2025年上外版选择性必修3化学上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年上外版选择性必修3化学上册月考试卷830考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是A.B.C.D.2、化合物Y是一种药物中间体；其合成路线中的一步反应如下：

下列说法正确的是A.X分子中所有原子均处于同一平面B.X、Y分子中含有的官能团种类相同C.X→Y发生了取代反应D.等物质的量的X与Y分别与足量溴水反应，消耗的物质的量相同3、下列有关说法，不正确的是（）A.C2H6和C5H12属于同系物B.C(CH3)4的一氯代物只有1种C.可以使用四氯化碳将碘水中的碘萃取出来D.包装食品的保鲜膜可以选用聚氯乙烯材质的保鲜膜4、咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用；结构简式如图所示，下列关于咖啡鞣酸的叙述错误的是。

A.分子式为B.分子中含有4个手性碳原子C.1mol咖啡鞣酸与浓溴水反应时最多可消耗D.在一定条件下可以发生取代反应、加聚反应和缩聚反应5、下列有关化学用语表示正确的是A.H2O的电子式B.乙烯的结构简式：CH2=CH2C.H216O和H218O互为同位素D.质子数为92、中子数为146的U原子：6、用下列装置进行相应的实验，能达到实验目的的是。A．灼烧碎海带B．电镀银C．氧化还原反应滴定D．制备乙酸乙酯

A.AB.BC.CD.D7、中国唐代《千金方》中记载了含有维生素A()的物质可用于治疗夜盲症，下列关于该化合物叙述正确的是A.分子式为B.可发生氧化反应、水解反应和加成反应C.分子中至少有12个原子共面D.催化氧化后可以发生银镜反应8、下列说法不正确的是A.在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHB.用甘氨酸和丙氨酸缩合最多可形成4种二肽C.分子式为C4H6O2，既能与NaOH溶液反应又能与溴的四氯化碳溶液反应的有机物有4种D.乳酸薄荷醇酯()能发生水解、氧化、消去反应9、下列各组中的反应，属于同一反应类型的是A.乙醇的催化氧化；溴乙烷水解制乙醇B.甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色；丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色C.乙醇脱水制乙烯；溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热制乙烯D.苯的硝化；苯与氢气(镍作催化剂)制取环己烷评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)10、（1）系统命名法命名下列物质。

①_____________；

②_______________；

③__________________；

（2）C6H5CH2OH的类别是_______________，所含官能团的电子式为________________。11、的名称是_______12、下列有机物能与Na、NaOH、NaHCO3反应的是13、一种有机化合物W的结构简式为：HOCH2CH=CHCOOH。回答下列问题：

(1)W中的含氧官能团的名称是___________，检验W中的非含氧官能团可以使用的试剂___________。

(2)W在一定条件下发生加聚反应所得产物的结构简式为___________。

(3)下列关于1molW的说法错误的是___________(填标号)。

A．能与2molNaOH发生中和反应。

B．能与2molNa反应生成22.4LH2(标准状况)

C．能与1molNaHCO3反应生成22.4LCO2(标准状况)

D．能与2molH2发生加成反应。

(4)W与乙醇在一定条件下发生酯化反应的化学方程式为___________。

(5)与W含有相同官能团的W的稳定同分异构体有___________种(已知：不稳定)。14、糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物。(_______)评卷人得分三、判断题(共8题，共16分)15、四联苯的一氯代物有4种。(___________)A.正确B.错误16、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误17、苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应。(_____)A.正确B.错误18、新材料口罩纤维充上电荷，带上静电，能杀灭病毒。(_______)A.正确B.错误19、的名称为2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正确B.错误20、分子式为C4H8的有机物属于脂肪烃。(____)A.正确B.错误21、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误22、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共3题，共30分)23、Ⅰ、ClO2与Cl2的氧化性相近；在自来水消毒和果蔬保鲜等方面应用广泛。

