2022年军队文职招聘（药学）笔试考试统考题库

2022年军队文职招聘（药学）笔试考试统考

题库（完整版）

一、单选题

1.下列有关固体分散体载体M料描述错误的是

A、载体材料通常选择价廉易得的材料

B、水溶性和难溶性载体材料不能联合应用

C、常用载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类

D、载体材料在很大程度上影响了固体分散体的溶出速率

E、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果

答案：B

2.化学结构为"的药物是

A、苯巴比妥

B、盐酸氯丙嗪

C、地西泮

D、丙戊酸钠

E、卡马西平

答案：B

3.对UV法进行精密度考查时，实验数据的相对标准差一般不应大于

A、5%

B、3%

C、1%

D、2%

E、4%

答案：C

4.普鲁卡因胺主要用于治疗

A、室上性心律失常

B、室性早搏

C、室性心律失常

D、心房纤颤

E、心房扑动

答案：C

解析:普鲁卡因胺临床上主要用于室性心律失常，如室性早搏、室性心动过速等。

5.下列哪条性质与顺钳不符

A、黄色结晶性粉末

B、对光和空气不敏感

C、水溶液不稳定

D、对热不稳定

E、不溶于水

答案：E

解析：顺粕为亮黄色或橙黄色结晶性粉末。在室温条件下，在光和空气中稳定。

顺粕加热至170℃时即转化为反式，溶解度降低，颜色发生变化，继续加热至2

70℃熔融，同时分解成金属拓。对光和空气不敏感，室温条件下可长期贮存。顺

钳水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为反式。

6.A药较B药安全，正确的依据是

A、A药的LD50比B药小

B、A药的LD50比B药大

C、A药的ED50比B药小

D、A药的ED50/LD50比B药大

E、A药的LD50/ED50比B药大

答案：E

解析：本题重在考核治疗指数的定义与意义。治疗指数用LDS50/ED50表示。值

越大，药物越安全。故正确答案为E。

7.用以补充体内水分及电解质的输液是

A、葡萄糖注射液

B、氨基酸注射液

C、氟碳乳剂

D、右旋糖醉-70注射液

E、氯化钠注射液

答案：E

解析：输液的分类及临床用途：①电解质输液是用以补充体内水分、电解质，纠

正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。②

营养输液用于不能口服吸收营养的患者。如糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液

等。③胶体输液用于调节体内渗透压。如右旋糖酊-70、淀粉衍生物、明胶、聚

乙烯毗咯烷酮(PVP)等。④含药输液是指含有治疗药物的输液。

8.关于盐酸利多卡因性质表述错误的是

A、本品较难水解

B、本品对酸稳定

C、本品对碱稳定

D、本品对酸碱均不稳定

E、本品比盐酸普鲁卡因稳定

答案：D

解析：盐酸利多卡因分子中含有酰胺键，其邻位有两个甲基，产生空间位阻作用

而阻碍其水解，故本品对酸和碱稳定，一般条件下较难水解。如其注射液于115℃

加热灭菌3小时或室温放置一年，水解率均在0.1%以下。本品比盐酸普鲁卡因

稳定。

9.舌下片应符合以下哪一条要求

A、所含药物应是难溶性的

B、药物在舌下发挥局部作用

C、按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解

D、舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂

E、按崩解时限检查法检查，应在10min内全部溶化

答案：C

解析：舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片

剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，舌下片应进行崩解时限检查，除另有

规定外，应在5min内全部溶化。

10.下列关于氢氧化铝的叙述不正确的是

A、久用可引起便秘

B、口服后生成的AICI3有收敛作用

C、不影响四环素、铁制剂吸收

D、与三硅酸镁合用作用增强

E、抗胃酸作用较强，生效较慢

答案：C

11.下列基质常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓剂的是

A、泊洛沙姆

B、硬脂酸丙二醇酯

C、可可豆脂

D、甘油明胶

E、硬脂酸甘油酯

答案：D

12.大多数抗癌药常见的严重不良反应是

A、骨髓抑制

B、脱发

C、过敏反应

D、心脏损害

E、肝脏损害

答案：A

13.下列药物中，可发生重氮化合反应的是

A、苯巴比妥

B、普鲁卡因

C、泼尼松

D、链霉素

E、青霉素

答案：B

解析：具有芳伯氨基的芳酸及芳胺类药物可发生重氮化偶合反应。

14.以下对“对照品”描述正确的是

A、用作色谱测定的内标物质

B、用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）

C、配制标准溶液的标准物质

D、浓度准确已知的标准溶液

E、用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

答案：B

15.一种药物制成以下剂型后，服用后起效最快的是

A、片剂

B、胶囊剂

C、丸剂

D、颗粒剂

E、散剂

答案：E

16.小单室脂质体的粒径一般是0

Av>5000nm

B、100〜1000nm

C、1〜2nm

D、100〜5000nm

E、20〜80nm

答案：E

17.患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，

诊断为肝癌早期，后出现右肋胁部偶发间歇性钝痛，请问关于疼痛的处理措施,

正确的是

A、尽早使用吗啡、哌替口足、美沙酮等镇痛药物

B、不需用药

C、选用苯妥英钠、卡马西平

D、可选用阿司匹林、口引味美辛、对乙酰氨基酚等药物

E、使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌噬醇

答案：D

解析：本题重在考核癌症患者止痛的阶梯疗法。对癌症早期，轻度疼痛的患者,

可给予阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬等解热镇痛药；对中度疼痛，一般解热

镇痛药无效的患者，选用可待因、曲马多、罗通定等弱的阿片类镇痛药；对于癌

症晚期、剧烈疼痛的患者，可以选用强的阿片类镇痛药，吗啡、哌替咤、芬太尼、

美沙酮等。故正确答案为Do

18.用0.1000mol/LHCI溶液滴定25.OOmlNaOH溶液,终点时消耗20.00ml,则N

aOH溶液的浓度为()

A、0.1000mol/L

B、0.8000mol/L

C、0.08mol/L

D、0.08000mol/L

Ex0.1250mol/L

答案：D

19.下列H1受体拮抗剂药物的性质和应用中，错误的是

A、抗晕动病作用

B、用于变态反应治疗

C、镇静催眠作用

D、可引起中枢兴奋症状

E、抗胆碱作用

答案：D

解析：多数第一代H1受体拮抗剂因易通过血-脑脊液屏障阻断中枢的H1受体，

拮抗组胺的觉醒反应，产生镇静催眠作用o属于中枢抑制作用,而不是兴奋作用。

20.关于品2的说法，不正确的是

A、根据52可制定临床给药间隔

B、计算单次给药后药物从体内基本消除的时间

C、计算连续给药血中药物达到心的时间

D、反映机体肝、肾的代谢、排泄状况

E、体内药物浓度下降一半所需要的时间

答案：E

解析：本题重在考核32的定义和临床意义。匕/2是指血浆药物浓度下降一半所需

要的时间；根据",2可以制定药物给药间隔时间；计算按。2连续给药血中药物

达到稳态浓度所需要的时间及药物从体内基本消除的时间；根据药物半衰期的长

短对药物进行分类；根据半衰期的变化判断机体的肝肾功能有无变化，以便及时

调整给药剂量及间隔时间。故正确答案为E.

