2025年外研衔接版必修2生物下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年外研衔接版必修2生物下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、假设A、b代表玉米的优良基因，这两种基因是自由组合的。现有AABB、aabb两个品种，为培育出优良品种AAbb，可采用的方法如图所示，有关叙述不正确的是。

A.由品种AABaabb经过①②③过程培育出新品种的育种方式的优点在于可以将多种优良性状集中在一个生物体上B.与①②③过程的育种方法相比，⑤⑥过程的优势是明显缩短了育种年限C.图中A_bb的类型经过③过程，子代中AAbb与aabb的数量比是3∶1D.④过程的育种原理是基因突变2、一只基因型为AaXBY的雄性果蝇，在减数分裂过程中，产生了一个基因组成为aaXBXb的变异细胞。下列有关分析不合理的是（）A.该变异细胞是次级精母细胞B.该变异细胞的核DNA数是体细胞的一半C.形成该变异细胞的过程中，Xb基因的产生是发生了隐性突变D.与该变异细胞同时产生的另一个细胞的基因组成为AAYY3、下列有关推理不正确的是A.后代全为显性，则双亲必为显性纯合子B.隐性性状的个体是纯合子C.显性个体的基因型难以独立确定D.隐性个体的显性亲本必为杂合子4、原始鸟卵是白色无斑纹的，现在的鸟卵在卵色、斑纹等特征上存在明显差别。科研人员发现，洞巢中鸟卵往往为白色，开放性巢的鸟卵一般有颜色或斑纹。某些鸟类会将卵产到其他鸟的巢中，由其代孵卵。以下关于卵色的推测，不合理的是A.开放性巢鸟卵的颜色或斑纹降低了卵的隐蔽性B.在光线差的环境下白色卵利于亲鸟孵卵和翻卵C.代孵卵与鸟巢中原有卵的卵色和斑纹可能高度相似D.卵的颜色深浅或斑纹的有无是自然选择的结果5、下列关于孟德尔遗传定律的现代解释的叙述，错误的是（）A.非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的B.同源染色体上的等位基因具有一定的独立性C.同源染色体上的等位基因分离，非等位基因自由组合D.同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)6、在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做_____________。7、孟德尔两对相对性状的杂交实验中，F1(YyRr)在产生配子时，每对遗传因子彼此_____，不同对的遗传因子可以_____。F1产生的雌配子和雄配子各有4种：_____，数量比例是：______。受精时，雌雄配子的结合是_____的，雌、雄配子结合的方式有_____种，遗传因子的结合形式有_____种，性状表现有____种：____，它们之间的数量比是___。8、研究生物进化历程的主要依据：_______________。9、1957年，克里克提出中心法则：遗传信息可以从_____流向_____，即DNA的自我复制；也可以从_______________流向_____，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。但是，遗传信息不能从_____传递到____，也不能从蛋白质流向_____。遗传信息从RNA流向_____以及从RNA流向_____两条途径，是中心法则的补充。10、由于减数分裂形成的配子，染色体组成具有_____，导致不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的____性，同一双亲的后代必然呈现_____性。这种多样性有利于生物在_____。体现了有性生殖的_____性。就进行_____的生物来说，_____和_____对于维持每种生物前后代_____细胞中____的恒定，对于生物的_____，都是十分重要的。11、实验材料：______。

。菌落菌体毒性S型细菌_____有多糖荚膜_____R型细菌表面粗糙_____无毒12、生物多样性的内容：______________多样性、_____________多样性、____________________多样性。13、正常情况下，果蝇的体细胞中含有4对8条染色体，若雌果蝇体细胞中的染色体分别用Ⅱ、Ⅱ，Ⅲ、Ⅲ，Ⅳ、Ⅳ，X、X表示则其一个染色体组的染色体组成可表示为____________。评卷人得分三、判断题(共8题，共16分)14、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误15、人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误16、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误17、减数分裂和受精作用可保持该物种生物染色体数目的恒定。()A.正确B.错误18、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误19、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误20、孟德尔在实验选材时利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性，且豌豆的花冠形状又非常便于人工去雄和授粉。()A.正确B.错误21、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。（______）A.正确B.错误评卷人得分四、非选择题(共4题，共16分)22、小麦的毛颖和光颖是一对相对性状（显、隐性由D、d基因控制），抗锈和感锈是另一对相对性状（显、隐性由R、r基因控制），控制这两对相对性状的基因独立遗传。以纯种毛颖感锈（甲）和纯种光颖抗锈（乙）为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈（丙）。再用F1与丁进行杂交，F2有四种表现型；对每对相对性状的植株数目做出的统计结果如下图：

