二零二四年度医疗器械销售廉政风险防控与责任划分协议3篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME二零二四年度医疗器械销售廉政风险防控与责任划分协议本合同目录一览1.定义与解释1.1定义1.2解释2.协议的签订与生效2.1协议的签订2.2协议的生效3.风险防控原则3.1风险识别与评估3.2风险防范措施3.3风险应对策略4.责任划分4.1销售人员责任4.2企业管理责任4.3监督检查责任5.信息披露与报告5.1信息披露要求5.2报告流程5.3报告时限6.廉洁自律要求6.1销售人员廉洁自律要求6.2企业廉洁自律要求6.3廉洁自律考核7.廉政风险防控制度7.1制度制定与实施7.2制度培训与宣传7.3制度监督与改进8.违约责任8.1违约情形8.2违约责任承担8.3违约纠纷解决9.争议解决9.1争议解决方式9.2争议解决程序9.3争议解决机构10.保密条款10.1保密信息10.2保密义务10.3违反保密条款的处理11.合同解除与终止11.1合同解除情形11.2合同终止条件11.3合同解除与终止程序12.合同变更与补充12.1合同变更12.2合同补充12.3变更与补充的生效13.其他约定13.1其他权利义务13.2其他条款14.协议生效及终止日期第一部分：合同如下：1.定义与解释1.1定义1.1.1“医疗器械”指按照《医疗器械监督管理条例》规定，用于诊断、预防、治疗、护理人体疾病，有源或无源器械的统称。1.1.2“销售人员”指本协议约定的医疗器械销售代表或销售人员。1.1.3“企业”指与销售人员签订劳动合同的医疗器械生产企业或销售企业。1.1.4“廉政风险”指在医疗器械销售过程中可能导致的违反廉洁自律规定，损害企业利益和形象的风险。1.1.5“风险防控措施”指为预防、减轻和消除廉政风险而采取的具体措施。1.2解释1.2.1本协议中的术语如无特殊说明，均应按照上述定义解释。2.协议的签订与生效2.1协议的签订2.1.1本协议由企业与销售人员双方共同签订。2.1.2协议签订时，销售人员应已充分了解并同意本协议的全部内容。2.2协议的生效2.2.1协议自双方签字盖章之日起生效。2.2.2协议生效后，双方应严格遵守本协议的约定。3.风险防控原则3.1风险识别与评估3.1.1企业应定期对医疗器械销售过程中的廉政风险进行识别与评估。3.1.2识别和评估过程应确保全面、客观、公正。3.2风险防范措施3.2.1企业应制定相应的风险防范措施，包括但不限于：3.2.1.1建立健全的内部管理制度；3.2.1.2加强对销售人员的培训和教育；3.2.1.3定期开展廉洁自律检查。3.3风险应对策略3.3.1企业应针对识别出的风险制定相应的应对策略，包括预防措施和应急处理方案。4.责任划分4.1销售人员责任4.1.1销售人员应遵守国家法律法规、行业规范和企业的规章制度，不得利用职务之便谋取私利。4.1.2销售人员应及时报告发现的廉政风险，配合企业进行风险防控。4.2企业管理责任4.2.1企业应加强对销售人员的监督管理，确保其遵守廉政风险防控要求。4.2.2企业应建立健全廉政风险防控机制，对违反规定的行为进行严肃处理。4.3监督检查责任4.3.1企业应设立专门的监督检查部门，负责对廉政风险防控工作的监督检查。4.3.2监督检查部门应定期对销售人员的廉政风险防控情况进行检查，发现问题及时报告。5.信息披露与报告5.1信息披露要求5.1.1企业应定期向销售人员披露廉政风险防控的相关信息。5.2报告流程5.2.1销售人员发现廉政风险时，应立即向企业报告。5.2.2企业应在接到报告后及时进行调查处理。5.3报告时限5.3.1销售人员应在发现廉政风险后的24小时内向企业报告。6.廉洁自律要求6.1销售人员廉洁自律要求6.1.1销售人员不得收受任何形式的贿赂或变相贿赂。