21.属于喀咤类抗代谢的抗肿瘤药物是

A、米托葱醍

B、长春瑞滨

C、疏喋吟

D、多柔比星

E、卡莫氟

答案：E

解析：考查本组药物的结构类型。米托慈醍为酿类，筑瞟吟属于喋吟类的，多柔

比星属于抗肿瘤抗生素，长春瑞滨属于长春碱类。

22.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后释放()

所致

A、氧气

Bx氮气

Cx氢气

D、二氧化碳

E、二氧化氮

答案：D

解析:泡腾性颗粒剂遇水时,酸与碳酸氢钠反应产生二氧化碳气体,并呈泡腾状。

23.对伯氨噗的描述，下列不正确的是

A、对间日疟红细胞外期各种疟原虫配子体有强大杀灭作用

B、可控制疟疾症状发作

C、疟原虫对其很少产生耐药性

D、少数特异质者可能发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症

E、根治间日疟和控制疟疾传播最有效

答案：B

解析：伯氨瞳对虐原虫红细胞内期无效，故不能控制疟疾症状的发作。

24.咪嗖类抗真菌药的作用机制是A.抑制真菌RNA.的合成B.抑制真菌蛋白质的

合成

A、抑制真菌

B、N

C、合成

D、多与真菌细胞膜中麦角固醇结合

E、抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成

答案：E

解析：咪嗖类抗真菌药可抑制真菌细胞膜中麦角固醇合成，抑制真菌生长。

25.普秦洛尔降压机制不包括

A、减少去甲肾上腺素释放

B、抑制CA2+内流，松弛血管平滑肌

C、减少心排出量

D、中枢性降压作用

E、减少肾素分泌，抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统

答案：B

26.精密度指的是

A、一组测量值彼此符合的程度

B、在各种正常试验条件下，对同一试样分析所得结果的准确程度

C、测量值与真实值接近的程度

D、表示分析方法的最低检测限

E、表示分析方法的正确性

答案：A

27.用洋地黄治疗心功能不全的患者，为消除水肿，较好的联合用药是

A、氢氯曝嗪+螺内酯

B、氢氯曙嗪+吠塞米

C、氢氯曙嗪+乙酰嗖胺

D、氢氯嘎嗪+依他尼酸

E、氨氯嘎嗪+布美他尼

答案：A

28.下列在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是

A、曲马朵

B、喷他佐辛

C、美沙酮

D、芬太尼

Ex哌替咤

答案：B

29.关于活性炭在注射剂中的使用，下列说法错误的是0

A、对于不易滤清的药液可加浓配液总量0.1旷1%的活性炭处理

B、吸附时间、滤过温度和吸附次数对活性炭的吸附效果有影响

C、小剂量注射液和输液均需要用活性炭处理

D、活性炭具有吸附热原、杂质、脱色和助滤等作用

E、活性炭在pH3〜5条件下吸附能力强

答案：C

30.青光眼患者治疗药物首选

A、新斯的明

B、阿托品

C、苯海索

D、毛果芸香碱

E、东苴若碱

答案：D

解析:毛果芸香碱对闭角型青光眼疗效较好，通过其缩瞳作用使前房角间隙扩大,

房水回流通畅，眼压迅速下降；毛果芸香碱对开角型青光眼也有一定疗效，可能

是通过扩张巩膜静脉窦周围的小血管，并通过收缩睫状肌使小梁网结构发生改变,

有利于房水回流而使眼压下降。

31.常用于治疗以兴奋躁动、幻觉、妄想为主的精神分裂症及焦虑性神经官能症

的药物是0

A、硫利达嗪

B、氯普嘎吨

C、三氟拉嗪

D、氟奋乃静

E、氟哌口定醇

答案：E

32.可用磺胺口密咤治疗且疗效好的细菌感染是

A、化脓性扁桃体炎

B、细菌性痢疾

C、流行性脑脊髓膜炎

D、伤寒

E、膀胱炎

答案：C

33.下列药物不属于非宙体抗炎药的是

A、羟布宗

B、口引噪美辛

C、毗罗昔康

D、蔡普生

E、丙磺舒

答案：E

解析：羟布宗属于毗嗖酮类非笛体抗炎药；n引味美辛、蔡普生属于芳基烷酸类非

留体抗炎药；毗罗昔隶属于1,2-苯并嘎嗪类非留体抗炎药。丙磺舒属于抗痛风

药。

34.抗菌作用最强的四环素类药物()

A、四环素

B、多西环素

C、美他环素

D、米诺环素

E、土霉素

答案：D

35.下列哪种剂型不属于液体药剂研究的范围()

