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文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年苏人新版选择性必修3化学下册阶段测试试卷320考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四总分得分评卷人得分一、选择题(共5题,共10分)1、下列物质中,能显示酸性,还能发生酯化反应和消去反应的是A.B.C.D.2、下列实验操作、现象及得出的结论均正确的是。选项实验操作实验现象结论A向大豆油和煤油中分别加入足量溶液充分加热一种液体仍然分层,另一种液体不再分层分层的液体是大豆油,不再分层是煤油B向蔗糖溶液中滴入2~3滴稀硫酸,水浴加热几分钟,再加入新制悬浊液加热没有红色沉淀蔗糖未发生水解C将乙烯通入溴的四氯化碳溶液溶液最终变为无色透明生成的二溴乙烷无色,能溶于四氧化碳D向碳酸钙中加入盐酸,产生的气体再通入硅酸钠溶液出现白色沉淀证明酸性:H2CO3>H2SiO3

A.AB.BC.CD.D3、实验室常用氯气和苯在氯化铁为催化剂的条件下制备氯苯;其装置如图所示(省略夹持装置)。

下列说法错误的是A.装置e中盛放的是浓硫酸,是为了干燥氯气B.本实验可以用浓盐酸和二氧化锰来制备氯气C.反应结束后需通入一段时间空气,再拆解装置D.反应后的混合液分别用水、碱溶液、水依次洗涤,干燥,蒸馏,可得到氯苯4、青出于蓝而胜于蓝;“青”指的是靛蓝,是人类使用历史悠久的染料之一,下列为传统制备靛蓝的过程:

下列说法不正确的是A.浸泡发酵过程发生的反应为取代反应B.吲哚酮的分子式为C8H7NOC.吲哚酚的苯环上的二氯代物有6种D.1mol靛蓝最多可以与7molH2发生加成反应5、枸橼酸其结构简式如图所示;下列物质中不能与枸橼酸反应的是。

A.乙酸B.乙醇C.碳酸钠溶液D.溴水评卷人得分二、多选题(共9题,共18分)6、某有机物在氧气中充分燃烧,生成的CO2和H2O的物质的量之比为1:2,则下列说法正确的是A.该有机物分子中H、O原子的个数比为1:2:3B.该有机物分子中H原子的个数比为1:4C.将该有机物与发烟硝酸和固体硝酸银混合,在加热条件下若生成AgCl沉淀,则说明其含有氯元素D.该有机物的最简式为CH47、化合物X是一种黄酮类化合物的中间体;其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是。

A.能发生取代反应、加成反应和消去反应B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.1mol化合物X最多能与2molBr2反应D.1mol化合物X最多可与11molH2发生加成反应8、从米曲霉中分离出的曲酸是一种新型添加剂;具有抗氧化性(保护其他物质不被空气氧化),在化妆;医药、食品、农业等方面具有广泛的应用前景,曲酸和脱氧曲酸都具有抗菌抗癌作用,其结构如图所示。下列有关二者的叙述不正确的是。

A.曲酸分子中所有碳原子不可能共平面B.都能发生酯化反应、氧化反应、还原反应C.与脱氧曲酸互为同分异构体的芳香族化合物有4种(不考虑—O—O—键)D.曲酸和脱氧曲酸均能使酸性高锰酸钾溶液褪色9、香豆素类化合物具有抗病毒;抗癌等多种生物活性;香豆素﹣3﹣羧酸可由水杨醛制备.下列说法正确的是。

A.水杨醛分子中所有原子可能处于同一平面上B.中间体X易溶于水C.香豆素﹣3﹣羧酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.lmol水杨醛最多能与3molH2发生加成反应10、异吲哚啉类作为一种结构特殊且具有多种用途的重要含氨化合物;被广泛应用于材料;染料、医药等领域。下列关于异吲哚啉类化合物M的说法错误的是。

