2025年上外版选择性必修三化学上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年上外版选择性必修三化学上册阶段测试试卷777考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、下列有机物系统命名不正确的是A.2-乙基丙烷B.2-甲基-1-丙烯C.CH3--CH31，4-二甲苯D.(CH3)2CHCH2CH2OH3-甲基-1-丁醇2、将CH3CHO(易溶于水，沸点为20.8℃的液体)和CH3COOH分离的正确方法是A.加热蒸馏B.加入Na2CO3溶液后，通过萃取的方法分离C.和Na反应后进行分离D.先加入烧碱溶液之后蒸出乙醛，再加入浓H2SO4，蒸出乙酸3、下列物质中，能通过化学反应使溴水褪色的是A.苯B.甲烷C.乙烯D.乙酸4、已知H2CH(OH)CH2CH3CH3CH=CHCH3+H2O，下列有关说法正确的是A.CH3CH=CHCH3分子中所有原子处于同一平面B.CH3CH(OH)CH2CH3与甘油互为同系物C.CH3CH=CHCH3可与H2加成，其产物的二氯代物有6种不同的结构(不考虑立体异构)D.CH3CH(OH)CH2CH3、CH3CH=CHCH3均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但原理不相同5、某一有机物A可发生下列反应。

已知E不发生银镜反应，则A的可能结构有A.1种B.2种C.3种D.4种评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)6、甲；乙、丙三种有机物的结构简式如图；按要求填空。

(1)甲、乙、丙属于_____

A.同系物B同位素C.同分异构体D同素异形体。

(2)甲中共平面的原子最多有_______个。

(3)与乙分子式相同的有机物，且属于炔烃有_______种。

(4)乙发生加聚反应的化学方程式为_______。

(5)丙的二氯代物有_______种。7、某化学小组为测定有机物G的组成和结构；设计如图实验装置：

回答下列问题：

(1)实验开始时；先打开分液漏斗活塞，一段时间后再加热反应管C，目的是___。

(2)装置B和装置D中浓硫酸的作用分别是___和___。

(3)装置E和装置F中碱石灰的作用分别是___和___。

(4)若准确称取4.4g样品G(只含C、H、O三种元素)，经充分燃烧后(CuO的作用是确保有机物充分氧化，最终生成CO2和H2O)；装置D质量增加3.6g，U形管E质量增加8.8g。又知有机物G的质谱图如图所示。

该有机物的分子式为___。

(5)已知有机物G中含有羧基，经测定其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6：1：1。综上所述，G的结构简式为___。8、现有分子式均为C3H6O2的四种有机物A、B、C、D，且分子中均含有甲基，将它们分别进行下列实验，结果记录如下：。NaOH溶液银氨溶液新制Cu(OH)2金属钠A中和反应——溶解产生氢气B——有银镜有红色沉淀产生氢气C水解反应有银镜有红色沉淀——D水解反应——————

(1)A结构简式为_________________，C结构简式为_________________；

(2)写出下列反应的化学方程式：

B与新制Cu(OH)2共热__________________________________________________________；

D与稀硫酸溶液共热____________________________________________________________。9、现有某有机物A；欲推断其结构，进行如下实验：

（1）取15gA完全燃烧生成22gCO2和9gH2O，该有机物的实验式为_________________。

（2）质谱仪检测得该有机物的相对分子质量为90，则该物质的分子式为__________。

（3）若该有机物在浓硫酸共热的条件下，既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，还能2分子A反应生成含六元环的物质，则A的结构简式为__________________。

（4）写出A发生缩聚反应生成高分子化合物的方程式___________________。10、以A和乙醇为有机基础原料；合成香料甲的流程图如下：

已知：R—Br+NaCN→R→CN+NaBr；

杏仁中含有A；A能发生银镜反应。质谱测定，A的相对分子质量为106。5．3gA完全。

燃烧时，生成15．4gCO：和2．7gHO。

（1）A的分子式为___________，A发生银镜反应的化学方程式为________________。

（2）写出反应②的化学方程式______________________。

（3）上述反应中属于取代反应的是：______________________。

（4）符合下列条件的E的同分异构体有_______种；

a．能发生银镜反应b．不含Cuc．不能水解。

写出其中2种结构简式________________________。

（5）写出反应⑤的化学方程式_________________________。11、根据问题填空：

(1)某烃A的蒸气密度是同条件下氢气密度的64倍，则A的分子式可能为_______，若A中含有6个甲基，但不可能是烯烃与氢气的加成产物，则A的结构简式_______。

