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文档简介

专题精练(12)综合实验探究

1.[2023•北京卷]资料显示,L可以将Cu氧化为Cu2\某小组同学设计实验探究Cu

被I?氧化的产物及铜元素的价态。

已知:12易溶于K1溶液,发生反应卜+厂门;(红棕色);L和I;氧化性几乎相同。

I.将等体积的KI溶液加入到碗。1铜粉和加。1卜(〃>加的固体混合物中,振荡。

实验记录如下:

。(KI)实验现象

极少量L溶解,溶液为淡红色;充分反应后,红色的铜粉转化为

实验10.01mol•I/1

白色沉淀,溶液仍为淡红色

部分卜溶解,溶液为红棕色;充分反应后,红色的铜粉转化为白

实验II0.Imol,L-1

色沉淀,溶液仍为红棕色

12完全溶解,溶液为深红棕色;充分反应后,红色的铜粉完全溶

实验III4mol,L-1

解,溶液为深红棕色

(1)初始阶段,Cu被弱化的反应速率:实验I(填或“=")实

验II。

(2)实验III所得溶液中,被氧化的铜元素的可能存在形式有[Qi(H2O)(蚯色)或

[CuL>(无色),进行以下实验探究:

步骤a.取实验III的深红棕色溶液,加入CCL,多次萃取、分液。

步骤b.取分液后的无色水溶液,滴入浓氨水,溶液颜色变浅蓝色,并逐渐变深。

i.步骤a的目的是

ii.查阅资料,2CW+4「=2CuII+I2,[Cu(NH3)2「(无色)容易被空气氧化。用

离子方程式解释步骤b的溶液中发生的变化:

(3)结合实验III,推测实验I和II中的白色沉淀可能是Cui,实验I中铜被氧化的化

学方程式是。分别取实验I和II充分反应后的固体,洗涤后得

到白色沉淀,加入浓KI溶液,(填实验现象),观察到少量红

色的铜。分析铜未完全反应的原因是

(4)上述实验结果,L仅将Cu氧化为+1价。在隔绝空气的条件下进行电化学实验,

证实了L能将Cu氧化为Cu2+o装置如图所示,a、b分别

是o

(5)运用氧化还原反应规律,分析在.上述实验中Cu被L氧化的产物中价态不同的原

因:_______________________________________________________________________

2.某实验小组以BaS溶液为原料制备BaCh•21L0,并用重量法测定产品中BaCL•2Hq

的含量。设计了如下实验方案:

可选用试剂:晶体、溶液、浓喇、稀」、」溶液、蒸储水

NaClBaS112s0CuSO

步骤1.BaCk・2H2O的制备

按如图所示装置进行实验,得到BaCL溶液,经一系列步骤获得BaCk・2H2。产品。

步骤2.产品中BaCL-2比0的含量测定

①称取产品0.5000g,用100mL水溶解,酸化,加热至近沸;

②在不断搅拌下,向①所得溶液逐滴加入热的0.lOOmol・广用2soi溶液;

③沉淀完全后,60C水浴40分钟,经过滤、洗涤、烘干等步骤,称量白色固体,质量

为0.4660go

回答下列问题:

(1)I是制取气体的装置,在试剂a过量并微热时,发生主要反应的化学方

程式为;

(2)II中b仪器的作用是;川中的试剂应选用;

(3)在沉淀过程中,某同学在加入一定量热的H2soi溶液后,认为沉淀已经完全,判断

沉淀已完全的方法是

(4)沉淀过程中需加入过量的HSO」溶液,原因是

(5)在过滤操作中,下列仪器不需要用到的是(填名称):

TAIO

(6)产品中BaCk・2H2的质量分数为(保留三位有效数字)。

3.苯胺又名氨基苯,是最重要的胺类物质之一,可作为炸药中的稳定剂、汽油中的防爆

剂,也可作为医药磺胺药的原料等。苯胺为无色油状液体,有特殊气味,可用水蒸气蒸储提

纯。用纳米铁粉还原硝基苯制备苯胺的原理及装置图(略去夹持装置和加热装置)如卜.:

4N()2+9Fe+4H20c照2H4

NH.+aFeaO.

