2025年统编版选择性必修3化学上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年统编版选择性必修3化学上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、下列化学用语中正确的是A.甲基的电子式：B.乙烷的结构式：C.正丁烷的球棍模型：D.二氧化碳的空间填充模型：2、如图是合成某药物中间体的结构简式。下列说法正确的是。

A.分子式为C15H20O2B.分子中所有碳原子可能共平面C.在浓硫酸催化下加热能够发生消去反应D.该物质的芳香族同分异构体中，能发生水解反应且核磁共振氢谱峰面积之比为9：9：2：2的有2种(不考虑立体异构)3、某烃分子中有一个环状结构和两个双键，它的分子式可能是A.C4H6B.C7H8C.C5H6D.C10H64、下列说法正确的是A.乙烯能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，二者褪色的原理不相同B.乙酸分子中含有碳氧双键，能使溴水褪色C.苯分子中存在碳碳双键，在一定条件下能与浓硫酸和浓硝酸的混酸发生加成反应D.石油分馏是化学变化，可得到汽油、煤油等产品5、在实验室制得1mL乙酸乙酯后，沿器壁加入0.5mL紫色石蕊溶液，这时紫色石蕊溶液将存在于饱和Na2CO3溶液层与乙酸乙酯层之间(整个过程不振荡试管)。对于可能出现的现象，下列叙述正确的是（）A.液体分为两层，石蕊溶液仍呈紫色，有机层呈无色B.石蕊溶液层分为三层，由上而下呈蓝、紫、红色C.石蕊溶液层分为两层，上层呈紫色，下层呈蓝色D.石蕊溶液层分为三层，由上而下呈红、紫、蓝色评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)6、化合物L是一种能使人及动物的内分泌系统发生紊乱；导致生育及繁殖异常的环境激素，它在一定条下水解可生成双酚A和有机酸M。下列关于L；双酚A和有机酸M的叙述中正确的是。

A.分别与足量和反应，最多可消和B.有机酸M与硬脂酸互为同系物，双酚A与苯酚为同系物C.与M含相同官能团的同分异构体还有2种D.等物质的量的化合物L、双酚A和有机酸M与足量浓溴水发生反应，消耗的物质的量之比为7、下列化学方程式中错误的是A.B.C.D.8、某抗氧化剂Z可由图中反应制得：

下列关于化合物X、Y、Z的说法正确的是A.化合物Z中采用杂化和杂化的碳原子个数比为3∶5B.化合物Y中含有1个手性碳原子C.化合物X可使溴水褪色，1molX最多可消耗D.化合物Z中第一电离能最大的元素为氧元素9、下列说法正确的是A.低压法聚乙烯的支链较少，软化温度和密度都比高压法聚乙烯的高B.在碱催化下，等物质的量的苯酚与甲醛反应可生成网状结构的酚醛树脂C.高压法聚乙烯可用于制作绝缘材料D.聚乙烯是热固性塑料，性质稳定，故不易造成污染10、从中草药中提取的calebinA(结构简式如图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法错误的是。

A.可与FeCl3溶液发生显色反应B.其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应C.该分子中只含有4种官能团D.1mol该分子最多与8molH2发生加成反应11、紫草素可用于治疗急性黄疸肝炎；其结构如图所示。下列说法正确的是。

A.紫草素存在顺反异构B.紫草素的分子式为C.能与溶液发生显色反应D.能发生加成、消去、氧化、取代等反应评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)12、有机物X（HOOC-CH(OH)-CH2-COOH）广泛存在于水果中；尤以苹果；葡萄、西瓜、山楂内含量较多。

(1)有机物X中含有的官能团名称是__________________；

在一定条件下，有机物X可发生化学反应的类型有________(填字母)。

A．水解反应B．取代反应。

C．加成反应D．消去反应。

E．加聚反应F．中和反应。

(2)写出X与金属钠发生反应的化学方程式：____________。

(3)与X互为同分异构体的是________(填字母)。

a．CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH

b．CHHOOCOHCHOHCHO

c．CHHOOCOHCOOCH3

d．H3COOCCOOCH3

e．CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3

f．CHOHH2COHCHOHCOOH13、某烃A0.2mol在氧气中充分燃烧后；生成化合物B；C各1mol。

（1）烃A的分子式为___。

（2）若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与Cl2发生取代反应，其一氯代物只有一种，则A的结构简式为___。

（3）若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下与H2加成，其加成产物分子中含有3个甲基，则A所有可能的结构简式为___，___，___。14、“苯并5螺6”三环体系()是某些天然药物的主要药效基团和核心骨架；合成某种有机物H的路线如图：