(2)已知1mol烃B中所含电子总数为42NA，且C、H两种元素的质量比为5:1，则其分子式为_______，在它的同分异构体中，一氯代物只有一种的是_______(写结构简式)。12、依据要求填空：

(1)羟基的电子式________________。

(2)含氧官能团的名称是________________。

(3)顺−2−丁烯的结构简式为________________。

(4)有机物按系统命名法命名为_________________________。

(5)的分子式为______________________。

(6)用系统命名法命名：____________________________。13、有机物的种类繁多；在日常生活中有非常重要的用途。请回答下列问题：

(1)是几种烃分子的球棍模型，则分子中所有原子均在同一平面上的是___________(填字母)。

(2)聚苯乙烯的结构简式为则聚苯乙烯单体的结构简式为___________。

(3)有多种同分异构体，其中主链含有五个碳原子，且有两个甲基作支链的烷烃有___________种(不考虑立体异构)，其中一种的一氯代物有4种同分异构体，请写出其结构简式___________。评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)14、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误15、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误16、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误17、核酸分为和是生物体的遗传物质。(____)A.正确B.错误18、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误19、甲烷、异丁烷、乙烯、乙炔均为脂肪烃。(____)A.正确B.错误20、分子式为C4H8的有机物属于脂肪烃。(____)A.正确B.错误21、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正确B.错误22、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共2题，共10分)23、实验室用如图所示装置制取溴乙烷。在试管I中依次加入2mL蒸馏水；4mL浓硫酸、2mL95%的乙醇和3g溴化钠粉末；在试管II中加入冰水混合物，在烧杯中注入自来水。加热试管I至微沸状态数分钟后，冷却。

(1)试管I中浓硫酸与溴化钠加热反应生成氢溴酸，写出氢溴酸与乙醇在加热时反应的化学方程式：_____。

(2)溴乙烷的官能团为______(结构简式)。

(3)试管II中冰水混合物的作用是______。

(4)若试管II中获得的有机物呈棕黄色，除去其中的杂质最佳的试剂是_____(填序号)。

a.CCl4b.NaOH溶液c.Na2SO3溶液d.稀硫酸。

(5)设计实验证明溴乙烷中含有溴元素(说明操作、现象和结论)：______。

(6)已知溴乙烷可以与钠发生反应：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr。应用该反应原理，下列化合物中可以与钠反应合成环丁烷的是_____(填序号)。

a.CH3CH2CH2CH2Brb.CH3CHBrCH2CH2Br

c.CH3CH2CHBrCH2Brd.CH2BrCH2CH2CH2Br

(7)写出由溴苯制备环己酮的流程：_____。

(合成路线常用的表示方式为：甲乙目标产物)24、三氯乙醛常用于制敌百虫等杀虫剂。实验室常用乙醇和Cl2制备三氯乙醛。

已知：①制备原理：

副反应：

②相关物质的部分物理性质如表所示。熔点/℃沸点/℃溶解性乙醇-11478.3与水互溶三氯乙醛-57.597.8溶于水、乙醇一氯乙烷-138.712.3微溶于水，可溶于乙醇

制备三氯乙醛的流程如下：乙醇三氯乙醛粗产品三氯乙醛。

实验(一)：制备三氯乙醛粗产品。实验装置如图(加热装置及部分夹持装置省略)。

(1)L仪器的名称是_______。C中试剂是_______(填名称)。

(2)多孔球泡的作用是_______。

(3)写出A中发生反应的离子方程式_______。

(4)为证明D中产生HCl，需要在D和E之间增加装置_______(填字母)。

实验(二)：纯化三氯乙醛。装置如图。

(5)蒸馏前向蒸馏烧瓶中加入几块碎瓷片，其作用是_____。蒸馏时收集____℃的产品即可获得三氯乙醛。

(6)图中有一处明显错误，请指出_______。评卷人得分五、原理综合题(共3题，共9分)25、具有抗菌；消炎作用的黄酮醋酸类化合物L的合成路线如下图所示：

已知部分有机化合物转化的反应式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是______；A→B所属的反应类型为______。

