2025高考化学三轮复习要点回顾易错点扫盲有机化学基础答案

有机化学基础知识要点1.有机物的溶解性(1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的)醇、醛、羧酸等。(2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、醛、酮、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖(它们都能与水形成氢键)。(3)具有特殊溶解性的:①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物。②乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶。③有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体。④线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而网状结构高聚物则难溶于有机溶剂。⑤新制的氢氧化铜可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液。2.有机物的特征反应(1)能使溴水褪色的有机物通常含有“”“—C≡C—”或“—CHO”。(2)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“”“—C≡C—”“—CHO”、苯的同系物、醇类或酚类。(3)能发生加成反应的有机物通常含有“”“—C≡C—”“—CHO”或“苯环”,其中“—CHO”和“苯环”只能与H2发生加成反应。(4)能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀的有机物必含有“—CHO”。(5)能与钠反应放出H2的有机物必含有“—OH”或“—COOH”。(6)能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使紫色石蕊溶液变红的有机物中必含有“—COOH”。(7)能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖类(单糖除外)、酰胺或蛋白质。(8)遇FeCl3溶液发生显色反应的有机物必含有酚羟基。(9)能发生连续氧化的有机物是伯醇(即具有“—CH2OH”的醇)或乙烯。比如有机物A能发生如下氧化反应:A→B→C,则A若是具有“—CH2OH”的醇,B就是醛,C就是酸。(10)加入浓溴水中出现白色沉淀的有机物含有酚羟基,遇碘变蓝的有机物为淀粉,遇浓硝酸变黄的有机物为蛋白质。3.有机物的用途(1)医用酒精:体积分数为75%的乙醇,使蛋白质变性,常用于消毒杀菌。(2)福尔马林:甲醛的水溶液,使蛋白质变性,是良好的杀菌剂,常作为浸制标本的溶液,不可用于食品保鲜。(3)蚕丝灼烧有烧焦羽毛的气味,可以区别蚕丝和合成纤维。(4)聚氯乙烯有毒,不能用于食品包装。(5)食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质,食用油不能反复加热。(6)聚四氟乙烯:具有抗酸、抗碱、抗各种有机溶剂的特点,用于厨具表面涂层。(7)乙二醇用作内燃机抗冻剂。4.考前必记(1)需水浴加热的反应有:银镜反应、乙酸乙酯的水解、苯的硝化、糖的水解。(2)需用温度计的实验有:实验室制乙烯(170℃)、蒸馏、乙酸乙酯的水解(70~80℃)、制硝基苯(50~60℃)。(3)遇溴水只萃取不褪色:液态烷烃、环烷烃、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、卤代烃、酯类(有机溶剂)。(4)密度比水大的液体有机物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。