6.1.2销售人员不得泄露企业商业秘密。6.2企业廉洁自律要求6.2.1企业不得向销售人员提供任何形式的贿赂或变相贿赂。6.2.2企业不得要求销售人员从事违反廉洁自律规定的行为。6.3廉洁自律考核6.3.1企业应定期对销售人员进行廉洁自律考核。6.3.2考核结果作为销售人员绩效评价和晋升的重要依据。8.违约责任8.1违约情形8.1.1销售人员违反本协议第6.1条廉洁自律要求，接受或提供贿赂的；8.1.2企业违反本协议第6.2条廉洁自律要求，向销售人员提供贿赂的；8.1.3双方未按照本协议约定履行信息披露和报告义务的；8.1.4销售人员未按照本协议约定履行风险防控职责的；8.1.5企业未按照本协议约定履行风险防控和管理监督职责的。8.2违约责任承担8.2.1发生违约情形时，违约方应承担相应的违约责任。8.2.2违约责任包括但不限于：8.2.2.1支付违约金；8.2.2.2恢复或赔偿因违约行为造成的损失；8.2.2.3承担相应的法律责任。8.3违约纠纷解决8.3.1双方应友好协商解决违约纠纷。8.3.2协商不成时，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。9.争议解决9.1争议解决方式9.1.1本协议的争议解决方式为协商、调解、仲裁或诉讼。9.2争议解决程序9.2.1双方应通过协商解决争议。9.2.2协商不成的，可申请调解或仲裁。9.2.3调解或仲裁不成的，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。9.3争议解决机构9.3.1争议解决机构应根据双方选择的争议解决方式确定。10.保密条款10.1保密信息10.1.1本协议中涉及的商业秘密、技术秘密、客户信息等均属于保密信息。10.2保密义务10.2.1双方对本协议及履行过程中知悉的保密信息负有保密义务。10.2.2保密义务不因本协议的终止而失效。10.3违反保密条款的处理10.3.1违反保密条款的，应承担相应的法律责任。10.3.2违反保密条款造成的损失，违约方应予以赔偿。11.合同解除与终止11.1合同解除情形11.1.1双方协商一致解除本协议；11.1.2发生不可抗力，致使本协议无法履行；11.1.3一方严重违约，经另一方催告后仍未改正；11.1.4本协议约定的其他解除情形。11.2合同终止条件11.2.1本协议约定的期限届满；11.2.2双方协商一致终止本协议；11.2.3本协议约定的其他终止条件。11.3合同解除与终止程序11.3.1双方应书面通知对方解除或终止本协议；11.3.2解除或终止本协议后，双方应履行协议约定的善后事宜。12.合同变更与补充12.1合同变更12.1.1本协议的任何变更，均应以书面形式作出，并经双方签字盖章后生效。12.2合同补充12.2.1本协议的任何补充，均应以书面形式作出，并作为本协议的组成部分。12.3变更与补充的生效12.3.1变更或补充协议自双方签字盖章之日起生效。13.其他约定13.1其他权利义务13.1.1双方在本协议中未明确约定的权利义务，应按照法律法规和行业惯例履行。13.2其他条款13.2.1本协议未尽事宜，由双方另行协商解决。14.协议生效及终止日期14.1协议生效日期14.1.1本协议自双方签字盖章之日起生效。14.2协议终止日期14.2.1本协议根据第11条约定终止。第二部分：第三方介入后的修正1.第三方定义1.1“第三方”指在本协议执行过程中，为提供专业服务、中介服务或其他辅助服务的独立法人或其他组织。1.2.1会计师事务所、律师事务所等专业服务机构；2.1.2中介机构，如医疗器械采购代理、销售代理等；2.1.3其他经甲乙双方认可的第三方。2.第三方责任限额2.1第三方的责任限额由甲乙双方在协议中约定，并在合同附件中明确。