2025年度医疗器械购销合同中英文范本卖方资质审核要求（2024版）

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUMEPERSONAL

2025年度医疗器械购销合同中英文范本卖方资质审核要求（2024版）本合同共三部分组成，仅供学习使用，第一部分如下：2025年度医疗器械购销合同甲方（买方）：名称：____________________地址：____________________法定代表人：____________________联系电话：____________________乙方（卖方）：名称：____________________地址：____________________法定代表人：____________________联系电话：____________________鉴于：1.甲方为医疗器械使用者，乙方为医疗器械生产者或销售者；2.双方本着平等、自愿、公平、诚实信用的原则，经友好协商，就2025年度医疗器械购销事宜达成如下协议：第一条合同标的产品名称：____________________产品规格型号：____________________产品数量：____________________产品单价：____________________产品总价：____________________1.2本合同所列医疗器械必须符合国家有关医疗器械的生产、销售和使用规定。第二条交付与验收2.1乙方应在合同签订后____日内，将符合合同规定的医疗器械送达甲方指定地点。2.2甲方应在收到货物后____日内对医疗器械进行验收。验收合格后，甲方应在验收单上签字确认。2.3验收不合格的医疗器械，乙方应在接到甲方通知后____日内进行更换或退货。第三条付款方式付款方式：____________________付款时间：____________________付款金额：____________________3.2乙方应在收到货款后____日内开具正规发票。第四条售后服务4.1乙方应保证所售医疗器械的质量，并提供相应的售后服务。4.2甲方在购买和使用过程中遇到的问题，乙方应在接到甲方通知后____日内给予答复和处理。第五条违约责任5.1如一方违反本合同约定，应承担相应的违约责任。5.2甲方未按约定支付货款的，应向乙方支付_____%的违约金。5.3乙方未按约定交付医疗器械的，应向甲方支付_____%的违约金。第六条争议解决6.1双方在履行本合同过程中发生争议，应友好协商解决；协商不成的，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。第七条其他7.1本合同未尽事宜，双方可另行协商补充。7.2本合同一式两份，甲乙双方各执一份，自双方签字盖章之日起生效。甲方（买方）：法定代表人（或授权代表）：____________________签字（或盖章）：____________________日期：____________________乙方（卖方）：法定代表人（或授权代表）：____________________签字（或盖章）：____________________日期：____________________第二部分：第三方介入后的修正第八条第三方介入8.2第三方的概念：8.2.1第三方是指在本合同履行过程中，由甲乙双方共同认可的，为完成合同目的而介入的独立第三方主体。8.2.2第三方可以是自然人、法人或其他组织。8.3第三方的责任：8.3.1第三方应按照甲乙双方的要求，履行其在合同中的义务，并承担相应的法律责任。8.3.2第三方的责任限于其在合同中明确约定的范围内。8.4第三方的权利：8.4.1第三方有权要求甲乙双方按照合同约定提供必要的条件和协助。8.4.2第三方有权根据合同约定收取相应的服务费用。8.5第三方的选择与变更：8.5.1第三方的选择由甲乙双方共同协商确定。8.5.2如需变更第三方，甲乙双方应书面通知对方，并经对方同意后方可变更。第九条第三方介入的具体条款9.1中介方：9.1.1中介方作为合同的中介服务提供者，负责协助甲乙双方达成交易，但不参与交易本身。9.1.2中介方应保证其提供的服务符合相关法律法规，并对其提供的服务承担相应的法律责任。