2024年河南省军队文职（药学）高频备考核心试题库（含答案详解）

2024年河南省军队文职（药学）高频备考核心试题库（含答

案详解）

一、单选题

1.《中国药典》采用抗生素微生物检定法测定硫酸链霉素和硫酸庆大霉素的含量。

要求硫酸链霉素每1mg的效价不得少于

A、800链霉素单位

B、578链霉素单位

C、680链霉素单位

D、480链霉素单位

E、720链霉素单位

答案：E

解析：《中国药典》采用抗生素微生物检定法测定硫酸链霉素和硫酸庆大霉素的

含量。要求硫酸链霉素每1mg的效价不得少于720链霉素单位；硫酸庆大霉素每

1mg的效价不得少于590庆大霉素单位。

2.药物中的杂质是指（）

A、氯化钠中的钾盐

B、盐酸普鲁卡因中的盐酸

C、中的盐酸

D、维生素C注射液中的亚硫酸钠

E、硫酸阿托品中的结晶水

答案：A

3.下列不属于固体分散体的难溶性载体材料的是

A、纤维素类

B、表面活性剂

C、胆固醇硬脂酸酯

D、B-谷苗醇

E、聚丙烯酸树脂类

答案：B

解析：常用的难溶性载体材料有纤维素类（乙基纤维素）、聚丙烯酸树脂类（聚丙

烯酸树脂）、其他类（B-谷笛醇与胆固醇硬脂酸酯）等。表面活性剂是水溶性载体

材料。

4.有关可待因的作用叙述错误的是

A、镇静作用很强

B、镇痛作用不如吗啡

C、镇咳作用为吗啡的1/4

D、欣快感及成瘾性弱于吗啡

E、在镇静剂量时，对呼吸中枢作用较轻

答案：A

解析：可待因镇静作用仅为吗啡的1/12,镇咳作用为1/4,持续时间与吗啡相

似；镇静作用不明显。欣快感及成瘾性弱于吗啡。在镇静剂量时，对呼吸中枢抑

制作用较轻，无明显便秘、尿潴留及体位性低血压的副作用。

5.控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是

A、溶出原理

B、扩散原理

C、溶蚀与扩散相结合原理

D、渗透泵原理

E、离子交换作用原理

答案：A

解析：此题重点考查缓控释制剂释药的原理。利用溶出原理达到缓释作用的方法

有制成溶解度小的盐或酯，与高分子化合物生成难溶性盐、控制颗粒的大小等。

所以本题答案应选择A。

6.利用维生素A的共聊多烯侧链结构，可以采用哪种方法测定含量()

A、紫外分光光度法

B、比色法

C、旋光法

D、红外分光光度法

E、折光法

答案：A

7.下列药物中可与碱性酒石酸铜试液作用生成红色沉淀的是()

A、黄体酮

B、焕雌醇

C、己烯雌酚

D、甲睾酮

E、醋酸地塞米松

答案：E

8.下列不属于中效利尿药的是()

A、氯曝酮

B、氢氯嘎嗪

G环戊口塞嗪

D、氢氟喔嗪

E、氨苯蝶咤

答案：E

9.增加给药间隔，血药浓度达到稳态的时间

A、随增加间隔的长短而变化

B、延长

C、缩短

D、基本不变

E、以上都不对

答案：D

10.从药材(动、植物)中浸出其有效成分，由此有效成分为原料的制剂一般称为

下列

A、提取制剂

B、浸出制剂

C、中药

D、中成药

E、中药制剂

答案：B

11.对于多西环素描述不正确的是

A、常见不良反应为胃肠道刺激

B、是四环素类药物的首选药

C、具有强效、长效、速效等特点

D、可用于肾脏疾病

E、药物活性高于米诺环素

答案：E

解析：米诺环素抗菌活性在四环素类药物中最强。

12.患者男性，56岁。右侧肢体麻木1个月，不能活动伴嗜睡2小时。患者呈嗜

睡状态。无头痛，无恶心'呕吐，不发热，二便正常。无心脏病史。查体：T36.

