2025年粤人版必修2生物下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年粤人版必修2生物下册阶段测试试卷936考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、下列表述中哪一项不是拉马克的观点（）A.生物的种类是随着时间的推移而变化的B.生物的某些器官发达与否取决于用与不用C.环境的变化使生物出现新的性状，并且将这些性状传给后代D.生物的种类从古到今是一样的2、最近研究发现线粒体的进化速率非常快，它的一个基因的进化速率(突变速率)大约是一个核基因进化速率的6〜17倍。下列哪项解释不能成立A.线粒体DNA增殖时间短，快速增殖为突变提供了更多的机会B.线粒体DNA无蛋白质保护，容易诱发突变C.线粒体基因突变对生物的生命没有影响，没有任何选择压力，突变比较容易保留下D.线粒体DNA复制时，可能存在纠错能力低，并缺乏相应的修复机制3、下图为果蝇的性染色体结构简图。要判断果蝇的某伴性遗传基因位于片段I、片段Ⅱ-1或片段Ⅱ-2上，现用一只表型是隐性的雌果蝇与一只表型为显性的雄果蝇交配，不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因位置的判断，正确的是（）

A.若后代雌性表现为显性，雄性表现为隐性，则该基因一定位于片段Ⅱ-1上B.若后代雌性表现为显性，雄性表现为隐性，则该基因可能位于片段Ⅱ-2上C.若后代雌雄个体均表现为显性，则该基因不可能位于片段Ⅱ-1上D.若后代雌性表现为隐性，雄性表现为显性，则该基因不可能位于片段I上4、据美国《每日科学》网站2009年7月20日报道，美国两位科学家发现Y染色体比X染色体的演化速度快得多，这将导致Y染色体上的基因急剧丢失，照此继续，Y染色体将会完全消失，人类的传宗接代将受威胁。下列细胞中，肯定含有Y染色体的是（）A.人的初级卵母细胞B.母鸡的精细胞C.人的初级精母细胞D.果蝇的次级精母细胞5、科学家通常通过对野生稻进行改良，提高其抗逆性和产量，从而获取栽培稻。下列有关叙述正确的是（）A.野生稻与栽培稻的遗传物质有差异，属于两个物种B.野生稻进化为栽培稻的标志是基因型频率的改变C.野生稻与栽培稻基因的基本组成单位可能不同D.野生稻进化为栽培稻与其生存环境有关6、某遗传病的致病基因a对正常基因A为隐性，该病在女性中发病率为1%。图乙表示甲家系部分成员相关基因电泳后结果(不同长度片段分布位置不同)，下列叙述错误的是（）

A.a位于X染色体上，若6号个体含a，不可能来自1号B.3号与一正常女性结婚，生患病孩子的概率为1/11C.若4号再次怀孕，可通过产前诊断判断胎儿是否携带aD.该遗传病可能由正常基因A发生碱基对的增添或缺失导致评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)7、一项关于唐氏综合征（21三体）的调查结果如下表；以下叙述正确的是。

。母亲年龄（岁）

20~24

25~29

30~34

≥35

唐氏患儿发生率（×10-4）

1.19

2.03

2.76

9.42

A.抽样调查时应兼顾地区差异等因素，以增大取样的随机性B.减数第一次分裂后期21号染色体未分离可使子代患唐氏综合征C.新生儿患唐氏综合征只与母亲年龄有关，与父亲年龄无关D.应加强35岁以上高龄孕妇的产前诊断以降低唐氏综合征患儿出生率8、遗传印记是因亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象；DNA甲基化是遗传印记重要的方式之一。印记是在配子发生和个体发育过程中获得的，在下一代配子形成时印记重建。下图为遗传印记对转基因鼠的Igf2基因（存在有功能型A和无功能型a两种基因）表达和传递影响的示意图，被甲基化的基因不能表达。下列说法正确的是（）

A.雌配子中印记重建后，A基因碱基序列保持不变B.由图中配子形成过程中印记发生的机制，可以断定亲代雌鼠的A基因来自它父方C.亲代雌、雄鼠的基因型均为Aa，但表型不同D.亲代雌鼠与雄鼠杂交，子代小鼠的表现型及比例为生长正常鼠：生长缺陷鼠=3：19、由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述正确的是（）A.检测出携带者是预防该病的关键B.在某群体中发病率为1/10000，则携带者的频率约为1/100C.通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者D.减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型10、取某雄性动物（2n=8）的一个正在分裂的细胞，用红色荧光和绿色荧光分别标记其中两条染色体的着丝粒，在荧光显微镜下，观察到两个荧光染色体的着丝粒，在荧光显微镜下，观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①～④四个不同的位置（箭头表示移动路径），如图所示。下列说法正确的是（）

