2025年沪科新版必修2生物下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年沪科新版必修2生物下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、将稳定遗传的茉莉花紫色花品种和白色花品种杂交；子一代均为紫色花（正反交结果一致）。为探究其遗传机理，某同学进行如下研究：

提出假设：茉莉花花色由一对等位基因控制；紫花对白花为显性。

演绎推理：若将F1与亲代白花进行杂交；预期子代中紫花：白花=1：1

实验验证：将F1与亲代白花进行杂交；统计子代花色为紫花：红花：白花=1：2：1

下列针对上述研究过程的说法不合理的是A.该同学的演绎推理是错误的B.演绎结果与实验结果不相符，上述假设不成立C.依据实验结果假设应修正为：茉莉花花色由两对基因控制，且独立遗传D.对F1自交后代进行演绎推理，结果应该是紫花：红花：白花=9：6：12、如图表示DNA分子结构的片段；下列有关叙述正确的是（）

A.双螺旋结构使DNA分子具有较强的特异性B.DNA单链上相邻碱基之间以氢键连接C.④结构的排列顺序代表了一定的遗传信息D.DNA中⑤的比例相对较低，稳定性越高3、某植物的花色由三对等位基因（A和a、B和b、D和d）控制，且只有三种显性基因同时存在时才会开红花，其余均开白花．某红花品种自交，后代红花与白花之比是27：37，则下列说法错误的是（）A.该红花品种测交，后代性状红花：白花=1：3B.白花品种与白花品种杂交，可能产生红花品种的子代C.基因型为AABbDd的品种自交，后代红花中纯合子的比例为D.该红花品种的基因型是AaBbDd，能产生8种雄配子和8种雌配子4、某双链DNA分子含有400个碱基，其中一条链上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4。则有关该DNA分子的叙述中错误的是（）A.该DNA分子的一个碱基改变，不一定会引起所指导合成的蛋白质的改变B.该DNA分子连续复制两次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸120个C.该DNA分子中4种含氮碱基A∶T∶G∶C=3∶3∶7∶7D.该DNA分子中的碱基排列方式共小于4200种5、已知家兔的某个细胞中的基因甲能正常表达；基因甲的部分碱基序列如图所示，且从图中第一个碱基开始转录．如果在基因甲的B

处增加了碱基C；已知AUG；GUG为起始密码子，UAA、UAG、UGA为终止密码子，不考虑图中省略的碱基引起的变化，则有关基因甲的表达情况描述正确的是()

A.B处的碱基变化将导致基因无法复制，但转录可正常进行B.B处的碱基变化虽然不影响基因的转录，但转录出的mRNA无法进行翻译C.B处的碱基变化将导致翻译出的肽链的长度缩短D.B处的碱基变化后，通过翻译可形成含125个氨基酸的多肽链6、下列对基因突变和基因重组的说法中正确的是()A.基因突变具有不定向性，说明基因突变可以发生在任何时期B.基因重组没有新基因产生，但是有新性状产生C.基因突变和基因重组可以同时发生在根尖细胞增殖过程中D.基因突变会导致遗传信息发生改变，但编码的氨基酸不一定改变7、下列有关育种的叙述，错误的是（）A.在单倍体与多倍体的育种中，通常用秋水仙素处理萌发的种子B.杂交育种过程中，运用的原理是基因重组C.高产青霉菌培育过程中，适当提高X射线剂量能提高基因突变的频率D.四倍体青蒿培育过程中，可利用低温处理野生型青蒿诱导染色体数目加倍8、下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述正确的是（）

①低温：与“多倍体育种”中的“秋水仙素”作用机理基本相同。

②酒精：与在“检测生物组织中的脂肪”中的使用浓度；使用方法、作用均不相同。

③卡诺氏液：与“探究酵母菌细胞呼吸方式“中“NaOH”作用相同。

④显微镜观察：在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程A.①②B.②③C.②④D.③④评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)9、克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病；是CSS基因第391位的G-C碱基对突变成T-A碱基对所致。图甲是一个该遗传病家系，对5-10号成员与该病相关等位基因进行测序，发现6；8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种。图乙是CSS突变基因表达图，（▼）表示突变位点。相关密码子：①AGU（丝氨酸）②CGU（精氨酸）③GAG（谷氨酸）④GUG（缬氨酸）⑤UAA（终止密码）⑥UAG（终止密码）。下列叙述正确的是（）

