2025年沪科新版必修2生物上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年沪科新版必修2生物上册月考试卷766考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、下图为摩尔根证明基因在染色体上的部分果蝇杂交实验过程图解；下列相关分析叙述错误的是（）

A.依据F1杂交后代性状分离比可知，果蝇的红、白眼色遗传符合基因的分离定律B.摩尔根运用了类比推理的思维方式证明了控制眼色的基因位于性染色体上C.F1代中红眼雌雄果蝇杂交，在不发生基因突变情况下，子代可能会出现白眼雌果蝇D.图中F2代中红眼雌雄果蝇自由交配，后代中白眼果蝇出现的几率为1/82、DNA指纹法在案件侦破工作中有着重要作用，从案发现场提取DNA样品，可为案件侦破提供证据，其中的生物学原理是人类不同个体的DNA（）A.含有的脱氧核苷酸排列顺序不同B.含有的五碳糖和磷酸种类不同C.含有的含氮碱基种类不同D.盘曲折叠的方式以及形成的空间结构不同3、下列能正确表示DNA片段示意图的是（）A.B.C.D.4、科学家用长穗偃麦草（二倍体）与普通小麦（六倍体）培育获得小麦新品种——小偃麦。现有染色体组成为的蓝粒小偃麦（40W表示来自普通小麦的染色体，2E表示来自长穗偃麦草的染色体，携带控制蓝色色素合成基因）植株，变异后籽粒变为白粒。下列叙述正确的是（）A.若该白粒变异株经显性突变产生，则第二代才能选育出稳定遗传的纯合白粒小偃麦B.若某株蓝粒小偃麦丢失了一个E，该变异属于基因突变C.蓝粒单体小偃麦（）自交（仅考虑染色体），后代中可获得白粒小偃麦D.若某小偃麦植株发生易位，会改变配子内基因的结构从而导致配子异常5、有一种名贵的兰花，花色有红色、蓝色两种，其遗传符合孟德尔的遗传规律。现将亲代红花和蓝花进行杂交，F1均为红花，F1自交，F2红花与蓝花的比例为27：37。下列说法正确的是（）A.F2中蓝花基因型有19种B.兰花花色中的蓝色为显性C.兰花花色遗传由两对非同源染色体上的两对非等位基因控制D.若F1测交，则其子代表现型及比例为红花：蓝花=7：16、如图为某哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析错误的是（）

A.②产生的子细胞一定为精细胞B.图中属于减数分裂过程的有①②④C.④中有4条染色体，8条染色单体及8个核DNA分子D.③细胞处于有丝分裂中期，无同源染色体和四分体7、下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为有关的是A.三倍体西瓜植株的高度不育B.人类的47条染色体和XYY综合征个体的形成C.线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落D.某胚胎卵裂时个别细胞染色体异常分离，形成21三体综合征患者8、下列各项可存在等位基因的是（）A.四分体B.一个双链DNA分子C.染色体组D.非同源染色体评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)9、某XY型性别决定的植物，有抗冻（A）和不抗冻（a），叶片无茸毛（B）和有茸毛（b）两对相对性状；某实验小组利用若干纯合品种作为亲本进行如下实验：

下列相关叙述错误的是（）A.根据实验一可判断A/a位于常染色体，B/b位于X染色体上B.根据实验二可判断A/a位于X染色体，B/b位于常染色体上C.根据两组实验可判断A/a、B/b可能位于X、Y染色体的同源区段上D.让实验一的F1中雌性和实验二的F1中雄性杂交，子代中抗冻∶不抗冻＝3∶110、玉米的非糯性基因（A）对糯性基因（a）是显性，A－或a－表示该基因所在染色体发生部分缺失（缺失区段不包括A和a基因，且不影响A和a基因的表达）。为验证染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育，下列各组的实验方案中，能达到目的的有（）A.aa－（♂）×Aa（♀）、aa－（♀）×Aa（♂）B.aa（♂）×Aa－（♀）、aa（♀）×Aa－（♂）C.aa（♂）×A－a（♀）、aa（♀）×A－a（♂）D.A－a（♂）×Aa（♀）、A－a（♀）×Aa（♂）11、如图为某家庭的遗传系谱图，甲遗传病由等位基因A/a控制，乙遗传病由等位基因B/b控制，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，下列相关叙述正确的是（）

