2022年军队文职人员招聘（药学）考试（重点）题库（全真题库）

2022年军队文职人员招聘（药学）考试（重

点）题库（全真题库）

一、单选题

1.饭后服或与多价阳离子同服可明显减少其吸收的药物是

A、依诺沙星

B、四环素

C、多西环素

D、SD

Ex红霉素

答案:B

2.下列有关氯丙嗪的叙述,不正确的是

A、仅使升高的体温降至正常

B、主要影响中枢而降温

C、可用于高热惊厥

D、可使体温降至正常以下

E、降温作用与外周环境有关

答案：A

解析：氯丙嗪对体温调节中枢有很强的抑制作用，使体温调节功能降低，体温随

环境温度的变化而变化：在环境温度低于正常体温的情况下，可使体温降低，不

但降低发热患者的体温，也可降低正常人体温；环境温度较高时，氯丙嗪也可使

体温升图。

3.常见环糊精有

A、a、丫两种

B、a、B两种

C、B、Y两种

D、a、。、丫三种

E、以上答案都不正确

答案：D

4.以下不是高分子溶液的性质的是

A、胶凝性

B、表面活性

C、黏度

D、渗透压

E、荷电性

答案：B

5.对铜绿假单胞菌感染无效的药物是

A、头抱哌酮

B、头抱味辛

C、替卡西林

D、粉节西林

E、头胞睡后

答案：B

6.不属于苯二氮卓类药物作用特点的是

A、具有抗焦虑的作用

B、具有外周性肌肉松弛作用

C、具有镇静作用

D、具有催眠作用

E、用于癫痫持续状态

答案：B

解析：本题重在考核苯二氮卓类的药理作用。苯二氮卓类药物具有抗焦虑，镇静

催眠，可治疗癫痫持续状态的作用，不具有外周肌松作用，故正确答案为B。

7.与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移而发挥抗菌作用的是

A、青霉素G

B、氯霉素

C、庆大霉素

D、四环素

E、红霉素

答案：B

解析：氯霉素能与核糖体50s亚基结合，抑制肽酰基转移而发挥抗菌作用。

8.下列药物中对慢性粒细胞性白血病疗效显著的是

A、环磷酰胺

B、白消安

C、塞替哌

D、卡莫司汀

E、羟基服

答案：B

解析：白消安属于磺酸酯类，但作用机制同烷化剂，对粒细胞的生成有明显抑制，

用于慢性粒细胞白血病疗效显著，对急性白血病无效。

9.解热镇痛药的解热作用，正确的是

A、能使发热病人体温降到正常以下

B、能使正常人体温降到正常以下

C、必须配合物理降温措施

D、配合物理降温，能将体温将至正常以下

E、能使发热病人体温降到正常水平

答案：E

解析：解热镇痛药抑制下丘脑体温调节中枢PG的合成，抑制产热过程，能使发

热病人的体温降到正常水平，对正常人体温无影响。故选E。

10.限量法检查氯化物时，须做()