A.克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X隐性遗传B.图中所有女性个体的CSS基因相关的基因型均相同C.该CSS基因突变的形成使相应密码子由③变成了⑥D.3号与4号再生两个男孩，表现型均正常的概率是1/410、果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，产生的F1再自交产生F2，下列分析正确的是（）A.若将F2中所有黑身果蝇除去，让灰身果蝇自由交配，产生F3，则F3中灰身与黑身果蝇的比例是8∶1B.若将F2中所有黑身果蝇除去，让遗传因子组成相同的灰身果蝇进行交配，则F3中灰身与黑身的比例是5∶1C.若F2中黑身果蝇不除去，让果蝇进行自由交配，则F3中灰身与黑身的比例是3∶1D.若F2中黑身果蝇不除去，让遗传因子组成相同的果蝇进行交配，则F3中灰身与黑身的比例是8∶511、下列关于“肺炎双球菌的体外转化实验”和“T2噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，错误的是（）A.将S型细菌的DNA与R型活细菌混合培养，一段时间后培养基中只有一种菌落B.在用35S标记的T2噬菌体侵染细菌实验中，细菌裂解后得到的T2噬菌体大多数有放射性C.在用32P标记的T2噬菌体侵染细菌实验中，保温时间太长或太短均可导致上清液放射性升高D.两个实验的设计思路都是设法将DNA与蛋白质分开后单独研究各自的效应12、已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。现有两只亲代果蝇杂交得到子代的表型和比例如下表。灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8

据表分析，下列说法错误的是（）A.亲代雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb和AaXBYB.直毛与分叉毛基因位于果蝇常染色体上C.子代雄蝇中灰身分叉毛基因型为AAXbY、AbXbYD.子代灰身直毛雌性个体中，能稳定遗传的个体占1/413、肌营养不良（MD）是伴X染色体隐性遗传病。某研究机构对六位患有MD的男孩进行研究；发现患者还表现出其他异常体征。研究人员对他们的X染色体进行深入研究，结果如图所示，其中1~13表示正常X染色体的不同区段，Ⅰ~Ⅵ表示不同患病男孩细胞中X染色体所含有的区段。下列有关叙述正确的是（）

A.MD的致病机理可能是X染色体5、6区段缺失B.上述MD患者的X染色体异常，减数分裂时无法联会C.通过对X染色体的对比可以推测出他们体征异常差别的大小D.若某一异常体征仅在一位男孩身上出现，则最可能是Ⅵ号个体评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)14、体细胞中的_____是成对存在的，_____组成相同的个体叫做_____，_____组成不同的个体叫做_____。15、达尔文学说论证了生物是_____，并且对_____提出了合理的解释，它揭示了生命现象的统一性是由于所有生物都有____，_____是进化的结果。但它的学说也有局限性，对于_____本质，达尔文不能做出科学的解释。另外，他还接受了拉马克的_____的观点，同时对生物的进化也局限于_____水平。他强调物种形成都是__________的结果，不能很好地解释物种大爆发等现象。16、适应具有____________性和____________性。在降雪晚而少的冬季，雷鸟因羽毛换成白色反而易被捕食者发现，这种现象在生物学上称为____________，其根本原因是___________________________。17、实验材料：______。

。菌落菌体毒性S型细菌_____有多糖荚膜_____R型细菌表面粗糙_____无毒18、时间、人物：1928年_____，1944年_____19、_____在相互影响中不断进化和发展，这就是共同进化。20、可遗传的变异提供了生物进化的_______。可遗传的变异来源于________、_________和____________，其中___________和______________统称为_______。21、非同源染色体上的非等位基因在形成配子时___________，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是___________的。22、遗传信息蕴藏在___________之中。评卷人得分四、判断题(共3题，共18分)23、人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误24、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。______A.正确B.错误25、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。（______）A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共2题，共4分)26、水稻的高秆对矮秆为完全显性，由一对等位基因A、a控制，抗病对易感病为完全显性，由另一对等位基因B、b控制，现有纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，所得F1自交，多次重复实验，统计F2的表现型及比例都近似有如下结果：高秆抗病∶高秆易感病∶矮秆抗病∶矮秆易感病＝66∶9∶9∶16。据实验结果回答问题：

(1)控制抗病和易感病的等位基因______________(填“遵循”或“不遵循”)基因的分离定律。

(2)上述两对等位基因之间______________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。

