的基因型为h1h1、h2h2，两种紫眼果蝇杂交，子代的基因型为h1h2，表现为紫眼。如果两种突变是Ⅲ号染色体上的不同基因突变导致的，设原来的红眼基因用A表示，突变后的紫眼基因用a表示，Henna基因用B表示，突变后的紫眼基因用b表示。则Henna基因没有发生突变的紫眼果蝇的基因型为aaBB，Henna基因发生突变的紫眼果蝇的基因型为AAbb。两种紫眼果蝇杂交，子代基因型为AaBb，表现为红眼。由此可见，通过两种紫眼果蝇杂交，判断子代果蝇眼色即可将突变基因区分开。显性突变和隐性突变的判断方法(1)理论依据(2)判定方法①选取突变体与其他已知未突变体(即野生型)杂交，根据子代性状表现判断。a．若后代全为野生型，则突变性状为隐性。b．若后代全为突变型，则突变性状为显性。c．若后代既有突变型又有野生型，则突变性状为显性。②让突变体自交，观察后代有无性状分离从而进行判断。题型四细胞癌变9．结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤，下图是解释结肠癌发生的示意图。下列相关叙述错误的是()A．原癌基因是结肠癌发病的致病基因B．抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖C．结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果D．癌细胞具有无限增殖，容易分散等特点答案A10．2015年诺贝尔化学奖颁给了研究DNA修复细胞机制的三位科学家。P53基因合成的P53蛋白对细胞分裂起监视作用。P53蛋白可判断DNA损伤的程度，如果损伤较小，该蛋白就促使细胞自我修复(过程如图所示)；若DNA损伤较大，该蛋白则诱导细胞凋亡。下列有关叙述错误的是()A．P53蛋白可使DNA受损细胞的细胞周期延长B．若P53基因发生突变，细胞不能在DNA受损时进行自我修复或凋亡C．P53基因可能是一种原癌基因，癌细胞中转入正常的P53基因后可能使其凋亡D．相对于不分裂的细胞而言，持续分裂的细胞中P53基因的表达水平更高答案C解析依题意和图示分析可知：如果DNA损伤的程度较小，P53蛋白就促使细胞自我修复，而细胞在自我修复的过程中会暂时停止分裂，因此P53蛋白可使DNA受损细胞的细胞周期延长，A正确；P53基因合成的P53蛋白对细胞分裂起监视作用，故若P53基因发生突变，细胞不能在DNA受损时进行自我修复或凋亡，B正确；若DNA损伤较大，P53蛋白会诱导细胞凋亡，说明P53基因能阻止细胞不正常增殖，是一种抑癌基因，癌细胞转入正常的P53基因后可能使其凋亡，C错误；P53基因合成的P53蛋白对细胞分裂起监视作用，故相对不分裂的细胞而言，持续分裂的细胞中P53基因的表达水平更高，D正确。考点2基因重组题型一基因重组类型及意义1．(2021·河北唐山三模)土黄牛的养殖在我国有着悠久的历史，多数是役用。随着机械化时代的到来，土黄牛的养殖就越来越少了。西门塔尔杂交牛是西门塔尔公牛与本地土黄牛杂交后代的总称，杂交后代向乳肉兼用型方向发展。下列关于F1(西门塔尔杂交牛)选育过程中有关叙述错误的是()A．F1个体在有性生殖过程中可发生基因重组B．F1个体将继承西门塔尔牛与本地土黄牛全部优良性状C．F1个体在减数分裂过程中非同源染色体上的基因可发生基因重组D．F1个体产生配子时可能发生同源染色体非姐妹染色单体的染色体互换答案B2．下面有关基因重组的说法，不正确的是()A．基因重组发生在减数分裂过程中，是生物变异的重要来源B．基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表型C．基因重组产生原来没有的新基因，从而改变基因中的遗传信息D．基因重组能产生原来没有的新性状组合答案C题型二细胞分裂图中基因突变和基因重组的判断3．如图表示三种类型的基因重组，下列相关叙述正确的是()A．甲、乙两种类型的基因重组在减数分裂的同一个时期发生B．甲和乙中的基因重组都发生于同源染色体之间C．R型细菌转化为S型细菌过程中发生的变异类型与丙中的相同D．