A、鉴别试验

B、空白试验

C、对照试验

D、比色试验

E、比浊试验

答案：E

11.含量均匀度符合规定的制剂测定结果是

A、A+I.45S>15.0

B、A+1.80S>15.0

CvA+1.80SW15.0

D、A+S<15.0

ExA+S>15.0

答案：C

解析：含量均匀度结果判断；如A+I.80SW15.0,符合规定；如A+S>15.0,不

符合规定；如A+l.80S>15.0且A+SW15.0,取20片复试，计算30片的

X值、S和A值，如A+1.45SW15.0,符合规定；如A+l.45S>15.0,不符合

规定。

12.易致耳毒性的药物是

A、四环素类

B、噗诺酮类

C、头胞菌素类

D、氨基糖昔类

E、大环内酯类

答案：D

解析：氨基糖昔类抗生素都可能引起前庭、耳蜗和肾的毒性，但各药引起的毒性

亦存在相异之处，故需精确控制血药浓度，才能降低毒性。

13.下列属于抗生素的抗结核药是

A、异烟朋

B、链霉素

C、对氨基水杨酸

D、毗嗪酰胺

E、乙胺丁醇

答案：B

14.具有B-内酰胺环结构的药物是

A、普鲁卡因青霉素

B、丙酸睾酮

C、异烟朋

D、阿托品

E、苯佐卡因

答案：A

解析：青霉素及其衍生物具有内酰胺环结构。

15.血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础是

A、降低心排出量

B、扩张动静脉，降低心脏前后负荷

C、降低血压

D、增加心肌收缩力

E、改善冠脉血流

答案：B

解析:血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础是扩张动静脉,降低心脏前后负荷,

改善心力衰竭症状。

16.抗组胺药H1受体拮抗剂药理作用是

A、和组胺起化学反应，使组胺失效

B、能稳定肥大细胞膜，抑制组胺的释放

C、有相反的药理作用，发挥生理对抗效应

D、能与组胺竞争H1受体，使组胺不能同H1受体结合而起拮抗作用

E、以上都不是

答案：D

17.在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是

A、钠的颜色试验

B、熔点测定

C、含量测定

D、氯化物检查

E、以上都不是

答案：B

18.下列关于药物的排泄，说法不正确的是

A、阿司匹林合用碳酸氢钠可使其排泄减慢

B、革巴比妥合用碳酸氢钠可使其排泄加速

C、青霉素合用丙磺舒可使其排泄减慢

D、增加尿量可加快药物自肾排泄

E、弱酸性药物在碱化尿液情况下排泄快

答案：A

解析：本题重在考核影响药物排泄的因素。弱酸性药物在碱化尿液情况下，解离

度增大，肾小管重吸收减少，排泄快；苯巴比妥、阿司匹林都是弱酸性药物，合

用碳酸氢钠可使其解离度增大，排泄加速；青霉素与丙磺舒两个弱酸性药物可以

发生竞争性抑制，青霉素的分泌受到抑制，排泄减慢；增加尿量可以加快药物在

肾脏的排泄。故正确答案为A。

19.维生素E易被氧化是因为其分子中含有()

A、潜在的酚羟基

B、吩睡嗪

C、酯键

D、芳伯胺

E、共聊多烯醇侧链

答案：A

20.氯贝丁酯属于

A、抗心律失常药

B、抗高血压药

C、抗心绞痛药

D、强心药

E、降血脂药

答案：E

解析：氯贝丁酯属于苯氧酸类降血脂药，临床用于lib、川型高脂血症，尤其对

家族性川型高脂血症效果较好。

21.对HPLC法进行准确度考查时，回收率一般为

A、98%〜102%

B、99.7%〜100.3%

C、不低于90%

D、100%

E、80%〜120%

答案：A

22.一般老年人用药的剂量是

A、成人剂量的3/4倍

B、按体重计算

C、成人剂量

D、成人剂量的1倍

E、成人剂量的1/4倍

答案：A

23.不能用作复方乙酰水杨酸片润滑剂的是A.微粉硅胶B.滑石粉

A、P

B、G4000

C、P

D、G6000

E、硬脂酸镁

答案：E

解析：阿司匹林遇水易水解，水解受金属离子催化，因此不能使用硬脂酸镁。

24.艾滋病(AIDS)的全称是

A、获得性免疫缺陷综合征

B、HIV缺陷综合征

C、先天性免疫缺陷综合征

D、传染性免疫缺陷综合征

E、以上叫法都对

答案：A

25.药物的毒性反应是

A、指剧毒药所产生的毒性作用

B、在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应

C、因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应

D、一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应

E、一种过敏反应

答案：C

26.可以降低磺酰胭类降血糖药作用的是

A、饮酒

B、氢氯嘎嗪

C、黄疽

D、青霉素

E、双香豆素

答案：B

解析：降低磺酰服类药物作用的药物包括：曙嗪类和强利尿药、皮质激素。

27.药物化学研究药物在

A、体内的分布

B、体内的排泄

C、体内的储存

D、体内的代谢产物化学

E、体内的吸收

答案：D

28.检查硫酸阿托品中的苴茗碱，采用的方法是()

