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文档简介

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方:XXX乙方:XXXPERSONALRESUMERESUME二零二四年度药品研发项目合作采购合同模板本合同目录一览1.定义与解释1.1术语定义1.2专有名词解释1.3术语和专有名词的一致性2.项目概述2.1项目背景2.2项目目标2.3项目范围3.合作双方信息3.1甲方信息3.2乙方信息3.3双方联系方式4.研发项目内容4.1研发项目概述4.2研发项目阶段划分4.3研发项目关键技术5.药品研发责任5.1甲方责任5.2乙方责任5.3双方共同责任6.药品研发费用及支付方式6.1费用总额6.2费用支付方式6.3费用支付时间节点7.技术资料与知识产权7.1技术资料交付7.2知识产权归属7.3知识产权保护8.项目进度与里程碑8.1项目进度安排8.2里程碑节点8.3项目进度调整9.质量保证与验收9.1质量标准9.2质量保证措施9.3质量验收流程10.风险管理10.1风险识别10.2风险评估10.3风险应对措施11.保密条款11.1保密内容11.2保密期限11.3违约责任12.违约责任12.1违约行为12.2违约责任承担12.3违约赔偿13.解除合同13.1解除合同条件13.2解除合同程序13.3解除合同后的处理14.争议解决与适用法律14.1争议解决方式14.2适用法律14.3其他约定事项第一部分:合同如下:第一条定义与解释1.1术语定义(1)"药品研发项目"指本合同项下双方共同进行的药品研发活动。(2)"甲方"指委托进行药品研发项目的单位或个人。(3)"乙方"指接受委托进行药品研发项目的单位或个人。(4)"研发费用"指为实现药品研发项目目标而发生的所有费用。(5)"技术资料"指在药品研发过程中产生的所有技术文件、数据、图纸等。1.2专有名词解释(1)"知识产权"指乙方在药品研发过程中产生的专利、商标、著作权等。(2)"保密信息"指双方在合同履行过程中知悉的对方商业秘密或其他非公开信息。1.3术语和专有名词的一致性本合同中使用的术语和专有名词应具有一致的含义,如出现歧义,以双方协商一致的解释为准。第二条项目概述2.1项目背景甲方因(具体原因)需要研发(具体药品名称),故委托乙方进行药品研发。2.2项目目标本项目旨在研发出(具体药品名称),满足(具体市场需求)。2.3项目范围第三条合作双方信息3.1甲方信息(1)单位名称:(甲方全称)(2)法定代表人:(甲方法定代表人姓名)(3)联系方式:(甲方联系电话、邮箱等)3.2乙方信息(1)单位名称:(乙方全称)(2)法定代表人:(乙方法定代表人姓名)(3)联系方式:(乙方联系电话、邮箱等)3.3双方联系方式双方应保持有效沟通,确保信息传递及时、准确。第四条研发项目内容4.1研发项目概述本项目研发的药品为(具体药品名称),主要针对(具体疾病领域)。4.2研发项目阶段划分4.3研发项目关键技术本项目涉及的关键技术包括:(列举具体关键技术)第五条药品研发责任5.1甲方责任(1)提供项目所需的资金支持;(2)协助乙方解决研发过程中遇到的技术难题;(3)负责药品研发过程中的监管和审批事宜。5.2乙方责任(1)按照项目计划进行药品研发;(2)保证研发成果的质量和安全性;(3)及时向甲方提供研发过程中的相关信息。5.3双方共同责任(1)共同制定项目研发计划;(2)共同解决项目研发过程中的问题;(3)共同确保项目进度和质量。第六条药品研发费用及支付方式6.1费用总额本项目研发费用总额为人民币(具体金额)元。6.2费用支付方式6.3费用支付时间节点研发费用支付时间节点与项目进度相对应,具体如下:(列举具体时间节点)第七条技术资料与知识产权7.1技术资料交付乙方应在项目完成后,按照甲方要求,向甲方交付完整的技术资料。7.2知识产权归属本项目研发产生的知识产权归乙方所有,甲方获得在(具体使用范围)内使用该知识产权的权利。7.3知识产权保护双方应共同采取措施,保护本项目研发产生的知识产权。