A.M属于芳香族化合物,其一氯代物有2种B.M既能与酸反应,又能与碱反应C.M的分子式为D.一定条件下,1molM最多可以与5mol发生加成反应11、如图所示;下列说法错误的是。

A.X、Y分别与浓溴水反应均最多消耗1molBr2B.X含有的官能团是(酚)羟基、羧基C.X可以发生的反应类型有氧化、取代、加成、缩聚反应等D.Y的分子式是C20H27O412、四氢呋喃是常用的有机溶剂,可由有机物(分子式为)通过下列路线制得。

已知:下列说法正确的是A.C中含有的官能团仅为醚键B.A的结构简式是C.D和E均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.①③的反应类型分别为加成反应、消去反应13、两种分子式不同的有机化合物,不论它们以何种比例混合,只要混合物的物质的量一定,则在完全燃烧时,消耗的O2的物质的量均为一恒量。符合这一条件的组合气体可能为A.CH≡CH和苯B.CH3COOH和HOCOOCH3C.CH≡CH和CH3CHOD.苯和己烯酸14、如图有机物X是一种医药中间体;下列有关这个化合物的说法正确的是。

A.化合物X的分子式是C16H12O4B.不能与饱和溶液反应C.化合物X可由和通过酯化反应得到D.1mol化合物X最多能与3molNaOH反应评卷人得分三、填空题(共6题,共12分)15、某有机物的结构简式为:

分析其结构并回答下列问题:

(1)其含氧官能团有酯基、羧基和___________(填名称),___________(填“能”或“不能”)发生酯化反应。

(2)若向此物质溶液中滴加紫色石蕊溶液,可观察到的现象为___________。

(3)此物质与乙烯含有一相同的官能团,能使溴水褪色,该反应的反应类型是___________(填“加成”或“取代”)反应。16、7.4g有机物A完全燃烧生成8.96LCO2(标准状况下)和9g水,有机物B是A的同系物,1molB完全燃烧消耗氧气的物质的量比1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量多1.5mol,B能与Na反应生成H2。

(1)B的分子式为___。

(2)若A不能发生催化氧化反应,则A的结构简式为___,若B不能发生消去反应,则B的结构简式为___。

(3)若A、B的另外一种同系物C既不能发生催化氧化反应,也不能发生消去反应,则C至少有__个碳原子。17、(1)系统命名法命名下列物质。

①_____________;

②_______________;

③__________________;

(2)C6H5CH2OH的类别是_______________,所含官能团的电子式为________________。18、I.下列各物质中:

①金刚石和石墨②35Cl和37Cl③与④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3⑦CH4和CH3CH3

(1)互为同素异形体的是______。

(2)互为同位素的是_____。

(3)互为同分异构体的是______。

(4)互为同系物的是______。

(5)2-甲基-1-戊烯的结构简式______。

(6)键线式表示的分子式为______。

(7)其正确的系统命名为______。19、为减少汽车尾气对空气的污染;目前在燃料使用和汽车制造技术方面采取了一些措施。

(1)有些城市的部分汽车改用压缩天然气(CNG),天然气的主要成分是_________。

(2)氢化镁(化学式:MgH2)固体看作为氢动力汽车的能源提供剂,提供能源时氢化镁与水反应生成一种碱和氢气,反应的化学方程式为__________________________。选用氢气作为能源的一个优点是_______________________。20、共聚酯(PETG)有着优异的光泽度;透光率和可回收再利用等特点;广泛应用于医疗用品、日常消费品和化妆品包装等行业,PETG的结构简式如下:

PETG的合成和再生路线如下:

试回答下列问题:

(1)化合物IV的分子式为_______。

(2)化合物I的结构简式为____;化合物II的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2且分子结构中含有5个甲基,则化合物Ⅴ的结构简式为____。

