2023年药物分析试题库

药物分析试题库

第一章绪论

第二章药物的杂质检查

第三章药物定量分析与分析方法验证

第四章巴比妥类药物的分析

第五章芳酸及其酯类药物的分析

第六章胺类药物的分析

第七章杂环类药物的分析

第八章生物碱类药物的分析

第九章维生素类药物的分析

第十章留体激素类药物的分析

第十一章抗生素类药物的分析

第十二章药物制剂分析

第十三章生化药物与基因工程药物分析概论

第十四章中药及其制剂分析概论

第十五章药品质量标准的制订

第十六章药品质量控制中的现代分析方法与技术

第一章绪论

一、填空题

1.我国药品质量标准分为和两者均属于国家药品质量标准,

具有等同的法律效力。

2.中国药典的重要内容由—、、部分组成。

3.目前公认的全面控制药品质量的法规有、、

4.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的；“称定”系指称取

重量应准确至所取重量的；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过

规定量的—o

5.药物分析重要是采用或等方法和技术，研究化学合成药物和

结构已知的天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有

效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门的方法性学科。

二、问答题

1.药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？

2.药物分析在药品的质量控制中担任着重要的任务是什么？

3.常见的药品标准重要有哪些，各有何特点？

4.中国药典（2023年版）是如何编排的？

5.什么叫恒重，什么叫空白实验，什么叫标准品、对照品？

6.常用的药物分析方法有哪些?

7.药品检查工作的基本程序是什么?