(5)密度比水小的液体有机物有:烃、大多数酯、一氯烷烃。(6)常温下为气体的有机物有:分子中含有碳原子数小于或等于4的烃(新戊烷例外)、CH3Cl、甲醛。(7)大多数有机物都可以燃烧,燃烧都是被氧气氧化。(8)浓硫酸做反应物(苯及其同系物、苯酚的磺化反应)。(9)浓硫酸做催化剂和吸水剂(乙醇脱水制乙烯或制乙醚、苯及其同系物的硝化反应、酯化反应)。(10)稀硫酸做催化剂(酯类、淀粉的水解)。易错判断1.CH2==CH2和在分子组成上相差一个CH2原子团,两者互为同系物。(×)2.用乙醇萃取出溴水中的溴,再用蒸馏的方法分离溴与乙醇。(×)3.所有糖类均可以发生水解反应。(×)4.高级脂肪酸甘油酯是高分子化合物。(×)5.植物油经过氢化处理后会产生有害的副产品反式脂肪酸甘油酯,摄入过多的氢化油,容易堵塞血管而导致心脑血管疾病。(√)6.蛋白质溶液里加入饱和硫酸铵溶液,有沉淀析出,再加入蒸馏水,沉淀不溶解。(×)7.重金属盐能使蛋白质变性,所以误食重金属盐会中毒。(√)8.用甘氨酸()和丙氨酸()缩合最多可形成四种二肽。(√)9.塑料、合成纤维、合成橡胶都是合成有机高分子。(√)10.核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3∶1。(×)11.和分别与NaOH的水溶液共热,反应产物相同,反应类型相同。(×)12.肉桂醛的结构简式为,在肉桂醛中滴加酸性高锰酸钾溶液,高锰酸钾溶液褪色,说明肉桂醛中含有碳碳双键。(×)13.棉花、淀粉、油脂、羊毛、蚕丝、聚乙烯、聚氯乙烯均属于天然高分子。(×)14.NaOH溶液与酚羟基反应,先转化为酚钠,最后再酸化重新转化为酚羟基:,此方法可以保护酚羟基。(√)15.用醋酸酐先转化为酰胺,再水解重新转化为氨基:,可以保护氨基。(√)16.醛基保护一般是把醛基制成缩醛,最后再将缩醛水解得到醛基(常用乙二醇):。(√)17.可以通过消去反应、氧化反应、酯化反应、取代反应消除羟基。(√)

题型训练一、单选题1．化合物W是重要的药物中间体，可由下列反应制得。下列有关说法正确的是A．X分子中采取sp2杂化的碳原子有8个B．生成Z和W的反应都是加成反应C．Z分子存在2个手性碳原子D．W分子不能发生氧化反应【答案】B【详解】A．由题干X的结构简式可知，X分子中苯环、碳碳双键和酮羰基上的碳原子均采取sp2杂化，故sp2杂化的碳原子有9个，A错误；B．由题干转化关系图可知，生成Z和W的反应都是加成反应，B正确；C．已知同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故Z分子存在3个手性碳原子，如图所示：，C错误；D．由题干W的结构简式可知，W分子中与苯环相连的碳原子上含有H能使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应，且W能够燃烧，燃烧属于氧化反应，即W分子能发生氧化反应，D错误；故答案为：B。2．酚酞是酸碱中和滴定实验中使用的酸碱指示剂，其结构简式如图所示，下列表述错误的是A．酚酞的组成元素电负性大小关系：O>C>HB．1mol酚酞最多消耗9molH2C．1mol酚酞最多消耗3molNaOHD．酚酞分子中含有1个手性碳原子，因此酚酞的所有原子不可能共平面【答案】D【详解】A．元素非金属性越强，电负性越大，非金属性O>C>H，电负性O>C>H，A正确；B．苯环可以与氢气加成，1个苯环可以与3个氢气加成，结构中有3个苯环，故1mol酚酞最多消耗9molH2，B正确；C．结构中有2个酚羟基和一个酯基，酚羟基具有酸性可以与NaOH反应，酯基与NaOH也能发生反应，1mol酚酞最多消耗3molNaOH，C正确；D．手性碳原子是一个碳原子周围连接四个不同的原子和原子团，酚酞中不含手性碳原子，D错误；答案选D。3．车叶草苷酸是传统消炎药材闭花耳草的活性成分之一，其结构简式如下图所示。下列有关车叶草苷酸的说法正确的是A．