第八条项目进度与里程碑8.1项目进度安排本项目进度安排如下:(详细列出项目各阶段的起止时间、主要任务和预期成果)8.2里程碑节点8.3项目进度调整如因不可抗力或双方协商一致的原因导致项目进度调整,双方应书面确认调整后的进度安排。第九条质量保证与验收9.1质量标准本项目研发的药品应符合国家相关药品质量标准,具体标准如下:(详细列出质量标准)9.2质量保证措施(1)建立完善的质量管理体系;(2)选用合格的原料和辅料;(3)严格按照工艺规程进行生产;(4)进行严格的质量检验。9.3质量验收流程(1)乙方提交质量报告;(2)甲方组织验收小组进行现场验收;(3)验收合格后,双方签署验收报告。第十条风险管理10.1风险识别双方应共同识别项目研发过程中可能出现的风险,包括但不限于技术风险、市场风险、政策风险等。10.2风险评估对识别出的风险进行评估,确定风险等级和应对措施。10.3风险应对措施针对评估出的风险,制定相应的应对措施,包括风险规避、风险减轻、风险转移等。第十一条保密条款11.1保密内容本合同项下涉及的技术资料、商业秘密和其他保密信息均为保密内容。11.2保密期限保密期限自合同签订之日起至(具体日期)止。11.3违约责任任何一方违反保密义务,应承担相应的违约责任,包括但不限于赔偿损失、支付违约金等。第十二条违约责任12.1违约行为12.2违约责任承担违约方应承担相应的违约责任,包括但不限于支付违约金、赔偿损失等。12.3违约赔偿违约赔偿金额应依据实际损失和双方协商确定。第十三条解除合同13.1解除合同条件13.2解除合同程序任何一方要求解除合同时,应提前(具体天数)书面通知对方,并说明解除原因。13.3解除合同后的处理第十四条争议解决与适用法律14.1争议解决方式双方发生争议时,应通过友好协商解决;协商不成的,可提交(具体仲裁机构或法院)仲裁或诉讼。14.2适用法律本合同适用中华人民共和国法律。14.3其他约定事项本合同未尽事宜,由双方另行协商解决。第二部分:第三方介入后的修正1.第三方定义1.1"第三方"指在合同履行过程中,为甲方或乙方提供专业服务、技术支持或资金投入的单位或个人,包括但不限于中介方、咨询机构、技术提供商、融资机构等。2.第三方介入的同意2.1甲方或乙方在合同履行过程中,如需引入第三方,应提前(具体天数)以书面形式通知对方,并取得对方的同意。3.第三方责任限额3.1第三方在合同履行过程中的责任限额,应根据第三方提供的服务内容、风险程度和预期收益等因素,由双方协商确定,并在合同中明确。(1)第三方直接造成的经济损失;(2)第三方直接导致的项目延误;(3)第三方直接引发的质量问题;(4)第三方直接导致的知识产权侵权。4.第三方责任界定4.1第三方的责任应限于其提供的服务范围,不包括甲方或乙方自身责任。4.2第三方在其服务范围内造成甲方或乙方损失的,应承担相应的赔偿责任。4.3第三方在履行合同过程中,如违反法律法规或合同约定,导致甲方或乙方损失的,应承担相应的法律责任。5.第三方权利义务5.1第三方的权利:(1)根据合同约定,收取相应的服务费用;(2)在合同履行过程中,享有知情权和参与权;(3)在合同履行过程中,享有保密权。5.2第三方的义务:(1)按照合同约定,提供专业、高质量的服务;(2)保守甲方或乙方的商业秘密;(3)在合同履行过程中,及时向甲方或乙方报告项目进展情况。6.第三方与其他各方的划分说明6.1第三方与甲方、乙方之间的关系为委托关系,第三方应服从甲方或乙方的管理。6.2第三方在合同履行过程中,应与甲方、乙方保持良好沟通,确保项目顺利进行。6.3第三方在履行合同过程中,如与甲方、乙方发生争议,应通过协商或仲裁等方式解决。7.第三方变更7.1如需更换第三方,甲方或乙方应提前(具体天数)以书面形式通知对方,并取得对方的同意。7.2更换第三方后,原合同条款对更换后的第三方继续有效。8.第三方退出8.1第三方在合同履行过程中,如因自身原因退出,应提前(具体天数)以书面形式通知甲方或乙方,并承担相应的责任。8.2第三方退出后,甲方或乙方有权选择继续履行合同或终止合同。9.