（1）两对相对性状中；显性性状分别是_________________。

（2）亲本甲；乙的基因型分别是________。

（3）F2中基因型为ddRR的个体所占的比例是_________；光颖抗锈植株所占的比例是_________。

（4）F2中表现型不同于双亲（甲和乙）的个体占全部F2代的_____________。

（5）写出F2中抗锈类型的基因型及比例：___________________________。23、某植物红花品系的自交后代均为红花，研究人员从该红花品系中选育了甲、乙和丙3个纯合白花品系。已知红花和白花受多对等位基因(如A、a，B、b)控制；且这些等位基因独立遗传。当植物个体基因型中每对等位基因中都至少有一个显性基因时开红花，否则开白花。红花品系及3个白花品系的杂交结果如下表。请回答：

(1)该植物的花色受________对等位基因控制；判断的依据是________________。

(2)丙的基因型中有隐性基因________________对；若乙的基因型中含有2个B，推测甲的基因型为________。

(3)若用射线处理第2组F1的红花植株并诱发基因突变，假定只使其基因型中的一个显性基因突变为隐性等位基因，则F2的表现型及比例为____________。24、通过各种方法改善农作物的遗传性状,提高粮食产量一直是科学家不断努力追求的目标。如图表示一些育种途径,请回答相关问题。

(1)①途径称为杂交育种,所利用的原理是________,这种育种方法除了可以得到符合要求的纯合子,还可利用植物的________提高产量。

(2)最常用的试剂M是________,该试剂能让细胞内染色体数目加倍的机理是__________________。相对于①途径,②途径的优势在于______________。

(3)可定向改变生物遗传性状的是___途径。经③途径所得到的植株基因型为______。

(4)某植物种群中基因型为AA的个体占20%,基因型为aa的个体占50%。若人为舍弃隐性性状类型仅保留显性性状类型,令其自交,则自交子一代所有个体中基因型为AA的个体占____,此时种群中A的基因频率为____,经这种人工选择作用,该种群是否发生了进化?___。25、A型着色性干皮病是一种少见的人类单基因遗传病；病人因缺乏DNA修复过程所需的一种重要蛋白质XPA（由XPAC基因控制合成）而在出生后不久即出现皮肤日晒伤，继而陆续出现步态不稳；语言障碍、耳聋、视觉异常等神经系统病症。图1为一个该病家族的系谱图，图2为对患者及其父母的XPAC基因测序的结果。请回答以下问题：

注：图2测序结果中第一行和第二行是分别对2个基因的单链进行测序的结果；第2行仅显示不同位点。

（1）从图1可以判断出此病的致病基因是位于___________染色体上的___________性基因。图2的测序结果也支持上述判断；因为______________________。

（2）已知正常的XPA蛋白含有273个氨基酸。图2所示的突变发生在XPAC基因第631位碱基对（C//G→T//A）；使得相应位点由精氨酸密码变为终止密码子UGA，图2是显示的序列是___________（“信息链”或“模板链”），从分子水平上解释该病的致病机理是___________，导致病人出现多种病症。

（3）用PCR扩增包含该突变位点的一个长度为322bp的DNA片段，突变序列的扩增片段可用一种限制酶（DdeI）切为长度分别为197bp和125bp的两个片段；但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切。目前患儿母亲再次怀孕，并接受了产前基因诊断，家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图如图3所示。

