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…………○…………内…………○…○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年浙科版选择性必修3生物上册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题,共10分)1、下列关于精子形成过程的说法,错误的是()A.精子细胞中的细胞核变为精子头的主要部分B.高尔基体演变为精子的尾,中心体发育为顶体C.线粒体聚集在尾的基部形成线粒体鞘D.原生质滴随精子成熟而后移,最后脱落2、下列有关植物组织培养的叙述中,正确的是()A.操作过程中必须全程给予光照B.外植体经过脱分化和再分化后形成愈伤组织C.可用于细胞产物的工厂化生产D.花药不能作为植物组织培养的材料3、小鼠胚胎干细胞经定向诱导可获得多种功能细胞;制备流程如图所示。下列叙述正确的是()

A.为获得更多的囊胚,采用激素注射促进雄鼠产生更多的精子B.细胞a和细胞b内含有的核基因不同,所以全能性高低不同C.用胰蛋白酶将细胞b的膜蛋白消化后可获得分散的胚胎干细胞D.胚胎干细胞和诱导出的各种细胞都需在CO2培养箱中进行培养4、某研究所采用下图所示的发酵罐进行葡萄酒主发酵过程的研究,下列叙述错误的是()A.正常发酵过程中罐内的压力不会低于大气压B.乙醇为挥发性物质,故发酵过程中空气的进气量不宜太大C.夏季生产果酒时,常需对罐体进行降温处理D.发酵过程中要随时监测培养液中的微生物数量、产物浓度等5、某线性DNA分子含有5000个碱基对(bp),先用限制酶a切割,再把得到的产物用限制酶b切割,得到的DNA片段大小如下表。限制酶a和b的识别序列和切割位点如下图所示。下列有关说法错误的()。a酶切割产物(bp)b酶再次切割产物(bp)2100:1400:1000:5001900:200:800:600:1000:500

A.在该DNA分子中,a酶与b酶的识别序列分别有3个和2个B.a酶与b酶切割后形成的黏性末端是相同的C.a酶与b酶切断的化学键都是磷酸二酯键D.用a酶切割与线性DNA相同碱基序列的质粒,也得到4种切割产物评卷人得分二、多选题(共8题,共16分)6、如图为苹果酒的发酵装置示意图;下列叙述错误的是()

A.发酵过程中酒精的产生速率越来越快B.集气管中的气体是酵母菌无氧呼吸产生的CO2C.发酵过程中酵母种群呈“J”型增长D.若发酵液表面出现菌膜,最可能原因是发酵瓶漏气7、科学家通过“治疗性克隆”研究发现;利用病人本身的细胞可治疗其患有的某些疾病。一般将胚胎干细胞进行基因修饰后,经诱导分化成相应的组织器官用于移植。其过程如下图所示。下列关于“治疗性克隆”的叙述不正确的是()

A.人类“治疗性克隆”属于生物工程中的细胞工程B.该治疗过程中应用的主要技术有核移植、动物细胞培养、胚胎移植等C.此过程体现了胚胎干细胞具有全能性D.“治疗性克隆”与“异体器官移植”相比,其优点之一是避免了免疫排斥反应8、科研人员利用甲、乙两种植物的各自优势,通过植物细胞工程技术培育高产、耐盐杂种植物的过程中,相关操作不合理的是()A.利用胰蛋白酶分别处理甲、乙植物以获得原生质体B.利用电激或灭活的病毒诱导甲、乙原生质体的融合C.利用秋水仙素诱导组织培养中愈伤组织细胞壁再生D.将组培苗种在高盐环境中以便筛选中所需杂种植株将组培苗种在高盐环境中以便筛选出所需杂种植株9、营养缺陷型菌株是野生型菌株经过人工诱变或自发突变失去合成某种生长因子的能力,只能在补充了相应的生长因子的基本培养基中才能正常生长的变异菌株。某研究小组对酵母菌用紫外线照射后将其接种到甲培养皿的培养基上,一段时间后将甲培养皿的菌落影印接种(不改变菌落位置)到乙、丙两培养皿的培养基中,进一步培养得到如下图所示结果。下列分析正确的是()

A.接种到甲培养皿采用的是稀释涂布平板法B.甲、丙两培养皿中的培养基是基本培养基C.甲培养皿中菌落数有可能比接种的酵母菌数少D.乙中生长的酵母菌都不属于营养缺陷型菌株10、聚羟基脂肪酸酯(PHA)是由嗜盐细菌合成的一种胞内聚酯,它具有类似于合成塑料的理化特性,且废弃后易被生物降解,可用于制造无污染的“绿色塑料”。科学家从某咸水湖中寻找生产PHA菌种的流程图如下。下列叙述错误的是()