（2）C→D的化学方程式是______。

（3）写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体的结构简式：______。

a.能发生银镜反应。

b.分子中含有酯基。

c.苯环上有两个取代基；且苯环上的一氯代物有两种。

（4）F的结构简式是______；试剂b是______。

（5）H与I2反应生成J和HI的化学方程式是______。

（6）以A和乙烯为起始原料，结合题中信息，选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯（），参照下列模板写出相应的合成路线。_____________26、按要求填空。

(1)有机化合物的名称为_______，所含官能团的名称为_______。

(2)有机化合物A的结构简式为：A的分子式为_______，其一氯代物有_______种。

(3)下列分子中键角由大到小排列顺序是_______(填序号)。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某种苯的同系物W完全燃烧时，生成CO2和H2O的物质的量之比为8：5，若该物质的一氯代物有两种，则W的名称为_______。

(5)有机化合物A是一种重要的化工原料；在一定条件下可以发生如下反应：

已知：苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。

①A的结构简式为_______，B中官能团的名称为_______。

②写出A→D反应的化学方程式：_______，A→C反应的反应类型为_______。

③C中含有杂质时通常用重结晶实验除杂，该实验所需的玻璃仪器有_______(填序号)。

A．烧杯B．酒精灯C．锥形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗27、甲烷既是一种重要的能源；也是一种重要的化工原料。

(1)甲烷分子的空间构型为_______，下列说法能证明甲烷是如上空间构型的实验事实是_______。

a.CH3Cl只代表一种物质b.CH2Cl2只代表一种物质。

c.CHCl3只代表一种物质d.CCl4只代表一种物质。

(2)如图是某同学利用注射器设计的简易实验装置。甲管中注入10mLCH4，同温同压下乙管中注入50mLCl2；将乙管气体全部推入甲管中，用日光照射一段时间，气体在甲管中反应。

①某同学预测的实验现象：a.气体最终变为无色；b.反应过程中，甲管活塞向内移动；c.甲管内壁有油珠；d.产生火花。其中正确的是(填字母，下同)_______。

②实验结束后，甲管中剩余气体最宜选用下列试剂吸收_______。

a.水b.氢氧化钠溶液c.硝酸银溶液d.饱和食盐水。

③反应结束后，将甲管中的所有物质推入盛有适量AgNO3溶液的试管中，振荡后静置，可观察到_______。

(3)将1mol甲烷和适量的Cl2混合后光照，充分反应后生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四种有机产物的物质的量之比为1：2：3：4，则参加反应的Cl2的物质的量为_______mol。评卷人得分六、工业流程题(共1题，共2分)28、含苯酚的工业废水处理的流程如下图所示：

(1)上述流程中，设备Ⅰ中进行的是_______操作(填写操作名称)，实验室里这一操作可以用_______进行(填写仪器名称)。

(2)由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是_______，由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是_______。

(3)在设备Ⅲ中发生反应的方程式为_______。

(4)在设备Ⅳ中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H2O和_______，通过_______操作(填写操作名称)；可以使产物相互分离。

(5)图中能循环使用的物质是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)为了防止水源污染，用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚，此方法为：_______。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、A【分析】【分析】