据图分析；胎儿的基因型是___________（基因用A；a表示）。用上述方法分别检测患者的爷爷和奶奶，结果分别与Ⅱ-6、胎儿相同，则Ⅱ-5与Ⅱ-6的基因型相同的概率是___________。

（4）研究者从另一个家庭中找到了一种蛋白质XPA蛋白功能缺陷患者，并对该患者和正常人进行基因测序，部分测序结果如图4所示。据图4分析，该患者DNA序列上的碱基对变化是____________________。评卷人得分五、综合题(共4题，共32分)26、某种昆虫长翅(A)对残翅(a)为显性，直翅(B)对弯翅(b)为显性；有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)为显性，控制这3对性状的基因均位于常染色体上。现有这种昆虫一个体基因型如下图所示，请回答下列问题。

(1)长翅与残翅、直翅与弯翅两对相对性状的遗传________________（是、否）遵循基因自由组合定律，理由____________________________。

(2)该昆虫一个初级精母细胞所产生的精细胞的基因型为______________。

(3)该昆虫细胞有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因有______________。27、如图1表示某一动物（2N=4）个体体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体；染色单体和DNA含量的关系；图2表示该动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化曲线；图3表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图4表示该生物体内一组细胞分裂图像。请分析并回答:

(1)图1中a、b、c表示染色体的是__________________（填字母）。

(2)图2中姐妹染色单体分离发生在_____________（填数字序号）阶段，图2中④产生的细胞将来可以发育成多种多样的细胞的本质是______________________。

(3)图3中AB段形成的原因是____________________________________。

(4)图4中甲、乙、丙图细胞所处的分裂时期分别对应图2中___________________（填数字序号）阶段。若该生物体的基因型为AaBb，图乙对应的细胞连续分裂最终产生的卵细胞的基因型为AB，则乙产生的极体的基因型为是_________________。28、小鼠为XY型性别决定生物，其弯曲尾/正常尾由一对等位基因控制。同学甲用一只弯曲尾雌鼠与一只正常尾雄鼠交配，子代的表现型及其比例如下：。性别尾型1/2雌鼠1/2弯曲尾、1/2正常尾1/2雄鼠1/2弯曲尾、1/2正常尾.

回答下列问题：

（1）若控制弯曲尾/正常尾性状的基因位于常染色体上，根据杂交结果，_______________（填“能”或“不能”）确定弯曲尾性状的显隐性。

（2）若控制弯曲尾/正常尾性状的基因位于X染色体上。根据上述杂交结果判断，显性性状是_______________，判断依据是__________。

（3）同学乙取一只弯曲尾雌鼠与多只正常尾雄鼠交配；发现子代雌雄鼠均为弯曲尾。同学丙欲从同学甲；乙获得的子代小鼠中选择材料。设计一个杂交实验来探究控制弯曲尾/正常尾性状的这对等位基因位于常染色体还是X染色体上，请完善其实验方案。

①杂交组合：____________________________。

②预期结果及结论：______________________________。29、如图所示为DNA分子平面结构图：

(1).图中数字1、2、5、6、7代表的物质名称分别是_________，____________，_________________，_______________，___________________

(2).图中4是不是组成DNA的单体？___________（填“是”或“不是”）．假设该DNA分子中含3000个碱基对，其中鸟嘌呤有1400个，那么这个DNA分子中含有的碱基T的数目有______________个．

(3).一个有15N标记的DNA分子，放在没有标记的环境中培养，复制三次后产生DNA分子_____________________个，其中15N标记的DNA分子占DNA分子总数的_____________________，15N标记的DNA分子链占DNA分子全部单链的____________________．参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：①②③为杂交育种；①⑤⑥为单倍体育种，⑦是诱变育种，④是基因工程育种。

【详解】

A、由品种AABB、aabb经过①杂交；②和③自交过程培育出新品种的育种方法称之为杂交育种；优点在于可以将多种优良性状集中在一个生物体上，A正确；

B、过程⑤常采用花药离体培养技术得到单倍体Ab个体。过程⑥得到的是纯合体；自交后代不发生性状分离，因而能明显缩短育种年限，B正确；

C、由于基因型为Aabb的个体自交后代为AAbb、Aabb和aabb，比例为1：2：1，由于图中A_bb的类型有AAbb和Aabb两种，比例为1：2，所以经过③过程，子代中AAbb与aabb的数量比是3：1；C正确；