A.该细胞正在进行减数分裂B.被荧光标记的两条染色体是一对同源染色体C.荧光点从③向④移动过程中，细胞发生了着丝粒分裂D.该细胞分裂后得到的两个子细胞中都有荧光点11、蝴蝶的性别决定方式为ZW型，Z、W染色体存在同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。紫翅（B）对黄翅（b）为显性，位于Ⅱ区段；绿眼（Y）对白眼（y）为显性，只位于Z染色体上。现有纯合的白眼雌性与杂合的绿眼雄性杂交产生F1，其杂交产生的后代足够多（不考虑突变和互换）。下列有关说法错误的是（）

A.自然界中与翅色和眼色有关的基因型有12种B.亲本为黄翅雌与紫翅雄时，子代雌雄个体各有一种不同于亲本的表型C.F1自由交配产生的F2中，绿眼中雄性个体所占的比例为5/16D.控制蝴蝶眼色和翅色的基因遗传时均遵循分离定律12、小鼠（2N＝30）的毛色是一对相对性状，研究者把同种小鼠中黑、白、黄三只小鼠的受精卵第三次卵裂的各一个胚胎提取出来，制成了一个由24个细胞形成的组合胚胎，再将该组合胚胎移植给代孕母体，诞生了一只三色皮毛的组合鼠。以下说法中，正确的是（）A.组合胚胎的细胞进行有丝分裂时，处于中期的细胞赤道板上排列30条染色体B.若黑、白、黄毛性状由一对等位基因控制，则组合鼠同时具备三种基因型C.组合鼠在进行减数分裂时同源染色体发生联会紊乱而不能产生正常配子D.组合鼠的遗传物质来自三个个体，所以组合鼠和正常小鼠之间产生生殖隔离13、某种蝴蝶（ZW型）的口器长短有两种表型：长口器和短口器；且受一对等位基因控制。下列说法不正确的是（）

A.对于蝴蝶的口器长短来说，长口器对短口器为显性B.雌性蝴蝶的一对性染色体是异型的，雄性为同型的C.控制蝴蝶的口器长短的基因存在于Z和W染色体上D.杂交组合一的F2中短口器只出现在雄性个体中评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)14、实验：用纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆作_____（用_____表示）进行杂交。发现无论用高茎豌豆作母本______，还是作父本_______，杂交后产生的第一代（简称_____，用_____表示）总是_____的，子二代中又出现_____。分析：进行数量统计，F2中高茎和矮茎的数量比接近_____。重复实验：F2中出现的3:1的性状分离比_____（是或不是）偶然的。15、孟德尔把F1显现出来的性状，叫做_____，未显现出来的性状叫做_____。在杂种后代中，同时出现_____和_____的现象叫做_____。16、生物的性状是由_____决定的，其中决定显现性状的为_____，用_____表示，决定隐性性状的为_____，用_____表示。17、准确复制的原因：

（1）DNA分子独特的_____提供精确的模板。

（2）通过_____保证了复制准确无误。18、现代生物进化理论：适应是___________________________的结果；______________是生物进化的基本单位；______________________________提供进化的原材料，_________________导致种群基因频率的定向改变，进而通过_____形成新的物种；生物进化的过程实际上是________、_________协同进化的过程；____________是协同进化的结果。19、生物与生物之间的协同进化。

①某种兰花具有细长的花距，某种蛾类具有_____________的吸管似的口器。

②羚羊的奔跑速度加快，猎豹的奔跑速度_____________。20、测交是让_____与_____杂交。测交后代不同性状类型的理论之比为_____。21、在体细胞中基因___________存在，染色体也是___________的。在配子中只有成对的基因中的___________，同样，也只有成对的染色体中的___________。22、概念：DNA分子上分布着多个基因，基因是具有_____片段。评卷人得分四、判断题(共4题，共32分)23、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。______A.正确B.错误24、减数分裂和受精作用可保持该物种生物染色体数目的恒定。()A.正确B.错误25、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误26、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共2题，共12分)27、果蝇的刚毛可以感知极其细微的空气振动；以判断是否有天敌接近，是外在的感知器官。果蝇的直刚毛和卷刚毛这对相对性状分别由基因A；a控制。现有纯合直刚毛和卷刚毛雌、雄果蝇若干，设计了探究A、a基因是位于常染色体、X染色体，还是XY染色体的同源区段的杂交实验，请补充完善实验步骤及结果结论。