A.步骤②可用稀释涂布平板法接种到含合成塑料的选择培养基上B.步骤③所用的培养基中营养物质浓度越高,对嗜盐细菌的生长越有利C.步骤④所用到的培养基应加入琼脂,以便挑取单菌落获得纯化菌株D.挑取菌落时,应挑取多个菌落并分别测定嗜盐细菌的PHA含量11、杜泊羊因其生长速度快、肉质好等优点,成为受广大消费者喜欢的绵羊品种。下图是科研工作者通过胚胎工程快速繁殖杜泊羊的流程。下列说法正确的是()

A.杜泊羊的快速繁殖过程涉及动物细胞培养技术B.精子入卵后,被激活的卵母细胞完成减数分裂,进而排出第二极体C.受精作用结束后,受精卵即可进行有丝分裂和减数分裂D.在胚胎发育过程中,内细胞团细胞发育成各种组织12、2019年12月以来,新型冠状病毒导致的肺炎在世界范围爆发,造成多人死亡。科学工作者经研究,发现了数种快速检验新冠肺炎病原体的方法,以正确诊断。下列与新型冠状病毒研究、诊断有关的说法中正确的是()A.镜检法:在光学显微镜下直接观察病人的痰液或血液,以发现病原体B.PCR技术:体外基因复制技术,可把病原体的基因逆转录后在几十分钟内扩增到数百万倍C.抗原—抗体法:用特殊制备的病原体蛋白质与病人血清中的相关抗体特异性结合,发现病原体D.DNA探针技术:用放射性同位素、荧光因子等标记的DNA分子做探针,利用DNA分子杂交原理来检测病原体13、全球首个鼻喷新冠肺炎疫苗已获准临床试验,该疫苗是在流感病毒载体上,插入新冠病毒基因片段,制成活病毒载体疫苗,模拟呼吸道病毒天然感染途径,激活局部免疫应答和全身性免疫应答,从而发挥保护作用。下列相关叙述正确的是()A.疫苗制备过程中,对流感病毒进行改造利用的原理是基因突变B.从接种方式来看,该疫苗的优点是通过鼻喷接种,无针、无痛C.该疫苗需侵入人体细胞中经基因表达后才能发挥作用D.该疫苗可通过激活淋巴细胞,产生细胞免疫和体液免疫评卷人得分三、填空题(共7题,共14分)14、请回答下列有关生物技术的安全性和伦理问题:

(1)一些持支持态度的科学家认为,由于不同物种间存在__________,同时花粉的传播距离和__________有限;转基因农作物很难与其它植物杂交,因而不大可能对生物多样性造成威胁。

(2)在转基因生物或产品研究过程中,绝大多数科学家都能自觉遵守科学研究道德。例如,把重组DNA的转移限制在遗传上具有___________的生物上;对外源DNA进行认真选择,避免能够表达出对人体有毒性或过敏的___________.

(3)一些持反对态度的科学家认为,由于克隆技术尚不成熟,现在就做克隆人很可能孕育出有严重缺陷的孩子。但是支持克隆人的科学家则认为,一些技术问题可以通过胚胎分级、______和__________等方法得到解决。

(4)对于克隆技术,中国政府的态度是___________.但不反对___________。15、原核基因采取______获得,真核基因是______。人工合成目的基因的常用方法有______和______。16、毛霉等微生物产生的蛋白酶可以将豆腐中的_____________分解成小分子的____________和______________;脂肪酶可以将_____________水解成_________________和________________。17、DNA粗提取与鉴定实验中,二苯胺要___________。18、去除DNA中的杂质,可以在滤液中加入2mol/L浓度的NaCL溶液,目的是____去除__________________;再调节NaCL溶液浓度为0.14mol/L,目的是_______________,_______________去除_______________;最后用浓度为2mol/L的NaCL溶液重新溶解________________19、动物细胞培养的流程:

取动物组织块(动物胚胎或幼龄动物的器官或组织)→剪碎→用______处理分散成______→制成______→转入培养瓶中进行______培养→贴满瓶壁的细胞重新用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞继续_____培养。20、最后检测目的基因是否翻译成______,方法是从转基因生物中提取______,用相应的______进行______。评卷人得分四、判断题(共3题,共6分)21、雄性动物刚刚排出的精子并不具有受精能力,必须获能后才具备受精能力()A.正确B.错误22、生物武器包括致病菌类、病毒类和生化毒剂类等。(选择性必修3P111)()A.正确B.错误23、蛋白质工程是一项难度很大的工程,主要是因为蛋白质发挥功能必须依赖于正确的高级结构,而这种高级结构往往十分复杂。(选择性必修3P95)()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共1题,共6分)24、进行垃圾分类收集可以减少垃圾处理时间;降低处理成本。科研小组欲分离及培养若干种微生物用于处理湿垃圾,如剩菜剩饭;骨头、菜根菜叶、果皮等食品类废物。请分析回答:

(1)科研小组从土壤中筛选产脂肪酶的菌株时,配制的培养基需要以__________为唯一碳源。制备固体培养基的步骤是;计算→称量→溶化→__________→__________。接种微生物最常用的方法是__________。

(2)获得产脂肪酶的菌株后,在处理含油垃圾的同时,可获得单细胞蛋白,实现污染物资源化。现获得可产脂肪酶的A、B两种菌株,并进行了培养研究,结果如图1所示。据图分析,应选择菌株__________进行后续相关研究,理由是______________________________。

(3)科研小组从土壤中筛选淀粉分解菌时,加碘液染色后,选择培养基上出现了A、B和C三种菌落(如图2所示)。若要得到淀粉酶活力最高的菌株,应选择__________(填“A”“B”或“C”)菌落进一步纯化。经检测A菌落为硝化细菌,A菌落能在此培养基上生长且没有形成透明圈的原因是____________________。

(4)在微生物分解处理垃圾的过程中,纤维素分解菌能够分泌纤维素酶,该酶可将纤维素分解为葡萄糖。纤维素酶由三种复合酶组成,其中__________酶可将纤维二糖分解为葡萄糖。评卷人得分六、综合题(共4题,共20分)25、萝卜的蛋白A具有广泛的抗植物病菌作用;而且对人体没有影响。我国科学家欲获得高效表达蛋白A的转基因大肠杆菌作为微生物农药,做了相关研究。

(1)研究者将重组质粒置于经__________处理的大肠杆菌细胞悬液中;获得转基因大肠杆菌。

(2)检测发现;转入的蛋白A基因在大肠杆菌细胞中表达效率很低,研究者推测不同生物对密码子具有不同的偏好,因而设计了与蛋白A基因结合的两对引物(引物B和C中都替换了一个碱基),并按图中方式依次进行4次PCR扩增,以得到新的蛋白A基因。

①这是一种定点的__________技术。

②图2所示的4次PCR应该分别如何选择图1中所示的引物?请填写以下表格(若选用该引物划“√”;若不选用该引物则划“×”)__________。

。引物A引物B引物C引物DPCR1________________________________________PCR2________________________________________PCR3________________________________________PCR4________________________________________(3)研究者进一步将含有新蛋白A基因的重组质粒和__________分别导入大肠杆菌;提取培养液中的蛋白质,用__________方法检测并比较三组受体菌蛋白A的表达产物,判断新蛋白A基因表达效率是否提高。为检测表达产物的生物活性,研究者将上述各组表达产物加入到长满了植物病菌的培养基上,培养一段时间后,比较__________的大小,以确定表达产物的生物活性大小。

(4)作为微生物农药,使用时常喷洒蛋白A基因的发酵产物而不是转蛋白A基因的大肠杆菌,其优点是__________。26、受精卵的形成标志着受精过程圆满结束;新生命发育的历程由此开始。回答下列问题:

(1)自然孕育时,精子与卵子在______________(填器官)中完成受精过程,判断卵子已经受精的标志是__________________________________________。

(2)受精卵形成早期胚胎的主要历程为:受精卵→桑椹胚→囊胚→______________具有三个胚层的其中____________________________(填阶段)全部在透明带内进行,桑椹胚的所有细胞及囊胚的______________细胞都具有发育的全能性。

(3)除孕早期外,胚胎发育所需要的营养都是通过胎盘从母体中获得的,胎盘由囊胚的______________细胞发育而来。

(4)胚胎移植后一般都能在母体子宫内存活,其生理学基础是_______________。27、自2019年新冠疫情爆发以来;对抗新冠病毒成为社会关注的热点问题。某科研团队以新冠病毒的棘突蛋白基因为目的基因,pCMV质粒为载体研制新冠疫苗。目的基因及质粒的限制性核酸内切酶的酶切位点如图所示。

(1)为了获得重组DNA分子,应当挑选的限制性核酸内切酶是_____,此外还需_____酶。

(2)将重组DNA分子导入大肠杆菌时,需先用_____处理使大肠杆菌处于感受态,待转化完成后再加入_____(a、仅含青霉素;b;仅含一种其余抗生素;c、不含抗生素;d.含多种抗生素)的LB液体培养基;置于摇床慢速培养一段时间以恢复正常状态。

(3)为更好地研究新冠患者的病症及治疗办法,我国科学家成功研发了新冠病毒小鼠模型。已知新冠病毒通过识别人肺部细胞表面的受体(ACE2蛋白)进入人体细胞,但小鼠却并不含人的ACE2基因。因此,科学家将_____导入鼠的受精卵,经_____后得到转基因鼠。接下来,可对转基因鼠进行_____处理,以观察其呈现的病症并测试药物的活性。28、长期以来;优良种畜的繁殖速度始终是限制畜牧养殖业发展的瓶颈,近年来发展起来的细胞工程和胚胎工程技术为优良种畜的快速繁殖带来了无限生机,请据图完成下列问题:

(1)和受精有关的过程有:①第一次卵裂开始;②释放第二极体;③顶体反应;④穿越透明带;⑤雌、雄原核的形成;⑥核膜消失,雌、雄原核融合。其正确的顺序为_____(填序号)。

(2)超数排卵技术的处理措施是对供体母牛注射_____;冲卵实质上是用特定装置,将供体母牛子宫内的____________________冲洗出来。

(3)从A到E中,适宜于牛的胚胎移植时期有_____;图中标号3为_____;它将来可发育为胎膜和胚盘。

(4)动物的早期胚胎移植到同种且_____与供体相同的动物体内,使之继续发育为新个体的技术叫做胚胎移植。用某染料鉴定胚胎细胞是否为活细胞时,发现活胚胎细胞不能被染色,其原因是活细胞膜_____。

(5)试管牛E的性别为_____,克隆羊多利的性状和_____(黑面绵羊白面绵羊)最接近。

(6)从哺乳动物早期胚胎或原始性腺中分离出来的细胞,称为ES或EK细胞。这类细胞的特点是_____。参考答案一、选择题(共5题,共10分)1、B【分析】【分析】

精细胞变形形成精子的过程:细胞核→精子头的主要部分;高尔基体→头部的顶体;中心体→精子的尾;线粒体→线粒体鞘(尾的基部);细胞内其他物质→原生质滴(最后脱落)。

【详解】

A;在精子的变形过程中;精子细胞中的细胞核变为精子头的主要部分,A正确;

B;变形过程中;高尔基体发育为头部的顶体,B错误;

C;变形过程中;线粒体聚集在尾的基部形成线粒体鞘,为精子的游动提供能量,C正确;

D;变形过程中;细胞内的中心体变成精子的尾,而其他物质浓缩为原生质滴最后脱落,D正确。

故选B。

【点睛】2、C【分析】【分析】

植物组织培养是指利用特定的培养基将离体的植物细胞;组织或器官培养成完整植株的过程。愈伤组织是一团无定形状态的薄壁细胞。二倍体植株的花粉经脱分化与再分化处理后会得到单倍体植株;然后再经秋水仙素处理,得到能稳定遗传的二倍体植株。胚状体外包上人工薄膜,可制成人工种子。

【详解】

A;诱导愈伤组织应该避光培养;原因是在有光时往往形成维管组织,而不形成愈伤组织;愈伤组织再分化成胚状体时需要光照,原因是:①叶绿素的合成需要光照;②试管苗需要光进行光合作用制造有机物提供营养物质,A错误;

B;外植体经过脱分化后形成愈伤组织;B错误;

C;植物组织培养可用于细胞产物的工厂化生产;C正确;

D;花药具有全能性;能作为组织培养的材料,D错误。

故选C。

【点睛】3、D【分析】【分析】

胚胎干细胞。

(1)哺乳动物的胚胎干细胞简称ES或EK细胞;来源于早期胚胎或从原始性腺中分离出来。

(2)具有胚胎细胞的特性;在形态上表现为体积小,细胞核大,核仁明显;在功能上,具有发育的全能性,可分化为成年动物体内任何一种组织细胞。另外,在体外培养的条件下,可以增殖而不发生分化,可进行冷冻保存,也可进行遗传改造。

(3)胚胎干细胞的主要用途是:

①可用于研究哺乳动物个体发生和发育规律;

②是在体外条件下研究细胞分化的理想材料;在培养液中加入分化诱导因子,如牛黄酸等化学物质时,就可以诱导ES细胞向不同类型的组织细胞分化,这为揭示细胞分化和细胞凋亡的机理提供了有效的手段;

③可以用于治疗人类的某些顽疾;如帕金森综合症;少年糖尿病等;

④利用可以被诱导分化形成新的组织细胞的特性;移植ES细胞可使坏死或退化的部位得以修复并恢复正常功能;

⑤随着组织工程技术的发展;通过ES细胞体外诱导分化,定向培育出人造组织器官,用于器官移植,解决供体器官不足和器官移植后免疫排斥的问题。

【详解】

A;为获得更多的囊胚;采用激素注射促进雌鼠产生更多的卵子,A错误;

B、细胞a和细胞b是由同一个受精卵经过有丝分裂而形成;其核基因相同,B错误;

C;获得胚胎干细胞;首先需要用胰蛋白酶对内细胞团细胞进行处理,使细胞间的胶原蛋白等物质被分解掉,从而使内细胞团分解为单个细胞,并不会分解膜蛋白,C错误;