9.1.3中介方的服务费用由甲乙双方协商确定。9.2物流方：9.2.1物流方负责医疗器械的运输和配送。9.2.2物流方应保证运输过程中的安全，并对其运输过程中发生的损失承担相应的责任。9.2.3物流方的服务费用由甲乙双方协商确定。9.3技术服务方：9.3.1技术服务方负责提供医疗器械的技术支持和售后服务。9.3.2技术服务方应保证其提供的技术支持和服务符合医疗器械的使用要求，并对其提供的技术支持和服务承担相应的责任。9.3.3技术服务方的服务费用由甲乙双方协商确定。第十条第三方的责任限额10.1第三方的责任限额由甲乙双方在合同中约定，并在第三方介入协议中明确。10.2第三方的责任限额应合理，以保障甲乙双方的合法权益。10.3如第三方因自身原因导致合同目的无法实现，其责任限额不得超过合同总价的一定比例，具体比例由甲乙双方协商确定。第十一条第三方与其他各方的划分说明11.1第三方与甲乙双方之间应明确划分各自的权利、义务和责任。11.2第三方与甲乙双方之间的纠纷，应由第三方自行解决；如无法解决，则由甲乙双方共同协商解决。11.3如第三方介入导致合同履行出现争议，甲乙双方应协商解决，协商不成的，任何一方均可根据本合同第六条的规定解决争议。第十二条其他12.1本合同中关于第三方介入的条款，甲乙双方应严格遵守，如有违反，应承担相应的法律责任。12.2本合同中关于第三方介入的条款，如有未尽事宜，甲乙双方可另行协商补充。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.医疗器械产品合格证明文件：要求：提供由官方认证机构出具的医疗器械产品合格证明，证明产品符合国家标准。说明：合格证明应包含产品名称、型号、生产日期、有效期等信息。2.医疗器械注册证书：要求：提供医疗器械的注册证书，证明产品已获得国家药品监督管理局的批准。说明：注册证书应包含产品名称、型号、注册编号、注册日期、有效期等信息。3.产品技术规格书：要求：提供详细的产品技术规格书，包括产品的设计、制造、检验等方面的技术要求。说明：规格书应包含产品的技术参数、工作原理、安全注意事项等内容。4.产品质量保证文件：要求：提供产品质量保证文件，包括质量承诺、售后服务、质量投诉处理机制等。说明：保证文件应明确产品的质量标准、质量保证期限和售后服务内容。5.产品包装及标签：要求：提供产品包装及标签样本，确保包装和标签符合相关法规要求。说明：包装和标签应包含产品名称、规格型号、生产日期、有效期、警示语等信息。6.运输和储存条件说明：要求：提供产品运输和储存条件说明，包括适宜的运输方式和储存条件。说明：说明应包含产品的运输要求、储存环境、温度、湿度等条件。7.产品价格表：要求：提供最新的产品价格表，明确各产品的单价和总价。说明：价格表应包含产品名称、规格型号、单价、总价等信息。8.付款方式确认函：要求：提供付款方式确认函，确认甲乙双方同意的付款方式及具体细节。说明：确认函应包含付款方式、付款时间、付款金额等信息。9.售后服务承诺书：要求：提供售后服务承诺书，明确乙方提供的售后服务内容和期限。说明：承诺书应包含售后服务范围、服务期限、服务方式、服务响应时间等信息。10.验收报告：要求：提供验收报告，记录医疗器械的验收过程和结果。说明：验收报告应包含产品名称、型号、数量、验收时间、验收结果等信息。说明二：违约行为及责任认定：1.逾期交货：责任认定：乙方未按合同约定时间交付医疗器械，每逾期一日，应向甲方支付合同总价_____%的违约金。示例：若合同约定乙方应在2025年3月31日前交货，但乙方实际交货时间为2025年4月5日，则乙方需支付逾期交货违约金。2.产品质量不合格：责任认定：若交付的医疗器械存在质量问题，乙方应负责更换或退货，并承担相应的损失。示例：若甲方在验收时发现产品存在瑕疵，乙方应立即采取措施予以解决，包括免费维修、更换或退货。3.付款逾期：责任认定：甲方未按合同约定时间支付货款的，每逾期一日，应向乙方支付_____%的违约金。示例：若合同约定甲方应在货物交付后30日内付款，但甲方实际付款时间为货物交付后35日，则甲方需支付逾期付款违约金。4.违反保密义务：责任认定：任何一方泄露对方商业秘密的，应承担相应的法律责任，包括但不限于赔偿对方损失。示例