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文档简介
专题精练(12)综合实验探究
1.[2023•北京卷]资料显示,L可以将Cu氧化为Cu2\某小组同学设计实验探究Cu
被I?氧化的产物及铜元素的价态。
已知:12易溶于K1溶液,发生反应卜+厂门;(红棕色);L和I;氧化性几乎相同。
I.将等体积的KI溶液加入到碗。1铜粉和加。1卜(〃>加的固体混合物中,振荡。
实验记录如下:
。(KI)实验现象
极少量L溶解,溶液为淡红色;充分反应后,红色的铜粉转化为
实验10.01mol•I/1
白色沉淀,溶液仍为淡红色
部分卜溶解,溶液为红棕色;充分反应后,红色的铜粉转化为白
实验II0.Imol,L-1
色沉淀,溶液仍为红棕色
12完全溶解,溶液为深红棕色;充分反应后,红色的铜粉完全溶
实验III4mol,L-1
解,溶液为深红棕色
(1)初始阶段,Cu被弱化的反应速率:实验I(填或“=")实
验II。
(2)实验III所得溶液中,被氧化的铜元素的可能存在形式有[Qi(H2O)(蚯色)或
[CuL>(无色),进行以下实验探究:
步骤a.取实验III的深红棕色溶液,加入CCL,多次萃取、分液。
步骤b.取分液后的无色水溶液,滴入浓氨水,溶液颜色变浅蓝色,并逐渐变深。
i.步骤a的目的是
ii.查阅资料,2CW+4「=2CuII+I2,[Cu(NH3)2「(无色)容易被空气氧化。用
离子方程式解释步骤b的溶液中发生的变化:
(3)结合实验III,推测实验I和II中的白色沉淀可能是Cui,实验I中铜被氧化的化
学方程式是。分别取实验I和II充分反应后的固体,洗涤后得
到白色沉淀,加入浓KI溶液,(填实验现象),观察到少量红
色的铜。分析铜未完全反应的原因是
(4)上述实验结果,L仅将Cu氧化为+1价。在隔绝空气的条件下进行电化学实验,
证实了L能将Cu氧化为Cu2+o装置如图所示,a、b分别
是o
(5)运用氧化还原反应规律,分析在.上述实验中Cu被L氧化的产物中价态不同的原
因:_______________________________________________________________________
2.某实验小组以BaS溶液为原料制备BaCh•21L0,并用重量法测定产品中BaCL•2Hq
的含量。设计了如下实验方案:
可选用试剂:晶体、溶液、浓喇、稀」、」溶液、蒸储水
NaClBaS112s0CuSO
步骤1.BaCk・2H2O的制备
按如图所示装置进行实验,得到BaCL溶液,经一系列步骤获得BaCk・2H2。产品。
步骤2.产品中BaCL-2比0的含量测定
①称取产品0.5000g,用100mL水溶解,酸化,加热至近沸;
②在不断搅拌下,向①所得溶液逐滴加入热的0.lOOmol・广用2soi溶液;
③沉淀完全后,60C水浴40分钟,经过滤、洗涤、烘干等步骤,称量白色固体,质量
为0.4660go
回答下列问题:
(1)I是制取气体的装置,在试剂a过量并微热时,发生主要反应的化学方
程式为;
(2)II中b仪器的作用是;川中的试剂应选用;
(3)在沉淀过程中,某同学在加入一定量热的H2soi溶液后,认为沉淀已经完全,判断
沉淀已完全的方法是
(4)沉淀过程中需加入过量的HSO」溶液,原因是
(5)在过滤操作中,下列仪器不需要用到的是(填名称):
TAIO
(6)产品中BaCk・2H2的质量分数为(保留三位有效数字)。
3.苯胺又名氨基苯,是最重要的胺类物质之一,可作为炸药中的稳定剂、汽油中的防爆
剂,也可作为医药磺胺药的原料等。苯胺为无色油状液体,有特殊气味,可用水蒸气蒸储提
纯。用纳米铁粉还原硝基苯制备苯胺的原理及装置图(略去夹持装置和加热装置)如卜.:
4N()2+9Fe+4H20c照2H4
NH.+aFeaO.
