中药制药专业药剂练习试题附答案

中药制药专业药剂练习试题附答案单选题（总共50题）1.32.挤压制粒得到的颗粒呈长条状的主要原因是()。(1分)A、物料混合不均匀B、筛网的孔径太小C、黏合剂黏性过强或用量过多D、转速太快E、软材太干答案：C解析：

暂无解析2.60.关于肠溶片的叙述错误的是()。(1分)A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣C、在胃内不崩解,而在肠中必须崩解D、肠溶衣片服用时不宜嚼碎E、必要时也可将肠溶片粉碎服用答案：E解析：

暂无解析3.17.阳离子型表面活性剂是一种良好的（）(1分)A、外用消毒杀菌剂B、注射剂增溶剂C、液体药剂的助悬剂D、溶液剂的助溶剂E、片剂的润滑剂答案：A解析：

暂无解析4.26.已检查含量均匀度的片剂,不必再检查()(1分)A、硬度B、溶解度C、崩解度D、片重差异E、脆碎度答案：C解析：

暂无解析5.3.硬胶囊剂规格中最小的是()。(1分)A、1号B、3号C、5号D、0号E、4号答案：C解析：

暂无解析6.11.2020版药典对颗粒剂的粒度检查结果要求:不能通过()号筛与能通过()号筛的颗粒总和不得超过供试量的15%。(1分)A、一、四B、一、五C、二、三D、二、五E、二、四答案：B解析：

暂无解析7.42.将物料溶液或混悬液喷雾于干燥室内,在热气流的作用下使雾滴中的水分迅速蒸发以直接获得球状干燥细颗粒的方法是()。(1分)A、挤压制粒B、高速混合制粒C、流化制粒D、喷雾干燥制粒E、转动制粒答案：D解析：

暂无解析8.22.有缝胶囊的制备方法为()(1分)A、滴制法B、压制法C、溶解法D、塑制法E、泛制法答案：B解析：

暂无解析9.44.有关颗粒剂的叙述,不正确的是()。(1分)A、糖尿病患者可用无糖型B、质量稳定、不易吸潮C、服用运输均方便D、起效快E、能通过包衣制成缓释制剂答案：B解析：

暂无解析10.4.密度不同的药物在制备剂散时,最好的混合方法是()(1分)A、等量递加法B、多次过筛法C、将密度小的加到密度大的上面D、将密度大的加到密度小的上面E、研磨混合法答案：D解析：

暂无解析11.9.除另有规定外,散剂含水量不得超过（）(1分)A、5%B、10%C、12%D、15%E、9%答案：E解析：

暂无解析12.1.下列药物不宜制成散剂的是（）(1分)A、三七B、皂矾C、滑石粉D、甘草E、川贝母答案：B解析：

暂无解析13.32.口腔用片剂属于()(1分)A、胃肠道给药制剂B、全身作用制剂C、控释制剂D、多层制剂E、局部作用制剂答案：E解析：

暂无解析14.66.目前中药片剂生产上广泛使用的包衣方法是()。(1分)A、滚转包衣法B、悬浮包衣法C、平压包衣法D、液中包衣法E、沸腾包衣法答案：A解析：

暂无解析15.33.下列对于流化制粒机的捕尘装置叙述错误的是()。(1分)A、制粒过程中,捕尘袋上吸附的粉末要利用清灰装置及时清除。B、每批生产结束,要将捕尘袋彻底清洗,防止产生污染。C、捕尘袋通透性变差可使颗粒的干燥时间延长。D、捕尘袋上吸附的粉末清理不及时会造成流化状态不佳。E、捕尘装置的主要作用是收集物料中的杂质。答案：E解析：

暂无解析16.63.《中国药典》规定片剂的脆碎度检查,取样正确的是()。(1分)A、片重为0.65g取样10片B、片重大于0.65g取样10片C、片重小于0.65g取样10片D、片重大于0.65g者取若干片使总重量约为6.5gE、以上均不对答案：B解析：

