中性粒细胞形态异常的临床意义王正起

中性粒细胞形态异常

的临床意义王正起山东大学第二医院检查科伴随血细胞分析仪的广泛应用，血细胞的计数已到达了迅速、精确的规定。血细胞分析工作站的应用使白细胞分类大大提高了一步，从自动涂片、染色、分类都能较精确的作出成果。由于血细胞分析仪迅速、精确、成果参数全面，其越来越得到检查工作者的承认，而多数临检化验室做常规检查完全依赖于血细胞分析仪，而忽视了血细胞的人工分类，因而有不少白细胞形态异常的疾病被漏诊。因此血细胞形态学的检查应引起广大检查工作者的重视。血涂片的细胞形态学检查

中性粒细胞形态异常

中性粒细胞的退行性变中性粒细胞形态异常中性粒细胞核形态的病理变化中性粒细胞的颗粒异常中性粒细胞核形态的病理变化核左移核右移核棘突、鼓锤状核Pelger－Huet核异常

中性粒细胞的核象标志着它的发育阶段，能反应粒细胞新生及衰老的状况，中性粒细胞核象变化可分为核左移和核右移两种。核左移周围血涂片中杆状核粒细胞增多并可出项晚幼粒、中幼粒、早幼粒及原始粒细胞称之为核左移。常见于多种病原体所致的感染、大手术、恶性肿瘤晚期，尤其是化脓性感染。如同步伴有白细胞总数增高，表达骨髓造血功能旺盛。核左移的程度与感染轻重及机体抗感染能力亲密有关。白细胞总数及中性粒细胞百分率均增高，但无核“左”移或仅有（6％）核左移时，表达感染较轻，也表明病人抗感染力在增强。如两者同步增多，杆状核粒细胞>10%并伴有少数晚幼粒甚至中度核左移，表达感染严重；如杆状核>25%并出现更幼稚的粒细胞（早幼粒、原粒）时，称重度核左移。核右移中性分叶核粒细胞分叶过多（5叶者>3%）大部分为4－5叶或更多为核右移。此时如伴有白细胞减少，为骨髓造血功能减少，或缺乏造血物质所致（如巨幼红细胞贫血、恶性贫血等）。先令（schilling）根据核型的变化，定出一种指数称“先令氏指数”不分叶核（未成熟）中性粒细胞％先令氏指数＝分叶核（成熟）中性粒细胞％注：正常先令氏指数为1：13。如比数值变大（及分子值变大或分母值变小）称核左移，反之称核右移。核棘突、鼓锤状核

核棘突：中性粒细胞的核有多种形状的芽状突出称核棘突。核棘突大量出现时有严重中毒或感染存在（如癌转移、晚期结核、放射线损伤等）鼓锤状核：中性核细胞核上出现一种细丝相连的卵圆形或圆形突出的染色质（直径1.2－1.6μ），其数量与x染色体有关。多见于女性Pelger－Huet核异常

Pelger－Huet核异常分为遗传性和获得性。重要形态学特点是：成熟的中性粒细胞大部的核不分叶或仅分两叶（似花生、眼镜、哑铃等形态），核染质较粗糙，浓染。此种细胞功能正常临床上无异常体现。中性粒细胞的颗粒异常