8℃,P80次/分，R20次/分，BP160/90mmHgo嗜睡，双眼向左凝视，双瞳孔

等大2mm,光反应正常，右侧鼻唇沟浅，伸舌偏右，心率80次/分，律齐，无

异常杂音。右侧上下肢肌力0级，右侧腱反射低，右侧巴氏征(+)。化验：血象

正常，血糖8.6mmol/L,脑CT：左颠'顶叶大片低密度病灶。诊断结果为脑栓

塞。治疗应米用

A、溶栓+氨甲苯酸

B、溶栓+维生素K

C、溶栓+叶酸

D、溶栓+维生素

E、溶栓+双喀达莫

答案：E

解析：双喀达莫激活腺昔酸环化酶，促进ATP转化成c,另一方面该药又能抑制

磷酸二酯酶，减少c的分解，c具有抗血小板凝聚作用。主要用于防治血栓形成，

配合和临床溶栓治疗效果更好。

13.药材浸提过程中推动渗透与扩散是靠

A、浸提压力

B、浓度差

C、溶媒用量

D、温度

E、时间

答案：B

14.通过刺激骨形成而抗骨质疏松的药物是

A、氟制剂

B、降钙素

C、二瞬酸盐

D、阿仑麟酸钠

E、依普黄酮

答案：A

解析：防治骨质疏松的药物可分为抑制骨吸收和刺激骨形成两类。前者包括雌激

素、降钙素、二瞬酸盐、依普黄酮；后者有氟制剂、同化类固醇、甲状旁腺素和

生长激素等。

15.下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是

A、明胶

B、茉泽

C、氢氧化铝

D、油酸钠

E、蜂蜡

答案：C

解析：乳化剂包括：①表面活性剂类乳化剂（如油酸钠、茉泽）；②天然乳化剂

（明胶）;③固体微粒乳化剂；④辅助乳化剂（蜂蜡）。

16.影响药物制剂稳定性的处方因素包括

A、温度

B、光线

C、广义酸碱

D、金属禺子

E、空气（氧）的影响

答案：C

解析：影响药物制剂稳定性的制剂因素包括：溶剂、广义酸碱催化、pH值、辅

料'离子强度。

17.可以翻转肾上腺素的升压作用的是

A、M受体阻断药

B、N受体阻断药

C、B受体阻断药

D、H受体阻断药

E、a受体阻断药

答案：E

解析：肾上腺素可激动Q受体，使皮肤、黏膜、肾脏和肠系膜血管收缩，外周阻

力增加，血压升高。a受体阻断药通过其阻断a受体效应使血压下降，可以翻转

肾上腺素的升压作用。故正确答案为E。

18.下列方法中不能增加药物溶解度的是

A、改变溶剂

B、加增溶剂

C、加助溶剂

D、成盐

E、加助悬剂

答案：E

19.不属于排除硬脂酸镁对片剂分析方法干扰的是

A、碱化后提取分离法

B、加入草酸盐法

C、水蒸汽蒸镭法

D、用有机溶剂提取有效成分后再测定

E、加强氧化剂氧化硬脂酸镁后再进行测定

答案：E

20.过量服用对乙酰氨基酚会出现肝毒性反应，应及早使用的解药是

A、乙酰半胱氨酸

B、半胱氨酸

C、谷氨酸

D、谷胱甘肽

E、酰甘氨酸

答案：A

解析：考查对乙酰氨基酚的代谢与毒性。对乙酰氨基酚使用过量时.可使肝脏的

谷胱甘肽大部分被消耗，代谢物与奥古蛋白结合，引起肝组织坏死，可用乙酸半

胱氨酸解毒.故选A答案。

21.泮库漠镂(PancuroniumBromide)与下列哪个药物的用途相似

A、奥美漠铁

B、苯甲酸诺龙

C、格隆漠钱

D、维库漠镂

E、甲睾酮

答案：D

22.《中国药典》对洋地黄毒昔片和地高辛片的含量测定采用

A、UV

B、纸层析法

C、紫外分光光度法

D、荧光分光光度法

E、HPLC法

答案：D

解析：洋地黄毒首片采用荧光分析法测定。抗坏血酸、过氧化物和盐酸等试剂可

使本类药物产生荧光，从而使用荧光法测定含量。荧光法灵敏度高，适用于本药

药物制剂的含量测定。利用L-抗坏血酸与过氧化氢和盐酸等试剂可使地高辛产

生荧光的原理，采用荧光法测定地高辛片的含量，提高了定量分析的灵敏度。

23.抗心律失常药分为I、II、III、IV类的依据为

A、药物的作用部位

B、治疗疾病的种类不同

C、药物的化学性质

D、药物对心肌电生理的影响和作用机制

E、心律失常的种类

答案：D

24.马来酸氯苯那敏的化学名为

A、（士）-3（对氯苯基）-此N-2甲基-3-（2-毗咤基）丙胺马来酸盐

B、（士）-3（对氯苯基）-N,N-二甲基-2-（3-毗咤基）丙胺马来酸盐

C、（-）-3（对氯苯基）-N,N-2甲基-3-（2-毗咤基）丙胺马来酸盐

D、（+）-3（对氯苯基）-N,N-二甲基-3-（2-毗咤基）丙胺马来酸盐

E、（士）-3（对漠苯基）-此N-2甲基-3-（2-毗咤基）丙胺马来酸盐

答案：A

25.下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是

A、布洛芬

B、对乙酰氨基酚

C、双氯芬酸

D、蔡普生

E、阿司匹林

答案：B

解析：考查本组药物的酸碱性。由于对乙酰氨基酚不合竣基，其酸性弱于碳酸,

故不溶于碳酸氢钠溶液，其余含竣基药物均可溶于碳酸氢钠溶液，故选B答案。

26.焕雌醇的乙醇溶液与硝酸银产生白色沉淀是由于分子中含有

A、羟基

B、醇羟基

C、乙焕基

D、氟原子

E、甲基酮

答案：C

解析：焕雌醇存在乙焕基，其乙醇溶液遇硝酸银试液产生白色焕雌醇银沉淀。

27.大剂量碘剂不能单独用于治疗甲亢的原因是()

A、使腺体血管增生，腺体增大

B、使Ta转化为Tq

C、引起慢性碘中毒

D、碘摄取未被抑制，可诱发或加重甲亢

E、为甲状腺素合成提供原料

答案：D

28.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的是

A、普罗布考

B、非诺贝特

C、考来烯胺

D、辛伐他汀

E\烟酸

答案：D

解析：普罗布考属于抗氧化剂；非诺贝特属于苯氧酸类；考来烯胺属于胆汁酸结

合树脂；辛伐他汀属于HMG-CoA还原酶抑制剂。

29.筛分法是借助于筛孔的大小将物料进行

A、沉淀的方法

B、混合的方法

C、制粒的方法

D、分离的方法

E、过滤的方法

答案：D

30.抑制PG合成酶作用较强者为

A、丙磺舒

B、口即朵美辛

C、非那西丁

D、蔡普生

E、对乙酰氨基酚

答案：B

31.关于胰岛素及口服降血糖药叙述正确的是

A、胰岛素仅用于口服降糖药无效的患者

B、双胭类主要降低病人的餐后血糖

C、胰岛素仅用于胰岛功能完全丧失的患者

D、格列本服作用的主要机制为刺激胰岛细胞释放胰岛素

E、双胭类药物对正常人血糖具有降低作用

答案：D

32.毛果芸香碱对眼的作用是0

A、缩瞳、降低眼压'调节痉挛

B、缩瞳、降低眼压'调节麻痹

C、扩瞳'降低眼压'调节麻痹

D、缩瞳、升高眼压'调节痉挛

E、扩瞳'升高眼压'调节麻痹

答案：A

33.患者，女性，28岁。自述外阴瘙痒'白带增多；怀疑有滴虫病，取阴道分泌

物镜检可见滴虫活动，如此，一般可用哪种药治疗

A、甲硝口坐

B、替硝口坐

C、青霉素

D、依米丁

E、氯口奎

答案：A

解析：甲硝口坐对阴道滴虫有直接杀灭作用，对女性和男性泌尿生殖道滴虫感染都

有良好疗效。替硝口坐和依米丁为抗阿米巴药，氯口奎为抗疟药和抗阿米巴药，青霉

素为抗菌药，这几种药均不用于治疗滴虫病。故正确答案为A。

34.将药物与基质的锂末置于冷却的容器内，混合均匀，然后用手搓捏成形或装

入制栓模型机内压成一定形状的栓剂的方法为

A、压制法

B、冷却法

C、冷压法

D、冷凝法

E、研磨法

答案：C

35.下列对治疗指数的叙述正确的是A.不可从动物实验获得B.值越小越安全

A、可用LD5/E

B、5表示

C、可用LD50/E

D、95表示

E、值越大则表示药物越安全

答案：E

解析：治疗指数(TI)用LD50/ED50表示。可用TI来估计药物的安全性，通常此

数值越大表示药物越安全。

36.下列哪个药物露置空气中易氧化变色

A、盐酸异丙肾上腺素

B、均不是

C、甲氧胺

D\麻黄碱

E、伪麻黄碱

答案：A

37.我国目前共出版了几版《中国药典》

A、5版

B、6版

C、7版

D、10版

E、9版

答案：D

解析：我国目前共出版了8版《中国药典》，分别为：1953、1963、1977、198

5、1990、1995、2000、2005、2010、2015年版。

38.关于钙拮抗药的应用，错误的是

A、心绞痛

B、心律失常

C、收缩冠状血管

D、抑制血小板聚集

E、高血压

答案：C

解析：钙拮抗药通过舒张冠状动脉，改善缺血区供血供氧治疗心绞痛。

39.吗啡不具有的药理作用是

A、止吐作用

B、欣快作用

C、呼吸抑制作用

D、镇静作用

E、缩瞳作用

答案：A

解析：吗啡兴奋延髓催吐化学感受区(CTZ),引起恶心、呕吐，连续用药可消

失。

40.关于乳剂型气雾剂叙述错误的是

A、乳剂喷出后呈泡沫状

B、如外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形成W/0型乳剂

C、根据药物的性质选择适宜的附加剂

D、泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关

E、常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等

答案：B

解析：乳剂型气雾剂是将药物溶解在水相或油相中，形成0/W型或W/O型。如

外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形成0/W型乳剂，而不是W/0型乳剂。

41.碘量法测定维生素C的含量，是利用维生素C的()

A、氧化性

B、酸性

C、还原性

D、溶解性

E、碱性

答案：C

42.患者，女性，34岁，近期表现焦躁不安、忧虑重重、唉声叹气、彻夜不眠,

伴有心悸、出汗等，诊断为焦虑症，可考虑首选的抗焦虑药是

A、地西泮

B、氯氮平

C、地尔硫卓

D、苯巴比妥

E、水合氯醛

答案：A

解析：本题重在考核抗焦虑药的临床应用。苯二氮卓类在小于镇静剂量时即可显

著改善焦虑的症状，可能与选择性抑制边缘系统有关，主要用于焦虑症。常用地

西泮、三口坐仑等。故正确答案为A。

43.关于软膏的水包油型乳剂基质的叙述，错误的是

A、可能产生反向吸收

B\易发霉

C、易用水洗除

D、需加入保湿剂

E、有较强的吸水性

答案：E

44.下列关于比旋度的叙述错误的是()

A、利用测定药物的旋光度对药物进行定性分析

B、利用测定药物的旋光度判断药物的旋光方向

C、利用测定药物的旋光度对药物进行杂质检查

D、利用测定药物的旋光度，用比旋度法对药物进行定量分析

E、利用测定药物的比旋度对药物进行定性分析

答案：A

45.下列不能作为凝胶基质使用的物质是

A、淀粉

B、西黄蓍胶

C、卡波姆

D、吐温类

E、海藻酸钠

答案：D

解析：此题考查常用的凝胶基质。凝胶基质分为水性凝胶基质和油性凝胶基质,

水性凝胶基质一般由西黄蓍胶、明胶、淀粉、纤维素衍生物、卡波姆、聚竣乙烯

和海藻酸钠等加水、甘油或丙二醇制成。油性凝胶基质常由液状石蜡与聚氧乙烯

或脂肪油与胶体硅或铝皂、锌皂构成。

46.以下不属于吗啡的禁忌证的是

A、腹泻

B、肺心病

C、支气管哮喘

D、新生儿和婴儿止痛

E、哺乳期妇女止痛

答案：A

解析：吗啡禁用于分娩止痛、哺乳期妇女止痛、支气管哮喘、肺心病患者、颅脑

损伤致颅内压增高患者、肝功能严重减退及新生儿和婴儿等。吗啡兴奋胃肠道平

滑肌和括约肌，引起痉挛，使胃排空和推进性肠蠕动减弱；同时抑制消化液分泌；

还具有抑制中枢的作用，使患者便意迟钝；具有止泻的作用。

47.根据递质的不同，传出神经可分为

A、中枢神经与外周神经

B、胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经

C、感觉神经与运动神经

D、运动神经与植物神经

E、交感神经与副交感神经

答案：B

解析：按解剖学分类，神经分为中枢神经与外周神经，外周神经分为传入神经与

传出神经，传出神经分为运动神经与植物神经，植物神经分为交感神经与副交感

神经，感觉神经属于传入神经。由于传出神经的递质主要为乙酰胆碱和去甲肾上

腺素，因此按递质分类，传出神经分为胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经。

48.主要兴奋大脑皮层的药物是()

