《伴性遗传专题训练》课件

《伴性遗传专题训练》本课件旨在帮助学生深入理解伴性遗传的知识，并熟练掌握解题技巧，为应对高考生物考试做好准备。伴性遗传概述定义伴性遗传是指由位于性染色体上的基因控制的性状的遗传方式。特点伴性遗传的性状往往与性别相关联，并且在不同性别之间表现出不同的遗传规律。从一个例子谈起11.父系遗传父亲的性染色体决定了孩子的性别，而母亲的性染色体则提供另一条染色体。22.母系遗传母亲的性染色体上的基因可以遗传给她的孩子，无论孩子是男孩还是女孩。33.伴性遗传的特点伴性遗传性状的遗传方式与性别紧密相关，表现出明显的性别差异。伴性遗传的特点1.性别相关伴性遗传性状往往与性别相关联，表现出明显的性别差异。2.遗传规律特殊伴性遗传的遗传规律与常染色体上的基因不同，表现出独特的传递模式。伴性遗传的条件1.控制性状的基因位于性染色体上位于常染色体上的基因控制的性状不属于伴性遗传。2.性染色体存在差异如果生物的性染色体相同，就不会出现伴性遗传现象。如何判断是否为伴性遗传11.性别相关性状的出现与性别有关。22.遗传规律特殊性状的传递模式与常染色体上的基因不同。33.基因定位可以通过基因定位实验确定基因是否位于性染色体上。伴性遗传的规律11.交叉遗传伴性遗传的性状往往表现为交叉遗传，即父亲的性状传给女儿，女儿的性状传给孙子。22.性别决定伴性遗传的性状与生物的性别决定机制密切相关。33.基因频率伴性遗传的基因频率在不同性别之间可能有所差异。父系遗传和母系遗传父系遗传父亲的性染色体决定孩子的性别，而母亲的性染色体则提供另一条染色体。母系遗传母亲的性染色体上的基因可以遗传给她的孩子，无论孩子是男孩还是女孩。常见的伴性遗传性状色盲由位于X染色体上的基因控制，表现为红绿色辨别能力障碍。血友病由位于X染色体上的基因控制，表现为凝血功能障碍。脆性X综合征由位于X染色体上的基因突变导致，表现为智力障碍。肌肉营养不良症由位于X染色体上的基因控制，表现为肌肉萎缩。色盲和夜盲症色盲由位于X染色体上的基因控制，表现为红绿色辨别能力障碍。夜盲症由位于常染色体上的基因控制，表现为在黑暗环境中视力下降。血友病与韦尼格-库夫克斯症1血友病由位于X染色体上的基因控制，表现为凝血功能障碍。2韦尼格-库夫克斯症由位于常染色体上的基因控制，表现为免疫系统缺陷。脆性X综合征病因由位于X染色体上的基因突变导致。症状表现为智力障碍、面容异常、行为异常等。遗传方式主要通过母系遗传，但也有父系遗传的可能。肌肉营养不良症1杜氏型最常见的类型，主要影响男性。2贝克型主要影响女性，症状较轻。遗传性出血性毛细血管扩张症优生学中关于伴性遗传的应用1.遗传咨询通过对家系进行遗传分析，可以预测患病风险，并提供合理的生育建议。2.产前诊断可以通过羊水穿刺、绒毛取样等技术对胎儿进行基因检测，早期发现伴性遗传病。关于伴性遗传的常见审题错误11.混淆伴性遗传与性别决定伴性遗传是指性染色体上的基因控制的性状遗传，而性别决定则是指性别的形成机制。22.忽略基因频率的影响伴性遗传的基因频率在不同性别之间可能有所差异，需要考虑其影响。33.错误解读遗传图谱遗传图谱的解读需要结合基因型和表现型进行分析。关于伴性遗传的常考题型1.遗传规律推断题根据家系图或其他遗传信息，推断伴性遗传性状的遗传规律。2.基因型和表现型判断题根据已知条件判断个体的基因型和表现型。3.遗传病风险分析题分析个体患病风险，并提出合理的预防或治疗措施。伴性遗传题目的解题技巧1.审题细致仔细阅读题干，明确题目要求和已知条件。2.基因型分析根据题干信息，分析个体的基因型，并判断性状的表现型。3.遗传图谱解读结合基因型和表现型，解读遗传图谱，推断遗传规律。2018年高考生物伴性遗传试题解析例题1关于伴性遗传的叙述，错误的是（）例题2某伴性遗传病的致病基因位于X染色体上，该病在男性人群中的发病率为1%。2019年高考生物伴性遗传试题解析例题1某家族中，父亲患红绿色盲，母亲正常，女儿患红绿色盲，儿子正常，例题2某种伴性遗传病的致病基因位于X染色体上，2020年高考生物伴性遗传试题解析例题1某家族中，父亲患红绿色盲，母亲正常，女儿患红绿色盲，儿子正常。例题2某伴性遗传病的致病基因位于X染色体上，该病在男性人群中的发病率为1%。2021年高考生物伴性遗传试题解析例题1某家族中，父亲患红绿色盲，母亲正常，女儿患红绿色盲，儿子正常。例题2某种伴性遗传病的致病基因位于X染色体上，该病在男性人群中的发病率为1%。2022年高考生物伴性遗传试题解析例题1某家族中，父亲患红绿色盲，母亲正常，女儿患红绿色盲，儿子正常。例题2某种伴性遗传病的致病基因位于X染色体上，该病在男性人群中的发病率为1%。知识小结11.伴性遗传位于性染色体上的基因控制的性状的遗传方式。22.特点与性别相关，遗传规律特殊。33.常见性状色盲、血友病、脆性X综合征等。44.应用遗传咨询、产前诊断等。55.解题技巧审题细致、基因型分析、遗传图谱解读。本专题训练的重点与难点11.伴性遗传的规律交叉遗传、性别决定、基因频率。22.伴性遗传性状的判断根据性别相关、遗传规律特殊等特点进行判断。33.伴性遗传题目的解题技巧审题细致、基因型分析、遗传图谱解读。预习建议1.预习教材提前阅读教材相关章节，了解伴性遗传的基本概念和知识点。2.查阅资料查阅相关资料，加深对伴性遗传的理解，拓展知识面。复习建议1.巩固基础反复记忆伴性遗传的概念、特点、规律等基础知识。2.练习题型做一定量的练习题，熟悉不同题型的解题思路和技巧。3.错题整理整理错题，分析错误原因，避免重复犯错。常见问题解答11.伴性遗传与性别决定有何区别？伴性遗传是指位于性染色体上的基因控制的性状的遗传方式，而性别决定则是指性别的形成机制。22.如何判断伴性遗传性状？根据性状与性别相关、遗传规律特殊等