D、胚胎干细胞和诱导出的各种细胞都需在CO2培养箱中进行培养;以维持培养液的酸碱平衡,D正确。

故选D。

【点睛】4、B【分析】【分析】

1;温度是酵母菌生长和发酵的重要条件;20℃左右最适合酵母菌繁殖,酒精发酵时一般将温度控制在18-25℃。

2、在无氧环境下,酵母菌能进行酒精发酵,反应式如下:C6H12O62C2H5OH+2CO2

【详解】

A;正常发酵过程中;酵母菌无氧呼吸不消耗气体,但是不断产生二氧化碳,因此罐内的压力不会低于大气压,A正确;

B;产生酒精表明此时已经进行无氧呼吸;无氧呼吸过程中不能充气,否则会抑制酵母菌的无氧呼吸,B错误;

C;果酒制作是利用酵母菌的无氧呼吸;而酵母菌适宜生存的温度为18~25C,而夏天温度较高,因此夏季生产果酒时,常需对罐体进行降温处理,C正确;

D;发酵过程中要随时监测培养液中的微生物数量、产物浓度等;以便确定发酵何时停止,D正确。

故选B。5、D【分析】【分析】

分析题图:a酶和b酶识别的脱氧核苷酸序列不同,但切割后产生的黏性末端相同。分析表格:a酶可以把原有DNA切成4段,说明有该DNA分子上有3个切口,即a酶的识别序列有3个;b酶把大小是2100的DNA切成大小分别为1900和200两个片段,把大小是1400的DNA切成大小分别为800和600两个片段,且a酶和b酶的识别位点不同,说明b酶的识别序列有2个。

【详解】

A、a酶可以把原有DNA切成4段,说明a酶的识别序列有3个,b酶把大小是2100的DNA切成大小分别为1900和200两个片段,把大小是1400的DNA切成大小分别为800和600两个片段,说明有2个位点,在该DNA分子中,a酶和b酶的识别序列分别有3个和2个;A正确;

B、a酶与b酶切出的黏性末端相同;用DNA连接酶可以将它们连接起来,B正确;

C;限制酶切割的化学键都是磷酸二酯键;C正确;

D;质粒是环状DNA分子;与线性DNA相同碱基序列的质粒含有3个a酶的切割位点,则其被a酶切割后可以得到3种切割产物,D错误。

故选D。二、多选题(共8题,共16分)6、A:B:C【分析】【分析】

【详解】

A;酵母菌首先进行有氧呼吸;而后进行无氧呼吸,发酵过程中由于营养物质的减少、有害代谢产物的积累,pH的改变,酒精的产生速率逐渐减慢,A错误;

B、集气管中的气体是酵母菌有氧呼吸和无氧呼吸产生的CO2;B错误;

C;发酵过程中酵母种群呈“S”型增长;而后减少,C错误;

D;若酵液表面出现菌膜;属于醋酸菌,需氧型微生物,可能是发酵瓶漏气引起的,D正确。

故选ABC。

【点睛】7、B:C【分析】【分析】

1;治疗性克隆:指利用克隆技术产生特定细胞和组织(皮肤、神经或肌肉等)用于治疗性移植。生殖性克隆:指将克隆技术用于生育目的;即用于产生人类个体。2、分析题图:图示为治疗性克隆的大概过程,即从患者身上提取一个体细胞核,移植到去核的卵细胞中,形成一个新细胞,经过动物细胞培养成胚胎干细胞,经过细胞分裂、分化形成组织和器官。

【详解】

A;人类“治疗性克隆”应用的主要技术有核移植、动物细胞培养;属于生物工程中的动物细胞工程,A正确;

B;由图可知;该治疗过程中应用的主要技术有核移植、动物细胞培养,没有应用胚胎移植技术,B错误;

C;此过程没有形成完整个体;不能体现胚胎干细胞的全能性,C错误;

D;“治疗性克隆”与“异体器官移植”相比;器官来自于同一个体,其优点之一是避免了免疫排斥反应,D正确。

故选BC。8、A:B:C【分析】【分析】

植物体细胞杂交的过程:在融合前需要使用酶解法(纤维素酶和果胶酶)去除植物的细胞壁;再用化学法(聚乙二醇)或物理法(振动;离心、电刺激)诱导原生质体融合,需要注意的是诱导植物原生质体的融合时不用生物方法(灭活的病毒);细胞融合完成的标志是融合细胞再生出新的细胞壁;获得融合细胞后需利用植物的组织培养技术将细胞培育成植株,故植物体细胞杂交技术的最终目的是培育具有优良性状的植物新品种。

【详解】

A;由于植物细胞壁的成分主要是纤维素和果胶;根据酶的专一性特点,应利用纤维素酶和果胶酶处理甲乙植物以获得原生质体,A错误;

B;灭活的病毒是诱导动物细胞融合的特有方法;不能用于诱导植物原生质体的融合,B错误;