D；④是基因工程育种；原理是基因重组，D错误。

故选D。2、B【分析】【分析】

减数分裂的特点：在减数第一次分裂后期发生同源染色体的分裂；因此等位基因发生分离，并且非同源染色体上的非等位基因发生自由组合；在减数第二次分裂后期，由于着丝点分裂，导致位于两条染色单体上的相同基因发生分离。

【详解】

A；分析题意；变异细胞A、a，X、Y已经分离，说明减数第一次分裂完成，为次级精母细胞，A正确；

B；该变异细胞处于减数第二次分裂；DNA复制了一次，细胞分裂了一次，核DNA数和体细胞中的DNA数一样多，B错误；

C、在形成该变异细胞的过程中，由于原细胞没有基因Xb，故Xb是由XB发生隐性突变产生的；C正确；

D、精原细胞的基因型为AaXBXb；在减数第一次分裂时A；a以及X、Y彼此分离，与该变异细胞同时产生的另一个细胞的基因组成应为AAYY，D正确。

故选B。3、A【分析】【分析】

纯合子是由基因型相同的配子结合形成的受精卵发育形成的个体；包括显性纯合子和隐性纯合子，杂合子是由基因型组成不同的配子结合形成的受精卵发育形成的个体；在完全显现的条件下，AA；Aa表现为显性性状，aa表现为隐性性状。

【详解】

AA×Aa，后代全是显性性状，但Aa是杂合子，A错误；只有隐性纯合时，才表现出隐性性状，因此隐性性状的个体是纯合子，B正确；显性个体的基因型包括显性纯合、显性杂合两种情况，独立难以判断具体的基因型，C正确；因为纯合子的隐性基因来自亲本，因此显性亲本必定含有隐性基因，为杂合子，D正确。故选A。4、A【分析】【分析】

现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。

【详解】

A；为了避免开放性巢内鸟卵被其它鸟发现；卵的颜色或斑纹增强了卵的隐蔽性，A错误；

B；在光线差的环境下白色卵利于亲鸟孵卵和翻卵；B正确；

C；代孵卵与鸟巢中原有卵的卵色和斑纹高度相似；这样可以顺利由其代孵卵，C正确；

D；卵的颜色深浅或斑纹的有无是自然选择的结果；D正确。

故选A。5、C【分析】【分析】

基因分离定律的实质：在杂合的细胞中；位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，由此可见，同源染色体上的等位基因；非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循孟德尔的遗传定律，基因自由组合定律的实质是等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】

A；孟德尔遗传定律中非同源染色体上的非等位基因具有一定的独立性；其分离或组合是互不干扰的，A正确；

B；基因分离定律的现代解释认为：在杂合体的细胞中；位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，B正确；

CD；自由组合定律的实质是等位基因分离的同时；非同源染色体上的非等位基因自由组合，C错误，D正确。

故选C。

【点睛】二、填空题(共8题，共16分)6、略

【分析】【详解】

在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离。【解析】性状分离7、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】分离自由组合YR、Yr、yR、yr1：1：1：随机1694黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒9：3：3：18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】化石9、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】DNADNADNARNA蛋白质蛋白质RNA或DNARNADNA10、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】多样性多样自然选择中进化优越有性生殖减数分裂受精作用体染色体数目遗传和变异11、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】S型细菌、R型细菌表面光滑有毒没有多糖荚膜12、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】遗传物种生态系统13、略

【分析】【分析】

【详解】

果蝇有8条染色体，其中有3对常染色体，1对性染色体，则一个染色体组的染色体组成可表示为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ。【解析】Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ三、判断题(共8题，共16分)14、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。15、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关；也与生活方式和环境有关，性状是基因型与环境共同作用的结果；

故正确。16、A【分析】略17、A【分析】略18、B【分析】略19、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。20、A【分析】略21、A【分析】【详解】