(3)F2中出现了亲本所没有的新的性状组合，产生这种现象的根本原因是有性生殖过程中，控制不同性状的基因进行了____________，具体发生在时期______________。

(4)有人针对上述实验结果提出了假说：

①控制上述性状的两对等位基因位于______________对同源染色体上。

②F1通过减数分裂产生的雌雄配子的比例都是AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶1∶1∶4。

③雌雄配子随机结合。

为验证上述假说；请设计一个实验并预期实验结果：

实验设计：______________________________________。

预期结果：______________________________________。27、已知放线菌素D是RNA合成抑制剂。下图是根据海胆受精卵在有放线菌素D和无放线菌D存在情况下培养时，对14C标记的缬氨酸参与蛋白质合成的实验结果绘制的曲线图。请据图回答有关问题：

（1）14C-缬氨酸进入新合成的蛋白质的过程被称为____；该过程所需的运载工具是_______。

（2）受精10h以后，海胆细胞内新合成蛋白质所依赖的模板是_____。

A．未受精的卵细胞原有的B．受精卵新合成的。

C．精子提供的D．放线菌中的。

判断的依据是________________________。

（3）假设新合成的蛋白质由270个氨基酸构成（含20种氨基酸），则从理论上分析：控制该蛋白质的基因至少含有_______个碱基对；至多有______种密码子参与了该蛋白质氨基酸序列的编码过程。评卷人得分六、综合题(共2题，共6分)28、研究发现控制家兔体重与腿长的基因分布见下表；请分析回答：

。基因。

B、b

T；t

E；e

控制性状。

成年兔体重。

成年兔体重。

腿长。

所在染色体。

常染色体L

常染色体H

X染色体。

（1）家兔性状与基因间的数量关系是________。控制家兔体重与腿长的三对基因遵循基因自由组合定律的原因是________。

（2）已知控制体重的显性基因B与T具有相同的累加效应。BBTT与bbtt个体交配产生F1；雌雄交配得F2的表现型有________种，F2中表现型与F1相同的个体所占的比例为。

________；其中纯合子所占的比例是________。

（3）将长腿雌兔与短腿雄兔交配所得的F1中，雌性个体中有长腿和短腿，雄性个体只有短腿，且雌雄比例为2：1，雌雄不等的原因最可能是________。F1雌雄交配所得后代中长腿占________。29、下图为人体囊性纤维病致病基因控制异常跨膜蛋白合成过程的示意图。请回答：

（1）图中过程①是_____________，此过程需要___________________作为原料，②过程中核糖体移动的方向是_____________。此过程中，_____________识别并携带氨基酸，将多肽链中氨基酸序列与物质b上的核苷酸序列联系起来。

（2）过程1和2都遵循碱基互补配对原则，②中是否存在碱基对A-T________(是/否）。

（3）若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“一丝氨酸一谷氨酸一”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为A.CUU，则物质b中的碱基序列为___________________。

（4）图中所揭示的基因控制性状的方式是基因通过控制__________直接控制生物体的性状。

（5）致病基因产生的根本原因是___________。在细胞中物质b结合多个核糖体所合成的蛋白质结构是否相同？________（是/否）。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、A【分析】【分析】

据题干可知，用纯种白花与纯种紫花杂交，正反交的结果F1均表现紫红花；说明紫花对白花为显性性状，但无法得知该性状由几对等位基因控制。故需要通过假说-演绎的科学方法进行分析验证。假说演绎法是指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。

【详解】

A、该同学的假说是“茉莉花花色由一对等位基因控制（A、a），紫花对白花为显性”，则F1为杂合子（Aa），若将F1与亲代白花（aa）进行杂交；预期子代中紫花（Aa）：白花（aa）=1：1，该演绎推理过程合理，A错误；

B；演绎推理后需进行实验验证；若实验结果与预期结论相符，则假说正确，若不相符，则假说错误，由题干可知，该同学的实验结果与假设不符，故假说错误，B正确；

CD、假说错误，则应依据实验结果假设修正为：茉莉花花色由两对基因控制，且独立遗传（设为Aa、Bb），则F1基因型为AaBb，对F1自交后代进行演绎推理，预期结果应该是紫花：红花：白花=9（A—B—）：6（A—bb＋aaB—）：1（aabb）；C；D正确。

