2025年人民版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人民版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、下列材料中不属于有机高分子化合物的是。

。A

B

C

D

酚醛树脂。

二氧化硅。

聚酯纤维。

聚丙烯酸钠。

A.AB.BC.CD.D2、如下流程中a、b；c、d、e、f是六种有机物；其中a是烃类，其余是烃的衍生物。下列有关说法正确的是()

A.若a的相对分子质量是42，则d是乙醛B.若d的相对分子质量是44，则a是乙炔C.若a为苯乙烯(C6H5—CH=CH2)，则f的分子式是C16H18O2D.若a为单烯烃，则d与f的最简式一定相同3、下列有机物用系统命名法命名正确的是A.2-甲基丙烯B.2-甲基-1-丁烯C.1-羟基丁烷D.1，3，4-三甲苯4、下列化学实验设计不合理的是。选项实验内容实验试剂A鉴别CH2=CH2与SO2品红溶液B鉴别CO2与SO2澄清石灰水C除去CH4中的CH2=CH2溴水D除去CH2=CH2中的SO2NaOH溶液

A.AB.BC.CD.D5、化学在医疗、能源、宇宙探索等方面均发挥着关键作用。下列叙述不正确的是A.医用防护服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其单体四氟乙烯属于烯烃B.用“人工肾”进行血液透析原理救治危重新冠肺炎患者，利用了胶体的物理性质C.太阳能、风能等能源是一次能源，核电、光电等电能属于二次能源D.嫦娥五号探测器在月球表面展示的国旗，所用的高性能芳纶纤维材料是复合材料6、下列关于乙酸的说法正确的是()A.常温下是一种无色无味的液体B.能与乙醇发生酯化反应C.不能与NaHCO3反应放出CO2D.能与溴水发生加成反应7、下列关于有机物的说法，正确的是（）A.工业上在开采石油后要将石油直接进行裂化或者裂解处理，以便获得可燃性气体B.苯环中有12个原子在同一平面内，苯不能使高锰酸钾褪色说明苯中没有碳碳双键，但事实上苯也不存在任何单键C.甲烷的二氯代物只有一种说明甲烷是正四面体结构D.乙酸不能发生氧化反应而乙醇可以发生氧化反应，二者都可以作为消毒剂使用8、为完成下列各组实验，选用的玻璃仪器和试剂均准确、完整的是(不考虑存放试剂的仪器)。选项实验目的玻璃仪器试剂A制取氢氧化铁胶体烧杯、胶头滴管、酒精灯、玻璃棒蒸馏水、饱和氯化铁溶液B用酸性KMnO4溶液测定FeSO4溶液的浓度烧杯、锥形瓶、酸式滴定管、移液管酸性KMnO4标准溶液、待测FeSO4溶液C明矾大晶体的制备烧杯、玻璃棒明矾、蒸馏水D检验1-溴丁烷中的溴元素酒精灯、试管、胶头滴管1-溴丁烷、NaOH溶液、AgNO3溶液

A.AB.BC.CD.D9、普伐他汀是一种调节血脂的药物；其结构简式如图所示(未表示出其空间构型).下列关于普伐他汀的描述不正确的是。

A.能与溶液发生显色反应B.能使酸性溶液褪色C.该有机物分子化学式为D.该有机物分子中含有三种含氧官能团评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)10、按要求填空：

（1）烷烃A在同温、同压下蒸气的密度是H2的43倍，其分子式为_________。

（2）0.1mol烷烃E完全燃烧，消耗标准状况下的O211.2L，其分子式为________。

（3）用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为_______。

（4）萘的结构式为其分子式为________，它的二氯代物又有_______种。

（5）立方烷其分子式为__________，它的六氯代物有_________种。11、已知下列5组物质，其中互为同位素的是_______；互为同分异构体的是_______；互为同系物的是_______；互为同素异形体的是_______。