C;秋水仙素可以抑制纺锤体的形成从而诱导植物染色体数目加倍;不能用于诱导愈伤组织细胞壁的再生,C错误;

D;因本操作的目的是培育高产、耐盐杂种植物;故将组培苗种在高盐环境中以便筛选中所需杂种植株将组培苗种在高盐环境中以便筛选出所需杂种植株,属于个体生物学水平的检测,D正确。

故选ABC。9、A:C:D【分析】【分析】

微生物常见的接种的方法:

(1)平板划线法:将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板;接种;划线,在恒温箱里培养.在线的开始部分,微生物往往连在一起生长,随着线的延伸,菌数逐渐减少,最后可能形成单个菌落。

(2)稀释涂布平板法:将待分离的菌液经过大量稀释后;均匀涂布在培养皿表面,经培养后可形成单个菌落。

【详解】

A;由甲平板观察可知;平板中菌落分布均匀,采用的是稀释涂布平板法,A正确;

B;由题图信息分析可知;甲、丙培养基菌落数目多,含有野生型酵母菌菌株和某种营养缺陷型酵母菌菌株,而乙培养皿菌株是某种营养缺陷型酵母菌菌株,据此推测,乙培养皿的培养基是基本培养基,甲和丙是补充了相应的生长因子的培养基,B错误;

C;由于基因突变具有不定向性;因此接种到甲培养皿的酵母菌可能还有其他营养缺陷型,且有些菌落不一定由一个酵母菌形成,故甲培养皿中菌落数有可能比接种的酵母菌数少,C正确;

D;由题图信息分析可知;乙培养皿的培养基是基本培养基,故该培养皿中能够形成的菌落是野生型菌株,不属于营养缺陷型菌株,D正确。

故选ACD。10、A:B:C【分析】【分析】

聚羟基脂肪酸酯(PHA)是由嗜盐细菌合成的一种胞内聚酯;要从某咸水湖中寻找生产PHA菌种,首先要进行目的菌株的筛选,可将咸湖水接种在含盐量较高的选择培养基上,筛选培养得到嗜盐细菌;然后,从选择培养基上挑选多个单菌落分别进行扩大培养,扩大培养的培养基是液体培养基;最后检测嗜盐细菌的数目和PHA的产量,选择PHA产量最高的嗜盐细菌作为目的菌株。

【详解】

A;PHA是由嗜盐细菌合成的一种胞内聚酯;要筛选嗜盐细菌,步骤②可用稀释涂布平板法接种到含盐量较高的选择培养基上,A错误;

B;步骤③培养基浓度过高;会导致菌体失水死亡,不利于嗜盐细菌的生长,B错误;

C;步骤④扩大培养应选用液体培养基;液体培养基中无需加入琼脂,C错误;

D;要挑选高产聚羟基脂肪酸酯(PHA)的嗜盐菌;挑取菌落时,应挑取多个菌落并分别测定嗜盐细菌的PHA含量,进行比较,D正确。

故选ABC。11、A:B:D【分析】【分析】

12、B:C:D【分析】【分析】

1;PCR全称为聚合酶链式反应;是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术;原理:DNA复制。前提条件:要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物;条件:模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶(Taq酶);过程:①高温变性:DNA解旋过程;②低温复性:引物结合到互补链DNA上;③中温延伸:合成子链;

2;基因工程的基本操作步骤主要包括四步:①目的基因的获取;②基因表达载体的构建;③将目的基因导入受体细胞;④目的基因的检测与鉴定。

【详解】

A;镜检法:在电子显微镜下直接观察病人的痰液或血液;以发现病原体,但光学显微镜不能观察到新冠病毒,A错误;

B;PCR技术:体外基因复制技术;可在几十分钟内把病原体的基因扩增到数百万倍,再经过电泳与病毒样本进行对比,便能知道是否感染病毒,B正确;

C;病毒进入人体后会刺激机体产生特异性免疫反应;产生相应抗体,由于抗体与抗原结合具有特异性,因此抗原通过用特殊制备的病原体蛋白质与病人血清中的相关抗体特异性结合以发现病原体,C正确;

D;DNA探针技术:用放射性同位素、荧光因子等标记的DNA分子做探针;利用核酸分子杂交原理来检测病原体,鉴定被检测标本上的遗传信息,达到检测是否感染病毒的目的,D正确。

故选BCD。13、B:C:D【分析】【分析】

分析题文描述:题述的疫苗是借助基因工程研制而成的;改造利用的原理是基因重组。疫苗属于抗原,在抗原的刺激下,机体可以产生特异性免疫反应。特异性免疫包括体液免疫与细胞免疫。

【详解】

A;该疫苗是在流感病毒载体上;插入新冠病毒基因片段制成的,改造利用的原理是属于基因重组,A错误;