某兴趣小组通过上图1装置（夹持装置略）对其制备；吸收、释放和应用进行了研究。

（1）仪器B、D的名称是_________________、___________________。

（2）打开B的活塞，A中制得ClO2和Cl2，写出该反应的化学方程式：___________。

（3）为使ClO2在D中被稳定剂充分吸收，滴加稀盐酸的速度宜_______（填“快”或“慢”）。

（4）关闭B的活塞，ClO2在D中被稳定剂完全吸收生成NaClO2，此时F中溶液的颜色不变，则装置C的作用是______________________________。

（5）已知在酸性条件下NaClO2可发生反应生成NaCl并释放出ClO2，该反应的离子方程式为______________________________________。在ClO2释放实验中，打开E的活塞，D中发生反应，则装置F的作用是_______________。在虚线框中F装置上面的导管应选图2中的______。

Ⅱ；如图为苯和溴的取代反应的实验装置图；其中A为由具有支管的试管制成的反应容器，在其下端开了一个小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑粉．

（1）向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒钟内就发生反应．写出A中所发生有机反应的化学方程式（有机物写结构简式）：__________。

（2）试管C中苯的作用是____________________．反应开始后，观察D和E两试管，看到的现象为__________、____________________．

（3）反应2～3min后，在B中的NaOH溶液里可观察到的现象是_____________．

（4）在上述整套装置中，具有防倒吸作用的仪器有____________（填字母）．24、乙醇分子中的羟基在一定条件下可以被氧化为醛基(—CHO)；为验证此性质，有关实验如下：

某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。已知乙醇的沸点为78.5℃。

在鼓入空气的条件下进行实验：加入药品后；点燃酒精灯给铜网加热，打开止水夹，鼓入空气。

(1)实验过程中铜网出现红色；黑色交替的现象。在不断鼓入空气的情况下；熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇催化反应是________反应（填“放热”或“吸热”）。上述过程中发生反应的总化学方程式为___________________________________。

(2)甲和乙两个水浴的作用不相同。甲的作用是____________________；乙的作用是________________。

(3)反应进行一段时间后，试管a中能收集到不同的物质，它们是______________。集气瓶中收集到的气体的主要成分是____________________，若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有____________________。25、乙酸乙酯是重要的有机合成中间体；广泛应用于化学工业。实验室利用如图所示装置制备乙酸乙酯。

(1)若实验中用乙酸和含的乙醇反应，则反应的化学方程式是_______。与教材采用的实验装置不同，此装置中采用了球形干燥管，其作用是________。

(2)为了证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用，某同学利用如图所示装置进行了以下4个实验。实验开始时先用酒精灯微热3min，再加热使之微微沸腾3min。实验结束时充分振荡试管Ⅱ，静置后再测有机层的厚，度，实验记录如下：。实验编号试管Ⅰ中试剂试管Ⅱ中试剂有机层的厚度/cmA2mL乙醇、1mL乙酸、3mL18浓硫酸饱和碳酸钠溶液3.0B2mL乙醇、1mL乙酸0.10.1C2mL乙醇、1mL乙酸、3mL2'硫酸0.60.6D2mL乙醇、1mL乙酸、盐酸0.60.6

①实验D的目的是与实验C相对照，证明对酯化反应具有催化作用。实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是________mL和_______

②分析实验________(填实验编号)的数据；可以推测出浓硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的产率。

(3)若现有乙酸90g，乙醇138g，发生酯化反应得到88g乙酸乙酯，试计算该反应的产率为______。

(4)用如图所示的分离操作流程分离含乙酸；乙醇和水的乙酸乙酯粗产品；图中内为适当的试剂，括号内为适当的分离方法。

①试剂a是______；分离方法ii是_______，分离方法iii是______。分离方法i是分液，在具体操作中应充分振荡，然后静置，待分层后______(填字母)。