8.中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？

第二章药物的杂质检查

一、选择题：

1.药物中的重金属是指（）

APb2+

B影响药物安全性和稳定性的金属离子

C原子量大的金属离子

D在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质

2.古蔡氏检碑法测碑时，碑化氢气体与下列那种物质作用生成碑斑（）

A氯化汞B澳化汞C碘化汞D硫化汞

3.检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g）,量取标准溶液V（ml）,其浓度为

C（g/ml）,则该药的杂质限量（％）是（）

vwCWVCW

A—xlOO%B—xlOO%C—xlOO%D—xlOO%

CVwcv

4.用古蔡氏法测定碑盐限量，对照管中加入标准碑溶液为（）

A1mlB2mlC依限量大小决定D依样品取量及限量计算决定

5.药品杂质限量是指（）

A药物中所含杂质的最小允许量B药物中所含杂质的最大允许量

C药物中所含杂质的最佳允许量D药物的杂质含量

6.氯化物检查中加入硝酸的目的是（）

A加速氯化银的形成B加速氧化银的形成

C除去CO；、so：、C2O：、PO：的干扰D改善氯化银的均匀度

7.关于药物中杂质及杂质限量的叙述对的的是（）

A杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量

B杂质限量通常只用百万分之几表达

C杂质的来源重要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑

D检查杂质，必须用标准溶液进行比对

8.碑盐检查法中，在检碑装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（）

A吸取碑化氢B吸取漠化氢C吸取硫化氢D吸取氯化氢

9.中国药典规定的一般杂质检查中不涉及的项目（）

A硫酸盐检查B氯化物检查C溶出度检查D重金属检查

10.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）

A1.5B3.5C7.5D11.5

二、多选题：

1.用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意（）

A供试管与对照管应同步操作

B称取1g以上供试品时，不超过规定量的±1%

C仪器应配对

D溶剂应是去离子水

E对照品必须与待检杂质为同一物质

2.关于药物中氯化物的检查，对的的是（）

A氯化物检查在一定限度上可“指示”生产、储存是否正常

B氯化物检查可反映Ag+的多少

C氯化物检查是在酸性条件下进行的

D供试品的取量可任意

E标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定

3.检查重金属的方法有（）

A古蔡氏法B硫代乙酰胺C硫化钠法

D微孔滤膜法E硫氟酸盐法

4.关于古蔡氏法的叙述，错误的有（）

A反映生成的碑化氢遇漠化汞，产生黄色至棕色的碑斑

B加碘化钾可使五价碑还原为三价碑

C金属新与碱作用可生成新生态的氢

D加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子

E在反映中氯化亚锡不会铜锌发生作用

5.关于硫代乙酰胺法错误的叙述是（）

A是检查氯化的方法

B是检查重金的方法

C反映结果是以黑色为背景

D在弱酸性条件下水解产生硫化氢

E反映时pH应为7-8

6.下列不属于一般杂质的是（）

A氯化物B重金属C氧化物

D2-甲基5硝基咪唾E硫酸盐

7.药品杂质限量的基本规定涉及（）

A不影响疗效和不发生毒性B保证药品质量

C便于生产D便于储存E便于制剂生产

8.药物的杂质来源有（）

A药品的生产过程中B药品的储藏过程中C药品的使用过程中

D药品的运送过程中E药品的研制过程中

9.药品的杂质会影响（）

A危害健康B影响药物的疗效C影响药物的生物运用度

D影响药物的稳定性E影响药物的均一性

三、填空题：

1.药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在_________和____________也

许具有并需要控制的杂质。

2.古蔡氏检碑法的原理为金属锌与酸作用产生_________,与药物中微量碑

盐反映生成具挥发性的,遇澳化汞试纸，产生黄色至棕色的

,与一定量标准碑溶液所产生的碑斑比较，判断药物中碎盐的含量。

3.碑盐检查中若供试品中具有锚盐，为了防止睇化氢产生镯斑的干扰，可改用

4.氯化物检查是根据氯化物在________介质中与作用，生成

浑浊，与一定量标准溶液在_________条件和操作下

生成的浑浊液比较浊度大小。

5.重金属和碑盐检查时，常把标准铅和标准碑先配成储备液，这是为了

四、名词解释:

1.—般杂质：

2.特殊杂质：

3.恒重

4.杂质限量

5.药物纯度

五、判断改错题：

1.含量测定有些规定以干燥品计算，如分子中有结晶水则以含结晶水的分子式

计算。（）

2.药物检查项目中不规定检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。（）

3.药典中规定，乙醇未标明浓度者是指75%乙醇。（）

4.凡溶于碱不溶于稀酸的药物，可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重

金属（）

六、计算题：

1.取葡萄糖4.0g,加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2.6ml,依

法检查重金属（中国药典），含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅

溶液多少ml?（每1ml相称于PblORg/ml）（2ml）

2.检查某药物中的碎盐，取标准碑溶液2ml（每1ml相称于1解的As）制备

标准碑斑，碑盐的限量为0.0001%,应取供试品的量为多少？（2.0g）

3.依法检查枸椽酸中的碎盐，规定含碑量不得超过Ippm,问应取检品多少

克？（标准碑溶液每1ml相称于1度碑）（2.0g）

4.配制每1ml中lOpigCl的标准溶液500ml,应取纯氯化钠多少克？(已知

C1：35.45Na：23)(8.24mg)

3.磷酸可待因中检查吗啡：取本品0.1g,加盐酸溶液(9-10000)使溶解成

5ml,加NaNCh试液2ml,放置15min,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液

[吗啡2.0mg加HC1溶液(9-10000)使溶解成100ml]5ml,用同一方法制成的对

照溶液比较，不得更深。问其限量为多少？(0.1%)

第四章巴比妥类药物的鉴别

一、选择题

1.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反映生产物为：()

A紫色B蓝色C绿色D黄色E紫堇色

2.巴比妥类药物的鉴别方法有:()

士卜

A与银rm反映生产白色化合物

士卜

B与镁rm.反映生产白色化合物

士卜

C与银rm.反映生产白色化合物

士卜

D与铜rm.反映生产白色化合物

E与氢氧化钠溶液反映生产白色产物

3.巴比妥类药物具有的特性为:()

A弱碱性B弱酸性C易与重金属离子络和

D易水解E具有紫外吸取特性

4.下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥：（）

A与漠试液反映，澳试液退色

B与亚硝酸钠一硫酸反映，生成桔黄色产物

C与铜盐反映，生成绿色沉淀

D与三氯化铁反映，生成紫色化合物

5.下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定：（）

A非水滴定法B澳量法C两者均可D两者均不可

二、填空题

1.巴比妥类药物的母核为,为环状的结构。巴比妥类药物常为—结

晶或结晶性粉末，环状结构共热时，可发生水解开环。巴比妥类药物

自身一溶于水，一溶于乙醇等有机溶剂，其钠盐—溶于水而J容于有机溶剂。

2.巴比妥类药物的环状结构中具有,易发生______,在水溶液中发生

级电离，因此本类药物的水溶液显—o

3.硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反映，生成,加热后，沉淀转变成

为。

4.苯巴比妥的酸度检查重要是控制副产物o酸度检查重要是控制

的量。

5.巴比妥类药物的含量测定重要有：、、、

四种方法。

三、问答题

1.请简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理？

2.银盐鉴别反映时，能不能加入过多的Na2co3,为什么？

3.如何鉴别具有芳环取代基的巴比妥药物?