孟德尔的两对相对性状的杂交实验中，F2出现新的表型的原因和甲中的基因重组有关答案C解析甲表示同源染色体的非姐妹染色单体间的染色体互换，发生在减数分裂Ⅰ前期，乙表示非同源染色体间的自由组合，发生在减数分裂Ⅰ后期，A、B错误；R型细菌转化为S型细菌的本质是S型细菌的DNA进入R型细菌，与R型细菌的DNA实现了基因重组，与丙中的变异类型相同，C正确；孟德尔的两对相对性状的杂交实验中，F2出现新的表型的原因是F1形成配子时等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，和乙中的基因重组有关，而不是甲，D错误。4．(不定项)图为基因型为AaBb的某雄性动物细胞进行分裂的某一时期图。下列有关叙述正确的是()A．该时期不发生在体细胞增殖过程中B．该分裂过程中一定发生过基因突变C．该分裂过程中一个精原细胞可能产生三种或四种精子D．该分裂过程中没有基因重组答案AC解析由图可知，该图为减数分裂Ⅱ前期图，该时期发生在生殖细胞形成过程中，A正确；该分裂过程中有可能发生过基因突变，也可能在四分体时期发生了染色体互换，B错误；该分裂过程中，如果A突变成a，则一个精原细胞经减数分裂产生AB、aB、ab三种精子，如果a突变为A，则一个精原细胞经减数分裂产生AB、aB、Ab三种精子，如果A与a所在位置发生了染色体互换，则一个精原细胞产生AB、aB、Ab、ab四种精子，C正确；减数分裂过程中会发生基因重组，D错误。判断基因重组和基因突变的方法(1)根据亲代基因型判断①如果亲代细胞基因型为BB，而子代细胞中出现b或亲代细胞基因型为bb，子代细胞中出现B，则发生了基因突变。②如果亲代细胞的基因型为Bb，而子代细胞中出现BB或bb的原因是基因突变或染色体互换(基因重组)。(2)根据细胞分裂方式判断①如果是有丝分裂过程中姐妹染色单体相同位置上基因不同，则为基因突变。②如果是减数分裂过程中姐妹染色单体相同位置上基因不同，可能是基因突变或染色体互换(基因重组)。考点3染色体变异题型一染色体结构变异类型1．(2022·山东高三联考)如图甲表示某生物的部分染色体，乙、丙、丁为甲进行相应处理后的染色体形态。下列相关叙述正确的是()A．物理因素、化学因素和生物因素均可定向诱发染色体变异，导致性状的变异B．甲到乙发生了染色体片段的缺失，使缺失染色体上的基因排列顺序发生改变C．丙的形成是甲在减数分裂Ⅰ前期发生染色体互换所致D．甲到丁可能是秋水仙素处理使得细胞分裂后期着丝粒未分裂所致答案B解析物理因素、化学因素和生物因素均可诱发染色体变异，从而导致生物性状的变异，但变异是不定向的，A错误；甲到乙发生了染色体片段的缺失，使染色体上的基因排列顺序发生改变，B正确；丙形成的原因是发生了染色体易位，发生在非同源染色体之间，而减数分裂Ⅰ前期发生染色体互换属于基因重组，发生在同源染色体之间，C错误；秋水仙素处理影响纺锤体的形成，但不影响着丝粒分裂与否，D错误。2．(2021·广东选择性考试改编)人类(2n＝46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝粒处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物(如图)，在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑交叉互换)，下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是()A．观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞B．男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体C．女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体D．