A、滴鼻剂

B、滴耳剂

C、滴牙剂

D、滴眼剂

E、洗耳剂

答案：D

36.注射给药部位不包括

A、腹腔

B、皮下

C、鼻腔

D、肌肉

Ex血管

答案：C

37.以下具有拟胆碱和组胺样作用的药物是

A、美托洛尔

B、酚苇明

C、拉贝洛尔

D、普蔡洛尔

E、酚妥拉明

答案：E

38.垂熔玻璃滤器6号及G5、G6号用于

A、大生产中的粗滤

B、无菌过滤

C、大生产的预滤

D、减压或加压过滤

E、少量液体制剂的预滤

答案：B

39.有机磷农药中毒的机制是

A、直接激动胆碱受体

B、抑制单胺氧化酶

C、抑制乙酰胆碱酯酶

D、抑制腺昔酸环化酶

E、抑制磷酸二酯酶

答案：C

解析：有机磷酸酯类是难逆性抗胆碱酯酶药，对抗乙酰胆碱，但其有难逆性，从

而导致乙酰胆碱在突出间隙内大量积聚。产生一系列中毒症状。

40.下列不属于儿茶酚胺类药物的是

A、多巴胺

B、多巴酚丁胺

C、异丙肾上腺素

D、麻黄碱

E、肾上腺素

答案：D

41.分析过程中，若加入的试剂含有少量被测离子，所引入的误差应属于0

A、仪器误差

B、试剂误差

C、随机误差

D、方法误差

E、操作误差

答案：B

42.氯米帕明没有下述何种作用

A、合用三环类可增强毒性

B、抑制心肌中NA再摄取

C、升高血糖

D、阻断M胆碱受体

E、抗抑郁作用

答案：C

43.阿司匹林的解热镇痛机制是

A、对抗cAMP直接引起的发热

B、抑制外周前列腺素合成

C、直接调节体温中枢

D、促进前列腺素的合成

E、抑制中枢前列腺素的合成

答案：E

解析：阿司匹林的解热镇痛机制主要是抑制环氧合酶，抑制中枢前列腺素生物合

成。

44.抗动脉粥样硬化药不包括

A、不饱和脂肪酸

B、烟酸

C、钙拮抗药

D、氯贝丁酯

E、消胆胺

答案：C

解析：抗动脉粥样硬化药目前临床上使用的仍以调血脂药为主，包括：影响胆固

醇吸收药，如考来烯胺（消胆胺）等；影响胆固醇和甘油三酯代谢药，如氯贝丁

酯、吉非贝齐、烟酸等；HMG-CoA还原酶抑制剂，如洛伐他汀等；其他，如不饱

和脂肪酸、硫酸粘多糖等。不包括钙拮抗剂。

45.根据微生物的什么不同，则灭菌的方法不同，灭菌的效果也不同

A、大小

B、形状

C、厚度

D、种类

E、颜色

答案：D

46.吗啡的镇痛作用最适于

A、诊断未明的急腹症

B、分娩止痛

C、颅脑外伤的疼痛

D、其他药物无效的急性锐痛

E、用于哺乳妇女的止痛

答案：D

解析：本题重在考核吗啡的镇痛作用特点、禁忌证。吗啡有呼吸抑制、血管扩张

和延长产程的作用，禁用于分娩止痛、哺乳妇女的止痛、颅脑外伤的疼痛；对于

诊断未明的急腹症，不急于用镇痛药，故正确答案为D。

47.普鲁茉辛禁用于

A、肾衰患者

B\溃疡病患者

C、肝损害者

D、青光眼患者

E、胆结石

答案：D

48.在混悬剂中加入聚山梨酯类可作

A、反絮凝剂

B、润湿剂

C、乳化剂

D、助悬剂

E、絮凝剂

答案：B

解析：乳化剂是乳剂中使用的附加剂，助悬剂、絮凝剂与反絮凝剂、润湿剂是混

悬剂中应用的稳定剂，表面活性剂不能作助悬剂或絮凝剂与反絮凝剂，最常用的

润湿剂是HLD值在7〜11之间的表面活性剂，如聚山梨酯类。

49.关于镇痛药的临床应用原则说法不正确的是

Ax一般性疼痛宜选用非麻醉性镇痛药

B、癌症轻度疼痛宜选解热镇痛抗炎药

C、癌症中度疼痛宜选弱阿片类

D、癌症重度疼痛要用强阿片类

E、不明原因的剧烈疼痛均可用吗啡镇痛

答案：E

解析：本题主要考查镇痛药的临床用药原则，不明原因疼痛不可直接选吗啡，因

其成瘾性太强，不良反应太多。故正确答案为E。

50.可与毗口定和硫酸铜溶液作用并显色的镇静催眠和抗癫痼药物含有

A、酰服结构

B、酯结构

C、酮结构

D、竣酸结构

E、醛结构

答案：A

51.下列是软膏剂类脂类基质的是

A、羊毛脂

B、石蜡

C、硅酮

D、凡士林

E、聚乙二醇

答案：A

解析：此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂的基质是药物的赋形剂和载体，在软

膏剂中用量大。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大

类。油脂性基质包括燃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的

煌类基质有凡士林和石蜡，羊毛脂为类脂类基质，硅酮属硅酮类油脂性基质，聚

乙二醇属于水溶性基质。所以本题答案应选择A。

52.计算绝对生物利用度的正确方法是A.同一种药物不同制剂之间的药-时曲线

下面积(AUC)之比B,血管外给药制剂与肌内注射剂的药-时曲线下面积(AUC)之

比C.血管外给药制剂与静脉注射剂的药-时曲线下面积(AU

A、之比

B、静脉注射剂与血管外给药制剂的药-时曲线下面积(AU

C、之比

D、口服给药制剂与注射剂的药-时曲线下面积(AU

E、之比

答案：C

53.时间药理学成立的依据为

A、松果体的存在所引起的昼夜节律性

B、对胃肠道有刺激的药物饭后服用比饭前服用合理

C、一些药物的吸收及生物利用度随着时间的不同而发生变化

D、生物周期节律性在临床治疗中的表现

E、人体体液的pH值有昼夜节律性

答案：D

54.对于哮喘持续状态应选用

A、气雾吸入色甘酸钠

B、口服麻黄碱

C、口服倍布他林

D、静滴氢化可的松

E、气雾吸入丙酸倍氯米松

答案：D

55.口服降糖药物按化学结构可分为

A、葡萄糖昔酶抑制剂和曙嗖烷二酮类

B、磺酰胭类、双胭类、胰岛素类

C、磺酰胭类、双肌类、葡萄糖苔酶抑制剂和嘎嗖烷二酮类

D、磺酰服类、双胭类、多烯类

E、磺酰版类、双胭类、嘎嗖烷二酮类

答案：C

56.碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是A.促进胆碱酯酶再生B.具有

阿托品样作用

A、生成磷酰化碘解磷定

B、促进

C、

D、h重摄取

E、生成磷化酰胆碱酯酶

答案：C

解析：碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰

基结合，生成磷酰化碘解磷定。

57.氟嗤诺酮类药物的抗菌作用特点有

A、抗菌谱广

B、某些品种对具有多重耐药性菌株也有较强的抗菌活性

C、对军团菌有效，但对结核菌无效

D、对军团菌和结核杆菌都有效

E、具有较长的PAE

答案：D

58.新中国成立后一共出版了8版药典，第一部药典为哪年出版的

A、2005

B、1947

C、1951

D、1953

E、1958

答案：D

解析：新中国成立后一共出版了8版药典，第一部药典为1953年出版的。

59.下列属于盐皮质激素的药物是

A、去氧皮质酮

B、氢化可的松

C、地塞米松

D、氟轻松

E、泼尼松

答案：A

60.氯苯蝶咤的作用机制是

A、抑制肾小管髓祥升段重吸收CI・

B、抑制远曲小管及集合管近端重吸收Na*

C、对抗醛固酮对肾小管的作用

D、抑制肾小管碳酸好酶的活性

E、抑制近曲小管重吸收Na.

