山东省师范大学附中2021-2022学年高一下学期期中生物试题

2021级2021-2022学年5月学业水平测试生物学科试题一、选择题：1.在孟德尔的豌豆杂交实验中，F1都表现为显性性状，F2却出现性状分离，下列有关说法正确的是（）A.隐性性状是指生物体不能表现出来的性状B.分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传C.杂合子的自交后代不会出现纯合子D.纯合子自交后代不会发生性状分离2.基因型为AaBb的雄性果蝇，体内一个精原细胞进行有丝分裂时，一对同源染色体在染色体复制后彼此配对，非姐妹染色单体进行了交换，结果如图所示。该精原细胞此次有丝分裂产生的子细胞，均进入减数分裂，若减数分裂过程中未发生任何变异，则产生的精细胞中，基因型为AB的精细胞的个数及所占的比例分别是（）A.4个1/2 B.4个1/4 C.1个1/8 D.2个1/43.图1和图2分别表示果蝇的卵原细胞和由其形成的卵细胞中的3号染色体。若E、e和F、f表示位于该染色体上的两对等位基因，不考虑基因突变。下列叙述正确的是（）A.图1产生的次级卵母细胞中含有等位基因但不存在同源染色体B.图1中两对等位基因的分离都发生在减数第一次分裂后期C.图2的产生是由于图1在减数分裂过程中发生了染色体结构变异D.与图2细胞同时形成的三个极体的基因型分别为eF、Ef和Ef4.下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核甘酸的说法，不正确的是（）A.结核杆菌细胞中的染色体是由DNA与蛋白质结合组成的B.基因通常是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因C.脱氧核苷酸特定的排列顺序构成了每个DNA分子的特异性D.性染色体上的基因，并不一定都与性别决定有关5.果蝇的红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体上。果蝇缺失1条IV号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条IV号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），下列关于F1果蝇的相关描述错误的是（）A.白眼雄果蝇占1/4B.红眼雌果蝇占1/2C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4D.缺失1条IV号染色体的白眼果蝇占1/46.豌豆子叶黄色对绿色为显性，由等位基因Y、y控制；圆粒对皱粒为显性，由等位基因R、r控制，两对等位基因独立遗传。现用基因型为Yyrr与yyRr的豌豆进行杂交，后代的表型种类及比例为（）A.4种，1：1：1：1 B.3种，1：2：1C.2种，1：1 D.4种，3：1：3：17.如图为某家族遗传病的遗传系谱图，下列说法正确的是（）

A.通过1-3、1-4与II-2，可判断此病为伴X染色体隐性遗传病B.若表示红绿色盲的遗传，则III-2的致病基因来自1-3C.由于患者均为男性，该遗传病的致病基因可能位于Y染色体上D.关于此遗传病的基因型，图中I-3、II-1与III-1相同8.下列关于艾弗里的肺炎链球菌转化实验的相关说法，正确的是（）A.该实验的自变量控制利用了“减法原理”B.该实验证明了DNA是主要的遗传物质C.R型菌转化成S型菌的变异类型是染色体变异D.加入RNA酶的实验组，其培养结果中无S型菌9.大多数真核生物DNA在复制时会出现多个复制泡。每个复制泡的两端有两个复制叉。复制叉的延伸方向如图所示。已知复制时，DNA聚合酶只能沿模板链的3′到5′方向移动，下列说法正确的是（）A.DNA的复制过程需要解旋酶、RNA聚合酶等的催化B.多起点双向复制加快了DNA的复制速度C.图中复制泡1-3的DNA复制是同时启动的D.子链的延伸方向为5′到3′端且与复制叉的推动方向相同10.将一个不含有放射性同位素标记的大肠杆菌(其拟核DNA呈环状，共含有m个碱基对，其中有a个胸腺嘧啶)放在含有被32P标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养液中培养一段时间后，检测到如图所示的I、II两种类型的拟核DNA，虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链。下列相关叙述正确的是（）A.细菌通过有丝分裂增殖过程中拟核DNA分子上基因的遗传遵循分离定律B.该拟核DNA分子复制n次需要胞嘧啶脱氧核苷酸的数目是(2n-1)(m-2a)/2C.第三次复制产生的子代拟核DNA分子中I、II两种类型的比例为1：3D.该拟核DNA分子中每个核糖都与2分子磷酸基团相连11.7-乙基鸟嘌呤不与胞嘧啶配对而与胸腺嘧啶配对。某DNA分子中腺嘌呤占碱基总数的30%，其中的鸟嘌呤全部被7-乙基化，该DNA分子正常复制产生的两个DNA分子，其中一个DNA分子中胸腺嘧啶占碱基总数的45%，另一个DNA分子中胸腺嘧啶所占比例为（）A.30% B.20% C.35% D.45%12.用含32P和35S的培养基培养细菌，将一个未标记的噬菌体在此群细菌中培养8小时，经检测共产生了64个子代噬菌体，下列叙述正确的是（）A.32P和35S只能分别标记细菌的DNA和蛋白质B.子代噬菌体的DNA和蛋白质均具有放射性C.DNA不含32P的噬菌体占子代噬菌体的1/32D.噬菌体繁殖一代的时间约为1.5小时13.下列关于遗传信息传递过程的叙述，正确的是（）A.①④过程需要的原料相同B.②③过程需要的模板相同C.③④过程碱基互补配对方式相同D.真核细胞内①②过程分别发生细胞核和细胞质中14.某人的神经细胞和肌细胞的形态、结构和功能不同，是因为这两种细胞内（）A.tRNA不同 B.mRNA不同C.rRNA不同 D.DNA不同15.基因重组是生物变异的来源之一。有性生殖过程中，基因重组一般发生在（）A.分裂间期 B.减数分裂I C.减数分裂Ⅱ D.受精过程16.已知一段双链DNA中，共有碱基m个，由这段DNA转录出来的mRNA中，鸟嘌呤所占比例为20%，则该段双链DNA中腺嘌呤和鸟嘌呤之和等于（）A.0.5m B.0.4m C.0.2m D.无法确定17.编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y。下表显示了与酶X相比，酶Y可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因判断正确的是（）比较指标①②③④酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目11小于1大于1A.状况①说明基因碱基序列没有发生改变B.状况②是因为酶Y中氨基酸数减少了50%C.状况③可能是因为突变导致了终止密码子提前D.以上四种状况说明基因突变具有随机性18.基因组印记是指来源于父本染色体和母本染色体上的等位基因在子代中表达出现差异的一种遗传现象，DNA甲基化是基因组印记最重要的方式之一，甲基化会导致基因无法表达，且在配子形成过程中可发生印记重建。