B;鼻喷疫苗都配有鼻喷装置;以鼻喷接种方式外用,是一种无针、无痛的接种方式,B正确;

C;该疫苗插入的新冠病毒基因片段;需要在细胞内经表达产生蛋白质后,才能发挥作用,C正确;

D;该疫苗可以侵入到人体细胞中;使机体既能产生细胞免疫,又能产生体液免疫,D正确。

故选BCD。三、填空题(共7题,共14分)14、略

【分析】1;试管婴儿技术是指通过人工操作使卵子和精子在体外条件下成熟和受精;并通过培养发育为早期胚胎后,再经移植后产生后代的技术。

2;设计试管婴儿技术是通过体外受精获得许多胚胎;然后从中选择符合要求的胚胎,再经移植后产生后代的技术。

3;转基因生物的安全性问题:食物安全(滞后效应、过敏源、营养成分改变)、生物安全(对生物多样性的影响)、环境安全(对生态系统稳定性的影响);生物安全主要是指转基因生物释放到环境中,可能会对生物多样性构成潜在的风险和威胁。

【详解】

(1)一些持支持态度的科学家认为;由于不同物种间存在生殖隔离,同时花粉的传播距离和存活时间有限,不会造成转基因农作物与其它植物的杂交,因而也不太可能对生物多样性造成威胁。

(2)在转基因生物或产品研究过程中;为保证转基因生物的安全,要把重组DNA的转移限制在遗传上具有特定缺陷的生物上;对外源DNA进行认真选择,避免能够表达出对人体有毒性或过敏的蛋白质等等。

(3)坚持克隆人的科学家则认为;一些技术问题可以通过胚胎分级;基因诊断和染色体检查等方法得到解决。

(4)中国政府对于克隆技术的态度是禁止生殖性克隆;但不反对治疗性克隆。

【点睛】

本题难度一般,属于考纲中识记、理解层次的要求,结合基因工程的应用,综合考查了基因工程、试管婴儿和转基因生物的安全性问题,并且深入考查了相关基础知识,要求考生能够构建一定的知识网络.面对转基因技术的利弊,正确的做法应该是趋利避害,不能因噎废食。【解析】①.生殖隔离②.存活时间③.特定缺陷④.蛋白质⑤.基因诊断⑥.染色体检查⑦.禁止生殖性克隆人⑧.治疗性克隆15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】直接分离人工合成反转录法化学合成法16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】蛋白质肽氨基酸脂肪甘油脂肪酸17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】现配现用18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】不容的杂质析出DNA过滤溶液中的杂质DNA19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】胰蛋白酶单个细胞细胞悬液原代传代20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】蛋白质蛋白质抗体抗原-抗体杂交四、判断题(共3题,共6分)21、A【分析】【详解】

雄性动物刚刚排出的精子并不具有受精能力,必须获能后才具备受精能力,精子获能的过程不是获得能量的过程,是获得受精能力的过程,可在获能液或受精液中完成,故正确。22、A【分析】【详解】

生物武器是利用生物战剂杀伤人员、牲畜、毁坏植物的武器。生物武器种类包括致病菌、病毒、生化毒剂以及经过基因重组的致病菌等。故该说法正确。23、A【分析】【详解】

蛋白质工程是一项难度很大的工程,主要是因为蛋白质发挥功能必须依赖于正确的高级结构,而这种高级结构往往十分复杂,并且蛋白质的结构具有多样性,这也在一定程度上增加了蛋白质工程的难度,故说法正确。五、实验题(共1题,共6分)24、略

【分析】【分析】

分析图1可知,菌株A的细胞密度增殖速率低于菌株B,脂肪剩余量菌株A高于菌株B。

从图2中可知,ABC三种菌株中,BC菌落周围出现透明圈,而A菌落周围未出现透明圈。

【详解】

(1)科研小组从土壤中筛选出产脂肪酶的菌株时,需设置只利于产脂肪酶的菌株生长,而其他杂菌生长受抑制的培养基,因此配制的培养基需要以脂肪为唯一碳源。制备固体培养基的步骤是:计算、称量、溶化、灭菌、倒平板。微生物接种最常用的方法是平板划线法和稀释涂布平板法,其次还有穿刺接种和斜面接种。

(2)据图1分析可知,菌株B增殖速度快,且脂肪剩余比例小,降解脂肪能力强,故应选择菌株B进行后续相关研究。

(3)科研小组从土壤中筛选淀粉分解菌时,加碘液染色后,选择培养基上出现了A、B和C三种菌落,淀粉遇碘液会变蓝,而淀粉酶能够分解淀粉,则不同产酶活力的菌株周围会形成不同直径的透明圈,淀粉酶活力越强的菌株周围的透明圈越大,因此若要得到淀粉酶活力最高的菌株,应选择C菌落进一步纯化,这是因为C菌株的透明圈直径与菌落直径比值最大。经检测A菌落为硝化细菌,A菌落能在此培养基上生长且没有形成透明圈的原因是硝化细菌为自养细菌,能够利用空气中的二氧化碳合成有机物,但硝化细菌不能产生淀粉酶,所以无透明圈。