A.人群中甲病男性发病率低于女性，乙病中男女发病率相等B.若仅考虑乙病，Ⅰ1和Ⅰ2基因型为BB或Bb，但两者不能同时为BbC.若Ⅲ2与Ⅲ5为近亲结婚，他们生一个患甲、乙两病孩子的概率为1/18D.图中Ⅱ2和Ⅱ6基因型相同，Ⅱ3、Ⅲ4和Ⅲ5基因型相同的概率为5/1212、新冠病毒核酸为单链RNA；在宿主细胞内的遗传信息传递和表达过程如下图所示，a-e表示相应的生理过程。下列叙述正确的有（）

A.新冠病毒与肺炎链球菌均需利用人体细胞内的核糖体进行蛋白质合成B.新冠病毒比肺炎链球菌传染性强，二者增殖过程中均有翻译过程C.a-e过程中需要用到RNA聚合酶的是a、c、dD.a-e过程中均存在A-U的碱基配对13、棉花纤维由纤维细胞形成。蔗糖经膜蛋白SUT转运进入纤维细胞后逐渐积累；在纤维细胞的加厚期被大量水解后参与纤维素的合成。研究人员用普通棉花品系培育了SUT表达水平高的品系F，检测两品系植株开花后纤维细胞中的蔗糖含量，结果如图所示。下列说法正确的是（）

A.纤维素的基本组成单位是葡萄糖和果糖B.曲线甲表示品系F纤维细胞中的蔗糖含量C.15~18天曲线乙下降的主要原因是蔗糖被水解后参与纤维素的合成D.提高SUT的表达水平会使纤维细胞加厚期延后评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)14、孟德尔在做杂交实验时，先除去未成熟花的全部雄蕊，这叫做_____。15、生物的性状是由_____决定的，其中决定显现性状的为_____，用_____表示，决定隐性性状的为_____，用_____表示。16、_________为生物进化提供了直接的证据，___________、_____________以及______________的研究，都给生物进化论提供了有力的支持。17、拉马克提出地球上所有生物都不是神造的，而是由更古老的生物进化来的，生物各种适应性特征的形成都是由于______________和____________。拉马克的进化学说在当时是有_____________的，但他对适应形成的解释是__________的，未被人们普遍接受。18、由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工程”已于2002年全部完成，标志着我国对水稻的研究达到了世界领先水平。那么，该工程的具体内容是指测定水稻_________条染色体上的全部基因序列。19、单基因遗传病是指受_____对等位基因控制的遗传病，可能由_____性致病基因引起，也可能由_____性致病基因引起。20、一条染色体上有_____个DNA分子，一个DNA分子上有____个基因，基因在染色体上呈现_____排列。每一个基因都是特定的____片段，有着特定的______，这说明DNA中蕴涵了大量的____。21、一个种群中__________个体所含有的___________基因，叫作这个种群的基因库。评卷人得分四、判断题(共2题，共18分)22、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误23、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共4题，共8分)24、某农场养了一群马；马的毛色有栗色和白色两种，不知其显隐性，它们受一对遗传因子控制。育种工作者拟设计育种方案弄清楚它们的显隐性（已知在正常情况下，一匹母马一次只能生一匹小马）