A、贝美格

B、咖啡因

C、二甲弗林

D、洛贝林

E、尼可刹米

答案：B

49.下列可用于静脉乳剂的合成乳化剂是

A、卵磷脂

B、司盘

C、泊洛沙姆188

D、卖泽

E、茉泽

答案：C

50.油中乳化剂法又称

A、新生皂法

B、两相交替加入法

C、湿胶法

D、干胶法

E、机械法

答案：D

解析：油中乳化剂法又称干胶法：本法的特点是先将乳化剂（胶）分散于油相中

研匀后加水相制备成初乳，然后稀释至全量。

51.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是

A、洛伐他汀

B、尼群地平

C、氨力农

D、为降血脂药，E为B受体拮抗剂，故选A答案。

E、普蔡洛尔

答案：A

解析：考查洛伐他汀的作用机制。B为钙离子通道阻滞剂，C为磷酸二酯酶抑制

剂，

52.下列抗结核药中抗菌活性最强的是

A、卡那霉素

B、毗嗪酰胺

G乙胺丁醇

D、异烟脱

E、链霉素

答案：D

53.妨碍铁剂吸收的物质是

A、维生素C

B、果糖

C、半胱氨酸

D、稀盐酸

E、糅酸

答案：E

54.研究化学的配伍变化中，不易观察到的情况有

A、沉淀

B、产气

C、变色

D、产生毒性

E、以上均可观察

答案：D

55.酯类药物的化学性质不稳定，是因为易发生

A、水解反应

B、氧化反应

C、差向异构

D、聚合反应

E、解旋反应

答案：A

解析：酯类和酰胺类药物化学性质不稳定主要是因为易发生水解反应。

56.下列药物作用机制错误的是

A、磺胺抑制二氢叶酸合成酶

B、利福平抑制依赖DNA的RNA多聚酶

C、5-氟尿喀咤抑制DNA多聚酶

D、异烟月并抑制分支菌酸合成酶

E、青霉素G抑制转肽酶

答案：C

57.盐酸乙胺丁醇化学名为

A、(2R,2'R)(-)-2,2'-(1.2-乙二基二亚氨基)-双2-丁醇二盐酸盐

B、(2R,2'S)(-)-2,2'-(1.2-乙二基二亚氨基)-双2-丁醇二盐酸盐

G(2R,2'S)(+)-2,2'-(1.2-乙二基二亚氨基)-双2-丁醇二盐酸盐

D、(2R,2'R)(+)-2,2'-(1.2-乙二基二亚氨基)-双2-丁醇二盐酸盐

E、(2R,rR)(+)-2,r-d.2-乙二基二亚氨基)-双2-丙醇二盐酸盐

答案：D

58.滴定分析中，指示剂变色这一点称为

A、等当点前后滴定液体积变化范围

B、滴定突跃

C、化学计量点

D、滴定终点

E、滴定误差

答案：D

解析：当滴定剂与被测物反应完全时的这一点称为化学计量点或等当点，而指示

剂变色点不可能完全与化学计量点一致，存在着一定误差，一般将指示剂变色这

一点称为滴定终点。

59.下列属于子宫平滑肌抑制药的是

A、垂体后叶素

B、前列腺素

C、麦角生物碱

D、雌酮

E、沙丁醇胺

答案：E

解析：垂体后叶素、前列腺素、麦角生物碱属于子宫平滑肌兴奋药，雌酮属于雌

激素类药，沙丁醇胺属于子宫平滑肌抑制药，主要用于痛经和防止早产。

60.下列各项中不属于一般性杂质的是()

A、旋光活性物质

B、酸性物

C、重金属

D、氯化物

E、硫酸盐

答案：A

61.减少分析测定中偶然误差的方法为()

A、进行分析结果校正

B、进行仪器校准

C、进行对照试验

D、进行空白试验

E、增加平行测定次数

答案：E

62.下列不属于滴丸剂常用的水溶性基质的是

A、硬脂酸钠

B、油酸酰胺磺酸钠

C、PEG类

D、甘油明胶

E、肥皂类

答案：B

63.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在A.应距肛门口2

A、m处

B、远离直肠下静脉

C、接近直肠上、中、下静脉

D、接近肛门括约肌

E、接近直肠上静脉

答案：A

解析：栓剂给药后的吸收途径有两条：通过直肠上静脉进入肝，进行代谢后再由

肝进人体循环;通过直肠下静脉和肛门静脉，经骼内静脉绕过肝进入下腔大静脉,

再进人体循环。为此，栓剂在应用时塞人距肛门口约2cm处为宜。

64.下列哪个基质常用于作局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质

A、肛林

B、甘油明胶

G可可豆脂

D、PEG

E、泊洛沙姆

答案：B

65.固体分散体中药物溶出速度的比较，正确的是

A、无定形＞微晶态》分子态

B、分子态＞微晶态＞无定形

C、微晶态＞分子态》无定形

D、微晶态＞无定形〉分子态

E、分子态＞无定形》微晶态

答案：E

66.煮沸灭菌法通常需要的灭菌时间为

A、20〜40min

B\20〜30min

C、40〜60min

D、30〜60min

E、10〜20min

答案：D

67.口服下列哪种物质有利于铁剂的吸收

A、维生素C

B、氢氧化铝

C、茶

D、咖啡

E、牛奶

答案：A

68.药物的排泄器官主要为

A、汗液

B、肾

C、唾液

D、肝

E、小肠

答案：B

69.DDS指的是

A、临床药剂学

B、生物药剂学

C、药物传递系统

D、工业药物检测系统

E、药用高分子材料学

答案：C

70.新斯的明禁用于

A、筒箭毒碱过量中毒

B、肠麻痹

C、阵发性室上性心动过速

D、支气管哮喘

E、术后腹气胀

答案：D

71.下列关于地高辛的叙述，错误的是

A、血浆蛋白结合率约25%

B、同服广谱抗生素可减少其吸收

C、肝肠循环少

D、主要以原形从肾脏排泄

E、口服时肠道吸收较完全

答案：B

解析：地高辛口服吸收比较完全，达60%〜85%；其血浆蛋白结合率约为25%；

60%〜90%以原形从肾脏排泄；体内参与肠肝循环的药物约占服药量的7%。地

高辛在体内转化为二氢地高辛有赖于肠道细菌的存在，红霉素、四环素等抗菌药

抑制肠道细菌生长，将减少二氢地高辛的生成，故可提高地高辛的血药浓度而增

其效。

72.下列不属于物理常数的是()

