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中华人民共和国地方计量技术规范2024-05-16发布2024-07-01实施CalibrationSpecificationofI (Ⅱ) （1） （1） （1） （1） （2） （2） （2） （2） （2） （2） （3） （3） （4） （4） （5） （6） 7） 9） （10）氮的测定气相分子吸收光谱法》和HJ/T200《水质硫化物的测定气相分子吸收光谱1气相分子吸收光谱仪是利用气相分子吸收光谱方法主要用于测定水中硫化物、总氮、硝酸盐氮、亚硝酸理是将被测组分通过化学反应转变成气态分子，气态下的吸光度成正比，依据朗伯-比尔定律通过测定吸气相分子吸收光谱仪由进样系统、反应系统、光学2水中总氮国家标准物质，相对不确定度不大于2%（k=2）；硫化物溶液国家标准按照仪器使用说明书要求将仪器调至正常工作状分，自动调节或设置适当的负高压及光源工作电流，采用去光度图谱，计算吸光度的零点漂移（与初始值偏离最大值）和瞬时噪声（峰-峰值将仪器各参数调至正常工作状态，选择标准曲线系列标准溶液（见附录A.1），3对每一浓度点分别进行3次吸光度重复测量，取其算术平均值后，按线性回归法ssDLDLDL——检出限，mg/L；b——工作曲线的斜率，（mg/L）-1——仪器各次吸光度测量值；n1——检出限测量次数，n1=11。1Cn21——仪器各次的浓度测量值，mg/L；4n2——测量重复性的测量次数，n2=7。）；），使用者、仪器本身质量等因素决定，送校单位也可根据5c0c1c34.004.006B.2斜率：B.4相关系数：其中：78123/（mg/L）-191234567891234567RSDE.1.1环境条件：温度（15～30）℃;湿度≤75%RH。E.1.4测量方法：将仪器各参数调至正常工作状态，选择（0.00、0.10、0.20、0.50、DLbDL——检出限，mg/L；b——工作曲线的斜率，（mg/L）-1；sb仪器检出限的不确定度来源于：由空白溶液11次测量结果的标准偏差引入的标准不确定度和标准溶液工作曲线斜率引入的不确定度，各输入量的不确定度之间彼此 C作标准曲线，并测量空白溶液11次吸光度值，计算仪器的检测限。测得的数据如下表差s2s2xi−0-0 sy sy sxxs y2 ix）22yiy02yiy02ix）2通过单标线容量瓶的检定证书，查
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