女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体)答案C解析14/21平衡易位染色体，是通过染色体易位形成，属于染色体变异，可通过显微镜观察，而有丝分裂中期染色体形态固定，故观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞，A正确；根据题干信息可知，14/21平衡易位染色体，由14号和21号两条染色体融合成一条染色体，故男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体，B正确；由于发生14/21平衡易位染色体，女性携带者卵母细胞中含有45条染色体，经过减数分裂该女性携带者的卵子最多含23种形态不同的染色体，C错误；女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体)分别是：①含有14、21号染色体的正常卵细胞、②含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、③含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、④含有14号染色体的卵细胞、⑤14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、⑥含有21号染色体的卵细胞，D正确。题型二染色体数目变异及育种3．下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述，错误的是()A．组成一个染色体组的染色体中不含减数分裂中能联会的染色体B．由受精卵发育而成，体细胞含有两个染色体组的个体叫二倍体C．含一个染色体组的个体是单倍体，但单倍体未必只含一个染色体组D．人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗答案D解析人工诱导多倍体的方法是用秋水仙素或低温处理萌发的种子或幼苗，D错误。4．(不定项)(2021·辽宁高三5月模拟)如图为某三体(含三条7号染色体)水稻的6号、7号染色体及相关基因示意图，图中基因A/a控制水稻的有芒和无芒，基因B/b控制抗病和易感病，且抗病对易感病为显性。已知该三体水稻产生配子时，7号染色体中的一条染色体会随机进入配子中，最终形成含1条或2条7号染色体的配子，含2条7号染色体的精子不参与受精，其他配子均正常参与受精。下列相关叙述正确的是()A．三体水稻的任意一个体细胞中都有三个染色体组B．减数分裂过程中，6号、7号染色体上的等位基因都会分离C．三体水稻可能是7号染色体异常的精子与正常卵细胞受精产生的D．该三体水稻作父本，与基因型为bb的母本杂交，子代中抗病个体占1/3答案D解析三体水稻只是7号染色体增加一条，染色体组仍为两个，A错误；因减数分裂时7号染色体产生配子时其中一条染色体会随机进入配子中，如果是B移动到一极，bb移到另一极，则发生等位基因的分离，若Bb移动到一极，而b移动到另一极，则仍存在未分离的等位基因，B错误；由题干信息知，含2条7号染色体的精子不参与受精，C错误；该三体水稻作父本，产生的精子及比例为B∶b∶Bb∶bb＝1∶2∶2∶1，其中可参与受精的只有B∶b＝1∶2，母本产生的卵细胞只有b一种，所以，受精后抗病个体占1/3(Bb)，D正确。5．番茄的抗病(R)对感病(r)为显性，高秆(D)对矮秆(d)为显性，控制上述两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。为获得纯合高秆抗病番茄植株，研究人员采用了如图所示的方法。据图分析正确的是()A．若过程①的F1自交一代，产生的高秆抗病植株中纯合子占1/9B．过程②常用一定浓度的秋水仙素处理单倍体的种子C．过程③应用的原理是细胞增殖D．过程④“航天育种”方法中主要的变异类型是基因重组答案A解析纯合高秆感病植株(DDrr)与纯合矮秆抗病植株(ddRR)杂交，F1基因型为DdRr，F1自交一代，产生的高秆抗病植株占总数的9/16，其中纯合子占1/9，A正确；二倍体经花药离体培养获得的单倍体没有种子，只能用秋水仙素处理幼苗，B错误；过程③应用的原理是植物细胞的全能性，C错误；过程④“航天育种”方法中主要的变异类型是基因突变，D错误。6.(2020·全国卷Ⅲ改编)普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物。普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程，如图所示(其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组均含7条染色体)。