分子中有3种含氧官能团 B．分子中所有原子在同一平面上C．存在分子中含有苯环的同分异构体 D．该物质与足量钠反应可生成【答案】C【详解】A．车叶草苷酸分子中含氧官能团有酯基、羟基、醚键、羧基，共4种，A项错误；B．分子中含有饱和碳原子，这些碳原子都形成4个σ键，发生sp3杂化，则所有原子不可能在同一平面上，B项错误；C．该分子中含有2个碳碳双键和3个环，还有羧基和酯基，不饱和度为7，而苯环的不饱和度为4，则可以构成苯环结构，存在分子中含有苯环的同分异构体，C项正确；D．醚键和酯基与钠不反应，只有羟基和羧基与钠反应，该分子中含有5个羟基和1个羧基，所以该物质与足量钠反应可生成，D项错误；故选C。4．如图示为某种有机物，下面关于它的性质说法错误的是A．它可以水解且其水解产物只有1种B．1mol该物质最多能与4molBr2反应产生白色沉淀C．其酸性条件下水解产物最多有18个原子共面D．1mol该物质最多可与8molH2发生加成反应【答案】D【详解】A．它含有酯基可以水解，其水解产物只有一种，如在酸性环境下的水解产物为，A正确；B．根据苯酚与浓溴水反应，取代酚羟基的邻位和对位，因此它能与4mol溴水反应产生白色沉淀，B正确；C．其酸性条件下水解产物为，苯环是平面结构共面，羧基是平面结构共面，单键可旋转，该分子所有原子均可能共面，最多有18个原子共面，C正确；D．含有两个苯环，酯基与羧基不与H2发生加成反应，最多可与6molH2发生加成反应，D错误；故选D。5．我国科技工作者已成功研究出以为主要原料生产高分子材料的技术，其转化原理如下图所示。下列说法正确的是A．上述分子中碳原子的杂化方式为2种B．1mol乙最多消耗1molNaOHC．甲转化为乙的反应类型为加成反应D．丙是一种难以降解的高分子材料【答案】C【详解】A．二氧化碳分子中碳原子的杂化方式为sp杂化，甲、乙、丙分子中饱和碳原子的杂化方式为sp3杂化、双键碳原子的杂化方式为sp2杂化，碳原子的杂化方式共有3种，A错误；B．乙中含两个酯基，在NaOH中水解可得碳酸盐，1mol乙最多消耗2molNaOH，B错误；C．由结构简式可知，甲转化为乙的反应为甲与二氧化碳发生加成反应生成乙，C正确；D．由结构简式可知，丙分子中含有的酯基能发生水解反应，是一种可以降解的高分子材料，D错误；故选C。6．乙醚是一种重要的有机溶剂，其沸点为。实验室常通过以下装置(夹持及加热装置已略去)制备乙醚。下列说法错误的是A．冷凝水应该从a口进，b口出B．直形冷凝管不能换为球形冷凝管C．温度过高容易产生乙烯等副产物D．冰水浴收集的液体经过分液即可获得纯乙醚【答案】D【分析】三颈烧瓶中先加乙醇再加浓硫酸，在加热条件下反应生成乙醚，乙醚的沸点为34.5℃，加热蒸馏，用直形冷凝管冷凝乙醚，将b置于冰水浴中冷却降温，便于进一步冷凝乙醚；【详解】A．冷凝管中的冷凝水应采用逆流的方式，即从a口进，b口出，故A正确；B．球形冷凝管，由于其球形结构，会有残留物留在冷凝管内，降低产率，因此直形冷凝管不能换为球形冷凝管，B正确；C．乙醇在浓硫酸作催化剂和脱水剂、170℃左右发生消去反应生成乙烯，即温度过高容易产生乙烯等副产物，故C正确；D．乙醇易挥发，冰水浴收集的液体除了乙醚，还有挥发出来的乙醇，两者互溶，不能经过分液获得纯乙醚，应该用蒸馏的方法分离，故D错误；故选D。7．某抗氧化剂Z可由如图反应制得。下列关于X、Y、Z的说法正确的是A．X分子与足量氢气加成后的产物中有2个手性碳原子B．Y在一定条件下能与稀盐酸反应C．Z在酸性环境下水解可得到X和YD．一定条件下，分别与、发生加成反应，最多消耗、【答案】B【详解】A．X分子与足量氢气加成后的产物中没有手性碳原子，故A错误；B．在酸性条件下，酯基可以发生水解，且氨基能与盐酸反应，故B正确；C．Z在酸性环境下酯基和酰胺基都会水解，得不到X和Y，故C错误；D．酯基和酰胺基都不能与氢气加成，一定条件下，最多与、发生加成反应，故D错误；故选：B。8．诺氟沙星是第三代喹诺酮类抗菌药，其结构简式如图所示，下列有关说法错误的是A．