【详解】

A．该物质最长碳链上有4个碳；从靠近支链的一端编号，2号碳上有一个甲基，所以名称应为2-甲基丁烷，A错误；

B．含碳碳双键的最长碳链上有3个碳；从靠近双键的一端编号，1号碳上有双键，2号碳上有一个甲基，所以名称为2-甲基-1-丙烯，B正确；

C．该物质中苯环上有两个处于对位的甲基；名称为对二甲苯或1，4-二甲苯，C正确；

D．该物质中含有羟基的最长碳链上有4个碳；从靠近羟基的一端开始编号，1号碳上有一个羟基，3号碳上有一个甲基，名称为3-甲基-1-丁醇，D正确；

综上所述答案为A。2、D【分析】【详解】

A．CH3CHO与CH3COOH均易挥发且二者沸点相近；直接加热蒸馏不能得到纯净物，故A错误；

B．加入Na2CO3溶液后；乙酸与反应生成的乙酸钠溶液与乙醛互溶，不能萃取分离，故B错误；

C．乙酸与Na反应生成乙酸钠；但是最后缺乏乙酸钠转化为乙酸的步骤，故C错误；

D．先加入烧碱溶液；乙酸与反应生成乙酸钠，增大与乙醛的沸点差异，通过蒸馏可先蒸出乙醛，再加入浓，与乙酸钠反应生成乙酸，然后蒸馏蒸出乙酸，故D正确；

答案选D。3、C【分析】【分析】

能使溴水褪色的物质有二氧化硫；硫化氢等无机物；烯烃、炔烃等不饱和烃等；有醛类等有醛基的物质等；由此分析。

【详解】

A．苯能萃取溴水中的溴；使溴水褪色，属于物理变化，故A不符合题意；

B．甲烷与溴水不反应；不能使溴水褪色，故B不符合题意；

C．乙烯与溴水发生加成反应使溴水褪色；故C符合题意；

D．乙酸与溴水不反应；溴水不褪色，故D不符合题意；

答案选C。

【点睛】

苯能萃取溴水中的溴，使溴水褪色，属于物理变化，为易错点。4、C【分析】【详解】

A．碳碳双键为平面结构；且2个甲基碳原子与双键直接相连，处于一个平面，但甲基是四面体结构，甲基上的氢原子与碳碳双键不在一个平面，故A错误；

B．甘油为丙三醇，一分子甘油中有3个-OH，CH3CH(OH)CH2CH3只有1个-OH；二者-OH数目不同，不属于同系物，故B错误；

C．CH3CH=CHCH3可与H2加成生成正丁烷的二氯代物先固定一个Cl原子，移动另一个Cl原子，正丁烷的二氯代物同分异构体为：二氯代物同分异构体共6种；故C正确；

D．-OH和碳碳双键均可以被高锰酸钾氧化；使酸性高锰酸钾溶液褪色，均属于氧化反应，褪色原理相同，故D错误；

故答案为C。5、A【分析】【分析】

【详解】

由转化关系可知A属于酯类，在碱性条件下水解，生成C为酸，B为盐，D为醇，由转化关系可知C为二元酸，且E不发生银镜反应，则应为丙酮，C为D为则A为只有1种结构；

故选：A。

【点睛】

本题考查有机物的推断，为高频考点，题目难度不大，本题注意E不能发生银镜反应的特点，为解答该题的关键，以此推断对应的酸或醇的种类和推断出A的可能结构。二、填空题(共8题，共16分)6、略

【分析】【详解】

(1)由结构简式可知，甲、乙、丙的分子式都为C5H8；分子式相同，结构不同的有机物互为同分异构体，故答案为：C；

(2)碳碳双键中的碳原子和与不饱和碳原子相连的原子在同一平面上；由甲的结构简式可知，有10个原子一定共平面，由三点成面可知，甲基中有1个氢原子可能共平面，则共平面的原子最多有11个，故答案为：11；

(3)分子式为C5H8的炔烃有1—戊炔；2—戊炔和3—甲基—1—丁炔；共3种，故答案为：3；

(4)乙分子中含有碳碳双键，一定条件下能发生加聚反应生成高聚物反应的化学方程式为n故答案为：n

(5)由丙的结构简式可知，丙的一氯代物有如图所示2种结构，其中形成的二氯代物有如图所示3种结构，形成的二氯代物有如图所示1种结构，共4种，故答案为：4。【解析】C113n47、略

【分析】【分析】

实验开始时先制氧气，把装置中空气排出来，防止二氧化碳干扰，B干燥氧气，加热C，样品燃烧生成二氧化碳和水，CuO的作用是确保有机物充分氧化，最终生成CO2和H2O；D用于吸收生成物中的水，E用于吸收生成物中的二氧化碳，F防止空气中的二氧化碳和水进入E装置，根据称量的质量进行有关的计算。

【详解】

(1)实验开始时先制氧气；把装置中空气排出来，防止二氧化碳干扰，答案为排出装置中的空气；

(2)B中浓硫酸用于干燥氧气，防止干扰生成的水，D用于吸收生成物中的水，答案为干燥O2吸收有机物燃烧生成的水蒸气；

(3)E用于吸收生成物中的二氧化碳，F防止空气中的二氧化碳和水进入E装置，答案为吸收有机物燃烧生成的CO2吸收空气中的H2O和CO2；

(4)装置D的质量增加3.6g，样品中的H的物质的量为3.6g÷18g/mol×2=0.4mol，质量为0.4g，U形管E质量增加8.8g，样品中C的物质的量为8.8g÷44g/mol=0.2mol，质量为2.4g，所以样品中O的质量为4.4g-0.4g-2.4g=1.6g，O的物质的量为1.6g÷16g/mol=0.1mol，样品中C：H：O=0.2mol：0.4mol：0.1mol=2：4：1，由图可知，该物质的相对分子质量为88，因此该物质的分子式为C4H8O2。