①O2和O3②间二甲苯和乙苯③12C和13C④2-甲基丁烷和丁烷⑤乙烷和异丁烷12、某烃的结构简式为该分子中可能共面的碳原子数最多有___________个，一定在同一个平面上的原子至少有___________个。13、如图所示；U形管的左端被水和胶塞封闭有甲烷和氯气(体积比为1：4)的混合气体，假定氯气在水中不溶解。将封闭有甲烷和氯气的混合气体的装置放置在有光亮的地方，让混合气体缓慢的反应一段时间。

(1)下列关于甲烷结构的说法中正确的是___________。

a．甲烷的分子式是CH4；5个原子共面。

b．甲烷中的任意三个原子都不共面。

c．甲烷分子的空间构型属于正四面体结构。

(2)1molCH4与氯气发生取代反应，待反应完全后，测得四种产物的物质的量相等，则消耗氯气的物质的量是___________

a．1molb．2.5molc．4mold．5mol

(3)下列事实能证明甲烷分子是正四面体结构的是___________。

a．CH3Cl只代表一种物质。

b．CH2Cl2只代表一种物质。

c．CHCl3只代表一种物质。

d．CCl4只代表一种物质。

(4)烃分子中的碳原子与氢原子结合的方式是___________。

a．通过1个共价键。

b．通过2个共价键。

c．形成4对共用电子对。

d．通过离子键和共价键14、乙烯是重要的化工原料；下图为以乙烯为原料的转化图。回答下列问题：

(1)B的官能团是___________(填名称)。

(2)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中，可观察到___________。

(3)D→乙醛的化学方程式为___________。

(4)F是一种高分子物质，可用于制作食品包装袋等，F的结构简式是___________。

(5)G是一种油状、有香味的物质；E能使紫色石蕊试液变红，其分子式为实验室用D和E制取G；装置示如图所示。

①试管甲中发生反应的方程式为___________，反应类型是___________。

②分离出试管乙中油状液体的实验操作是___________。

(6)丙烯(CH3CH=CH2)是乙烯的同系物，在一定条件下与反应生成一种重要的化工原料丙烯酸(CH2=CHCOOH)。下列说法正确的是___________(填标号)。

a．丙烯与环丙烷()互为同分异构体。

b．丙烯与丙烯酸均能发生加成；取代、氧化反应。

C．丙烯和丙烯酸中所有原子均在同一平面上。

d．丙烯酸在一定条件下发生加聚反应，生成的聚丙烯酸结构简式为评卷人得分三、判断题(共8题，共16分)15、苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应。(_____)A.正确B.错误16、羧基和酯基中的均能与加成。(______)A.正确B.错误17、双链DNA分子的每个脱氧核糖上均只连着一个磷酸和一个碱基。(____)A.正确B.错误18、光照条件下，1molCl2与2molCH4充分反应后可得到1molCH3Cl。(__)A.正确B.错误19、苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同。(____)A.正确B.错误20、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正确B.错误21、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误22、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共4题，共20分)23、奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物；一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下：

已知：乙酸酐的结构简式为

请回答下列问题：

（1）A的名称是______；B中所含的含氧官能团的名称是______.

（2）G的分子式为______.

（3）反应⑤的化学方程式为______，该反应的反应类型是______.

（4）写出一种满足下列条件的E的同分异构体的结构简式：___________.

Ⅰ．苯环上只有三个取代基。

Ⅱ．核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰。

Ⅲ．1mol该物质与足量NaHCO3溶液反应生成2molCO2

（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选）______，合成路线流程图示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH324、以有机物A为原料合成聚合物PMA和聚碳酸酯PC的路线如下：

回答下列问题：

(1)下列关于高分子化合物的说法中正确的是________。（填标号）

a.聚乙烯分子中含有碳碳双键。

b.的单体是2-丁炔。

c.棉花；羊毛和蚕丝是天然纤维。

d.CuSO4溶液可使蛋白质变性。

(2)A的化学名称是________，C中的官能团名称为_________。

(3)①的反应类型为________，③的反应类型为________。

(4)反应②的化学方程式为_____________________。

(5)B的同系物C5H8O2共有____________种同分异构体（不含立体异构），写出其中核磁共振氢谱为三组峰的物质的结构简式：______________。