在此基础上，人们又通过杂交育种培育出许多优良品种。回答下列问题：(1)在普通小麦的形成过程中，杂种一是高度不育的，原因是______________________________________________。已知普通小麦是杂种二染色体加倍形成的多倍体，普通小麦体细胞中有________条染色体。一般来说，与二倍体相比，多倍体的优点是________________________________(答出2点即可)。(2)若要用人工方法使植物细胞染色体加倍，可采用的方法有________________(答出1点即可)。(3)现有甲、乙两个普通小麦品种(纯合体)，甲的表型是抗病易倒伏，乙的表型是易感病抗倒伏。若要以甲、乙为实验材料设计实验获得抗病抗倒伏且稳定遗传的新品种，请简要写出实验思路___________________________________________________________。答案(1)无同源染色体，不能进行正常的减数分裂42营养物质含量高；茎秆粗壮(2)秋水仙素处理(3)甲、乙两个品种杂交，F1自交，选取F2中既抗病又抗倒伏，且自交后代不发生性状分离的植株解析(1)杂种一是一粒小麦和斯氏麦草杂交的产物，细胞内含有一粒小麦和斯氏麦草的各一个染色体组，所以细胞内不含同源染色体，不能进行正常的减数分裂，因此高度不育；普通小麦含有6个染色体组，每个染色体组有7条染色体，所以体细胞有42条染色体；多倍体植株通常茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。(2)人工诱导植物细胞染色体加倍可以采用秋水仙素处理。(3)为获得稳定遗传的抗病抗倒伏的小麦，可以利用杂交育种，设计思路如下：将甲和乙两品种杂交获得F1，将F1植株进行自交，选取F2中既抗病又抗倒伏的，且自交后代不发生性状分离的植株，即为稳定遗传的抗病又抗倒伏的植株。关于单倍体与多倍体的两个易错点(1)单倍体的体细胞中并非只有一个染色体组因为大部分的生物是二倍体，所以有时认为单倍体的体细胞中只含有一个染色体组，但是多倍体的配子发育成的个体体细胞中含有不止一个染色体组。(2)单倍体并非都不育二倍体的配子发育成的单倍体，表现为高度不育；多倍体的配子如含有偶数个染色体组，则发育成的单倍体含有同源染色体及等位基因，可育并能产生后代。题型三三种变异类型比较及判断7．已知某DNA片段上有基因A、无效片段和基因B，其分布如图所示，现将某外来DNA片段(m)插入位点a或b，下列关于变异类型的说法正确的是()A．若m为无效片段且插入位点a，则发生了基因突变B．若m为无效片段且插入位点b，则发生了染色体变异C．若m为有效片段且插入位点a，则发生了基因重组D．若m为有效片段且插入位点b，则发生了染色体变异答案C解析若m为无效片段且插入原DNA中无效片段内的位点a，没有破坏原基因，所以没有发生基因突变，A错误；若m为无效片段且插入原DNA中基因B内的位点b，导致原基因B结构被破坏，这属于基因突变，B错误；若m为有效片段且插入原DNA无效片段的位点a，原基因无影响，原基因表达，插入基因也表达，这属于基因重组，C正确；若m为有效片段且插入基因B内的位点b，导致基因B结构被破坏，原基因不表达，但插入基因表达，则发生了基因重组与基因突变，D错误。8．(不定项)(2021·湖北武汉一模)某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示，该生物性原细胞经减数分裂形成了如图所示的几种配子。关于这几种配子形成过程中所发生的变异，下列说法中正确的是()A．甲的变异属于基因重组，发生在减数分裂Ⅰ过程中B．乙的变异属于染色体数目变异，发生在减数分裂Ⅱ过程中C．丙的变异属于染色体结构变异，可能是基因b转移到非同源染色体上D．丁的变异属于基因突变，在光学显微镜下不可观察到碱基序列发生了改变答案ABCD解析在减数分裂Ⅰ后期，非同源染色体上非等位基因自由组合(属于基因重组)，使AaBb产生四种配子，图甲属于其中的一种，A正确；配子乙形成的原因是减数分裂Ⅱ后期，A所在的姐妹染色单体分开后未分离，属于染色体数目的变异，B正确；a和b是非同源染色体上的基因，而丙中a和b位于同一条染色体上，原因可能是基因b转移到a所在的非同源染色体上，属于染色体结构变异中的易位，C正确；丁的变异产生了新的等位基因，属于基因突变，基因中碱基序列的改变在显微镜下观察不到，D正确。