化学 选择性必修3(人教版) 综合检测卷(一)

综合检测卷(一)一、选择题：本题共16小题，共44分。第1~10小题，每小题2分；第11~16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.(2023·广东珠海期中)下列各组有机物中，官能团相同但属于不同类有机物的是()A.和 B.和C.和 D.和【答案】A2.(2024·重庆璧山来凤中学等多校联考)《重庆市先进材料产业集群高质量发展行动计划(2023—2027年)》涉及的下列物质中，属于有机高分子材料的是() A.碳化硅蜂窝陶瓷 B.高性能铜箔 C.碳纤维材料 D.聚偏氟乙烯PVDF【答案】D【解析】碳化硅属于无机非金属材料，故A不选；铜箔是金属材料，故B不选；碳纤维材料属于无机非金属材料，故C不选；聚偏氟乙烯PVDF属于有机高分子材料，故D选。3.(2024·北京阶段练习)下列实验操作、现象及结论均正确的是()选项实验操作实验现象实验结论A检验甲酸中混有乙醛，取少量试剂，加入氢氧化钠溶液中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜，加热生成砖红色沉淀说明混有乙醛B将溴乙烷与NaOH的水溶液混合，加热，向冷却后的溶液中滴入少量AgNO3溶液未观察到浅黄色沉淀溴乙烷与NaOH的水溶液不反应C向淀粉水解液中加入碘水溶液未变成蓝色淀粉已完全水解D在烧碱溶液中滴加植物油，煮沸油层消失植物油与碱中和【答案】C4.下列有关叙述中，正确的是()A.可以采用多次盐析或渗析的方法分离提纯蛋白质B.日常生活中食用的豆腐是一种纤维素C.“春蚕到死丝方尽”中“丝”的主要成分是纤维素D.为防止变胖，炒菜时不应放食用油脂【答案】A5.用如图装置除去CH4中的少量C2H4，溶液a为()A.稀盐酸 B.NaOH溶液C.饱和食盐水 D.溴的CCl4溶液【答案】D6.下列实验能获得成功的是()A.欲证明放入硫酸溶液中的纤维素已经发生了水解，向所得溶液中加入银氨溶液B.为检验与NaOH溶液共煮过的卤乙烷是碘乙烷，向所得溶液中加入AgNO3溶液C.为了证明硬脂酸有酸性，取稀NaOH溶液(滴有酚酞)加入硬脂酸并加热D.用灼烧的方法检验是棉线还是麻【答案】C7.盆烯的分子结构可简化表示为(其中C、H原子已略去)。下列关于盆烯的说法中错误的是()A.盆烯是苯的一种同分异构体B.盆烯分子中不可能所有的碳原子在同一平面上C.盆烯是乙烯的一种同系物D.盆烯在一定条件下可以发生加成反应【答案】C8.(2024·广东广雅中学开学考)有如下四种碳架结构(氢原子未表示出来)的烃，下列描述不正确的是()a.；b.；c.；d.A.a和d互为同分异构体 B.b和c是同系物C.c与氯气光照最多生成10种有机产物 D.a可以使溴水褪色【答案】C【解析】同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物；a和d符合同分异构体的概念，A正确；同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；b和c是相差1个“CH2”原子团的有机化合物，是同系物，B正确；c为CH(CH3)3，与氯气光照会生成氯代烃和HCl，生成的一氯代物有2种、二氯代物有3种、三氯代物有4种……，则其生成有机产物种类大于10种，C错误；a含有碳碳不饱和键，可以使溴水褪色，D正确。9.有机化合物P的红外光谱图和质谱图如图：已知P与等物质的量的Br2发生加成反应能生成3种有机产物。P的结构为()ABCD【答案】D【解析】从质谱图中可知，有机物P的相对分子质量为68，利用商余法可求出其分子式为C5H8。从红外光谱图中可得出，该有机物分子中含有C—H、—CH3、、CC—CC、H—CC，且有机物P与等物质的量的Br2发生加成反应能生成3种有机产物，则其结构简式应为，故选D。10.(2024·江苏无锡江阴四校联考高一期中)下列各物质中，一定是同系物的是()A.C3H6和2-甲基-1-丁烯B.3，3-二甲基-1-丁炔和3-甲基-1-戊炔C.和D.C4H10和C9H20【答案】D【解析】同系物是结构相似、在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物。C3H6不一定是丙烯，还可能是环丙烷，故和2-甲基1-丁烯不一定是同系物，选项A错误；3，3-二甲基-1-丁炔和3-甲基-1-戊炔的分子式均为C6H10，故互为同分异构体，选项B错误；和在分子组成上不相差一个或若干个CH2原子团，故不是同系物，选项C错误；C4H10和C9H20均为烷烃，故结构相似，在分子组成上相差5个CH2原子团，故互为同系物，选项D正确。