已知信息：

+R2OH

+→+Ph3P=O

回答下列问题：

化合物E的分子式为_______，E有多种同分异构体，写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式：_______。

①具有“苯并5螺6”()三环体系；

②官能团只含有

③核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为2：2：1：1：1。15、写出下列烃的名称。

(1)_______________。

(2)_______________。

(3)_______________。

(4)_______________。16、下图为乙醇分子的化学键示意图；请按要求回答问题：

（1）乙醇发生消去反应，断________处的化学键；

（2）乙醇在某反应中仅断裂①处的化学键，请写出1个属于取代反应的化学方程式：（注明反应条件）____________________________________________；

（3）写出乙醇在铜催化并加热条件下的方程式_________________________________。17、回答下列问题：

（1）烃A的结构简式为用系统命名法命名烃A：__。

（2）某烃的分子式为C5H12，核磁共振氢谱图中显示4个峰，则该烃的一氯代物有__种，该烃的结构简式为__。

（3）麻黄素又称黄碱，是我国特定中药材麻黄中所含有的一种生物碱。经科学家研究发现其结构为：下列各物质：

A.B.C.D.E.

与麻黄素互为同分异构体的是__（填字母，下同），互为同系物的是__（填字母）。18、某有机化合物经李比希法测得其中含碳的质量分数为54.5%；含氢的质量分数为9.1%；其余为氧。用质谱法分析知该有机物的相对分子质量为88.请回答下列有关问题：

(1)该有机物的分子式为_______。

(2)若该有机物的水溶液呈酸性，且结构中不含支链，则其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为_______。

(3)若实验测得该有机物中不含结构，利用红外光谱仪测得该有机物的红外光谱如图所示。则该有机物的结构简式可能是_______、_______(写出两种即可)。

19、单糖就是分子组成简单的糖。(_______)评卷人得分四、原理综合题(共4题，共40分)20、高聚物M广泛用于各种刹车片。实验室以烃A为原料制备M的一种合成路线如下：

已知：

回答下列问题：

（1）A的结构简式为____。H的化学名称为_____。

（2）B的分子式为____。C中官能团的名称为____。

（3）由D生成E、由F生成G的反应类型分别为____、_____。

（4）由G和I生成M的化学方程式为____。

（5）Q为I的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构简式为____。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氢谱有4组吸收峰。

（6）参照上述合成路线和信息，以甲苯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_____________________。21、按要求填空。

(1)有机化合物的名称为_______，所含官能团的名称为_______。

(2)有机化合物A的结构简式为：A的分子式为_______，其一氯代物有_______种。

(3)下列分子中键角由大到小排列顺序是_______(填序号)。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某种苯的同系物W完全燃烧时，生成CO2和H2O的物质的量之比为8：5，若该物质的一氯代物有两种，则W的名称为_______。

(5)有机化合物A是一种重要的化工原料；在一定条件下可以发生如下反应：

已知：苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。

①A的结构简式为_______，B中官能团的名称为_______。

②写出A→D反应的化学方程式：_______，A→C反应的反应类型为_______。

③C中含有杂质时通常用重结晶实验除杂，该实验所需的玻璃仪器有_______(填序号)。

A．烧杯B．酒精灯C．锥形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗22、为了探究乙醇和钠反应的原理；做如下实验：

甲：向试管中加入3mL乙醇；放入一小块钠，观察现象，并收集，检验产生的气体。

乙：向试管中加入3mL乙醚()；放入一小块钠，无气体产生。

回答以下问题：

(1)简述检验实验甲中产生的气体的方法及作出判断的依据：_________。

(2)从结构上分析，选取乙醚作参照物的原因是_________。

(3)实验甲说明________；实验乙说明_______；根据实验结果，乙醇和金属钠反应的化学方程式应为_________。23、判断正误。

(1)糖类物质的分子通式都可用Cm(H2O)n来表示_____

(2)糖类是含有醛基或羰基的有机物_____

(3)糖类中除含有C、H、O三种元素外，还可能含有其他元素_____

(4)糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物_____

(5)糖类可划分为单糖、低聚糖、多糖三类_____

(6)单糖就是分子组成简单的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物质都属于糖类_____

(9)所有糖类均可以发生水解反应_____

(10)含有醛基的糖就是还原性糖_____

(11)糖类都能发生水解反应_____

(12)肌醇与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足Cm(H2O)n，因此均属于糖类化合物_____

(13)纤维素和壳聚糖均属于多糖_____

(14)纤维素在人体消化过程中起重要作用，纤维素可以作为人类的营养物质_____评卷人得分五、实验题(共4题，共32分)24、某科学研究小组制备硝基苯的实验装置如图所示，相关数据见下表。已知该实验中存在的主要副反应是：在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。物质熔点沸点密度溶解性苯5.5800.88不溶于水硝基苯5.7210.91.205难溶于水间二硝基苯893011.57微溶于水浓硝酸-42831.4易溶于水浓硫酸10.43381.84易溶于水