故选A。

【点睛】

解答此题需要明确虽然该同学的假说最终证明错误，但其科学探究的方法和过程是正确的。2、C【分析】【分析】

分析题图：图示表示；其中①为含氮碱基（胸腺嘧啶），②为脱氧核糖，③为磷酸，①②③共同构成的④为脱氧核糖核苷酸，是组成DNA分子的基本单位，⑤是碱基对。

【详解】

A；双螺旋结构使DNA分子具有较强的稳定性；A错误；

B；DNA的一条单链上相邻碱基之间以“脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖”连接；B错误；

C；④脱氧核糖核苷酸的排列顺序代表遗传信息；C正确；

D；⑤代表C－G碱基对；生活在高温环境中的生物，其DNA中⑤G－C碱基对的比例相对较高，D错误。

故选C。

【点睛】

本题以DNA分子结构示意图为载体，考查DNA分子结构的主要特点及其特性，要求考生识记DNA分子的主要结构特点，能准确判断图中各物质的名称，再对选项作出正确的判断。3、A【分析】【分析】

根据题意分析可知：植物的花色是由三对等位基因控制，某红花品种自交，后代红花与白花之比是27：37，说明其遵循基因的自由组合定律。由于只有三种显性基因同时存在时才会开红花，所以其基因型为A＿B＿D＿。自交后代红花与白花之比是27：37，说明红花占27/(27+37)=27/64=3/4×3/4×3/4，因此，该红花品种的基因型为AaBbDd。

【详解】

A、该红花品种测交，后代中红花品种占1/2×1/2×1/2＝1/8，所以红花：白花=1：7，A错误；

B、白花品种与白花品种杂交，能产生红花品种的子代，如AAbbdd与aaBBDD杂交等，B正确；

C、某AABbDd的品种自交，后代红花（AAB_D_）占9/16，其中纯合子AABBDD的比例为1/9，C正确；

D、该红花品种的基因型是AaBbDd，由于含有3对等位基因，所以能产生23=8种雄配子和8种雌配子，D正确。

故选A。4、B【分析】【分析】

本题综合考察与DNA分子相关的知识点,结合具体的选项进行具体分析。

【详解】

A；基因突变不一定能导致生物性状的改变.比如:因为密码子的简并性(几个密码子都可以编码一个氨基酸的现象),一个碱基突变后,可能其氨基酸还是不变的,这样性状不会改变;如果突变发生在内含子或者发生隐性突变等等,生物性状也不会改变；A正确；

B、根据题干设这是第一条DNA单链,则则根据碱基互补配对原则,第二条链的碱基比例为:所以两条链中的则腺嘌呤所占的比例该DNA分子中含有腺嘌呤的数目是60,则该DNA分子连续复制两次,需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸个,B错误；

C、根据B项分析:两条链中的C正确；

D、总共有400个碱基,则每一条链上的碱基总数是200个,该DNA分子中碱基比例已经确定,所以碱基排列方式小于种,D正确。

故选B。5、D【分析】本题考查中心法则的相关知识，意在考查考生获取新信息及识图的能力。分析碱基序列的变化前后不难发现，变化前：B插入点之前的2个碱基与插入点之后的1个碱基转录为AUG(起始密码子)，从此处开始翻译，第2段碱基序列的第4、5、6个碱基转录为UAA(终止密码子)，在此处翻译停止。变化后：翻译起始点与变化前相同，第2段碱基序列的第9、10、11个碱基转录为UAG(终止密码子)，在此处停止翻译。整个的变化只影响翻译的起点和终点，并不影响基因的复制和转录，A项错误；转录和翻译均能进行，B项错误；碱基变化后此基因可翻译产生含125个氨基酸的多肽链，长度增加了，C项错误，D项正确。6、D【分析】【分析】

1；基因突变特点：①普遍性；②随机性、不定向性；③突变率很低；④多数有害。

2；基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中；控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型，①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。

【详解】

A；基因突变具有不定向性；与基因突变可以发生在任何时期之间无相关性，A错误；

B；基因重组没有新基因产生；没有新的性状产生，B错误；

C；根尖细胞进行有丝分裂；因此不会发生基因重组，C错误；

D；基因突变后遗传信息会发生改变；由于密码子简并性，编码的氨基酸不一定改变，D正确。

故选D。

【点睛】

本题考生物变异的相关知识，要求考生识记基因突变的概念和特点；识记基因重组的概念及类型；能结合所学的知识准确判断各选项。7、A【分析】【分析】

几种常见的育种方法：

1；杂交育种：运用的原理是基因重组；将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法。优点是不同个体的优良性状可集中于同一个体上。缺点是时间长，需要及时发现优良性状。