分子式为C16H18N3O3FB．1mol该物质最多能与反应C．一定条件下可发生缩聚反应D．分子中含有1个手性碳原子【答案】D【详解】A．由诺氟沙星的结构简式可知，其分子式为C16H18N3O3F，A正确；B．苯环、酮羰基、碳碳双键均能与氢气发生加成反应，1mol苯环最多能与3mol氢气发生加成反应，1mol酮羰基和1mol碳碳双键能与发生加成反应，所以1mol该物质最多能与反应，B正确；C．诺氟沙星分子中含有羧基和亚氨基，一定条件下能发生缩聚反应生成高分子聚合物，C正确；D．诺氟沙星分子中不含连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，D错误；故选D。9．连花清瘟胶囊可用于流感的防治，其成分之一绿原酸的结构简式如图所示，下列关于绿原酸的叙述错误的是A．绿原酸的分子式为C16H18O9B．该分子含有3个手性碳原子C．1mol绿原酸最多消耗4molNaOHD．绿原酸在一定条件下既可以发生加聚反应也可发生缩聚反应【答案】B【详解】A．根据该物质结构简式可知，其分子式为：C16H18O9，A正确；B．与4个不同原子或原子团相连的碳原子为手性碳原子，与酯基相连的饱和碳原子以及与3个醇羟基相连的饱和碳原子均为手性碳原子，共4个，B错误；C．1mol该物质中含2mol酚羟基、1mol羧基和1mol醇酯基，1mol醇酯基可水解出1mol羧基，即共计可消耗4molNaOH，C正确；D．绿原酸中含碳碳双键官能团，可发生加聚反应，含羧基和羟基，可发生缩聚反应，D正确；答案选B。10．由化合物X、Y为起始原料可合成药物Z。下列说法正确的是A．X分子中所有碳原子可处于同一平面B．Y分子与足量H2反应后的产物含有3个手性碳原子C．Z的分子式为C22H30O4D．Z可与甲醛发生缩聚反应【答案】C【详解】A．X分子中六元环中存在sp3杂化的饱和碳原子，即存在空间立体结构，所以X中所有碳原子不可能处于同一平面，A错误；B．Y分子与足量H2反应后的产物为，与羟基相连的2个饱和碳原子为手性碳原子，B错误；C．根据Z结构简式可知，其分子式为C22H30O4，C正确；D．Z分子中含酚羟基，但与酚羟基直接相连的碳原子的2个邻位碳原子上，至有1个碳原子含H原子，所以Z不能与甲醛发生缩聚反应，D错误；答案选C。11．某有机物M为一种药物的中间体，其结构如图所示。下列关于M的说法中错误的是A．M的分子式为B．M分子中含有五种官能团，含有三个手性碳原子C．1molM最多能够与发生加成反应D．在浓硫酸作用下发生消去反应只有一种有机产物【答案】B【详解】A．从结构上看，M的分子式为，A正确；B．M分子中含有醚键、碳氯键、羟基、羰基四种官能团，只有两个手性碳原子如图，B错误；C．M分子中苯环和羰基均能与发生加成反应，1molM最多能够与发生加成反应，C正确；D．由于羟基相邻的碳原子上只有一个连有H原子，则在浓硫酸作用下M只有一种有机消去产物，D正确；答案选B。12．瑞格列奈是一种口服促胰岛素分泌降糖药。其合成中间体结构简式如图所示，下列说法不正确的是A．分子式为 B．该分子有3种含氧官能团C．该分子存在手性碳原子 D．能发生水解、氧化、加成反应【答案】A【详解】A．根据该有机物的结构可知，分子式为，故A错误；B．该分子中有酯基、醚键、酰胺基三种含氧官能团，B正确；C．碳原子上连接四个不同的原子和原子团的原子为手性碳原子，如图中★标示的碳原子为手性碳原子，C正确；D．结构中有酯基和酰胺基可以水解，左侧与苯环连接碳原子上有H原子可以被KMnO4溶液氧化，苯环可以发生加成反应，D正确；答案选A。13．的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用为原料可以合成新型可降解的高分子P，其合成路线如下：已知：反应①中无其他产物生成。下列说法错误的是A．反应①为与X按1：2的物质的量之比发生加成反应B．