第三方介入后的合同调整9.1第三方介入后,如需对合同进行修改,甲方、乙方和第三方应协商一致,并签署补充协议。10.第三方介入后的争议解决10.1第三方介入后,如发生争议,应通过协商解决;协商不成的,可提交(具体仲裁机构或法院)仲裁或诉讼。第三部分:其他补充性说明和解释说明一:附件列表:1.项目研发计划书详细列出项目目标、范围、阶段划分、时间安排、预期成果等。2.技术资料清单列出项目研发过程中产生的所有技术文件、数据、图纸等。3.知识产权归属协议明确项目研发产生的知识产权的归属和使用范围。4.质量标准文件列出项目研发的药品应符合的国家相关药品质量标准。5.费用支付计划表详细列出项目研发费用总额、支付方式、时间节点等。6.保密协议明确双方在合同履行过程中应遵守的保密义务。7.第三方介入协议明确第三方介入的条件、责任、权利和义务。8.争议解决协议明确争议解决的方式、程序和适用法律。9.合同补充协议对合同未尽事宜进行补充说明。说明二:违约行为及责任认定:1.违约行为1.1甲方违约行为:未按时支付研发费用;提供的技术资料不符合要求;未按时完成项目验收;违反保密义务,泄露商业秘密。1.2乙方违约行为:未按时完成研发任务;提交的研发成果不符合质量标准;违反保密义务,泄露商业秘密;未按时提交项目进度报告。2.责任认定标准2.1甲方违约责任认定:甲方未按时支付研发费用,应支付违约金;甲方提供的技术资料不符合要求,乙方有权要求甲方重新提供;甲方未按时完成项目验收,乙方有权要求甲方承担相应责任;甲方违反保密义务,泄露商业秘密,应承担相应的法律责任。2.2乙方违约责任认定:乙方未按时完成研发任务,应支付违约金;乙方提交的研发成果不符合质量标准,乙方有权要求乙方重新研发;乙方违反保密义务,泄露商业秘密,应承担相应的法律责任;乙方未按时提交项目进度报告,乙方有权要求乙方承担相应责任。3.违约责任示例说明3.1甲方违约示例:甲方应支付乙方研发费用人民币100万元,但仅支付了50万元,甲方应支付违约金人民币10万元。3.2乙方违约示例:乙方研发的药品不符合国家药品质量标准,甲方有权要求乙方重新研发,并支付人民币20万元的违约金。全文完。二零二四年度药品研发项目合作采购合同模板1本合同目录一览1.合同基本信息1.1合同名称1.2合同编号1.3合同签订日期1.4合同签订双方1.5合同签订地点2.项目概述2.1项目背景2.2项目目标2.3项目范围2.4项目期限3.采购药品信息3.1药品名称3.2药品规格3.3药品数量3.4药品质量标准3.5药品用途4.采购方式及流程4.1采购方式4.2采购流程4.3供应商选择标准4.4报价及谈判5.合同价格及支付条款5.1合同价格5.2价格调整机制5.3付款方式5.4付款期限6.药品供应及交付6.1供应时间6.2交付地点6.3交付方式6.4质量保证期7.药品质量保证7.1质量标准7.2质量检测7.3质量责任7.4质量争议解决8.合同变更及终止8.1变更程序8.2变更内容8.3终止条件8.4终止程序9.违约责任9.1违约情形9.2违约责任承担9.3违约赔偿10.争议解决10.1争议解决方式10.2争议解决程序10.3仲裁机构或法院11.法律适用及管辖11.1法律适用11.2管辖法院12.合同附件12.1药品技术规格书12.2质量保证文件12.3其他相关文件13.合同生效及备案13.1生效条件13.2生效日期13.3备案要求14.其他约定事项14.1保密条款14.2通知送达方式14.3不可抗力条款14.4其他特殊约定第一部分:合同如下:1.合同基本信息1.1合同名称:二零二四年度药品研发项目合作采购合同1.2合同编号:YX202400011.3合同签订日期:2024年1月1日1.4合同签订双方:1.4.1甲方:药品研发有限公司1.4.2乙方:医药有限公司1.5合同签订地点:市区街道大厦2.项目概述2.1项目背景:为满足甲方药品研发项目的需求,乙方同意向甲方提供所需的药品。2.2项目目标:确保甲方药品研发项目的顺利进行,提高药品研发效率。2.3项目范围:包括药品的采购、供应、交付及售后服务等。2.4项目期限:自合同生效之日起至2024年12月31日。