2；诱变育种：利用物理因素（X射线、γ射线、紫外线、激光等）或化学因素（亚硝酸、硫酸二乙酯等）来处理生物；使生物发生基因突变。优点是提高变异频率，出现新性状，大幅度改良某些性状，加速育种进程。缺点是有利变异少，需要处理大量实验材料，具有不确定性。

3；单倍体育种：采用花药(花粉)离体培养的方法来获得单倍体植株；然后经过人工诱导使染色体数目加倍，重新恢复到正常植株的染色体数目。用这种方法培育得到的植株，不仅能够正常生殖，而且每对染色体上的成对的基因都是纯合的，自交产生的后代不会发生性状分离。不同育种方法需注意的问题。

4；多倍体育种：利用染色体变异得到多倍体植株。优点是营养器官增大；提高产量与营养成分。缺点是技术复杂，且需要与杂交育种配合，在动物中难以实现。

【详解】

A；由于单倍体高度不育；因此在单倍体育种中，通常用秋水仙素处理单倍体幼苗，而多倍体育种可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，A错误；

B；杂交育种可以将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起；所以在杂交育种过程中，运用的原理是基因重组，B正确；

C；高产青霉菌培育过程中；运用的原理是基因突变，适当提高X射线剂量能提高基因突变的频率，C正确；

D；四倍体青蒿培育过程中；可利用低温(或秋水仙素)处理野生型青蒿，抑制有丝分裂时纺缍丝的形成，从而诱导染色体数目加倍，D正确。

故选A。

【点睛】

本题考查生物变异的应用，要求考生识记几种常见育种方法的原理、方法、优缺点及实例等，能结合所学的知识准确判断各选项。8、A【分析】【分析】

“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中几种溶液的作用：

（1）卡诺氏液：固定细胞的形态；

（2）改良苯酚品红染液：细胞核染色；便于观察染色体的行为；

（3）15%的盐酸溶液：解离；使细胞分离开；

（4）95%的酒精溶液：洗去附着在根尖的卡诺氏液；在细胞的分离程度上起一定的作用。

【详解】

①低温处理与“多倍体育种”中的“秋水仙素”作用机理都是抑制纺锤体的形成；导致细胞内染色体的数目加倍，①正确；

②“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中有2处用到酒精；一处是用95%的酒精冲洗掉卡诺氏液；另一处是作为解离液的成分之一；在“检测生物组织中的脂肪”中滴加1～2滴50%的酒精洗去浮色，两者的使用方法不同，②正确；

③卡诺氏液的作用是固定细胞的形态；“探究酵母菌细胞呼吸方式”中“NaOH”作用是吸收空气中的二氧化碳，避免对实验结果的干扰，两者的作用不同，③错误；

④观察细胞染色体数目变化的实验需要解离；经过解离过程后细胞均是死细胞，所以观察不到二倍体变为四倍体的变化过程，④错误。综上所述，A正确，B；C、D错误。

故选A。二、多选题(共5题，共10分)9、A:B:C:D【分析】【分析】

题意分析；根据图甲可知，该遗传病为隐性遗传，题中对5-10号成员与该病相关等位基因进行测序，结果发现6；8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种，而且6、8、9均为男性，5、7、10均为女性，据此可知控制该遗传病的基因位于X染色体上。

【详解】

A；由分析可知；克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X隐性遗传，A正确；

B；题意显示5、7、10号个体均有两种相关等位基因的碱基序列；说明均为携带者，由5号女性的基因型可推知2号个体也为携带者，同理可知4号个体也为携带者，因此图中所有女性个体的CSS基因相关的基因型均相同，B正确；

C；由图乙可知该CSS基因突变的结果是肽链缩短；缩短的原因是由于碱基替换导致终止密码提前出现，即相应密码子由GAG变成了UAG，C正确；

D；3号表现正常；而4号为携带者，二者结婚再生两个男孩，表现型均正常的概率是1/2×1/2=1/4，D正确。

故选ABCD10、A:B:C【分析】【分析】

1、纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，产生的F1的基因型是Bb，再自交产生F2，则F2的基因型及比例为BB：Bb：bb=1：2：1。