(1)实验步骤：

步骤一：选取_______杂交得F1，观察F1的表型及比例；

结果和结论：

①若_________；则说明A；a位于X染色体上；

②若F1果蝇_________；则说明A；a位于常染色体上或者位于XY染色体的同源区段上，则需进行实验步骤二来确认基因所在的位置；

(2)步骤二：选取F1雌雄果蝇相互交配得F2，观察F2的表型及比例；

结果和结论：

①若_______；则说明A；a位于常染色体上；

②若________，则说明A、a位于XY染色体的同源区段上。28、内质网是真核细胞中重要的细胞器。一些细胞内外的因素会使内质网功能紊乱；引起内质网应激（ERS），甚至启动细胞凋亡。

（1）在核糖体上氨基酸形成的肽链进入内质网进行________，形成具有一定_______结构的蛋白质。

（2）正常情况下，内质网膜上的PERK与Bip结合后保持失活状态。但当细胞受到一定刺激后，内质网腔内积累大量错误折叠的蛋白质，扰乱细胞内环境，导致如图1所示内质网应激（ERS）的一系列反应。由于错误折叠蛋白质对Bip的亲和力_______PERK对Bip的亲和力，使PERK发生磷酸化被激活，p-PERK（磷酸化PERK）促进eIF2α的磷酸化，进而阻止新生蛋白质的合成，这是__________调节机制。在持续而严重的ERS条件下，p-eIF2α（磷酸化eIF2α）还促进有关转录因子的合成，通过调节相关基因的________；降低抗凋亡蛋白BCL-2的含量，提高促凋亡蛋白Bax的含量，诱导受损细胞凋亡。

（3）丹参是我国的一种传统中药，研究人员对其有效成分丹参二萜醌的抗肿瘤作用展开实验。用丹参二萜醌处理肺癌PC9细胞24小时后测定凋亡率（如图2）。实验结果表明_________________。为了验证丹参二萜醌对PC9细胞的上述作用是通过影响PERK并经图1所示途径完成，请提出研究思路并预测实验结果：___________。评卷人得分六、综合题(共3题，共21分)29、图甲是苯硫脲尝味能力的系谱图，图乙是红绿色盲系谱图，两家系均不含另一家系的异常基因。能否品尝出苯硫脲的苦涩味道是由一对等位基因控制的，用T、t表示。红绿色盲相关基因用B、b表示；位于X染色体。请分析回答下列问题：

(1)控制味盲性状的基因为_____性基因，该基因位于____染色体上。甲家系中III3的基因型是_____，Ⅱ1和Ⅱ2再生一个味盲女儿的概率是_________

(2)乙家系中，III2的致病基因来自于I代中的__________

(3)甲家系的III3和与乙家系的Ⅲ1结婚，生育了一个患红绿色盲的男孩。分析可知，他们____（有、没有）可能生出味盲的孩子；他们再生一个孩子患病的概率是_______，生一个患病儿子的概率是______30、下图表示基因型为AaBb的某高等动物体内，细胞处于不同分裂状态或时期。细胞内的两对基因自由组合，由于基因突变使细胞①形成了基因型为Aabb的细胞③。据图判断下列说法正确的是：

(1)细胞④的名称是______________________，细胞②含有___________个染色体组。

(2)细胞①经④、③、⑤产生生殖细胞的基因型最可能有_________种。

(3)该生物的细胞中最多含有染色体___________条，最少含有染色体__________条。

(4)若不考虑突变和交叉互换，一个基因型为AaBb的精原细胞能产生__________种生殖细胞。

(5)不知该动物是XY型还是ZW型。如何通过显微镜观察染色体组成进行辨别：____________31、下列是以蚕豆为材料的相关实验；请按要求回答下列问题：

I．铜是一种重金属污染物，对有丝分裂影响较大，科研人员以有丝分裂指数（有丝分裂指数=分裂期细胞数/观察细胞数×100%）为指标，探究不同浓度CuSO4对蚕豆根尖有丝分裂的影响。

材料用具：蚕豆种子若干，蒸馏水，质量分数分别为0．05g/mL、0．10g/mL，0．20g/mL的CuSO4溶液；卡诺氏液，95%酒精，15%的盐酸，石炭酸，光学显微镜﹑载玻片，冰箱等。

(1).完善下列实验步骤：

①根尖培养：选取生长均匀的蚕豆种子在____________中浸泡1天；置于17℃的培养箱中发根。

②分组处理：将蚕豆均分成____________组，分组及处理如下：第一组：移入添加适量蒸馏水的烧杯；其他组分别移入添加等量的质量分数为0．05g/mL，0．10g/mL、0．20g/mL的CuSO4溶液烧杯中；继续培养。