答案：B

61.下列哪个属于化学稳定性的研究内容0

A、沉淀

B、结晶

C、吸潮

D、氧化

E、腐败

答案：D

62.治疗药物监测的英文缩写

A、CMP

B、TDM

C、GMP

D、LCP

E、CPM

答案：B

63.能缓解氯丙嗪引起的帕金森综合征的药物是

A、苯海索

B、浪隐亭

C、金刚烷胺

D、卡比多巴

E、左旋多巴

答案：A

解析：本题重在考核氯丙嗪的作用机理和不良反应、抗帕金森药物的作用机制和

特点。氯丙嗪阻断黑质-纹状体的DA受体，长期使用DA功能减弱、ACh功能相

对亢进引起帕金森综合征；由于DA被阻断，左旋多巴、浪隐亭、金刚烷胺、卡

比多巴等拟多巴胺类药物无效，可以选用中枢抗胆碱药物苯海索，减弱中枢ACh

功能，缓解症状。故正确答案为A。

64.使用过量氯丙嗪的精神病患者，如使用肾上腺素后，主要表现为

Ax血压升高

B、血压降低

C、心率减慢

D、心率不变

E、血压不变

答案：B

解析：氯丙嗪可以翻转肾上腺素的升压作用。

65.吐温80增加难溶性药物的溶解度的机理是

A、形成乳剂

B、形成胶束

C、改变吐温80的昙点

D、改变吐温80的Krafft点

E、形成络合物

答案：B

解析：此题重点考查表面活性剂增溶作用的机理。表面活性剂在水溶液中达到C

MC值后，一些难溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶

液，这种作用称为增溶。所以本题答案应选择B。

66.硫喷妥在体内的代谢路径主要为

A、S-氧化

B、脱硫氧化

C、脱氨基化

D、羟化

E、S-烷基氧化

答案：B

67.用于神经安定镇痛术的药物是

A、阿托品与氯丙嗪

B、地西泮与氧化亚氮

C、氯胺酮与革巴比妥

D、氟哌口定醇与哌替口定

E、氟哌利多与芬太尼

答案：E

解析：芬太尼化学结构与哌替咤相似，主要激动U受体，属短效、强效镇痛药,

作用与吗啡相似，镇痛效力为吗啡的80〜100倍。起效快，静注后1〜2min达高

峰，维持约10min；肌注15min起效，维持1〜2h。血浆蛋白结合率为84%,经

肝脏代谢而失活，甘/2为3〜4h。临床主要用于各种原因引起的剧痛。与氟哌利

多合用可产生“神经安定镇痛”效果，以完成某些小手术或医疗检查，如烧伤换

药、内窥镜检查等。与全身麻醉药或局麻药合用，可减少麻醉药用量。

68.药剂学概念正确的表述是

A、研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科

学

B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综

合性技术科学

C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

答案：B

解析：此题考查药剂学的基本概念，为了便于理解这一概念，将其内涵分成如下

三个层次加以具体阐述：第一，药剂学所研究的对象是药物制剂；第二，药剂学

研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等五个方面；

第三，药剂学是一门综合性技术科学。故本题答案应选B。

69.薄层色谱法(TLC)中的Rf的可用范围和最佳范围分别为

Ax0.2〜0.8.0.3〜0.5

B、0.1~0.7.0.2〜0.5

C、0.2~0.8.0.3~0.6

D、0.1~0.8.0.2~0.5

E、0.1〜0・7.0.3〜0・5

答案：A

解析：在TLC中，组分的迁移距离与展开剂的迁移距离之比称为比移值(Rf)。R

f值的可用范围为0.2〜0.8,最佳范围为0.3〜0.50Rf值描述组分斑点的

位置，是TLC的基本定性参数。

70.高效液相色谱法的英文缩写为

A、HPLC

B、GC

C、TLC

D、UV

E、IR

答案：A

解析：常用的仪器分析方法英文缩写如下：高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法

(GC)、薄层色谱法(TLC)、紫外分光光度法(UV)和红外分光光度法(IR)O

71.下列对镇痛药结构特点的说法正确的是

A、分子中具有一个平坦的芳环，与受体平坦区通过范德华力相互作用

B、有一个碱性中心，生理pH下部分电离成阳离子，以便与受体表面的阴离子部

位相结合

C、分子中的苯环以直立键与哌噬环相连接，使得碱性中心和苯环处于同一平面

上，以便与受体结合

D、哌咤环的乙撑基突出于平面前，与受体上一个方向适合的凹槽相适应

E、以上说法均正确

答案：E

解析：吗啡及其合成代用品呈现镇痛作用，必须具备以下特点：①分子中具有一

个平坦的芳环，与受体平坦区通过范德华力相互作用；②有一个碱性中心，生理

pH下部分电离成阳离子，以便与受体表面的阴离子部位相结合；③分子中的苯

环以直立键与哌咤环相连接，使得碱性中心和苯环处于同一平面上，以便与受体

结合。哌咤环的乙撑基突出于平面前，与受体上一个方向适合的凹槽相适应。

72.具有酰胺结构的麻醉药是

A、普鲁卡因

B、可待因

C、可卡因

D、利多卡因

E、苯佐卡因

答案：D

73.注射液在避菌条件较好的情况下生产可采用的灭菌方法是

A、过滤灭菌法

B、流通蒸汽灭菌法

C、煮沸灭菌法

D、热压灭菌法

E、低温间歇灭菌法

答案：B

74.测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了A.保持

维生素C.的稳定

A、增加维生素

B、的溶解度

C、使反应完全

D、加快反应速度

E、消除注射液中抗氧剂的干扰

答案：E

解析:维生素C注射液中加入了亚硫酸盐为抗氧剂，用碘量法测定含量时有干扰,

预先加入丙酮可使亚硫酸盐与丙酮发生加成反应，消除干扰。

75.用有机溶剂溶解成膜材料及中药材提取物而制成的外用涂剂为

A、中药巴布剂

B、中药膜剂

C、中药涂剂

D、中药橡胶硬膏剂

E、中药涂膜剂

答案：E

76.氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亚碉反应的催化酶为

A、环氧水合酶

B、细胞色素P-450

C、磺酸化酶

D、醇醛脱氢酶

E、UDP-葡萄糖醛酸基转移酶

答案：B

77.属于主动靶向的制剂有

A、聚乳酸微球

B、静脉注射乳剂

C、«（基丙烯酸烷酯纳米囊

D、pH敏感的口服结肠定位给药系统

E、糖基修饰脂质体

答案：E

解析：糖基修饰脂质体属于主动靶向制剂，不同的糖基结合在脂质体表面，到体

内可产生不同的分布，称为糖基修饰的脂质体，带有半乳糖残基时可被肝实质细

胞所摄取，带有甘露糖残基时可被K细胞摄取，氨基甘露糖的衍生物能集中分布

于肺内。

78.磺胺类药物应用时应注意的问题是

A、与普鲁卡因合用，有增强疗效作用

B、为使血药浓度迅速达到有效抑菌浓度，应首剂加倍

C、细菌对各类磺胺药间有交叉耐药性

D、外用时应先清疮排脓，否则会削弱其抑菌作用

E、与普鲁卡因合用，可减弱其疗效

答案：A

79.有关罗红霉素的说法，错误的是

A、对肺炎支原体、衣原体有较强的作用，但对流感杆菌的作用较红霉素弱

B、不良反应发生率较低

C、对厌氧菌无效

D、对革兰阳性菌和厌氧菌的作用大致与红霉素相近

E、适用于上、下呼吸道感染及皮肤软组织

答案：C

解析：罗红霉素为14元环半合成大环内酯类抗生素；对革兰阳性菌和厌氧菌的

作用大致与红霉素相近；对肺炎支原体、衣原体有较强的作用，但对流感杆菌的

作用较红霉素弱；临床适用上、下呼吸道感染及皮肤软组织感染治疗，也可用作

非淋球菌性尿道炎的治疗；不良反应发生较低，偶见皮疹、皮肤瘙痒、头痛等。

80.不属于物理化学靶向制剂的是

A、磁性靶向制剂

B、栓塞靶向制剂

C、热敏靶向制剂

D、pH敏感的靶向制剂

E、修饰微乳

答案：E

解析：物理化学靶向制剂分为：磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂和

pH敏感的靶向制剂。修饰微乳是主动靶向制剂。

81.将青霉素钾制为粉针剂的目的是

A、防止氧化

B、易于保存

C、防止水解

D、携带方便

E、避免微生物污染

答案：C

解析：青霉素钾对湿热很敏感，将其制成粉针剂可防止其水解。

82.有机磷酸酯类抗胆碱酯酶药作用机理是

A、使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化

B、裂解胆碱酯酶的多肽链

C、使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化

D、使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化

E、使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化

答案：C

83.在下列各类软膏剂的基质中，溶解后形成水凝胶的是

A、水包油型乳剂基质

B、油脂类

C、水溶性基质

D、类脂类

E、油包水型乳剂基质

答案：C

84.表面活性剂的应用不包括

A、乳化剂

B、润湿剂

C、增溶剂

D、催化剂

E、去污剂

答案：D

解析：此题重点考查表面活性剂在药剂学上的应用。表面活性剂常用作增溶剂、

乳化剂、润湿剂和助悬剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂和杀菌剂。所以本

题答案应选择Do

85.下列酸在冰醋酸中酸性最强的是()

A、次氯酸

B、硫酸

C、盐酸

D、高氯酸

E、冰醋酸

答案：D

86.没有抗炎作用的药物是

A、布洛芬

B、双氯芬酸钠

C、阿司匹林

D、对乙酰氨基酚

E、后|噪美辛

答案：D

解析：考查以上药物的临床用途。对乙酰氨基酚主要用于治疗发热疼痛，而无抗

炎和抗风湿作用，其余药物均具有抗炎作用，故选D答案。

87.氨氯曝嗪的性质为

A、乙醇溶液中加对苯二甲胺使苯甲醛试液显红色

B、为淡黄色结晶性粉末

C、与苦味酸形成沉淀

D、与盐酸羟胺作用生成羟后酸，再加三氯化铁，呈紫堇色

E、在碱性溶液中可水解

答案：E

88.下列药物中属于抗血吸虫病的药物是

A、阿苯达嘤

B、毗口奎酮

C、丙硫咪嗖

D、枸檬酸哌嗪

E、甲硝嗖

答案：B

89.下列药物单用抗帕金森病无效的是()

A、苯海索

B、溪隐亭

C、金刚烷胺

D、左旋多巴

E、卡比多巴

答案：E

90.偶氮化合物在体内的代谢路径主要为

A、还原

B、N-氧化

C、烷基氧化

D、脱硫氧化

E、羟化

答案：A

91.下列说法正确的是

A、抗代谢药最早用于临床抗肿瘤

B、芳香氮芥比脂肪氮芥毒性大

C、氮芥属于烷化剂类抗肿瘤药

D、顺钳的水溶液稳定

E、喜树碱是半合成的抗肿瘤药

答案：C

解析：最早应用于临床的抗肿瘤药物为氮芥类，而芳香氮芥因为脂溶性比脂肪氮

芥小，所以毒性也比较小，顺粕微溶于水，并且水溶液不稳定，能逐渐水解和转

化为反式，喜树碱是天然的抗肿瘤药物，是从植物中直接提取出来的。

92.在下列药品质量标准检查项目中。是颗粒剂与栓剂共有的检项为

A、融变时限

B、重量差异

C、药物溶出速度和吸收试验

D、干燥失重

E、颗粒细度

答案：B

93.甲疏咪嗖

A、手术前应用减少甲状腺组织的肿大

B、抑制甲状腺素的释放

C、能引起粒细胞减少

D、抑制外周组织中T4转变为T3

E、能对抗甲状腺素的作用

答案：C

94.下列哪个不是混合常用的方法()