中毒颗粒Chediak－Higashi综合症Alder—Reilly粒细胞颗粒异常May—Hegglin粒细胞颗粒异常遗传性中性粒细胞核分叶过多中毒颗粒

中毒颗粒（颗粒左移）指在成熟中性粒细胞的颗粒变得粗大深染。正常时颗粒大小不一，有圆形，卵圆形和杆状等，颗粒直径0.1－0.5μ，大部分是中性S粒，小部分是嗜碱性A颗粒。A颗粒含酸性磷酸酶，过氧化酶和溶菌酶等，是一种初级溶酶体，它相称于嗜天青颗粒，正常时<10%。S颗粒较小，呈卵圆形、杆状、哑铃状，含碱性磷酸酶，占大多数，相称于嗜中性颗粒。（见图）S颗粒减少时称颗粒左移，也称中毒颗粒。重要见于：严重传染病（猩红热、肺炎）、多种化脓性感染、败血症、恶性肿瘤、中毒、大面积烧伤等病理状况下。Chediak－Higashi综合症Chediak－Higashi综合症中性粒细胞形态学变化：中性分叶核粒细胞浆内可见较多粗大呈嗜酸染色的颗粒，有的可见融合的巨大红色颗粒。颗粒大小不一，多数颗粒大。（见图）早幼粒如下粒细胞亦可见此种包涵体样颗粒。淋巴细胞浆内多见胞浆内含1个颗粒（包涵体样）者，亦可见含2－3个颗粒者。各期巨核细胞均可见此种颗粒。单核细胞及组织细胞浆内亦可见此种巨大颗粒。Chediak－Higashi综合症本病属常染色体隐性遗传性疾病，重要临床体现皮肤色素缺乏，畏光，毛发呈灰白绒毛状，患者易感染，常有发热，肝脾、淋巴结肿大，少数有贫血。发病机理也许是：细胞中颗粒的融合，使颗粒变大而数目减少；也也许有其他细胞器异常。电镜观测显示及组织化学研究显示，白细胞内大块的异常颗粒重要是一种巨大的溶酶体，具有多种水解酶。这些颗粒重要结合在溶酶体膜上。有异常颗粒的吞噬细胞趋化性减低，杀菌功能缺陷。此病没有好的治疗措施，患者多死于感染。Alder—Reilly粒细胞颗粒异常形态学特点：中性粒细胞浆内出现较大的深紫色颗粒。比一般嗜苯胺颗粒和嗜碱颗粒大的多。又称Alder—Reilly小体（包涵体）。这种颗粒易与中毒颗粒相混淆（在淋巴细胞与单核细胞中也可见到这种包涵体）。（见图）临床特点：常伴发骨与软骨异常的各型粘多糖沉积病，在外周血中，这种包涵体不一定常常找到，而在骨髓中常常出现。遗传学：本病属常染色体隐性遗传，病因是由于某些酶缺乏，使粘多糖不能完全降解，形成此种颗粒（包涵体）。May—Hegglin粒细胞颗粒异常细胞形态学特点：粒细胞（包括中性、嗜酸、嗜碱），胞浆中见直径2－5μm的嗜碱性与嗜派若宁的包涵体，也称May—Hegglin小体，与感染时的Dohle小体相似，但较Dohle小体大，更圆，较孤立。并且具有这种包涵体的百分数也较高。（见图）临床体现：一般患者无症状。少数患者出现出血体现，除外周血粒细胞中见到May—Hegglin小体外，可伴有白细胞减少，不一样程度的血小板减少，以及见到畸形血小板。遗传学：属常染色体显性遗传（包涵体重要由RNA构成，来自粗面内质网）。May—Hegglin粒细胞颗粒异常诊断：粒细胞胞浆中找到May—Hegglin包涵体。家庭组员有类似发现。注：May—Hegglin包涵体重要应与在感染及药物反应中出现的Dohle小体进行鉴别。尽管形态类似，除于前面描述的区别外，结合临床病史还是不难辨别的。治疗：无症状不需治疗。遗传性中性粒细胞核分叶过多

（hereditaryhypersegmentationofneutrophilnuclei）细胞形态学特点：杂合子患者：血中分5叶或5叶以上的粒细胞>10%纯合子患者：血中分5叶或5叶以上的粒细胞>14％骨髓检查：查见初期粒细胞，核有切迹形成倾向。女性患者粒细胞核上的鼓锤状核平均数超过正常。其意义显示于其他原因引起的核分叶过多（如叶酸、维生素B12缺乏）有所不一样。遗传学：属常染色体显性遗传。中性粒细胞的退行性变胞体肿胀核溶解空泡分叶过多粒细胞杜勒（Dohle）氏体裸核胞体肿胀：胞体肿胀，染色变浅。胞浆变得混浊模糊，颗粒色浅，分布散乱，有时甚至胞浆欲破，胞核也发生肿胀，核染质疏松着色变淡。此种细胞的出现多半是因细胞衰老所致。核溶解：中性粒细胞的核发生肿胀，核染色质不清，着色变浅，有时仅可见肿胀的影子。此类细胞多见于严重感染。空泡：在中性粒细胞的胞浆中出现数量不等的空泡（被认为是脂肪变性的成果）。多见于严重感染的患者，亦称：中毒性空泡。（见图）分叶过多粒细胞：中性粒细胞的胞体大，核分叶可在5－10叶，有时可达12－15个。核叶之间有细丝相连，分叶的大小相差甚大，核染质致密。分叶过多粒细胞的出现与细胞的成熟和输出障碍有关，表达粒细胞过度成熟和退化。它可以出目前巨幼红细胞贫血和恶性贫血的血涂片中，也可以见于严重感染的血涂片中。（见图）杜勒（Dohle）氏体：中性粒细胞浆中因毒性变化而保留的嗜碱性区域。呈圆形、梨形或云雾状的天蓝或灰蓝色，直径1－2μ，是细胞发育失衡的体现。是疾病严重的标志（如肺炎、猩红热、败血症、妊娠中毒、肝硬化等），有时与中毒颗粒同步出现。（见图）裸核：细胞退化破坏多先从胞浆开始，浆先行破坏，以至于全消失，只剩余细胞核，成为裸核。是细胞衰老退化的标志。再深入裸核的染色质疏松、肿胀，以至于部分破坏，称退化细胞、涂抹细胞、蓝细胞等。（急性淋巴细胞白血病时涂抹细胞增多）。裸核在正常涂片中偶尔可看到。在细胞大量增生或破坏增多，如急性白血病、败血症等某些急性炎症时。小结

在高档血细胞分析仪广泛应用的今天，应对的看待血液分析仪的使用。应认识到高档五分类血液细胞分析仪仍然在血细胞分析中其过筛作用，不能完全依赖。白细胞除了数量的增多或减少可以出目前不一样的疾病外，而粒细胞的形态异常