③根尖固定：分别于24h；48h后；分别剪取0．5～1．0cm长度的根尖，放入卡诺氏液中2～3天，以达到固定细胞形态的目的，然后用95%的酒精冲洗2次。

④制作装片：

⑤镜检及统计：在高倍显微镜下，观察植物根尖____________区细胞内的染色体，以判断细胞处于有丝分裂哪个时期，进而统计并计算每组细胞的____________。

(2).下图是在显微镜下拍摄的大蒜根尖有丝分裂的图像，请对图像按分裂前后顺序进行排列____________。A．B．C．D．

(3).结果与结论：部分实验结果下图所示：。处理CuSO4浓度0．00mol/L0．10mol/L0．10mol/L0．20mol/L实验结果时间2448244824482448有丝分裂指数/%6．977．516．466．285．845．444．734．274．27

根据实验结果分析，CuSO4对大蒜根尖细胞有丝分裂具有____________（填“促进”或“抑制”）作用，理由是____________________________________。

Ⅱ．为检验“DNA半保留复制”假说是否成立，研究者用蚕豆根尖进行实验，主要步骤如下：。步骤①将蚕豆根尖置于含放射性标记的胸腺嘧啶培养液中，培养大约一个细胞周期在第一个、第二个和第三个细胞周期取样，检测中期细胞染色体上的放射性分布。步骤②取出根尖，洗净后转移至不含放射性物质的培养液中，继续培养大约两个细胞周期的时间

回答下列问题：

(4).步骤①目的是标记细胞中的____________分子。依据“DNA半保留复制”假说推测，DNA分子复制的产物应符合甲图中的____________（选甲图中字母填写）。

(5).若第一个细胞周期的检测结果是每个染色体上的姐妹染色单体都具有放射性，则该结果____________（填写“能”或“不能”）确定半保留复制假说成立。

(6).若第二个细胞周期的放射性检测结果符合乙图中的____________（选乙图中字母填写），且第三个细胞周期的放射性检测结果符合乙图中的____________（选乙图中字母填写），则假说成立。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、D【分析】【分析】

拉马克进化学说内容：

(1)物种是可变的：包括人在内的一切的物种都是由其他物种演变而来；而不是神创造的；

(2)生物是从低等向高等转化的；

(3)环境变化可以引起物种变化：环境变化直接导致变异的发生以适应新的环境；

(4)用进废退和获得性遗传：用进废退即经常使用的器官发达；不使用就退化；获得性遗传是环境引起或由于废退化引起的变化是可遗传的。

【详解】

A；拉马克认为生物的种类是随着时间的推移而变化的；A不符合题意；

B；根据用进废退的理论；生物的某一器官发达与否取决于用于不用，B不符合题意；

C；拉马克认为；环境的变化使生物出现新的性状，并且将这些性状传给后代，C不符合题意；

D；拉马克认为物种是可变的；包括人在内的一切的种都是由其他物种演变而来，而不是神创造的，D符合题意。

故选D。2、C【分析】【分析】

线粒体基因决定着线粒体的性状；若是发生了对线粒体功能关键性的突变，会导致能量供应的能力散失，从而影响生物的生命活动；同时，线粒体基因的突变同样会受到自然选择的影响，不适应环境的会被淘汰。

【详解】

A、线粒体DNA分子小，增殖时间短，快速增殖为基因突变提供了更多的机会，A正确；

B、线粒体DNA无蛋白质保护，因而容易诱发突变，提高突变频率，B正确；

C、线粒体基因突变对生物的生命也有影响，突变的基因由于细胞质遗传保留下来，C错误；

D、线粒体基因的进化速率(突变速率)比核基因快，可能是DNA复制时，存在纠错能力低，并缺乏相应的修复机制，D正确。

故选C。3、C【分析】【分析】

图中是一对性染色体X和Y，Ⅰ为XY的同源区，Ⅱ-1为X染色体所特有的片段，Ⅱ-2为Y染色体所特有的片段．用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为①雌性为显性，雄性为隐性，用B、b表示伴性遗传的基因，则亲本为：XbXb与XBY或XBYb，基因位于Ⅱ-1或Ⅰ；用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为②雌性为隐性，雄性为显性，则亲本为：XbXb与XbYB。

【详解】

AB、若后代雌性为显性，雄性为隐性，则亲本为XbXb与XBY或XBYb；则该基因位于片段Ⅰ或Ⅱ-1上，AB错误；

C、若后代雌雄个体均表现为显性，若该基因位于片段Ⅱ-1上，亲本的基因型为为XBXB与X_Y；与题意不符，故该基因不可能位于片段Ⅱ-1上，C正确；

D、若后代雌性为隐性，雄性为显性，亲本为XbXb与XbYB；则该基因位于片段Ⅰ上，D错误。

故选C。4、C【分析】【分析】

1；人类的性别决定方式为XY型；女性的性染色体组成为XX，而男性的性染色体组成为XY。

2、精子的形成过程为：精原细胞（性染色体组成为XY）初级精母细胞（性染色体组成为XY）次级精母细胞（性染色体组成为X或Y）精细胞（性染色体组成为X或Y）精子（性染色体组成为X或Y）。