实验步骤如下：

取浓硫酸与足量浓硝酸配制成混合酸，将混合酸小心加入中。取()苯加入中。在室温下，向苯中逐滴加入混合酸，边滴加边搅拌，混合均匀加热，使其在50~60℃下发生反应，直至反应结束。将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、溶液和水洗涤。在分出的产物中加入无水颗粒，静置片刻，过滤，对滤液进行蒸馏纯化，收集的馏分，得到纯硝基苯

回答下列问题：

(1)图中装置的作用是___________。

(2)制备硝基苯的化学方程式为___________。

(3)配制混合酸时，能否将浓硝酸加入浓硫酸中？___________(填“能”或“不能”)，说明理由：___________。

(4)为了使反应在下进行，常采用的加热方法是___________。反应结束并冷却至室温后中液体为粗硝基苯，粗硝基苯呈黄色的原因是___________。

(5)在洗涤操作中，第二次水洗的目的是___________。

(6)本实验所得到的硝基苯的产率是___________。25、乙酸正丁酯是优良的有机溶剂；因其具有果香气味，也用于香料工业。某同学在实验室制取并提纯乙酸正丁酯。实验操作如下：

Ⅰ.依次将18.5mL正丁醇和20.0mL冰醋酸的混合液；0.4mL浓硫酸加入A中，放入适量沸石，装置见下图(沸石；加热及加持等装置均已略去)，然后加热回流约20分钟。

Ⅱ.将反应后的溶液进行如下处理：①水洗，②用试剂X干燥，③用质量分数为10%的溶液洗涤。

Ⅲ.将所得到的乙酸正丁酯转入烧瓶中进行蒸馏，最后得到15.2g乙酸正丁酯。部分实验数据如表所示：。密度/(g/cm3)沸点/℃水溶性1-丁醇0.80117.7可溶乙酸1.05117.9互溶乙酸正丁酯0.88126.6微溶

(1)装置B的名称是_______，其中冷却水从_______(填“a”或b”)口进。

(2)制取乙酸正丁酯的化学方程式为_______。加热回流时，分水器中液体分为两层，适时放出水使上层液体流入烧瓶A，从平衡角度考虑，分水器的作用是_______。

(3)步骤Ⅱ中的操作顺序为_______，用溶液洗涤的目的是_______，下列物质肯定不属于试剂X的是_______(填字母)。

a.新制生石灰b.无水硫酸镁c.无水氯化钙d.无水硫酸钠。

(4)步骤I酯化反应过程中可能得到的有机副产物有_______(写出一种物质的结构简式)。

(5)该实验过程中乙酸正丁酯的产率是_______(保留2位有效数字)。26、某学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：

①配制2mL浓硫酸；3mL乙醇和2mL乙酸的混合溶液。

②按如图所示连接好装置(装置气密性良好)并加入混合液；用小火均匀加热3～5min。

③待试管乙收集到一定量产物后停止加热；撤出试管乙并用力振荡，然后静置分层。分离出乙酸乙酯，洗涤；干燥。

(1)反应中浓硫酸的作用是___________；

(2)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是___________；

(3)欲将乙试管中的物质分离以得到乙酸乙酯，进行的操作是___________，必须使用的仪器有___________和小烧杯，分离时，乙酸乙酯应从仪器___________(填“下口放”或“上口倒”)出。

(4)该反应为可逆反应，要提高乙酸乙酯的产率，可以采取的措施有___________。27、某化学兴趣小组在实验室中用苯甲醛制备苯甲醇和苯甲酸。有关物质的性质如表所示：。苯甲醛微溶于水，易溶于有机溶剂；易被空气氧化；与饱和NaHSO3溶液反应产生沉淀苯甲醇沸点为205.3℃；微溶于水，易溶于醇、醚等苯甲酸熔点为121.7℃，沸点为249℃；微溶于水乙醚沸点为34.8℃；难溶于水；易燃烧，当空气中含量为1.83%～48.0%时易发生爆炸

已知：2CH3CHO＋KOHCH3CH2OH＋CH3COOK

回答下列问题：

(1)向图1所示装置(夹持及加热装置已略去)中加入少量NaOH和水，搅拌溶解，稍冷，加入新蒸过的苯甲醛，开启搅拌器，加热回流。停止加热，从球形冷凝管上口缓缓加入冷水，摇动，冷却后将液体倒入分液漏斗，用乙醚萃取三次，水层保留待用。合并三次萃取液，依次用饱和NaHSO3溶液、Na2CO3溶液、水洗涤。用饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤的目的是___；而用碳酸钠溶液洗涤可除去醚层中极少量的苯甲酸。

