猪传染性胸膜上课用

猪传染性胸膜肺炎（infectiouspleuropneumoniaofswine，IPPS）

Porcinecontagiouspleuropneumonia1/27/20251Outline

是由胸膜肺炎放线杆菌所致的一种高度接触Contagious呼吸道疾病，引起fibrinopleurisy和pneumonia为特征，慢性感染猪生长率降低。

本病的危害主要为病猪死亡和医疗费用开支，其次为屠宰时废弃率增加。急性型的发病率为8.5％～100％，死亡率为0.4％～100％。感染本病的猪要比未感染猪延长4～5周达到上市体重。在加拿大由于本病每年造成的经济损失，估计达4000万加元。1/27/20252Thewidespreadofthediseaseisrelatedwithintensivesystemofswineindustry

本病近二十年来在欧美很多国家广泛流行，在法国、德国、意大利、美国、加拿大、南美以及韩国、泰国、日本、澳大利亚、新西兰，我国大陆和台湾省等多个国家和地区均有发生。1/27/20253一、etiology1.胸膜肺炎放线杆菌（ActinobacilluspleuropneumoniaAPP）。

属于巴氏杆菌科(Pasteurellaceae)、放线杆菌属;2.该菌无flagellum，也不形成sprout，但有fimbriae，新分离的有毒菌株具有capsular。Gram-ngeativecoccus-bacillus，美蓝染色呈两极染色性，尤其是病料中的APP多呈两极浓染。1/27/202543.serotypes根据其基因型和对V因子，即烟碱腺嘌呤二核苷酸酶（NAD）的需求，可将APP分为两个不同的biotype：生物Ⅰ型（为NAD依赖型）和生物II型（为NAD非依赖型）。生物I型又分为12个血清型，分别以1~12阿拉伯数字表示，其中血清5型再分为5A、5B两个亚型。生物II型目前只有2个血清型;不同subtype菌苗免疫，只对同亚型的菌株起保护作用。1/27/202554.Growthrequirementsaerobic或兼性anaerobic，最适温度37℃，pH7.6～7.8,初分离时供给5%～10%CO2可促进生长发育,在绵羊血平板上，可产生稳定的β溶血。不能在普通培养基上或MacConkeyagar生长。因其生长需添加V因子，常将鲜血琼脂加热80～90℃维持5～15min或70℃30min。1/27/202565.CAMPphenomenon葡萄球菌在生长过程中可合成V因子，并向外扩散到培养基中，若在事先划有金黄色葡萄球菌的血液琼脂培养基上再接种APP，不仅可在葡萄球菌生长的菌落周围形成卫星菌落，而且可使溶血区增大，APP在鲜血平板上这种溶血作用可被葡萄球菌所增强，可作为APP鉴定的参考依据。1/27/20257resistance本菌对外界环境因素的抵抗力不强，在干燥情况下易于死亡，病菌在环境中的生存时间不长，但被粘液或其他有机物保护时可存活几天。平对常用消毒剂敏感，60℃5～20min即可杀死；对crystalviolet、lincomycin、spectinomycin和bacitracin(zinc)有一定抵抗力，从污染病料分离本菌时，可在培养基中添加上述药物，可抑制其它杂菌生长，有助于提高分离效果。1/27/20258epidemiology所有年龄的猪均susceptible，weanling&与架子猪(grower)morbidityisthehighest。在急性爆发期，发病率高，可达85～100%。根据环境和菌株毒力，mortality不等，（0.4～100%）但一般较高。1/27/20259TransmitroutsAPP为一呼吸道寄生菌，在最急性和急性感染病例，不但在肺病变和血液中，而且在nosalsecretions可找到大量细菌。病菌主要存在于necrosisfocioflung&tonsil，很少存在于nose。本病主要由空气和猪与猪接触而传播。急性感染的幸存者成为带菌者。急性感染猪分泌物污染的衣物也能起间接传播作用。在急性爆发期,疾病可从一个猪舍跳至另一个猪舍，可能由于气雾的长距离传送或人的间接传播所致。1/27/202510Epidemiccharacter猪群间的疾病传播常由引进带菌猪或慢性感染猪引起。猪的移动和并群可增加发病的危险性。boar移动能起传播作用。stress因素，如拥挤、不良气候、气温突变、相对湿度增高和通风不良等有助于疾病的发生和传播，并影响发病率和死亡率。人工授精传播病的可能性不大。1/27/202511四、clinicalsigns

peracute几头猪突然发病。体温升高，41．5℃，沉郁、厌食，有短暂轻微腹泻和呕吐。开始呼吸症状不明显，但心跳加快，发展为心脏衰竭。病的后期呈犬坐势，张口呼吸，耳、鼻、腿及全身皮肤发红与出现紫斑。一般经24～36h死亡，死前从口和鼻孔流出带泡沫血样exudates。1/27/2025121/27/2025131/27/202514Signs:2．acute：同圈或不同圈许多猪同时发病，体温40.5～41.℃，沉郁、拒食、咳嗽、呼吸困难、有时张口呼吸,常出现心脏衰竭。