2.2第三方的责任限额包括但不限于：2.2.1第三方因自身过错导致的损失；2.2.2第三方违反协议约定导致的损失。2.3.1因不可抗力导致的损失；2.3.2因甲乙双方的共同过错导致的损失；2.3.3因甲乙双方明知或应知第三方存在过错，但未采取措施防止损失扩大导致的损失。3.第三方责权利3.1第三方责任3.1.1第三方应按照协议约定和甲乙双方的要求，提供专业、高效的服务。3.1.2第三方应遵守国家法律法规、行业规范和企业的规章制度。3.1.3第三方应保护甲乙双方的商业秘密和隐私。3.2第三方权利3.2.1第三方有权要求甲乙双方提供必要的资料和信息。3.2.2第三方有权根据协议约定收取相应的服务费用。3.2.3第三方有权在合同履行过程中对甲乙双方的行为进行监督。3.3第三方义务3.3.1第三方应保证其提供的服务符合相关法律法规和行业规范。3.3.2第三方应确保其提供的服务质量，对服务过程中出现的问题及时进行处理。3.3.3第三方应遵守保密义务，不得泄露甲乙双方的商业秘密和隐私。4.第三方与其他各方的划分说明4.1第三方与甲方的划分4.1.1第三方与甲方的关系为委托代理关系，甲方为委托方，第三方为代理方。4.1.2第三方应按照甲方的委托事项执行，不得超越甲方授权范围行事。4.2第三方与乙方的划分4.2.1第三方与乙方的关系为服务提供关系，乙方为服务接受方。4.2.2第三方应按照协议约定向乙方提供服务，乙方应按照协议约定支付服务费用。4.3第三方与甲乙双方的关系4.3.1第三方与甲乙双方的关系为独立第三方关系，第三方对甲乙双方均无隶属关系。4.3.2第三方应保持中立，不得偏袒任何一方。5.第三方介入时的额外条款及说明5.1第三方介入前的通知5.1.1甲方或乙方在引入第三方前，应提前向对方通知，并取得对方的同意。5.2第三方介入的流程5.2.1甲方或乙方应与第三方签订服务合同，明确服务内容、费用、期限等。5.2.2第三方应按照服务合同的规定履行义务。5.3第三方介入的风险承担5.3.1第三方介入过程中，因第三方自身原因导致的损失，由第三方自行承担。5.3.2第三方介入过程中，因甲乙双方共同原因导致的损失，由甲乙双方按照协议约定承担。5.4第三方介入的监督5.4.1甲乙双方有权对第三方介入过程进行监督，确保第三方履行协议约定的义务。5.5第三方介入的变更与解除5.5.1如第三方介入过程中出现重大变更或无法履行协议约定的义务，甲乙双方有权要求变更或解除协议。5.6第三方介入的费用承担5.6.1第三方介入产生的费用，按照服务合同约定由甲乙双方各自承担。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.附件一：医疗器械销售廉政风险防控与责任划分协议1.1详细要求：协议应包括但不限于定义、风险防控原则、责任划分、信息披露与报告、廉洁自律要求、争议解决等条款。1.2附件说明：本附件为协议，是协议的核心内容。2.附件二：第三方服务合同2.1详细要求：合同应明确第三方服务的类型、内容、费用、期限、双方权利义务等。2.2附件说明：本附件为第三方提供服务的详细约定，是第三方介入的依据。3.附件三：廉政风险防控措施清单3.1详细要求：清单应详细列明企业采取的廉政风险防控措施，包括制度、培训、检查等。3.2附件说明：本附件为企业在执行协议过程中采取的具体措施，是风险防控的执行指南。4.附件四：销售人员廉洁自律承诺书4.1详细要求：承诺书应包括销售人员对廉洁自律的承诺，以及对违反承诺的处理措施。4.2附件说明：本附件为销售人员对廉洁自律的书面承诺，是监督销售人员行为的重要依据。5.附件五：廉政风险防控工作记录5.1详细要求：记录应详细记录企业开展的廉政风险防控工作，包括检查、培训、会议等。5.2附件说明：本附件为工作记录，用于证明企业履行了协议约定的责任。6.