若基因型均为Aa甲（A控制野生型，a控制突变型，“a甲”表示a基因甲基化）的雌雄小鼠杂交，雌性小鼠所产生卵细胞中的基因未出现甲基化，雄性小鼠产生精子时A、a基因均被甲基化。据此推测杂交子代小鼠的野生型与突变型的比例为（）A.3:1 B.2:1 C.1:1 D.无法判断19.下列关于生物变异的说法，正确的是（）A.三倍体无子西瓜可以由受精卵发育而来B.秋水仙素可以抑制着丝粒分裂，诱导形成多倍体C.所有的生物变异都是可以遗传的D.基因重组和染色体变异可用光学显微镜观察到20.下列关于高等生物细胞内染色体组说法，正确的是（）A.一个染色体组中的染色体大小、形态一般相同B.21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组C.体细胞中含1个染色体组的个体一定是单倍体D.体细胞中含有2个染色体组的个体即为二倍体二、选择题：21.某雌雄异株植物（XY型）花萼的颜色受两对独立遗传的基因控制，花萼的紫色和黄色由基因A/a控制，另外一对等位基因B/b中某个基因可使形成花萼色素的酶失活而呈现白色。一株紫色雌性植株与若干株白色纯合雄性植株杂交，F1中雌株花萼紫色：黄色：白色=3：1：4，雄株花萼紫色：黄色：白色=1：1：2。两对等位基因均不位于Y染色体上。下列推断正确的是（）A.等位基因A/a位于X染色体上B.b基因抑制形成花萼色素酶的活性，雄性亲本的基因型是bbXAYC.M雌性白色花萼植株中杂合子所占的比例是2/3D.F1植株中的紫色花萼植株随机交配，产生的F2中黄色花萼植株所占的比例为1/622.下图为人体细胞中DNA控制性状的流程，下列相关叙述错误的是（）A.人体细胞中核糖体的分布有游离于细胞质基质中和附着在内质网上两种情况B.图中的蛋白质2可能是催化葡萄糖分解成二氧化碳的酶C.III代表的是tRNA，其所转运氨基酸的密码子是UGAD.核基因发生突变，可能会影响线粒体的性状23.已知玉米高秆对矮秆（抗倒伏）为显性、抗病对不抗病为显性，以纯合高秆抗病玉米和纯合矮秆不抗病玉米为亲本，培育抗病抗倒伏小麦。下列相关说法中正确的是（）A.若用单倍体育种，则通过花药离体培养所得的植株均为纯合的二倍体B.控制玉米高秆与矮秆的一对等位基因的最本质差别为两者的碱基序列不同C.若利用射线、诱变剂硫酸二乙酯等处理矮秆不抗病小麦种子，可实现人工诱变，但成功率低D.杂交育种过程需要不断筛选、自交，直到矮秆抗病个体的后代不发生性状分离24.研究发现，一种天然病毒M1能选择性地感染并杀伤肝癌、直肠癌等多种体外培养的癌细胞，对正常细胞无毒副作用。其主要机理是M1的选择性攻击依赖于对ZAP蛋白缺失的识别，而人类的癌细胞广泛缺乏ZAP蛋白。下列叙述正确的是（）A.天然病毒M1利用自身核糖体合成蛋白质识别被攻击的癌细胞B.天然病毒M1依赖其细胞膜表面的糖蛋白能选择性攻击癌细胞C.癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使其容易分散和转移D.通过检测血液中ZAP蛋白的含量可以判断体内有无癌细胞25.细胞中出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解的过程被称为NMD作用，是一种广泛存在于真核细胞中的mRNA质量监控机制，该机制能识别并降解含有提前出现终止密码子的转录产物以防止毒性蛋白的产生。图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，AUG、UAG分别表示起始密码子和终止密码子。下列相关叙述，错误的是（）A.异常mRNA经NMD作用，可以获得六种小分子化合物B.SURF复合物能识别异常mRNA的终止密码子C.异常mRNA控制合成的毒性蛋白与正常mRNA控制合成的蛋白质相对分子质量相同D.异常mRNA产生的原因是DNA发生了碱基对的增减，使mRNA中终止密码子提前出现三、非选择题：26.图1表示某二倍体动物（2n=4）体内部分细胞的分裂图像，图2表示细胞分裂和受精作用过程的部分阶段核DNA含量和染色体数目的变化。据图回答：（1）图1中含有同源染色体的细胞是__________（填序号）。细胞④的名称是________。（2）图2中LM表示的过程是_____；IJ段一个细胞中含有____个染色体组；NO段形成的原因是______。（3）图1中的③发生在图2中的___段（用图中字母表示），图1中含有4个染色体组的细胞位于图2中的_____段（用图中字母表示）。（4）若该动物产生了一个含有3条染色体的配子，可能的原因是____。（5）非同源染色上的非等位基因自由组合发生在图1的____（填序号）细胞所处的时期和图2的____段。27.果蝇是遗传学实验的模式生物。（1）果蝇的体色和翅型分别由II号染色体上等位基因A、a和B、b控制。纯种灰身长翅果蝇与纯种黑身残翅果蝇杂交，F1全部为灰身长翅。当F1果蝇作父本测交时，后代中灰身长翅：黑身残翅=1：1；F1果蝇作母本测交时，后代中灰身长翅：黑身残翅：灰身残翅：黑身长翅=42：42：8：8，多次重复上述杂交实验后统计结果不变。分析其原因是有少量卵母细胞在减数分裂的___时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换，F1作母本产生配子时至少有___%的初级卵母细胞发生了互换。若F1灰身长翅果蝇自由交配，F2中黑身残翅果蝇所占的比例为_____。（2）果蝇的棒眼（B）对圆眼（b）为显性、红眼（R）对杏红眼（r）为显性，控制两对性状的基因均位于X染色体上，野生型果蝇全是红眼圆眼。让辐射诱发X染色体上的待检基因发生突变的个体与棒眼杏红眼的M-5品系（XBrXBr\XBrY）杂交来探究待检基因的突变类型（如显/隐性、是否致死等）的实验过程如下图：在F1代中挑出1只雌蝇，与1只M-5雄蝇交配，若得到的F2代中雌蝇数目是雄蝇的两倍且没有野生型雄蝇，则待检基因是产生了伴X染色体_____填“显性”或“隐性”）完全致死性突变，使携带该基因的雄果蝇在胚胎期致死。F2中雄蝇的基因型为____。（3）果蝇细胞内的IV号染色体多一条（三体）可以存活并能够繁殖，但多两条（四体）时不能存活。果蝇正常眼（E）和无眼（e）是一对相对性状，基因E、e位于常染色体上。现有染色体数目正常的纯合正常眼和无眼果蝇，IV号染色体三体的纯合正常眼和无眼果蝇，请完善探究E、e基因是否在IV号染色体上的实验方案并预期其结果及结论。①选用____杂交组合作为亲本杂交得F1，选择F1三体果蝇自由交配得F2。②预期实验结果和结论_____________________。28.如图为基因表达过程示意图。据图回答：