(3)合成PETG的反应类型为_______。

(4)化合物III可由乙烯与Br2发生加成反应后得到的产物在一定条件下发生取代反应而获得,请写出发生取代反应的化学方程式:_______。

(5)在一定条件下,CH3OH能与碳酸乙烯酯()发生类似PETG再生的反应,其产物之一为碳酸二甲酯[结构简式为(CH3O)]。写出该反应的化学方程式(不用标反应条件):_______。评卷人得分四、实验题(共3题,共18分)21、2019年3月8日;联合国妇女署在推特上发布了一张中国女科学家屠呦呦的照片。致敬她从传统中医药中找到了治疗疟疾的药物青蒿素。

已知:青蒿素是烃的含氧衍生物;为无色针状晶体。乙醚沸点为35℃。

(1)我国提取中草药有效成分的常用溶剂有:水;或亲水性溶剂(如乙醇,与水互溶);或亲脂性溶剂(如乙醚,与水不互溶)。诺贝尔奖获得者屠呦呦及其团队在提取青蒿素治疗疟疾过程中,记录如下:“青蒿素的水煎剂无效;乙醇提取物的效用为30%~40%;乙醚提取物的效用为95%”。下列推测不合理的是_____;。A青蒿素在水中的溶解度很大B青蒿素含有亲脂的官能团C在低温下提取青蒿素,效果会更好D乙二醇提取青蒿素的能力强于乙醚

(2)用下列实验装置测定青蒿素实验式的方法如下:

将28.2g青蒿素样品放在硬质玻璃管C中;缓缓通入空气数分钟后,再充分燃烧,精确测定装置E和F实验前后的质量,根据所测数据计算。

①装置D的作用是______,装置E中吸收的物质是______,装置F中盛放的物质是______。

②实验装置可能会产生误差,造成测定含氧量偏低,改进方法是______。

③合理改进后的装置进行实验,称得:。装置实验前/g实验后/gE22.642.4F80.2146.2

则测得青蒿素的实验式是_____。22、苯乙酸铜是合成优良催化剂;传感材料——纳米氧化铜的重要前驱体之一。下面是它的一种实验室合成路线:

+H2O+H2SO4+NH4HSO4

2+Cu(OH)2()2Cu+2H2O

制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略):

已知:苯乙酸的熔点为76.5℃;微溶于冷水,溶于乙醇。

回答下列问题:

(1)将a中的溶液加热至100℃,缓缓滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升温至130℃继续反应。在装置中,仪器b的作用是_______;仪器c的名称是____,其作用是________。

(2)反应结束后加适量冷水,再分离出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是_________。

(3)分离苯乙酸粗品的方法是_________,提纯粗苯乙酸的方法是___________。最终得到44g纯品,则苯乙酸的产率是____。(保留两位有效数字)

(4)用CuCl2·2H2O和NaOH溶液制备适量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸馏水洗涤沉淀,判断沉淀洗干净的实验操作和现象是_________。

(5)将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中,充分溶解后,加入Cu(OH)2搅拌30min,过滤,滤液静置一段时间,析出苯乙酸铜晶体,混合溶剂中乙醇的作用是_________。23、实验室用浓硫酸和乙醇制取乙烯时,常会看到烧瓶中液体变黑,并在制得的乙烯中混有CO2、SO2等杂质。某课外小组设计了如下装置,证明乙烯中混有CO2、SO2并验证乙烯的性质。

回答下列问题:

(1)装置A是乙烯的发生装置,图中一个明显的错误是__,烧瓶中碎瓷片的作用是___。

(2)若要检验A中所得气体含有SO2可将混合气体直接通入____(填代号,下同)装置;若要检验A中所得气体含有CH2=CH2,可将混合气体先通过B装置,然后通入_____装置,也可将混合气体干燥后,通入____装置。

(3)装置A中生成乙烯的反应方程式:_____,当反应液处于140℃时会有_____产生,产生该副产物的反应类型为____

(4)浓硫酸与乙醇混合的实验操作:先加_____再加_______。用浓硫酸和乙醇制取乙烯时,浓硫酸的作用_______参考答案一、选择题(共5题,共10分)1、B【分析】【详解】