A、相对密度

B、旋光度

C、黏度

D、折光率

E、比旋度

答案：B

73.血管紧张转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括

A、抑制局部组织中的血管紧张素转化酶

B、抑制激肽酶，减少缓激肽的降解

C、抑制激肽酶，增加缓激肽的降解

D、抑制心室的重构

E、抑制血管的重构

答案：C

74.不属于老年人药物代谢动力学的影响因素是

A、肝重量降低，容积缩小，药物半衰期延长

B、老年人肾重量和容积均减少，排泄药物能力下降

C、中枢神经系统的神经细胞数目减少，对中枢抑制药反应敏感

D、老年人脂肪组织增加，血浆蛋白下降

E、胃黏膜萎缩，胃排空减慢

答案：C

75.下列哪项与氯化琥珀胆碱相符

A、为季钱盐，极易溶于水

B、为杂环化合物，难溶于水

C、为酯类化合物，难溶于水

D、为酰胺类化合物，难溶于水

E、为脂环化合物，难溶于水

答案：A

76.配位滴定法常用的滴定液是0

A、亚硝酸钠滴定液

B、EDTA滴定液

C、氢氧化钠滴定液

D、硫代硫酸钠滴定液

E、硝酸银滴定液

答案：B

77.天然的雄性激素为

A、睾酮

B、丙酸睾酮

C、甲睾酮

D、乙睾酮

E、乙酸睾酮

答案：A

解析：天然的雄性激素为睾酮，具有雄性化作用和蛋白同化作用，作用时间短,

口服无效。

78.镇痛作用与阿片受体无关的药物是

A、哌替呢

B、可待因

C、喷他佐辛

D、美沙酮

E、罗通定

答案：E

79.血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括

A、血管神经性水肿

B、低血糖

G血锌降低

D、首剂低血压

E、低钾血症

答案：E

解析：血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应：1.首剂低血压2.刺激性干咳3.中

性粒细胞减少4.高钾血症5.血锌降低。

80.甘露醇利尿脱水的机制是

A、抑制K+-Na+交换

B、抑制远曲小管Na•和CI一重吸收

C\抑制髓祥升支粗段Na+—K+—2CI-联合转运

D、抑制「一Na.交换

E、增加血及尿中的渗透压

答案：E

81.患者女性，因面色苍白、疲乏无力、厌食、消化不良、舌痛、舌乳头萎缩就

诊，外周血呈大细胞性贫血，骨髓中出现巨幼红细胞该患者的疾病诊断是A.维

生素

A、12缺乏性贫血

B、缺铁性贫血

C、失血性贫血

D、普通贫血

E、巨幼细胞贫血

答案：E

82.以多氢化并四苯为母体的药物是

A、氯霉素

B、盐酸美他环素

C、盐酸克林霉素

D、麦迪霉素

E、罗红霉素

答案：B

83.不是F的生物电子等排体的基团或分子是()

A、CI

B、S

C、-NH?

D、-CHa

E、OH

答案：B

84.软胶囊剂的制备方法有多种。其中，将胶液制成厚薄均匀的胶片，再将药液

置于两个胶片之间，用钢板模或旋转模压制成软胶囊的是

A、挤压法

B、压制法

G滴制法

D、滴加法

E、热压法

答案：B

85.收载于中国药典（2015版）的含量均匀度检查法，采用

A、计数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值

B、计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值

C、计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值

D、计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值

E、计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值

答案：C

86.下列在氨液中与硝酸银作用可生成白色沉淀的药物是

A、氟尿嘴口定

B、顺伯

C、环磷酰胺

D、卡莫司汀

E、筑喋吟

答案：E

87.软膏剂的质量检查项目不包括

A、澄明度

B、装量

C、微生物限度

D、无菌

E、粒度

答案：A

88.凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查是

A、装量差异检查

B、崩解时限检查

C、特殊杂质检查

D、杂质检查

E、含量测定

答案：B

解析：凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩

解时限检查。

89.热原的性质为

A、耐热，不溶于水

B、有挥发性，但可被吸附

C、溶于水，但不耐热

D、体积大，可挥发

E、耐热，不挥发

答案：E

解析：热原的性质为:①水溶性；②耐热性；③滤过性；④不挥发性；⑤吸附性;

⑥不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波。

90.红霉素因为水溶性小，只能口服，但又易被胃酸破坏，故常制成

A、缓释片

B、肠溶片

C、速释片

D、素片

E、糖衣片

答案：B

91.罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物

A、红霉素9位羟基

B、红霉素9位月亏

C、红霉素6位羟基

D、红霉素8位氟原子取代

E、红霉素9位脱氧

答案：B

解析：罗红霉素是红霉素9位月亏的衍生物。红霉素6位羟基甲基化的衍生物为克

拉霉素。

92.去甲肾上腺素减慢心率是由于

A、降低外周阻力

B、直接抑制心血管中枢的调节

C、直接负性频率作用

D、抑制心肌传导

E、血压升高引起的继发性效应

答案：E

解析：由于去甲肾上腺素激动血管a1受体，使血管强烈收缩，血压急剧升高,

反射性兴奋迷走神经，使心率减慢。

93.医院制剂定量分析中，供试品取量，一般是固体药物取()

A、0.1~1.0g

B、1.0~3.Omg

C、0.05~0.15g

Dv0.5〜2.0g

E、0.1~1.Omg

答案：A

94.可引起暂短记忆缺失的药物是

A、丙米嗪

B、苯巴比妥

C、氯丙嗪

D、司可巴比妥

E、地西泮

答案：E

95.药物透过胎盘屏障类似于下列

A、肠黏膜

B、淋巴转运

G血脑屏障

D、红细胞壁

E、血管壁

答案：C

96.下列关于氯丙嗪的叙述错误的是()