装置3

已知部分有机物的•些数据如下表:

相对分密度/

名称熔点/℃沸点/℃溶解性

子质量(g,ml/1)

难溶于水,易溶于

硝基苯1231.205.7210.8

乙醇、乙酰

难溶于水,易溶于

苯胺931.02—6.3184.4

乙醉、乙醛

微溶于水,易溶于

乙醛740.71-115.334.6

乙醇

I.合成:在装置1中的仪器X中,加入9g纳米铁粉、20血水、1mL冰醋酸,加热至煮

沸,煮沸后冷却至室温,再将8.0mL硝基苯逐滴加入(该反应强烈放热),搅拌、加热、回

流半小时,至反应完全。

II.分离提纯:将装置1改为装置2进行水蒸气蒸储,取装置2中的储出物约5〜6mL,

转移至分液漏斗中,分离出有机层后,水层加入1.3gNaCl固体,用乙醛萃取3次(每次用

7.0mL乙醛),合并有机层和乙醛萃取液,加入粒状MaOH干燥,过滤后转移至干燥的圆底烧

瓶中,水浴蒸去乙雄,残留物再利用装置3蒸储并收集温度为7C时的储分。

请回答下列问题:

(1)仪器X的名称是;加入硝基苯时,“逐滴加入”的目的是

(2)分离提纯过程中加入NaCl固体的作用是

(3)装置2中长导管B的作用是

(4)“水蒸气蒸储”结束后,应先打开止水夹T,再停止对“水蒸气发生装置”加热,

理由是

(5)利用装置3蒸储时,温度的范围为,实验结束得到产物6.0mL,则苯胺

的产率为(保留三位有效数字)。

4.[2023•全国甲卷]钻配合物[CO(NL)6]C13溶于热水,在冷水中微溶,可通过如下反

回答问题:

(1)实验室用NH£1(s)和Ca(OH)2(s)制备氨气的化学方程式为

-1

(2)现有浓H3Poi质量分数为85%,密度为1.7g・血71若实验需lOOmLl.7mol•L

的乩原)」溶液,则需浓H3POqmL(保留一位小数)。

(3)装置中活塞L的作用为。实验过程中,当出现现象时,应及时

关闭络,打开跖

(4)当溶液pll为8.0~9.0时,停止通Nik,即可制得<Nlh)211Poi溶液。若继续通入

NL,当pHXO.O时,溶液中OFF、和(填离子符号)浓度明显增加。

(5)若本实验不选用pH传感器,还可选用作指示剂,当溶液颜色由变

为时,停止通业3。

6.硫酸铁钱[aFe2(SOO3-b(NHJ2s0」・d%0]广泛用于城镇生活饮用水、工业循环水

的净化等。某化工厂以硫酸亚铁(含少量硝酸钙)和硫酸镂为原料,设计如图工艺流程制取

硫酸铁钱。

疏酸B

请回答下列问题:

(1)硫酸亚铁溶液加硫酸酸化的主要目的是。

(2)下列物质中最适合的氧化剂B是(填字母)。

a.NaClOb.H202

c.KMnOid.K2Cr207

(3)操作甲的名称是o

(4)上述流程中,氧化之后和加热蒸发之前,需加入少量(填化学式),检验

Fe?+是否已全部被氧化的方法为

(5)称取14.00g所得产品,将其溶于水配制成100mL溶液,分成两等份,向其中一份

溶液中加入足量NaOH溶液,过滤、洗涤得到2.14g沉淀;向另一份溶液中加入含0.05raolBa

(NOa)2的溶液,恰好完全反应,则该硫酸铁铁的化学式为o

专题精练(12)

1.解析:(1)提高K1浓度,便于提高I;的浓度,与Cu接触更加充分,Cu与I;的

反应速率加快,故实验I〈实验H。

(2)加入CCL,L+rwh平衡逆向移动,h浓度减小,I一浓度增加,其目的为:除去

+

I;,防止干扰后续实验。加入浓氨水后[Cuk「转化为[Cu(NH3)2],无色的[Cu(NHa)2]