(6)参照上述合成路线，以CH3CHO为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线________________。25、可降解塑料PCL的结构可表示为:其合成路线如下:

已知:

①

②

回答下列问题:

（1）D的结构简式是_______________。

（2）M的分子结构中无支链。M生成D的反应类型是_________________。

（3）E是D的同分异构体，具有相同的官能团。E的结构简式是________。

（4）下列说法正确的是_____________。

a.K没有顺反异构。

b.M在一定条件下可发生聚合反应。

c.PCL的结构中含有酯基。

（5）H与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是_____________________。26、已知：①A是石油裂解气的主要成份，A的产量可以衡量国家的石油化工水平；②2CH3CHO＋O22CH3COOH③已知乳酸E的结构简式为现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图所示。

回答下列问题：

(1)A为_______(填结构简式)；C为__________(填名称)

(2)E分子中所含有的官能团是_______；______(填名称)

(3)写出第②和④步反应的化学方程式：

②的方程式________；反应类型_________

④的方程式________；反应类型_________

(4)写出E和足量钠反应的方程式________。

(5)实验装置制取少量乙酸乙酯时用到饱和碳酸钠溶液；其作用为：

A；中和乙酸并吸收部分乙醇。

B、_______评卷人得分五、元素或物质推断题(共1题，共2分)27、山梨酸钾是世界公认的安全型食品防腐剂；山梨酸钾的一条合成路线如下图所示。

回答下列问题：

（1）B中含氧官能团名称是___________

（2）①的反应的类型是___________，③的反应条件是___________

（3）②的反应方程式为____________________________________________________________

（4）D有多种同分异构体，写出一种符合下列要求或者信息的有机物的结构简式______________

Ⅰ．分子中所有碳原子在一个环上；且只有一个环。

Ⅱ.含有三种化学环境不同的氢原子。

Ⅲ．当羟基与双键碳原子相连接时；这种结构是不稳定的，易发生如下转化：

（5）苯甲酸钠（）也是一种重要的防腐剂，写出由甲苯制备苯甲酸钠的合成路线。（其他试剂任选）_______________

（合成路线常用的表示方式为AB目标产物）参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、B【分析】【分析】

【详解】

一般来说；相对分子质量在10000以上的为高分子，可利用缩聚反应；加聚反应得到有机高分子化合物，则：

A．酚醛树脂是苯酚与甲醛发生缩聚反应生成的高分子化合物；故A不符合要求；

B．二氧化硅为无机物；相对分子质量为60，不属于高分子化合物，故B正确；

C．聚酯纤维属于有机高分子化合物；故C不符合要求；

D．聚丙烯酸钠属于有机高分子化合物；故D不符合要求；

答案选B。2、D【分析】【分析】

根据c到d的反应条件推测c应为醇类，d为醛类，d可以发生银镜反应，酸化得到e，e应为羧酸，e和c在浓硫酸加热的条件下生成f，f因为酯类，b在NaOH溶液的条件下生成c，则b应为卤代烃，发生水解生成c；a为烃类，可以和HBr反应生成卤代烃；则a应含有碳碳双键或碳碳三键。

【详解】

A．a为烃，a能和溴化氢发生加成反应，则a中含有碳碳双键或三键，若a的相对分子质量为42，设a的分子式为CxHy，且x和y都是正整数，x=则a是C3H6，a和溴化氢反应生成溴代烃b，b发生水解反应生成醇c；c被氧化生成醛d，根据碳原子守恒知，d是丙醛，故A错误；