3.采购药品信息3.1药品名称:新型抗癌药物3.2药品规格:500mg/粒3.3药品数量:10000粒3.4药品质量标准:符合国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范》及相关质量标准。3.5药品用途:用于治疗晚期肺癌。4.采购方式及流程4.1采购方式:公开招标4.2采购流程:4.2.1甲方发布招标公告4.2.2乙方提交投标文件4.2.3甲方组织评标委员会对投标文件进行评审4.2.4甲方确定中标供应商4.2.5双方签订合同4.3供应商选择标准:4.3.1具有合法经营资格4.3.3具有稳定的生产和供应能力4.4报价及谈判:乙方根据市场行情和成本计算,向甲方提交报价,双方进行谈判确定最终价格。5.合同价格及支付条款5.1合同价格:人民币伍拾万元整(¥500,000.00)5.2价格调整机制:根据市场行情和成本变化,双方可协商调整价格。5.3付款方式:分批支付,具体支付时间及比例由双方协商确定。5.4付款期限:在药品交付后30日内支付。6.药品供应及交付6.1供应时间:自合同生效之日起至2024年12月31日。6.2交付地点:甲方指定的仓库6.3交付方式:乙方负责将药品运送至甲方指定地点,并确保药品安全、完好。6.4质量保证期:自交付之日起6个月。7.药品质量保证7.1质量标准:符合国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范》及相关质量标准。7.2质量检测:乙方应按照约定的质量标准进行药品检测,并将检测结果及时通知甲方。7.3质量责任:若因乙方提供的药品质量问题导致甲方遭受损失,乙方应承担相应的赔偿责任。7.4质量争议解决:双方应友好协商解决质量争议,协商不成时,可提交仲裁机构或法院。8.合同变更及终止8.1变更程序:任何一方提出变更合同内容,应提前30日以书面形式通知对方,经双方协商一致后,签订补充协议,作为本合同的一部分。8.2变更内容:包括但不限于合同期限、药品数量、价格、交付方式、付款方式等。8.3终止条件:8.3.1合同期限届满;8.3.2双方协商一致解除合同;8.3.3发生不可抗力事件,导致合同无法履行;8.3.4一方严重违约,经对方书面通知后30日内仍未纠正;8.3.5合同约定的其他终止条件。9.违约责任9.1违约情形:9.1.1乙方未按约定时间、地点交付药品;9.1.2乙方提供的药品不符合约定质量标准;9.1.3甲方未按约定支付货款;9.1.4双方违反保密条款;9.1.5其他违反合同约定的行为。9.2违约责任承担:违约方应承担违约责任,包括但不限于支付违约金、赔偿损失、继续履行合同等。9.3违约赔偿:违约赔偿金额由双方根据实际情况协商确定,最高不超过合同总金额的20%。10.争议解决10.1争议解决方式:双方应友好协商解决合同争议,协商不成的,提交仲裁委员会仲裁。10.2争议解决程序:仲裁委员会应根据《中华人民共和国仲裁法》及仲裁规则进行仲裁。10.3仲裁机构或法院:仲裁委员会或市人民法院。11.法律适用及管辖11.1法律适用:本合同适用中华人民共和国法律。11.2管辖法院:合同履行地为市区人民法院。12.合同附件12.1药品技术规格书12.2质量保证文件12.3其他相关文件13.合同生效及备案13.1生效条件:本合同经双方签字盖章后生效。13.2生效日期:合同签订之日起生效。13.3备案要求:本合同需在签订后15日内向相关部门备案。14.其他约定事项14.1保密条款:双方对本合同内容负有保密义务,未经对方同意,不得向任何第三方泄露。14.2通知送达方式:除合同另有约定外,双方应以书面形式相互送达通知,送达地址为合同中约定的地址。14.3不可抗力条款:因不可抗力导致合同无法履行或履行困难时,双方应协商解决,如协商不成,可依法解除合同,并免除责任。不可抗力包括但不限于自然灾害、战争、政府行为等。14.4其他特殊约定:双方在合同中约定的其他特殊条款,均对本合同具有同等法律效力。