P分子链间可以交联形成网状高分子，完全水解得到的产物为YC．P属于聚酯类高分子材料，其吸水性比聚丙烯酸钠弱D．X分子能形成键结构，所有原子均能处于同一平面内【答案】B【详解】A．对比X和Y的分子式及结构，可知反应①为CO2与X按1：2的物质的量之比发生加成反应，A正确；B．P分子链节中含有碳碳双键，则分子链间可以相互加成交联成网状高分子，P为聚酯类高分子，完全水解后生成链状羟基羧酸而不是环状酯Y，B错误；C．聚酯类高分子中的酯基是疏水基，而聚丙烯酸钠中的羧酸根离子是亲水基，则P的吸水性比聚丙烯酸钠弱，C正确；D．X为1，3丁二烯，分子中四个碳原子均为sp2杂化，相互间采用sp2杂化轨道形成σ键，再各提供一个未杂化的p电子形成键，不能理解成两个碳碳双键之间连接一个碳碳单键，所有原子均能处于同一平面，D正确；故答案选B。14．利巴韦林可以治疗流感，其结构简式如图所示。下列说法正确的是A．1分子利巴韦林中含有H原子的个数为奇数B．利巴韦林在足量的氧气中燃烧，生成的产物为、、C．1mol利巴韦林与足量CuO在加热条件下反应，消耗CuO的物质的量为3molD．利巴韦林不能在光照条件下与氯气反应【答案】C【详解】A．有机分子中N原子数+H原子数为偶数，该分子中含有4个N原子，故H原子个数为偶数，A项错误；B．含N元素的化合物与氧气燃烧生成的产物有氮气，B项错误；C．1mol利巴韦林分子中含有3mol羟基，并且分子中的所有羟基都可以发生脱氢氧化，故在加热条件下消耗氧化铜的物质的量是3mol，C项正确；D．利巴韦林分子中存在饱和碳原子，饱和碳原子上的H原子可以在光照的条件下被氯原子取代，D项错误；故选C。15．芥子酸是一种重要的工业原料，广泛应用于香料、染料、涂料等领域，其结构如图所示。下列说法正确的是A．该物质属于芳香烃B．该物质可与反应C．分子中所有碳原子不可能共平面D．该物质可发生加成、取代、加聚、显色反应【答案】D【详解】A．该物质除了碳、氢元素，还有氧元素，不属于烃类，故A错误；B．羧基不能与H2加成，只有苯环和碳碳双键能与H2加成，故该物质可与反应，故B错误；C．苯环和碳碳双键都是平面结构，两个平面共用一个碳碳单键，碳碳单键可以绕轴旋转，故两个平面可能共面，甲氧基中的两个碳原子也可以通过单键的旋转，和其他碳原子共平面，故所有碳原子可能共平面，故C错误；D．苯环和碳碳双键可以发生加成反应，羧基可以发生取代反应，碳碳双键可以发生加聚反应，酚羟基可以发生显色反应，故D正确；答案选D。16．在加热条件下，利用金属Pd催化甲醇羰基化的反应机理如图所示。下列说法不正确的是A．反应过程中涉及、键的形成和断裂B．2甲基2丙醇也能发生该条件下的羰基化反应C．该过程的总反应为：D．若将换为，则得到羰基化产物为DCDO【答案】B【详解】A．由图可知Ⅰ中存在、键的形成，Ⅲ中断裂，Ⅳ中断裂，故A正确；B．由图可知发生该羰基化反应的结构条件是存在羟基以及羟基所连碳上有H，2甲基2丙醇中羟基所连碳上没有H，故B错误；C．贵金属钯催化乙醇羰基化的反应过程中贵金属钯做了催化剂，则总反应为，故C正确；D．该过程中最终从醇结构中脱去羟基H以及羟基所连碳上的氢原子，因此若将换为，最终得到产物为DCDO，故D正确；故选：B。17．维生素H又称生物素，其结构简式如图所示。下列关于维生素H的说法错误的是A．分子式为 B．含有3个手性碳原子C．最多消耗 D．分子中上下两个五元环中的C、N、S均为杂化【答案】D【详解】A．根据结构可知，含有10个C原子，16个H原子，1个S原子，2个N原子，3个O原子，分子式为，A正确；B．如图分析，含有3个手性碳原子，B正确；C．1mol维生素H与足量NaOH水溶液反应，羧基和酰胺基能与NaOH反应，故共消耗3molNaOH，C正确；D．五元环中的C、N、S，酰胺基中的C为杂化，其余为sp3杂化，D错误；故选D。二、解答题18．黄酮派酯是一种解痉药，可通过如下路线合成：(1)B的名称是。(2)C→D的反应类型是。