暂无解析17.8.粉末直接压片的叙述,错误的是()。(1分)A、生产工序少B、设备简单C、有利于自动化连续生产D、有利于劳动保护E、适合于对湿热敏感的药物制片答案：D解析：

暂无解析18.4.压片的工作过程为()。(1分)A、混合→填料→压片→出片B、混合→压片→出片C、压片→出片D、填料→压片E、填料→压片→出片答案：E解析：

暂无解析19.29.空胶囊组成中二氧化钛起什么作用()(1分)A、增塑剂B、增稠剂C、遮光剂D、防腐剂E、矫味剂答案：C解析：

暂无解析20.23.软胶囊的内容物一般为()(1分)A、药物粉末B、药物水溶液C、药物小丸D、药物油溶液E、药物颗粒答案：D解析：

暂无解析21.46.崩解剂选用不当、用量又少可发生()。(1分)A、松片B、裂片C、粘冲D、片重差异过大E、崩解迟缓答案：E解析：

暂无解析22.24.2010版药典规定,中药颗粒剂的水分含量不得超过()。(1分)A、1%B、6%C、15%D、3%E、59%答案：B解析：

暂无解析23.6.颗粒干燥一般要求在()下操作。(1分)A、A级洁净区B、B级洁净区C、C级洁净区D、D级洁净区E、一般区答案：D解析：

暂无解析24.16.关于胶囊剂叙述错误的是()(1分)A、较丸剂、片剂生物利用度差B、可以内服也可以外用C、可提高药物稳定性D、可弥补其他固体剂型的不足E、美观,可以掩盖不良臭味答案：A解析：

暂无解析25.6.胶囊壳的规格由大到小有几种型号()(1分)A、5种B、6种C、7种D、8种E、10种答案：D解析：

暂无解析26.25.易风化的药物容易使胶囊壳()(1分)A、变硬B、变软C、变色D、可塑性增强E、崩解加快答案：B解析：

暂无解析27.6.物料平衡合格范围通常在()(1分)A、95%~105%B、小于95%C、小于100%D、不小于100%E、110%答案：A解析：

暂无解析28.39.用于制软材的设备是()。(1分)A、双螺旋混合机B、V型混合机C、三维运动混合机D、制浆机E、槽型混合机答案：E解析：

暂无解析29.17.制备胶囊壳时,明胶中加入甘油是为了()(1分)A、延缓明胶的溶解B、减少明胶对药物的吸附C、防止腐败D、保持一定的水分,防止脆裂E、防止氧化答案：D解析：

暂无解析30.17.挤压制粒的工艺流程为()。(1分)A、原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒B、原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒C、原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒D、原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒E、原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→整粒答案：B解析：

暂无解析31.4.下列哪一项不是软胶囊的检查项目()。(1分)A、水分B、卫生学C、崩解度D、溶出度E、含量答案：A解析：

暂无解析32.9.挂于胸前的小儿香囊属于何种散剂()(1分)A、撒布散B、调敷散C、袋装散D、吹入散E、以上均不是答案：C解析：

暂无解析33.2.空胶囊的主要原料是（）(1分)A、食用色素B、明胶C、甘油D、琼脂E、阿拉伯胶答案：B解析：

暂无解析34.22.下列关于流化床制粒说法错误的是()。(1分)A、干燥速度和喷雾速率是流化制粒操作的关键B、一般进风量大、进风温度高、干燥速度快、颗粒粒径小、易碎C、喷雾速度过慢、颗粒粒径大、细粉少D、进风量太小、进风温度太低、物料易过湿而结块、不能流化E、喷雾速度太快、物料不能及时干燥、使物料不能成流化状态答案：C解析：

暂无解析35.6.下列关于硬胶囊壳的叙述错误的是()(1分)A、胶囊壳主要由明胶组成B、制胶囊壳时胶液中应加入抑菌剂C、胶囊壳含水量高于15%时囊壳太软D、加入二氧化钛使囊壳易于识别E、囊壳编号数值越大,其容量越小答案：D解析：