A、研磨混合

B、湿法混合

C、搅拌混合

D、混合筒混合

E、过筛混合

答案：B

95.因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生混浊的现象称为

A、变质

B、起昙

C、析出

D、沉淀

E、混浊

答案：B

96.铭酸钾指示剂法测定NaCI含量时，其滴定终点的颜色是0

A、淡紫色

B、淡红色

C、黄绿色

D、黄色

Ex白色

答案：B

97.抗恶性肿瘤药物阿霉素属于

A、抗生素类抗肿瘤药

B、生物反应调节剂

C、抗代谢药

D、烷化剂

E、金属抗肿瘤药

答案：A

98.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于

A、血浆蛋白结合量

B、药物半衰期

C、静滴速度

D、溶液浓度

E、药物体内分布

答案：B

99.下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目（）

A、装量差异

B、澄明度

C、溶出度

D、无菌试验

E、热原试验

答案：C

100.疏口票吟的主要不良反应是

A、脱发

B、肺功能损害

C、心脏损害

D、肝脏损害

E、骨髓抑制

答案：E

101.苯海索治疗帕金森病的作用机制是

A、激动多巴胺受体

B、阻断中枢胆碱受体

C、补充纹状体中多巴胺的不足

D、兴奋中枢胆碱受体

E、抑制多巴脱竣酶活性

答案：B

102.巴比妥类镇静催眠药的作用机制是

A、无GABA的作用，不能直接增加C「内流

B、通过加快C「通道开放频率增加CI一内流

C、低浓度时，抑制Ca2+依赖性动作电位，呈拟GABA作用

D、增强GABA介导的CI内流

E、直接作用于中枢起抑制作用

答案：D

103.有关毛果芸香碱的叙述，不正确的是

A、能直接激动M受体，产生M样作用

B、可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加

C、可使眼内压升

D、可用于治疗青光眼

E、常用制剂为1%滴眼液

答案：C

解析：本题重在考核毛果芸香碱的药理作用。毛果芸香碱是M胆碱受体激动剂,

激动瞳孔括约肌（环状肌）上的M受体，肌肉收缩使瞳孔缩小；同时虹膜向中心

拉紧，根部变薄，前房角间隙变大，房水易进入静脉，眼内压降低。故正确答案

为Co

104.下列药物中，其体内代谢产物有利尿作用的是

A、氢氯嘎嗪

B、螺内酯

C、依他尼酸

D、氨苯蝶咤

E、味塞米

答案：B

解析：考查螺内酯的体内代谢及代谢产物的活性，在以上利尿药中，仅螺内酯的

体内代谢产物有利尿作用，螺肉酯在肝脏脱去乙酰疏基，生成坎利酮和坎利酸、

坎利酮为活性代谢物。故选B答案。

105.维生素C注射液处方分析错误是：维生素C：104g；依地酸二钠：0.05g；

碳酸氢钠：49.0g；亚硫酸氢钠:2.0g；注射用水加至1000ml。

A、维生素C为主药

B、依地酸二钠作为防腐剂

C、碳豫氢钠为pH调节剂

D、亚硫酸氢钠为抗氧剂

E、注射用水为溶剂

答案：B

解析：维生素C注射液处方分析：维生素C为主药、碳酸氢钠为pH调节剂、亚

硫酸氢钠为抗氧剂、注射用水为溶剂、依地酸二钠为络合剂。由于金属离子对维

生素C注射液的稳定性影响较大，加入依地酸二钠与金属离子发生络合反应，降

低了金属离子浓度，确保了维生素C注射液的稳定性。

106.属于B肾上腺素受体阻断药的是

A、维拉帕米

B、普蔡洛尔

C、地尔硫苴

D、利多卡因

E、苯妥英钠

答案：B

解析：维拉帕米、地尔硫草属于钙拮抗药，利多卡因、苯妥因钠属于IB类抗心

律失常药，普蔡洛尔属于P肾上腺素受体阻断药。

107.下列说法不正确的是0

A、测定结果的精密度高，准确度一定高

B、偶然误差，对精密度有影响

C、系统误差具有重现性

D、精密度的高低，是用偏差大小来表示

E、准确度的高低，是用误差大小来表示

答案：A

108.以下关于药物通用名的说法错误的是

A、多采用世界卫生组织推荐使用的国际非专利药品名称（INN）

B、国际非专利药品名称（INN）是新药开发者在新药申请时向政府主管部门提出的

正式名称，不受专利和行政保护，也是文献、资料、教材以及药品说明书中标明

的有效成分的名称

C、我国药典委员会制订并编写了《中国药品通用名称（CADN）》，基本是以INN

为命名依据

D、CADN的中文名尽量与英文名相对应，可采取音译、意译或音、意合译，以音

译为主

E、在命名时可按药物有关药理学、解剖学、生理学、病理学或治疗学的特点来

进行命名

答案：E

解析：药物通用名多采用世界卫生组织推荐使用的国际非专利药品名称(INN),

国际非专利药品名称是新药开发者在新药申请时向政府主管部门提出的正式名

称，不受专利和行政保护，也是文献、资料、教材以及药品说明书中标明的有效

成分的名称。我国药典委员会制订并编写了《中国药品通用名称(CADN)》,基本

是以INN为命名依据。CADN的中文名尽量与英文名相对应，可采取音译、意译

或音、意合译，以音译为主。在命名时应避免采用可能给患者以暗示的有关药理

学、解剖学、生理学、病理学或治疗学的名称。

109.患者女性，30岁。以肺结核收治入院，给予抗结核治疗，链霉素肌注后，1

。分钟后患者出现头晕、耳鸣、乏力、呼吸困难等症状，继而出现意识模糊、晕

倒、血压下降、心律失常等症状。患者出现上述症状的可能原因是

A、链霉素引起的神经肌肉阻滞作用

B、链霉素引起的肾毒性

C、链霉素引起的过敏性休克

D、患者突发的心肌梗死

E、链霉素引起的神经毒性

答案：A

解析：氨基糖昔类能与突触前膜上的钙结合部位结合，从而阻止乙酰胆碱释放,

导致肌肉麻痹，呼吸暂停。可用钙剂或新斯的明治疗。

110.在考察生物样品的测定方法时，建立标准曲线至少用几个浓度

A、3个

B、4个

C、5个

D、6个

E、10个

答案：D

解析：标准曲线与线性范围线性表示分析物浓度与试验响应值间的相关性。用回

归分析方法（如用加权最小二乘法）获得标准曲线。标准曲线高低浓度范围为线性

范围，在线性范围内，浓度测定结果应达到试验要求的精密度和准确度。用至少

6个浓度建立标准曲线，应使用与待测样品相同的生物介质，线性范围要能覆盖

全部待测浓度，不允许将定量范围外推求算未知样品的浓度。标准曲线不包括零

点。

111.患者，男性，56岁。有糖尿病史15年，近日并发肺炎，呼吸35次/分，心

率105次/分，血压160/90mmHg,呼出气体有丙酮味，意识模糊，尿酮呈强阳性，

血糖500mg。此药的给药途径是

A、皮下注射

B、静脉注射

C、舌下含服

D、灌肠

E、口服

答案：A

解析：正规胰岛素作用快而强，维持时间短。口服无效，皮下注射吸收快。

112,适用于耐火材质物品的灭菌法

A、射线灭菌法

B、火焰灭菌法

C、热压灭菌法

D、滤过灭菌法

E、干热空气灭菌法

答案：B

113.以下属于化学杀菌剂的是

A、乳酸

B、环氧乙烷

C、甲醛

D、苯扎溪镂

E、丙二醇

答案：D

114.盐酸曲毗那敏属于H1受体拮抗剂中的

A、哌咤类

B、氨基酸类

C、三环类

D、乙二胺类

E、丙胺类

答案：B

115.A环为苯环，C3位有酚羟基，C17位上有羟基的药物是()

A、雌二醇

B、黄体酮

C、己烯雌酚

D、氢化泼尼松

E、甲睾酮

答案：A

116.”快速滴定法"常在以下哪个方法中使用

A、沉淀滴定法

B、酸碱滴定法

C、分光光度法

D、重氮化法

E、非水溶液滴定法

答案：D

解析：亚硝酸钠滴定法中的重氮化法使用快速滴定法。”快速滴定法”是将滴定管

尖插入液面约2/3处，将大部分亚硝酸钠滴定液在不断搅拌的情况下一次滴入,

近终点时，将管尖提出液面，再缓缓滴定至终点。这主要是为避免亚硝酸的挥发

和分解并缩短滴定时间，获得满意的结果。

117.阿司匹林水解、酸化后，析出的白色沉淀是

A、水杨酸钠

B、水杨酸

C、乙酰水杨酸

D、苯甲酸

E、乙酸

答案：B

解析：阿司匹林水解生成水杨酸钠及醋酸钠，加过量稀硫酸酸化后，则生成白色

水杨酸沉淀，同时产生醋酸的臭气。

118.吗啡对中枢神经系统的作用是()

A、镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋作用

B、镇痛、镇静、扩瞳、呼吸抑制作用

C、镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、致吐

D、镇痛、镇静、止吐、呼吸抑制作用

E、镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐

答案：C

119.下列胰岛素制剂作用持续时间的描述，哪一个不正确

A、珠蛋白锌胰岛素是中效制剂

B、正规胰岛素是短效制剂

C、结晶锌胰岛素是短效制剂

D、低精蛋白锌胰岛素是长效制剂

E、精蛋白锌胰岛素是长效制剂

答案：D

120.弱酸能被强碱直接滴定的条件为

A、CVKaWICT8

8

B、C*Ka^10

C、KaWIO"

-8

D、Ka^10

E、Ca*Ka<10"