附件六：违约行为及处理措施清单6.1详细要求：清单应详细列明各种违约行为，以及相应的处理措施。6.2附件说明：本附件为违约行为的处理指南，是违约责任认定的依据。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为：1.1销售人员接受或提供贿赂；1.2企业向销售人员提供贿赂；1.3未按照协议约定履行信息披露和报告义务；1.4销售人员未按照协议约定履行风险防控职责；1.5企业未按照协议约定履行风险防控和管理监督职责；1.6第三方未按照协议约定提供服务；1.7第三方泄露甲乙双方的商业秘密和隐私。2.责任认定标准：2.1违约行为的认定应基于事实和证据；2.2责任认定应遵循公平、公正的原则；2.3责任认定应根据违约行为的严重程度和影响确定；2.4责任认定应包括违约金、赔偿损失、承担法律责任等。3.违约责任示例说明：3.1销售人员A在销售过程中接受客户B的贿赂，金额为人民币1万元。根据协议，A应承担违约责任，包括支付违约金、赔偿损失，并可能面临法律追究。3.2企业C未按照协议约定对销售人员D进行廉洁自律培训，导致D在销售过程中违反廉洁自律规定。根据协议，企业C应承担违约责任，包括支付违约金、赔偿损失，并改进培训制度。3.3第三方E在提供服务过程中泄露了甲乙双方的商业秘密，给双方造成损失。根据协议，第三方E应承担违约责任，包括支付违约金、赔偿损失，并承担相应的法律责任。全文完。二零二四年度医疗器械销售廉政风险防控与责任划分协议1本合同目录一览1.定义与解释1.1医疗器械的定义1.2廉政风险的定义1.3责任划分的定义2.目的与原则2.1防控目的2.2廉政原则2.3责任划分原则3.适用范围3.1协议适用地域3.2协议适用人员3.3协议适用产品4.风险识别与评估4.1风险识别流程4.2风险评估标准4.3风险评估方法5.防控措施5.1风险预防措施5.2风险控制措施5.3风险应对措施6.责任主体6.1销售方的责任6.2采购方的责任6.3第三方的责任7.责任追究与处理7.1违规行为的界定7.2追究程序7.3处理方式8.监督与检查8.1监督机构8.2检查方式8.3检查频率9.培训与教育9.1培训内容9.2培训对象9.3培训方式10.信息披露与保密10.1信息披露要求10.2保密措施10.3保密期限11.纪检监察与投诉11.1纪检监察机构11.2投诉渠道11.3投诉处理12.合同变更与解除12.1变更条件12.2解除条件12.3变更与解除程序13.法律适用与争议解决13.1法律适用13.2争议解决方式13.3争议解决机构14.其他14.1通知与送达14.2不可抗力14.3协议附件第一部分：合同如下：第一条定义与解释1.1医疗器械：指按照《医疗器械监督管理条例》规定，用于人体疾病诊断、治疗、预防、监护、康复等目的的设备、装置、器具、材料及其组合物。1.2廉政风险：指在医疗器械销售过程中，可能发生的违反廉洁自律规定，损害国家利益、公共利益、患者利益和医务人员职业操守的风险。1.3责任划分：指根据医疗器械销售过程中各方的职责和权限，明确各方在廉政风险防控中的责任。第二条目的与原则2.1防控目的：通过本协议，明确医疗器械销售过程中的廉政风险防控要求，确保医疗器械销售活动合法、合规、廉洁。2.2廉政原则：坚持依法合规、公开透明、诚实守信、廉洁自律的原则。2.3责任划分原则：明确责任主体，合理划分责任，确保各方履行职责，共同防控廉政风险。第三条适用范围3.1协议适用地域：本协议适用于双方在中华人民共和国境内进行的医疗器械销售活动。3.2协议适用人员：本协议适用于销售方、采购方及其相关人员。3.3协议适用产品：本协议适用于销售方销售的各类医疗器械产品。第四条风险识别与评估4.1风险识别流程：销售方应定期开展风险识别工作，包括但不限于市场调研、内部审计、客户反馈等。