1.染色体结构变异与基因突变的区别(1)变异范围不同①基因突变：是分子水平上的变异，只涉及基因中一个或几个碱基的改变，这种变化在光学显微镜下观察不到。②染色体结构的变异：是在细胞水平上的变异，涉及染色体某一片段的改变，这一片段可能含有若干个基因，这种变化在光学显微镜下可观察到。(2)变异的方式不同基因突变包括基因中碱基的增添、缺失和替换三种类型；染色体结构的变异包括染色体片段的缺失、重复、倒位和易位。(3)变异的结果不同①染色体结构变异使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，从而导致性状的改变，但未形成新的基因。②基因突变是基因碱基序列的改变，包括DNA碱基的替换、增添或缺失，基因突变导致新基因的产生，但基因数目不变，生物的性状不一定改变。2．易位与染色体互换的区别项目染色体易位染色体互换图解位置发生于非同源染色体之间发生于同源染色体的非姐妹染色单体之间原理属于染色体结构变异属于基因重组观察可在显微镜下观察到在显微镜下观察不到题型四变异类型的实验探究9．果蝇为XY型性别决定，与人的性别决定方式不同的是，果蝇由受精卵中的X染色体的数目决定雌性或雄性。如表为果蝇受精卵中性染色体组成及发育情况。受精卵中性染色体组成发育情况XX、XXY雌性、可育XY、XYY雄性、可育XXX、YO(没有X染色体)、YY胚胎期死亡XO(没有Y染色体)雄性、不育已知果蝇中红眼(A)对白眼(a)为显性，基因位于X染色体某一片段上，若该片段缺失则X染色体记为X－，其中XX－为可育雌果蝇，X－Y因缺少相应基因而死亡。用红眼雄果蝇(XAY)与白眼雌果蝇(XaXa)杂交得到F1，发现F1中有一只例外白眼雌果蝇。现将该白眼雌果蝇与正常红眼雄果蝇杂交产生F2。根据F2性状判断该白眼雌果蝇产生的原因：(1)若子代____________________________，则是由亲代配子基因突变所致；(2)若子代____________________________，则是由X染色体片段缺失所致；(3)若子代____________________________，则是由染色体数目变异所致。答案(1)白眼雄果蝇∶红眼雌果蝇＝1∶1(2)红眼雌果蝇∶白眼雄果蝇＝2∶1(3)红眼雌果蝇∶白眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝4∶1∶1∶4(或雌雄个体中均有红眼和白眼两种性状)解析利用代入法解题，将结论代入后再推相应现象。(1)若为基因突变所致，则白眼雌果蝇的基因型为XaXa，与正常红眼雄果蝇杂交产生F2，即XaXa×XAY，子代的表型及比例为红眼雌果蝇∶白眼雄果蝇＝1∶1。(2)若是由X染色体片段缺失所致，则白眼雌果蝇的基因型为X－Xa，与正常红眼雄果蝇杂交产生F2，即X－Xa×XAY，由于X－Y因缺少相应基因而死亡，所以子代的表型及比例为红眼雌果蝇(XAX－、XAXa)∶白眼雄果蝇(XaY)＝2∶1。(3)若是由性染色体数目变异所致，根据表格雌果蝇的染色体组成可知，白眼果蝇的染色体组成为XXY，所以基因型为XaXaY，产生的配子为XaXa∶XaY∶Xa∶Y＝1∶2∶2∶1。正常红眼雄果蝇产生的配子为XA∶Y＝1∶1，结合表格中个体的发育情况可知，子代红眼雌果蝇(XAXaY、XAXa)∶白眼雌果蝇(XaXaY)∶红眼雄果蝇(XAY)∶白眼雄果蝇(XaY、XaYY)＝4∶1∶1∶4。变异类型实验探究题的答题模板考点4低温诱导植物染色体数目的变化1．下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述中，正确的是()A．低温抑制染色体着丝粒分裂，使染色体不能移向两极B．制作临时装片的程序为解离→染色→漂洗→制片C．在高倍显微镜下观察到大多数细胞的染色体数目发生了加倍D．若低温处理根尖时间过短，可能难以观察到染色体数目加倍的细胞答案D2．(不定项)对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，下列描述正确的是()A．