（1）为了在一个配种季节里完成这项工作；请设计一个最佳的配种方案。_________

（2）预期的杂交结果和结论。______25、下图是DNA片段的结构图；图甲表示DNA片段的平面结构，图乙表示DNA片段的空间结构。请据图回答问题：

(1)填出图中部分结构的名称：[2]__________________，[5]________________。

(2)从图中可以看出，DNA分子的两条链是由________和________交替连接形成的。

(3)从图甲中可以看出组成DNA分子的两条链的方向是________的，从图乙可以看出组成DNA分子的两条链相互缠绕成规则的________结构。

(4)含有200个碱基的某DNA片段中碱基间的氢键共有260个。则该DNA片段中共有腺嘌呤____________个，C和G构成的碱基对共________对。26、如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D；d表示。甲病是伴性遗传病；Ⅱ­7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是________，乙病的遗传方式是________，丙病的遗传方式是________，Ⅱ­6的基因型是________。

（2）Ⅲ­13患两种遗传病的原因是___________________________________________。

（3）假如Ⅲ­15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ­15和Ⅲ­16结婚，所生的子女只患一种病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

（4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致________缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。27、下图表示人体内几种化学元素和化合物的相互关系，其中a、b表示有机小分子物质；A；B、X代表有机高分子物质，虚线表示遗传信息的流动方向。据图分析回答下列问题：

（1）图中催化①过程的酶主要是__________________；完成②的场所是________________________。

（2）B可分为B1、B2、B3等，其原因：从b分析是_____________________________；从B分析是________________________________________________________________________。

（3）与合成B3有关的A片段在人体的肝细胞中是否存在？________________。原因是每一个体细胞中________________________________________________________________________。

（4）X的形成在人体细胞中主要发生在______________。B3是由574个氨基酸，四条肽链组成的，在形成1分子B3的过程中，共脱去______水分子。B1经高温处理后与双缩脲试剂混合______(填“会”或“不会”)产生紫色反应。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、B【分析】【分析】

根据遗传图解分析可知，PXAXA×XaY→F1XAXaXAY→F2XAXA：XAXa：XAY：XaY=1:1:1:1。F2红眼雌为1/2XAXA、1/2XAXa，其产生的配子是3/4XA、1/4Xa；F2红眼雄为XAY，其产生的配子是1/2XA；1/2Y。

【详解】

A、F2中性状分离比为3:1,说明眼色基因由一对等位基因控制；遵循基因的分离定律，A正确；

B；摩尔根运用假说－演绎法；证明了基因在染色体上，并且证明控制果蝇眼色的基因位于性染色体上，B错误；

C、F1中红眼雌雄果蝇杂交，正常情况下子代不会出现白眼雌果蝇；异常情况下，可能发生基因突变引起白眼雌果蝇出现，也可能因为F1中雌果蝇XAXa在减数第二次分裂中XaXa未分离，从而导致子代出现XaXaY白眼雌个体；所以在不发生基因突变的情况下，子代也可以出现白眼雌果蝇，C正确；

D、F2红眼雌为1/2XAXA、1/2XAXa，F2红眼雄为XAY，后代出现白眼果蝇为XaY=1/4×1/2=1/8；D正确。

故选B。

【点睛】

本题主要考查伴性遗传的相关知识，通过对遗传图解的分析来解答伴性遗传与分离定律的关系，不同个体出现的概率。2、A【分析】【分析】

DNA分子的稳定性主要表现在DNA分子具有独特的双螺旋结构；DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的种类；数量和排列顺序；特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。

【详解】

DNA指纹法在案件侦破工作中有着重要作用；从案发现场提取DNA样品，可为案件侦破提供证据，其中的生物学原理是不同人体内的DNA所含的脱氧核苷酸排列顺序不同，即具有特异性。

故选A。

【点睛】3、D【分析】【分析】

DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基；脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。DNA分子结构中；两条多脱氧核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕，构成双螺旋结构。脱氧核糖-磷酸链在螺旋结构的外面，碱基朝向里面。两条多脱氧核苷酸链反向互补，通过碱基间的氢键形成的碱基配对相连，形成相当稳定的组合。碱基互补配对的原则为A－T、G－C。