暂无解析36.8.下列属于阳离子表面活性剂的是()(1分)A、硬脂醇硫酸钠(十八烷基硫酸钠)B、卵磷脂C、硫酸化物D、苯扎溴铵E、脱水山梨醇脂肪酸酯类答案：D解析：

暂无解析37.55.包糖衣时,包粉衣层的目的是()。(1分)A、为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其表面光滑平整.细腻坚实D、为了片剂的美观和便于识别E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性答案：B解析：

暂无解析38.4.对硬胶囊论述正确的是()(1分)A、硬胶囊充填时不必考虑药料性质B、充填的药物一定是颗粒C、胶囊壳可防止易风化药物不被风化D、充填好的硬胶囊不用除粉或打光E、囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等答案：E解析：

暂无解析39.24.肠溶胶囊的崩解时限为()(1分)A、30分钟B、0分钟C、人工胃液中2小时D、人工肠液中60分钟E、人工胃液与人工才肠液中均不得崩解答案：D解析：

暂无解析40.40.用于包糖衣的片心形状应为()(1分)A、平顶形B、浅弧形C、深弧形D、扁形E、无要求答案：C解析：

暂无解析41.60.制颗粒的目的不包括()(1分)A、增加物料的流动性B、增加物料的可压性C、避免粉尘飞扬D、压片时减少物料与模孔间的摩擦力E、减少各成分的分层答案：D解析：

暂无解析42.21.下列装置中不属于流化制粒机的装置的是()。(1分)A、剪切装置B、喷雾装置C、集尘装置D、输液装置E、过滤装置答案：A解析：

暂无解析43.11.滴丸与胶丸的共同点是（）(1分)A、二者均为药丸B、均采用明胶膜材料C、均采用PEG类基质D、无相同之处E、均用滴制法制备答案：E解析：

暂无解析44.15.可溶性颗粒剂所用的主药和辅料:()(1分)A、均应是可溶性的B、均应是不溶性的C、主药可以是难溶性的、辅料是可溶性的D、辅料可以是难溶性的、主药是可溶性的E、主药是可溶性的、主药辅料是可溶性的答案：A解析：

暂无解析45.31.片剂特点叙述,不正确的是()(1分)A、剂量准确B、质量稳定C、适用于机械化生产D、生产成本低E、溶出速率较散剂及胶囊剂快答案：E解析：

暂无解析46.4.硬胶囊壳中不添加的是（）(1分)A、崩解剂B、增塑剂C、遮光剂D、着色剂E、防腐剂答案：A解析：

暂无解析47.36.下列哪一个不是造成粘冲的原因()(1分)A、颗粒含水量过多B、压力不够C、冲模表面粗糙D、润滑剂使用不当E、环境湿度过大答案：B解析：

暂无解析48.27.一步制粒法指的是()。(1分)A、喷雾干燥制粒B、高速搅拌制粒C、转动制粒D、流化制粒E、滚压制粒答案：D解析：

暂无解析49.19.制备空胶囊时,加入明胶的作用是()(1分)A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、保湿剂E、成膜材料答案：A解析：

暂无解析50.8.制备不透光的空心胶囊,需加入()(1分)A、着色剂B、白及胶C、甘油D、滑石粉E、二氧化钛答案：E解析：

暂无解析多选题（总共50题）1.75.剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取()。(1分)A、过筛制粒压片B、空白颗粒压片C、高速搅拌制粒压片D、粉末直接压片E、一步制粒法答案：BD解析：