11.(2024·广东大湾区联合模拟)某种化合物可用于药用多肽的结构修饰，其结构简式如图所示。下列说法正确的是()A.该分子含有手性碳原子B.该分子中含有3种官能团C.该分子中所有的碳原子可共平面D.1mol该化合物最多能与2molNaOH发生反应【答案】A【解析】同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故该分子含有手性碳原子，即与—NH2相连的碳原子为手性碳原子，A正确；由题干有机物结构简式可知，该分子中含有2种官能团，即氨基和酯基，B错误；由题干有机物结构简式可知，同时连有两个—CH3的碳原子为sp3杂化，故该分子中所有的碳原子不可能共平面，C错误；由题干有机物结构简式可知，1mol该化合物最多能与1molNaOH发生反应，即1mol酯基能与1molNaOH反应，D错误。12.化合物Y能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：下列有关化合物X、Y的说法正确的是()A.X分子中所有原子一定在同一平面上B.Y能与Br2加成，不能与稀硫酸反应C.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D.X→Y的反应为取代反应【答案】D【解析】X分子中含有苯环，与苯环直接相连的原子处于苯环所在的平面内，3个Br原子和—OH中的O原子在苯环所在平面内，C—O—H键呈V形且单键可以任意旋转，故X分子中—OH上的氢原子不一定在苯环所在平面内，A错误；Y分子中含有酯基，能与稀硫酸发生水解反应，B错误；X分子中含有酚羟基，Y分子中含有碳碳双键，都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，C错误；X分子中酚羟基上的氢原子被CH2C(CH3)CO—取代生成Y，Y中的酯基是取代反应的结果，D正确。13.(2023·广东茂名月考)“张⁃烯炔环异构化反应”可合成五元环状化合物(如图所示)，在生物活性分子和药物分子的合成中有重要应用。下列说法正确的是()A.X、Y中官能团的种类和数目不变 B.X、Y中均不存在手性碳原子C.X存在顺反异构体 D.每个Y分子中有4个碳氧σ键【答案】C【解析】X中含有碳碳双键、醚键、碳碳三键、酯基四种官能团，Y中含有碳碳双键、醚键、酯基三种官能团，A不正确；Y中存在手性碳原子，如图：，B不正确；X含碳碳双键，且碳碳双键的每个碳原子上连有2个不同的基团，故X存在顺反异构体，C正确；单键均为σ键，双键中含有1个σ键和1个π键，Y中碳氧之间有5个σ键，D不正确。14.中成药连花清瘟胶囊的有效成分绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸的说法正确的是()A.一定有9个碳原子共面 B.1mol绿原酸可消耗5molNaOHC.不能使溴的CCl4溶液褪色 D.能发生酯化、加成、氧化反应【答案】D15.(2024·浙江温州二模)2⁃甲基环戊醇可作为合成橡胶、塑料和纤维等高分子材料中的软化剂和增塑剂。其合成路线如下：下列说法不正确的是()A.根据化合物B的结构，推测过程Ⅰ依次发生了加成反应、水解反应B.试剂1选择的试剂为NaOH醇溶液，反应条件是加热C.化合物C是一种难溶于水的液体D.过程Ⅲ中，化合物C与水反应时可能生成多种组成相同的有机产物【答案】B【解析】根据化合物B的结构，化合物A与CH3MgI发生加成反应引入—CH3和—OMgI，然后—OMgI发生水解产生羟基，即化合物B，故A正确；化合物B转化为化合物C发生了醇羟基的消去反应，反应条件为浓硫酸、加热，故B错误；化合物C为烃类物质，难溶于水，由于C原子数目为6，熔沸点较高，常温下属于液态，故C正确；过程Ⅲ可以理解是与水的加成反应，羟基位置不同可能会有不同的加成产物，比如说可能会有化合物B生成，故D正确。16.维生素C又称抗坏血酸，能增强人对传染病的抵抗力，有解毒作用等，其结构式如下，下列有关说法错误的是()A.维生素C的分子式为C6H8O6B.维生素C的同分异构体中可能有芳香族化合物C.向维生素C溶液中滴加紫色石蕊试液，溶液颜色变红，说明维生素C溶液显酸性D.在一定条件下，维生素C能发生氧化反应、加成反应、取代反应和消去反应【答案】B【解析】维生素C的不饱和度为3，苯的不饱和度为4，维生素C的同分异构体中不可能有芳香族化合物，B错误。二、非选择题：本大题共4小题，共56分，请按要求作答。17.(12分)(2024·山东大联考3月月考)已知有如下8种有机物，请根据所学知识回答下列问题：①②③④⑤⑥⑦⑧CH3CH2OH(1)上述物质中互为同分异构体的是__________(填标号)。