(3)已知苯甲酸酐()可以与羟基化合物生成酯，D→E经历了D→X→E的过程，中间体X的化学式为C17H14O5，分子中共有3个六元环。写出X的结构简式：。(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：。①属于芳香族化合物；②碱性水解后酸化得到两种产物，且两种产物的核磁共振氢谱中均只有2个峰。(5)写出以、CH3COCl、为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。【答案】(1)邻羟基苯甲酸(2)取代反应(3)(4)或(5)【分析】A在一定条件下与NaOH、CO2反应后酸化得到B，B与丙酰氯发生取代反应生成C和HCl，C在AlCl3作用下发生重组取代反应生成D，D与苯甲酸酐在一定条件下反应生成E，E与SOCl2反应生成F，F与发生取代反应生成黄酮派酯。【详解】（1）B分子中的苯环在相邻位置分别连有羟基和羧基，其名称为邻羟基苯甲酸；（2）C→D是C在AlCl3作用下反应生成D，根据结构简式的变化可知，反应类型是取代反应；（3）已知苯甲酸酐()可以与羟基化合物生成酯，D→E经历了D→X→E的过程，中间体X的化学式为C17H14O5，分子中共有3个六元环，根据分子式可知，X比E多了2个H原子和1个O原子，故应该为X脱水形成碳碳双键，则X的结构简式为：；（4）D为，其同分异构体满足：①属于芳香族化合物，则含有苯环，②碱性水解后酸化得到两种产物，且两种产物的核磁共振氢谱中均只有2个峰，则高度对称，根据分子中含有4个O可知有两个酯基，符合条件的同分异构体有或；（5）与CH3COCl发生取代反应生成，在酸性高锰酸钾溶液中被氧化生成，在氯化铝作用下反应生成，与反应制备，合成路线图如下：。19．Corey内脂是药物合成的重要中间体，其一种合成方法如图：已知：①。②。(1)产物Corey内酯中官能团的名称是。(2)A生成B的化学反应方程式为，其反应类型为。(3)化合物D的结构简式为。(4)已知Py(吡啶)是一种有机碱，请解释化合物F生成化合物G的过程中Py的作用是。(5)化合物K是化合物C的同分异构体，共种①K是芳香族化合物②1molK最多消耗1molNaOH③核磁共振谱共5组峰，峰面积之比为写出其中2种同分异构体的结构简式。【答案】(1)酯基、醚键(2)加成反应(3)(4)中和反应生成的，有利于平衡正向移动，提高化合物G的产率(5)4(写以上任意两种)【分析】A与在催化剂作用下发生反应生成B，根据信息①可知B为，B与KOH、DMSO反应生成C，C发生信息②的反应生成D，则D为，D发生水解反应生成E，E与KI3、H2O反应生成F，F与反应生成G，G最后反应生成Corey内脂。【详解】（1）根据Corey内脂的结构简式可知，其官能团名称为酯基、醚键。（2）A与发生信息①的反应生成B为，反应的化学方程式为，该反应为加成反应。（3）C发生信息②的反应生成D，结合E的结构简式可知，所加的O在羰基的左侧（若O在羰基右侧，则其水解不会生成E），D的结构简式为。（4）F与反应过程中除了生成G，还有CH3COOH生成，已知Py为有机碱，能中和反应生成的CH3COOH，有利于反应的化学平衡正向移动，提高化合物G的产率。（5）化合物K是化合物C的同分异构体，K是芳香族化合物，C不饱和度为4，K中存在苯环的情况下，剩余基团中不存在不饱和键，1molK最多消耗1molNaOH，则K中存在一个酚羟基，K核磁共振谱有5组峰，峰面积比为6：2：2：1：1，说明其中含有两个甲基，则K中剩余的一个O以醚键或者醇羟基的形式存在，满足条件的化合物K有、、、这几种。20．开瑞坦是一种重要的脱敏药物，可用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹等各类过敏性疾病。开瑞坦的前体K的合成路线如下：已知：ⅰ．RBr+CHR1(COOR2)2RCR1(COOR2)2ⅱ．(1)A的核磁共振氢谱有3组峰，A的结构简式是。(2)B中含有，试剂a是