（1）图中②表示_____，其形成过程称为____，需要酶是_____。（2）图中①具有规则的_____结构，其基本骨架是由排列在外侧的____和____交替连接形成，内侧碱基A与T、G与C配对，这种碱基之间一一对应关系叫作_____。（3）③中进行的生理过程参与的RNA有_____种，图中该过程核糖体在mRNA上的移动方向是_____（填“向左”或“向右”）。（4）若图中形成的物质为十肽，则图中结构①至少含有碱基____个（不考虑终止密码子）。（5）若②上的某个密码子由CGG变为AGG，而肽链结构未发生变化，可能的原因是____。29.香味性状是优质水稻品种的重要特性。研究表明水稻的无香味、有香味受一对等位基因（D、d）控制，且其香味性状受隐性基因控制。（1）香味性状的出现是由于香味物质积累，可能的原因是参与香味代谢的某种酶异常。这说明基因和性状的关系是________________________________。（2）育种人员用X射线照射纯合无香味水稻，在其后代中得到了一株香味水稻，该性状能稳定遗传。该育种方法称为________________________________。（3）香味性状与抗性性状独立遗传。抗病（B）对感病（b）为显性。为选育抗病香稻新品种，科研人员进行了下列实验：选用纯合抗病无香味水稻与不抗病有香味杂交得到F1，F1自交得到F2。从F2经多代选育得到稳定遗传的抗病有香味新品种水稻。该育种方法称为________，利用的遗传学原理是________。该育种方法的优点是操作________，但育种周期________。（4）要想快速获抗病香稻新品种可采用________（育种方法）。育种工作者常常采用________________方法获得单倍体植株，然后经过人工诱导使染色体数目加倍。用这种方法获得的抗病香稻新品种自交，其后代不会发生________。

答案解析

2021级2021-2022学年5月学业水平测试生物学科试题一、选择题：1.在孟德尔的豌豆杂交实验中，F1都表现为显性性状，F2却出现性状分离，下列有关说法正确的是（）A.隐性性状是指生物体不能表现出来的性状B.分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传C.杂合子的自交后代不会出现纯合子D.纯合子自交后代不会发生性状分离【答案】D【解析】【分析】1、隐性性状是指具有相对性状的纯合亲本杂交，F1没有表现出来的亲本性状；显性性状是指具有相对性状的纯合亲本杂交，F1表现出来的亲本性状。2、性状分离是指在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。【详解】A、具有相对性状的纯合亲本杂交，F1没有表现出来的亲本性状是隐性性状，隐性纯合子表现隐性性状，A错误；B、两对等位基因的遗传中，其中每一对等位基因的遗传都遵循基因分离定律，B错误；C、杂合子的自交后代会出现纯合子，如Aa自交，后代会出现AA、Aa、aa，其中AA、aa为纯合子，C错误；D、纯合子自交后代只有一种基因型，不会发生性状分离，D正确。故选D。2.基因型为AaBb的雄性果蝇，体内一个精原细胞进行有丝分裂时，一对同源染色体在染色体复制后彼此配对，非姐妹染色单体进行了交换，结果如图所示。该精原细胞此次有丝分裂产生的子细胞，均进入减数分裂，若减数分裂过程中未发生任何变异，则产生的精细胞中，基因型为AB的精细胞的个数及所占的比例分别是（）A.4个1/2 B.4个1/4 C.1个1/8 D.2个1/4【答案】D【解析】【分析】由图可知，该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBB、Aabb或AaBb、AaBb，所有子细胞均进行减数分裂，据此答题。【详解】由图可知，该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBB、Aabb或AaBb、AaBb，若该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBB（其中A和B连锁，a和B连锁）、Aabb，两个子细胞进行减数分裂一共产生8个精细胞，其中基因型为AB的精细胞的个数为2个，所占比例为2/8=1/4；若该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBb（其中A和B连锁，a和b连锁）、AaBb（其中A和b连锁，a和B连锁），只有基因型是AaBb（其中A和B连锁，a和b连锁）的子细胞可以产生基因型为AB的精细胞，两个子细胞进行减数分裂一共产生8个精细胞，其中基因型为AB的精细胞的个数为2个，所占比例为2/8=1/4。故选D。3.图1和图2分别表示果蝇的卵原细胞和由其形成的卵细胞中的3号染色体。若E、e和F、f表示位于该染色体上的两对等位基因，不考虑基因突变。下列叙述正确的是（）A.图1产生的次级卵母细胞中含有等位基因但不存在同源染色体B.图1中两对等位基因的分离都发生在减数第一次分裂后期C.图2的产生是由于图1在减数分裂过程中发生了染色体结构变异D.与图2细胞同时形成的三个极体的基因型分别为eF、Ef和Ef【答案】A【解析】【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。【详解】A、图1表示果蝇的卵原细胞，其中的两条染色体为同源染色体，减数第一次分裂同源染色体分离，结合图2可知，发生了交叉互换，因此产生的次级卵母细胞中含有等位基因但不存在同源染色体，A正确；B、因为发生了交叉互换的缘故，图1中有一对等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期，B错误；C、图2的产生是由于图1在减数分裂过程中发生了交叉互换，属于基因重组，不属于染色体结构变异，C错误；D、因为发生了交叉互换的现象，已知卵细胞的基因型，所以形成的三个极体的基因型分别为ef、EF和Ef，D错误。故选A。4.下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核甘酸的说法，不正确的是（）A.结核杆菌细胞中的染色体是由DNA与蛋白质结合组成的B.基因通常是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因C.脱氧核苷酸特定的排列顺序构成了每个DNA分子的特异性D.性染色体上的基因，并不一定都与性别决定有关【答案】A【解析】【分析】基因通常是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。【详解】A、结核杆菌为原核生物，没有染色体，A错误；B、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因，B正确；C、一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的，C正确；D、性染色体上的基因，并不一定都与性别决定有关，如色盲基因不能决定性别，D正确。故选A。5.果蝇的红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体上。果蝇缺失1条IV号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条IV号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），下列关于F1果蝇的相关描述错误的是（）A.白眼雄果蝇占1/4B.红眼雌果蝇占1/2C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4D.