(2)将洗涤后的醚层倒入干燥的锥形瓶内，加入无水MgSO4后再加上瓶塞；静置一段时间后，将锥形瓶中溶液转入图2所示蒸馏装置中，缓缓加热，蒸馏除去乙醚。当温度升到140℃时改用空气冷凝管，收集198℃～206℃的馏分。

①锥形瓶上加塞子的目的是____；无水硫酸镁的作用是_____。

②蒸馏除去乙醚的过程中宜采用的加热方式为____；收集的198℃～206℃的馏分为___(写名称)。

(3)将萃取后的水层慢慢地加入到盛有盐酸的烧杯中，同时用玻璃棒搅拌，析出白色固体。冷却、过滤，得到粗苯甲酸产品，然后提纯得到较纯净的产品。将苯甲酸粗产品提纯所用的实验方法为____。

(4)图1和图2装置中都用了冷凝管，下列说法正确的是___(填选项序号)。

a.两种冷凝管冷凝效果相同；本实验中可以互换使用。

b.直形冷凝管一般在用蒸馏法分离物质时使用。

c.两种冷凝管的冷凝水进出方向都为“高(处)进低(处)出”

d.球形冷凝管能冷凝回流反应物而减少其蒸发流失，使反应更彻底参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、B【分析】【详解】

A．甲基的电子式：A错误；

B．乙烷的结构式：B正确；

C．正丁烷的碳链是直链型，该球棍模型体现出的碳链是有支链；为异丁烷，C错误；

D．二氧化碳的空间填充模型应体现出碳原子比氧原子大，明显体现出两个氧原子的半径比碳原子大；D错误；

故答案选B。2、D【分析】【详解】

A．分子式为C15H22O2；A错误；

B．分子中含有多个饱和碳原子；所有碳原子不可能共平面，B错误；

C．羟基的-C上无氢；不能发生消去反应，C错误；

D．该物质的芳香族同分异构体说明含苯环，能发生水解反应说明有酯基，核磁共振氢谱峰面积之比为9：9：2：2说明有四种不同化学环境的氢原子，满足条件的结构简式为：有2种(不考虑立体异构)，D正确；

故选D。3、C【分析】【分析】

环状结构相当于1个碳碳双键；所以该化合物与饱和烷烃相比，应该少6个氢原子。

【详解】

A.C4H6与饱和烷烃相比少4个氢原子；故A不选；

B.C7H8与饱和烷烃相比少8个氢原子；故B不选；

C.C5H6与饱和烷烃相比少6个氢原子；故C选；

D.C10H6与饱和烷烃相比少16个氢原子；故D不选；

答案选C。4、A【分析】【详解】

A.乙烯使溴水褪色；是因为乙烯和溴水中的溴单质发生了加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，是因为高锰酸钾和乙烯发生了氧化还原反应，故A正确；

B.乙酸分子中含有羧基；羧基中含碳氧双键，羧基中的碳氧双键不能使溴水褪色，故B错误；

C.苯分子中不存在碳碳双键；且在一定条件下苯与浓硫酸和浓硝酸的混酸发生的是取代反应，故C错误；

D.石油分馏是物理变化；故D错误。

故选A。5、D【分析】【详解】

不加紫色石蕊溶液前，分为两层，上层是乙酸乙酯层，下层为饱和Na2CO3溶液层，沿器壁加入0.5mL紫色石蕊溶液，紫色石蕊溶液的上层与乙酸乙酯层接触，内有溶解的酸，呈红色，中间紫色，下层与饱和Na2CO3溶液层接触，饱和Na2CO3溶液显碱性；溶液呈蓝色，石蕊溶液层分为三层，由上而下呈红；紫、蓝色，故D正确。