【详解】

A；DNA分子中没有尿嘧啶（U）；A错误；

B；DNA的两条链反向平行；B错误；

C；A与T之间形成两个氢键；G与C之间形成三个氢键，C错误；

D；该片段可以表示DNA；D正确。

故选D。4、C【分析】【分析】

分析题意，长穗偃麦草的配子有一个染色体组，普通小麦的配子有三个染色体组，所以F1体细胞有四个染色体组。由于染色体来自两个物种；因此该杂种后代在进行减数分裂时，会因为联会素乱不能形成正常的配子；如果用秋水仙素处理其幼苗，得到染色体加倍的个体，则能产生后代。

【详解】

A；若白粒变异为显性突变；则当子代白粒的基因型为Aa（相关基因用A/a表示），该白粒植株自交产生的第二代中白粒：蓝粒=3：1，其中白粒有两种基因型（AA和Aa），因此不能确定某植株是否能稳定遗传，让第二代中的白粒植株再自交，单株收获获得第三代并观察是否出现性状分离，才能选育出能稳定遗传的纯合白粒小偃麦品种，A错误；

B；基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、替换或缺失；不会改变基因数量，若某株蓝粒小偃麦丢失了一个E，是染色体变异的结果，B错误；

C；蓝粒单体小偃麦自交（40W+1E）；在减数分裂过程中，同源染色体彼此分离，E染色体随机进入配子，该单体能产生两种类型的配子，其染色体组成分别为20W+1E和20W，经过配子的随机结合，即可获得表型为白粒的小偃麦后代，C正确；

D；易位是指非同源染色体之间交换片段；易位不改变配子内基因的结构，只是使染色体上基因的数目和排列顺序发生改变导致配子异常，D错误。

故选C。5、A【分析】【分析】

遗传定律的适用范围：进行有性生殖的真核生物的核基因的遗传；

基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

题意分析，由亲代红花和蓝花进行杂交，F1均为红花可知，红花对蓝花为显性，F1自交，产生的F2中红花与蓝花的比例为27：37，即红花比例为27/64=（3/4）3；说明控制花色的基因由三对等位基因控制，且三显类型表现为红花，且基因型种类为2×2×2=8种，其他类型为蓝花，基因型种类为27-8=19种。

【详解】

A、由上述分析可知F2中蓝花基因型有19种；A正确；

B；兰花花色遗传由三对同源染色体上的三对等位基因控制；B错误；

C；兰花花色遗传由三对同源染色体上的三对等位基因控制；C错误；

D、若F1测交（相关基因用A/a、B/b、C/c,），则其子代基因型有8种，分别为AaBbCc（红花）、aaBbCc（蓝花）、AabbCc（蓝花）、AaBbcc（蓝花）、aabbCc（蓝花）、aaBbcc（蓝花）、Aabbcc（蓝花）、aabbcc（蓝花）；且比例均等，即比例为红花：蓝花=1：7，D错误。

故选A。6、D【分析】【分析】

分析题图：①细胞处于减数第一次分裂前期；②细胞处于减数第二次分裂后期；③细胞处于有丝分裂中期；④细胞处于减数第一次分裂后期；⑤细胞含处在有丝分裂后期。

【详解】

A；由于④的细胞中同源染色体彼此分离；且细胞质均等分裂，所以该哺乳动物为雄性；又②细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，细胞质均等分裂，处于减数第二次分裂后期，所以产生的子细胞一定为精细胞，A正确；

B；图中①-⑤依次处于减数第一次分裂前期（含有同源染色体；且同源染色体两两配对）、减数第二次分裂后期（不含同源染色体，且着丝粒分裂，染色体移向细胞两极）、有丝分裂中期（含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上）、减数第一次分裂后期（含有同源染色体，且同源染色体彼此分离）、有丝分裂后期（有同源染色体，且着丝粒分裂，染色体移向细胞两极），属于减数分裂过程的有①②④，B正确；