暂无解析2.52.胶囊剂的质量要求有()(1分)A、外观B、水分C、装量差异D、崩解时限与溶出度E、平均囊重答案：ABCD解析：

暂无解析3.51.空胶囊可能含有的成分()(1分)A、明胶B、增塑剂C、增稠剂D、防腐剂E、崩解剂答案：ABCD解析：

暂无解析4.38.空胶囊壳的质量要求包括()。(1分)A、外观、弹性、均匀度B、溶解时间C、水分D、卫生学检查E、重量差异答案：ABCD解析：

暂无解析5.12.生产过程技术管理包括()(1分)A、生产前准备B、生产操作管理C、清场管理D、生产记录管理E、物料平衡管理答案：ABCDE解析：

暂无解析6.12.可用于注射乳剂生产的表面活性剂有()(1分)A、苯扎溴铵B、司盘-80C、大豆卵磷脂D、蛋黄卵磷脂E、肥皂答案：CD解析：

暂无解析7.13.压片岗位清场需要做的工作有（）(1分)A、清洗压片机B、清洁冲头和模圈C、清洁加料器和吸尘器D、撤掉运行标志,挂清场合格标志E、检查设备是否具有“完好”标志卡，并验证设备是否运行正常答案：ABCD解析：

暂无解析8.20.应有效控制和管理的变更有()(1分)A、关键岗位人员B、厂房设施C、质量控制系统D、原料供应商E、环保设备答案：ABCD解析：

暂无解析9.81.最适合作片剂崩解剂的是()。(1分)A、羟丙甲基纤维素B、硫酸钙C、微粉硅胶D、低取代羟丙基纤维素E、干淀粉答案：DE解析：

暂无解析10.17.不规范的物料管理容易引起药品生产的()(1分)A、停顿B、混淆C、差错D、污染E、损耗答案：BCD解析：

暂无解析11.13.在《中国药典》规定散剂的质量检查项目,主要有()(1分)A、外观均匀度B、粒度C、水分D、装量差异E、溶化性答案：ABCD解析：

暂无解析12.22.在药品生产中广泛应用的制粒方法是()(1分)A、干法制粒B、湿法制粒C、流化制粒D、喷雾制粒E、球晶制粒法答案：ABCD解析：

暂无解析13.14.对表面活性剂的叙述,错误的是()(1分)A、HLB值越小,亲水性越强B、非离子型的毒性大于离子型C、作乳化剂使用时,浓度应大于CMCD、表面活性剂中吐温类杀菌作用最强E、作O/W型乳化剂使用,HLB值应大于8答案：ABCD解析：

暂无解析14.4.滴制法制备软胶囊剂的影响因素有()(1分)A、胶液的组成B、胶液的黏度C、冷却箱温度D、滴制工艺E、药物、明胶及冷却剂三者之间的密度差答案：ABCDE解析：

暂无解析15.69.片剂颗粒常用干燥设备有()等设备。(1分)A、厢式干燥器B、沸腾干燥机C、远红外干燥D、微波干燥E、喷雾干燥机答案：ABCD解析：

暂无解析16.16.用打底套色法制备散剂时,打底用粉应选用处方中（）(1分)A、量少的药粉B、量多的药粉C、色深的药粉D、色浅的药粉E、质轻的药粉答案：AC解析：

暂无解析17.74.片剂的质量检查项目是()。(1分)A、装量差异B、硬度和脆碎度C、崩解时限D、溶出度E、含量答案：BCDE解析：

暂无解析18.96.在包制薄膜衣的过程中,除了各类薄膜衣材料以外,尚需加入哪些辅助性的物料()。(1分)A、增塑剂B、遮光剂C、色素D、溶剂E、保湿剂答案：ABCD解析：

暂无解析19.73.喷雾干燥设备常用的喷雾方法有()等形式。(1分)A、离心式雾化器B、减压式雾化器C、压力式雾化器D、气流式雾化器E、高温式雾化器答案：ACD解析：

暂无解析20.43.软胶囊内填充的药物有关叙述正确的有()。(1分)A、充填的最好是油类或混悬液B、制成的混悬液必须具有与液体相同的流动性C、所含固体药粉应过4号筛D、混悬液中常用的聚乙二醇为助悬剂E、所有的液体药物可填充答案：ABD解析：

暂无解析21.93.片剂中的药物含量不均匀主要原因是()。(1分)A、混合不均匀B、干颗粒中含水量过多C、可溶性成分的迁移D、含有较多的可溶性成分E、疏水性润滑剂过量答案：AC解析：