A．直接将乙酸乙酯从分液漏斗上口倒出。

B．直接将乙酸乙酯从分液漏斗下口放出。

C．先将水层从分液漏斗的下口放出；再将乙酸乙酯从下口放出。

D．先将水层从分液漏斗的下口放出；再将乙酸乙酯从上口倒出。

②在得到的A中加入无水碳酸钠，振荡，目的是_____。

(5)为充分利用反应物，甲、乙两位同学分别设计了图中甲、乙两个装置制备乙酸乙酯(乙同学待反应完毕冷却后，再用饱和碳酸钠溶液提取烧瓶中的产物)。你认为最合理的是___________。

评卷人得分五、有机推断题(共3题，共12分)26、阅读下列材料；并完成相应填空。

聚溴代苯乙烯作为一种高分子型溴系阻燃添加剂；具有优异的阻燃性能，被广泛应用于各种塑料的阻燃处理。

（1）用苯合成对溴苯乙烯的路线如下：

写出①的反应类型：_________________；④的反应试剂和反应条件________。

（2）A的结构简式为_________。

（3）以苯乙烯为原料制取对溴苯乙烯的合理且最简单的反应步骤应为______（选填序号）。

a1步b2步c3步d4步。

写出第一步化学方程式：____________。

（4）某新型阻燃剂的主要成分中除了溴代苯乙烯外，还含有甲基丙烯酸缩水甘油酯GMA（结构如图所示），其同分异构体不可能具有的性质是_________（选填序号）。

a能与卤化氢发生取代反应。

b能与三氯化铁发生显色反应。

c能与银氨溶液发生银镜反应。

d能与醇或者酸发生酯化反应27、有下列各组物质：

A.O2和O3(臭氧)B.和C.CH3-CH2-CH2-CH3和

D.和E.甲烷和庚烷F.与C(CH3)4

G.CH3COOH与HCOOCH3H.金刚石与石墨。

(1)______________组两种核素互为同位素；

(2)______________组两物质互为同素异形体；

(3)______________组两物质属于同系物；

(4)______________组两物质互为同分异构体；

(5)______________组两物质互属于同一种物质。28、[有机化学基础]用乙烯；甲苯、E三种原料合成高分子药物M和有机中间体L的路线如下：

已知：

III．有机物L是一种六元环酯，M的分子式是(C15H16O6)n

（1）C中含氧官能团的名称________________，D的结构简式_______________。

（2）E在KMO4/OH-中转化成F，F的结构简式_________________,H→J的反应类型______________。

（3）H→L的化学反应方程式是_________________________。

（4）K→M属于加聚反应，K的结构简式是__________________。

（5）写出一定量的C与足量NaOH溶液反应的化学方程式________________。

（6）写出一种符合下列条件的C的同分异构体的结构简式_______________。

①属于芳香族化合物；②能发生银镜反应；③遇FeCl3溶液能发生显色反应；④核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为l:l:2:2参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、B【分析】【分析】

【详解】

A．分子中有4种不同性质的氢原子；其一氯代物有4种，即能生成四种沸点不同的一氯代物，A不符合题意；

B．分子中与季碳原子相连的3个-CH3的性质相同；所以分子中只有3种不同性质的氢原子，能生成三种沸点不同的一氯代物，B符合题意；

C．分子中只有2种不同性质的氢原子；所以一氯代物只有两种，C不符合题意；

D．分子中有5种不同性质的氢原子；一氯代物有五种，D不符合题意；

故选B。2、D【分析】【详解】

A．根据X的结构简式；X中含有甲基，根据甲烷的空间构型为正四面体，甲基上的所有原子不共面，故A错误；

B．根据X的结构简式；X所含官能团为酚羟基；碳碳双键、醚键和酮羰基，根据Y的结构简式，Y所含官能团为酚羟基、酮羰基、醚键、碳碳双键、酯基，故B错误；

C．根据对比X和Y的结构简式；该反应为加成反应，故C错误；

D．X中能与溴水反应的官能团是酚羟基和碳碳双键；根据X结构简式，酚羟基的对位和一个邻位上都有H原子，与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，1molX中含有1mol酚羟基和1mol碳碳双键，即1molX最多消耗溴水的物质的量为3mol，同理1molY最多消耗溴水的物质的量为3mol，故D正确；