装置3
已知部分有机物的•些数据如下表:
相对分密度/
名称熔点/℃沸点/℃溶解性
子质量(g,ml/1)
难溶于水,易溶于
硝基苯1231.205.7210.8
乙醇、乙酰
难溶于水,易溶于
苯胺931.02—6.3184.4
乙醉、乙醛
微溶于水,易溶于
乙醛740.71-115.334.6
乙醇
I.合成:在装置1中的仪器X中,加入9g纳米铁粉、20血水、1mL冰醋酸,加热至煮
沸,煮沸后冷却至室温,再将8.0mL硝基苯逐滴加入(该反应强烈放热),搅拌、加热、回
流半小时,至反应完全。
II.分离提纯:将装置1改为装置2进行水蒸气蒸储,取装置2中的储出物约5〜6mL,
转移至分液漏斗中,分离出有机层后,水层加入1.3gNaCl固体,用乙醛萃取3次(每次用
7.0mL乙醛),合并有机层和乙醛萃取液,加入粒状MaOH干燥,过滤后转移至干燥的圆底烧
瓶中,水浴蒸去乙雄,残留物再利用装置3蒸储并收集温度为7C时的储分。
请回答下列问题:
(1)仪器X的名称是;加入硝基苯时,“逐滴加入”的目的是
(2)分离提纯过程中加入NaCl固体的作用是
(3)装置2中长导管B的作用是
(4)“水蒸气蒸储”结束后,应先打开止水夹T,再停止对“水蒸气发生装置”加热,
理由是
(5)利用装置3蒸储时,温度的范围为,实验结束得到产物6.0mL,则苯胺
的产率为(保留三位有效数字)。
4.[2023•全国甲卷]钻配合物[CO(NL)6]C13溶于热水,在冷水中微溶,可通过如下反
回答问题:
(1)实验室用NH£1(s)和Ca(OH)2(s)制备氨气的化学方程式为
-1
(2)现有浓H3Poi质量分数为85%,密度为1.7g・血71若实验需lOOmLl.7mol•L
的乩原)」溶液,则需浓H3POqmL(保留一位小数)。
(3)装置中活塞L的作用为。实验过程中,当出现现象时,应及时
关闭络,打开跖
(4)当溶液pll为8.0~9.0时,停止通Nik,即可制得<Nlh)211Poi溶液。若继续通入
NL,当pHXO.O时,溶液中OFF、和(填离子符号)浓度明显增加。
(5)若本实验不选用pH传感器,还可选用作指示剂,当溶液颜色由变
为时,停止通业3。
6.硫酸铁钱[aFe2(SOO3-b(NHJ2s0」・d%0]广泛用于城镇生活饮用水、工业循环水
的净化等。某化工厂以硫酸亚铁(含少量硝酸钙)和硫酸镂为原料,设计如图工艺流程制取
硫酸铁钱。
疏酸B
请回答下列问题:
(1)硫酸亚铁溶液加硫酸酸化的主要目的是。
(2)下列物质中最适合的氧化剂B是(填字母)。
a.NaClOb.H202
c.KMnOid.K2Cr207
(3)操作甲的名称是o
(4)上述流程中,氧化之后和加热蒸发之前,需加入少量(填化学式),检验
Fe?+是否已全部被氧化的方法为
(5)称取14.00g所得产品,将其溶于水配制成100mL溶液,分成两等份,向其中一份
溶液中加入足量NaOH溶液,过滤、洗涤得到2.14g沉淀;向另一份溶液中加入含0.05raolBa
(NOa)2的溶液,恰好完全反应,则该硫酸铁铁的化学式为o
专题精练(12)
1.解析:(1)提高K1浓度,便于提高I;的浓度,与Cu接触更加充分,Cu与I;的
反应速率加快,故实验I〈实验H。
(2)加入CCL,L+rwh平衡逆向移动,h浓度减小,I一浓度增加,其目的为:除去
+
I;,防止干扰后续实验。加入浓氨水后[Cuk「转化为[Cu(NH3)2],无色的[Cu(NHa)2]