暂无解析22.3.采用湿法制粒压片时，在压片前要做的是（）(1分)A、粉碎B、整粒C、加挥发油D、加崩解剂E、加黏合剂答案：BCD解析：

暂无解析23.8.可以避免肝脏首过效应的片剂类型有（）(1分)A、舌下片B、分散片C、口含片D、植入片E、肠溶衣片答案：ACD解析：

暂无解析24.41.列关于药物填充硬胶囊前处理方法的叙述中,正确的是()。(1分)A、填充物料制成粉状或颗粒状B、根据物料堆密度选择空胶囊的号数C、毒性药和剂量小的药物应加稀释剂D、挥发油等液体药物可直接填充E、剂量大的药物可提取浓缩干燥后填充答案：ABCE解析：

暂无解析25.20.硬胶囊内容物可以是（）(1分)A、油类药物B、药粉C、药物颗粒D、流浸膏E、O/W乳剂答案：BC解析：

暂无解析26.89.压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限()。(1分)A、颗粒流动性差B、压力过大C、加料斗内的颗粒过多或过少D、粘合剂用量过多E、颗粒干燥不足答案：AC解析：

暂无解析27.95.理想的包衣物料应具备的条件为()。(1分)A、理化性质稳定B、价廉易得C、对人体无任何毒害作用D、长期保存中,仍能保持光洁美观、色泽一致和无裂片等现象E、“衣料”与“芯片”不起任何作用答案：ABCDE解析：

暂无解析28.压片前应试压，一般要检查（）(1分)A、片重B、硬度C、卫生学检查D、崩解度E、外观答案：ABDE解析：

暂无解析29.15.根据囊材性质,胶囊剂可分为（）(1分)A、硬胶囊剂B、软胶囊剂C、肠溶胶囊D、微型胶囊E、滴丸剂答案：ABC解析：

暂无解析30.6.硬胶囊剂中药物处理方法得当的是()(1分)A、毒剧药应稀释后充填B、量大的药物可直接粉碎充填C、纤维性强的药材粉碎成细粉后充填D、挥发性成分包合后充填E、流动性差的粉末可制成颗粒后充填答案：ADE解析：

暂无解析31.10.胶囊剂一般质量检查的项目有()(1分)A、外观B、崩解时限C、水分D、装量差异限度E、微生物限度答案：ABCDE解析：

暂无解析32.19.生产中会出现偏差的有()(1分)A、物料平衡限度B、生产批号C、检验结果D、操作方法E、调查分析报告答案：ACD解析：

暂无解析33.72.喷雾干燥塔的结构组成包括()。(1分)A、干燥塔B、旋风分离器C、热风机D、除尘机E、离心机答案：ABCD解析：

暂无解析34.6.压片过程中，引起粘冲的原因有（）(1分)A、颗粒中含水量过多B、压片物料含纤维成分较多C、润滑剂选用不当或用量不足D、冲模表面粗糙或有缺损E、室内湿度太大答案：ACDE解析：

暂无解析35.1．需检查崩解度的片剂是（）(1分)A、咀嚼片B、肠溶衣片C、糖衣片D、口含片E、缓释片答案：BCE解析：

暂无解析36.17.散剂在外观质量上的要求有()(1分)A、干燥B、疏松C、色泽一致D、剂量准确E、包装密封答案：ABC解析：

暂无解析37.77.干法制粒技术包括()(1分)A、挤压法B、流化床制粒法C、重压法D、滚压法E、喷雾法答案：CD解析：

暂无解析38.11.配料是制剂生产的关键操作,岗位操作人员按岗位指令逐项逐件核对物料的()(1分)A、品名B、批号C、规格D、所需数量E、生产厂家答案：ABCD解析：

暂无解析39.7.下列不宜制成胶囊剂的是()(1分)A、药物的水溶液B、药物的稀乙醇溶液C、鱼肝油D、O/W型乳剂E、W/O型乳剂答案：ABD解析：

暂无解析40.14.生产中有一些非GMP的风险,例如()(1分)A、交叉污染B、粉尘污染C、人员污染D、