(2)①中含氧官能团的名称为__________，③的二氯代物有______种(不考虑立体异构)。

(3)②的同分异构体中，含有苯环的结构有______种。

(4)M为⑧的同系物，取7.4gM在如图装置中燃烧，实验结束后，无水氯化钙增重9g，氢氧化钠增重17.6g，则M的分子式为__________，写出核磁共振氢谱有2组峰，且峰面积之比为9∶1的结构：______________________。

【答案】(12分，每空2分)(1)③④⑥(2)羟基、醚键4(3)13(4)C4H10OC(CH3)3OH【解析】(1)分子式相同而结构不同的化合物互为同分异构体，其中③④⑥分子式均为C6H12，结构不同，互为同分异构体。(2)①中含氧官能团的名称为羟基、醚键；环己烷的二氯代物有和，共4种。(3)按照支链由整到散的思路，如果是一个取代基，有1种，如果是2个取代基：有，共3种位置，，共3种位置；如果是3个取代基：，共6种位置，故共有13种。(4)无水氯化钙增重9g，即生成水的物质的量0.5mol，H元素的质量为1g，氢氧化钠增重17.6g，即生成CO2的物质的量0.4mol，C元素的质量为4.8g，则O元素的质量为7.4g-1g-4.8g=1.6g，M中原子个数比C∶H∶O=0.4∶1∶0.1=4∶10∶1，即M的分子式为C4H10O，M与⑧CH3CH2OH为同系物，核磁共振氢谱有2组峰，且峰面积之比为9∶1的结构简式为C(CH3)3OH。18.(12分)(2024·天津河西期末)下列有机物A~G在一定条件下的转变关系如图所示(部分条件已略)：已知：常温下，C对H2的相对密度为13。按要求回答下列问题：(1)C的名称为______________。

(2)E的官能团结构简式为__________________。

(3)上述转化关系中可通过加成反应实现的是________(填编号)。

(4)1molF与足量Na充分反应，得到H2(标准状况下)体积为__________。

(5)写出反应⑧的化学方程式：。(6)已知H是E的同系物，且比E的相对分子质量大28。写出满足下列所有条件的H的同分异构体的结构简式(不含立体异构)：________________。