4.如何用化学方法鉴别巴比妥，苯巴比妥，司可巴比妥，异戊巴比妥和含硫巴

比妥？

四、计算题

1.取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10ug/ml的对照液。另取50mg苯巴比妥

钠供试品溶于水，加酸，用氯仿提取蒸干后，残渣用适当溶剂配成100ml供试

品溶液。在240nm波长处测定吸取度，对照液为0.431,供试液为0.392,计算

苯巴比妥钠的百分含量？（99.6%）

2.取苯巴比妥0.4045g,加入新制的碳酸钠试液16ml使溶解，加丙酮12ml与水

90ml,用硝酸银滴定液（0.1025mol/L）滴定至终点，消耗硝酸银滴定液16.88

ml,求苯巴比妥的百分含量（每硝酸银相称于23.22mg的

C12H22N2O3?（99.3%）

第五章芳酸及其酯类药物的分析

一、选择题

1.亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是：（）

A添加BrB生成NOBr

C生成HBrD生产Br2E克制反映进行

2.双相滴定法可合用的药物为：（）

A阿司匹林B对乙酰氨基酚

C水杨酸D苯甲酸E苯甲酸钠

3.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（O.lmol/L）相

称于阿司匹林（分子量=180.16）的量是：（）

A18.02mgB180.2mgC90.08mgD45.04mgE450.0mg

4.芳酸碱金属盐（如水杨酸钠）含量测定非水溶液滴定法的叙述，哪项是错误

的？（）

A滴定终点敏锐B方法准确，但复杂C用结晶紫做指示剂

D溶液滴定至蓝绿色E需用空白实验校正

5.下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反映鉴别（）

A水杨酸B苯甲酸钠C对氨基水杨酸钠

D丙磺舒E贝诺酯

6.乙酰水杨酸用中和法测定期，用中性醇溶解供试品的目的是为了：（）

A防止供试品在水溶液中滴定期水解B防腐消毒

C使供试品易于溶解D控制pH值E减小溶解度

二、填空题

1.芳酸类药物的酸性强度与有关。芳酸分子中苯环上如具

有_、_、_、_等电负性大的取代基，由于能使苯环电子云密度减

少，进而引起我基中羟基氧原子上的电子云密度减少和使氧-氢键极性增长，使

质子较易解离，故酸性

2.具有—的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下，与反映，生成—色配

位化合物。反映适宜的pH为—，在强酸性溶液中配位化合物分解。

3.阿司匹林的特殊杂质检查重要涉及以及检查。

4.对氨基水杨酸钠在潮湿的空气中，露置日光或遇热受潮时，也可生成,

再被氧化成,色渐变深，其氨基容易被羟基取代而生成3,5,3',5。四

羟基联苯醍，呈明显的—色。中国药典采用法进行检查。

5.阿司匹林的含量测定方法重要有、、。

三、问答题

1.用反映式说明测定对氨基水杨酸钠的反映原理和反映条件。

2.试述鉴别水杨酸盐和对氨基水杨酸钠的反映原理，反映条件和反映现象？

3.如何用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量？说明测定原理和方法?

四、计算题

1.精密称取丙磺舒0.6119g,按药典规定加中性乙醇溶解后，以酚醐为指示

液，用氢氧化钠滴定液(01022mol/L)滴定片10片，用去氢氧化钠滴定液

20.77ml,求丙磺舒的百分含量？(99.01%)

2.称取对氨基水杨酸钠0.4132g,按药典规定加水和盐酸后，按永停滴定法用

亚硝酸钠滴定液(0.1023mol/L)滴定到终点，消耗亚硝酸钠滴定液22.91mL

求对氨基水杨酸钠(C7H6NNaO3)的百分含量？(99.32%)

3.取标示量为0.5g阿司匹林10片，称出总重为5.7680g,研细后，精密称取

0.3576g,按药典规定用两次加碱剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液

(0.05020mol/L)22.92ml,空白实验消耗该硫酸滴定液39.84ml,求阿司匹林的

含量为标示量的多少？(98.75%)

第六章胺类药物的分析

一、选择题

1.对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg,精密称定，置250mg量

瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取

5ml,置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度，摇匀，照分

光光度法，在257nm波长处测定吸取度，按C8H9NO2的吸取系数为715计算，

即得，若样品称样量为W(g),测得的吸取度为A,测含量百分率的计算式

为:()