【点睛】

碳酸钠溶液由于水解而显碱性。二、多选题(共6题，共12分)6、AC【分析】【详解】

A．根据结构简式可知，化合物L分别与足量和反应，最多可消耗和A正确；

B．有机化合物L水解生成的有机酸M的结构简式为其结构中含有碳碳双键，与硬脂酸不互为同系物，双酚A中含有2个酚羟基，与苯酚不互为同系物，B错误；

C．M为与M含相同官能团的同分异构体有和共2种，C正确；

D．碳碳双键和酚羟基的邻、对位氢原子均能与反应，故等物质的量的化合物L、双酚A和有机酸M消耗的物质的量之比是D错误；

故选AC。7、AB【分析】【详解】

A．苯酚的酸性比碳酸弱，不能与碳酸钠反应生成二氧化碳，正确的反应方程式为A项错误；

B．在浓硫酸作用下加热到140℃时，产物为B项错误；

C．氯乙烷在NaOH水溶液；加热条件下发生水解反应生成乙醇和NaCl；C项正确；

D．乙醛和银氨溶液在加热条件下发生氧化反应生成乙酸铵；水、银镜和氨；D项正确；

答案选AB。8、AB【分析】【详解】

A．根据有机物Z的结构简式可知，采用杂化的碳原子有6个，采用杂化的碳原子有10个；因此二者比为3∶5，A正确；

B．连有四个不同基团的碳原子为手性碳原子，化合物Y中含有一个手性碳原子B正确；

C．化合物X中，酚羟基的两个邻位碳可以与两个发生取代反应，碳碳双键可以与一个发生加成，因此1molX最多可消耗C错误；

D．同周期从左向右，元素的第一电离能逐渐增大，但N>O；因此化合物Z中第一电离能最大的元素为氮元素，D错误。

故选AB。9、AC【分析】【分析】

【详解】

A．低压法聚乙烯是在较低压力和较低温度下；用催化剂使乙烯发生加聚反应得到的，支链较少，软化温度和密度都比高压法聚乙烯的高，故A正确；

B．在碱催化下；苯酚与过量的甲醛反应可生成网状结构的酚醛树脂，故B错误；

C．聚乙烯具有优良的电绝缘性；高压法聚乙烯密度较低，材质最软，可用于制作电线包裹层，故C正确；

D．聚乙烯是热塑性塑料；也是“白色污染”的主要来源，故D错误；

答案选AC。10、CD【分析】【分析】

【详解】

A．由结构简式可知，calebinA分子中含有酚羟基；能与氯化铁溶液发生显色反应，使溶液变为紫色，故A正确；

B．由结构简式可知，calebinA酸性水解的产物为和含有的羧基和酚羟基能与碳酸钠溶液反应，含有的酚羟基能与碳酸钠溶液反应；故B正确；

C．由结构简式可知，calebinA的分子中含有酚羟基；醚键、碳碳双键、羰基、酯基共5种官能团；故C错误；

D．由结构简式可知，一定条件下，calebinA分子中含有的苯环、碳碳双键、羰基能与氢气发生加成反应，则1molcalebinA分子最多能与9mol氢气发生加成反应；故D错误；

故选CD。11、CD【分析】【分析】

【详解】

A．顺反异构要求双键上同一碳上不能有相同的基团，箭头1所指的碳碳双键中同一个C上连接2个甲基，不能形成顺反异构，箭头2的碳碳双键虽然连有不同基团，但由于两个羰基在一个六元环内，将两个固定在碳碳双键的同侧，无法形成顺反异构，A错误；

B．紫草素的分子式为C16H16O5；B错误；

C．紫草素中有两个酚羟基，酚羟基可与FeCl3发生显色反应；C正确；

D．紫草素中碳碳双键；羰基、苯环均可以发生加成反应；含有醇羟基，与羟基相连的C的相邻C上有H，可以发生消去反应，碳碳双键、羟基均可以发生氧化反应，羟基可以发生取代反应，D正确；

故选CD。

【点睛】

本题注意A选项，可以参考紫草素的球棍模型：该模型中很容易看出六元环中的碳碳双键无法形成顺反异构，两个羰基被限制在碳碳双键的同一侧。三、填空题(共8题，共16分)12、略

【分析】【详解】

试题分析：有机物X的结构简式是HOOC-CH(OH)-CH2-COOH，X含有羧基和醇羟基，所以它具有羧酸和醇的性质。(1)能发生取代、酯化、氧化反应、中和，没有碳碳双键不能发生加成反应、加聚反应;(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基；羟基都能与金属钠发生反应生成氢气；(3)同分异构体是分子式相同而结构不同的有机物；

解析：(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中含有羧基和醇羟基。(1)含有羧基和醇羟基所以能发生取代、酯化、氧化反应、中和，没有碳碳双键不能发生加成反应、加聚反应，故BDF正确;(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基、羟基都能与金属钠发生反应生成氢气，反应方程式为

；(3)CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH、H3COOCCOOCH3、CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3、CHOHH2COHCHOHCOOH与X分子式不同，与X分子式相同而结构不同的有机物是HOOC-CHOH-CHOH-CHO、HOOCCHOHCOOCH3，故bc正确；

点睛：羧基具有酸的通性，能与活泼金属、金属氧化物、指示剂、碳酸盐、碳酸氢盐反应，一般用碳酸氢盐与羧酸反应放出二氧化碳检验羧基。【解析】①.羟基、羧基②.BDF③.④.bc13、略