缺失1条IV号染色体的白眼果蝇占1/4【答案】D【解析】【分析】伴性遗传：在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。【详解】如果Ⅳ染色体缺失用Ⅳ-表示，红眼基因用B表示，则亲代红眼雌果蝇可以表示为ⅣⅣ-XBXb，红眼雄果蝇可以表示为ⅣⅣ-XBY，子一代中Ⅳ染色体的组型是ⅣⅣ：ⅣⅣ-：Ⅳ-Ⅳ-=1：2：1，其中Ⅳ-Ⅳ-死亡，后代个体中ⅣⅣ占1/3，ⅣⅣ-占2/3；对于果蝇眼色来说，XBXb和XBY交配后代的基因型为XBXB：XBXb：XBY：XbY=1：1：1：1。因此后代白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2，染色体数正常的红眼果蝇占3/4×1/3=1/4，缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4×2/3=1/6。故选D。6.豌豆子叶黄色对绿色为显性，由等位基因Y、y控制；圆粒对皱粒为显性，由等位基因R、r控制，两对等位基因独立遗传。现用基因型为Yyrr与yyRr的豌豆进行杂交，后代的表型种类及比例为（）A.4种，1：1：1：1 B.3种，1：2：1C.2种，1：1 D.4种，3：1：3：1【答案】A【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】基因型为Yyrr与yyRr的豌豆进行杂交，可以转换成Yy×yy、rr×Rr，则两个杂交组合产生的基因型种类依次为2、2，表型比依次为黄色∶绿色=1∶1、圆粒∶皱粒=1∶1，则基因型为Yyrr与yyRr的豌豆杂交产生的子代的基因型种类为2×2=4种，表型比为（1黄色∶1绿色）×（1圆粒∶1皱粒）=黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒=1∶1∶1∶1，即A正确。故选A。7.如图为某家族遗传病的遗传系谱图，下列说法正确的是（）

A.通过1-3、1-4与II-2，可判断此病为伴X染色体隐性遗传病B.若表示红绿色盲的遗传，则III-2的致病基因来自1-3C.由于患者均为男性，该遗传病的致病基因可能位于Y染色体上D.关于此遗传病的基因型，图中I-3、II-1与III-1相同【答案】D【解析】【分析】系谱图分析：Ⅰ-3和Ⅰ-4都正常，但他们有一个患病的儿子，说明该病为隐性遗传病（相关基因用A、a表示），可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。【详解】A、结合分析可知，此病为隐性遗传病，相关基因的位置可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，A错误；B、若表示红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）的遗传，则Ⅲ-2的致病基因来自Ⅱ-1，而Ⅱ-1的致病基因来自Ⅰ-1，B错误；C、由于Ⅱ-2男患者的父亲正常，因此该病的致病基因不可能位于Y染色体上，C错误；D、若该遗传病的相关基因用A、a表示，且相关基因位于常染色体上，则图中Ⅰ-3、Ⅱ-1与Ⅲ-1相的基因型同均为杂合子，即Aa；若相关基因位于X染色体上，则图中Ⅰ-3、Ⅱ-1与Ⅲ-1相的基因型同均为杂合子，即XAXa；D正确。故选D。8.下列关于艾弗里的肺炎链球菌转化实验的相关说法，正确的是（）A.该实验的自变量控制利用了“减法原理”B.该实验证明了DNA是主要的遗传物质C.R型菌转化成S型菌的变异类型是染色体变异D.加入RNA酶的实验组，其培养结果中无S型菌【答案】A【解析】【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详解】A、艾弗里肺炎链球菌体外转化实验中，每个实验特异除去了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，其自变量的处理方法遵循“减法原理”，A正确；B、艾弗里证明DNA是遗传物质，但没有证明DNA是主要的遗传物质，B错误；C、加热杀死的S型菌和R型菌混合使R型菌转化成S型菌是由于S型菌的部分基因整合到R型菌的DNA上，此过程发生了基因重组，C错误；D、在提取物中加入RNA酶后，只能将RNA水解，其中的DNA与R型菌混合培养，仍会出现S型菌落，D错误。故选A。【点睛】9.大多数真核生物的DNA在复制时会出现多个复制泡。每个复制泡的两端有两个复制叉。复制叉的延伸方向如图所示。已知复制时，DNA聚合酶只能沿模板链的3′到5′方向移动，下列说法正确的是（）A.DNA的复制过程需要解旋酶、RNA聚合酶等的催化B.多起点双向复制加快了DNA的复制速度C.图中复制泡1-3的DNA复制是同时启动的D.子链的延伸方向为5′到3′端且与复制叉的推动方向相同【答案】B【解析】【分析】1、DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。2、DNA分子的复制方式是半保留复制。【详解】A、DNA的复制过程需要解旋酶解开双链、DNA聚合酶催化子链合成，A错误；B、由图可知，DNA的复制为多起点复制，这加快了DNA的复制速度，B正确；C、根据复制泡的大小可以看出，复制泡3的DNA复制早于复制泡1，C错误；D、DNA聚合酶只能沿模板链的3'→5'方向移动，两条子链的延伸方向相反，其中一条子链与复制叉的推进方向相反，D错误。故选B。10.将一个不含有放射性同位素标记的大肠杆菌(其拟核DNA呈环状，共含有m个碱基对，其中有a个胸腺嘧啶)放在含有被32P标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养液中培养一段时间后，检测到如图所示的I、II两种类型的拟核DNA，虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链。下列相关叙述正确的是（）A.细菌通过有丝分裂增殖过程中拟核DNA分子上基因的遗传遵循分离定律B.该拟核DNA分子复制n次需要胞嘧啶脱氧核苷酸的数目是(2n-1)(m-2a)/2C.第三次复制产生的子代拟核DNA分子中I、II两种类型的比例为1：3D.该拟核DNA分子中每个核糖都与2分子磷酸基团相连【答案】C【解析】【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。【详解】A、细菌为原核生物，不能进行有丝分裂，且拟核上的基因不遵循分离定律，A错误；B、大肠杆菌的拟核DNA呈环状，共含有m个碱基对，其中有a个胸腺嘧啶，因此有（2m-2a）÷2=（m－a）个胞嘧啶，复制n次，需要胞嘧啶的数目是（2n－1）（m－a），B错误；C、DNA复制为半保留复制，第三次复制会产生8个子代拟核DNA分子，其中有2个Ⅰ类型，6个是Ⅱ类型，因此Ⅰ、Ⅱ两种类型的比例为1∶3，C正确；D、该拟核为环状DNA，每个脱氧核糖都与2分子磷酸基团相连，DNA中不含核糖，D错误。故选C。11.7-乙基鸟嘌呤不与胞嘧啶配对而与胸腺嘧啶配对。