【详解】

A；人的初级卵母细胞中性染色体为XX；A错误；

B；母鸡的精子已完成减数分裂；其细胞中含X或Y染色体，B错误；

C；人的初级精母细胞的性染色体为XY；一定含有Y染色体，C正确；

D；果蝇的次级精母细胞所含性染色体为X或Y；即果蝇的次级精母细胞不一定含有Y染色体，D错误。

故选C。

【点睛】5、D【分析】【分析】

现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位；进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。

【详解】

A；野生稻和栽培稻是否属于两个物种；需根据二者能否杂交或杂交后能否产生可育后代判断，不能根据遗传物质有差异来判断，A错误；

B；野生稻进化为栽培稻的标志是基因频率的改变；B错误；

C；野生稻与栽培稻基因都是具有遗传效应的DNA片段；基本组成单位相同，都是脱氧核苷酸，C错误；

D；自然选择决定生物进化的方向；野生稻进化为栽培稻与其生存环境有关，D正确。

故选D。6、B【分析】【分析】

分析题意和题图：人类某种遗传病的致病基因是a；因此该遗传病为隐性病，1号只含有A基因，为显性纯合子，2号只含有a基因，为隐性纯合子，隐性纯合子和显性纯合子的后代应全为杂合子，若该对等位基因位于常染色体上，则3号应同时含有A；a基因，与基因检测结果不符，说明该对等位基因不位于常染色体上。

【详解】

A、该遗传病为隐性病，1号只含有A基因，2号只含有a基因，3号只含有A基因，若该对等位基因位于常染色体上，则3号应含有A、a基因，此外，基因检测结果显示男性都只含有该对基因中的一个，因此该对等位基因位于X染色体上，5号基因型为XAY，若6号个体含致病基因a，其必然来自4号，1号基因型为XAXA，2号基因型为XaY；说明4号的致病基因必然来自2号，A正确；

B、女性群体中该病的发病率为1%，因此女性中XaXa的概率为1/100，Xa的概率为1/10，XA的概率为9/10，计算出XAXa的概率为18/100，XAXA的概率为81/100，则正常女性基因型为XAXa的概率为18/100÷（18/100+81/100）=2/11，3号基因型为XAY，生患病孩子(XaY)的概率为2/11×1/4=1/22；B错误；

C、4号基因型为XAXa，5号基因型为XAY；可能生出患病男孩，可通过产前诊断判断胎儿是否携带a，C正确；

D；等位基因产生的根本原因是基因突变；该遗传病的致病基因a可能由正常基因A发生碱基对的增添或缺失导致，D正确。

故选B。二、多选题(共7题，共14分)7、A:B:D【分析】【分析】

分析表格：随着母亲年龄的升高；唐氏患儿发生率也逐渐升高。

【详解】

A；抽样调查时应兼顾地区差异等因素；以增大取样的随机性，A正确；

B；减数第一次分裂后期21号染色体未分离可使可导致配子中多一条染色体；可使子代患唐氏综合征（21三体综合征），B正确；

C；新生儿患唐氏综合征与母亲年龄有关；与父亲年龄也有关，C错误；

D；由图表可知；35岁以上孕妇出生唐氏患儿的几率较高，因此应加强35岁以上孕妇的产前诊断以降低唐氏综合征患儿出生率，D正确。

故选ABD。8、A:B:C【分析】【分析】

据图分析可知；雄配子中印记重建去甲基化，雌配子中印记重建甲基化。设甲基化分别用A'；a'表示。功能型A和无功能型a，即显性有功能（生长正常），隐性无功能（生长缺陷）。

【详解】

A；遗传印记是对基因进行甲基化；影响其表达，碱基序列并没有改变，故雌配子中印记重建后，A基因碱基序列保持不变，A正确；

B；由图中配子形成过程中印记发生的机制可知；雄配子中印记重建去甲基化，雌配子中印记重建甲基化，雌鼠的A基因未甲基化，可以断定亲代雌鼠的A基因来自它父方，B正确；

C；亲代雌、雄鼠的基因型均为Aa；但表型不同，原因是体细胞里发生甲基化的等位基因不同，且甲基化的基因不能表达，C正确；

D；亲代雌鼠基因型为Aa；产生配子为甲基化A'：甲基化a'=1：1，雄鼠基因型为Aa，产生的配子为未甲基化A：未甲基化a=1：1。由于被甲基化的基因不能表达，所以子代小鼠基因型及比例为AA'（生长正常鼠）：Aa'（生长正常鼠，）：A'a（生长缺陷鼠）：aa'（生长缺陷鼠）=1：1：1：1，即子代小鼠的表现型及比例为生长正常鼠：生长缺陷鼠=1：1，D错误。