A2501„A1001…

A----x-----x—x100/oB-----x-----x—x250x100/o

7155W7155W

CAx715x^x—xlOO%D-^-x—x250x—xl00°

5W7155W

A1

E——x—xlOO%

2.盐酸普鲁卡因常用鉴别反映有：()

A重氮化-偶合反映

B氧化反映

C磺化反映

D碘化反映

3.不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（）

AAr-NH2

BAr-NO2

CAr-NHCOR

DAr-NHR

4.亚硝酸钠滴定法测定期，一般均加入澳化钾，其目的是：（）

A使终点变色明显

B使氨基游离

C增长N0+的浓度

D增强药物碱性

E增长离子强度

5.亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（）

A电位法

B外指示剂法

C内指示剂法

D永停法

E碱量法

6.关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有：（）

A对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量

B水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量

C芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反映，生成重氮盐

D在强酸性介质中，可加速反映的进行

E反映终点多用永停法显示

二、填空题

1.芳胺类药物根据基本结构不同，可分为和。

2.对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有结构，能发生重氮化-偶合反

映；有结构，易发生水解。

3.利多卡因在酰氨基邻位存在两个甲基，由于影响，较_水解，故其盐的

水溶液比较—o

4.对乙酰氨基酚具有—基，与三氯化铁发生呈色反映，可与利多卡因和醋氨

苯碉区别。

5.分子结构中含—或—基的药物，均可发生重氮化-偶合反映。盐酸丁卡因分

子结构中不具有—基，无此反映，但其分子结构中的—在酸性溶液中与亚硝

酸钠反映，生成—的乳白色沉淀，可与具有—基的同类药物区别。

6.盐酸普鲁卡因具有的结构，遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀，加热变

为油状物,继续加热则水解，产生挥发性—，能使湿润的红色石蕊试纸

变为蓝色，同时生成可溶于水的—，放冷，加盐酸酸化，即生成

的白色沉淀。

7.亚硝酸钠滴定法中，加入澳化钾的作用是；加入过量盐酸的作用是①

②③，但酸度不能过大，一般加入盐酸的量按芳胺类药物与酸

的摩尔比约为o

8.重氮化反映为,反映速度较慢，所以滴定不宜过快。为了避免滴定过

程中亚硝酸挥发和分解，滴定期将滴定管尖端,一次将大部分亚硝酸钠

滴定液在搅拌条件下迅速加入使其尽快反映。然后将滴定管尖端,用少量

水淋洗尖端，再缓缓滴定。特别是在近终点时，因尚未反映的芳伯氨基药物的

浓度极稀，须在最后一滴加入后，搅拌—分钟，再拟定终点是否真正到达。

9.亚硝酸钠滴定法应用外指示剂时，其灵敏度与反映的体积—（有，无）关

系。

10.苯乙胺类药物结构中多具有—的结构，显—基性质，可与重金属离子络

合呈色，露置空气中或遇光易，色渐变深，在性溶液中更易变色。

三、鉴别题

用化学方法区别下列药物

1.盐酸普鲁卡因

2.盐酸丁卡因

3.对乙酰氨基酚

4.肾上腺素

四、问答题

1.为什么利多卡因盐的水溶液比较稳定，不易水解?

2.对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理是什么？

3.盐酸普鲁卡因注射液为什么会变黄?