(5)有机物G的分子式为C4H8O2，其中有羧基，经测定其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6：1：1，符合条件的结构简式为【解析】排出装置中的空气干燥O2吸收有机物燃烧生成的水蒸气吸收有机物燃烧生成的CO2吸收空气中的H2O和CO2C4H8O28、略

【分析】【详解】

（1）A能发生中和反应，A中含有—COOH，A为CH3CH2COOH；B能发生银镜反应，说明B的分子结构中含有—CHO，向B中加入金属钠会产生氢气，说明B中含有羟基，则B的结构简式为CH3CH(OH)CHO；C能发生水解反应，又能发生银镜反应，则C为HCOOCH2CH3；D能发生水解反应，与银氨溶液、新制氢氧化铜溶液、Na均不反应，则D分子结构中含有—COO—和—CH3，则其结构为CH3COOCH3。（2）根据上述分析，B为CH3CH(OH)CHO，B中含有醛基，能与新制氢氧化铜溶液反应，化学方程式为CH3CH(OH)CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCu2O↓＋3H2O＋CH3CH(OH)COONa。D为CH3COOCH3，能发生水解反应，化学方程式为CH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3OH。【解析】①.CH3CH2COOH②.HCOOCH2CH3③.HOCH(CH3)CHO+2Cu(OH)2+NaOHHOCH(CH3)COONa+Cu2O↓+3H2O④.CH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3OH9、略

【分析】【分析】

n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，则m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，则实验式为CH2O，设分子式为（CH2O）n，相对分子质量为90，则有30n=90，n=3，则分子式为C3H6O3，若该有机物在浓硫酸共热的条件下，既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，还能2分子A反应生成含六元环的物质，则A的结构简式为据此解答。

【详解】

（1）n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，则m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，则n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，则实验式为CH2O，故答案为CH2O；

（2）设分子式为（CH2O）n，相对分子质量为90，则有30n=90，n=3，则分子式为C3H6O3，故答案为C3H6O3；

（3）若该有机物在浓硫酸共热的条件下，既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，还能2分子A反应生成含六元环的物质，说明分子中含有-OH和-COOH，并且-OH和-COOH连接在相同的C原子上，应为故答案为

（4）A分子中含有羧基、羟基，发生缩聚反应生成高聚物，该反应方程式为：

故答案为【解析】①.CH2O②.C3H6O3③.④.10、略

【分析】【分析】

杏仁中含有A，A能发生银镜反应，含有醛基；质谱测定，A的相对分子质量为106；5．3gA完全燃烧时，生成15．4gCO2和2．7gH2O；n(CO2)=15．4g/44=0.35mol，n(H2O)==2.7/18=0.15mol；有机物含氧的质量为：5.3-0.35×12-0.15×2=0.8g，n(O)=0.8/16=0.05mol，所以n(C);n(H):n(O)=0.35:0.3:0.05=7:6：1，所以A的最简式C7H6O；由于A的相对分子质量为106，所以A的分子式为C7H6O；A能发生银镜反应，含有醛基，且有5个不饱和度A为据流程,可继续推出B为D为E为甲为据以上分析进行解答。

【详解】

根据上述分析可知；

（1）结合以上分析可知，A的分子式C7H6O；A发生银镜反应的化学方程式为：

综上所述，本题正确答案：C7H6O；

（2）苯甲醇和氢溴酸发生取代反应，方程式为：

综上所述，本题正确答案：

（3结合以上分析可知；①为还原反应；②为取代反应；③为取代反应；④为氧化反应；⑤为取代反应；

综上所述；本题正确选项：②③⑤；

（4）有机物E的结构简式：符合下列条件的E的同分异构体：a．能发生银镜反应：含有醛基；b．不含酮羰基，c．不能水解，没有酯基；因此符合该条件下的有机物的结构简式为：可能的结构共有5种；