第二部分:第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定义:在本合同中,第三方是指除甲乙双方以外的,为合同履行提供专业服务、咨询、监督、担保等服务的独立法人或其他组织。15.2.1合同履行过程中,需要第三方提供专业技术服务或咨询;15.2.2合同履行过程中,需要第三方进行质量监督或检测;15.2.3合同履行过程中,需要第三方提供担保或信用评估;15.2.4双方协商一致,认为有必要引入第三方介入的其他情形。16.第三方责任限额16.1第三方责任:第三方在履行其职责过程中,因自身原因造成甲乙双方损失的,应承担相应的赔偿责任。16.2责任限额:第三方责任限额由甲乙双方在合同中约定,最高不超过合同总金额的10%。16.3保险:第三方应为其提供的专业服务或咨询购买相应的责任保险,以保障甲乙双方的利益。17.第三方权利17.1第三方有权根据合同约定,对甲乙双方的履约情况进行监督和检查。17.2第三方有权要求甲乙双方提供必要的资料和协助,以确保其履行职责。18.第三方义务18.1第三方应按照合同约定,提供专业、高效的服务。18.2第三方应保守甲乙双方的商业秘密,不得泄露给任何第三方。18.3第三方应按照合同约定,及时向甲乙双方报告工作进展和发现的问题。19.第三方与其他各方的划分说明19.1第三方与甲方的划分:19.1.1第三方对甲方提供的服务或咨询负责,甲方对第三方的服务或咨询效果负责;19.1.2第三方在履行职责过程中,若造成甲方损失,甲方有权向第三方追究责任。19.2第三方与乙方的划分:19.2.1第三方对乙方提供的服务或咨询负责,乙方对第三方的服务或咨询效果负责;19.2.2第三方在履行职责过程中,若造成乙方损失,乙方有权向第三方追究责任。19.3第三方与甲乙双方的划分:19.3.1第三方对甲乙双方均不承担连带责任;19.3.2第三方在履行职责过程中,若造成甲乙双方共同损失,甲乙双方应根据各自责任承担相应的损失。20.第三方变更及退出20.1第三方变更:甲乙双方可协商一致,更换第三方。20.2第三方退出:第三方因故退出合同,应提前30日以书面形式通知甲乙双方,并说明原因。21.第三方介入的合同补充21.1甲乙双方应在合同中明确第三方的权利、义务、责任限额等事项。21.2第三方介入后,甲乙双方应与第三方签订补充协议,明确各方的权利、义务和责任。第三部分:其他补充性说明和解释说明一:附件列表:1.药品技术规格书详细要求:包括药品名称、规格、质量标准、检验方法、包装要求等。说明:本附件为药品采购的重要依据,乙方应确保其符合国家标准。2.质量保证文件详细要求:包括药品生产许可证、药品生产质量管理规范文件、检验报告等。说明:本附件用于证明乙方具备生产符合质量标准的药品的能力。3.采购合同详细要求:包括合同双方基本信息、药品信息、价格、交付、付款、违约责任等条款。说明:本合同为本合作的基础文件,双方应严格遵守。4.保密协议详细要求:包括保密信息范围、保密期限、违约责任等。说明:本协议用于保护双方在合作过程中产生的商业秘密。5.第三方评估报告详细要求:包括第三方对甲方药品研发项目的评估意见、建议等。说明:本报告用于指导甲方药品研发项目的实施。6.第三方检测报告详细要求:包括第三方对药品质量进行的检测结果、结论等。说明:本报告用于证明药品质量符合合同约定。7.违约赔偿协议详细要求:包括违约行为、赔偿金额、赔偿方式等。说明:本协议用于在发生违约行为时,明确双方的权利和义务。8.合同终止协议详细要求:包括合同终止原因、终止程序、后续事宜处理等。说明:本协议用于在合同终止时,明确双方的责任和义务。说明二:违约行为及责任认定:1.违约行为:1.1乙方未按约定时间、地点交付药品。1.2乙方提供的药品不符合约定质量标准。1.3甲方未按约定支付货款。1.4双方违反保密条款。1.5第三方未按约定履行职责。2.责任认定标准:2.1乙方未按约定时间、地点交付药品,每逾期一日,应支付合同金额的1%作为违约金。2.2乙方提供的药品不符合约定质量标准,乙方应无条件退货,并赔偿甲方因此遭受的损失。2.3甲方未按约定支付货款,每逾期一日,应支付合同金额的1%作为滞纳金。