C；④中同源染色体彼此分离；此时细胞中有4条染色体，8条染色单体及8个核DNA分子，C正确；

D；③细胞处于有丝分裂中期（含有同源染色体；且着丝粒都排列在赤道板上），有同源染色体，但没有四分体，D错误。

故选D。7、A【分析】三倍体西瓜植株的高度不育的原因是三倍体减数分裂时联会紊乱，不能将遗传物质均等的分配到两个子细胞，与减数分裂同源染色体联会行为有关，A正确；XYY综合征个体的形成是减数第二次分裂两条姐妹染色单体未分离造成的，与减数分裂同源染色体联会行为无关，B错误；线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落，与减数分裂同源染色体联会行为无关，C错误；卵裂是受精卵早期进行的有丝分裂，与与减数分裂同源染色体联会行为无关，D错误。8、A【分析】【分析】

等位基因是位于同源染色体相同位置上控制一对相对性状的基因；但同源染色体相同位置上的基因不一定是等位基因，也可能是相同基因。

【详解】

A；一个四分体就是一对同源染色体；同源染色体上可能存在等位基因，A正确；

B；一个DNA分子的双链上含有的是非等位基因；不含有等位基因，B错误；

C；一个染色体组是由一组非同源染色体组成；没有等位基因，C错误；

D；等位基因位于同源染色体上；非同源染色体不含有等位基因，D错误。

故选A。

【点睛】二、多选题(共5题，共10分)9、A:B:C【分析】【分析】

分析遗传图解：实验一中，亲本为抗冻和不抗冻，子代中雌性均抗冻，而雄性均不抗冻，说明与性别有关，基因A和a位于X染色体上；实验二中，亲本为有茸毛和无茸毛，子代雌性均为无茸毛，雄性均为有茸毛，说明与性别有关，基因B和b位于X染色体上。

【详解】

AB、在控制相关性状的基因均为核基因的情况下，根据正反交结果不同，可判断A/a、B/b均位于X染色体；AB错误；

C、根据两组实验可判断A/a、B/b均位于X染色体上，若A/a位于XY同源区段，则实验一中亲本雄性为纯合抗冻个体，子代的雄性也应为抗冻个体，这与题意不符；若B/b位于XY同源区段；则实验二中亲本雄性为纯合无茸毛个体，子代的雄性也应为无茸毛个体，这与题意不符；故两对基因都不可能位于X；Y染色体的同源区段，C错误；

D、实验一的亲本为XAbY×XaBXaB，子一代雌性基因型为XaBXAb，实验二的亲本基因型为XAbXAb×XaBY，子一代雄性基因型为XAbY，让实验一的F1中雌性（XaBXAb）和实验二的F1中雄性（XAbY）杂交，只考虑A/a这对等位基因，则实验一的F1中雌性的基因型可表示为XAXa，实验二的F1中雄性的基因型可表示为XAY；二者杂交子代中抗冻∶不抗冻＝3∶1，D正确。

故选ABC。10、B:C:D【分析】【分析】

实验目的是“验证染色体缺失的花粉不育；而染色体缺失的雌配子可育。”既要证明花粉不育，又要证明雌配子可育。所以要选择染色体部分缺失的个体做一下母本，再做一下父本，同时两组的结果还要有差异。

【详解】

A、aa－（♂）×Aa（♀）子代的表现型及其比例为非糯性∶糯性＝1∶1，aa－（♀）×Aa（♂）子代的表现型及其比例为非糯性∶糯性＝1∶1，A错误；

B、aa（♂）×Aa－（♀）子代的表现型及其比例为非糯性∶糯性＝1∶1，而aa（♀）×Aa－（♂），子代中只有非糯性，B正确；

C、aa（♂）×Aa（♀），子代的表现型及其比例为非糯性∶糯性＝1∶1，而aa（♀）×A－a（♂），子代中只有糯性，C正确；

D、A－a（♂）×Aa（♀），子代的表现型及其比例为非糯性∶糯性＝1∶1，而A－a（♀）×Aa（♂），子代的表现型及其比例为非糯性∶糯性＝3∶1，D正确。

故选BCD。11、A:C【分析】【分析】

据图判断Ⅲ1患乙病；但双亲都正常，故乙病为常染色体隐性遗传病，则甲病为伴X染色体遗传病。Ⅲ4患甲病，但其父亲正常，排除伴X染色体隐性遗传病，故甲病为伴X染色体显性遗传病。