综上所述，本题正确答案：任写2种如下：

（5）苯乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热反应生成酯；反应的方程式：

综上所述，本题正确答案；【解析】①.C7H6O②.③.④.②③⑤⑤.5⑥.（任写2种）⑦.11、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据气体的密度之比等于摩尔质量之比确定烷烃A的摩尔质量，烃A的蒸气密度是相同状况下氢气密度的64倍，则该烃的相对分子质量是氢气的64倍，为128，根据商余法确定A中分子式为C9H20或C10H8；若A中含有六个甲基，A不是烯烃与氢气加成的产物，说明A中相邻C原子之间不可能同时连有氢原子，确定A的结构简式为(CH3)3CCH2C(CH3)3；

(2)C、H两种元素的质量比为5:1，则C、H两种元素的物质的量比为=5:12，可知该烃的实验式为：C5H12，电子总数为42，由于碳氢比符合烷烃的比例关系，所以实验式即为该烃的分子式；B的分子式为C5H12；有3种同分异构体，分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷，一氯代物只有一种的是新戊烷，结构简式为【解析】C9H20或C10H8(CH3)3CCH2C(CH3)3C5H1212、略

【分析】【分析】

(1)羟基的中心原子O周围7个电子；羟基中存在一对共用电子对；

(2)中官能团的名称是羧基；

(3)顺−2−丁烯的结构简式为:

(4)中主链上有7个碳原子；2号位上有两个甲基，5号位上有一个甲基；

(5)中有4个碳原子，9个氢原子，1个氯原子，2个氧原子：C4H9ClO2；

(6)主链上有5个碳原子；从碳碳三键开始编号，3号位上有一个甲基，4号位上有两个甲基。

【详解】

(1)羟基的中心原子O周围7个电子，羟基中存在一对共用电子对，羟基的电子式为：

(2)中官能团的名称是：羧基；

(3)顺−2−丁烯的结构简式为:

(4)中主链上有7个碳原子；2号位上有两个甲基，5号位上有一个甲基，则系统命名为：2,2,5―三甲基庚烷；

(5)中有4个碳原子，9个氢原子，1个氯原子，2个氧原子，该有机物的分子式为：C4H9ClO2；

(6)主链上有5个碳原子，从碳碳三键开始编号，3号位上有一个甲基，4号位上有两个甲基，系统命名法命名为：3,4,4―三甲基―1―戊炔。【解析】羧基2,2,5―三甲基庚烷C4H9ClO23,4,4―三甲基―1―戊炔13、略

【分析】【详解】

（1）A．为甲烷；不能所有原子共面；

B．为乙烷；由于含有甲基，不能所有原子共面；

C．为乙烯；含有碳碳双键，所有原子可以共面；

D．为丙烷；由于含有甲基，不能所有原子共面；

E．为乙炔；含有碳碳三键，所有原子可以共面；

F．为苯所有原子可以共面；

综上所述；所有原子在同一平面上的是CEF；

（2）聚苯乙烯的结构为则聚苯乙烯单体为苯乙烯，其结构简式是

（3）有多种同分异构体，其中主链含有五个碳原子，有两个甲基作支链，符合条件的烷烃有4种分别为(CH3)2CHCH2CH(CH3)2、(CH3)3CCH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3；其中有一种同分异构体的一氯代物有4种同分异构体，其结构简式为：【解析】(1)CEF

(2)

(3)4三、判断题(共9题，共18分)14、A【分析】【分析】

【详解】

植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故这种说法是正确的。15、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种，正确。16、B【分析】【分析】

【详解】

含有苯环，两个甲基取代有邻、间、对三种，苯环上乙基取代只有一种，总共有4种同分异构体，故错误。17、A【分析】【详解】

核酸分为脱氧核糖核酸简称DNA和核糖核酸简称RNA；是生物体的遗传物质，正确；

故答案为：正确。18、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。19、A【分析】【详解】

脂肪烃分子中的碳原子通过共价键连接形成链状的碳架；两端张开不成环的烃，甲烷；异丁烷、乙烯、乙炔均为脂肪烃，故正确；

故答案为：正确。20、B【分析】【详解】

分子式为C4H8的烃可以是烯烃，也可以是环烷烃，而环烷烃不是脂肪烃，故答案为：错误。21、A【分析】【详解】

苯乙烯()分子中苯环平面与乙烯平面通过两个碳原子连接，两个平面共用一条线，通过旋转，所有原子可能在同一平面上，正确。22、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。四、实验题(共2题，共10分)23、略