【分析】【详解】

（1）某烃A0.2mol在氧气中完全燃烧后生成化合物B、C各1mol，这说明生成的水和CO2均是1mol，则烃分子与碳原子、氢原子的个数之比是0.2:1:2＝1:5:10，所以分子式为C5H10；

（2）若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，这说明该有机物分子中氢原子完全相同，因此A是环戊烷，则此烃A的结构简式为

（3）若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下与H2加成，说明A是烯烃。其加成产物分子中含有3个甲基，这说明分子中含有一个支链结构，所以烃A可能有的结构简式为【解析】①.C5H10②.③.④.⑤.14、略

【分析】【分析】

【详解】

根据化合物E的结构简式可判断分子式为C14H14O2，E有多种同分异构体，满足①具有“苯并5螺6”()三环体系；②官能团只含有③核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为2：2：1：1：1，这说明结构高度对称，其满足条件的结构简式为【解析】C14H14O215、略

【分析】【详解】

（1）烷烃的命名原则：选择最长的碳链作为主链，从距离支链最近的一端开始给主链碳原子编号，且使得编号序数之和最小，故可命名为：二甲基乙基己烷。

（2）炔烃的命名原则：选择含有碳碳三键的最长碳链作为主链，从距离碳碳三键最近的一端开始给主链碳原子编号，故命名为：甲基戊炔。

（3）烯烃的命名原则：选择含有碳碳双键的最长碳链作为主链，从距离碳碳双键最近的一端开始给主链碳原子编号，故可命名为：甲基丁烯。

（4）卤代烃的命名原则：将卤代烃看作烃的卤代产物，卤素原子作为取代基，选择含有碳碳双键的最长碳链作为主链，从距离碳碳双键最近的一端开始给主链碳原子编号，故命名为：氯丙烯。【解析】(1)二甲基乙基己烷。

(2)甲基戊炔。

(3)甲基丁烯。

(4)氯丙烯16、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）乙醇发生消去反应生成乙烯；因此断裂②；⑤处的化学键；

（2）乙醇在某反应中仅断裂①处的化学键；可以酯化反应，反应的化学方程式是。

CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O。

（3）乙醇在铜催化并加热条件下发生催化氧化生成乙醛和水；反应的化学方程式为。

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。【解析】②⑤CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O17、略

【分析】【详解】

（1）根据A的结构简式可知用系统命名法命名烃A：2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）分子式为C5H12同分异构体有三种：正戊烷、异戊烷、新戊烷，且核磁共振氢谱图中显示4个峰为异戊烷(CH3)2CHCH2CH3；该分子有4种不同环境的氢原子，则该烃的一氯代物有4种；

（3）分子式相同结构不同物质称为同分异构体，与麻黄素的同分异构体选项是DE；构相似，分子式相差n个-CH2的有机物称为同系物。根据同系物的概念，A中含酚羟基，B中含醚键，只有C和麻黄素的结构相似，且分子式相差1个-CH2；故麻黄素的同系物选C。

【点睛】

等效氢的个数与一氯取代的个数相同。【解析】①.2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷②.4③.(CH3)2CHCH2CH3④.DE⑤.C18、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据已知：有机物的相对分子质量为88，含碳的质量分数为54.5%、含氢的质量分数为9.1%，其余为氧，所以1mol该有机物中，故该有机物的分子式为故答案：

(2)若该有机物的水溶液呈酸性，说明含有羧基；结构中不含支链，则该有机物的结构简式为则其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为3：2：2：1。故答案：3：2：2：1；

(3)由图可知，该有机物分子中有2个1个1个-C-O-C-结构或2个1个-COO-结构，据此可写出该有机物可能的结构简式有：故答案：【解析】3：2：2：119、略

【分析】【详解】

二糖也是单分子，单糖是不能水解的糖，故错误。【解析】错误四、原理综合题(共4题，共40分)20、略

【分析】【分析】

结合给定的已知信息①，采用逆合成分析法可推出A为苯，与一氯甲烷和氯化铝反应生成H，则为对二甲苯，最终被高锰酸钾氧化为对二苯甲酸；因此B为氯苯，再结合给定信息②推知C为根据合成路线可知E为结合高聚物的结构简式可知，G为据此分析作答。