答案：B

解析：弱酸能被强碱准确滴定的条件是C,*K32IO-8,弱碱能被强酸准确滴定的条

件是Cb*Kb2IO%

121.小剂量糖皮质激素替代治疗用于

A、肾病综合征

B、肾上腺皮质次全切术后

C、鹅口疮

D、中毒性菌痢

E、过敏性休克

答案：B

122.关于氨基糖昔类抗生素叙述正确的是0

A、大部分经肾脏排泄

B、脂溶性大

C、属于生物碱

D、呈酸性

E、口服易吸收

答案：A

123.十二烷基硫酸钠属于

A、不是表面活性剂

B、非离子表面活性剂

C、两性离子表面活性剂

D、阳离子表面活性剂

E、阴离子表面活性剂

答案：E

124.8岁前的儿童禁用的是

A、四环素类

B、青霉素类

C、头泡菌素类

D、大环内酯类

E、磺胺类

答案：A

解析：四环素类抗生素能与新形成的骨、牙中所沉积的钙相结合，妊娠五个月以

上的妇女服用这类抗生素时，出生的幼儿乳牙可出现荧光、变色、牙釉质发育不

全；出生2个月至5岁的幼儿牙齿正在钙化，服用四环素可能造成恒牙黄染，然

而8岁前的儿童仍易受四环素类药物的影响，故8岁前的儿童禁用。

125.下列药物中几无肾毒性的药物是

A、头抱他口定

B、头狗克洛

C、头抱味辛

D、头胞嗖咻

E、头胞曝吩

答案：A

126.下列给药途径不适合膜剂的是

Av口服给药

B、口含给药

C、吸入给药

D、舌下给药

E、眼结膜囊内给药

答案：C

解析：膜剂可供口服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内；外用可

作皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。

127.下列透皮治疗体系的叙述正确的是

Ax有首过作用

B、不受角质层屏障干扰

C、释药平稳

D、使用不方便

E、受胃肠道pH等影响

答案：C

解析：TDDS的特点透皮给药制剂与常用普通剂型，如口服片剂、胶囊剂或注射

剂等比较具有以下特点：①可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活;

②可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，减少胃肠给药的副作用；③延长有效

作用时间，减少用药次数;④通过改变给药面积调节给药剂量，减少个体间差异，

且患者可以自主用药，也可以随时停止用药。

128.抑制胃酸分泌作用最强的是

A、法莫替丁

B、哌仑西平

C、奥美拉嘤

D、西咪替丁

E、硫糖铝

答案：C

129.盐酸哌替咤结构中的酯键较稳定是因为()

A、诱导效应

B、吸电子效应

C、供电子效应

D、空间位阻效应

E、共姬效应

答案：D

130.大多数药物吸收的机理是

A、膜孔转运

B、被动扩散

C、主动转运

D、促进扩散

E、胞饮和吞噬

答案：B

131.为增加睾酮的稳定性和延长其作用时间，将其170-羟基酯化后，可得

A、甲睾酮

B、乙酸睾酮

C、丙酸睾酮

D、丁酸睾酮

E、戊酸睾酮

答案：C

解析：天然的雄性激素为睾酮，作用时间短，口服无效，为增加睾酮的稳定性和

延长其作用时间，将其17B-羟基酯化后，可得丙酸塞酮。而在17a一位引入甲

基，得到甲睾酮，具口服活性。

132.间接碘量法加入淀粉指示剂的时间是()A.终点时

A、滴定前

B、滴定开始

C、近终点时

D、计量点时

答案：D

133.对磷酸可待因描述错误的是

A、不能直接与三氯化铁作用显色

B、镇痛作用比吗啡强

C、比吗啡稳定

D、水溶液显酸性

E、遇光易变质

答案：B

134.主要发生水解反应的药物有

A、安替比林

B、硫喷妥钠

C、非那西丁

D、水合氯醛

E、普鲁卡因

答案：E

135.化学的配伍变化可以观察到的后果是

A、结块

B、粒径变小

C、粒径变大

D、变色

E、以上都是

答案：D

136.与吗啡相比哌替咤的特点是

A、镇痛作用较吗啡强

B、依赖性的产生比吗啡快

C、作用持续时间较吗啡长

D、戒断症状持续时间较吗啡长

E、对妊娠末期子宫不对抗催产素的作用，不延缓产程

答案：E

解析:本题重在考核哌替咤的药理作用特点。哌替喔的药理作用与吗啡基本相同,

镇痛、镇静、欣快、呼吸抑制、催吐等。由于作用强度弱、作用时间短，依赖性

产生慢而轻；无明显止泻、致便秘作用；无明显中枢镇咳作用；对妊娠末期子宫

平滑肌无明显影响，不对抗催产素对子宫的兴奋作用，不影响产程，替代吗啡用

于临床。故正确答案为E。

137.关于雄激素类药物作用叙述错误的是

A、治疗乳腺癌

B、抗雌激素作用

C、刺激骨髓造血

D、影响下丘脑作用，调节体温

E、同化作用

答案：D

解析：孕激素可以影响下丘脑调节体温中枢，产生轻度的升温作用。所以此题选

Do

138.可作为吗啡类镇痛药成瘾者的戒毒药的降压药是

A、美加明

B、哌嘤嗪

C、肌乙咤

D、可乐定

E、胱屈嗪

答案：D

139.下列哪种药是治疗军团菌的首选药

A、红霉素

B、四环素

C、链霉素

D、土霉素

E、强力霉素

答案：A

140.肾上腺素能神经合成与释放的递质主要是

A、多巴胺

B、间羟胺

C、去甲肾上腺素

D、肾上腺素

E、异丙肾上腺素

答案：C

141.阿托品可用于

A、室性心动过速

B、室上性心动过速

C、心房纤颤

D、窦性心动过缓

E、窦性心动过速

答案：D

解析：治疗量(0.4〜0.6mg)阿托品可能通过减弱突触中乙酰胆碱对递质释放的负

反馈抑制作用，使乙酰胆碱的释放增加，减慢心率。但此作用程度轻，且短暂，

因此一般不用于快速型心律失常；大剂量(1〜2mg)则可阻断窦房结M受体，拮抗

迷走神经对心脏的抑制作用，使心率加快，故常用于迷走神经亢进所致的房室传

导阻滞、窦性心动过缓等缓慢型心律失常。故正确答案为D。

142.新斯的明可()

A、激动M、N胆碱受体

B、选择性激动M胆碱受体

C、选择性抑制胆碱酯酶

D、选择性激动N胆碱受体

E、阻断M、N胆碱受体

答案：C

143.影响药物经皮吸收的主要屏障是

A、汗腺

B、表皮的角质层

C、毛细血管

D、真皮

E、皮下脂肪组织

答案：B

144.下列对于药粉粉末分等叙述错误者为

A、中粉可全部通过四号筛

B、粗粉可全部通过三号筛

C、细粉可全部通过五号筛

D、最粗粉可全部通过一号筛

E、最细粉可全部通过六号筛

答案：B

145.关于TDDS的叙述不正确的是

A、可以维持恒定的血药浓度

B、大多数药物透过皮肤的速度都很小，需添加透皮吸收促进剂

C、可通过改变给药面积调节给药剂量

D、可以减少给药次数

E、有肝脏的首过效应

答案：E

146.下列叙述与利福平相符的是

A、为鲜红色或暗红色结晶性粉末

B、为天然的抗生素

C、在水中易溶，且稳定

D、加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为白色

E、经氢氧化钠液水解后与铁离子作用显紫红色

答案：A

解析：利福平是半合成抗生素，鲜红色或暗红色粉末状物质，服用后代谢物也呈

红色或是暗红色。

147.下列作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现

A、过敏反应较剧烈

B、毒性较大

C、容易成瘾

D、副作用较多

E、以上都不对

答案：D

148.中国药典的英文名称与英文缩写是A.ChinaPharmacopoeia(Ch.P)B.Chines

ePharmacopoeia(Ch.P)

AxPharmacopoeiaofChina(P.