【分析】【分析】

实验室用乙醇和溴化钠制取溴乙烷；在试管I中依次加入2mL蒸馏水；4mL浓硫酸、2mL95%的乙醇和3g溴化钠粉末，在试管II中加入冰水混合物，在烧杯中注入自来水，溴乙烷在试管II中收集，以此解答。

【详解】

（1）在加热的条件下，乙醇和溴化氢发生取代反应，生成溴乙烷和水，据此写出反应的化学方程式为：CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O。

（2）溴乙烷的官能团为

（3）试管II中冰水混合物的作用是使溴乙烷冷凝。

（4）粗制的C2H5Br呈棕黄色；说明含有单质溴，则。

a．溴和溴乙烷都能溶于四氯化碳；不能将二者分离，故a不选；

b．加入NaOH溶液，会导致溴乙烷水解，故b不选；

c．Na2SO3与溴发生氧化还原反应，Na2SO3可除去溴；故c选；

d．溴和溴乙烷都不和稀硫酸反应；且在稀硫酸中溶解度很小，不能将二者分离，故d不选；

故选c。

（5）将溴乙烷加入氢氧化钠溶液加热，让溴乙烷水解生成溴离子，液体分层，上层是溴化钠；水解后的溴离子在上层，用硝酸酸化，为检验溴离子排除干扰，向酸化的溶液中滴加AgNO3溶液，有淡黄色沉淀，溶液中含有Br-，即原有机物中含有Br元素。

（6）根据题目信息：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr；可知反应的原理为：碳溴键发生断裂，溴原子与钠形成氯化钠，与氯原子相连的碳相连形成新的碳碳键，若合成环丁烷，分子中一定含有两个溴原子，分子中含有4个碳原子且两个溴原子在两端，故选d。

（7）由逆向合成法分析，可由发生催化氧化得到，可由在碱性条件下水解得到，可由发生加成反应得到，合成路线为：【解析】(1)CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O

(2)

(3)使溴乙烷冷凝；减少其挥发。

(4)c

(5)取少量除杂后的溴乙烷于试管中，加入适量NaOH溶液，振荡，加热，充分反应后，静置，液体分层，取反应后的上清液于另一试管中，加入过量稀硝酸酸化，再滴入硝酸银溶液，若有淡黄色沉淀生成，说明溶液中含有Br-；则溴乙烷中含有溴元素。

(6)d

(7)24、略

【分析】【分析】

装置A中浓盐酸与高锰酸钾反应制取氯气；B中用饱和食盐水除去氯气中混有的HCl气体，装置C中用浓硫酸干燥氯气，之后通入D中与乙醇反应，多孔球泡可以增大氯气与乙醇的接触面积，增大反应速率；装置L为球形冷凝管，冷凝回流乙醇和三氯乙醛，装置D和E之间加装除去氯气的装置，就可以用装置E检验是否有HCl生成；

制备的三氯乙醛中含有未反应的乙醇以及副反应产生的一氯乙烷；可蒸馏分离。

【详解】

(1)根据L仪器的结构特点可知其为球形冷凝管；C中试剂是用来干燥氯气；应为浓硫酸；

(2)多孔球泡可以增大氯气与乙醇的接触面积；增大反应速率；

(3)A中为高锰酸钾氧化HCl生成氯气和氯化锰的反应，根据电子守恒和元素守恒可得离子方程式为

(4)未反应的氯气也会和硝酸酸化的硝酸银反应生成氯化银沉淀；所以要证明有HCl生成，则需要先将氯气除去，饱和食盐水吸收HCl不吸收氯气，碱石灰会将二者都吸收，四氯化碳可以溶解氯气，而不溶解HCl，故选c；

(5)碎瓷片可以防止暴沸；根据表格数据可知三氯乙醛的沸点为97.8℃；所以蒸馏时要收集97.8℃的产品；

(6)蒸馏实验中温度计要测定馏分的温度，所以温度计的水银球应在支管口处，所以图中的错误为温度计的水银球未处在蒸馏烧瓶的支管口处。【解析】球形冷凝管浓硫酸增大氯气与乙醇的接触面积，增大反应速率c防暴沸97.8温度计的水银球未处在蒸馏烧瓶的支管口处五、原理综合题(共3题，共9分)25、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，结合合成路线可知，A为甲苯，其结构简式为由C的结构式可知，B为则与溴发生取代反应生成B，故答案为取代反应；