答案为D。3、D【分析】【详解】

A．结构相似，官能团相同，在分子组成上相差一个或多个CH2原子团的有机物互为同系物，C2H6和C5H12均属于烷烃，分子组成上相差3个CH2原子团；属于同系物，A正确；

B．有机物中只有一种环境的氢原子；则其一氯代物只有1种，B正确；

C．碘水中的碘更易溶于四氯化碳；能使用萃取分液分离，C正确；

D．聚氯乙烯有毒；不能使用聚氯乙烯材质的塑料做食品的保鲜膜，D错误。

答案为D。4、C【分析】【详解】

A．该化合物分子式为Ａ项正确；

B．该分子的六元环（非苯环）上含有4个手性碳原子；Ｂ项正确；

C．1mol咖啡鞣酸与浓溴水反应时最多可消耗４molBr2；即与碳碳双键发生加成反应消耗1mol，与苯环发生取代反应消耗3mol；C项错误；

D．该分子中有醇羟基；酚羟基、碳碳双键、羧基等官能团；在一定条件下可以发生取代反应、加聚反应和缩聚反应，D项正确。

答案选C。5、B【分析】【详解】

A．H2O中原子之间通过共价键连接，其电子式为故A项错误；

B．乙烯中含有1个碳碳双键，结构简式：CH2=CH2；故B项正确；

C．H216O和H218O均属于化合物；二者不互为同位素，故C项错误；

D．质子数为92、中子数为146的U原子质量数为92+146=238，该原子为故D项错误；

综上所述，化学用语表示正确的是B项，故答案为B。6、A【分析】【详解】

A．可在坩埚中灼烧海带；图中装置合理，故A正确；

B．电镀银时；Ag与电源正极相连作阳极，图中正负极应互换，故B错误；

C．酸性高锰酸钾溶液可氧化橡胶；应选酸式滴定管，故C错误；

D．酯化反应中需要浓硫酸作催化剂；吸水剂；不能选稀硫酸，故D错误；

故选A。7、D【分析】【分析】

【详解】

A．维生素A()分子式为故A错误；

B．中含有碳碳双键；可发生氧化反应；加成反应，含有羟基，可以发生取代反应，不能发生水解反应，故B错误；

C．碳碳双键为平面结构，单键可以旋转，三点确定一个平面，分子中至少有3个原子共面；故C错误；

D．催化氧化后的产物中含有醛基；可以发生银镜反应，故D正确；

故选D。8、A【分析】【分析】

【详解】

A．酯类水解时，酯基中的碳氧单键断键，水中的羟基与碳氧双键结合形成羧基，所以CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH；A错误；

B．甘氨酸和丙氨酸缩合形成二肽时可能有如下四种情况：①二个甘氨酸之间；②二个丙氨酸之间；③甘氨酸中的氨基与丙氨酸中的羧基之间；④甘氨酸中的羧基与丙氨酸中的氨基之间；共4种，B正确；

C．分子式为C4H6O2，不饱和度为2，能与NaOH溶液反应，说明含有羧基或酯基，能与溴的四氯化碳溶液反应，根据不饱和度可知还含有碳碳双键，满足条件的有CH2=C(CH3)COOH、CH3CH2=CHCOOH、CH3CH2=CHOOCH、CH2=C(CH3)OOCH；共4种，C正确；

D．含有酯基；可以发生水解反应，含有羟基，与羟基相连的碳原子上有氢，可以被催化氧化，与羟基相连的碳原子的邻位碳有氢，可以发生消去反应，D正确；

答案为A。9、C【分析】【详解】

A．乙醇的催化氧化发生氧化反应；溴乙烷水解制乙醇发生取代反应；反应类型不同，故不选A；

B．甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色发生氧化反应；丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色发生加成反应；反应类型不同，故不选B；