4.亚硝酸钠滴定法常采用的指示终点的方法有哪些？中国药典采用的是哪种？

5.苯乙胺类药物中酮体检查的原理是什么？

6.用漠量法测定苯乙胺类药物含量时，漠液能否过量太多？为什么？

第七章杂环类药物的分析

一、选择题

1.用于此陡类药物鉴别的开环反映有：（）

A荀三酮反映B戊烯二醛反映

C坂口反映D硫色素反映E二硝基氯苯反映

2.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反映（）

A地西泮B阿司匹林

C异烟肿D苯佐卡因E苯巴比妥

3.硫酸-荧光反映为地西泮的特性鉴别反映之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫

外光下显：（）

A红色荧光B橙色荧光C黄绿色荧光D淡蓝色荧光E紫色荧光

4.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反映（）

A地西泮B阿司匹林C异烟脱D苯佐卡因E苯巴比妥

5.有氧化剂存在时，吩睡嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（）

A非水溶液滴定法B紫外分光光度法

C荧光分光光度法D钿离子比色法EpH指示剂吸取度比值法

6.异烟脱不具有的性质和反映是（）

A还原性B与芳醛缩合呈色反映C弱碱性D重氮化偶合反映

7.苯骈睡嗪类药物易被氧化，这是由于（）

A低价态的硫元素B环上N原子C侧链脂肪胺D侧链上的卤素原子

二、填空题

1.异烟胱与无水Na2c03或钠石灰共热，发生__反映，产生—臭味。

2.电市量法测定氯丙嗪含量时，当氯丙嗪失去一个电子显红色，失去一个电子红色

消褪。

三、问答题

1.什么叫戊烯二醛反映和2,4-二硝基氯苯反映？这两个反映合用于什么样的

化合物？

2.如何鉴别尼可刹米和异烟联?

3.如何鉴别酰联基?

4.异烟脱中游离脱是如何产生的？常用的检查方法有哪些?

5.异烟脱的氧化还原滴定法涉及哪三种方法？各有哪些优缺陷？

6.苯骈睡嗪类药物的非水碱量法为什么要加入抗坏血酸和醋酸汞?

7.苯骈睡嗪类药物的紫外吸取性质是由什么结构引起的？具有什么特点？其氧

化产物和未取代苯骈睡嗪的紫外吸取有何差别？

8.简述铀量法测定苯骈睡嗪类药物的原理?

9.简述钮离子比色法的原理?

10.如何鉴别氯氮卓和地西泮？氯氮卓中的有关物质涉及哪两种？使用薄层色

谱法检查时，使用的显色系统是什么？

第八章生物碱类药物的分析

一、选择题

1.用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是（）

A增长酸性B除去杂质干扰

C消除氢卤酸根影响D消除微量水分影响E增长碱性

2.提取容量法最常用的碱化试剂为（）

A氢氧化钠B氨水C碳酸氢钠D氢氧化钾E氯化镂

3.非水溶液滴定法测定生物碱含量时，通常加入溶剂为10〜30ml,消耗

O.lmol/LHCICU标准溶液（）ml

A8B5C9D4E7

4.关于生物碱类药物的鉴别，哪项叙述是错误的（）

A在生物碱类药物分子中，大都具有双键结构，因此具有紫外特性吸取峰，据

此用于鉴别。

B紫外吸取光谱较红外吸取光谱丰富，是更好的药物鉴别方法。

C化学鉴别最常用的是沉淀反映和显色反映。

D生物碱可用生物碱沉淀试剂反映来进行鉴别。

E薄层色谱分离鉴别中生物碱必须以游离碱的形式存在。

5.常用的生物碱沉淀试剂有（）

A碘-碘化钾B碘化钿钾C铝硫酸D磷铝酸E碘化汞钾

6.常用的生物碱显色试剂有（）

A硅鸨酸B浓硫酸C浓硝酸D苦味酸E钥硫酸

7.咖啡因和茶碱的特性鉴别反映是（）

A双缩月尿反映BVitali反映C紫月尿酸镂反映

D绿奎宁反映E甲醛-硫酸反映

8.非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反映条件为（)

A冰醋酸醋酎为溶剂

B高氯酸滴定液(O.lmol/L)滴定

C1mol的高氯酸与1/3mol的硫酸奎宁反映

D仅用电位法指示点

E滨酚蓝为指示剂

9.酸性染料比色法中,水相的pH值过小，则()