B、

C、PharmacopoeiaforChina(Ph.Ch)

D、ChinaPharmacopoeia

ExP)

答案:B

解析：《中国药典》的英文名称为ChinesePhar-macopoeia；英文缩写是Ch.P。

149.患者，女性，65岁。近来出现头昏、乏力，易疲倦，活动后气促，听诊发

现心音脱漏，脉搏也相应脱漏，心室率缓慢，诊断为II度房室传导阻滞，宜选用

的治疗药物是

A、氯化钙

B、去氧肾上腺素

C、去甲肾上腺素

D、普蔡洛尔

E、异丙肾上腺素

答案：E

解析：异丙肾上腺素为B受体激动药，对一和B2受体均有强大的激动作用。激

动心脏，受体，可以加快心率，加速传导，用于治疗房室传导阻滞，故正确答

案为E。

150.关于美加明，下列说法不正确的是

A、不会引起阿托品样作用的不良反应

B、会引起阿托品样作用的不良反应

C、对交感神经节及副交感神经节无明显选择性

D、常引起体位性低血压

E、作用强大而迅速

答案：A

151.5%葡萄糖注射液的pH在3.2〜5.5之间，那么［H+］最高的制剂与［H+］最

低的制剂之间，［H+］相差的倍数

A、100倍

B、400倍

C、300倍

D、600倍

E、200倍

答案：E

152.强效利尿药的作用机制是

A、增加肾小球滤过率

B、抑制远曲小管Na+和CI-重吸收

C、抑制Na.交换

D、抑制髓祥升支粗段Na+-K，-2CI一联合转运

E、抑制交换

答案：D

153.在下列各类软膏剂的基质中，由于有较强的吸水性，用于皮肤常有刺激感,

且久用可引起皮肤脱水干燥感的是

A、水溶性基质

B、油脂类

C、乳剂型基质

D、类脂类

E、煌类

答案：A

154.对癌症疼痛的病人应用镇痛药的原则错误的是

A、只有在疼痛时才给药

B、对剧烈疼痛应当用强阿片类镇痛药

C、根据疼痛程度选择不同的药物

D、定时给药

E、对轻度疼痛先选用解热镇痛药

答案：D

155.下列有关胺碘酮的描述不正确的是

A、能明显抑制复极过程

B、在肝中代谢

C、主要经肾脏排泄

D、长期用药后患者角膜可有黄色微粒沉着

E、是广谱抗心律失常药

答案：C

解析：胺碘酮是广谱抗心律失常药，可用于各种室上性和室性心律失常，如用于

心房颤动可恢复及维持窦性节律。几乎全部在肝中代谢，主要随胆汁排泄，经肾

排泄者仅1%,服用后因少量自泪腺排出，故在角膜可有黄色微粒沉着，一般不

影响视力，停药后自行恢复。

156.纤维素酯膜不适用于

A、酯类

B、稀酸和稀碱

C、脂肪族和芳香族碳氢化合物

D、非极性液体

E、药物的水溶液

答案：A

157.拮抗肝素过量的药物是

A、维生素K

B、维生素C

C、硫酸鱼精蛋白

D、氨甲苯酸

E、氨甲环酸

答案：C

解析：肝素过量易致出血，应严格控制剂量，严密监测凝血时间，一旦出血立即

停药，用硫酸与精蛋白对抗。故正确答案为C。

158,含有氨基酸结构的药物是

A、美法仑

B、氟尿喀咤

C、卡莫氟

D、盐酸他莫昔芬

E、环磷酰胺

答案：A

159.抗帕金森病药不包括

A、DA受体激动剂

B、促DA释放药

C、中枢胆碱受体激动药

D、中枢胆碱受体阻断药

E、多巴脱粉酶抑制剂

答案：C

解析：本题重在考核抗帕金森病药物的分类。由于帕金森病的发病机理之一是黑

质-纹状体DA能-ACh神经能功能失衡学说，即DA能神经功能减弱、ACh功能相

对亢进引起，增强中枢DA能神经功能、减弱中枢ACh能功能的药物可以抗帕金

森病。故补充DA递质、促进DA释放、激动DA受体及多巴胺脱段酶抑制剂等拟

多巴胺类药物有效，有中枢抗胆碱作用的药物有效。故正确答案为C。

160.无平喘作用的药物是哪一项

A、克伦特罗

B、麻黄碱

C、可待因

D、氨茶碱

E、异丙肾腺素

答案：C

161.滴丸剂的制备方法为下列中的

Ax熔融法

B、研磨法

C、流化法

D、滴制法

E、压制法

答案：D

162.盐酸吗啡水溶液与三氯化铁试液反应显蓝色是因为

A、酰胺键

B、芳伯氨基

C、酚羟基

D、镂基

E、哌嗪基

答案：C

解析：盐酸吗啡水溶液与三氯化铁试液反应显蓝色（酚羟基特有反应），可与可待

因相区别；与甲醛-硫酸试液反应呈紫堇色后变为蓝色。

163.关于注射用无菌分装产品，叙述正确的是

A、分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上

B、分装需在10000级洁净环境中

C、分装须按照无菌操作法进行

D、无菌药物粉末常用无菌溶剂法或冻干法精制而得

E、分装室的温度需在15℃以下

答案：C

164.治疗药物监测质控的相对偏差一般应

A、W10%

B、W20%

C、W5%

D、W25%

E、W15%

答案：E

165.增加剂量，血药浓度达到稳态的时间

A、随增加剂量的多少而变化

B、延长

C、缩短

D、基本不变

E、以上都不对

答案：D

166.注射用的针筒或其他玻璃器皿去除热原可采用

A\温法

B、酸碱法

C、吸附法

D、离子交换法

E、微孔滤膜过滤法

答案：A

解析：此题考查热原的去除方法。凡能经受高温加热处理的容器与用具，如注射

用的针筒或其他玻璃器皿，在洗净后，于250℃加热30分钟以上，可以破坏热

原。故本题答案应选择A。

167.伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用

A、异丙肾上腺素

B、沙丁胺醇

C、地塞米松

D、氨茶碱

E、色甘酸钠

答案：D

168.属于4-氨基口奎咻结构类型的药物是

A、替硝嗖

B、磷酸氯喳

C、磷酸伯氨口奎

D、枸檬酸乙胺嗪

E、乙胺喀噬

答案：B

169.可直接遇三氯化铁试液显蓝紫色的药物是

A、阿司匹林

B、布洛芬

C、对乙酰氨基酚

D、双氯芬酸钠

E、口引n朵美辛

答案：C

解析：考查对乙酰氨基酚的性质和结构特点。对乙酰氨基酚含有酚羟基可直接遇

三氯化铁试液显蓝紫色，而阿司匹林需加水煮沸后。经水解。显紫堇色，故选C

答案。

170.以下不能作为注射剂溶剂的是

A、二甲基乙酰胺

B、二甲亚飒

C、苯甲醇

D、注射用水

E、注射用油

答案：B

171.下列哪种性质与盐酸异丙肾上腺素不相符

A、遇空气和光易变色

B、游离体显酸碱两性

C、遇三氯化铁试液显紫红色

D、本品易溶于水

E、可溶于酸，亦可溶于碱

答案：C

172.麦角胺治疗偏头痛的作用机制是

A、解热作用

B、前列腺素合成减少

C、减少脑血流量

D、阻断血管平滑肌a受体

E、收缩脑血管

答案：E

173,加大新斯的明剂量会出现

A、呼吸肌无力

B、重症肌无力加重

C、肌肉张力增强

D、肌肉麻痹

E、重症肌无力减轻

答案：B

174.下列不属于膜剂特点的是

A、可制成缓、控释剂给药

B、膜材用量少

C、载药量多，适用于大剂量药物

D、制备工艺简单

E、配伍变化少

答案：C

175.治疗烧伤并发铜绿假单胞菌感染的药物是

A、甲氧苇口定

B、四环素

C、红霉素

D、青霉素G

E、磺胺"密咤银

答案：E

176.用吐温40（也8值15.6）和司盘80（此8值4.3）配制HLB值为9.2的混合

乳化剂100g,两者各需

A、20g80g

B、60g40g

C、43.4g56.6g

D、9.9g9.9g

E、50g50g

答案：C

解析：简单的二组分非离子表面活性剂体系的HLB值可计算如下：1.