人工诱变的原理是基因突变，是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。正确。四、非选择题(共4题，共16分)22、略

【分析】【分析】

根据题干可知：纯种毛颖感锈（甲）和纯种光颖抗锈（乙）为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈（丙）；说明毛颖相对于光颖是显性性状，抗锈相对于感锈是显性性状。

【详解】

（1）纯种毛颖感锈（甲）和纯种光颖抗锈（乙）为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈（丙）；可知毛颖；抗锈均为显性性状。

（2）根据毛颖、抗锈均为显性性状，可知亲本甲、乙的基因型分别是DDrr；ddRR。

（3）由亲本基因型为DDrr、ddRR，可知F1基因型为DdRr；用F1与丁进行杂交，F2有四种表现型，且抗锈：感锈=3：1，毛颖：光颖=1：1，则丁的基因型为ddRr，F2中基因型为ddRR的个体所占的比例是1/2×1/4=1/8。光颖抗锈植株（ddR__）所占的比例是1/2×3/4=3/8。

（4）F1基因型为DdRr，丁的基因型为ddRr，二者杂交得到的F2中表现型与甲（DDrr）相同的概率为1/2×1/4=1/8，F2中表现型与乙（ddRR）相同的概率为1/2×3/4=3/8，故F2中表现型不同于双亲（甲和乙）的个体占全部F2代的1-1/8-3/8=1/2。

（5）由F1基因型为DdRr，丁的基因型为ddRr可知，F2中抗锈类型的基因型及比例为：RR：Rr=1：2。

【点睛】

本题结合柱形图，考查基因自由组合定律及应用，首先要求考生掌握基因分离定律和自由组合定律的实质，准确判断显隐性；其次能利用逐对分析法，根据后代分离比，尤其是“3：1”、“1：1”，推断出丁的基因型，属于考纲理解和应用层次的考查。【解析】毛颖、抗锈DDrr、ddRR1/83/81/2RR∶Rr＝1∶223、略

【分析】试题分析：根据该数据分析，杂交组别3、4的子二代的性状分离比为27:37，有64个组合，且红色个体占全部个体的27/64（=3/4×3/4×3/4），说明该植物花色受三对等位基因（A、a，B、b；C；c）控制，且红花的基因型为A_B_C_，其余基因型为白花。

（1）根据以上分析可知，表格中第3、4组杂交实验中，F2中红色个体占全部个体的27/64，即（3/4）3；符合3对等位基因的自由组合，说明该植物的花色受3对等位基因控制。

（2）杂交组合3的子二代的性状分离比是27:37，说明子一代红花的基因型为AaBbCc，则丙含有3对隐性基因，基因型为aabbcc。杂交组合1的结果说明甲有1对隐性基因，杂交组合2的结果说明乙有2对隐性基因，杂交组合4的结果说明甲、乙一共有3对隐性基因，若乙的基因型中含有2个B，即基因型为aaBBcc，则甲的基因型为AAbbCC。

（3）根据以上分析可知，第2组F1的红花植株基因型为AaBBCc，若若用射线处理该红花使其基因型中的一个显性基因突变为隐性等位基因，则突变后的基因型为aaBBCc、AaBBcc或AaBbCc；若基因型为aaBBCc、AaBBcc，则F2的表现型为全白色；若基因型为AaBbCc，则F2的表现型为红∶白=27∶37。

【点睛】解答本题的关键是掌握基因的分离定律和自由组合定律，能够根据杂交组合3、4后代的特殊性状分离比判断控制花色的等位基因的对数和相关性状对应的基因型，并根据后代的性状分离比判断甲、乙、丙含有的隐性基因的对数。【解析】3第3、4组杂交实验中，F2中红色个体占全部个体的27/64，即（3/4）3，符合3对等位基因的自由组合3AAbbCC全白或红∶白=27∶3724、略