A、测定旋光度

B、测定吸收度

C、测定熔点

D、测定折光率

E、测定酸碱度

答案：A

29.脑复康又名

A、唯拉西坦

B、奥拉西坦

C、乙拉西坦

D、茴拉西坦

E、罗拉西坦

答案：A

30.下列抗甲状腺药中何种药能诱发甲亢

A、卡比马嗖

B、普蔡洛尔

C、甲筑咪嗖

D、大剂量硬化钾

E、甲硫氧嘴咤

答案：D

31.吗啡氧化后生成

A、无毒性的阿朴吗啡

B、无毒性的伪吗啡

C、毒性较大的伪吗啡

D、毒性较大的阿朴吗啡

E、毒性不大的伪吗啡

答案：C

32.下列哪个药物不属于三环类抗抑郁药

A、丙米嗪

B、氯米帕明

C、麦普替林

D、多塞平

E、阿米替林

答案：C

33.对吗啡的构效关系叙述正确的是

A、酚羟基酸化活性增加

B、氮原子上引入不同取代基使激动作用增强

C、双键被还原活性和成瘾性均降低

D、叔胺是镇痛活性的关键基团

E、羟基被烧化，活性及成瘾性均降低

答案：D

解析：酚羟基酸化和酰化，活性及成瘾性均降低。氮原子上引入不同取代基可使

激动作用转变为拮抗作用。双键被还原，活性和成瘾性均增加。叔胺是镇痛活性

的关键基团。羟基被烧化或酯化，活性及成瘾性均增加。

34.下列药物作用机制错误的是

A、磺胺抑制二氢叶酸合成酶

B、利福平抑制依赖DNA的RNA多聚酶

C、5-氟尿口密口定抑制DNA多聚酶

D、异烟胱抑制分支菌酸合成酶

E、青霉素G抑制转肽酶

答案：C

35.可适用于尿崩症的降糖药是

A、二甲双肌

B、格列本服

C、格列口奎酮

D、氯磺丙服

E、胰岛素

答案：D

36.氯霉素常见的严重不良反应是

A、过敏反应

B、肾损害

C、中枢抑制

D、胃肠道反应

E、骨髓抑制

答案：E

37.下列哪种说法是正确的

A、左旋多巴发挥作用慢，常需2〜3

B、抗精神病药有协同左旋多巴的作用

C、左旋多巴疗效不如抗胆碱药

D、左旋多巴对各种原因所致的震颤麻痹均有效

E、抗精神病药与左旋多巴有对抗作用

答案：B

38.不能阻滞钠通道的药物是

A、奎尼丁

B、利多卡因

C、普罗帕酮

D、普蔡洛尔

E、胺碘酮

答案：D

解析：奎尼丁、利多卡因和普罗帕酮分别为lA、IB、"类抗心律失常药，分别

适度、轻度、重度阻滞钠通道；而普蔡洛尔主要通过阻断B受体，减慢房室结及

普肯耶纤维的传导速度，抗心律失常；胺碘酮较明显的抑制复极过程，延长APD

和ERP,阻滞钠、钾、钙通道，故正确答案为D。

39.属于中效类的胰岛素制剂是

A、结晶锌胰岛素悬液

B、无定形胰岛素锌悬液

C、精蛋白锌胰岛素

D、正确（普通）胰岛素

E、结晶锌胰岛素

答案：B

40.下列有关环丙沙星特点的叙述中错误的选项为

A、对G-菌抗菌作用强

B、可用于呼吸道厌氧菌感染

C、可用于呼吸道、泌尿道、皮肤软组织感染

D、对G+菌抗菌作用较青霉素G弱

E、对绿脓杆菌一厌氧菌抗菌作用强

答案：E

41.硫酸镁注射过量中毒时的特异性拮抗剂是

A、氯化钙

B、碳酸氢钠

C、尼可刹米

D、地高辛

E、肾上腺素

答案：A

解析：神经化学递质和骨骼肌收缩均需要Ca2+参与，Mg?+与Ca?+由于化学性质

相似，可以特异地竞争Ca2+受点，产生相互拮抗作用，故硫酸镁注射过量中毒

时，静脉注射氯化钙可立即消除Mg2+的作用。

42.具有钙离子通道阻滞作用可用于心力衰竭治疗的药物是

A、硝苯地平

B、哌嘤嗪

C、多巴酚丁胺

D、硝酸甘油

E、胱屈嗪

答案：A

43.下列关于等渗溶液叙述正确的是

A、指与血浆渗透压相等的溶液，属于生物学概念

B、指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液

C、等渗溶液一定不是等张溶液

D、等张溶液一定是等渗溶液

E、0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液，也是等张溶液

答案：E