4.2风险评估标准：根据国家相关法律法规和行业标准，结合实际情况，制定风险评估标准。4.3风险评估方法：采用定性与定量相结合的方法，对识别出的风险进行评估。第五条防控措施5.1风险预防措施：建立健全内部管理制度，加强员工培训，提高廉洁自律意识。5.2风险控制措施：对高风险环节进行重点监控，采取有效措施降低风险发生概率。5.3风险应对措施：针对已发生的风险，及时采取措施进行应对，减轻损失。第六条责任主体6.1销售方的责任：销售方应严格遵守国家法律法规和行业规范，加强内部管理，确保医疗器械销售活动合法、合规、廉洁。6.2采购方的责任：采购方应按照国家法律法规和行业规范，选择合法合规的医疗器械产品，加强采购过程管理。6.3第三方的责任：第三方应按照相关法律法规和行业规范，为医疗器械销售活动提供合法合规的服务。第七条责任追究与处理7.1违规行为的界定：违反国家法律法规、行业规范、本协议约定以及廉洁自律规定的行为。7.2追究程序：发现违规行为，销售方、采购方应立即启动追究程序，调查核实，依法处理。7.3处理方式：根据违规行为的性质、情节和后果，采取警告、通报批评、经济处罚、解除合同等处理方式。第八条监督与检查8.1监督机构：设立廉政风险防控监督小组，负责对医疗器械销售过程中的廉政风险防控工作进行监督。8.2检查方式：监督小组通过定期检查、专项检查、抽查等方式，对销售方、采购方和第三方进行监督检查。8.3检查频率：监督小组每年至少进行一次全面检查，对专项风险和重点环节可进行不定期检查。第九条培训与教育9.1培训内容：包括医疗器械法律法规、行业规范、廉洁自律规定、风险防控知识等。9.2培训对象：销售方、采购方及其相关人员。9.3培训方式：采用集中培训、在线学习、案例研讨等多种形式，确保培训效果。第十条信息披露与保密10.1信息披露要求：销售方、采购方和第三方应及时、准确、完整地披露相关信息，确保信息透明。10.2保密措施：对涉及商业秘密、个人隐私等信息，采取保密措施，防止泄露。10.3保密期限：保密期限根据法律法规和实际情况确定，原则上不少于协议有效期。第十一条纪检监察与投诉11.1纪检监察机构：设立纪检监察部门，负责对医疗器械销售过程中的违规行为进行调查处理。11.2投诉渠道：设立投诉电话、电子邮箱等投诉渠道，接受社会监督。11.3投诉处理：纪检监察部门应在接到投诉后五个工作日内进行调查核实，并采取相应措施。第十二条合同变更与解除12.1变更条件：因法律法规、政策调整或双方协商一致等原因，需要变更本协议内容的，应书面通知对方。12.2解除条件：发生不可抗力、一方违约等情形，任何一方有权解除本协议。12.3变更与解除程序：变更或解除本协议，应书面通知对方，并经双方签字确认。第十三条法律适用与争议解决13.1法律适用：本协议的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。13.2争议解决方式：双方发生争议，应友好协商解决；协商不成的，提交协议约定的仲裁机构仲裁。13.3争议解决机构：若协议未约定仲裁机构，争议提交有管辖权的人民法院诉讼解决。第十四条其他14.1通知与送达：除法律另有规定外，通知应以书面形式进行，自送达之日起生效。14.2不可抗力：因自然灾害、政府行为、社会异常事件等不可抗力因素导致本协议无法履行，各方不承担责任。14.3协议附件：本协议附件与本协议具有同等法律效力。第二部分：第三方介入后的修正第一条第三方的定义与范围1.1第三方的定义：在本合同中，第三方是指除甲乙双方之外的，为医疗器械销售活动提供相关服务的独立法人或其他组织。1.2第三方的范围：包括但不限于中介方、物流服务提供商、售后服务机构、市场调查机构等。第二条第三方的介入条件2.1第三方的介入需经甲乙双方协商一致，并在合同中明确约定。