故选ABC。9、A:D【分析】【分析】

【详解】

该病是常染色体隐性遗传病，检测出携带者可以大大降低后代发病的风险，A项正确；该病在某群体中发病率为1/10000，则隐性致病基因频率为1/100，正常显性基因频率为99/100，则携带者的频率为2×1/100×99/100=198/10000，B项错误；该病是由基因突变引起的遗传病，不能通过染色体检查来诊断，C项错误；减少苯丙氨酸摄入量可改善新生儿患者症状,说明环境能影响表现型，D项正确。10、A:B:D【分析】【分析】

减数第一次分裂：①前期：联会；同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。

【详解】

A；据题意可知；观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①（两条染色体散乱排列）→②（两条染色体联会）→③（两条染色体排列在赤道板）→④（两条染色体分离），因此判断该细胞正在进行减数分裂，A正确；

B；这两条染色体出现联会和分离；推测这两条染色体是一对同源染色体，B正确；

C；荧光点从③向④移动过程中是同源染色体的分离；没有发生着丝点的分离，C错误；

D；这两条染色体是一对同源染色体；分别被红色荧光和绿色荧光标记，该细胞分裂后得到的两个子细胞中分别含有这两条染色体中的一条，因此都有荧光点，D正确。

故选ABD。11、A:B:C【分析】【分析】

基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中；位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】

A、由于Z染色体上有B、b和Y、y这两对等位基因，其基因组合有ZBY、ZBy、ZbY和Zby4种类型，雄性个体的基因型有4种纯合子和6种杂合子，雌性个体的W染色体上有B和b两种基因；所以基因型有4×2=8种，基因型共有4+6+8=18种，A错误；

B、只有ZbZb（黄翅雄性）与ZBWb（或ZbWB；紫翅雌性）杂交才会出现雌雄个体各一种不同于亲本的表型，B错误；

C、亲本的基因型分别为ZYZy和ZyW，F1的基因型为ZYZy、ZyZy、ZYW和ZyW，雄配子中ZY：Zy=1：3，雌配子中ZY：Zy：W=1：1：2，F2中绿眼个体占1/4×1+1/4×3/4=7/16；绿眼雄性个体占1/4×1/2+1/4×3/4=5/16，因此绿眼中雄性个体的比例为5/7，C错误；

D；控制眼色和翅色的基因均位于性染色体上；遗传时均遵循基因的分离定律，D正确。

故选ABC。12、A:B【分析】【分析】

分析题意可知；该过程中，黑；白、黄三只小鼠的胚胎发生了融合，但细胞没有融合。该三色鼠含有三种基因组成的体细胞，体细胞中有2个染色体组。

【详解】

A；由题意知；该过程中黑、白、黄鼠的胚胎发生了融合，但是细胞没有融合，因此形成的组合胚胎的细胞进行有丝分裂中期赤道板上排列30条染色体，A正确；

B；组合鼠”由黑、白、黄鼠各一个胚胎提取而制成；且发育成的个体身披三色皮毛，因此如果黑、白、黄毛性状由一对等位基因控制，则“组合鼠”同时具备三种基因型，B正确；

C；“组合鼠”的体细胞就是二倍体细胞；能正常进行减数分裂产生配子，C错误；

D；“组合鼠”是三方细胞组合；因此出现了三色皮毛，但细胞并没有融合，染色体数目和组成仍与小鼠相同，和小鼠没有生殖隔离，D错误。

故选AB。13、C:D【分析】【分析】

根据杂交组合一可知；短口器为隐性性状；根据杂交组合二可知，口器长短遗传和性别有关，蝴蝶性别决定型为ZW型且控制口器长短的基因只位于Z染色体上。

【详解】

A；根据杂交组合一可知；亲本为一对相对性状，子代只表现出长口器，说明长口器对短口器为显性，A正确；

B；蝴蝶性别决定型为ZW型；雌蝴蝶性染色体为ZW，为异型；雄蝴蝶性染色体为ZZ，为同型，B正确；

C；据杂交组合二可知；口器长短遗传和性别有关，控制蝴蝶的口器长短的基因只存在于Z染色体上，C错误；

D、由A可知，杂交组合一亲本为ZaW（雌）和ZAZA（雄），其F1代为ZAW（雌）、ZAZa（雄），则F2代基因型为ZAW（雌长口器）、ZaW（雌短口器）、ZAZa（雄长口器）、ZAZA（雄长口器），即杂交组合一的F2中短口器只出现在雌性个体中；D错误。