台匕

A目匕形成离子对

台匕

B有机溶剂提取目匕兀全

C酸性染料以阴离子状态存在

D生物碱几乎所有以分子状态存在

E酸性染料以分子状态存在

二、填空题

1.双缩月尿反映为芳环侧链具有—结构的特性反映。

2.Vitali反映为一类生物碱的特性反映。本类药物与发烟硝酸共热，水解并得

到黄色—的三硝基衍生物，遇醇制KOH显—色。

3.绿奎宁反映为—衍生物的特性反映，在—性水溶液中，滴加微过量的滨水或

氯水，再加入过量的氨水，应显—色。

4.紫胭酸镂反映为黄喋吟类生物碱的特性反映。本类药物加—和—在水浴上共

热蒸干，残渣遇氨气即生成四甲基紫月尿酸镂，显紫色，再加NaOH液颜色

即

5.为使生物碱等碱性有机药物在硅胶薄层板上顺利展开，可采用下面两种方

法：①②o

6.大多数生物碱的碱性较弱，不宜在水溶液中直接用酸滴定，应采用非水碱量

法滴定，当生物碱的Kb为—时，选用冰醋酸作溶剂，Kb为—时，选用冰醋酸与

醋酎的混合溶剂作溶剂，Kb<_时，应用醋酎作溶剂。

7.用非水碱量法滴定生物碱的氢卤酸盐时，需在滴定前加入一定量的—溶液，

以消除氢卤酸的影响，其原理为O

8.用非水碱量法滴定生物碱的硫酸盐时，只能滴定至—这一步。

9.在用提取中和法测定生物碱类药物时，最常用的碱化试剂为—，最常用的

提取溶剂为—。在滴定期应选用变色范围在一区域的指示剂。

10.酸性染料比色法是否能定量完毕的关键是。在影响酸性染料比色法的

因素中—和—的影响是本法的实验关键。

三、鉴别题

①麻黄碱②阿托品③奎宁④咖啡因

四、问答题

1.用TLC法鉴别生物碱类药物常需加入碱性试剂，其目的是什么？

2.常用的生物碱类药物的含量测定方法有哪些?

3.试述酸性染料比色法的基本原理及重要实验条件?

4.试述提取酸碱滴定法的基本原理和方法?

第九章维生素类药物的分析

一、选择题

1.下列药物的碱性溶液，加入铁氧化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是

()

A维生素AB维生素Bi

C维生素CD维生素D

E维生素E

2.检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g,规定含重金属不得过百万分

之十，问应吸取标准铅溶液(每1ml标准铅溶液相称于O.Olmg的Pb)多少毫

升？（）

A0.2mlB0.4ml

C2mlD1ml

E20ml

3.维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂

是（）。

A硼酸B草酸

C丙酮D酒石酸

E丙醇

4.硅鸨酸重量法测定维生素Bi的原理及操作要点是（）

A在中性溶液中加入硅鸨酸的反映，形成沉淀，称重求算含量

B在碱性溶液中加入硅鸨酸的反映，形成沉淀，称重求算含量

C在酸性溶液中加入硅鸨酸的反映，形成沉淀，称重不算含量

D在中性溶液中加入硅鸨酸的反映，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量

E在碱性溶液中加入硅鸨酸的反映，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量

5.使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13,每1ml

碘滴定液（0.1mol/L）,相称于维生素C的量为（）

A17.61mgB8.806mg

C176.ImgD88.06mg

E1.761mg

6.能发生硫色素特性反映的药物是（）

A维生素AB维生素Bi

C维生素CD维生素E

E烟酸

7.下列药物的碱性溶液，加入铁氟化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是

()

A维生素AB维生素Bi

C维生素CD维生素D

E维生素E

8.维生素A含量用生物效价表达，其效价单位是（）

AIUBg

CmlDlU/g

ElU/ml

9.测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（）

A保持维生素C的稳定

B增长维生素C的溶解度

C使反映完全

D加快反映速度

E消除注射液中抗氧剂的干扰

10.维生素C的鉴别反映，常采用的试剂有（）

A碱性酒石酸铜B硝酸银

C碘化钿钾D乙酰丙酮

E三氯醋酸和毗咯

n.对维生素E鉴别实验叙述对的的是（）

A硝酸反映中维生素E水解生成a-生育酚显橙红色

B硝酸反映中维生素E水解后，又被氧化为生育酚而显橙红色

C维生素E0.01%无水乙醇溶液无紫外吸取

DFeCh-联毗咤反映中，Fe3+与联毗咤生成红色配离子

EFeCb-联毗咤反映中，Fe?+与联毗咤生成红色配离子

12.2,6-二氯靛酚法测定维生素C含量（）

A滴定在酸性介质中进行

B2,6-二氯靛酚由红色〜无色指示终点

C2,6-二氯靛酚的还原型为红色

D2,6-二氯靛酚的还原型为蓝色

13.维生素C注射液碘量法定量时，常先加入丙酮，这是由于（）

A丙酮可以加快反映速度

B丙酮与抗氧剂结合，消除抗氧剂的干扰

C丙酮可以使淀粉变色敏锐

D丙酮可以增大去氢维生素C的溶解度

14.维生素E的含量测定方法中，以下叙述对的的是（）

A铀量法合用于复方制剂中维生素E的定量

B铀量法合用于纯度不高的维生素E的定量

C铀量法合用于纯度高的维生素E的定量

D铀量法合用于各种存在形式的维生素E的定量

15.有关维生素E的鉴别反映，对的的是（）

A维生素E与无水乙醇加HN03,加热，呈鲜红一橙红色

B维生素E在碱性条件下与联毗咤和三氯化铁作用，生成红色配位离子.