A、可对抗去水吗啡的催吐作用

B、制止顽固性呃逆

C、可治疗各种原因所致的呕吐

D、抑制呕吐中枢

E、能阻断CTZ的DA受体

答案：C

97.《中国药典》(2015版)规定化学药舌下片的崩解时限为

A、30分钟内

B、20分钟内

G15分钟内

D、10分钟内

E、5分钟内

答案：E

解析：《中国药典》（2015版）第二部规定舌下片的崩解时限为5分钟内。

98.在下述药物中属于前体药物的是

A、地高辛

B、氨力农

C、吠塞米

D、马来酸依那普利

E、尼群地平

答案：D

99.多巴胺治疗休克的优点是

A、内脏血管扩张，保证重要脏器血供

B、增加肾血流量

C、对心脏作用温和，很少引起心律失常

D、增加肾血流量和肾小球滤过率

E、增加肾小球滤过率

答案：D

100.同时具有抑制骨吸收和刺激骨形成作用的药物是

A、同化类固醇

B、甲状旁腺素

G骨化三醇

D、生长激素

E、降钙素

答案：C

解析：钙剂、维生素D及其活性代谢物可促进骨的矿化，对抑制骨的吸收,促进

骨的形成也起作用。

101.在体内某药物总药量为0.5g,血浆药物浓度为5ug/ml,血浆蛋白结合率

为80%,则该药的表观分布容积为

A、250L

B、125L

C、80L

D、20L

E、100L

答案：E

102.维生素C分子中具有

A、共辗烯醇及醋酸酯结构

B、连二烯醇及醋酸酯结构

C、蔡环及内酯结构

D、连二烯醇及内酯结构

E、共聊烯醇及内酯结构

答案：D

103.治疗药物监测的概念未包括的是

A、实现最佳的药物治疗效果，最小的毒性作用

B、在药代动力学原理的指导下

C\为临床合理用药服务

D、应用新的分析技术及微机，测定血液中或其他体液中的药物浓度

E、药品不良反应监测

答案：E

104.组胺H1受体拮抗剂赛庚咤属于

A、氨基醴类

B、哌咤类

G乙二胺类

D、三环类

E、丙胺类

答案：D

105.与阿司匹林的理化性质不符的是

A、显酸性

B、与三氯化铁试液显紫堇色

C、具有水解性

D、可溶于碳酸钠溶液

E、白色结晶性粉末，微溶于水

答案：B

解析：考查阿司匹林的理化性质。由于结构中不合游离酚羟基，故不与三氯化铁

试剂显色。其水解产物为水杨酸，与三氯化铁显紫堇色，故选B答案。

106.氯丙嗪导致锥体外系反应由于

A、aR受体阻断作用

B、阻断黑质-纹状体通路的D2受体

C、M-受体阻断作用

D、阻断黑质-纹状体通路的D1受体

E、阻断结节-漏斗通路的D2受体

答案：B

107.导致药物代谢酶活性降低的情况是

A、高蛋白饮食

B、禁食

C、气候变动

D、服用酶抑制剂

E、高脂肪饮食

答案：B

108.强心昔中毒引起的心脏传导阻滞和心动过缓应禁用

A、维生素C

B、氯化钠

C、氯化钾

D、异丙肾上腺素

E、阿托品

答案：C

109.患儿女，9岁，因食欲不振，消瘦就诊，发现脸部发黄，黄中杂白，大便检

查确诊为蛔虫寄生，请问首选药物是

A、左旋咪口坐

B、嘎嗪类

C\阿苯达口坐

D、甲硝口坐

E、嚷喀呢

答案：E

110.下列关于尼可刹米的理化性质叙述不正确的是

A、在与碱共热时可发生水解

B、五色或淡黄色油状液体，有引湿性

C、不与碘及苦味酸、碱性碘化汞钾试液发生沉淀，但能与碘化汞钾作用产生沉

淀

D、如与氢氧化钠试液共沸，有二乙胺生成，具有氨臭

E、与钠石灰共热，可水解脱竣生成毗咤，有特殊臭

答案：C

111.宜用于治疗有中风、冠心病或尿潴留的高血压患者的药物是

A、盐酸地尔硫苴

B、尼群地平

C、甲基多巴

D、氨力农

E、硝苯地平

答案：C

112.雌二醇活性很强但不能口服，原因是

A、在胃酸条件下发生重排而失活

B、口服不吸收

C、在肝脏极易代谢失活，生物利用度低，作用时间短

D、对胃肠道有强烈刺激性

E、有不良气味

答案：C

113.药物在消化道的代谢也相当普遍，其中肠内细菌代谢是主要的代谢过程，它

的代谢反应类型主要是

A、氧化反应

B、分解反应

C、还原反应

D、水解反应

E、结合反应

答案：C

114.下列药物中，其体内代谢产物有利尿作用的是

A、氢氯嘎嗪

B、螺内酯

C、依他尼酸

D、氨苯蝶咤

E、吠塞米

答案：B

解析：考查螺内酯的体内代谢及代谢产物的活性，在以上利尿药中，仅螺内酯的

体内代谢产物有利尿作用，螺肉酯在肝脏脱去乙酰筑基，生成坎利酮和坎利酸、

坎利酮为活性代谢物。故选B答案。

115.片剂的制备方法按制备工艺分类为几类。将药物和辅料的粉末混合均匀后加

入液体黏合剂制备颗粒，经干燥后压。片，该方法叫

A、湿法制粒压片法

B、干法制粒压片法

C、半干式颗粒压片法

D、结晶直接压片法

E、粉末直接压片法

答案：A

116.以下与阿司匹林的性质不符的是

A、遇湿会水解成水杨酸和醋酸

B、具有抗炎作用

C、有抗血栓形成作用

D、极易溶解于水

E、具有解热作用

答案：D

117.只对肠外阿米巴有效的药物是

A、巴龙霉素

B、口奎碘方

C、甲硝口坐

D、依米丁

E、氯口奎

答案：E

118.异烟月井的用药剂量调节的根据是

A、还原性

B、酰胺化

C、水解缩合

D、乙酰化

E、氧化性

答案：D

解析：异烟腓在各种组织中均能有很好的吸收，其大部分代谢物无活性，主要代

谢物为N-乙酰异烟月井，占服用量的50%〜90%,并由尿排出。N-乙酰异烟脱抗

结核作用仅为异烟肺的1%,在人体内这种乙酰化作用受到乙酰化酶的控制，此

酶活性受基因控制。因此，应根据乙酰化速度的差异调节病人用药剂量。

119.下列关于增溶量描述正确的是

A、每0.1g增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量

B、每1g增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量

C、每2g增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量

D、每10g增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量

E、每20g增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量

答案：B

解析：每1g增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量。

120.下列哪个药物露置空气中不易氧化变色

A、异丙肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、肾上腺素

D、盐酸多巴胺

E、盐酸麻黄碱

答案：E

121.用于控制疟疾症状的首选药是()

A、青蒿素

B、乙胺喀呢

G氯口奎

D、奎宁

E、伯氨口奎

答案：C

122.中药合剂的制备方法是0

A、浸出T精制T干燥T筛选T制粒

B、浸出-►煎煮T合并煎液

C、浸出T净化T浓缩T分装T灭菌

D、浸出T净化T分装T浓缩T灭菌

E、浸出T精制T制粒T干燥T筛选

答案：C

123.延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是

A、降低分散介质的黏度

B、减小混悬微粒的半径

C、使微粒与分散介质之间的密度差接近零

D、加入反絮凝剂

E、加入表面活性剂

答案：B

解析：由stokes公式可知，混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方,微粒与分散

介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大，动

力稳定性就愈小。

124.新药的临床前药理研究不包括

A、临床生物学

B、一般药理学

C、药动学

D、毒理学

E、药效学

答案：A

解析：临床前药理研究分为主要药效学、一般药理学、药动学和毒理学研究（急

毒、长毒、一般毒性、特殊毒性）等。

125.下列关于生物样品最低定量限说法正确的是A,要求至少要满足测定2个半

衰期时样品中的药物浓度B.是仪器能够测定样品的最低浓度点

A、要求满足测定

B、m

C、x的1/10〜1/20时的药物浓度

D、应有至少2个样品测试结果证明

E、其准确度应在真是浓度的85%〜115%范围内

答案：C

解析：定量下限是标准曲线上的最低浓度点，要求至少能满足测定3〜5个半衰

期时样品中的药物浓度，或Cmax的1/10~1/20时的药物浓度，其准确度应在

真实浓度的80%〜120%范围内，RSD应小于20%,信噪比应大于5。

126.强心昔中毒引起的快速型心律失常选用

A、氯化镁

B、肾上腺素

C、维生素B

D、氯化钠

E、氯化钾

答案：E

解析:强心昔中毒治疗:①对快速型心律失常可补钾、选用苯妥英钠或利多卡因；

②对缓慢型心律失常可选用阿托品；

127.下列哪一个不是药剂学的主要任务

A、改进生产器械与设备

B、开发药用新辅料及国产代用品

C、开发新剂型新制剂

D、研究药物的理化性质

E、提高药物的生物利用度和靶向性

答案：D

128.乳剂受外界因素及微生物影响，使油相或乳化剂等发生变化而引起变质的现

象称为

A、絮凝

B、破裂

C、分层

D、转相

E、酸败

答案：E

129.雄激素、雌激素和孕激素同时具有的临床应用是

A、避孕

B、前列腺癌

C、子宫内膜移位症

D、功能性子宫出血

E、睾丸功能不全

答案：D

解析：雌激素可促进子宫内膜增生，有利于出血创面修复而止血。孕激素用于黄

体功能不足，引起子宫内膜不规则的成熟与脱落所致的子宫持续性出血。雄性激

素主要通过抗雌激素作用，使子宫肌纤维及血管收缩和内膜萎缩而起止血作用，

用于更年期尤为合适。

130.强心昔中毒特征性的先兆症状是

A、头痛

B、胃肠道反应

C、房室传导阻滞

D、视色障碍

E、QT间期缩短

答案：D

解析：黄视症、绿视症等视色障碍为强心昔中毒特有，是中毒的先兆，具有诊断

价值。

131.碱化尿液有利于下列哪种药物的排泄

A、强碱性

B、弱碱性

C、弱酸性

D、强酸性

E、中性

答案：C

132.药物的杂质限量计算式为

卜杂质限100%

杂质限量睡X100%

B、供lAuu俄

杂质限量=杂鹘籥量X100%

C、供风口口量

杂质限重=童塞鲁整”X100%

D、供试品量

杂质限量=杂艘需量X100%

答案：A

解析：药物的杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量，计算式为

杂质限量=杂目豁"午量X100%

IX、fefrik

133.青霉素类共同的特点是()