【详解】

（1）根据上述分析可知，A为苯，其结构简式为H的化学名称为对二甲苯（或1,4-二甲苯）；

故答案为对二甲苯（或1,4-二甲苯）；

（2）B为氯苯，其分子式为C6H5Cl，C为其分子内所含官能团为醚键；

故答案为C6H5Cl；醚键；

（3）由D生成E的过程为苯酚中苯环的硝化反应；即取代反应；由F生成G为羟基被氨基取代的过程，反应类型也为取代反应；

故答案为取代反应；取代反应；

（4）由G和I生成M发生的是缩聚反应；其方程式为：

+（2n-1）H2O；

故答案为。

+（2n-1）H2O；

（5）I的分子式为C8H6O4，1moiQ最多消耗4molNaOH，则分子内含4个酚羟基或4个甲酸酯结构；核磁共振氢谱有4组吸收峰，则分子内有4种不同化学环境的氢原子，据此可确定取代基的位置，其结构简式可能为：或

故答案为

（6）根据上述合成路线和已知信息，以甲苯为原料，先与氯气在氯化铁作用下发生取代反应生成再根据已知信息①在氯化铝的条件下与甲苯合成的合成最终被酸性高锰酸钾氧化为具体合成路线如下：

【解析】①.②.对二甲苯（或1,4-二甲苯）③.C6H5Cl④.醚键⑤.取代反应⑥.取代反应⑦.+（2n-1）H2O⑧.⑨.21、略

【分析】(1)

选择分子中包含碳碳双键在内的最长碳链为主链；该物质分子中包含碳碳双键在内的最长碳链上含有5个C原子，从右端离碳碳双键较近的一端为起点，给主链上的C原子编号，以确定碳碳双键及支链在主链上的位置。当有多种取代基时，在命名时要先写简单的取代基名称，再写复杂的取代基的名称，取代基与名称中用小短线连接，则该物质名称为4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根据C原子价电子数目是4，可知该有机物分子式是C7H14；该物质分子中六元环高度对称；该物质分子中含有5种不同位置的H原子，因此其一氯取代产物有5种；

(3)

①CH4中心C原子价层电子对数是4；无孤对电子，分子呈正四面体结构，键角是109°28′；

②NH3中心N原子价层电子对数是4，有1对孤对电子，孤电子对对成键电子对的排斥作用大于成键电子对的排斥作用，导致NH3分子呈三角锥结构；键角是107°18′；

③H2O中心O原子价层电子对数是4，有2对孤对电子，由于孤电子对对成键电子对的排斥作用大于成键电子对的排斥作用，且故电子对数越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形结合；键角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子价层电子对数是3；无孤对电子，分子平面三角形体结构，键角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子价层电子对数是2；无孤对电子，分子直线型结构，键角是180°；

故上述几种微粒中键角由大到小关系为：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某种苯的同系物W完全燃烧时，生成CO2和H2O的物质的量之比为8：5，根据元素守恒，可知其分子式是C8H10，若该物质的一氯代物有两种，说明其分子中含有两种不同位置的H原子，因此W结构为名称为对二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式为C8H8，能够被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，能够在催化剂存在时反应变为高分子化合物，则A为苯乙烯，结构简式为A与Br2的CCl4溶液发生加成反应产生B是产生的高分子化合物D是

①根据上述分析可知A结构简式是B是分子中含有的官能团名称为碳溴键；

②A结构简式是A分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应产生该反应的化学方程式为：n

A是由于与苯环连接的C原子上含有H原子，可以被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸；该反应类型是氧化反应；

③C是苯甲酸，分子中含有杂质时通常用重结晶方法来除杂，该实验时涉及物质的溶解、过滤操作。要在烧杯中溶解苯甲酸，为促进物质溶解，需使用玻璃棒搅拌，并用酒精灯对物质的溶液进行加热，使物质溶解度增大，然后降温结晶，苯甲酸结晶析出，再通过过滤分离出来，就需使用漏斗，故所需的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、酒精灯、漏斗，故合理选项是ABEF。【解析】(1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯碳碳双键。

(2)C7H145种。

(3)⑤④①②③

(4)对二甲苯(或1；4-二甲苯)

(5)碳溴键n氧化反应ABEF22、略

【分析】【详解】

(1)试管中加入乙醇；放入一小块钠，二者会发生反应得到乙醇钠和氢气，氢气的检验方法：将收集到的气体点燃，在火焰上方罩一干燥的冷烧杯，若能燃烧或发出爆鸣声并且杯壁有水滴，则证明该气体是氢气，故答案：将收集到的气体点燃，在火焰上方罩一干燥的冷烧杯，若能燃烧或发出爆鸣声并且杯壁有水滴，则证明该气体是氢气。