A.分子中;羟基连接的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,故A错误;

B.含有羧基;能显示酸性,羟基连接的碳原子的相邻碳原子上有氢原子,能消去反应,含有羟基和羧基,可以发生酯化反应,故B正确;

C.不能发生消去反应;故C错误;

D.不能发生消去反应;故D错误。

答案选B。2、C【分析】【分析】

【详解】

A.油脂在氢氧化钠溶液中水解;煤油不水解,因此分层的液体是煤油,不再分层是大豆油,A错误;

B.蔗糖水解后需要先加入氢氧化钠中和稀硫酸,然后再加入新制悬浊液加热;B错误;

C.将乙烯通入溴的四氯化碳溶液发生加成反应;溶液最终变为无色透明,说明生成的1,2-二溴乙烷无色,且能溶于四氧化碳,C正确;

D.向碳酸钙中加入盐酸,产生的气体再通入硅酸钠溶液,出现白色沉淀,但由于生成的二氧化碳中含有挥发出的氯化氢,氯化氢能与硅酸钠反应生成硅酸沉淀,所以不能证明酸性:H2CO3>H2SiO3;D错误;

答案选C。3、B【分析】【分析】

a中用高锰酸钾或氯酸钾与浓盐酸在常温下制取氯气,e用于除去氯气的水分,在d中三颈烧瓶发生核心反应:+Cl2+HCl;球形冷凝管冷凝回流提高苯的利用率,球形干燥管装碱石灰除去多余的氯气和生成的HCl。

【详解】

A.氯气与苯反应,需要用FeCl3做催化剂;需要无水的环境,所以e中盛放的是浓硫酸,是为了干燥氯气,A正确;

B.根据装置图可知;室温下用a装置制备氯气,不可用浓盐酸和二氧化锰,B错误;

C.反应结束后;由于装置内残留大量氯气,为防止污染,需要通入空气将氯气排出并吸收处理,C正确;

D.反应后的混合液中含有无机物(Cl2、HCl、FeCl3等)和有机物(苯、氯苯、二氯苯等),通过水洗,可以洗去HCl、FeCl3及大部分Cl2;用碱洗去剩余氯气,再次用水洗去碱,然后通过蒸馏的办法分离出氯苯,D正确;

所以答案选B。4、D【分析】【分析】

【详解】

A.浸泡发酵过程发生的反应可以看作是-OR被羟基取代;为取代反应,故A正确;

B.由吲哚酮的结构可知,含有8个C,7个H,1个O,1个N,所以分子式为C8H7NO;故B正确;

C.因为该结构不对称;所以吲哚酚的苯环上的二氯代物有6种,故C正确;

D.能和氢气加成的官能团有碳碳双键,酮基,另外苯环也可以和氢气加成,所以1mol靛蓝最多可以与9moH2发生加成反应;故D错误;

故选D。5、D【分析】【分析】

由结构可知;分子中含-COOH;-OH,结合羧酸、醇的性质来解答。

【详解】

A.含-OH;可与乙酸发生酯化反应,故A不符合题意;

B.含-COOH;可与乙醇发生酯化反应,故B不符合题意;

C.含-COOH;可与碳酸钠发生反应,故C不符合题意;

D.-OH;-COOH;均不能与溴水反应,故D符合题意。

答案选D。二、多选题(共9题,共18分)6、BC【分析】【分析】

【详解】

A.由n(CO2):n(H2O)=1:2只能推出该有机物分子中N(C):N(H)=1:4;不能确定是否含有O元素,A错误;

B.由n(CO2):n(H2O)=1:2可知该有机物分子中N(C):N(H)=1:4;B正确;

C.根据元素守恒可知若生成AgCl沉淀;则说明其含有氯元素,C正确;

D.由于无法确定该物质中是否含有C;H之外的元素;所以无法确定最简式,D错误;

综上所述答案为BC。7、BD【分析】【分析】

【详解】

A.含有羟基;可发生取代反应;氧化反应,含有苯环,可发生加成反应,羟基连接在苯环上,不能发生消去反应,故A错误;

