院内药学服务管理制度

院内药学服务管理制度第一章总则第一条为了加强医院的药学服务管理，提高药品的质量和安全性，保障患者的用药需求，订立本规章制度。第二条本规章制度适用于本医院各项药学服务工作，包含药品采购、储存、配送、使用、监测和信息管理等。第二章药品采购管理第三条医院药品采购应遵从国家法律法规，依法进行，确保药品质量安全，实现采购的合理性和经济性。第四条药品采购应严格依照医院的采购程序进行，确保采购流程的透亮、公正、公平。第五条采购人员应具备相应专业知识和经验，依照规定程序进行评审、比选、采购合同签订和验收等工作。第六条医院应建立药品供应商资质评价制度，定期对供应商进行评估，对供应商不符合要求的，及时进行整改或停止合作。第三章药品储存管理第七条药品储存应符合国家药品管理法规，建立健全的储存制度，保证药品的质量和安全。第八条药品储存区域应具备良好的环境条件，包含温度、湿度、光线等，确保药品不受污染和变质。第九条医院应定期对药品进行清点、盘点和检查，及时发现并处理过期药品或损坏药品，确保药品库存的准确性和安全性。第十条药品的接收、入库和发放应有专人负责，并记录相应的信息，确保流程的完整性和可追溯性。第四章药品配送管理第十一条医院应建立药品配送制度，确保药品的及时配送和准确性。第十二条配送人员应具备相应的职业素养和专业知识，保证药品的安全运输和送达。第十三条药品配送应依照医院规定的路线和时间进行，配送记录要准确详实，包含药品的名称、规格、数量等信息。第十四条医院应建立药品配送的监控和反馈机制，及时了解药品配送过程中显现的问题，并采取相应措施予以解决。第五章药品使用管理第十五条医院应建立合理用药制度，加强药师的服务和引导，提高患者用药安全性。第十六条医院应订立药品使用标准和操作规程，确保药品的正确使用和剂量掌控。第十七条医护人员应加强药品培训，掌握药品的适应症、禁忌症和副作用等信息，提高用药合理性和安全性。第十八条医院应加强对医护人员用药行为的监督和检查，严禁滥用药品或虚假开药行为的发生。第六章药品监测管理第十九条医院应建立药品监测制度，对药品的质量和安全进行监测和评估。第二十条医院应配备相应的药学检测设备和人员，对药品进行检验、评估和监控。第二十一条对于药品显现的不良反应和药事事件，医院应及时进行登记、报告和调查，采取相应的措施进行处理。第二十二条医院应定期进行药品监测结果的汇总和分析，及时进行病例回顾和药品使用的优化。第七章药品信息管理第二十三条医院应建立药品信息管理系统，对药品的相关信息进行管理和共享。第二十四条药品信息管理包含药品目录、药品说明书、药品库存以及药品使用情况等。第二十五条医院应保护药品信息的安全性和机密性，严禁泄露药品信息和滥用药品信息。第二十六条医院应加强对药品信息管理系统的维护和更新，确保信息的准确性和可靠性。第八章法律责任第二十七条对于违反本规章制度的人员，医院将依据相关法律法规予以相应的惩罚和纪律处理。第二十八条医院应建立药品投诉和申诉处理机制，对患者的投诉和申诉进行及时处理和回应。第九章附则第二十九条本规章制度自颁布之日起实施，如有需要修改的，可依据实际情况进行调整。第三十条本规章制度解释权归本医院管理负责人全部。第三十一条本规章制度由医院药学部负责解释和监督执行。第三十二条本规章制度自批准之日起正式实施，适用于全