C．乙醇脱水制乙烯发生消去反应；溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热制乙烯发生消去反应；反应类型相同，故选C；

D．苯的硝化发生取代反应；苯与氢气(镍作催化剂)制取环己烷发生加成反应；反应类型不同，故不选D；

选C。二、填空题(共5题，共10分)10、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）①苯环上连接乙基，系统命名为乙基苯或乙苯；②最长碳链5个碳，第2、第3个碳上各有一个甲基，系统命名为2,3-二甲基戊烷；③含有双键的最长碳连为5个碳，从离双键最近的一端开始编号，名称为4-甲基-2-戊烯；（2）C6H5CH2OH羟基连在苯环侧链上，类别是醇类，所含官能团羟基的电子式为

【点睛】

本题考查了有机物相同命名方法的应用；注意主链选择，起点编号，名称书写的规范方法。判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：

烷烃命名原则：

①长选最长碳链为主链；

②多遇等长碳链时；支链最多为主链；

③近离支链最近一端编号；

④小支链编号之和最小．看下面结构简式；从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；

⑤简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。有机物的名称书写要规范；对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.4-甲基-2-戊烯④.醇⑤.11、略

【分析】【详解】

该物质主链上有3个碳含有羧基，氯原子连接在第二个碳上，故该物质的名称为2-氯丙酸。【解析】2-氯丙酸12、A【分析】【分析】

【详解】

A．CH3COOH能与Na、NaOH、NaHCO3都反应；A项符合题意；

B．CH3CH2OH只能与Na反应；B项不符合题意；

C．CH3COOC2H5只能与NaOH反应；C项不符合题意；

D．H2O只能与Na反应；D项不符合题意；

答案选A。13、略

【分析】【分析】

W(HOCH2CH=CHCOOH)中的官能团为羟基；羧基和碳碳双键；结合官能团的性质分析解答。

【详解】

(1)W(HOCH2CH=CHCOOH)中的含氧官能团为羟基和羧基；W中的非含氧官能团为碳碳双键，检验W中的碳碳双键可以选用溴的四氯化碳溶液(或溴水)，羟基也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，不能选用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键，故答案为：羧基；羟基；溴的四氯化碳溶液(或溴水)；

(2)W中含有碳碳双键，在一定条件下可以发生加聚反应，所得产物的结构简式为故答案为：

(3)A．只有羧基能够与氢氧化钠反应，则1molHOCH2CH=CHCOOH能与1molNaOH发生中和反应，故A错误；B．羟基和羧基都能与钠反应放出氢气，则1molHOCH2CH=CHCOOH能与2molNa反应生成1mol氢气，标准状况下的体积为22.4LH2，故B正确；C．只有羧基能够与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，则1molHOCH2CH=CHCOOH能与1molNaHCO3反应生成1mol二氧化碳，标准状况下的体积为22.4LCO2，故C正确；D．只有碳碳双键能够与氢气加成，则1molHOCH2CH=CHCOOH能与1molH2发生加成反应；故D错误；故答案为：AD；

(4)W中含有羧基，能够与乙醇在一定条件下发生酯化反应，反应的化学方程式为故答案为：

(5)与W含有相同官能团的W的稳定同分异构体有HOCH(COOH)CH=CH2、HOCH2C(COOH)=CH2，共2种，故答案为：2。【解析】羧基、羟基溴的四氯化碳溶液(或溴水、Br2)AD214、略

【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮以及能水解而生成多羟基醛或多羟基酮的有机化合物，故正确。【解析】正确三、判断题(共8题，共16分)15、B【分析】【分析】

【详解】

该结构为对称结构，所含氢原子种类为5种，如图所示：故错误。16、B【分析】【分析】

【详解】

含有苯环，两个甲基取代有邻、间、对三种，苯环上乙基取代只有一种，总共有4种同分异构体，故错误。17、A【分析】【详解】

在催化剂作用下，苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应，故该说法正确。18、B【分析】【详解】