2.2第三方的介入应满足国家法律法规和行业规范的要求。第三条第三方的责权利3.1责任：第三方应按照合同约定，履行其职责，确保提供的服务符合相关标准和要求。3.2权利：第三方有权根据合同约定，获得相应的报酬和服务费用。3.3利益：第三方有权在提供优质服务的前提下，维护自身的合法权益。第四条第三方与其他各方的划分说明4.1责任划分：第三方在履行职责过程中，因自身原因造成的损失，由第三方自行承担；因甲乙双方原因造成的损失，由甲乙双方按照合同约定承担。4.2权利划分：第三方在合同约定的范围内，享有相应的权利，甲乙双方应予以尊重和保护。4.3利益划分：第三方在提供优质服务的前提下，获得的利益归第三方所有。第五条第三方的责任限额5.1第三方的责任限额：在合同中明确约定第三方因履行职责产生的最大责任限额，超出部分由甲乙双方按照合同约定承担。5.2责任限额的确定：根据第三方服务的性质、风险程度和合同金额等因素综合确定。第六条第三方介入的合同条款6.1第三方介入的合同条款：甲乙双方应在合同中明确约定第三方的名称、服务内容、费用、责任限额等。6.2第三方介入的合同签订：第三方介入的合同应由甲乙双方与第三方共同签订，明确各方的权利义务。第七条第三方的资质要求7.1第三方资质要求：第三方应具备相应的资质和条件，包括但不限于营业执照、行业许可证、专业能力等。7.2资质审查：甲乙双方应共同对第三方进行资质审查，确保其符合合同要求。第八条第三方的监督与管理8.1监督与管理：甲乙双方应共同对第三方进行监督和管理，确保其履行合同义务。8.2监督方式：通过定期检查、专项检查、现场监督等方式，对第三方进行监督。第九条第三方的变更与解除9.1第三方的变更：如需变更第三方，甲乙双方应协商一致，并在合同中明确约定。9.2第三方的解除：如第三方违反合同约定或出现重大违约行为，甲乙双方有权解除与第三方的合同。第十条第三方的保密义务10.1保密义务：第三方在履行职责过程中，应遵守保密义务，不得泄露甲乙双方的商业秘密和客户信息。10.2保密期限：保密期限自合同终止之日起计算，原则上不少于三年。第十一条第三方的争议解决11.1争议解决：第三方与甲乙双方之间发生争议，应友好协商解决；协商不成的，提交协议约定的仲裁机构仲裁。11.2争议解决机构：若协议未约定仲裁机构，争议提交有管辖权的人民法院诉讼解决。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.附件一：医疗器械销售廉政风险防控与责任划分协议详细要求：协议内容应包括但不限于定义、目的、适用范围、风险识别与评估、防控措施、责任主体、责任追究与处理、监督与检查、培训与教育、信息披露与保密、纪检监察与投诉、合同变更与解除、法律适用与争议解决、其他。说明：本附件为协议的主要部分，详细规定了甲乙双方的权利义务。2.附件二：第三方服务合同详细要求：合同内容应包括但不限于第三方名称、服务内容、费用、责任限额、保密义务、争议解决等。说明：本附件为第三方介入时签订的合同，明确了第三方在医疗器械销售活动中的角色和责任。3.附件三：医疗器械产品清单详细要求：清单应包括医疗器械的名称、规格、型号、数量、价格等信息。说明：本附件为医疗器械销售活动的具体产品清单，用于明确销售内容。4.附件四：廉政风险防控措施清单详细要求：清单应包括风险预防措施、风险控制措施、风险应对措施等。说明：本附件为甲乙双方在销售过程中采取的具体廉政风险防控措施。5.附件五：培训记录详细要求：记录应包括培训时间、地点、内容、参与人员、培训效果等信息。说明：本附件为甲乙双方和第三方参加的培训活动的记录，用于证明培训的完成情况。6.附件六：监督检查报告详细要求：报告应包括检查时间、地点、内容、发现的问题、整改措施等信息。说明：本附件为监督检查小组对甲乙双方和第三方进行的监督检查结果的报告。