A、耐酸口服有效

B、耐B-内酰胺酶

C、主要用于革兰阳性细菌感染

D、抗菌活性弱

E、相互有交叉过敏反应，可致过敏性休克

答案：E

134.宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是

A、甲状腺危象

B、黏液性水肿

C、结节性甲状腺肿

D、弥漫性甲状腺肿

E、以上都可

答案：A

135.《美国药典》的英文缩写是

A、Ph.Eur

B、USP

C、BP

D、JP

E、Ph.Int

答案：B

解析：常用的国外药典有：《美国药典》（USP）、《美国国家处方集》（NF）、《英

国药典》（BP）、《日本药局方》（JP）、《欧洲药典》（Ph.Eur）和《国际药典》（P

h.Int）o

136.《药品红外光谱集》开始不再收载于药典附录，而另行版是始于中国药典的

A、2005年版

B、2000年版

G1995年版

D、1990年版

E、1985年版

答案：D

137.新洁尔灭指的是下列哪种表面活性剂

A、氯茉烷胺

B、SDS

C、氯化苯甲怪胺

D、氯化茉乙胺

E、漠茉烷钱

答案：E

138.大多数抗癌药常见的严重不良反应是

A、肾毒性

B、肝脏损害

C\肺毒性

D、心脏损害

E、骨髓抑制

答案：E

139.下列属于外周脱竣酶抑制剂的是

A、培局）利特

B、苯海索

C、左旋多巴

D、卡比多巴

E、金刚烷胺

答案：D

解析：培高利特属于多巴胺受体激动剂；苯海索属于抗乙酰胆碱药；金刚烷胺、

左旋多巴属于增加脑内多巴胺含量药；卡比多巴是较强的L一芳香氨基酸脱竣酶

抑制剂，由于不易通过血一脑脊液屏障，故与左旋多巴合用时仅能抑制外周多巴

胺脱竣酶的活性，从而减少多巴胺在外周生成，同时提高脑内多巴胺的浓度。

140.局部麻醉药的基本化学结构可分为三部分，除亲酯部分、亲水部分外，另一

部分是

A、结构非特异性部分

B、阳离子部分

C、结构特异性部分

D、中间连接链

E、平坦部分

答案：D

141.下列对“一般鉴别试验”的叙述错误的是

A、对有机药物多采用典型的官能团反应

B、是利用药物的化学结构的差异来鉴别药物

C、只能证实是某一类药物

D、仅供确认药品质量标准中单一的化学药物

E、是以药物的化学结构及其物理化学性质为依据，通过化学反应来鉴别药物真

伪的

答案：B

142.下列有关丙米嗪的描述，不正确的是A.有明显的抗抑郁作用

A、M受体阻断作用

B、促进突触前膜对N

C、及5-HT的再摄取

D、降低血压

E、对心肌有奎尼丁样作用

答案：C

143.下列有关头抱菌素的叙述，错误的是

A、对正在繁殖的细菌有杀菌作用

B、与青霉素有交叉过敏反应

C、具有和青霉素一样的B-内酰胺环

D、对B-内酰胺酶较稳定

E、和青霉素间无交叉耐药现象

答案：E

解析：头胞菌素是B-内酰胺类抗生素，其特点是：繁殖期杀菌药，对B-内酰胺

酶较稳定，与青霉素有交叉过敏反应。

144.下列描述错误的是

A、甲状腺激素可促进蛋白质合成

B、甲状腺激素用于呆小病治疗

C、甲状腺激分为T3和T4两种

D、甲状腺激素是维持生长发育必需的激素

E、T3、T4对垂体和丘脑具有正反馈调节

答案：E

解析：T3、T4对垂体和丘脑具有负反馈调节。

145.我国现行的《中国药典》是第几版()

A、第8版

B、第9版

C、第10版

D、第7版

E、第6版

答案：C

146.大环内酯类抗生素的作用机制是

A、与细菌30s核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成

B、抑制氨酰基TRNA形成

C、影响细菌胞质膜的通透性

D、与细菌50s核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成

E、与细菌70s核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成

答案：D

解析：大环内酯类抗生素的作用机制均相同，作用于细菌50s核糖体亚单位，阻

断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成，故正确答案为D。

147.HSV感染的首选药物是

A、阿糖腺昔

B、金刚烷胺

C、阿昔洛韦

D、利巴韦林

E、干扰素

答案：C

148.以下哪项属于微囊的制备方法的是

A、热熔法

B、薄膜分散法

C、液中干燥法

D、逆相蒸发法

E、注入法

答案：C

解析：微囊的制备：1.物理化学法：（1）单凝聚法（2）复凝聚法（3）溶剂-

非溶剂法（4）改变温度法（5）液中干燥法2.物理机械法3.化学法有界面缩聚

法和辐射交联法。

149.抗代谢药物主要作用于细胞周期时相的

A、S期

B、M期

C、G1期

D、G2期

E、GO期

答案：A

解析：抗代谢药物又叫做干扰核酸生物合成的药物，主要特异性的作用于DNA

合成期（S期）。

150.麦角新碱不用于催产和引产的原因是

A、作用较弱

B、妊娠子宫对其敏感度低

C、对子宫体和颈的兴奋作用无明显差异

D、使血压升高

E、起效缓慢

答案：C

151.溃疡病患者发热时宜用的退热药为

A、口引味美辛

B、保泰松

C、阿司匹林

D、毗罗昔康

E、对乙酰氨基酚

答案：E

152.硫酸镁抗惊厥的机制是

A、降低血钙的效应

B、升高血镁的效应

C、升高血镁和降低血钙的联合效应

D、竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱

E、进入骨骼肌细胞内拮抗钙的兴奋-收缩偶联中介作用

答案：D

153.用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是

A、调节稠度

B、调节吸水性

C、降低刺激性

D、增加药物穿透性

E、增加药物在基质中的溶解度

答案：A

解析：固体PEG与液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质，且较常用，可

随时调节稠度。

154.使药物作用时间延长的因素不包括

A、肝功能降低

B、药酶活性增强

C、肾功能减低

D、参与肠肝循环

E、与血浆蛋白结合率高

答案：B

155.小剂量氯丙嗪即有镇吐作用，其作用机制是

A、阻断延髓催吐感受区的D?受体

B、直接抑制延髓呕吐中枢

C、抑制中枢胆碱能神经

D、阻断胃黏膜感受器的冲动传导

E、抑制大脑皮层

答案：A

156.药物制剂含量测定结果的表示方法为

A、百分含量

B、百万分之几

C、主成分的百分含量

D、标示量

E、相当于标示量的百分含量（标示量百分率）

答案：E

解析：药物制剂含量测定结果的表示方法为相当于标示量的百分含量。

157.漠量法测定操作中，为了防止游离的漠和碘挥散逸失，应使用0

A、烧杯

B、量杯

C、碘量瓶

D、锥形瓶

E、容量瓶

答案：C

158.属于激动药使受体数目减少的现象是

A、受体偶联G蛋白加强

B、受体向下调节

C、改变受体分布

D、受体与G蛋白脱偶联

E、受体向上调节

答案：B

159.对B2受体有较强选择性的平喘药

A、口引除洛尔

B、肾上腺素

C、克仑特罗

D、多巴酚丁胺

E、异丙肾上腺素

答案：C

160.下列主要既可起局部作用，也可起全身作用的剂型是

A、分散片

B、咀嚼片

C、软膏剂

D、气雾剂

E、颗粒剂

答案：D

161.在光和热的影响下，利舍平何处发生差向异构化

A、4位

B、15位

C、3位

D、17位

E、20位

答案：C

162.以下关于加速实验法的描述正确的是

A、以Arrhenius指数方程为基础的加速实验法，只有热分解反应，且活化能在

41.8-125.4kJ/mol时才适用

B、经典恒温法应用于均相系统一般得出较满意结果，对于非均相系统（如混悬液、

乳浊液等）通常误差较大

C、Arrhenius指数方程是假设活化能不随温度变化提出的，只考虑温度对反应

速度的影响。因此，在加速实验中，其他条件（如溶液的pH值）应保持恒定

D、加速实验测出的有效期为预测有效期，应与留样观察的结果对照，才能得出

产品实际的有效期

E、以上都对

答案：E

163.作为防腐剂的是

A、甲基纤维素

B、明胶

C、尼泊金类

D、甜菊昔

E、阿司帕坦

答案：C

解析：常用防腐剂有：①对羟基苯甲酸酯类(对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、

丁酯)亦称尼泊金类。常用浓度为0.01%〜0.25%,这是一类很有效的防腐剂，

化学性质稳定。②苯甲酸及其盐，用量一般为0.03%〜0.1%。苯甲酸未解离的分

子抑菌作用强，所以在酸性溶液中抑菌效果较好，最适pH值是4.0。溶液pH值

增高时解离度增大，防腐效果降低。③山梨酸，对细菌最低抑菌浓度为0.02%〜

0.04%(pH<6.0),对酵母、真菌最低抑菌浓度为0.8%〜1.2%。本品的防腐作

用是未解离的分子,在pH值4.0水溶液中效果较好。④苯扎漠镂又称新洁尔灭，

为阳离子表面活性剂，作防腐剂使用浓度为0.02%〜0.2%。⑤醋酸氯乙定又称醋

酸氯已定，用量为0.02%〜0.05%。⑥其他防腐剂如邻苯基苯酚微溶于水，使用

浓度为0.005%〜0.2%；梭叶油为0.01%〜0.05%；桂皮油为0.01%。薄荷油为0.