+被氧化为蓝色的[Cu(NIG)4产,方程式为©112r+2岫・13=血1(NIL)2r+2H20+21
+2+-
一、4[Cu(NH3)2]+02+8NH3•H20=4[CU(NH,0I]+40H4-6H20O
(3)结合实验m,推测实验I和II中的白色沉淀可能是Cui,实验I中铜被氧化的化
学方程式是2Cu+L=2CuI或2Cu+Kl3=2CuI+KI;2Cu+l2=2CuI反应为可逆反应,加
入浓KI溶液,L浓度减小,Cui转化为Cu和L故产生白色沉淀溶解,出现红色固体。
(4)要验证h能将Cu氧化为Ci?"需设计原电池负极材料为Cu,b为含miolh的4mc,l•L
7的KI溶液。
(5)含/Tmolk的4mol□的KI溶液、铜与碘反应的体系在原电池装置中,L将Cu
氧化为Cu2+;而在实验I、实验H和实验HI中Cu以Cu一形式存在,这是由于在实验I、实
验【I、实验ni中cd可以进一步与r结合生成cui沉淀或[CM],cd浓度减小使得c/+
氧化性增强,发生反应2C/++4I=2CuII+1?和2Cu"+6I-=2[Cul2「+l2。
答案:(1)<
(2)除去I;,防止干扰后续实验[CulZT+2NL-IM)=[Cu(NHJ/++2&0+2厂、
+
4[Cu(NH3)2]+02+8NI13*lLO=4[Cu(ML)J^+^lF+eiLO
(3)2CU+I2=2CUI或2Cu+K13=2CuI+KI白色沉淀逐渐溶解铜与碘的反应为可
逆反应(或I;浓度小未能氧化全部的Cu)
(4)铜、含mlolb的4mol-。的KI溶液
(5)在实验I、实验II、实验川中Cd可以进一步与I一结合生成Cui沉淀或[CuIzF,
Cu卡浓度减小使得Ci?+氧化性增强,发生反应2Cu2+4-4r=2CuII+I2和2Cu2+-6I-
=2[Cul2]~+l2o
2.解析:由给出的试剂和装置,结合实验目的进行分析:
HC1发主装置BaQ;溶液制备装置,发生反
应BaS+2IICl=BaCI2+H2S
(1)由上述分析可知,I是制取HC1气体的装置,在试剂a(浓ILSOD过量并微热时,
NaCl晶体与浓PESO,反应生成NaHSOi和HC1。(2)HC1气体极易溶于水,故II中b仪器的作
用是防止倒吸;III中的试剂是为了吸收112s气体,应选用CuSO,溶液,发生反应Cu2+4-
H2S=CUSI+2H%(3)若沉淀已经完全,则上层清液中无Ba?+,可通过向上层清液中继续
滴加H2soi溶液的方法判断沉淀已经完全。(4)沉淀过程中需加入过量的H2soi溶液,增大c
(SO:-),可以减少Ba?,在水中的溶解,使其尽可能完全转化为沉淀。(5)过滤的实验装置
为故不需要用到锥形瓶。(6)0.4660gBaS0”的物质的量为0.002mol,由
BaCL-2H2O〜BaSO,可知,产品中BaCh•2H,0为0.002mol,质量分数为
0.002moiX244g•mol
X100%=97.6%«
0.5000g
答案:(1)HC1答案(浓)4-NaCl^=NaHS0.4-HClt
(2)防止II中溶液倒吸CuSOi溶液
(3)取上层清液继续滴加Hf()i溶液,无沉淀出现,说明已经沉淀完全
(4)减少Ba"在水中的溶解
(5)锥形瓶
(6)97.6%
3.解析:(5)根据已知部分有机物的数据表,实验目的是为了得到苯胺,而不是硝基
苯,因此温度范围为184.4~210.8C,根据题干的化学方程式分析,硝基苯和苯胺的物质