2；遗传因子组成相同的果蝇进行交配；即为自交。

【详解】

A、根据分析已知F2代基因型为1BB、2Bb、1bb，将F2代中所有黑身果蝇bb除去，让灰身果蝇（1BB、2Bb）自由交配，F3代黑身的比例为2/3×2/3×1/4＝1/9；即灰身与黑身果蝇的比例是8∶1，A正确；

B、根据分析已知F2代基因型为1BB、2Bb、1bb，将F2代中所有黑身果蝇bb除去，让灰身果蝇（1BB、2Bb）自交，F3代黑身的比例为2/3×1/4＝1/6；所以灰身∶黑身=5∶1，B正确；

C、根据分析已知F2代基因型为1BB、2Bb、1bb，若F2代中黑身果蝇不除去，则F2代基因型为1BB、2Bb、1bb，B配子的概率=b配子的概率=1/2；所以让果蝇进行自由交配，后代黑身的比例为1/2×1/2＝1/4，则灰身：黑身=3：1，C正确；

D、根据分析已知F2代基因型为1BB、2Bb、1bb，若F2代中黑身果蝇不除去，让果蝇自交，则F3中灰身：黑身=（1/4+1/2×3/4）：（1/4+1/2×1/4）=5：3；D错误。

故选ABC。11、A:B【分析】【分析】

肺炎双球菌的体外转化实验和噬菌体侵染细菌的实验都是设法将DNA与蛋白质分离开来；单独地；直接地研究各自在遗传中的作用；噬菌体侵染细菌实验证明亲子代之间具有连续性的物质是DNA，噬菌体的遗传物质是DNA。

【详解】

A；加入了S型细菌中的DNA；部分R型细菌能转化为S型细菌，一段时间后培养基中会有两种菌落，说明肺炎双球菌转化实验中的转化因子是S型细菌中的DNA，A错误；

B、用35S标记的是噬菌体的蛋白质；在噬菌体侵染实验中，只有DNA进入大肠杆菌中，蛋白质外壳留在外面，因此细菌裂解后得到的子代噬菌体没有放射性，B错误；

C、在用32P标记的噬菌体侵染实验中；保温时间太长（细菌细胞裂解）或太短（噬菌体没有完全侵入）均可导致上清液放射性升高，C正确；

D；两个实验的设计思路都是设法将DNA与蛋白质区分开后研究各自的效应；D正确。

故选AB。12、B:D【分析】【分析】

分析表格中的信息可知，两只亲代果蝇杂交得到以下子代中：雌果蝇的灰身：黑身=3：1，雄果蝇中灰身：黑身=3：1，说明控制果蝇的灰身和身上的基因位于常染色体上，且灰身对黑身是显性，亲本基因型为Aa×Aa；雌果蝇中只有直毛，没有分叉毛，雄果蝇中直毛：分叉毛=1：1，说明控制果蝇直毛和分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛对分叉毛是显性性状，亲本基因型为XBXb×XBY．所以对于两对性状来说，亲本果蝇的基因型为AaXBXb×AaXBY。

【详解】

AB、题表中雌性个体中灰身：黑身=3：1，全为直毛，无分叉毛；雄性个体中灰身：黑身=3：1，直毛：分叉毛1：1，可知灰身与黑身在雌雄个体间的表现无差异，故控制该性状的基因位于常染色体上，亲本相关基因的基因型均为Aa；直毛与分叉毛在雌雄个体间的表现有差异，故控制该性状的基因位于X染色体上，亲本相关基因的基因型为A正确，B错误；