【分析】【详解】

本题结合图形考查生物育种；种群基因频率的计算和生物进化等知识；要求考生能利用所学知识解读图形，判断出图中①途径是杂交育种、②途径是单倍体育种、③途径是多倍体育种、④途径是基因工程育种，知道种群基因频率的计算方法，明确生物进化的实质是种群基因频率发生改变。

(1)杂交育种的原理是基因重组，这种育种方法除了可以得到符合要求的纯合子,还可利用植物的杂种优势提高产量，即杂合子F1具有产量高；抗逆性强等优点。

(2)途径③是多倍体育种；最常用的试剂M是秋水仙素，该试剂能抑制纺锤体的形成，导致细胞内染色体数目加倍；相对于①途径杂交育种，②途径单倍体育种的优势在于能明显缩短育种年限。

(3)途径④是基因工程育种，可定向改变生物的遗传性状。途径③是多倍体育种，由于F1的基因型是AaBb，经秋水仙素处理得到的植株基因型为AAaaBBbb。

(4)某植物种群中基因型为AA的个体占20%；基因型为aa的个体占50%，则Aa的个体占30%，则该种群A的基因频率为20%x1+30%x1/2=35%。若人为舍弃隐性性状类型仅保留显性性状类型（即AA：Aa=2：3），令其自交，则自交子一代中AA占2/5x1+3/5x1/4=11/20=55%，Aa占3/5x1/2=3/10=30%，aa占3/5x1/4=3/20=15%，此时种群中A的基因频率为55%x1+30%x1/2=70%；可见经这种人工选择作用，该种群A的基因频率由35%变为70%，说明该种群发生了进化。

【点睛】

1）易错知识点拨：单倍体育种和多倍体育种都需要使用秋水仙素处理；但由于单倍体高度不育，因此单倍体育种时秋水仙素处理的对象是幼苗，而多倍体育种时秋水仙素处理的对象是萌发的种子或幼苗。

2）解题方法指导：已知种群中AA、Aa、aa的基因型频率，计算种群的A或a基因频率，其公式为A的基因频率=AA的基因型频率x1+Aa的基因型频率x1/2，a的基因频率=aa的基因型频率x1+Aa的基因型频率x1/2，因此本题中可利用此公式计算出人工选择前种群A的基因频率为35%，而人工选择后种群A的基因频率为70%；种群进化的实质是种群基因频率发生改变，据此可判定该种群人工选择前后发生了进化。【解析】①.基因重组②.杂种优势③.秋水仙素④.抑制纺锤体的形成⑤.明显缩短育种年限⑥.④⑦.AAaaBBbb⑧.55%⑨.70%⑩.是25、略

【分析】【分析】

据图1分析；图中Ⅱ-6；Ⅱ-7正常，而他们的女儿Ⅲ-9患病，说明A型着色性干皮病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-6、Ⅱ-7都是杂合子，Ⅲ-9是隐性纯合子。据图2分析，父亲和母亲的基因序列相同，但是他们的两个基因的序列不同，而患者的两个基因序列相同，且与亲本的一个基因序列相同。

【详解】

（1）根据以上分析已知；该病为常染色体隐性遗传病；由于患者父母都是杂合子，2个XPAC基因序列不同，而患者是纯合子，其致病基因来自父母双方，因此图2的测序结果也支持上述判断。

（2）根据题意分析；图2所示的突变发生在XPAC基因第631位碱基对（C//G→T//A），使得相应位点由精氨酸密码变为终止密码子UGA，则终止密码对应的模板链上的碱基序列为ACT，说明图2显示的序列（TGA）是信息链；从分子水平上看，该病的致病机理是基因突变后终止密码子提前出现，翻译提前终止，导致形成的XPA蛋白结构异常（缺少63个氨基酸），最终导致病人细胞的DNA修复能力受损，出现多种病症。

（3）Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型都是Aa；Ⅲ-9的基因型为aa，根据图3分析，3号的电泳图与4号胎儿的电泳图含有的片段完全不同，说明他们不含相同的基因，因此胎儿基因型为AA。根据题意分析，患者的爷爷奶奶的电泳图分别与Ⅱ-6；胎儿相同，说明Ⅱ-1、Ⅱ-2基因型分别为Aa、AA，则Ⅱ-5的基因型为AA或Aa，其与Ⅱ-6基因型相同的概率为1/2。