C维生素E在酸性条件下与联毗咤和三氯化铁作用，生成红色配位离子.

D维生素E无紫外吸取

E维生素E自身易被氧化

16.维生素C与分析方法的关系有（）

A二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量

B与糖结构类似，有糖的某些性质

C无紫外吸取

D有紫外吸取

E二烯醇结构有弱酸性

二、问答题

1.维生素A具有什么样的结构特点？

2.简述三氯化睇反映？

3.三点校正法测定维生素A的原理是什么？换算因数1830和1900的由来?

4.三点校正法的波长选择原则是什么？

5.简述维生素E的三氯化铁-联毗陡反映?

6.简述电市量法测定维生素E的原理？应采用何种滴定介质？为什么？

7.简述维生素Bi的硫色素反映?

8.硅鸨酸重量法测定维生素Bi的原理是什么？实验操作要注意哪些问题？

10.维生素C结构中具有什么样的活性结构？因而使之具有哪三大性质？

11.简述碘量法测定维生素C的原理？为什么要采用酸性介质和新煮沸的蒸储

水？如何消除维生素C注射液中稳定剂的影响？

12.简述2,6-二氯靛酚滴定法测维生素C的原理？与碘量法比较有何优点？

第十章幽体激素类药物的分析

一、选择题

1.四氮哩比色法可用于下列哪个药物的含量测定（）

A可的松B睾丸素

C雌二醇D怏雌醇

E黄体酮

2.黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反映呈色（）

A2,4-二硝基苯胱B三氯化铁

C硫酸苯脱D异烟脱

E四氮理盐

3.可用四氮理比色法测定的药物为（）

A雌二醇B甲睾酮

C醋酸甲羟孕酮D苯丙酸诺龙

E醋酸泼尼松

4.Kober反映用于定量测定的药物为（）

A链霉素B雌激素

C维生素BiD皮质激素

E维生素C

5.雌激素类药物的鉴别可采用与（）作用生成偶氮染料

A四氮理盐B重氮苯磺酸盐

C亚硝酸铁氟化钠D重氮化偶氮试剂

6.符合四氮理比色法测定笛体激素药物的条件为（）

A在室温或30℃恒温条件下显色

B用避光容器并置于暗处显色

C空气中氧对本法无影响

D水量增大至5%以上，使呈色速度加快

E最常采用氢氧化四甲基胺为碱化试剂

7.可用于器体激素鉴别的是（）

A紫外光谱B红外光谱

C熔点D溶解度

8.有关留体激素的化学反映，对的的是（）

AC3位埃基可与一般叛基试剂

BCi7-a-醇酮基可与AgNCh反映

CC3位班基可与亚硝酰铁鼠化钠反映

D△<3-酮可与四氮唾盐反映

9.四氮理比色法测定器体激素含量（）

A用95%乙醇作溶剂

B用无水乙醇作溶剂

C用冰醋酸作溶剂

D用水作溶剂

E用碳酸钠溶液作溶剂

10.Kober反映测定雌激素：（）

A雌激素与硫酸与乙醇共热呈色，加水或加酸加热后测定

B雌激素加硫酸乙醇共热呈色，直接测定

C第一步呈红色，第二步呈黄色

D第一步呈黄色，第二步呈红色

E第一步加硫酸，第二步加乙醇

二、填空题

1.笛体激素类药物分子结构中存在—和—共辗系统，在紫外光区有特性吸

取。

2.许多笛体激素的分子中存在着和共趣系统所以在紫外区有特性吸

取。

三、问答题

1.留体激素类药物的母核是什么？可分为哪些种类？各类具有哪些结构特点？

2.黄体酮的特性鉴别反映是什么？

3.留体激素的官能团呈色反映有哪些？

4.将留体激素与一些试剂反映，生成的哪些物质可以用于测其衍生物熔点进行

鉴别？

5.留体激素的红外吸取光谱中，在3000〜2860cm-1间的吸取有哪些结构引

起？3600cm"相应于什么结构？在3000〜3300cnri相应于哪些结构？

6.四氮理比色法测定皮质激素类药物的原理是什么？碱和四氮唾盐应以何种顺

序加入？

7.异烟脱法测定留体激素类药物的原理是什么？一般而言，本反映对什么样结

构具有专属性？

8.什么叫做Kober反映？铁酚试剂对Kober反映有何影响？