+被氧化为蓝色的[Cu(NIG)4产,方程式为©112r+2岫・13=血1(NIL)2r+2H20+21

+2+-

一、4[Cu(NH3)2]+02+8NH3•H20=4[CU(NH,0I]+40H4-6H20O

(3)结合实验m,推测实验I和II中的白色沉淀可能是Cui,实验I中铜被氧化的化

学方程式是2Cu+L=2CuI或2Cu+Kl3=2CuI+KI;2Cu+l2=2CuI反应为可逆反应,加

入浓KI溶液,L浓度减小,Cui转化为Cu和L故产生白色沉淀溶解,出现红色固体。

(4)要验证h能将Cu氧化为Ci?"需设计原电池负极材料为Cu,b为含miolh的4mc,l•L

7的KI溶液。

(5)含/Tmolk的4mol­□的KI溶液、铜与碘反应的体系在原电池装置中,L将Cu

氧化为Cu2+;而在实验I、实验H和实验HI中Cu以Cu一形式存在,这是由于在实验I、实

验【I、实验ni中cd可以进一步与r结合生成cui沉淀或[CM],cd浓度减小使得c/+

氧化性增强,发生反应2C/++4I=2CuII+1?和2Cu"+6I-=2[Cul2「+l2。

答案:(1)<

(2)除去I;,防止干扰后续实验[CulZT+2NL-IM)=[Cu(NHJ/++2&0+2厂、

+

4[Cu(NH3)2]+02+8NI13*lLO=4[Cu(ML)J^+^lF+eiLO

(3)2CU+I2=2CUI或2Cu+K13=2CuI+KI白色沉淀逐渐溶解铜与碘的反应为可

逆反应(或I;浓度小未能氧化全部的Cu)

(4)铜、含mlolb的4mol-。的KI溶液

(5)在实验I、实验II、实验川中Cd可以进一步与I一结合生成Cui沉淀或[CuIzF,

Cu卡浓度减小使得Ci?+氧化性增强,发生反应2Cu2+4-4r=2CuII+I2和2Cu2+-6I-

=2[Cul2]~+l2o

2.解析:由给出的试剂和装置,结合实验目的进行分析:

HC1发主装置BaQ;溶液制备装置,发生反

应BaS+2IICl=BaCI2+H2S

(1)由上述分析可知,I是制取HC1气体的装置,在试剂a(浓ILSOD过量并微热时,

NaCl晶体与浓PESO,反应生成NaHSOi和HC1。(2)HC1气体极易溶于水,故II中b仪器的作

用是防止倒吸;III中的试剂是为了吸收112s气体,应选用CuSO,溶液,发生反应Cu2+4-

H2S=CUSI+2H%(3)若沉淀已经完全,则上层清液中无Ba?+,可通过向上层清液中继续

滴加H2soi溶液的方法判断沉淀已经完全。(4)沉淀过程中需加入过量的H2soi溶液,增大c

(SO:-),可以减少Ba?,在水中的溶解,使其尽可能完全转化为沉淀。(5)过滤的实验装置

为故不需要用到锥形瓶。(6)0.4660gBaS0”的物质的量为0.002mol,由

BaCL-2H2O〜BaSO,可知,产品中BaCh•2H,0为0.002mol,质量分数为

0.002moiX244g•mol

X100%=97.6%«

0.5000g

答案:(1)HC1答案(浓)4-NaCl^=NaHS0.4-HClt

(2)防止II中溶液倒吸CuSOi溶液

(3)取上层清液继续滴加Hf()i溶液,无沉淀出现,说明已经沉淀完全

(4)减少Ba"在水中的溶解

(5)锥形瓶

(6)97.6%

3.解析:(5)根据已知部分有机物的数据表,实验目的是为了得到苯胺,而不是硝基

苯,因此温度范围为184.4~210.8C,根据题干的化学方程式分析,硝基苯和苯胺的物质

的量相同,则理论产量为“AL2::;1nL竿部・mol』26g,实验结束得到产物6.0mL,

123g,mol

实际产量为6mLX1.02g・mL"'=6.12g,则亲胺的产率为黑|x100%Q84.3%。

答案:(1)三颈烧瓶控制反应速率防止爆炸并提高硝基苯的转化率

(2)减小茉胺在水中的溶解度,提高茉胺的产率

(3)起安全管的作用(或平衡装置内外气压)