①碳骨架呈链状②能与NaHCO3水溶液反应③核磁共振氢谱有4组吸收峰【答案】(12分，每空2分)(1)乙炔(2)—CHO(3)①(4)22.4L(5)＋＋H2O(6)CH2CHCH2COOH、CH3CHCHCOOH【解析】由C对H2的相对密度为13得C的摩尔质量为26g·mol-1，可知C为乙炔，B在氢氧化钠乙醇的条件下发生消去反应生成乙炔，即可得B为1，2-二溴乙烷，A在溴的四氯化碳溶液中发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，即可得A为乙烯，1，2-二溴乙烷在氢氧化钠水溶液中水解生成D，则D为乙二醇，乙二醇经氧化生成E，则E为乙二醛，乙二醛在氧化生成F(C2H2O4)，则F为乙二酸，乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成环酯G，则G为乙二酸乙二酯。(1)由分析知C名称为乙炔。(2)由分析酯E为乙二醛，官能团结构简式为—CHO。(3)由分析知，反应①为乙烯和溴加成生成1，2-二溴乙烷。(4)F为乙二酸，乙二酸中含有2个羧基，1molF与足量Na充分反应，得到H为1mol，1molH2在标准状况下体积为22.4L。(5)反应⑧为乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成乙二酸乙二酯，化学方程式为＋＋H2O。(6)H是乙二醛的同系物，且比乙二醛的相对分子质量大28，则比E多2个CH2原子团，H的同分异构体满足下列所有条件：①碳骨架呈链状，②能与NaHCO3水溶液反应，说明含有羧基，③核磁共振氢谱有4组吸收峰，说明有四种等效H原子，符合条件的有CH2CHCH2COOH、CH3CHCHCOOH两种结构。19.(14分)溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：性质苯溴溴苯密度/(g·cm-3)0.883.101.50沸点/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步骤回答问题：(1)在a中加入15mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0mL液态溴。向a中滴入几滴溴，有白色烟雾产生，是因为生成了________气体。继续滴加至液溴滴完。装置d的作用是______________________。

(2)液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：①向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是；③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤，加入氯化钙的目的是。(3)经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为________，要进一步提纯，下列操作中必须的是________(填字母，下同)。

A.重结晶 B.过滤C.蒸馏 D.萃取(4)在该实验中，a的容积最适合的是________。

A.25mL B.50mLC.250mL D.500mL【答案】(14分，每空2分)(1)HBr吸收HBr和Br2(2)②除去HBr和未反应的Br2③干燥(3)苯C(4)B【解析】(1)铁屑作催化剂，a中发生的反应为＋Br2＋HBr，HBr气体遇水蒸气会产生白雾。装置d的作用是进行尾气处理，吸收HBr和挥发出的溴蒸气。(2)②未反应完的溴易溶于溴苯中，成为杂质；溴在水中的溶解度较小，但能与NaOH溶液反应；反应生成的HBr极易溶于水，溴苯表面会附着氢溴酸，故NaOH溶液洗涤的作用是除去HBr和未反应的Br2。③分离出的粗溴苯中混有水分，加入少量无水氯化钙可以除去水分。(3)苯与溴苯互溶，上述分离操作中没有除去苯的试剂，所以经过上述操作后，溴苯中的主要杂质是苯。根据苯与溴苯的沸点有较大差异，用蒸馏的方法可以将二者分离。(4)4.0mL液溴全部加入a容器中，则a容器中液体的体积约为19mL，考虑到反应时液体可能会沸腾，液体体积不能超过容器容积的12，故选择50mL容器为宜。20.(18分)(2022·广东)基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。以化合物Ⅰ为原料，可合成丙烯酸Ⅴ、丙醇Ⅶ等化工产品，进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。(1)化合物Ⅰ的分子式为____________，其环上的取代基是____________(写名称)。

(2)已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ'的形式存在。根据Ⅱ'的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成下表。序号结构特征可反应的试剂反应形成的新结构反应类型①—CHCH—H2—CH2—CH2—加成反应②________________________氧化反应③________________________________(3)化合物Ⅳ能溶于水，其原因是