2.4双方违反保密条款,应承担相应的法律责任。2.5第三方未按约定履行职责,第三方应承担违约责任,赔偿甲乙双方因此遭受的损失。3.违约示例说明:3.1乙方未在合同约定的交付日期前将药品送达甲方,逾期5天,乙方应支付甲方合同金额的5%作为违约金。3.2乙方提供的药品经检测发现,其有效成分含量低于约定标准,乙方应无条件退货,并赔偿甲方因此遭受的损失。3.3甲方未在合同约定的付款日期前支付货款,逾期10天,甲方应支付乙方合同金额的10%作为滞纳金。3.4双方在合作过程中泄露了对方的商业秘密,应承担相应的法律责任。全文完。二零二四年度药品研发项目合作采购合同模板2本合同目录一览1.项目概述1.1项目背景1.2项目目标1.3项目范围2.合作双方信息2.1合作方A信息2.1.1名称2.1.2地址2.1.3联系人2.1.4联系方式2.2合作方B信息2.2.1名称2.2.2地址2.2.3联系人2.2.4联系方式3.项目研发内容3.1药品研发目标3.2研发技术路线3.3研发进度安排4.合作方式与责任4.1合作方式4.2双方责任划分4.3保密条款5.项目采购内容5.1采购药品品种5.2采购数量5.3采购价格5.4采购方式6.项目进度管理6.1项目进度计划6.2进度跟踪与调整6.3项目验收标准7.项目经费管理7.1经费来源7.2经费使用范围7.3经费支付方式8.项目知识产权8.1知识产权归属8.2知识产权保护9.项目变更与终止9.1项目变更9.2项目终止10.违约责任10.1违约情形10.2违约责任承担11.争议解决11.1争议解决方式11.2争议解决机构12.合同生效与解除12.1合同生效条件12.2合同解除条件13.合同附件13.1附件一:药品研发项目计划书13.2附件二:采购药品清单13.3附件三:保密协议14.其他约定事项14.1合同签署日期14.2合同份数14.3合同解释权第一部分:合同如下:1.项目概述1.1项目背景1.1.2甲方具备丰富的药品研发经验,乙方拥有先进的研发技术和设备。1.2项目目标1.2.1完成目标药物的分子设计、合成、筛选和优化。1.2.2确保研发成果达到临床前研究的要求。1.3项目范围1.3.1项目包括但不限于新药分子设计、合成、筛选和优化等环节。1.3.2甲方负责提供研发所需的资金、设备和实验场所。1.3.3乙方负责新药的研发工作。2.合作双方信息2.1合作方A信息2.1.1名称:医药科技有限公司2.1.2地址:省市区路号2.1.3联系人:2.2合作方B信息2.2.1名称:生物技术研究院2.2.2地址:省市区路号2.2.3联系人:3.项目研发内容3.1药品研发目标3.1.1设计并合成至少5个具有潜力的先导化合物。3.1.2筛选出1个具有临床应用前景的候选化合物。3.2研发技术路线3.2.1采用计算机辅助药物设计(CADD)技术进行先导化合物的分子设计。3.2.2通过高通量筛选技术筛选先导化合物。3.2.3对候选化合物进行生物活性评价和药代动力学研究。3.3研发进度安排3.3.1项目启动阶段:签订合同后1个月内。3.3.2分子设计阶段:签订合同后2个月内。3.3.3高通量筛选阶段:签订合同后4个月内。3.3.4生物活性评价和药代动力学研究阶段:签订合同后6个月内。4.合作方式与责任4.1合作方式4.1.1甲方提供研发所需的资金、设备和实验场所。4.1.2乙方负责新药的研发工作,包括但不限于分子设计、筛选、优化等。4.2双方责任划分4.2.1甲方负责提供研发所需的资金、设备和实验场所。4.2.2乙方负责新药的研发工作,包括但不限于分子设计、筛选、优化等。4.3保密条款4.3.1双方对本合同涉及的技术、商业秘密负有保密义务。4.3.2未经对方同意,不得向任何第三方泄露本合同内容。5.项目采购内容5.1采购药品品种5.1.1采购用于新药研发的化学试剂、耗材等。5.2采购数量5.2.1根据项目研发需求确定采购数量。5.3采购价格5.3.1采购价格按市场价执行,双方协商确定。5.4采购方式5.4.1甲方负责采购,乙方提供采购清单。6.项目进度管理6.1项目进度计划6.1.1制定详细的项目进度计划,明确各阶段的时间节点。