CD、由于亲本的基因型为则子代雄蝇中灰身分叉毛的基因型为子代灰身直毛雌性个体中能稳定遗传即基因型为的个体所占的比例为1/3×1/2=1/6；C正确，D错误。

故选BD。13、A:D【分析】【分析】

配对的两条染色体；形状和大小般都相同，一条来自父方；一条来自母方，叫作同源染色体。在减数分裂过程中，同源染色体两两配对的现象叫作联会。

【详解】

A；由题图可知六个患病男孩的X染色体缺失片段的长度和区段虽然不同；但是都存在X染色体5、6区段的缺失，因此MD的致病机理可能是X染色体5、6区段缺失，A正确；

B；题述MD患者的X染色体的片段缺失；属于染色体结构变异，但减数分裂时可以进行联会，B错误；

C；由题图只能对比出不同个体的X染色体缺失情况；但不同区段具有的基因数量不清楚，因此无法比较出不同个体之间的体征异常差别的大小，C错误；

D；由题图可知；只有Ⅵ号个体的X染色体缺失11区段，其他个体的X染色体没有缺失11区段，所以若仅在一位男孩身上有一异常体征，则最可能是Ⅵ号个体，D正确。

故选AD。三、填空题(共9题，共18分)14、略

【解析】①.遗传因子②.遗传因子③.纯合子④.遗传因子⑤.杂合子15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】不断进化生物进化的原因共同的祖先生物的多样性遗传和变异的用进废退和获得性遗传个体渐变16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】普遍性相对性适应的相对性遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】S型细菌、R型细菌表面光滑有毒没有多糖荚膜18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】格里菲斯艾弗里19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】不同物种之间、生物与无机环境之间20、略

【解析】①.原材料②.基因突变③.基因重组④.染色体变异⑤.基因突变⑥.染色体变异⑦.突变21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自由组合自由组合22、略

【分析】【分析】

一个DNA分子的基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连接而成的；从头至尾没有变化，而骨架内侧4种碱基的排列顺序却是可变的；遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中，千变万化的碱基排列顺序构成了DNA分子的多样性。

【详解】

遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化；构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性。

【点睛】

解答本题的关键是熟悉DNA分子的结构，明确遗传信息蕴藏在可变的碱基排列顺序中。【解析】碱基（核苷酸）的排列顺序四、判断题(共3题，共18分)23、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关；也与生活方式和环境有关，性状是基因型与环境共同作用的结果；

故正确。24、A【分析】【分析】

【详解】

一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目，故正确。25、A【分析】【详解】

人工诱变的原理是基因突变，是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。正确。五、实验题(共2题，共4分)26、略

【分析】【详解】

分析每一对性状，在F2代都符合3：1；因此控制抗病和易感病的等位基因都符合基因分离定律．但分析两对等位基因之间关系，即不符9：3：3：1，也不属于它的变形，因此它们不遵循基因自由组合定律．因此最可能原因是两对基因位于一对同源染色体上，在减数分裂时发生四分体的交叉互换造成的。

（1）在F2的表现型中；抗病：易感病=（66+9）：（9+16）=3：1；说明控制抗病和易感病的等位基因遵循基因的分离定律；

（2）由于F2的表现型及比例是高杆抗病：高杆易感病：矮杆抗病：矮杆易感病=66：9：9：16；不符9：3：3：1，也不属于它的变形，因此它们不遵循基因自由组合定律；

（3）F2代中出现了亲本所没有的新的性状组合；产生这种现象的根本原因是有性生殖过程中，在减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体发生了交叉互换，进行了基因重组；

（4）由于遵循基因的分离定律而不遵循基因自由组合定律，可实验假设两对等位基因位于一对同源染色体上，并且题中已假设了F1通过减数分裂产生的雌雄配子的比例都是AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4；如果假设成立，那么通过测交的方式后代也应该会出现这一结果。

名师点睛：本题考查基因分离定律和基因连锁交换定律的相关知识，这要求学生对孟德尔定律的深入理解，同时也考查学生对生物学数据的分析抽象能力及设计实验的能力。【解析】遵循不遵循重新组合(基因重组)减数分裂的四分体(减Ⅰ前期)一将两纯合亲本杂交得到的F1与纯合矮秆易感病的水稻杂交，观察并统计子代的表现型及比例所得子代出现四种表现型，其比例为：高秆抗病∶高秆易感病∶矮秆抗病∶矮秆易感病＝4∶1∶1∶427、略

【分析】【分析】

基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程；基因表达产物通常是蛋白质。基因表达包括转录和翻译。转录过程需要RNA聚合酶，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对的原则，合成相对应的RNA分子。翻译过程是以信使RNA（mRNA）为模板，指导合成蛋白质的过程。

【详解】

（1）翻译过程是以信使RNA（mRNA）为模板，指导合成蛋白质的过程，原料为氨基酸。14C-缬氨酸进入新合成的蛋白质的过程被称为翻译。该过程所需的运载工具是转运RNA（tRNA）。

（2）放线菌素D是RNA合成抑制剂；抑制RNA的合成，受精10h以后，加入放线菌素D的处理组，蛋白质合成明显减少（被抑制），而对照组蛋白质合成显著上升。因此受精10h以后，海胆细胞新合成蛋白质所依赖的模板是受精卵新合成的mRNA。

（3）mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸；假设新合成的蛋