病程依据肺部病变和开始治疗时间而不同，可发生死亡，也可转为亚急性或慢性。1/27/202515Signs:3.subacute&chronic：常由急性转为而成，体温不升高或略有升高，食欲不振，阵咳或间断性咳嗽，增重率降低。在慢性感染群中，常有许多无临诊症状病猪，如有其他呼吸道感染，症状明显或加重。本病有时还可出现流产。1/27/202516发病后康复猪，生长缓慢，毛粗乱无光1/27/202517五、pathogenicchanges

病变主要存在于respiratorytract;肺炎大部为两侧性，涉及心叶、尖叶和部分隔叶，肺炎病变为局灶性，且界限分明。肺炎区色暗、坚实，切面脆弱（最急性）或呈颗粒状（急性或亚急性病程）。胸腔内有血样液体。在急性死亡病例，气管和支气管充满泡沫状血样粘液性渗出物。在较慢性病例，形成不同大小脓肿样结节，并被一层厚结缔组织膜包裹。有些区域胸膜粘连，在许多病例肺部病变消失，只残留部分病灶与胸膜粘连。1/27/2025181/27/2025191/27/2025201/27/202521肺出血水肿，表面有纤维素渗出1/27/202522肺表面有纤维素渗出物与胸膜隔膜粘连1/27/202523粘连还扩展到腹部，与隔膜肝脏腹膜粘连1/27/202524康复后仍有部分粘连1/27/2025251/27/2025261/27/2025271/27/202528六、diagnosis

1.microbiology

很易从肺病变中或支气管、鼻腔分泌物分离到病原，最急性病例还可能从脏器中分离到。但从陈旧病变中可能分离不到。

初次分离时可在5％犊牛或绵羊血液琼脂平板上，与保姆株葡萄球菌交叉划线接种。37℃培养24h，则在保姆株周围有β溶血菌落,然后挑可疑菌落接种巧克力或PPLO琼脂，培养1天后作下列试验：革兰氏染色呈阴性；卟琳、尿素酶及CAMP试验均阳性；发酵xylose木糖；还原nitrate硝酸盐。1/27/202529（二）serologicaldiagnosis血清学试验主要用于筛选试验和流行病学的研究。其中以补体结合试验（CFT）为世界上大多数国家所常用，可靠而特异，但操作繁琐;CFT抗体下降较快，阳性滴度说明当前或新近感染，此法对群体诊断很有价值2-巯基乙醇凝集（2－ME－TAT）ELISA1/27/202530七、immunity实验和自然感染（包括亚临诊感染）可激起免疫应答，后约10～14天可检出循环抗体而使群体获得免疫。

胸膜肺炎放线杆菌免疫有血清型的特异性，当猪对胸膜肺炎放线杆菌某血清型的抗体一旦已形成，再次接种其他血清型菌苗，则抗体滴度很低。自然感染则没有这种特异性。1/27/202531Vaccineinoculation

免疫母猪通过初乳传递的母源抗体可在5-9周内保护仔猪免受感染。

菌苗，仔猪6～8周首免，隔2周再免，每次2-4ml。种猪在引进时或6月龄免疫，3周后再免。

这些抗体在免疫10天后产生，在4～6周达到高峰，能减少病死率和降低胸膜肺炎的流行。1/27/202532【treatment】一般采取非肠道给药治疗。青霉素、氨苄青霉素及头孢（先锋）霉素是首选药物。庆大、多粘菌素、增效磺胺（TMP+SM2）及四环素也有效，泰妙灵效果令人满意。恩诺沙星、半合成先锋霉素或ceftifur头孢噻呋钠有特效。(壮观霉素与林肯霉素联合使用?)在病的早期治疗效果较好，为维持血液中的有效浓度，应根据所用抗菌药物的特性反复注射。若猪吃食和饮水正常，也可采取注射与口服同时给药。1/27/202533eradication应将抗体阳性率高的猪群全部扑杀，再从血清学阴性猪场引入新猪。对于阳性率比较低的种猪