(2)乙醇分子中含有乙基和羟基；乙醚分子中含有乙基，故选取乙醚作参照物，说明与钠发生反应的为羟基，故答案：乙醇分子中含有乙基和羟基，乙醚分子中含有乙基。

(3)乙醇分子中含有乙基和羟基，乙醚分子中含有乙基，向试管中加入3mL乙醚，放入一小块钠，不发生反应，说明与钠反应的物质中需含有羟基氢，乙基上的氢不能与钠发生反应，羟基中的氢原子能和金属钠反应得到氢气，其反应的化学方程式应为：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案：羟基氢可与钠发生置换反应；乙基上的氢不能与钠发生反应；2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑。【解析】将收集到的气体点燃，在火焰上方罩一干燥的冷烧杯，若能燃烧或发出爆鸣声并且杯壁有水滴，则证明该气体是氢气乙醇分子中含有乙基和羟基，乙醚分子中含有乙基羟基氢可与钠发生置换反应乙基上的氢不能与钠发生反应23、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)有些符合通式Cm(H2O)n，的物质不属于糖类，如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等，有些不符合通式Cm(H2O)n，的物质却属于糖类，如脱氧核糖C5H10O4；错误；

(2)糖类是含有醛基或羰基的有机物；正确；

(3)糖类中除含有C；H、O三种元素外；没有其他元素，错误；

(4)多糖能最终水解生成多分子的单糖；而单糖却是不能水解的糖类；类从结构上看，一般是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物，正确；

(5)糖类按聚合度可划分为单糖；低聚糖、多糖三类；正确；

(6)具有一个分子比较简单的糖；可能是二糖，错误；

(7)随着分子的增大；溶解性就越来越差，甜味反而降低,比如淀粉；纤维素都没有甜味，错误；

(8)木糖醇就是溶于水且具有甜味的化合物；但它却属于醇，错误；

(9)单糖不可以水解；错误；

(10)还原性糖与非还原性的糖的区别就在于有没有醛基；正确；

(11)单糖不可以水解；错误；

(12)肌醇为醇类；不是糖类，错误；

(13)壳聚糖含有氨基不是糖类；错误；

(14)人体没有水解纤维素的酶，错误。【解析】错对错对对错错错错对错错错错五、实验题(共4题，共32分)24、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由仪器结构特征可知，装置为分液漏斗，装置为冷凝管，苯与浓硝酸都容易挥发，装置起冷凝回流的作用；以提高原料利用率；

(2)苯与混酸在50~60℃下发生反应制备硝基苯，浓硫酸做催化剂和吸水剂，化学方程式为：+HO-NO2+H2O；

(3)浓硝酸与浓硫酸混合时会放出大量的热；若将浓硝酸加入浓硫酸中，浓硝酸的密度小于浓硫酸，容易导致液体迸溅，发生危险，因此配制混合酸时，不能将浓硝酸加入浓硫酸中；

(4)反应在50~60℃下进行；苯及浓硝酸的沸点均低于水的沸点，可以采用水浴加热，受热均匀，且便于控制温度；浓硝酸受热后发生分解会产生二氧化氮气体溶在硝基苯中，导致粗硝基苯呈黄色，所以反应结束并冷却至室温后，粗硝基苯呈黄色；

(5)先用水洗除去浓硫酸、浓硝酸，再用溶液除去溶解的少量的酸，最后水洗除去未反应的及生成的钠盐，所以第二次水洗的目的是洗去残留的及生成的钠盐；

(6)制备硝基苯的反应为：+HO-NO2+H2O；据反应可知，苯完全反应生成硝基苯的理论产量为g，故硝基苯的产率为×100%=72%。【解析】冷凝回流+HO-NO2+H2O不能浓硝酸与浓硫酸混合时会放出大量的热，若将浓硝酸加入浓硫酸中，浓硝酸的密度小于浓硫酸，容易导致液体迸溅水浴加热粗硝基苯中溶有浓硝酸分解产生的洗去残留的及生成的钠盐72%25、略

【分析】(1)

根据装置图，装置B的名称是球形冷凝管，为提高冷凝效果，冷却水“低进高出”，从b口进。

(2)

乙酸和正丁醇发生酯化反应生成乙酸正丁酯和水，反应的化学方程式为酯化反应为可逆反应；用分水器放出水，使生成乙酸丁酯的平衡向正反应方向移动。

(3)

反应后的溶液用水洗涤，除去除去酸及少量的正丁醇，再加10%Na2CO3洗涤；除去残留的硫酸和乙酸，再水洗，除去无机盐；最后加入干燥剂除去水，所以步骤Ⅱ中的操作顺序为①③①②；

用溶液洗涤的目的是除去残留的硫酸和乙酸；X的作用是干燥乙酸正丁酯；CaO吸水后生成碱会导致酯水解，故不宜用CaO作干燥剂；无水氯化钙与乙酸正丁酯形成络合物，所以不用无水氯化钙干燥乙酸正丁酯，选AD；

(4)

正