(2).C为与发生反应生成D，化学方程式为：故答案为

(3).分子中含有酯基且能发生银镜反应，说明分子中含有甲酸形成的酯基，苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，说明两个取代基处于苯环的对位，符合条件的有：故答案为

(4).由题目信息i并结合G的结构式可知，F的结构简式为：根据G和H的分子式并结合信息ii可知，试剂b为乙醛，故答案为：CH3CHO（乙醛）；

(5).根据信息iii可知，H与I2反应生成J和HI的化学方程式是：故答案为

(6).根据题中信息，合成苯乙酸乙酯时，可用甲苯与Cl2在光照条件下发生取代反应生成与NaCN反应生成在酸性条件下生成再利用乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇与发生酯化反应生成苯乙酸乙酯，合成路线为：故答案为

点睛：本题综合考查有机物的结构、性质、合成路线的选择等知识，试题难度较大，熟练掌握官能团具有的性质及合成路线中断键和成键的位置和方式是解答本题的关键，解题时要注意题目中所给三个信息的应用，本题的难点是第（3）小题中同分异构体的判断，与D互为同分异构体的分子中含有酯基且能发生银镜反应，说明分子中含有甲酸形成的酯基，苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，说明两个取代基处于苯环的对位，据此写出同分异构体的结构即可。【解析】取代反应CH3CHO（乙醛）26、略

【分析】(1)

选择分子中包含碳碳双键在内的最长碳链为主链；该物质分子中包含碳碳双键在内的最长碳链上含有5个C原子，从右端离碳碳双键较近的一端为起点，给主链上的C原子编号，以确定碳碳双键及支链在主链上的位置。当有多种取代基时，在命名时要先写简单的取代基名称，再写复杂的取代基的名称，取代基与名称中用小短线连接，则该物质名称为4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根据C原子价电子数目是4，可知该有机物分子式是C7H14；该物质分子中六元环高度对称；该物质分子中含有5种不同位置的H原子，因此其一氯取代产物有5种；

(3)

①CH4中心C原子价层电子对数是4；无孤对电子，分子呈正四面体结构，键角是109°28′；

②NH3中心N原子价层电子对数是4，有1对孤对电子，孤电子对对成键电子对的排斥作用大于成键电子对的排斥作用，导致NH3分子呈三角锥结构；键角是107°18′；

③H2O中心O原子价层电子对数是4，有2对孤对电子，由于孤电子对对成键电子对的排斥作用大于成键电子对的排斥作用，且故电子对数越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形结合；键角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子价层电子对数是3；无孤对电子，分子平面三角形体结构，键角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子价层电子对数是2；无孤对电子，分子直线型结构，键角是180°；

故上述几种微粒中键角由大到小关系为：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某种苯的同系物W完全燃烧时，生成CO2和H2O的物质的量之比为8：5，根据元素守恒，可知其分子式是C8H10，若该物质的一氯代物有两种，说明其分子中含有两种不同位置的H原子，因此W结构为名称为对二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式为C8H8，能够被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，能够在催化剂存在时反应变为高分子化合物，则A为苯乙烯，结构简式为A与Br2的CCl4溶液发生加成反应产生B是产生的高分子化合物D是

①根据上述分析可知A结构简式是B是分子中含有的官能团名称为碳溴键；

②A结构简式是A分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应产生该反应的化学方程式为：n

A是由于与苯环连接的C原子上含有H原子，可以被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸；该反应类型是氧化反应；

③C是苯甲酸，分子中含有杂质时通常用重结晶方法来除杂，该实验时涉及物质的溶解、过滤操作。要在烧杯中溶解苯甲酸，为促进物质溶解，需使用玻璃棒搅拌，并用酒精灯对物质的溶液进行加热，使物质溶解度增大，然后降温结晶，苯甲酸结晶析出，再通过过滤分离出来，就需使用漏斗，故所需的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、酒精灯、漏斗，故合理选项是ABEF。【解析】(1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯碳碳双键。

(2)C7H145种。

(3)⑤④①②③

(4)对二甲苯(或1；4-二甲苯)

(5)