（4）据图分析；比较正常个体和患者的碱基种类和顺序可知，正常人的基因序列为CAGTCTCGCAAG，患者的碱基序列为CAGTCTTGCAAG，因此该患者DNA序列上的碱基对变化是C/G→T/A。

【点睛】

解答本题的关键是根据遗传系谱图中亲子代之间的表现型关系判断遗传病的遗传方式并判断相关个体的基因型，还要能够根据基因测序图加以分析和验证。【解析】常隐患者父母都是杂合子，2个XPAC基因序列不同，患者是纯合子，其致病基因来自父母双方信息链基因突变后终止密码子提前出现，翻译提前终止形成的XPA蛋白结构异常（缺少63个氨基酸），导致病人细胞的DNA修复能力受损AA50%C/G→T/A五、综合题(共4题，共32分)26、略

【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：Ab与ab位于一对同源染色体上，它们之间完全连锁，Dd位于另一对同源染色体上，又控制这三对性状的基因位于常染色体上，所以Ab、ab与Dd之间遵循基因的自由组合定律。

【详解】

（1）长翅与残翅；直翅与弯翅两对相对性状的基因位于一对同源染色体上；所以其遗传不遵循基因自由组合定律。

（2）减数分裂过程中同源染色体分离的同时，非同源染色体发生自由组合，所以精细胞基因组成是AbD、abd或Abd、abD。

（3）该昆虫细胞有丝分裂后期，着丝点分裂后，染色单体形成染色体交移向细胞两极，移向两极的基因都是有A、a、b、b；D、d。

【点睛】

本题考查基因自由组合定律实质及细胞学基础的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。【解析】①.否②.控制这两对相对性状的基因位于一对同源染色体上③.AbD、abd或Abd、abD④.A、a、b、b、D、d27、略

【分析】【分析】

1、分析图1：a是染色体、b是染色单体；c是DNA。Ⅰ中没有染色单体；染色体：DNA分子=1：1，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；Ⅱ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程；Ⅲ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但数目均只有Ⅱ中的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期；Ⅳ中没有染色单体，染色体数：DNA分子=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。

2；分析图2：A表示减数分裂；B表示受精作用，C表示有丝分裂。

3；分析图4：甲细胞含有同源染色体；且着丝点分离，处于有丝分裂后期；乙细胞处于减数第一次分裂后期；丙细胞处于减数第二次分裂中期。

(1)

根据分析，图1中b在特定时期数目为0，故表示染色单体，a的数量是小于等于c的数量，则a、b；c分别表示染色体、染色单体和DNA。

(2)

姐妹染色单体的分离发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期；对应于图2中⑥③阶段；图2细胞④将来可以发育成多种多样的细胞的原因是发生了分化，本质是基因的选择性表达。

(3)

图3中AB段每条染色体的DNA含量由1变为2；原因是细胞分裂间期DNA分子的复制。

(4)

图4中甲细胞处于有丝分裂后期，乙细胞处于减数第一次分裂后期，丙细胞处于减数第二次分裂中期，分别对应图2中⑥、①、②阶段；如果不考虑变异，由同一个卵原细胞分裂产生的四个子细胞基因型两两相同，另外两个与之互补，若图乙对应的细胞连续分裂最终产生的卵细胞的基因型为AB，则与其同时产生的极体为AB，另外两个极体与之互补，基因型为ab。

【点睛】

本题结合柱形图、曲线图和细胞分裂图，考查有丝分裂和减数分型的相关知识，要求考生识记有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分婴和减数分裂过程中DNA含量，染色体数目和染色单体数目变化规律，能准确判断图1中各柱形代表的时期和图2中各细胞的分裂方式及所处时期。【解析】(1)a

(2)③⑥基因的选择性表达。

(3)DNA复制（写染色体复制也可以）

(4)⑥①②AB和ab（也可以写AB、ab、ab）28、略

【分析】【分析】