(4)纤维素酶由三种复合酶组成,即C1酶、Cx酶和葡萄糖苷酶,前两种酶使纤维素分解成纤维二糖,第三种酶将纤维二糖分解成葡萄糖。

【点睛】

本题考查微生物的分离和培养,要求考生识记相关知识,意在考查学生识记所学知识要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络的能力,同时获取题图信息准确答题。【解析】(1)脂肪灭菌倒平板稀释涂布平板法和平板划线法。

(2)B该菌株增殖速度快;且脂肪剩余比例小,降解脂肪能力强。

(3)C硝化细菌为自养细菌;能够利用空气中的二氧化碳合成有机物,但硝化细菌不能产生淀粉酶,所以无透明圈。

(4)葡萄糖苷六、综合题(共4题,共20分)25、略

【分析】含有蛋白A基因的重组质粒;空质粒(pET质粒)抗原-抗体杂交抑菌圈对人、畜、农作物和自然环境安全;不会造成基因污染;有效成分纯度较高。

【分析】

1;基因工程技术的基本步骤:

(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取;利用PCR技术扩增和人工合成;

(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤;基因表达载体包括目的基因;启动子、终止子和标记基因等;

(3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同;导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法;基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法;

(4)目的基因的检测与鉴定:分子水平上的检测:①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术;②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术;③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术。个体水平上的鉴定:抗虫鉴定;抗病鉴定、活性鉴定等。

【详解】

(1)大肠杆菌需事先用氯化钙进行处理;增大细胞壁的通透性,使之处于易于吸收周围环境中DNA分子的感受态,以便重组质粒的导入。

(2)①根据题意和图示分析;经过4次PCR技术后获得了新的基因,这是一种定点的基因突变技术。

②与研究者推测不同生物对密码子具有不同的偏好;因而设计了与蛋白A基因结合的两对引物(引物B和C中都替换了一个碱基),因此4次PCR应该分别选择如图所示的引物,如下表所示:

引物A

引物B

引物C

引物D

PCR1

×

×

PCR2

×

×

PCR3

×

×

×

×

PCR4

×

×

(3)将含有新蛋白A基因的重组质粒和含有蛋白A基因的重组质粒;空质粒(pET质粒)分别导入大肠杆菌;提取培养液中的蛋白质,用抗原-抗体杂交方法检测并比较三组受体菌蛋白A的表达产物,判断新蛋白A基因表达效率是否提高。为检测表达产物的生物活性,研究者将上述各组表达产物加入到长满了植物病菌的培养基上,培养一段时间后,比较抑菌圈的大小,以确定表达产物的生物活性大小。

(4)作为微生物农药;使用时常喷洒蛋白A基因的发酵产物而不是转蛋白A基因的大肠杆菌,是因为蛋白A基因的发酵产物对人;畜、农作物和自然环境安全;不会造成基因污染;有效成分纯度较高。

【点睛】

本题主要考查基因工程、PCR技术等相关知识,考生需要理解和记忆相关知识,并学会应用所学知识正确答题。【解析】CaCl2基因突变。

引物A

引物B

引物C

引物D

PCR1

×

×

PCR2

×

×

PCR3

×

×

×

×

PCR4

×

×

26、略

【分析】【分析】

胚胎发育过程:(1)卵裂期:细胞进行有丝分裂;数量增加,胚胎总体积不增加;

(2)桑椹胚:32个细胞左右的胚胎[之前所有细胞都能发育成完整胚胎的潜能属全能细胞];

(3)囊胚:细胞开始分化;其中个体较大的细胞叫内细胞团将来发育成胎儿的各种组织;而滋养层细胞将来发育成胎膜和胎盘;胚胎内部逐渐出现囊胚腔[注:囊胚的扩大会导致透明带的破裂,胚胎伸展出来,这一过程叫孵化];

4)原肠胚:内细胞团表层形成外胚层;下方细胞形成内胚层,由内胚层包围的囊腔叫原肠腔。[细胞分化在胚胎期达到最大限度]

【详解】

(1)精子和卵子受精的场所是在输卵管内的;在输卵管内完成受精后才会逐渐的转移到子宫腔内。受精作用完成的标志是:在卵黄膜和透明带之间的间隙可以观察到两个极体,其中一个是第一极体,还有一个是第二极体。

(2)胚胎发育过程为:受精卵→卵裂→桑椹胚→囊胚→原肠胚与器官形成等阶段;其中卵裂阶段发生在透明带内中,囊胚就会从

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