B.苯环上含有甲基;能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B正确;

C.苯环上能与溴发生取代反应的为酚羟基的邻位、对位H原子,甲基上的H原子也能与溴发生取代反应,则1mol化合物X最多可与7molBr2发生反应;故C错误;

D.能与氢气反应的为苯环和羰基,含有3个苯环,2个羰基,则可与11molH2发生加成反应;故D正确;

故选BD。8、AC【分析】【详解】

A.该分子中含有碳碳双键和羰基;二者均为平面结构,与碳碳双键直接相连的原子可能共平面,则分子中所有碳原子可能共平面,故A错误;

B.二者都含有羟基;可发生酯化反应;含有碳碳双键,可发生氧化反应;还原反应,故B正确;

C.脱氧曲酸中含3个双键、1个环,不饱和度为4,共6个C,分子式为C6H6O3;其脱氧曲酸互为同分异构体的芳香族化合物的苯环上连接3个-OH,共3种,故C错误;

D.曲酸和脱氧曲酸均含碳碳双键;-OH;都能被酸性高锰酸钾溶液氧化,均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D正确;

故选AC。9、AC【分析】【详解】

A.水杨醛分子中含有苯环;与苯环直接相连的原子在同一个平面上,含有醛基,醛基中所有原子在同一个平面上,则水杨醛分子中所有原子可以处于同一平面,故A正确;

B.中间体X属于酯类物质;难溶于水,故B错误;

C.香豆素3羧酸含有碳碳双键;可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,故C正确;

D.苯环和醛基都可与氢气发生加成反应,则lmol水杨醛最多能与4molH2发生加成反应;故D错误;

答案选AC。10、AD【分析】【详解】

A.M属于芳香族化合物;其苯环上的一氯代物有4种,选项A错误;

B.M中含有酰胺键和氨基;酰胺键可以在酸性或碱性条件下水解,氨基可以与酸反应,选项B正确;

C.根据结构简式可知,M的分子式为选项C正确;

D.酰胺键不能与氢气发生加成反应,1molM最多可以与加成;选项D错误;

答案选AD。11、AD【分析】【分析】

【详解】

A.题中未明确X、Y的物质的量,无法确定X、Y与浓溴水反应消耗的Br2的物质的量;故A错误;

B.X中有(酚)羟基和羧基;故B正确;

C.X中有(酚)羟基和羧基;并且含有苯环结构,因此X能发生氧化;取代、加成、缩聚反应,故C正确;

D.结合Y的结构简式,可以得出Y的分子式是C20H28O4,故D错误。

故选:AD。12、CD【分析】【分析】

A的分子式是且能和的溶液反应,说明A中含有一个由题中信息可知,卤代烃和醇反应生成醚,所以A中含有一个羟基,根据四氢呋喃的结构简式可知在A中,羟基在碳链的一端,结构简式为CH2=CHCH2CH2OH,则B为C为D和E分别为中的一种。

【详解】

A.C为官能团为醚键;溴原子(碳溴键),A项错误;

B.A的结构简式为B项错误;

C.D和E的结构中均含有碳碳双键,均能使酸性溶液褪色;C项正确;

D.①是碳碳双键和溴的加成反应;③是卤代烃在NaOH醇溶液中的消去反应,D项正确;

故选CD。13、CD【分析】【详解】

由CxHyOz+(x+-)O2xCO2+H2O可知,有机物无论它们以何种物质的量的比例混和,只要总物质的量一定,则在完全燃烧时,消耗氧气的量为一定值,则(x+-)相等即符合题意;

A.CH≡CH的分子式为C2H2,消耗O2为(x+-)=(2+-0)=2.5,苯的分子式为C6H6,消耗O2为(x+-)=(6+-0)=7.5;则物质的量一定时,比例不同耗氧量不同,故A错误;