新材料口罩纤维在熔喷布实验线上经过高温高速喷出超细纤维，再通过加电装置，使纤维充上电荷，带上静电，增加对病毒颗粒物的吸附性能，答案错误。19、B【分析】【分析】

【详解】

的名称为3－甲基－1－丁炔，故错误。20、B【分析】【详解】

分子式为C4H8的烃可以是烯烃，也可以是环烷烃，而环烷烃不是脂肪烃，故答案为：错误。21、B【分析】【详解】

碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4或CH4O，错误。22、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种，正确。四、实验题(共3题，共30分)23、略

【分析】Ⅰ、（1）仪器B、D的名称是分液漏斗、锥形瓶；（2）打开B的活塞，A中发生反应：2NaClO3+4HCl=2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O．（3）为使ClO2在D中被稳定剂充分吸收，产生ClO2的速率要慢；（4）氯气有毒，能够与碘化钾反应，被碘化钾溶液吸收，所以F的作用为吸收Cl2；（5）在酸性条件下NaClO2可发生反应生成NaCl并释放出ClO2，根据元素守恒可知应还有水生成，该反应的离子方程式为：4H++5ClO2-=Cl-+4ClO2↑+2H2O；在ClO2释放实验中，打开E的活塞，D中发生反应，则装置F的作用是验证是否有ClO2生成；F装置应是Cl2和KI反应，导管应长进短出，应选图2中的b；

Ⅱ、（1）苯与液溴反应的化学方程式为：（2）溴易挥发，易溶于有机溶剂，所以用C来吸收吸收溴化氢中的溴和挥发的有机物蒸汽，防止对溴化氢的检验造成干扰；溴化氢溶于水电离产生氢离子和溴离子，所以溶液显酸性，能使石蕊变红色，硝酸银中的银离子与溴离子反应生成淡黄色的沉淀；（3）苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，溴苯是密度大于水，无色的油状液体，溴化氢易挥发，能与水蒸气结合成氢溴酸液滴，溴化铁与氢氧化钠反应生成红褐色的氢氧化铁沉淀，（4）装置D和E导管口在液面上方，能防止倒吸，倒置漏斗增大了气体与氢氧化钠溶液的接触面积，有缓冲作用，能够防止倒吸，故答案为DEF。【解析】分液漏斗锥形瓶2NaClO3+4HCl=2ClO2+Cl2+2NaCl+2H2O慢吸收氯气5ClO2-+4H+=Cl-+4ClO2+2H2O确认有二氧化氯释放b吸收HBr气体中的Br2蒸气D中紫色石蕊试液变红E中产生淡黄色沉淀NaOH溶液的底部有无色油状液体产生，液面上产生白雾D、E、F24、略

【分析】【分析】

空气经过加热的乙醇可带出乙醇蒸气；遇加热的Cu网，氧气先氧化Cu生成黑色CuO，乙醇再还原CuO生成红色Cu，同时生成乙醛，在装置乙中冷凝，最终集气瓶中收集到的是未参加反应的氮气。

【详解】

(1)铜丝变黑是因为发生反应：2Cu+O22CuO，后来变红是因为发生反应：CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O，该反应是乙醇的催化氧化，铜在反应中做催化剂；熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该反应时一个放热反应，发生反应的总化学方程式为2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；

(2)根据反应流程可知：在甲处用热水浴加热使乙醇挥发与空气中的氧气混合；有利于下一步反应；乙处作用为冷水浴，降低温度，使生成的乙醛冷凝成为液体，沉在试管的底部；

(3)乙醇催化氧化生成乙醛和水；乙醇蒸气冷却后为液体，则试管a中收集到的物质是乙醛；乙醇、水；空气中的氧气参与反应，最后收集的气体主要为氮气；乙醛能被进一步氧化成乙酸，乙酸能使紫色石蕊试纸显红色，所以若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中含有乙酸。