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为：甲乙双方未按照合同约定履行义务。责任认定标准：根据违约行为的性质、情节和后果，甲乙双方应承担相应的违约责任。示例说明：若甲方未按照约定时间交付医疗器械，导致乙方无法按时完成销售，甲方应承担延迟交付的责任。2.违约行为：第三方未按照合同约定提供服务。责任认定标准：第三方应承担因自身原因导致的违约责任，超出部分由甲乙双方按照合同约定承担。示例说明：若第三方未按照约定提供优质的售后服务，导致客户投诉，第三方应承担服务不合格的责任。3.违约行为：违反廉洁自律规定。责任认定标准：根据违规行为的性质、情节和后果，甲乙双方和第三方应承担相应的责任。示例说明：若第三方在销售过程中收受回扣，甲方和乙方应共同追究第三方的责任，并可能面临法律追究。4.违约行为：泄露商业秘密或客户信息。责任认定标准：根据泄露信息的性质、情节和后果，责任方应承担相应的责任。示例说明：若第三方泄露了甲乙双方的商业秘密，第三方应承担泄露信息的责任。全文完。二零二四年度医疗器械销售廉政风险防控与责任划分协议2本合同目录一览1.定义与解释1.1协议定义1.2相关术语解释2.协议目的3.协议双方3.1协议甲方3.2协议乙方4.协议适用范围5.廉政风险防控措施5.1风险识别与评估5.2风险防范与控制5.3风险监控与报告6.责任划分6.1甲方责任6.2乙方责任7.信息保密7.1信息保密要求7.2保密信息范围8.合同期限与终止8.1合同期限8.2合同终止条件9.违约责任9.1违约情形9.2违约责任承担10.争议解决10.1争议解决方式10.2争议解决程序11.法律适用与争议管辖12.合同生效与修改13.其他13.1协议附件13.2协议解释权13.3协议生效日期14.合同签署第一部分：合同如下：第一条定义与解释1.1协议定义本协议所指的医疗器械，系指经国家药品监督管理局批准，用于预防、诊断、治疗、缓解疾病或改变生理结构的产品。1.2相关术语解释（1）廉政风险：指在医疗器械销售过程中，可能出现的违反廉洁自律规定，损害公共利益和损害医疗器械销售秩序的风险。（2）责任划分：指在医疗器械销售过程中，协议双方根据各自职责和实际情况，对可能出现的廉政风险进行明确的责任分配。第二条协议目的本协议旨在明确医疗器械销售过程中的廉政风险防控措施，以及协议双方的责任划分，确保医疗器械销售活动合法、合规、廉洁。第三条协议双方3.1协议甲方甲方为医疗器械的生产企业或经销商，负责医疗器械的销售。3.2协议乙方乙方为医疗器械的销售代表或代理商，负责医疗器械的销售推广。第四条协议适用范围本协议适用于甲方与乙方之间在2024年度内开展的医疗器械销售活动。第五条廉政风险防控措施5.1风险识别与评估（1）乙方应定期对医疗器械销售过程中可能出现的廉政风险进行识别和评估。（2）乙方应将识别和评估结果及时报告甲方。5.2风险防范与控制（1）乙方应制定具体的防范措施，包括但不限于：a.严格执行医疗器械销售价格政策；b.遵守医疗器械销售渠道管理；c.严禁收受回扣、佣金等不正当利益；d.加强对销售人员的管理和培训。（2）甲方应对乙方的防范措施进行监督和检查。5.3风险监控与报告（1）乙方应建立廉政风险监控机制，对销售过程中的廉政风险进行实时监控。（2）乙方应定期向甲方报告廉政风险监控情况。第六条责任划分6.1甲方责任（1）甲方应提供合法、合规的医疗器械产品；（2）甲方应监督乙方执行本协议规定的廉政风险防控措施。6.2乙方责任（1）乙方应遵守国家有关医疗器械销售的法律、法规和规定；（2）乙方应执行本协议规定的廉政风险防控措施，确保医疗器械销售活动的廉洁。第七条信息保密7.1信息保密要求（1）协议双方应严格遵守国家有关信息保密的法律、法规和规定；（2）协议双方应确保在协议履行过程中获取的对方信息保密。