低温诱导出的染色体数目变化属于可遗传的变异B．在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C．在高倍显微镜下不可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D．多倍体细胞形成过程中无完整的细胞周期答案ABCD3．(2018·天津高考)为获得玉米多倍体植株，采用以下技术路线。据图回答：(1)可用________对图中发芽的种子进行诱导处理。(2)筛选鉴定多倍体时，剪取幼苗根尖固定后，经过解离、漂洗、染色、制片，观察________区的细胞。若装片中的细胞均多层重叠，原因是____________________。统计细胞周期各时期的细胞数和细胞染色体数。下表分别为幼苗Ⅰ中的甲株和幼苗Ⅱ中的乙株的统计结果。幼苗计数项目细胞周期间期前期中期后期末期甲株细胞数x1x2x3x4x5细胞染色体数//y2y/乙株细胞染色体数//2y4y/可以利用表中数值________和____________________，比较甲株细胞周期中的间期与分裂期的时间长短。(3)依表结果，绘出形成乙株的过程中，诱导处理使染色体数加倍的细胞周期及下一个细胞周期的染色体数变化曲线。答案(1)秋水仙素(或低温)(2)分生解离不充分或压片不充分x1x2＋x3＋x4＋x5(3)解析(3)若诱导染色体加倍成功，后期开始时染色体数目加倍(2y)，但由于无纺锤体，故加倍的染色体不能移向两极，不能平均分配到2个子细胞中，但是下一个细胞周期正常，即仍然后期开始加倍，末期形成子细胞时染色体数减半，如答案图所示。一、单项选择题(每题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的)1．(2021·浙江6月选考)α­珠蛋白与α­珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成，其中第1～138个氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。该实例不能说明()A．该变异属于基因突变B．基因能指导蛋白质的合成C．DNA片段的缺失导致变异D．该变异导致终止密码子后移答案C2．(2021·江苏新高考适应性考试)交换是基因重组的基础，A、B两基因交换的3种模式图如下。下列相关叙述正确的是()A．甲和乙的交换都会产生新的重组类型配子AbB．乙和丙的交换都会产生新的重组类型配子aBC．甲、乙和丙的交换都发生在减数分裂Ⅰ前期D．甲、乙和丙的交换都能导致新物种的产生答案C解析据图可知，乙图中A和B基因间发生了交换，不会产生Ab配子和aB配子，A、B错误；甲、乙和丙的交换都发生在减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会时，C正确；甲和丙的交换可以产生新的基因型，乙没有产生新的基因型，他们没有产生生殖隔离，不会导致新物种的产生，D错误。3．有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体”实验，正确的叙述是()A．该实验的步骤为：根尖培养→低温处理→剪取根尖用固定液固定→清水冲洗2～3次→制片(解离→漂洗→染色→制片)→观察B．解离液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离C．在诱导染色体数目变化方面，低温和秋水仙素诱导的原理相似D．显微镜下可以看到大多数细胞染色体数目加倍答案C解析该实验的步骤为：培养根尖→低温诱导→固定形态→95%的酒精冲洗2次→制片→观察，A错误；解离液可以使洋葱根尖解离，而卡诺氏液用于固定形态，B错误；显微镜下可以看到少数细胞染色体数目加倍，D错误。4.在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如图所示。若某细胞进行有丝分裂时，出现“染色体桥”并在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异，关于该细胞的说法错误的是()A．可在分裂后期观察到“染色体桥”结构B．其子细胞中染色体的数目不会发生改变C．