05%o

164.吗啡引起胆绞痛是由于

A、抑制消化液分泌

B、胆道平滑肌痉挛，括约肌收缩

C、食物消化延缓

D、胃排空延迟

E、胃窦部'十二指肠张力提高

答案：B

165.制剂的含量测定应首选色谱法，使用频率最高的是A.HPLC,法B.UV法

A、TL

B、法

GIR法

D、G

E、法

答案：A

解析：高效液相法为色谱法中最常用的方法。

166.在药物分析中，测定药物的比旋度主要是为了()

A、定性

B、定量

C\杂质检查

D、计算标示量的百分比

E、绘制标准曲线

答案：A

167.以下不能作为注射剂溶剂的是

A、二甲基乙酰胺

B、二甲亚碉

C、苯甲醇

D、注射用水

E、注射用油

答案：B

168.对于哮喘持续状态应选用

A、气雾吸入色甘酸钠

B、口服麻黄碱

C、口服倍布他林

D、静滴氢化可的松

E、气雾吸入丙酸倍氯米松

答案：D

169.引起药物不良反应的主要原因是

A、用药剂量过大

B、用药时间过长

C、毒物产生的药理作用

D、在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用

答案：D

170.注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是

A、容器处理

B、沉淀

C、滤过

D、灌封

答案：C

171.下列哪种药物属麻醉药品()

A、巴比妥

B、异戊巴比妥

C、苯妥英钠

D、芬太尼注射液

E、安定

答案：B

172.治风寒表实无汗证，宜选用

A\麻黄

B、紫苏

C、荆芥

D、防风

E、生姜

答案：A

173.只适用于小剂量药物的剂型是

A、溶液剂

B、滴丸剂

C、散剂

D、片剂

答案：B

174.无菌操作法的主要目的是

A、除去细菌

B、阻止细菌繁殖

C、稀释细菌

D、保持原有无菌度

答案：D

175.具有挥发性，能随水蒸气蒸播的是0

A、强心昔

B、油脂

C、笛体皂昔

D、游离小分子香豆素

E、三菇皂昔

答案：D

176.大黄素型慈酿母核上的羟基分布情况是()

A、在一个苯环上的B位

B\在二个苯环上的B位

C、在一^苯环上的a或B位

D、在二个苯环上的a或B位

E、在酉昆环上

答案：D

177.湿法制粒法的操作流程是

A、粉碎-►混合T制软材-►制湿颗粒-►千燥T整粒

B、粉碎T制软材T混合-►制湿颗粒T千燥T整粒

C、粉碎T制软材T制湿颗粒T干燥T整粒T混合

D、粉碎T混合T制湿颗粒T干燥T制软材T整粒

E、粉碎T混合T制软材T制湿颗粒T整粒T干燥

答案：A

178.《药典》规定"精密称取"是指

A、称取重量应准确至所取重量的千万分之一

B、称取重量应准确至所取重量的百分之一

C、称取重量应准确至所取重量的千分之一

D、称取重量应准确至所取重量的十分之一

E、称取重量应准确至所取重量的万分之一

答案：C

179.药物临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当报告有关部门的时限

为

A、6小时

Bv12小时

C、24小时

D、48小时

答案：C

180.挥发油提取中，具有防止氧化热解及提高品质的突出优点的方法是0

A、水蒸气蒸播法

B、溶剂提取法

C、吸收法

D、压榨法

E、二氧化碳超临界流体萃取法

答案：E

181.代表挥发油中所含游离竣酸、酚类成分和结合态酯总量的指标是()

A、酸值

B、pH值

C、酯值

D、皂化值

Ex碱值

答案：D

182.化学成分为齐墩果酸的药材是0

A、山茱萸

B、酸枣仁

C、酸橙

D、女贞子

E、乌梅

答案：D

183.检查植物中是否含有生物碱合适的方法是

A、酸水浸出液用3种以上生物碱沉淀试剂检查

B、酸水浸出液，碱化后用3种以上生物碱沉淀试剂检查

C、酸水浸出液碱化后用氯仿萃取，氯仿液再用酸水萃取，酸萃液用生物碱沉淀

试剂检查

D、酸水浸出液碱化后用氯仿萃取，其氯仿液直接用生物碱沉淀试剂检查

E、植物原料用氯仿提取，提取液用3种以上生物碱沉淀试剂检查

答案：C

184.根据卫生部《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，麻醉和精神

药品可以在下列哪个单位购买

A、县级以上卫生行政部门指定的医疗单位

B、乡镇卫生院

C、零售药店

D、区、县、市级卫生局

答案：A

185.糖皮质激素特点中哪一项是错误的

A、抗炎不抗菌，降低机体防御功能

B、诱发和加重溃疡

C、肝肾功能不良时作用可增强

D、使血液中红细胞和血红蛋白含量减少

E、停药前应逐渐减量或采用隔日给药法

答案：D

186.称样重为0.0100g时，其有效数字是

A、1位

B、2位

C、3位

D、4位

E、5位

答案：C

187.自然界中，何种类型的昔数量最多

A、0昔

B、N昔

C、S昔

D、C昔

E、酚昔

答案：A

188.在软膏基质中用以改善凡士林的穿透性和吸水性的是

A、石蜡

B、植物油

C、羊毛脂

D、聚乙二醇

答案：C

189.药学信息的特点最准确的是

A、多样性、时效性、公开性'可加工性、实用性

B、可储存性、可传递性、可加工性、即时性

C、多样性、时效性、公开性,可加工性、可储存性、可传递性

D、多样性、公开性、可加工性、可储存性

答案：C

190.五味子中的成分主要是0

A、简单香豆素

B、吠喃香豆素

C、新木脂素

D、简单木脂素

E、联苯环辛烯型木脂素

答案：E

191.药学信息的整理包括

A、分类'制作索引'贮存

B、分类'编目、贮存

C、分类、编目、贮存、查阅

D、分类、编目与索引、管理

答案：D

192.银量法测定巴比妥类药物的碱性条件是

A、新制的氢氧化钠溶液

B、新制的磷酸氢二钠溶液

C、新制的硫酸氢钠溶液

D、新制的无水碳酸钠溶液

E、新制的无水碳酸氢钠溶液

答案：D

193.巴比妥类药物分子结构中具有活泼氢，可与香草醛在浓硫酸存在下发生反应,

该反应为

A、络合反应

B、缩合反应

C、聚合反应

D、氧化反应

答案：B

194.《中国药典》原料药的含量㈤限度如未规定上限时，系指不超过

A、0.99

B、0.98

C、1

D、1.02

E、1.01

答案：E

195.巴比妥类药物的水溶液为

A、强酸性

B、强碱性

C、弱酸性

D、弱碱性

答案：C

196.中药地黄、玄参、桅子中的主要有效成分是

A、黄酮

B、皂昔

C、—帖

D、环烯醴菇

E、生物碱

答案：D

197.下列化合物碱性最强的是()

A\去甲麻黄碱

B\麻黄碱

C、伪麻黄碱

D、本异丙胺

E、苯胺

答案：D

198.与硝酸银试液反应发生气泡和黑色沉淀，并在试管壁上产生银镜的药物是

A、硫酸阿托品

B、异烟脱

C、盐酸氯丙嗪

D、布洛芬

E、维生素D

答案：B

199.某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的

Av1/2

B、1/4

Cx1/8

D、1/16

E、1/32

答案：B

200.具有△4T-酮基结构的药物为()

A、焕雌醇

B、醋酸地塞米松

C、氯贝丁酯

D、盐酸普鲁卡因

E、链霉素

答案：B

201.具有糖类反应的药物为()