某DNA分子中腺嘌呤占碱基总数的30%，其中的鸟嘌呤全部被7-乙基化，该DNA分子正常复制产生的两个DNA分子，其中一个DNA分子中胸腺嘧啶占碱基总数的45%，另一个DNA分子中胸腺嘧啶所占比例为（）A.30% B.20% C.35% D.45%【答案】C【解析】【分析】1、DNA分子是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，两条链上的碱基遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则，配对的碱基相等。2、DNA分子复制是以亲代DNA为模板，按照碱基互补配对原则合成子代DNA分子的过程，DNA分子复制是边解旋边复制和半保留复制过程。【详解】某双链DNA分子中A占碱基总数的30%，则根据碱基互补配对原则可知A+G=50%，所以G=20%。鸟嘌呤(G)全部被7-乙基化而且与胸腺嘧啶配对，所以在DNA复制时子代中A和G的比例不受影响，而C和T的比例受影响，一个DNA分子中胸腺嘧啶（T)占碱基总数的45%，由于A的比例不变仍为30%，所以7-乙基鸟嘌呤为15%，由此推出另一个DNA分子中7-乙基鸟嘌呤为5%，而A=30%不变，所以T=30%+5%=35%，C正确，ABD错误。故选C。12.用含32P和35S的培养基培养细菌，将一个未标记的噬菌体在此群细菌中培养8小时，经检测共产生了64个子代噬菌体，下列叙述正确的是（）A.32P和35S只能分别标记细菌的DNA和蛋白质B.子代噬菌体的DNA和蛋白质均具有放射性C.DNA不含32P的噬菌体占子代噬菌体的1/32D.噬菌体繁殖一代的时间约为1.5小时【答案】B【解析】【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。实验结论：DNA是遗传物质。【详解】A、细菌中含P和S的化合物很多，因此，32P和35S能分别标记细菌中含P和S的各种化合物，A错误；B、噬菌体是专性寄生物，合成子代噬菌体DNA和蛋白质的原料均由细菌提供，所以子代噬菌体的蛋白质和DNA应该均具有放射性，B正确；C、由于合成子代噬菌体原料均由带有放射性的细菌提供，因此产生的64个子代噬菌体均带有32P放射性，C错误；D、一个噬菌体产生64个子代噬菌体，即2n=64，说明噬菌体共繁殖了6代，则繁殖一代的时间为8÷6=1.3小时，D错误。故选B13.下列关于遗传信息传递过程的叙述，正确的是（）A.①④过程需要的原料相同B.②③过程需要的模板相同C.③④过程碱基互补配对方式相同D.真核细胞内①②过程分别发生在细胞核和细胞质中【答案】C【解析】【分析】中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译．后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。题图分析，①表示复制过程，②表示转录过程，③表示翻译过程，④表示RNA复制，⑤表示逆转录过程。【详解】A、①、④过程的产物分别是DNA复制和RNA复制，产物是DNA和RNA，因此所需要的原料不同，A错误；B、②、③过程分别是转录和翻译，前者需要的模板是解开的DNA两条链，后者的模板是部分解旋的DNA单链，B错误；C、③、④过程的碱基互补配对发生在RNA之间，因此，碱基互补配对方式相同，C正确；D、真核细胞内①过程，即DNA复制主要发生在细胞核中，②过程为转录，该过程主要发生在细胞核中，D错误。故选C。14.某人的神经细胞和肌细胞的形态、结构和功能不同，是因为这两种细胞内（）A.tRNA不同 B.mRNA不同C.rRNA不同 D.DNA不同【答案】B【解析】【分析】神经细胞和肌细胞是细胞分化形成的，细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质是基因的选择性表达，所以不同细胞所含的mRNA和蛋白质有所区别。【详解】A、神经细胞和肌细胞中转运RNA的种类相同，A错误；B、神经细胞和肌细胞选择表达的基因不同，因此两者所含mRNA的种类不同，B正确；C、神经细胞和肌细胞中核糖体的结构相同，即相同的rRNA，C错误；D、同一个人的神经细胞和肌细胞都是由同一个受精卵有丝分裂形成的，两者的核基因种类相同，D错误。故选B。【点睛】15.基因重组是生物变异的来源之一。有性生殖过程中，基因重组一般发生在（）A.分裂间期 B.减数分裂I C.减数分裂Ⅱ D.受精过程【答案】B【解析】【分析】基因重组：生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合。【详解】有性生殖过程中，基因重组一般发生在减数第一次分裂后期（非同源染色体上的非等位基因自由组合）或者发生在减数第一次分裂前期（同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体之间的交换而发生互换）。故选B。16.已知一段双链DNA中，共有碱基m个，由这段DNA转录出来的mRNA中，鸟嘌呤所占比例为20%，则该段双链DNA中腺嘌呤和鸟嘌呤之和等于（）A.0.5m B.0.4m C.0.2m D.无法确定【答案】A【解析】【分析】转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。【详解】转录过程是以部分解旋的DNA中一条链为模板按照碱基互补配对原则进行的，进行转录过程的双链DNA中嘌呤数等于嘧啶数等于碱基总数的50%，即在双链DNA分子中A+G=C+T=50%m=0.5m，即A正确。故选A。17.编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y。下表显示了与酶X相比，酶Y可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因判断正确的是（）比较指标①②③④酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目11小于1大于1A.状况①说明基因碱基序列没有发生改变B.状况②是因为酶Y中氨基酸数减少了50%C.状况③可能是因为突变导致了终止密码子提前D.以上四种状况说明基因突变具有随机性【答案】C【解析】【分析】基因中的一个碱基对发生替换属于基因突变，一个碱基被替换后，可能有以下几种情况：1、由于密码子的简并性，氨基酸序列没有变化；2、只改变一个氨基酸；3、导致终止密码的位置提前，翻译形成的肽链变短；4、导致终止密码的位置推后，翻译形成的肽链变长。【详解】A、根据题干信息“编码酶X的基因中某个碱基被替换”，表明基因结构发生了发生改变，故状况①说明基因碱基序列发生了改变，A错误；B、状况②中酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目=1，说明氨基酸的数目没有减少，B错误；C、状况③中酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目小于1，说明由于基因突变后，终止密码子提前，翻译形成的蛋白质中的氨基酸数目减少，C正确；D、以上四种状况说明基因突变具有不定向性，D错误。故选C。18.