B．d中含有醛基，若d的相对分子质量是44，则d是乙醛，c是乙醇，b是溴乙烷；则a是乙烯，故B错误；

C．若a为苯乙烯(C6H5-CH=CH2)，则e是苯乙酸，c是苯乙醇，f是苯乙酸苯乙酯，其分子式为：C16H16O2；故C错误；

D．若a为单烯烃，则d是一元醛，f是一元羧酸酯，设一元醛d结构简式为RCHO，则一元醇c是RCH2OH，f的结构简式为：RCOOCH2R；根据d和f的结构简式知，d与f的最简式一定相同，故D正确；

故选：D。3、B【分析】【分析】

【详解】

A．烯烃命名时；选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，故碳碳双键在1号和2号碳原子之间，故名称为1-丙烯，简称为丙烯，故A错误；

B．由A的分析可知，中含有碳碳双键的最长碳链上有4个碳原子；碳碳双键在1号和2号碳原子之间，在2号碳原子上有一个甲基，故命名为2-甲基1-丁烯，故B正确；

C．醇命名时；选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，故-OH在1号碳原子上，名称为1-丁醇，故C错误；

D．1；3，4-三甲苯，甲基的编号不是最小，正确的编号应该为1；2、4，该有机物正确的命名为1，2，4-三甲苯，故D错误；

故选B。4、B【分析】【详解】

A．SO2具有漂白性，可以使品红溶液褪色，CH2=CH2没有漂白性；与品红不反应，可以鉴别两者，A正确；

B．CO2和SO2均可以使澄清石灰水变浑浊；无法鉴别，B错误；

C．CH4和溴水不反应，也不溶于溴水，CH2=CH2和溴水发生加成反应，可以用来除去CH2=CH2；C正确；

D．CH2=CH2与NaOH溶液不反应，也不溶于NaOH溶液，SO2可以和NaOH溶液反应生成Na2SO3，可以用来除去SO2；D正确；

故选B。5、A【分析】【详解】

A．四氟乙烯分子中含有氟原子；属于不饱和氟代烃，不属于烯烃，故A错误；

B．血液透析的原理类似于渗析原理；透析膜相当于半透膜的作用，肾功能衰竭等疾病引起的血液中毒可利用血液透析进行治疗，则血液透析原理利用了胶体的物理性质，故B正确；

C．太阳能；风能等能源是可以从自然界直接获取的一次能源；核电、光电等电能是不能从自然界直接获取的二次能源，故C正确；

D．高性能芳纶纤维材料是具有耐高低温；防静电等多种特性的复合材料；故D正确；

故选A。6、B【分析】【分析】

【详解】

A．乙酸是无色有刺激性气味的液体；故A错误；

B．乙酸能与乙醇发生酯化反应；生成乙酸乙酯，故B正确；

C．乙酸能与NaHCO3反应生成乙酸钠，同时放出CO2；故C错误；

D．乙酸不含碳碳双键，不能与溴水发生加成反应，故D错误。7、C【分析】【分析】

【详解】

A.石油开采后需要先经过分馏进行粗分离后；再进行裂化和裂解处理，以便获得可燃性气体和化工原料，故A错误；

B.苯分子中碳碳键是介于单键和双键之间一种独特的键；但分子中中含有碳氢单键，故B错误；

C.甲烷的二氯代物只有一种结构；说明甲烷是正四面体结构，分子中的碳氢键完全相同，故C正确；

D.乙酸具有有机物的通性；能够燃烧，燃烧属于氧化反应，故D错误；

故选C。8、B【分析】【详解】

A．制备氢氧化铁胶体是将饱和氯化铁溶液滴入沸腾的蒸馏水中；并加热，需要的玻璃仪器有胶头滴管；烧杯、酒精灯，制备过程中无需搅拌，不需要玻璃棒，A错误；

B．酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性；需盛装在酸式滴定管中，待测硫酸亚铁溶液盛放在锥形瓶中，用移液管准确量取一定体积，此外还需烧杯，酸性高锰酸钾和硫酸亚铁溶液本身都有颜色，无需指示剂，B正确；