B.CH3COOH的分子式为C2H4O2,消耗O2为(x+-)=(2+-)=2,HOCOOCH3的分子式为C2H4O3,消耗O2为(x+-)=(2+-)=1.5;则物质的量一定时,比例不同耗氧量不同,故B错误;

C.CH≡CH的分子式为C2H2,消耗O2为(x+-)=(2+-0)=2.5,CH3CHO的分子式为C2H4O,消耗O2为(x+-)=(2+-)=2.5;只要混合物的物质的量一定,则在完全燃烧时消耗氧气的量恒定不变,故C正确;

D.苯的分子式为C6H6,消耗O2为(x+-)=(6+-0)=7.5,己烯酸的分子式为C6H10O2,消耗O2为(x+-)=(6+-)=7.5;只要混合物的物质的量一定,则在完全燃烧时消耗氧气的量恒定不变,故D正确;

答案为CD。14、AD【分析】【分析】

【详解】

A.由化合物X的结构简式可知,化合物X的分子式是C16H12O4;A项正确;

B.化合物X含有羧基,具有酸性,可与饱和溶液反应;B项错误;

C.该化合物为内酯;由一种物质生成,C项错误;

D.1mol该有机物中含有1mol羧基;1mol酯基,且该酯为酚酯基,与氢氧化钠反应生成的酚羟基还能与氢氧化钠反应,则1mol化合物X最多能与3molNaOH反应,D项正确;

答案选AD。三、填空题(共6题,共12分)15、略

【分析】【详解】

(1)根据该有机物结构简式可知;其含有的官能团为酯基;羧基、羟基和碳碳双键,其中含氧官能团为酯基、羧基和羟基。因其同时含有羧基和羟基,故能够发生酯化反应(分子间酯化、自身酯化均可)。

(2)该有机物含有羧基;具有羧酸的通性。若向此物质溶液中滴加紫色石蕊溶液,可观察到溶液变为红色。

(3)此物质与乙烯都含有碳碳双键,因而能够与溴发生加成反应从而使溴水褪色,故该反应类型为加成反应。【解析】羟基能溶液变红加成16、略

【分析】【分析】

(1)根据质量守恒计算与A完全燃烧参加反应氧气的质量,根据n=计算氧气、水的量物质的量,根据n=计算二氧化碳的物质的量,根据原子守恒计算A分子中C、H原子数目,判断A分子中是否含有氧原子并计算氧原子数目,确定A的最简式,据此确定A的分子式;B与A互为同系物,1molB完全燃烧消耗氧气的物质的量比1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量多1.5mol,则B比A多1个CH2原子团;确定B的分子式;

(2)A不能发生催化氧化;若含有-OH,则羟基连接的碳原子上没有H原子,B能与钠反应生成氢气,B分子中至少含有-OH;-COOH中的一种,B不能发生消去反应,若含有羟基,则与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子,结合分子式确定A、B结构;

(3)C既不能发生催化氧化反应,也不能发生消去反应,若含有羟基,羟基连接的碳原子上没有H原子,与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子,则羟基相连的碳原子,至少还连接3个-C(CH3)3;结合有机物A;B的分子式确定C中碳原子个数。

【详解】

(1)8.96LCO2(标准状况下)的物质的量为=0.4mol,故n(C)=0.4mol,二氧化碳的质量为0.4mol×44g/mol=17.6g,A完全燃烧参加反应氧气的质量为17.6g+9g-7.4g=19.2g,氧气的物质的量为=0.6mol,水的物质的量为=0.5mol,n(H)=1mol,根据氧原子守恒可知,7.4g有机物中n(O)=0.4mol×2+0.5mol-0.6mol×2=0.1mol,故n(C):n(H):n(O)=0.4mol:1mol:0.1mol=4:10:1,根据C、H原子关系可知,4个C原子中最多需要10个H原子,故A的分子式为C4H10O,B与A互为同系物,1molB完全燃烧消耗氧气的物质的量比1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量多1.5mol,则B比A多1个CH2原子团,B的分子式C5H12O。

