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文档简介

门诊患者增补药品管理制度第一章总则第一条为了规范门诊患者增补药品的管理，保障医疗安全，提高药物使用效果，依据《中华人民共和国药品管理法》和相关法律法规，订立本规章制度。第二条本制度适用于本医院的门诊患者增补药品的管理，包含药品申请、审核、发放、使用和监测等方面。第二章申请与审核第三条门诊患者在确诊疾病并获得医生处方药品后，如需增补药品，应填写《门诊患者增补药品申请表》。第四条申请表内容应包含患者基本信息、诊断信息、增补药品名称、用量、用法等认真信息。患者应如实填写，并附上医生处方。第五条患者提交完整的增补药品申请表后，医院药房负责人应及时进行审核。审核内容包含患者身份核实、诊断合理性、增补药品使用必需性等方面的审查。第六条审核过程中，假如发现申请表信息有误或不完整，医院药房负责人应及时联系患者并进行增补或更正。第七条审核通过的增补药品申请表将被标注并记录在患者病历中，以备后续发放和使用时参考。第三章药品发放与使用第八条医院药房应依据患者的增补药品申请表进行药品发放，并记录相关发放信息。第九条药品发放时，医院药房应向患者供应认真的用药引导，包含正确用法、用量、注意事项等，并让患者签署相关知情同意书。第十条患者应依照医生和药师的引导正确使用增补药品，如有未尽事宜应及时向医生或药师咨询。第十一条患者在使用增补药品期间，如显现不良反应或药品效果不佳，应及时向医生或药师报告，以便调整治疗方案或更换药品。第十二条患者在使用增补药品期间，不得将药品转让、赠送他人，更不得将药品用于非治疗目的。第十三条患者使用完毕或疗程结束后，应将剩余的增补药品送回医院药房。严禁将过期药品或剩余药品随便丢弃。第四章监测与追踪第十四条医院应建立完善的门诊患者增补药品的监测与追踪机制，对患者的用药情况进行跟踪和评估。第十五条医院药房负责人应定期对患者增补药品的使用情况进行统计和分析，包含用药效果、药物不良反应、用药费用等方面的指标。第十六条使用增补药品的患者如有需要，医院可进行回访，了解用药情况，供应必需的引导和咨询。第十七条医院应建立与相关部门协作的机制，及时上报患者药品不良反应和其他相关情况。第十八条医院应对重点药品不良反应和药品质量问题进行总结和分析，及时采取相应的措施，确保患者的用药安全。第五章管理与惩罚第十九条医院应定期对门诊患者增补药品管理制度进行评估和修订，确保其有效性和适用性。第二十条门诊患者在增补药品管理过程中，如有违反相关规定的行为，医院可依据情节轻重予以相应的纪律处分。第二十一条对于有意供应虚假信息、转让药品、以诳骗手段取得药品等严重违规行为的患者，医院有权取消其增补药品的资格，同时保存追究法律责任的权利。第二十二条医院应加强对医生、药师和药房工作人员的培训，提高其增补药品管理的专业水平和服务意识。第六章附则第二十三条本制度自颁布之日起实施，并视需要进行修订。修订后的内容将以内部通知的方式予以公布实施。第二十四条本制度解释权归本医院全部。第二十五条本制度自发布之日起正

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