故选CD。三、填空题(共9题，共18分)14、略

【解析】①.亲本②.P③.正交④.反交⑤.子一代⑥.F1⑦.高茎⑧.矮茎⑨.3:1⑩.不是15、略

【解析】①.显性性状②.隐形性状③.显性性状④.隐形性状⑤.性状分离16、略

【解析】①.遗传因子②.显性遗传因子③.大写字母④.隐性遗传因子⑤.小写字母17、略

【解析】【小题1】双螺旋。

【小题2】碱基互补配对18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自然选择种群突变和基因重组自然选择隔离生物与生物生物与无机环境生物多样性19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】细长加快20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】F1隐形纯合子1:1。21、略

【分析】【详解】

在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的，配子中只有成对基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。【解析】成对成对一个一条22、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】遗传效应的DNA四、判断题(共4题，共32分)23、A【分析】【分析】

【详解】

一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目，故正确。24、A【分析】略25、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。26、B【分析】略五、实验题(共2题，共12分)27、略

【分析】【分析】

伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状；在遗传上总是和性别相关联的现象。如图为人类X；Y染色体的结构模式图；

Ⅰ为X；Y染色体的同源区段。同源区段上基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似；但在特殊情况下也有差别。Ⅱ－1区段为Y染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴Y染色体遗传；Ⅱ－2区段为X染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴X染色体遗传。

【详解】

（1）已知直刚毛由A基因控制，卷刚毛由a基因控制，选择纯合卷刚毛雌果蝇和纯合直刚毛雄果蝇进行杂交，若位于X染色体上，则亲本基因型可以写为XaXa×XAY，F1果蝇雌性均为直刚毛（XAXa），雄性均为卷刚毛（XaY）；若位于常染色体上，则亲本基因型可以写为AA和aa，F1无论雌果蝇还是雄果蝇，全为直刚毛Aa；若位于XY染色体的同源区段，则亲本基因型可以写为XaXa×XAYA，F1无论雌果蝇XAXa还是雄果蝇XaYA，全为直刚毛。由于基因A、a位于常染色体和位于XY染色体的同源区段时，F1表现型相同；需要再进行实验来区别这两种情况。

（2）选取步骤一种得到F1雌雄果蝇相互交配，若基因A、a位于常染色体，则F1为Aa×Aa，F2无论雌果蝇还是雄果蝇，其表现型比例均为直刚毛（AA+Aa）：卷刚毛（aa）=3：1；若基因A、a位于XY染色体的同源区段，则F1雌雄果蝇相互交配可以写为XAXa×XaYA，F2中雌果蝇基因型为XAXa：XaXa=1:1，表现型为直刚毛：卷刚毛=1：1，雄果蝇基因型为XaYA和XAYA，全部为直刚毛。【解析】(1)纯合卷刚毛雌果蝇和纯合直刚毛雄果蝇F1果蝇雌性均为直刚毛；雄性均为卷刚毛全为直刚毛。

(2)F2雌雄果蝇中直刚毛：卷刚毛均为3：1F2雌果蝇直刚毛：卷刚毛=1：1，雄果蝇均为直刚毛28、略

【分析】【分析】

本题需要从题图中获取有效信息；结合题干及所学知识进行解答。分析题图：内质网应激蛋白（BiP）与折叠错误的蛋白结合，使PERK发生磷酸化被激活，p-PERK（磷酸化PERK）促进eIF2α的磷酸化，进而阻止新生蛋白质的合成，这是反馈调节机制。在持续而严重的ERS条件下，p-eIF2α（磷酸化eIF2α）还促进有关转录因子的合成，通过调节相关基因的表达，降低抗凋亡蛋白BCL-2的含量，提高促凋亡蛋白Bax的含量，诱导受损细胞凋亡。

【详解】

（1）在核糖体上形成的肽链进入内质网进行加工；形成具有一定空间结构的蛋白质。

（2）分析图1：内质网应激蛋白（BiP）与折叠错误的蛋白或未折叠的蛋白结合；所以错误折叠蛋白质对Bip的亲和力大于PERK对Bip的亲和力，使PERK发生磷酸化被激活，p-PERK（磷酸化PERK）促进eIF2α的磷酸化，进而阻止新生蛋白质的合成，属于反馈调节机制。基因的表达包括转录和翻译，因此在持续而严重的ERS条件下，p-eIF2α（磷酸化eIF2α）还促进有关转录因子的合成，通过调节相关基因的表达来降低抗凋亡蛋白BCL-2的含量，提高促凋亡蛋白Bax的含量，诱导受损细胞凋亡。