A、苯佐卡因

B、维生素C

C、盐酸麻黄碱

D、硫酸奎宁

E、布洛芬

答案：B

202.三菇皂昔的单体分离，宜用0

A、硅胶吸附色谱

B、中性氧化铝吸附色谱

C、含水正丁醇液液萃取

D、离子交换色谱

E、反相色谱或分配色谱

答案：E

203.药品检验工作包括①取样，②含量测定，③鉴别试验，④杂质检查，⑤书写

检验报告等内容，检验工作的正确顺序为0

A、①②④③⑤

B、①③②④⑤

C、①④②③⑤

D、①②③④⑤

E、①③④②⑤

答案：E

204.《处方管理办法（试行）》第五条中规定

A、开处方是医师、护士和药师的共同责任

B、进修医师、实习医生只具备除麻醉药品以外的处方权

C、具备主治医师以上职称才具有处方权

D、开处方的医师必须是经注册和有执业地点的

答案：D

205.恒重系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异小于

A、0.4mg

B、0.2mg

Cv0.3mg

Dv0.5mg

E、0.1mg

答案：c

206.糖尿病患者口服阿卡波糖的时间是

A、餐前1小时

B、餐前半小时

C、餐中服用

D、餐后半小时

E、餐后1小时

答案：C

207.药物炒黄的操作方法，叙述不正确的是

A、炒前要净选，分档

B、大部分药物炒黄用中火

C、大部分药物炒黄用文火

D、火候最好用”手掌控制火候法"

E、翻炒要均匀，出锅要迅速

答案：B

208.主要使窦房结房室结的自律性降低，传导速度减慢，ERP延长的药物是

A、利多卡因

B、美西律

C、苯妥英钠

D、维拉帕米

E、胺碘酮

答案：D

209.医疗机构对在库药品养护时，发现药品质量有问题应暂停发货，并挂上

A、蓝色标志

B、红色标志

C、绿色标志

D、黄色标志

答案：B

210.二氢黄酮、二氢黄酮醇的专属反应是0

A、三氯化铝反应

B、三氯化铁反应

C、四氢硼钠反应

D、盐酸-镁粉反应

E、二氯氧错-枸椽酸反应

答案：C

211.以下药材中，药用部位不是动物的干燥整体的是

A、娱蚣

B、土鳖虫

G斑螫

D、海蝶照

E、全蝎

答案：D

212.某药物对组织亲和力很高，因此该药物

A、表观分布容积大

B、表观分布容积小

C、半衰期长

D、半衰期短

E、吸收速度常数Ka大

答案：A

213.药品储存中，有效期药品、一般药品每垛混垛时限分别不得超过

A、3个月、6个月

B、2个月、6个月

C、1个月、3个月

D、2个月、3个月

答案：C

214.《中国药典》(2010年版)维生素C的含量测定方法是

A、亚硝酸钠滴定法

B、络合滴定法

C、酸碱滴定法

D、碘量法

E、双相滴定法

答案：D

215.麝香具有特异强烈香气的成分是()

A、麝香醇

B、麝香酮

G麝毗呢

D、雄备烷

E、挥发油

答案：B

216.具有重氮化一偶合反应的物质，其中应含有或水解后含有的官能团为

A、芳伯胺基

B、芳叔胺基

C、芳季胺基

D、以上都不是

答案：A

217.《中国药典》(2010年版)中，硫酸亚铁片的含量测定()

A、用碘滴定液滴定，淀粉作指示剂

B、用碘滴定液滴定，邻二氮菲作指示剂

C、用EDTA滴定液滴定，邻二氮菲作指示剂

D、用硫酸铀滴定液滴定，邻二氮菲作指示剂

E、用硫酸铀滴定液滴定，淀粉作指示剂

答案：D

218.齐墩果烷型五环三菇的基本碳架是多氢旅的五环母核，环的构型为

A、/B环、B/C环、C/D环、D/E环均为反式

B、A/B环顺式，B/C环、C/D环、D/E环均为反式

GA/B环、B/C环、C/D环、D/E环均为顺式

D、A/B环、B/C环、C/D环均为反式，而D/E环为顺式

E、A/B环、B/C环为顺式，C/D环、D/E环为反式

答案：D

219.树脂是一类化学成分较复杂的0

A、多糖

B、混合物

C、蛋白质

D、糅质

E、单体

答案：B

220.反映难溶性药物固体制剂的药物吸收的体外指标主要是

A、溶出度

B、崩解时限

C、片重差异

D、脆碎度

E、含量

答案：A

221.药品储存中，有效期药品、一般药品每垛混垛时限分别不得超过

A、3个月、6个月

B、2个月、6个月

C、1个月、3个月

D、2个月、3个月

答案：C

222.对近效期药品，填报效期报表应按

A、日

B、周

C、月

D、季

E、年

答案：c

223.一般不发生盐酸-镁粉反应的是()

A、黄酮昔

B、二氢黄酮

C、黄酮醇

D、查耳酮

E、二氢黄酮醇昔

答案：D

224.在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速释放药物的片剂是

A、口含片

B、咀嚼片

C、控释片

D、泡腾片

E、薄膜衣片

答案：C

225.行使麻醉药品处方权的医师应具备的资格是

A、考核合格，获取麻醉药品处方权资格

B、临床科主任

C、主治医师以上职称

D、执业医师

答案：A

226.只适用于小剂量药物的剂型是

A、溶液剂

B、滴丸剂

C、散剂

D、片剂

答案：B

227.中药地黄、玄参、桅子中的主要有效成分是

A、黄酮

B、皂昔

C、一巾占

D、环烯醴菇

E、生物碱

答案：D

228.能促进脂肪动员的激素称脂解激素，如

A、甲状腺素

B、肾上腺素

C、胰岛素

D、性激素

答案：B

229.具有“分离麻醉"作用的新型全麻药是()

A、甲氧氟烷

B、硫喷妥钠

C、氯胺酮

D、Y-羟基丁酸

E、普鲁卡因

答案：C

230.肾病患者血浆清蛋白低，服用下列哪种药物应格外慎重

A、阿奠西林

B、阿司匹林

C、华法林

D、环磷酰胺

E、泼尼松

答案：C

231.大豆素属()

A、黄酮醇

B、异黄酮

C、二氢黄酮

D、查尔酮

E、黄烷醇

答案：B

232.可采用水蒸气蒸播法提取的生物碱是0

A、可待因

B\麻黄碱

C、苦参碱

D、苴若碱

E、喜树碱

答案：B

233.非水滴定法测定生物碱的氢卤酸盐时，需加入醋酸汞的冰醋酸液，其目的是

0

A、消除微量水分影响

B、消除氢卤酸根影响

C、增加酸性

D、增加反应速度

E、除去杂质干扰

答案：B

234.用于控制疟疾症状的最佳抗疟药是

A、乙胺喀喔

B、氯口奎

C、奎宁

D、伯氨口奎

E、青蒿素

答案：B

235.关于苯妥英钠中毒的表现，下列错误的是

A、轻度中毒时有恶心、呕吐,上腹剧痛、吞咽困难等

B、当服药过量，血中浓度大于80ug/ml时即可出现急性中毒症状

C、急性中毒症状有眼球震颤、复视、共济失调等

D、血浓度超过50ug/ml时则可发生严重的昏睡以至昏迷状态

E、慢性中毒可致小脑萎缩和精神障碍

答案：B

236.下列哪类药品每次使用不得超过十日剂量

A、抗消化系统溃疡病药

B、抗生素

C、第二类精神药品

D、抗高血压药

答案：C

237.医药工业上重要原料薯藤皂昔，其水解产物薯孩皂昔元结构类型为()

A、螺笛烷醇型

B、异螺苗烷醇型

C、吠备烷醇型

D、变形螺笛烷醇型

E、四环三菇皂昔元

答案：B

238.用于控制疟疾症状的最佳抗疟药是

A、乙胺喀咤

B、氯口奎

C、奎宁

D、伯氨口奎

E、青蒿素

答案：B

239.硬脂酸镁可作：

A、崩解剂

B、填充剂

C、黏合剂

D、润滑剂

E、润湿剂

答案：D

240.下列哪种方法是国内药物经济学研究最常用的

A、最小成本分析法

B、成本-效益分析法

C、成本-效果分析法

D、成本-效用分析法

答案：C

241.药物临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当报告有关部门的时限

为

A、6小时

B、12小时

G24小时

D、48小时

答案：C

242.具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是

A、硝苯地平