C．晶体制备过程需要加热和过滤；因此还需要酒精灯和漏斗，C错误；

D．检验1-溴丁烷中的溴元素；需要先在氢氧化钠溶液中水解，然后用硝酸酸化，再滴加硝酸银检验，实验试剂缺少硝酸，D错误；

故选B。9、A【分析】【详解】

A.分子中不含酚羟基，则不能与FeCl3溶液发生显色反应；故A错误；

B.含有C=C，-OH，可使酸性KMnO4溶液褪色；故B正确；

C.根据键线式，该有机物分子化学式为C23H36O7故C正确；

D.含有酯基-COO-；羧基-COOH、羟基-OH三种含氧官能团；故D正确。

答案选A。二、填空题(共5题，共10分)10、略

【分析】【详解】

试题分析：（1）根据密度比等于相对分子质量比计算烷烃相对分子质量；再根据烷烃通式计算分子式。

（2）根据烷烃燃烧通式计算分子式。

（3）式量为43的烷基是

（4）根据萘的结构式写分子式。

（5）根据立方烷的结构式写分子式；根据它的二氯代物判断六氯代物。

解析：（1）根据密度比等于相对分子质量比，可知该烷烃的相对分子质量是86，根据烷烃通式14n+2=86，n=6，分子式为C6H14。

（2）根据烷烃燃烧通式。

1mol

0.1mol11.2L

n=3

分子式为C3H8。

（3）用式量为43的烷基是有两种结构取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物

共6种。

（4）根据萘的结构式为其分子式为C10H8，它的二氯代物又有

10种。

（5）根据立方烷的结构式分子式为C8H8，它的二氯代物有两个氯原子在同一个楞上、两个氯原子在面对角线、两个氯原子在体对角线，如图有3种，所以六氯代物也有3种。【解析】①.C6H14②.C3H8③.6④.C10H8⑤.10⑥.C8H8⑦.311、略

【分析】【分析】

【详解】

质子数相同，中子数不同的原子之间互为同位素，符合要求的为序号③，故此处填③；分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体，间二甲苯和乙苯分子式均为C8H10，但结构不同，符合题意，故此处填②；结构相似，组成相差若干个CH2的有机物互为同系物，符合要求的为④⑤，故此处填④⑤；同素异形体指同种元素的不同单质，序号①符合要求，故此处填①。【解析】①.③②.②③.④⑤④.①12、A【分析】【详解】

分子中与苯环以及C=C直接相连的原子共平面；则可能共面的碳原子数最多为14；苯环上或与苯环直接相连原子一定共面，则一定在同一个平面上的原子至少有12个；

故选A。13、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)a．甲烷的分子式是CH4；为正四面体结构，5个原子不可能共面，a错误；

b．甲烷的空间构型属于正四面体结构，其任意一面的3个原子共平面，b错误；

c．甲烷的空间构型属于正四面体结构；氢原子位于四面体的顶点，碳原子位于体心，c正确；

答案选c；

(2)1molCH4与氯气发生取代反应，待反应完全后，测得四种产物的物质的量相等，即分别都是0.25mol，根据Cl原子守恒可知，消耗氯气的物质的量为0.25+0.25×2+0.25×3+0.25×4=2.5mol，故答案选b；

(3)a．CH3Cl只代表一种物质；不能说明甲烷一定是正四面体结构，如果甲烷是平面四边形，其一氯代物也只有一种，a不选；

b．CH2Cl2只代表一种物质，可以证明甲烷分子一定是以碳原子为中心的正四面体结构，如果甲烷是平面四边形结构，其二氯代物有2种，b选；

c．CHCl3只代表一种物质；不能说明甲烷一定是正四面体结构，如果甲烷是平面四边形，其三氯代物也只有一种，c不选；

d．CCl4只代表一种物质；不能说明甲烷一定是正四面体结构，如果甲烷是平面四边形，其四氯代物也只有一种，d不选；

答案选b；

(4)烃分子中的碳原子与氢原子只形成一对共用电子对，即通过1个共价键相结合，故答案选a。【解析】cbba14、略

【分析】【分析】

乙烯与溴单质发生加成反应得到A1,2-二溴乙烷；A发生水解反应得到B(1,2-乙二醇)，乙烯与水发生加成反应得到乙醇，乙醇经催化氧化得到乙醛，乙醛氧化得到E乙酸，乙醇D和乙酸E发生酯化反应得到G乙酸乙酯，乙烯发生加聚反应得到F聚乙烯，据此分析解答。