以£线x忆月现x%

HLB=

叫+跖

2.Wa+Wb=100g根据以上那个两个公式计算出吐温

4043.4gx司盘8056.6go

177.一般制成倍散的是

A、眼用散剂

B、含液体药物的散剂

C、含低共熔成分的散剂

D、含浸膏的散剂

E、含毒性药品的散剂

答案：E

解析：“倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。

178.某药物的氯化钠等渗当量为0.24,配制2%滴眼液10(hI需要加氯化钠

A、0.48g

B、0.36g

C、1.42g

D、0.42g

E、0.24g

答案：A

179.对于制剂的检查，下列说法中正确的是()

A、注射剂一般检查包括重量差异检查

B、防腐剂检查属于注射剂一股检查项目

C、片剂检查时常需要消除维生素E的干扰

D、含量均匀度检查不属于片剂一般检查

E、溶出度检查属于片剂一般检查项目

答案：D

180.阿托品用于麻醉前给药主要是由于

A、镇静

B、抑制排便

C、抑制呼吸道腺体分泌

D、防止心动过缓

E、抑制排尿

答案：C

181.研究药物化学可以提供()

A、新的药理作用模型

B、先进的制剂工业技术

C、新的原料药生产工艺

D、先进的分析方法

E、新的药品营销模式

答案：C

182.气雾剂的吸收部位主要是

Ax气管

B、口腔

C、肺部

D、口腔黏膜

E、咽喉

答案：C

183.某药有致缩瞳、体位性低血压和兴奋胃肠平滑肌的作用，该药最可能是

A、阿片受体激动剂

B、B受体阻断剂

C、组织胺受体激动剂

D、a受体阻断剂

E、M受体阻断剂

答案：A

184.下列判断强碱能否滴定弱酸的条件是

A、KA>10-8

B、KA-C>10-6

C、KA-C>10-8

D、KA>10-6

E、KA-C>10-9

答案:C

185.下列哪种方法不能延缓药物的释放()

A、制成药树脂

B、包衣

C、制成溶解度大的盐或酯

D、制成微囊

E、制成不溶性骨架片

答案：C

186.下列哪项不是肾上腺素的禁忌证()

A\图血压

B、支气管哮喘

C、脑动脉硬化

D、器质性心脏病

E、甲状腺功能亢进

答案：B

187.左旋多巴治疗肝昏迷的机制是

A、进入脑组织，直接发挥作用

B、在肝脏脱粉生成多巴胺发挥作用

C、在脑内脱竣生成多巴胺发挥作用

D、通过增加脑内苯乙醇胺和羟苯乙胺的含量发挥作用

E、在脑内转变成去甲肾上腺素发挥作用

答案：E

188.关于青霉素的叙述错误的是

A、广谱抗生素

B、窄谱抗生素

C、易引起过敏反应

D、不耐酸

E、不耐酶

答案：A

解析:青霉素容易透过阳性菌黏肽层，但它们不能透过革兰阴性菌的脂蛋白外膜,

仅属于对革兰阳性菌有效的窄谱抗生素；其缺点是抗菌谱窄，不耐酸、不耐酶及

易引起过敏反应等。

189.抗艾滋病药物按其作用机制可分为

A、抑制病毒复制的药物，干扰病毒核酸复制的药物，影响核糖体翻译的药物

B、喀口定核昔类和胞喀口定核昔类

C、金刚烷胺类、干扰素及干扰素诱导剂

D、逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂

E、核昔类和非核昔类

答案：D

190.下列消化系统药物中属于止吐药的是

A、胃蛋白酶

B、哌仑西平

C、奥美拉理

D、昂丹司琼

E、米索前列醇

答案：D

解析：昂丹司琼能选择性阻断中枢及迷走神经传入纤维5-HT3受体，产生强大止

吐作用。

191.中枢兴奋作用H1受体阻断药是

A、苯海拉明

B、异丙嗪

C、苯苛胺

D、雷尼替丁

E、氯苯那敏

答案：C

192.阿司匹林发挥作用，抑制的酶是A.胆碱酯酶

A、二氢蝶酸合成酶

B、环氧酶

C、过氧化物酶

D、磷脂酶

E、2

答案：C

193.下列需进行溶化性测定的剂型为

A、颗粒剂

B、胶囊剂

C、栓剂

D、片剂

E、泡腾片

答案：A

194,通常所说的维生素A又称为

A、胆骨化醇

B、核黄素

C、唯多醇

D、视黄醇

E、生育酚

答案：D

解析：通常所说的维生素A是指维生素Ai,也称视黄醇。

195.巴比妥类药物分子中具有

A、丙二酰服结构

B、芳伯氨基结构

C、酚羟基结构

D、环戊烷并多氢菲母核

E、共聊多烯醇侧链

答案：A

解析：巴比妥类药物具有丙二酰服的母核结构。

196.下列对抗疟药的叙述，正确的是

A、氯瞳对阿米巴囊肿无效

B、奎宁根治良性疟

C、乙胺喀咤能引起急性溶血性贫血

D、青蒿素治疗疟疾的最大缺点是复发率高

E、伯氨口奎可用于疟疾病因性预防

答案：D

197.透皮吸收制剂中加入Azone的目的是

A、防腐抑菌剂

B、渗透促进剂促进主药吸收

C、产生微孔

D、抗氧剂增加主药的稳定性

E、增加塑性

答案：B

198.葡萄糖注射液热压灭菌后，有时颜色变黄是因为()

A、自身聚合

B、被氧化

C、发生水解

D、发生变旋

E、脱水分解为5-HMF并聚合为有色物

答案：E

199.下列药物中属于第四代瞳诺酮类药物的是

A、西诺沙星

B、环丙沙星

C、诺氟沙星

D、培氟沙星

E、莫西沙星

答案：E

解析：口奎诺酮类抗菌药物按其发展及作用分为四代，第一代代表药物是蔡咤酸和

毗咯酸；第二代主要包括西诺沙星和毗哌酸；第三代是应用较广的药物，比如环

丙沙星、诺氟沙星、培氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星等；第四代代表药物有莫西

沙星、司帕沙星等，这类也称为超广谱抗感染药物。

200.雷尼替丁属于H2受体拮抗剂中的

A、哌咤类

B、咪嘤类

C、哌嗪类

D、味喃类

E、曝嘤类

答案：D

201.不能阻滞钠通道的药物是

A、奎尼丁

B、利多卡因

C、普罗帕酮

D、普蔡洛尔

E、胺碘酮

答案：D

解析：奎尼丁、利多卡因和普罗帕酮分别为IA、IB、1c类抗心律失常药，分别

适度、轻度、重度阻滞钠通道；而普蔡洛尔主要通过阻断B受体，减慢房室结及

普肯耶纤维的传导速度，抗心律失常；胺碘酮较明显的抑制复极过程，延长APD

和ERP,阻滞钠、钾、钙通道,故正确答案为D。

202.硫喷妥钠可与喷咤-硫酸铜溶液作用，生成0

A、绿色

B、红色

C、氨气

Dv紫色

E、白色胶状沉淀

答案：A

解析：加毗噬溶液(W10)10ml使硫喷妥钠溶解，加铜喷唉试液1ml,振摇，

放置1分钟，即生成绿色沉淀。选A

203.下列叙述与葡萄糖不符的是()

A、含有手性碳原子，具有旋光性

B、能与生物碱沉淀剂反应

C、在水溶液中呈半缩醛的环状结构

D、可用红外分光光度法鉴别

E、具有醛式结构，有还原性

答案：B

204.B-内酰胺类抗生素包括

A、头泡菌素类

B、B-内酰胺酶抑制剂

C、多黏菌素类

D、单环（3-内酰胺类

E、青霉素类

答案：A

205.膜剂可控速释药意味着

A、可以延缓药物释放

B、制成不同释药速度的膜

C、可以控制药物释放的速度

D、可以迅速释放药物

E、以上说法都不正确

答案：B

206.下列关于尼可刹米的叙述，错误的是0

A、治疗呼吸肌麻痹所致的呼吸抑制效果良好

B、可用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制

C、能直接兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快

D、安全范围较大，作用温和，维持时间短

E、能刺激颈动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢

答案：A

207.除另有规定外，溶出度的限度为标示含量的

A、30%

B、50%

C、100%

D、10%

E、70%

答案：E

208.下列不属于大环内酯类抗生素的药物是

A、红霉素

B、阿奇霉素

C、克拉霉素

D、罗红霉素

E、克林霉素

答案：E

解析：大环内酯类的基本结构系由一个多元碳的内酯环附着一个或多个脱氧糖所

组成。14元环的有红霉素、克拉霉素、罗红霉素等，15元环的有阿奇霉素，16

元环的有麦迪霉素、吉他霉素、交沙霉素、乙酰螺旋霉素等。克林霉素无大环内

酯类的基本结构，不属于此类。故正确答案为Eo

209.以下五种药物可用作抗精神病药的是

Av氟哌口定醇

B、卡马西平

C、丙戊酸钠

D、嘤毗坦

E、硫喷妥钠

答案：A

解析：可用作抗精神病药的