基因组印记是指来源于父本染色体和母本染色体上的等位基因在子代中表达出现差异的一种遗传现象，DNA甲基化是基因组印记最重要的方式之一，甲基化会导致基因无法表达，且在配子形成过程中可发生印记重建。若基因型均为Aa甲（A控制野生型，a控制突变型，“a甲”表示a基因甲基化）的雌雄小鼠杂交，雌性小鼠所产生卵细胞中的基因未出现甲基化，雄性小鼠产生精子时A、a基因均被甲基化。据此推测杂交子代小鼠的野生型与突变型的比例为（）A.3:1 B.2:1 C.1:1 D.无法判断【答案】C【解析】【分析】基因型均为Aa甲的雌雄个体在产生配子的时候，会发生印记重建，雄配子中的A基因、a基因均被甲基化，雌配子中的A基因、a基因均不被甲基化，甲基化会导致基因无法表达。【详解】亲代雌鼠与雄鼠杂交，雄配子中的A基因、a基因均被甲基化，雌配子中的A基因、a基因均不被甲基化，故子代小鼠的表现型与雌配子的比例一样，A:a=1:1即野生型与突变型的比例为1:1。雌雄配子结合的子代有AA（A雄配子甲基化）那就表现A控制的性状即野生型，Aa（A雄配子甲基化），就表现a控制的性状即突变型，Aa（a雄配子甲基化）那就表现为A控制的性状即野生型，aa（a雄配子甲基化）那就表现为a控制的性状即突变型，因此最终子代的表现型和比例是野生型:突变型=1:1；故选C。19.下列关于生物变异的说法，正确的是（）A.三倍体无子西瓜可以由受精卵发育而来B.秋水仙素可以抑制着丝粒分裂，诱导形成多倍体C.所有的生物变异都是可以遗传的D.基因重组和染色体变异可用光学显微镜观察到【答案】A【解析】【分析】变异包括可遗传变异和不可遗传变异，前者是由于遗传物质改变引起的，后者是环境因素引起的。基因重组是指同源染色体上非姐妹单体之间的互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合。显微镜下可见的变异类型是染色体变异。【详解】A、三倍体无子西瓜可以由四倍体产生的卵细胞与二倍体产生的精子结合形成的受精卵发育而来，A正确；B、秋水仙素可以抑制纺锤体的形成，但不能抑制着丝粒分裂，B错误；C、变异包括可遗传变异和不可遗传变异，因此不是所有的生物变异都是可以遗传的，C错误；D、基因重组在显微镜下不可见，D错误。故选A。20.下列关于高等生物细胞内染色体组的说法，正确的是（）A.一个染色体组中的染色体大小、形态一般相同B.21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组C.体细胞中含1个染色体组的个体一定是单倍体D.体细胞中含有2个染色体组的个体即为二倍体【答案】C【解析】【分析】染色体组是细胞中含有控制生物生长发育、遗传变异的全部遗传信息的一组非同源染色体。【详解】A、一个染色体组是一组非同源染色体，其中的染色体大小、形态一般不相同，A错误；B、21三体综合征患者体细胞中含有2个染色体组，只是第21号染色体上有3条染色体，B错误；C、由配子直接形成的个体为单倍体，体细胞中含1个染色体组的个体一定不是受精卵发育形成的，因此一定是单倍体，C正确；D、若由受精卵发育而来，体细胞中含有2个染色体组的个体就是二倍体，若是由配子直接发育而来，体细胞中含有2个染色体组的个体是单倍体，D错误。故选C。二、选择题：21.某雌雄异株植物（XY型）花萼的颜色受两对独立遗传的基因控制，花萼的紫色和黄色由基因A/a控制，另外一对等位基因B/b中某个基因可使形成花萼色素的酶失活而呈现白色。一株紫色雌性植株与若干株白色纯合雄性植株杂交，F1中雌株花萼紫色：黄色：白色=3：1：4，雄株花萼紫色：黄色：白色=1：1：2。两对等位基因均不位于Y染色体上。下列推断正确的是（）A.等位基因A/a位于X染色体上B.b基因抑制形成花萼色素酶的活性，雄性亲本的基因型是bbXAYC.M雌性白色花萼植株中杂合子所占的比例是2/3D.F1植株中的紫色花萼植株随机交配，产生的F2中黄色花萼植株所占的比例为1/6【答案】A【解析】【分析】某雌雄异株植物（XY型）花萼的颜色受两对独立遗传的基因控制，说明两对基因符合自由组合定律。花萼的紫色和黄色由基因A/a控制，另外一对等位基因B/b中某个基因可使形成花萼色素的酶失活而呈现白色，可假设B基因或b基因使形成花萼色素的酶失活而呈现白色，进而推理得到相应结论。【详解】AB、一株紫色雌性植株与若干株白色纯合雄性植株杂交，F1雌株与雄株中的表型比例不同，由于花萼的颜色受到两对独立遗传的基因控制，说明有一对等位基因位于X染色体上，有一对等位基因位于常染色体上。紫色植株肯定含有A基因，由于“基因B、b中某个基因可使形成花萼色素的酶失活而呈现白色”，如果是由B基因存在导致白色的形成，根据题干信息“一株紫色的雌性植株与若干株白色纯合雄性植株杂交”，则白色纯合雄株一定含有BB或XBY，子代雌株都是B_或XBX-，全部表现为白色，不符合题意，因此是因为b基因的存在导致白色的出现，假设等位基因A、a位于常染色体上，B、b位于X染色体上，单独分析每一对等位基因，子代雄株的X染色体来自于雌株，且子代雄株出现了白色，因此亲代雌株的基因型一定为XBXb，由于子代出现紫色和黄色且雄株的紫色∶黄色=1∶1，故双亲的基因型一定为Aa和aa。故亲本紫色雌性植株的基因型为AaXBXb，而若干株亲本白色纯合雄性植株的基因型为aaXbY或aaXBY，若亲本白色纯合雄性植株只有aaXbY，则后代F1中雌株花萼紫色（AaXBXb）∶黄色（aaXBXb）∶白色（AaXbXb和aaXbXb）=1∶1∶2，若亲本白色纯合雄性植株只有aaXBY，则后代F1中雌株花萼紫色（AaXBX-）∶黄色（aaXBX-）=1∶1，无论何种情况（包括亲本白色纯合雄性植株同时含有aaXbY和aaXBY），F1中雌株花萼紫色与黄色的比例一定为1∶1，与题意不符合，所以A/a基因位于X染色体上，则B/b位于常染色体上。则紫色基因型是B_XA_，黄色基因型B_XaXa和B_XaY，白色基因型是bb--。一株紫色的雌性植株（B_XAX_）与若干株白色纯合雄性植株（bbX-Y）杂交，形成的F1雌株花萼紫色∶黄色∶白色=3∶1∶4，雄株花萼紫色∶黄色∶白色=1∶1∶2，由于子代出现了白色，因此亲代雄株一定是bb，雄株的X染色体来自于雌株，且子代雄株出现了黄色，因此亲代紫色雌株的基因型是BbXAXa，F1中雌株花萼紫色∶黄色∶白色=3∶1∶4，由（3∶1）（1∶1）变形而来，因此亲代白色纯合雄性植株基因型有bbXAY∶bbXaY=1∶1。综上分析，A/a基因位于X染色体上，B/b位于常染色体上，b基因（纯合）抑制形成花萼色素酶的活性，雌性亲本的基因型是BbXAXa，亲代白色纯合雄性植株基因型有bbXAY、bbXaY，A正确；B错误；C、亲代紫色雌株的基因型是BbXAXa，亲代白色纯合雄性植株基因型有1/2bbXAY，1/2bbXaY，单独分析每一对：F1雌性植株中Bb∶bb=1∶1，XAXA∶XAXa∶XaXa=1∶2∶1。所以纯合子所占的比例是1/2×1/2=1/4，杂合子所占的比例是3/4，C错误；D、单独分析每一对，F1紫色植株基因型为Bb，随机交配，产生的F2中B-∶bb=3∶1，F1植株中的雌性紫色植株的基因型为XAXA∶XAXa=1∶2，产生的XA∶Xa=2∶1，F1植株中的雄性紫色植株的基因型为XAY，产生的XA∶Y=1∶1，随机交配，产生的F2中XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=2∶1∶2∶1，故黄色植株（B-XaY）所占的比例为3/4×1/6=1/8，D错误。