7.2保密信息范围保密信息包括但不限于：（1）医疗器械销售价格；（2）销售渠道；（3）市场推广策略；（4）协议双方在协议履行过程中产生的其他商业秘密。第八条合同期限与终止8.1合同期限本协议自双方签字盖章之日起生效，有效期为一年，自2024年1月1日至2024年12月31日。8.2合同终止条件（1）协议期满，经双方协商一致，可以续签本协议；（2）一方违约，另一方有权通知违约方终止本协议；（3）发生不可抗力事件，经双方协商一致，可以终止本协议；（4）法律法规发生变化，导致本协议无法继续履行，双方协商一致后可终止本协议。第九条违约责任9.1违约情形（1）任何一方未按本协议约定履行其义务；（2）任何一方泄露对方商业秘密；（3）任何一方因故意或重大过失导致对方遭受损失。9.2违约责任承担（1）违约方应承担相应的违约责任，包括但不限于赔偿对方因此遭受的直接损失；（2）因违约造成的损失超过赔偿额的，违约方还应支付违约金；（3）违约方应承担因违约行为导致的法律责任。第十条争议解决10.1争议解决方式双方发生争议时，应通过友好协商解决；协商不成的，提交协议签订地人民法院诉讼解决。10.2争议解决程序（1）提交争议事项的书面材料；（2）人民法院受理后，双方应按照人民法院的通知参加诉讼；（3）人民法院依法作出判决。第十一条法律适用与争议管辖本协议适用中华人民共和国法律。因本协议引起的或与本协议有关的任何争议，均应提交协议签订地人民法院管辖。第十二条合同生效与修改12.1合同生效本协议自双方签字盖章之日起生效。12.2合同修改本协议的修改必须以书面形式进行，经双方签字盖章后生效。第十三条其他13.1协议附件本协议附件为本协议不可分割的一部分，与本协议具有同等法律效力。13.2协议解释权本协议的解释权归协议双方共同所有。13.3协议生效日期本协议自双方签字盖章之日起生效。第二部分：第三方介入后的修正第一条第三方定义1.1第三方是指在本协议履行过程中，非协议甲方和乙方，但与本协议履行相关的个人、企业或其他组织。a.中介机构：提供信息、协调、咨询等服务的第三方；b.监理机构：对医疗器械销售过程进行监督、检查的第三方；c.评估机构：对医疗器械销售中的廉政风险进行评估的第三方；d.法律服务机构：提供法律咨询、代理诉讼等服务的第三方。第二条第三方介入的条件与程序2.1第三方介入的条件（1）甲方或乙方提出介入申请；（2）介入目的符合本协议的宗旨和目的；（3）第三方具备相应的资质和能力。2.2第三方介入的程序（1）甲乙双方协商确定第三方介入的具体事宜；（2）甲乙双方与第三方签订相应的合作协议；（3）第三方按照合作协议和本协议的约定履行职责。第三条第三方的职责与权利3.1第三方的职责（1）中介机构：协助甲乙双方完成信息交流、协调沟通等工作；（2）监理机构：对医疗器械销售过程进行监督，确保合规；（3）评估机构：对医疗器械销售中的廉政风险进行评估，提出改进建议；（4）法律服务：提供法律咨询、代理诉讼等服务，维护甲乙双方的合法权益。3.2第三方的权利（1）根据合作协议和本协议的约定，获取必要的资料和信息；（2）要求甲乙双方配合其履行职责；（3）在履行职责过程中，对发现的问题提出意见和建议。第四条第三方与其他各方的划分说明4.1职责划分（1）甲方负责医疗器械的生产、质量控制及销售；（2）乙方负责医疗器械的销售推广；（3）第三方负责协助、监督、评估和提供法律服务。4.2权利义务划分（1）甲方、乙方应尊重第三方的独立性和专业性；（2）第三方应独立履行职责，不偏袒任何一方；（3）甲乙双方应承担相应的费用，第三方根据合作协议和本协议的约定收取服务费用。第五条第三方的责任限额5.1责任类型第三方的责任包括但不限于直接责任、间接责任和连带责任。5.2责任限额（1）直接责任：第三方因其故意或重大过失导致甲