【详解】

A、据图判断Ⅲ1患乙病，但双亲都正常，故乙病为常染色体隐性遗传病，甲病为伴X染色体遗传病，Ⅲ4患甲病；但其父亲正常，排除伴X染色体隐性遗传病，故甲病为伴X染色体显性遗传病，在人群中，甲病男性患者发病率低于女性患者，A正确；

B、根据乙病系谱图情况分析，可以确定Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ5、Ⅱ6基因型为Bb，Ⅲ1、Ⅲ6基因型为bb，Ⅲ2、Ⅲ5、Ⅲ7基因型为1/3BB、2/3Bb，其余都无法确定，但I1和I2基因型可以同时为Bb；也符合系谱图的情况，B错误；

C、若Ⅲ2（1/3BBXaY、2/3BbXaY）与Ⅲ5（1/3BBXAXa、2/3BbXAXa）婚配；二者为近亲结婚，生出两病都患孩子的概率为2/3×2/3×1/4×12=1/18，C正确；

D、图中Ⅱ2和Ⅱ6基因型相同，都为BbXaXa，但Ⅲ4关于乙病的基因型无法确定，故无法计算Ⅱ3、Ⅲ4和Ⅲ5基因型相同的概率；D错误。

故选AC。12、B:C:D【分析】【分析】

新冠病毒为RNA病毒，a、c过程为复制形成子代RNA，d为形成mRNA过程，b为翻译出RNA聚合酶；e为翻译出病毒蛋白质。

【详解】

A；肺炎链球菌含有核糖体；可自己合成蛋白质，新冠病毒需要宿主细胞中的核糖体合成蛋白质，A错误；

B；新冠病毒比肺炎链球菌传染性强；二者增殖过程均需要合成蛋白质，所以增殖过程均有翻译过程，B正确；

C；图中acd均是以RNA酶模板合成RNA的过程；都用到了RNA聚合酶，C正确；

D；a-e过程都是RNA之间进行的碱基配对；所以a-e过程均存在A-U的碱基配对，D正确。

故选BCD。13、B:C【分析】【分析】

根据题意分析题图；甲乙曲线蔗糖含量都是先上升是因为蔗糖经膜蛋白SUT转运进入纤维细胞后积累，随后蔗糖含量下降是因为在纤维细胞的加厚期被大量水解后参与纤维素的合成造成的。品系F中的SUT表达水平提高，对蔗糖的运输增加，而甲曲线蔗糖含量的最高值大于乙且上升的时间早于乙，所以曲线甲应为品系F纤维细胞中的蔗糖含量。

【详解】

A.纤维素的基本组成单位是葡萄糖；A错误；

B.品系F中的SUT表达水平提高；对蔗糖的运输增加，分析曲线可知，甲曲线蔗糖含量的最高值大于乙且上升的时间早于乙，所以曲线甲应为品系F纤维细胞中的蔗糖含量，B正确；

C.由题干信息“蔗糖在纤维细胞的加厚期被大量水解后参与纤维素的合成”可知；15-18天曲线乙下降的主要原因是蔗糖被水解后参与纤维素的合成，C正确；

D.甲曲线蔗糖含量下降的时间早于乙曲线；故提高SUT的表达水平会使纤维细胞加厚期提前，D错误。

故选BC。

【点睛】

解答本题的关键是准确理解题意，根据题意判断出甲曲线代表品系F。三、填空题(共8题，共16分)14、略

【解析】去雄15、略

【解析】①.遗传因子②.显性遗传因子③.大写字母④.隐性遗传因子⑤.小写字母16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】化石比较解剖学胚胎学细胞和分子水平17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】用进废退获得性遗传进步意义肤浅的18、略