答案为C5H12O。

(2)B能与钠反应生成氢气,B分子中含有-OH,有机物B是A的同系物,则A中含有羟基,A不能发生催化氧化,则羟基连接的碳原子上没有H原子,故A的结构简式为CH3C(OH)(CH3)2,B不能发生消去反应,则与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子,则B为HOCH2C(CH3)3;

答案为CH3C(OH)(CH3)2;HOCH2C(CH3)3。

(3)若A、B的另外一种同系物C既不能发生催化氧化反应,也不能发生消去反应,羟基连接的碳原子上没有H原子,与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子,则羟基相连的碳原子至少还连接3个-C(CH3)3;该同系物至少含有碳原子数目为4×3+1=13;

答案为13。【解析】①.C5H12O②.CH3C(OH)(CH3)2③.HOCH2C(CH3)3④.1317、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)①苯环上连接乙基,系统命名为乙基苯或乙苯;②最长碳链5个碳,第2、第3个碳上各有一个甲基,系统命名为2,3-二甲基戊烷;③含有双键的最长碳连为5个碳,从离双键最近的一端开始编号,名称为4-甲基-2-戊烯;(2)C6H5CH2OH羟基连在苯环侧链上,类别是醇类,所含官能团羟基的电子式为

【点睛】

本题考查了有机物相同命名方法的应用;注意主链选择,起点编号,名称书写的规范方法。判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:

烷烃命名原则:

①长选最长碳链为主链;

②多遇等长碳链时;支链最多为主链;

③近离支链最近一端编号;

④小支链编号之和最小.看下面结构简式;从右端或左端看,均符合“近离支链最近一端编号”的原则;

⑤简两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。有机物的名称书写要规范;对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名;含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.4-甲基-2-戊烯④.醇⑤.18、略

【分析】【详解】

(1)同素异形体为同种元素所组成的不同单质,①金刚石和石墨均有C所组成的两种单质;④O2和O3为O元素所组成的两种不同单质;所以互为同素异形体的为①④;

(2)同位素为质子数相同中子数不同的同一元素的不同核素,则②35Cl和37Cl;⑤H;D、T;分别为Cl和H的同位素;

(3)同分异构体为有机化学中,将分子式相同、结构不同的化合物互称同分异构体,⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同;结构式不同属于同分异构体;

(4)同系物是指结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物互为同系物,⑦CH4和CH3CH3互为同系物;

(5)2-甲基-1-戊烯的结构简式为

(6)键线式表示的分子式为C6H14;

(7)其正确的系统命名为2,2-二甲基-4-乙基己烷。【解析】(1)①④

(2)②⑤

(3)⑥

(4)⑦

(5)

(6)C6H14

(7)2,2-二甲基-4-乙基己烷19、略

【分析】【详解】

(1)天然气的主要成分是甲烷,化学式为CH4。

(2)提供能源时氢化镁与水反应生成一种碱和氢气,根据原子守恒可知碱是氢氧化镁,因此反应的化学方程式为MgH2+H2O=Mg(OH)2+H2↑。选用氢气作为能源的一个优点是携带方便,使用安全。【解析】CH4MgH2+H2O=Mg(OH)2+H2↑携带方便,使用安全20、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由化合物Ⅳ的结构简式可知其分子式为C10H10O4;

(2)PETG是通过缩聚反应形成的,结合PETG的结构组成,化合物Ⅱ、化合物Ⅲ的结构简式可知,化合物Ⅰ为化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,说明化合物Ⅴ中含有-COOH,且该分子结构中含有5个甲基,则化合物Ⅴ的结构简式为CH3C(CH3)2C(CH3)2COOH;

(3)根据PETG的结构简式可知;因此该物质由化合物Ⅰ;Ⅱ、Ⅲ通过缩聚反应制得;