【详解】

(1)B为乙醇；其所含官能团为羟基，故答案为：羟基；

(2)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中；与溴单质发生加成反应得到无色的1,2-二溴乙烷，与四氯化碳互溶，因此可观察到溴的四氯化碳溶液褪色，故答案为：溶液褪色；

(3)乙醇被氧化成乙醛，反应为：故答案为：

(4)F是一种高分子物质，可用于制作食品包装袋等，可知为聚乙烯，其结构简式为：故答案为：

(5)①G为乙酸乙酯，实验室中用乙醇和乙酸发生酯化反应制取乙酸乙酯，因此甲中发生的反应为：故答案为：酯化反应或取代反应；

②乙中乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液互不相溶；应通过分液方法分离乙酸乙酯和水溶液，故答案为：分液；

(6)a．丙烯与环丙烷()分子式相同；而结构不同，互为同分异构体，故正确；

b．丙烯与丙烯酸均含有碳碳双键；能发生加成；氧化反应，丙烯中甲基上的H光照条件向可发生取代反应，丙烯酸中的羧基能发生酯化反应属于取代反应，故正确；

C．丙烯中存在甲基；所有原子不可能在同一平面上，故错误；

d．丙烯酸在一定条件下发生加聚反应；生成的聚丙烯酸其结构简式中羧基作为支链出现，不直接写在链节上，故错误；

故答案为：ab。【解析】羟基溶液褪色酯化反应或取代反应分液ab三、判断题(共8题，共16分)15、A【分析】【详解】

在催化剂作用下，苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应，故该说法正确。16、B【分析】【详解】

醛基和羰基中的能与加成，羧基和酯基中的不能与加成。说法错误。17、B【分析】【详解】

在DNA分子长链中间的每个脱氧核糖均连接两个磷酸和一个碱基基团，两端的脱氧核苷酸的脱氧核糖只连接一个磷酸和一个碱基基团，故该说法错误。18、B【分析】略19、A【分析】【详解】

苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同，正确。20、A【分析】【详解】

苯乙烯()分子中苯环平面与乙烯平面通过两个碳原子连接，两个平面共用一条线，通过旋转，所有原子可能在同一平面上，正确。21、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。22、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH，否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀，而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH，进而分解生成的黑褐色的Ag2O，故错误。四、有机推断题(共4题，共20分)23、略

【分析】【详解】

⑴—F和酚羟基在对位；因此A的名称是对氟苯酚，B中所含的含氧官能团的名称是酯基；

故答案为对氟苯酚；酯基；

⑵根据G的结构数出G中所含C、H、O、F的个数，则G的分子式为C10H9O3F；

故答案为C10H9O3F；

⑶根据⑤⑥的前后结构分析出反应⑤是发生消去，反应⑥是发生加成反应，反应⑤的化学方程式为该反应的反应类型是消去反应；

故答案为消去反应；

⑷E的同分异构体满足的条件为：

Ⅰ．苯环上只有三个取代基。

Ⅱ．核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰；说明有4种位置的氢；

Ⅲ．1mol该物质与足量NaHCO3溶液反应生成2molCO2；说明该物质中含有两个。

—COOH，因此E的同分异构为还可以—F在现在的对位，

故答案为或

⑸根据反应②可得出根据反应④可得出根据苯酚和溴水反应原理可得出因此整个合成路线为。

故答案为【解析】对氟苯酚酯基C10H9O3F消去反应24、略

【分析】【分析】

A发生氧化反应生成甲醛，则A为CH3OH，A发生取代反应生成CH3OCOOCH3，反应②为取代反应，反应③为缩聚反应；甲醛和乙醛发生加成反应生成HOCH2CH2CHO；