故选A。22.下图为人体细胞中DNA控制性状的流程，下列相关叙述错误的是（）A.人体细胞中核糖体的分布有游离于细胞质基质中和附着在内质网上两种情况B.图中的蛋白质2可能是催化葡萄糖分解成二氧化碳的酶C.III代表的是tRNA，其所转运氨基酸的密码子是UGAD.核基因发生突变，可能会影响线粒体的性状【答案】ABC【解析】【分析】题图分析：①是细胞核中的转录，②是细胞质中的翻译，③是线粒体中的转录，④是线粒体中的翻译。Ⅰ是细胞核，Ⅱ是线粒体，Ⅲ是tRNA。【详解】A、结合图示可知人体细胞中的核糖体分布在细胞质中，有的游离于细胞质基质中、有的附着在内质网上，还有的成存在于线粒体中，A错误；B、图中的蛋白质2在线粒体基质中，可能是催化丙酮酸分解成二氧化碳的酶，因为丙酮酸的分解发生在线粒体基质中，B错误；C、Ⅲ代表的是tRNA，其上的反密码子为UGA，因此其所转运氨基酸的密码子是ACU，即该tRNA转运的氨基酸是密码子ACU决定的氨基酸，C错误；D、线粒体中的性状会受到核基因的影响，因此，核基因发生突变，可能会影响线粒体的性状，D正确。故选ABC。23.已知玉米高秆对矮秆（抗倒伏）为显性、抗病对不抗病为显性，以纯合高秆抗病玉米和纯合矮秆不抗病玉米为亲本，培育抗病抗倒伏小麦。下列相关说法中正确的是（）A.若用单倍体育种，则通过花药离体培养所得的植株均为纯合的二倍体B.控制玉米高秆与矮秆的一对等位基因的最本质差别为两者的碱基序列不同C.若利用射线、诱变剂硫酸二乙酯等处理矮秆不抗病小麦种子，可实现人工诱变，但成功率低D.杂交育种过程需要不断筛选、自交，直到矮秆抗病个体的后代不发生性状分离【答案】BCD【解析】【分析】杂交育种是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法。【详解】A、花药离体培养所得的植株为单倍体，需要用秋水仙素处理才能得到纯合的二倍体，A错误；B、控制玉米高秆与矮秆的基因属于等位基因，基因是具有遗传效应的DNA片段，因此高秆与矮秆的一对等位基因的最本质差别为两者的碱基序列不同，B正确；C、若利用射线、诱变剂硫酸二乙酯等处理矮秆不抗病小麦种子，可以提高突变的频率，由于基因突变具有低频性，故成功率低，C正确；D、矮秆为隐性性状，抗病为显性性状，杂交育种过程需要不断筛选、自交，直到矮秆抗病个体的后代不发生性状分离，D正确。故选BCD24.研究发现，一种天然病毒M1能选择性地感染并杀伤肝癌、直肠癌等多种体外培养的癌细胞，对正常细胞无毒副作用。其主要机理是M1的选择性攻击依赖于对ZAP蛋白缺失的识别，而人类的癌细胞广泛缺乏ZAP蛋白。下列叙述正确的是（）A.天然病毒M1利用自身核糖体合成蛋白质识别被攻击的癌细胞B.天然病毒M1依赖其细胞膜表面的糖蛋白能选择性攻击癌细胞C.癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使其容易分散和转移D.通过检测血液中ZAP蛋白的含量可以判断体内有无癌细胞【答案】C【解析】【分析】病毒无细胞结构，没有细胞膜、细胞器等。天然病毒M1能选择性地感染并杀伤肝癌、直肠癌等，是识别癌细胞表面的蛋白质所致。【详解】A、天然病毒M1没有核糖体，利用癌细胞的核糖体合成蛋白质识别被攻击的癌细胞，A错误；B、天然病毒M1没有细胞结构，依赖癌细胞膜表面的糖蛋白能选择性攻击癌细胞，B错误；C、癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使其容易分散和转移，C正确；D、ZAP蛋白不在血液中，D错误。故选C。25.细胞中出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解的过程被称为NMD作用，是一种广泛存在于真核细胞中的mRNA质量监控机制，该机制能识别并降解含有提前出现终止密码子的转录产物以防止毒性蛋白的产生。图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，AUG、UAG分别表示起始密码子和终止密码子。下列相关叙述，错误的是（）A.异常mRNA经NMD作用，可以获得六种小分子化合物B.SURF复合物能识别异常mRNA的终止密码子C.异常mRNA控制合成的毒性蛋白与正常mRNA控制合成的蛋白质相对分子质量相同D.异常mRNA产生的原因是DNA发生了碱基对的增减，使mRNA中终止密码子提前出现【答案】ACD【解析】【分析】据图分析：图中异常mRNA的中间部位出现一个终止密码子，NMD作用能识别并降解含有提前出现终止密码子的转录产物以防止毒性蛋白的产生。【详解】A、由图示可知，异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解的过程，是将RNA分解为核糖核苷酸，因此降解的产物是四种核糖核苷酸，A错误；B、由图示可知，sURF能识别异常mRNA的终止密码子，并将其降解，B正确；C、由于异常mRNA中提前出现了终止密码子，因此其合成的毒性蛋白的分子质量小于正常mRNA控制合成的蛋白质分子质量，C错误；D、由图示可知，异常mRNA与正常mRNA长度相同，故异常mRNA产生的原因是DNA发生了碱基对替换造成的，D错误。故选ACD。三、非选择题：26.图1表示某二倍体动物（2n=4）体内部分细胞的分裂图像，图2表示细胞分裂和受精作用过程的部分阶段核DNA含量和染色体数目的变化。据图回答：（1）图1中含有同源染色体的细胞是__________（填序号）。细胞④的名称是________。（2）图2中LM表示的过程是_____；IJ段一个细胞中含有____个染色体组；NO段形成的原因是______。（3）图1中的③发生在图2中的___段（用图中字母表示），图1中含有4个染色体组的细胞位于图2中的_____段（用图中字母表示）。（4）若该动物产生了一个含有3条染色体的配子，可能的原因是____。（5）非同源染色上的非等位基因自由组合发生在图1的____（填序号）细胞所处的时期和图2的____段。【答案】（1）①.①②⑤⑥②.次级精母细胞（2）①.受精作用②.1或2③.着丝粒分裂，姐妹染色单体分离（3）①.IJ②.OP（4）减数分裂I过程中同源染色体未分离，或减数分裂Ⅱ过程中姐妹染色单体分离后移向细胞一极（5）①.⑥②.GH【解析】【分析】1、有丝分裂特点：①间期：G1期进行有关RNA和蛋白质的合成；S期进行DNA的复制；G2期进行有关RNA和蛋白质的合成。②前期：核膜、核仁消失，染色体、纺锤体出现，染色体散乱分布。③中期：染色体的着丝粒排列在赤道板上。④后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，分别移向细胞两极。⑤末期：核膜、核仁重现，染色体、纺锤体消失，细胞一分为二。2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。