的量相同,则理论产量为“AL2::;1nL竿部・mol』26g,实验结束得到产物6.0mL,
123g,mol
实际产量为6mLX1.02g・mL"'=6.12g,则亲胺的产率为黑|x100%Q84.3%。
答案:(1)三颈烧瓶控制反应速率防止爆炸并提高硝基苯的转化率
(2)减小茉胺在水中的溶解度,提高茉胺的产率
(3)起安全管的作用(或平衡装置内外气压)
(4)防止倒吸
(5)184.4-210.8C84.3%
4.解析•:(1)由图中仪器的结构特征可知,a为锥形瓶:加快氯化铁溶解可采用升温,
搅拌等;
(2)步骤I【中使用了浓氨水和双氧水,它们高温下易挥发,易分解,所以控制在10C
以下,避免浓氨水分解和挥发,双氧水分解。要控制温度在10c以下,通常采用冰水浴降
温;
(3)图中为过滤装置,玻璃棒没有紧靠三层滤纸处,可能戳破滤纸,造成过滤效果不
佳。还有漏斗末端较长处(尖嘴部分)没有紧靠在“盛滤液”的烧杯内壁,可能导致液滴飞
溅;
(4)步骤IV中,将所得固体转入有少量盐酸的沸水中,根据题目信息,钻配合物[Co
(NH3)iCh溶了热水,活性炭不溶丁•热水,所以趁热过滤可除去活性炭;
(5)步骤V中,将滤液转入烧杯,由于钻配合物[C。(NH)IC13中含有氯离子,加入
4mL浓盐酸,可利用同离子效应,促进钻配合物[Co(NH:,)6]C13尽可能完全析出,提高产率,
故答案为:利用同离子效应,促进钻配合物[C。(NIL)「CL尽可能完全析出,提高产率。
答案:(1)锥形瓶升温,搅拌等
(2)浓氨水分解和挖发双氧水分解冰水浴
(3)玻璃棒没有紧靠三层滤纸处,漏斗末端较长处(尖嘴部分)没有紧靠在“盛滤液”
的烧杯内壁
(4)活性炭
利用同离子效应,促进钻配合物尽可能完全析出,提高产率
(5)[Co(NH3)61C13
5.解析:(2)根据公式c二-J''可得,浓H:P0,的浓度c=吗:Q'=
(
1000X1.7g*ml.1X^^14,7mol.L-.,溶液稀释前后溶质的物质的量不变,因此配制
lOOmLl.7moi・L-的HFOi溶液,需要浓H3P01的体枳40.0115L=
14.7mol•L
11.5mL;(3)由于NFL极易溶于水,因此可选择打开活塞K?以平衡气压,防止发生倒吸,所
以实验过程中,当出现倒吸现象时,应及时关闭《,打开“;(4)继续通入NH,(NH.).HPO,
继续反应生成(阳)当时,溶液中旷、、一的浓度明显增加;
3P0i,pH>10.00NH:P0;(5)
由小问可知,当为时,可制得。说明溶液显碱
(4)pH&0〜9.0(NH2HPO„(NHD2HPO4
性,因此若不选用pH传感器,还可以选用酚酿作指示剂,当溶液颜色山无色变为浅红色时,
停止通入NH:“即可制得(NHO2HP0:溶液。
答案:(1)2NH.C1+Ca(OH)2^=CaCk+2HQ+2NH3t
(2)11.5
(3)平衡气压防倒吸倒吸
(4)NH:P0;
(5)酚配无色浅红色
6.解析:(1)硫酸亚铁溶液(含少量硝酸钙)加硫酸酸化,可增大溶液中SO;的浓度,
将Ca?*转化为沉淀,同时可以抑制Fe?+的水解。(2)氧化剂B的作用是将为?+氧化为Fe3+,
HQ2的还原产物是水,不会引入新的杂质,而题给其他试剂都会引入新的杂质,故氧化剂B
选HAo(3)根据流程图可知,操作甲的名称为冷却结晶。(4)氧化之后
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