HOCH2CH2CHO发生氧化反应生成HOCH2CH2COOH，HOCH2CH2COOH发生消去反应生成B，B为CH2=CHCOOH，B和CH3OH发生酯化反应生成C为CH2=CHCOOCH3，C发生加聚反应生成PMA，PMA为

(6)以CH3CHO为原料(无机试剂任选)，设计制备可由CH3CHOHCH2COOH发生缩聚反应得到，CH3CHOHCH2COOH可由CH3CHOHCH2CHO发生氧化反应得到，CH3CHOHCHO可由CH3CHO和CH3CHO在碱性条件下反应得到。

【详解】

由上述分析可知：A为CH3OH，B为CH2=CHCOOH，C为CH2=CHCOOCH3，PMA为

(1)a.聚乙烯结构简式为所以聚乙烯分子中不含碳碳双键，a错误；

b.的单体是1，3-丁二烯CH2=CH-CH=CH2，b错误；

c.棉花；羊毛、蚕丝是天然高分子化合物；都属于天然纤维，c正确；

d.CuSO4溶液可使蛋白质变性；d正确；

故合理选项是cd；

(2)A为CH3OH，化学名称是甲醇；C为CH2=CHCOOCH3；C中的官能团名称为碳碳双键和酯基；

(3)①的反应为CH3OH与CH3CHO在碱性条件下发生加成反应产生HOCH2CH2CHO，所以反应①类型为加成反应；反应③是与发生缩聚反应产生和水；因此反应③的反应类型为缩聚反应；

(4)反应②是与苯酚在一定条件下反应产生和CH3OH，该反应的化学方程式为+C6H5-OH+2CH3OH；

(5)B为CH2=CHCOOH，B的同系物C5H8O2，如果碳链结构为C=C-C-C，有4种，如果碳链结构为C-C=C-C，有2种；如果碳链结构为有2种，所以符合条件的有8种；

其中核磁共振氢谱为三组峰的物质的结构简式：

(6)以CH3CHO为原料(无机试剂任选)，设计制备可由CH3CHOHCH2COOH发生缩聚反应得到，CH3CHOHCH2COOH可由CH3CHOHCH2CHO发生氧化反应得到，CH3CHOHCHO可由CH3CHO和CH3CHO在碱性条件下反应得到，其合成路线为

【点睛】

本题考查有机物推断和合成的知识，要根据流程图中某些物质结构简式、分子式及反应条件进行推断，难点是合成路线设计，要充分利用有机物的官能团的性质及其转化关系和题干信息进行设计。【解析】①.cd②.甲醇③.碳碳双键、酯基④.加成反应⑤.缩聚反应⑥.⑦.8⑧.⑨.25、略

【分析】【详解】

试题分析：苯酚与氢气发生加成反应生成B，B是环己醇；环己醇催化氧化为根据提示，与过氧乙酸反应生成生成D，D是根据题意，E是D的同分异构体，E是六元环，且含有相同的官能团，E是E水解生成F，F是CH3CH(OH)CH2CH2CH2COOH，F经过消去反应生成G，G是CH3CH=CHCH2CH2COOH，根据提示G可生成H，H的结构简式是CH2BrCH=CHCH2CH2COOH，H中的溴原子水解为K，K是CH2(OH)CH=CHCH2CH2COOH；K与氢气加成生成M，M是CH2(OH)CH2CH2CH2CH2COOH；最后通过酯化反应生成D。

解析：根据以上分析，（1）D的结构简式是

（2）CH2(OH)CH2CH2CH2CH2COOH分子内的羟基、羧基发生酯化反应生成反应类型是酯化反应。

（3）E是D的同分异构体，具有相同的官能团。E的结构简式是

（4）a.CH2(OH)CH=CHCH2CH2COOH，有两种结构；故a错误；

b.CH2(OH)CH=CHCH2CH2COOH含有碳碳双键，既有羟基又有羧基，所以