3、图2中FK表示减数分裂，LM表示受精作用，MQ表示有丝分裂。【小问1详解】图1中①细胞含有同源染色体，染色体的着丝粒均排列在赤道板上，为有丝分裂中期，②细胞同源染色体排列在赤道板两侧，为减数第一次分裂中期，③细胞不含同源染色体，着丝粒排列在赤道板上，为减数第二次分裂中期，④细胞不含同源染色体，着丝粒已经分裂，为减数第二次分裂后期，⑤细胞含有同源染色体，着丝粒已经分裂，为有丝分裂中期，⑥细胞同源染色体正在分离，为减数第一次分裂后期，因此图1中含有同源染色体的细胞是①②⑤⑥。⑥细胞处于减数第一次分裂后期，结合细胞⑥的细胞质均等分裂，可知该动物为雄性个体，则细胞④的名称是次级精母细胞。【小问2详解】图2中LM过程使染色体数恢复到体细胞数量，表示受精作用。该动物为二倍体动物，IJ段表示减数第二次分裂前期、中期和后期，减数第二次分裂前期和中期，着丝粒没有分裂，染色体数没有加倍，细胞中含有1个染色体组，减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，染色体数加倍，细胞中含有2个染色体组。NO段染色体数加倍为体细胞中染色体数的2倍，形成的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。【小问3详解】IJ段表示减数第二次分裂前期、中期和后期，③为减数第二次分裂中期，故发生在图2中的IJ段。图1中含有4个染色体组的细胞是图⑤，为有丝分裂后期，位于图2中的OP段。【小问4详解】若该动物产生了一个含有3条染色体的配子，可能是减数第一次分裂过程中一对同源染色体未分离，或减数分裂Ⅱ过程中着丝粒分裂，姐妹染色单体分离后移向细胞一极。【小问5详解】图2中FK表示减数分裂，FG表示间期，GH表示减数第一次分裂前期、中期和后期，HI表示减数第一次分裂末期，IJ段表示减数第二次分裂前期、中期和后期，JK段表示减数第二次分裂末期。非同源染色上的非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，对应图1的⑥和图2的GH段。27.果蝇是遗传学实验的模式生物。（1）果蝇的体色和翅型分别由II号染色体上等位基因A、a和B、b控制。纯种灰身长翅果蝇与纯种黑身残翅果蝇杂交，F1全部为灰身长翅。当F1果蝇作父本测交时，后代中灰身长翅：黑身残翅=1：1；F1果蝇作母本测交时，后代中灰身长翅：黑身残翅：灰身残翅：黑身长翅=42：42：8：8，多次重复上述杂交实验后统计结果不变。分析其原因是有少量卵母细胞在减数分裂的___时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换，F1作母本产生配子时至少有___%的初级卵母细胞发生了互换。若F1灰身长翅果蝇自由交配，F2中黑身残翅果蝇所占的比例为_____。（2）果蝇的棒眼（B）对圆眼（b）为显性、红眼（R）对杏红眼（r）为显性，控制两对性状的基因均位于X染色体上，野生型果蝇全是红眼圆眼。让辐射诱发X染色体上的待检基因发生突变的个体与棒眼杏红眼的M-5品系（XBrXBr\XBrY）杂交来探究待检基因的突变类型（如显/隐性、是否致死等）的实验过程如下图：在F1代中挑出1只雌蝇，与1只M-5雄蝇交配，若得到的F2代中雌蝇数目是雄蝇的两倍且没有野生型雄蝇，则待检基因是产生了伴X染色体_____填“显性”或“隐性”）完全致死性突变，使携带该基因的雄果蝇在胚胎期致死。F2中雄蝇的基因型为____。（3）果蝇细胞内的IV号染色体多一条（三体）可以存活并能够繁殖，但多两条（四体）时不能存活。果蝇正常眼（E）和无眼（e）是一对相对性状，基因E、e位于常染色体上。现有染色体数目正常的纯合正常眼和无眼果蝇，IV号染色体三体的纯合正常眼和无眼果蝇，请完善探究E、e基因是否在IV号染色体上的实验方案并预期其结果及结论。①选用____杂交组合作为亲本杂交得F1，选择F1三体果蝇自由交配得F2。②预期实验结果和结论_____________________。【答案】（1）①.四分体(减数分裂I前期)②.32%③.21%（2）①.隐性②.XBrY（3）①.方案一：纯合正常眼三体果蝇与正常无眼果蝇方案二：纯合无眼三体果蝇与正常的正常眼果蝇②.方案一：若正常眼：无眼=26：1，则E、e基因在IV号染色体上；若正常眼：无眼=3：1，则E、e基因不在IV号染色体上方案二：若正常眼：无眼=19：8，则E、e基因在IV号染色体上；若正常眼：无眼=3：1，则E、e基因不在IV号染色体上【解析】【分析】纯种灰身长翅果蝇与纯种黑身残翅果蝇杂交，F1全部为灰身长翅，则灰身长翅为显性，亲本基因型是AABB和aabb，由于两对基因位于Ⅱ号染色体上，所以遵循基因型分离定律；染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【小问1详解】根据分析，亲本基因型是AABB和aabb，所以F1的基因型是AaBb，当其进行测交时，理论上产生的配子是AB：ab=1：1，所以后代基因型及比例AaBb：aabb=1：1，即灰身长翅：黑身残翅=1：1。当F1果蝇作母本测交时，子代出现灰身长翅：黑身残翅：灰身残翅：黑身长翅=42：42：8：8，即出现了Aabb和aaBb的个体，说明有少量的卵母细胞在减数分裂的四分体时期发生了交叉互换；根据后代的比例可以推测F1产生的配子为AB：ab：Ab：aB=42：42：8：8，假如初级卵母细胞发生交叉互换，最后会形成4个细胞，其中2个细胞含有交换后的染色体，另2个细胞不含有交换后的染色体，而这4个细胞里只有1个细胞是卵细胞，其它3个是极体，因此互换后产生的子细胞只有二分之一的可能是卵细胞。所以发生了交叉互换的初级卵母细胞的比例为2（8+8）÷（42+42+8+8）=32%；若F1灰身长翅果蝇（AaBb）自由交配，雌配子为AB：ab：Ab：aB=42：42：8：8，雄配子为AB：ab=1：1，因此F2中黑身残翅果蝇（aabb）所占的比例为42%×1/2=21%。【小问2详解】由题图M-5品系的突变检测技术路线可知，P：XBrXBr（棒眼杏红眼）×XbRY→F1：XBrXbR、XBrY，XBrXbR×XBrY→F2：XBrXBr（棒眼杏红眼雌蝇）、XBrXbR（棒眼红眼雌蝇）、XBrY（棒眼杏红眼雄蝇）、XbRY（死亡），F2代中雌蝇的两种表现型分别是棒眼杏红眼和棒眼红眼，由于F2代没有野生型雄蝇，雌蝇数目是雄蝇的两倍，此结果说明诱变产生了伴X染色体隐性完全致死基因突变；F2中雄蝇的基因型为XBrY。【小问3详解】为探究E、e是否在Ⅳ染色体上，有两种方案：方案一：选择纯合正常眼三体果蝇与正常无眼果蝇杂交得F1，选择F1三体自由交配得F2。若该对等位基因不在Ⅳ号染色体上，无眼个体基因型为ee、正常眼果蝇基因型为EE，杂交得到的F1基因型为Ee（野生型），相互交配，子代E_（正常眼）：ee（无眼）=3：1；若该对等位基因在Ⅳ号染色体上，无眼个体个体基因型为ee与正常眼三体果蝇基因型为EEE，杂交得到的F1基因型为EEe（正常眼）和Ee（无眼），选择三体EEe相互交配，EEe可以产生的配子E：Ee：EE：e=2：2：1：1，用棋盘法计算可知正常眼：无眼=26：1。方案二：选择纯合无眼三体果蝇与正常的正常眼