(4)乙烯与Br2发生加成反应生成BrCH2CH2Br,BrCH2CH2Br发生水解反应生成化合物Ⅲ,水解反应的化学方程式为+2NaOH+2NaBr;

(5)CH3OH能与碳酸乙烯酯()发生类似PETG再生的反应,其产物为碳酸二甲酯与乙二醇,则该反应的化学方程式为+2CH3OH→+【解析】C10H10O4CH3C(CH3)2C(CH3)2COOH缩聚反应+2NaOH+2NaBr+2CH3OH→+四、实验题(共3题,共18分)21、略

【分析】【分析】

(1)青蒿素的水煎剂无效;乙醇提取物的效用为30%~40%;乙醚提取物的效用为95%;可说明青蒿素在水中的溶解度很小,易溶于乙醚,以此解答该题;

(2)为了能准确测量青蒿素燃烧生成的CO2和H2O,实验前应通入除去了CO2和H2O的空气,并排除装置内的空气,防止干扰实验。装置D将可能生成的CO氧化为CO2,减小实验误差,装置E和F一个吸收生成的H2O,一个吸收生成的CO2,应先吸水后再吸收CO2;据此分析解答。

【详解】

(1)A.由题给信息可知青蒿素在水中的溶解度很小;故A错误;

B.青蒿素易溶于乙醚;而乙醚为亲脂性溶剂,可说明青蒿素含有亲脂的官能团,故B正确;

C.因乙醚的沸点较低;则在低温下提取青蒿素,效果会更好,故C正确;

D.乙醇提取物的效用为30%~40%;乙醚提取物的效用为95%;乙二醇与乙醇类似,属于亲水性溶剂,提取青蒿素的能力弱于乙醚,故D错误;

答案选AD;

(2)为了能准确测量青蒿素燃烧生成的CO2和H2O,实验前应通入除去了CO2和H2O的空气,并排除装置内的空气,防止干扰实验。装置D将可能生成的CO氧化为CO2,减小实验误差,E和F一个吸收生成的H2O,一个吸收生成的CO2,应先吸水后再吸收CO2,所以装置E内装CaCl2或P2O5,装置F内装碱石灰,而在F后应再加入一个装置防止外界空气中CO2和H2O进入的装置。

①根据上面的分析可知,装置E中盛放的物质是CaCl2或P2O5,吸收水蒸气,装置F中盛放的物质是碱石灰,吸收二氧化碳,装置D可以将生成的CO转化成CO2而被吸收;

故答案为将可能生成的CO氧化为CO2;H2O(水蒸气);碱石灰;

②该实验装置可能会产生误差,造成测定含氧量偏低,改进方法是在装置F后连接一个防止空气中的CO2和水蒸气进入F的装置,故答案为在装置F后连接一个防止空气中的CO2和水蒸气进入F的装置;

③由数据可知m(H2O)=42.4-22.6=19.8g,n(H2O)==1.1mol;m(CO2)=146.2-80.2=66g,所以n(CO2)==1.5mol,则青蒿素中氧原子的质量为m(O)=28.2g-(1.1mol×2×1g/mol)-(1.5mol×12g/mol)=8g,所以n(O)==0.5mol,N(C)∶N(H)∶N(O)=1.5∶2.2∶0.5=15∶22∶5,化学式为C15H22O5,故答案为C15H22O5。

【点睛】

明确元素化合物性质、实验仪器作用是解本题关键。本题的易错点为(2)①,要注意题中各个装置的作用。难点为(2)③,要注意掌握有机物化学式确定的计算方法。【解析】AD将可能生成的CO氧化为CO2H2O(水蒸气)碱石灰在装置F后连接一个防止空气中的CO2和水蒸气进入F的装置C15H22O522、略

【分析】【分析】

三颈烧瓶中加入水,加入浓硫酸,溶液加热至100℃,缓缓滴加苯乙腈到硫酸溶液中,然后升温至130℃,经球形冷凝管的冷凝后制得苯乙酸,加适量冷水,再过滤分离出苯乙酸粗品

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