其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段D．若该细胞基因型为Aa，可能会产生基因型为Aaa的子细胞答案C解析由题干信息可知，着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，故可以在有丝分裂后期观察到“染色体桥”结构，A正确；出现“染色体桥”后，在两个着丝粒间任一位置发生断裂，可形成两条子染色体分别移向细胞两极，其子细胞中染色体数目不会发生改变，B正确；“染色体桥”现象使姐妹染色单体之间发生了片段的转接，不会出现非同源染色体片段，C错误；若该细胞的基因型为Aa，出现“染色体桥”后着丝粒间发生断裂时，一条姐妹染色单体上的a转接到了另一条姐妹染色体上，则会产生基因型为Aaa的子细胞，D正确。5.(2021·湖北第三次大联考)家猪的体内有38条染色体，下图所示的是家猪群体中的一种染色体变异类型，科学研究发现，此种变异类型的纯种家猪细胞中没有正常的13和17号染色体，如果让此种变异的纯合雄性与正常的雌性杂交，所得后代均为易位杂合子。下列说法正确的是()A．纯种变异类型的细胞中染色体数目仍然是38条B．易位杂合子减数分裂时产生的正常四分体数目为17C．易位杂合子无法产生染色体数目正常的配子D．易位纯合子在减数分裂时减数分裂Ⅱ后期的染色体数目是38条答案B解析易位纯合公猪体内有两条易位染色体，因为13和17号染色体的易位，形成了两条易位染色体和残片，残片的丢失而导致减少了两条染色体，故细胞内只有36条染色体，A错误；易位杂合子减数分裂是除13和17号以外的染色体联会正常，所以四分体数目为17个，B正确；易位纯合公猪(无正常13、17号染色体)与染色体组成正常的母猪(38)交配产生的后代均为易位杂合子，其有可能产生染色体组成正常的配子，C错误；易位纯合子减数分裂Ⅱ后期的染色体数目暂时恢复到体细胞数目，是36条，D错误。二、不定项选择题(每题给出的四个选项中，有的只有一个选项符合题目要求，有的有多个选项符合题目要求)6.(2022·湖南郴州高三教学质量监测)位于19号染色体上的XRCC1基因，其编码的蛋白质在DNA发生损伤时常与之结合，并联合DNA聚合酶、DNA连接酶等对受损的DNA进行修复。下列有关叙述正确的是()A．突变后的XRCC1基因编码的蛋白质，可能也可以修复受损的DNAB．若XRCC1基因发生突变，则机体内的肿瘤细胞可能增多C．癌细胞中，XRCC1基因往往会过量表达D．XRCC1基因突变后，嘌呤和嘧啶碱基所占比例不会改变答案ABCD解析由于密码子具有简并性、基因突变可能发生在编码区内含子部分等，突变后的XRCC1基因编码的蛋白质，可能没有改变，即可能也可以修复受损的DNA，A正确；XRCC1基因编码的蛋白质在DNA发生损伤时常与之结合，并联合DNA聚合酶、DNA连接酶等酶修复组件对受损的DNA进行修复，若XRCC1基因发生突变，则可能编码的蛋白质无法对突变的DNA进行修复，机体内的肿瘤细胞可能增多，B正确；癌细胞中，突变的基因增加，故需要及时修复，因此XRCC1基因往往会过量表达，C正确；不管XRCC1基因突变与否，嘌呤和嘧啶碱基所占比例均为1/2，D正确。7.下图是某精原细胞内两对同源染色体发生的结构变化，染色体上的字母表示基因，相关叙述正确的是()A．染色体结构改变后，N基因和b基因的表达可能会受到影响B．图中所示的染色体结构改变，会涉及DNA分子的断裂和连接C．染色体结构改变后，B和N基因在同源染色体相同位置上，是等位基因D．染色体结构改变后，该细胞形成精子时，等位基因N和n可不发生分离答案ABD解析分析图示可知，非同源染色体之间发生了片段的交换，属于染色体结构变异中的易位。染色体结构改变后，N基因和b基因的表达可能会受到影响，A正确；图中所示的染色体结构改变，会涉及DNA分子的断裂和连接，B正确；B和N基因属于非等位基因，C错误；染色体结构改变后，该细胞形成精子时，等位基因N和n可不发生分离，D正确。三、非选择题8．芦笋的幼苗是一种名贵蔬菜，又名石刁柏，为XY型性别决定。在某野生型窄叶种群中偶见几株阔叶芦笋幼苗，雌雄株都有。请回答下列问题：(1)仅从染色体分析，雄性芦笋幼苗产生的精子类型将有________种，比例为________。(2)有人对