第十一章抗生素类药物的分析

一、选择题

1.下列化合物可呈现其三酮反映的是（）

A四环素B链霉素C庆大霉素D头抱菌素

2.下列反映属于链霉素特有鉴别反映的（）

A荀三酮反映B麦芽酚反映C坂口反映D硫酸-硝酸呈色反映

3.下列关于庆大霉素叙述对的的是（）

A在紫外区有吸取B可以发生麦芽酚反映

C可以发生坂口反映D有N-甲基葡萄糖胺反映

4.青霉素具有下列哪类性质（）

A具有手性碳，具有旋光性

B分子中的环状部分无紫外吸取，但其侧链部分有紫外吸取

C分子中的环状部分在260nm处有强紫外吸取

D遇硫酸-甲醛试剂有呈色反映可供鉴别

E具有碱性，不能与无机酸形成盐

5.下列有关庆大霉素叙述对的的是（）

A在紫外区无吸取

B属于碱性、水溶性抗生素

C有麦芽酚反映

D在碱性下稳定，在氢氧化钠液中回流两小时，效价不变

E在230nm处有紫外吸取

6.青霉素的鉴别反映有（）

A红外吸取光谱B荀三酮反映

C羟月亏酸铁反映D与硫酸-甲醛试剂呈色反映E三氯化铁反映

7.青霉素的含量测定方法有（）

A银量法B碘量法C汞量法D车市量法E澳量法

8.青霉素的结构通性为（）

A本类药物吸湿或溶于水后性质不稳定

B本类药物溶于水后，B-内酰胺破裂而失效

C各种青霉素的结构重要区别是R基的不同

D氨苇青霉素口服吸取好，其脂化物减少吸取率

E青霉素和头抱菌素具有旋光性

9.鉴别青霉素和头抱菌素可运用其多数遇（）有显著变化

A硫酸在冷时B硫酸加热后C甲醛加热后D甲醛-硫酸加热后

10.微生物检定法测定抗生素效价叙述对的的是（）

A供试品用量多B方法灵敏度低C方法灵敏度高

D环节繁多费时E简便、快速准确

11.碘与青霉睡嘎酸的反映是在（）

A强酸性中进行B在强碱性中进行

CpH=4.5缓冲液中进行D中性中进行

12.内酰胺类抗生素的紫外吸取是由于结构中（）

A6-APAB6-APA的共辗结构侧链C7—ACA及其侧链

DB-内酰胺环E氢化噫理环

二、填空题

1.抗生素的常规检查，一般涉及、、、等四个方面。

2.抗生素的效价测定重要分为和两大类。

3.青霉素和头抱菌素都具有旋光性，由于青霉素分子中具有一个手性碳原子，

头抱菌素分子具有一个手性碳原子。

4.青霉素分子不消耗碘，但其降解产物可与碘作用，借此可以根据消耗

的碘量计算青霉素的含量。

5.链霉素的结构是由一分子—和一分子结合而成的碱性昔。

6.链霉素具有类结构，具有和的性质，可与茴三酮缩和成兰

紫色化合物。

7.四环素类抗生素在溶液中会发生差向异构化，当pH_或pH_时差向异

构化速度减小。

三、简答题

1.简述剩余碘量法测定青霉素类药物的基本原理、最佳pH及温度，并写出两

步计算含量公式。

2.简述酸碱滴定法测定青霉素类药物的基本原理、方法，并写出计算含量公

式？

3。简述紫外法测定青霉素和头抱菌素类药物的基本原理与方法？

第十二章药物制剂分析

一、选择题

1.片剂中应检查的项目有（）

A澄明度

B应反复原料药的检查项目

C应反复辅料的检查项目

D检查生产、贮存过程中引入的杂质

E重量差异

2.HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统合用性实验系指

（）

A测定拖尾因子B测定回收率

C测定保存时间D测定分离度

E测定柱的理论板数

3.药物制剂的检查中（）

A杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

C杂质检查重要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

D不再进行杂质检查

E除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查

4.片剂中应检查的项目有（）

A澄明度B应反复原料药的检查项目

C应反复辅料的检查项目