【分析】【详解】

二倍体水稻细胞中共有24条染色体，即12对，且水稻细胞中没有性染色体，因此水稻基因组测序是指测定水稻12条染色体上的全部碱基序列。【解析】1219、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】一隐显20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】许多很多线性DNA遗传效应遗传信息21、略

【解析】①.全部②.全部四、判断题(共2题，共18分)22、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。23、B【分析】略五、非选择题(共4题，共8分)24、略

【分析】试题分析：本题考查分离定律；考查分离定律的应用。解答此题，可根据题目所给条件：“在正常情况下，一匹母马一次只能生一匹小马”；“在一个配种季节里完成这项工作”，选择合适的配种方案，并尽可能多的获得后代，以便于统计学分析。

（1）马群中的显性个体可能为纯合子；也可能为杂合子，不宜用显性个体和隐性个体杂交来判断显隐性。可采用“无中生有法”，让具有相同表现型的个体杂交，观察后代是否出现性状分离。由于在正常情况下，一匹母马一次只能生一匹小马，在一个配种季节里完成这项工作，为了获得尽可能多的后代，便于统计学分析，可让多对栗色雌；雄马交配，统计子代表现型（多对白色雌、雄马交配，统计子代表现型）。

（2）亲本均为栗色马；①若子代出现白色马，出现性状分离，则栗色为显性，白色为隐性。②若子代全为栗色马，所选的多对栗色马中不可能都含有显性纯合子，则栗色为隐性，白色为显性（亲本均为白色马，①若子代出现栗色马，出现性状分离，则白色为显性，栗色为隐性（2分）②若子代全为白色马，所选的多对白色马中不可能都含有显性纯合子，则白色为隐性，栗色为显性）。

【点睛】显隐性状判断常用方法：

（1）定义法：若亲本均为纯种；让具有相对性状的个体杂交，后代表现的亲本性状为显性性状，后代不表现的亲本性状为隐性性状；

（2）无中生有法：具用相同表现型的个体杂交，出现性状分离，则后代新出现的性状为隐性性状，亲本性状为显性性状。【解析】（1）多对栗色雌、雄马交配，统计子代表现型（多对白色雌、雄马交配，统计子代表现型）（2分）（2）①若子代出现白色马，则栗色为显性，白色为隐性（2分）②若子代全为栗色马，则栗色为隐性，白色为显性92分（①若子代出现栗色马，则白色为显性，栗色为隐性（2分）②若子代全为白色马，则白色为隐性，栗色为显性）25、略

【分析】【分析】

分析题图：图示为DNA片段的结构图；其中1是碱基对，2是脱氧核糖核苷酸链，3是脱氧核糖，4是磷酸，5是腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，6是腺嘌呤碱基，7是氢键。

【详解】

（1）分析题图可知；2是DNA分子的一条脱氧核糖核苷酸链，5由脱氧核糖；腺嘌呤碱基和磷酸组成，是腺嘌呤脱氧核糖核苷酸。

（2）DNA分子的两条链的磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧；构成基本骨架。

（3）图甲可以看出组成DNA分子的两条链是反向平行的；DNA分子的空间结构是规则的双螺旋结构。

（4）设该DNA片段中有腺嘌呤x个；有鸟嘌呤y个，则有2x＋2y＝200，由该DNA片段中含有260个氢键可得出，2x＋3y＝260，因此可计算出该DNA片段中有腺嘌呤40个，C和G构成的碱基对共60对。

【点睛】

本题结合DNA片段的结构图，考查DNA分子结构的主要特点，要求考生识记DNA分子结构的主要特点，能准确判断图中各结构的名称，再结合所学的知识准确答题。【解析】一条脱氧核苷酸单链片段腺嘌呤脱氧核苷酸脱氧核糖磷酸相反双螺旋406026、略

【分析】【详解】

⑴根据14号患甲病的女孩的父亲7号正常，说明甲病不是伴X染色体隐性遗传病，即甲病是伴X染色体