6.2进度跟踪与调整6.2.1双方定期召开项目进度会议,跟踪项目进度。6.2.2如遇特殊情况,双方协商调整项目进度计划。6.3项目验收标准6.3.1按照项目进度计划,完成各阶段研发任务。6.3.2达到项目验收标准,包括但不限于分子设计、筛选、优化等。7.项目经费管理7.1经费来源7.1.1甲方提供项目研发所需资金。7.2经费使用范围7.2.1用于新药研发的化学试剂、耗材、实验设备、人员工资等。7.3经费支付方式7.3.1甲方按月支付研发经费。7.3.2乙方提交经费使用情况报告,甲方审核后支付。8.项目知识产权8.1知识产权归属8.1.1合作研发过程中产生的知识产权,包括但不限于专利、著作权、商业秘密等,归双方共有。8.1.2甲方和乙方均有权单独或共同使用、许可他人使用或转让上述知识产权。8.2知识产权保护8.2.1双方应采取必要措施,保护上述知识产权不受侵犯。8.2.2如发生知识产权侵权行为,双方应共同应对,包括但不限于采取法律手段维护自身权益。9.项目变更与终止9.1项目变更9.1.1如遇特殊情况,导致项目目标、范围、进度等发生变更,双方应协商一致,签订补充协议。9.2项目终止9.2.1.1双方协商一致;9.2.2.2项目已完成预定目标;9.2.3.3一方严重违约;9.2.4.4因不可抗力导致项目无法继续进行。10.违约责任10.1违约情形10.1.1任何一方未履行本合同约定的义务;10.1.2任何一方违反保密条款;10.1.3任何一方未按约定支付经费或延迟支付;10.2违约责任承担10.2.1违约方应承担相应的违约责任,包括但不限于赔偿损失、支付违约金等。10.2.2违约责任的具体计算方式和赔偿标准由双方另行协商确定。11.争议解决11.1争议解决方式11.1.1双方应友好协商解决争议;11.1.2如协商不成,任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。11.2争议解决机构11.2.1如双方同意,可约定仲裁机构解决争议。12.合同生效与解除12.1合同生效条件12.1.1双方签字盖章后,本合同自签字之日起生效。12.2合同解除条件12.2.1双方协商一致解除合同;12.2.2因不可抗力导致合同无法履行;12.2.3一方严重违约,另一方解除合同。13.合同附件13.1附件一:药品研发项目计划书13.2附件二:采购药品清单13.3附件三:保密协议14.其他约定事项14.1合同签署日期14.1.1本合同自双方签字盖章之日起生效。14.2合同份数14.2.1本合同一式两份,甲乙双方各执一份。14.3合同解释权14.3.1本合同未尽事宜,由双方另行协商解决。本合同解释权归甲方所有。第二部分:第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方概念15.1.1本合同中提及的第三方是指除甲乙双方以外的,为项目研发提供专业服务、技术支持或资金投入的独立法人或其他组织。15.2第三方介入方式15.2.1.1作为技术顾问参与项目研发;15.2.2.2提供资金支持;15.2.3.3提供实验设备或材料;15.2.4.4提供市场推广服务。15.3第三方责任划分15.3.1第三方在项目中的责任由其与甲乙双方签订的协议或合同约定。15.3.2第三方对甲乙双方的责任仅限于其协议或合同范围内的责任。16.甲乙方增加的额外条款16.1第三方协议签订16.1.1甲乙双方应确保与第三方签订的协议或合同与本合同的内容不冲突。16.1.2甲乙双方应要求第三方在协议或合同中明确其责任范围和责任限额。16.2第三方责任限额16.2.1第三方的责任限额应根据其协议或合同中的约定执行。16.2.2如第三方协议或合同中未约定责任限额,甲乙双方应协商确定。16.3第三方介入的审批16.3.1甲乙双方应共同决定是否引入第三方介入。16.3.2任何一方引入第三方介入前,应书面通知另一方,并获得另

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