(4)防止倒吸

(5)184.4-210.8C84.3%

4.解析•:(1)由图中仪器的结构特征可知,a为锥形瓶:加快氯化铁溶解可采用升温,

搅拌等;

(2)步骤I【中使用了浓氨水和双氧水,它们高温下易挥发,易分解,所以控制在10C

以下,避免浓氨水分解和挥发,双氧水分解。要控制温度在10c以下,通常采用冰水浴降

温;

(3)图中为过滤装置,玻璃棒没有紧靠三层滤纸处,可能戳破滤纸,造成过滤效果不

佳。还有漏斗末端较长处(尖嘴部分)没有紧靠在“盛滤液”的烧杯内壁,可能导致液滴飞

溅;

(4)步骤IV中,将所得固体转入有少量盐酸的沸水中,根据题目信息,钻配合物[Co

(NH3)iCh溶了热水,活性炭不溶丁•热水,所以趁热过滤可除去活性炭;

(5)步骤V中,将滤液转入烧杯,由于钻配合物[C。(NH)IC13中含有氯离子,加入

4mL浓盐酸,可利用同离子效应,促进钻配合物[Co(NH:,)6]C13尽可能完全析出,提高产率,

故答案为:利用同离子效应,促进钻配合物[C。(NIL)「CL尽可能完全析出,提高产率。

答案:(1)锥形瓶升温,搅拌等

(2)浓氨水分解和挖发双氧水分解冰水浴

(3)玻璃棒没有紧靠三层滤纸处,漏斗末端较长处(尖嘴部分)没有紧靠在“盛滤液”

的烧杯内壁

(4)活性炭

利用同离子效应,促进钻配合物尽可能完全析出,提高产率

(5)[Co(NH3)61C13

5.解析:(2)根据公式c二-J''可得,浓H:P0,的浓度c=吗:Q'=

1000X1.7g*ml.1X^^14,7mol.L-.,溶液稀释前后溶质的物质的量不变,因此配制

lOOmLl.7moi・L-的HFOi溶液,需要浓H3P01的体枳40.0115L=

14.7mol•L

11.5mL;(3)由于NFL极易溶于水,因此可选择打开活塞K?以平衡气压,防止发生倒吸,所

以实验过程中,当出现倒吸现象时,应及时关闭《,打开“;(4)继续通入NH,(NH.).HPO,

继续反应生成(阳)当时,溶液中旷、、一的浓度明显增加;

3P0i,pH>10.00NH:P0;(5)

由小问可知,当为时,可制得。说明溶液显碱

(4)pH&0〜9.0(NH2HPO„(NHD2HPO4

性,因此若不选用pH传感器,还可以选用酚酿作指示剂,当溶液颜色山无色变为浅红色时,

停止通入NH:“即可制得(NHO2HP0:溶液。

答案:(1)2NH.C1+Ca(OH)2^=CaCk+2HQ+2NH3t

(2)11.5

(3)平衡气压防倒吸倒吸

(4)NH:P0;

(5)酚配无色浅红色

6.解析:(1)硫酸亚铁溶液(含少量硝酸钙)加硫酸酸化,可增大溶液中SO;的浓度,

将Ca?*转化为沉淀,同时可以抑制Fe?+的水解。(2)氧化剂B的作用是将为?+氧化为Fe3+,

HQ2的还原产物是水,不会引入新的杂质,而题给其他试剂都会引入新的杂质,故氧化剂B

选HAo(3)根据流程图可知,操作甲的名称为冷却结晶。(4)氧化之后

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