【点睛】

考查化学实验基本操作以及乙醇的催化氧化实验综合探究，注意掌握乙醇的催化反应原理，能够正确书写反应的化学方程式，难点是易忽视乙醛也能被氧化为乙酸。【解析】放热2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O加热冷凝乙醛、乙醇、水氮气乙酸25、略

【分析】【详解】

（1）若实验中用乙酸和含的乙醇反应，反应中羧酸脱掉羟基，醇脱掉氢原子，则生成的酯中含有水中不含有反应的化学方程式为与教材采用的实验装置不同，此装置中采用了球形干燥管，其容积较大，有利于乙酸乙酯充分与空气进行热交换，起到冷凝作用，也可防止倒吸，故答案为：冷凝和防止倒吸；

（2）①实验D的目的是与实验C相对照，证明对酯化反应具有催化作用，由于在实验C中使用了3mL硫酸，为了使的浓度和反应物的总体积与实验C相同，应在实验D中加入盐酸的体积和浓度分别是3mL和故答案为：3；4；

②分析实验A；C可知；其他条件相同而只有硫酸的浓度不同，使用浓硫酸时，反应产生的乙酸乙酯较多，说明浓硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的产率，故答案为：AC；

（3）由题意可知，乙酸的物质的量为n(乙酸)乙醇的物质的量为n(乙醇)=由方程式可知，乙醇过量，应该按照乙酸的量来计算理论上得到的乙酸乙酯的物质的量，则理论上乙酸乙酯的物质的量为1.5mol，实际上乙酸乙酯的物质的量为反应的产率为故答案为：66.7%；

（4）①试剂a是饱和碳酸钠溶液；饱和碳酸钠溶液的作用是除去乙酸；吸收乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层；通过分液分离得到A(乙酸乙酯和少量水)和B(含有乙醇、乙酸钠、碳酸钠的混合液)；将B蒸馏可以得到E(乙醇)和C(乙酸钠、碳酸钠的混合液)；向C中加入浓硫酸，得到D(硫酸、乙酸、硫酸钠的混合液)，利用三者的沸点不同，通过蒸馏就可以得到乙酸；分离方法i是分液，在具体操作中应充分振荡，然后静置，待分层后先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸乙酯从上口倒出，则D正确，故答案为：饱和碳酸钠溶液；蒸馏；蒸馏；D；

②向A中加入无水碳酸钠可以除去其中少量的水；然后过滤得到F(纯净的乙酸乙酯)，故答案为：除去乙酸乙酯中混有的少量水(或干燥乙酸乙酯)；

（5）甲中有部分未发生反应的乙酸和乙醇随着产生的乙酸乙酯挥发出去，物质的利用率较低，而乙中挥发的乙酸和乙醇通过冷凝又回流到反应装置，继续参与反应，物质的利用率大大提高，所以最合理的是乙，故答案为：乙。【解析】冷凝和防止倒吸34AC66.7%饱和碳酸钠溶液蒸馏蒸馏D除去乙酸乙酯中混有的少量水(或干燥乙酸乙酯)乙五、有机推断题(共3题，共12分)26、略

【分析】【分析】

在氯化铝作催化剂条件下，苯和氯乙烷发生取代反应生成乙苯，乙苯和溴发生对位取代生成A，则A是光照条件下，A和溴发生侧链上取代反应，然后发生消去反应生成对溴苯乙烯；据此解答。

【详解】

(1)在氯化铝作催化剂条件下，苯和氯乙烷发生取代反应生成乙苯，乙苯和溴发生对位取代生成A，则A是光照条件下，A和溴发生侧链上取代反应，然后发生消去反应生成对溴苯乙烯，在加热条件下，溴代烃和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成碳碳双键；

(2)通过以上分析知，A的结构简式为：

(3)以苯乙烯为原料制取对溴苯乙烯，首先苯乙烯和溴化氢发生加成反应生成然后和溴发生取代反应，再让其和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成对溴苯乙烯，所以最少需要3步；第一步反应方程式为：

(4)a．的同分异构体中可能含有醇羟