（3）分析图2可看出：实验组（添加不同浓度丹参二萜醌）与对照组（不添加丹参二萜醌）相比；细胞凋亡率高，表明丹参二萜醌促进肺癌PC9细胞凋亡；浓度越高促进凋亡效果越好。若要验证丹参二萜醌对PC9细胞的上述作用是通过影响PERK并经图1所示途径完成，研究思路是：用丹参二萜醌处理肺癌PC9细胞，检测处理后与未经处理的细胞中相关物质的含量。若丹参二萜醌对PC9细胞的上述作用是通过影响PERK并经图1所示途径完成，结果应为与未处理细胞相比，处理后细胞内的p-PERK；p-eIF2α、有关转录因子、Bax含量增多，抗凋亡蛋白BCL-2的含量减少。

【点睛】

结合（2）中题干信息，分析图2是解决本题的关键。【解析】加工空间大于反馈表达丹参二萜醌促进肺癌PC9细胞凋亡；浓度越高促进凋亡效果越好研究思路：用丹参二萜醌处理肺癌PC9细胞，检测处理后与未经处理的细胞中相关物质的含量。预测结果：与未处理细胞相比，处理后细胞内的p-PERK、p-eIF2α、有关转录因子、Bax含量增多，BCL-2含量减少六、综合题(共3题，共21分)29、略

【分析】【分析】

分析遗传系谱图：Ⅱ1和Ⅱ2都正常；但他们有一个患病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。

红绿色盲症是X染色体隐性遗传病。

(1)

由以上分析可知；控制味盲性状的基因为隐性基因，位于常染色体上；

甲家系中III3的父母表现正常；但有个患病的姐妹tt，所以父母的基因型是Tt，本人基因型有可能是1/3TT，2/3Tt。

Ⅱ1和Ⅱ2再生一个味盲女儿的概率为1/4×1/2=1/8。

(2)

乙家系中，红绿色盲是X染色体隐性遗传病，男性个体的X染色体只能来自于母亲，所以III2只能从Ⅱ2而来，而Ⅰ3表现正常，基因型是XBY，所以Ⅱ2的致病基因从Ⅰ4而来。

(3)

甲家系的III3和与乙家系的Ⅲ1结婚；由于乙家系不含有甲家系的致病基因，所以其关于苯硫脲尝味能力的基因型是TT，二者基因后代不可能是味盲的孩子；

二者生育了一个患红绿色盲的男孩，所以甲家系III3关于红绿色盲的基因型是XBY，乙家系Ⅲ1关于红绿色盲的基因型是XBXb；二者生出一个孩子患病的可能性是1/4，生一个患病的儿子，也只可能患红绿色盲，概率为1/4。

【点睛】

本题结合遗传系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种单基因遗传病的类型及特点，能根据系谱图判断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算。【解析】(1)隐常TT或Tt1/8

(2)Ⅰ4

(3)没有1/41/430、略

【分析】【分析】

有丝分裂过程：

（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；

（2）前期：核膜；核仁逐渐解体消失；出现纺锤体和染色体；

（3）中期：染色体形态固定；数目清晰；

（4）后期：着丝点分裂；姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；

（5）末期：核膜；核仁重建、纺锤体和染色体消失。

减数分裂过程：

（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；

（2）减数第一次分裂：①前期：联会；同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。

（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜；核仁逐渐解体消失；出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

题图分析：①细胞为体细胞或原始的生殖细胞；②细胞处于有丝分裂后期；③细胞处于减数第二次分裂前期；④细胞处于减数第一次分裂后期；⑤细胞是减数分裂形成的子细胞。

(1)

根据④细胞的均等分裂可知；该生物的性别为雄性，细胞④为处于减数第一次分裂后期的初级精母细胞，细胞②为有丝分裂后期的细胞，其中含有4个染色体组。

(2)

细胞①精原细胞，经④减数第一次分裂后期、③减数第二次分裂前期，随后经过减数第二次分裂后产生的⑤为精细胞，由于基因突变使细胞①形成了基因型为Aabb的细胞③，则与之同时产生的另外一个次级精母细胞的基因型为aaBB或AABB。因此细胞①减数分裂完成后产生的生殖细胞的基因型最可能有3种，分别为Ab、ab和aB或者为Ab、ab和AB。

(3)

该生物的细胞中含有染色体数目最多的时期为有丝分裂后期的细胞；即最