解析：等渗溶液指与血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学概念。等张溶液指渗

透压与红细胞膜张力相等的溶液，属于生物学概念。由于等渗和等张溶液定义不

同，等渗溶液不一定等张，等张溶液亦不一定等渗。红细胞膜对很多药物水溶液

来说可视为理想的半透膜，它可让溶剂分子通过，而不让溶质分子通过，因此它

们的等渗和等张浓度相等，如0.9%的氯化钠溶液。

44.氯霉素滴眼剂中加吐温80的作用是

A、抑菌作用

B、缓冲作用

C、调节渗透压作用

D、成盐作用

E、增溶作用

答案：E

45.舌下给药的目的是

A、副作用少

B、不被胃液破坏

C、吸收规则

D、避免首过消除

E、经济方便

答案：D

46.以半衰期为给药的间隔时间，血药浓度达到稳态血药浓度大约需经几个半衰

期()

A、3个

B、4~6个

G4~5个

D、3〜4个

E、5~7个

答案：C

47.下列软膏基质处方中的保湿剂和防腐剂为［处方］硬脂醇220g十二烷基硫酸

钠15g白凡士林250g羟苯丙酯0.15g丙二醇120g蒸储水加至1000g

A、白凡士林和羟苯丙酯

B、蒸t留水和羟苯丙酯

C、十二烷基硫酸钠和丙二酹

D、丙二醇和羟苯丙酯

E、蒸储水和硬脂醇

答案：D

48.A药是B药的非竞争性拮抗剂，提示

A、A药使B药的量一效曲线平行右移

B、A药与B药可逆竞争结合同一受体的同一位点

C、A药使B药的效能增大

D、A药使B药的效价强度和效能均降低

E、A药使B药的效价强度增大

答案：D

49.在片剂的生产中，辅料起着很大的作用，下列不能作为片剂稀释剂的是

A、淀粉

B、糖粉

G糊精

D、乳糖

E、交联聚维酮

答案：E

解析：片剂由药物和辅料组成。其中辅料分为：稀释剂（包括淀粉、糖粉、糊精、

乳糖和无机盐类等）、润湿剂（包括蒸储水、乙醇等）、粘合剂（包括淀粉浆、纤维

素衍生物、聚维酮、明胶和聚乙二醇等）、润滑齐IJ（硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉

和氢化植物油等）以及色、香、味的调节剂、崩解剂（干淀粉、竣甲基淀粉钠、交

联聚维酮和交联竣甲基纤维素钠）。

50.哪些是影响药物生物利用度的因素

A、首过效应

B、年龄

C、剂型

D、药物在胃肠道中的分解

E、以上均是

答案：E

51.物理化学法制备微囊时，要求

A、在固相和液相中进行

B、在气相和固相中进行

C、在液相中进行

D、在液相和气相中进行

E、在固、液、气相中进行

答案：C

解析：物理化学法是微囊的制备方法之一，又称相分离法。本法在液相中进行,

主要是将囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出。

52.影响易于水解药物的稳定性，且与药物氧化反应也有密切关系的是

A、溶剂

B、离子强度

C、表面活性剂

D、广义的酸碱催化

E、pH

答案：E

解析：pH值的影响：药物受H+或0H-催化水解，这种催化作用称为专属酸碱催

化或特殊酸碱催化，此类药物的水解速度，主要由pH值决定。最稳定pH值，以

pHm表示o

53.去甲肾上腺素剂量过大可能引起

A、心脏抑制

B、尿量减少

C、血压下降

D、心源性休克

E、传导阻滞

答案：B

解析：去甲肾上腺素用药剂量过大或时间过久，可因肾血管强烈收缩，肾血管流

量严重减少，导致急性肾衰竭，出现少尿、无尿和肾实质损伤。

54.药物与受体结合时采取的构象为

A、扭曲构象

B、药效构象

C、最低能量构象

D、反式构象

E、优势构象

答案：B

55.不仅能抑制病菌的生长繁殖，而且具有杀灭作用的药物称为

A、抑菌药

B、杀菌药

C、抗菌活性

D、抗生素

E、化学治疗

答案：B

解析：抑菌药是指仅有抑制病原菌生长繁殖而无杀灭作用的药物；抗菌活性是指

抗菌药物抑制或杀灭病原菌的能力；抗生素是指由细菌、霉菌或其他微生物所产

生的能治疗病原体所致感染性疾病的一类物质;化学治疗是指对病原菌和其他病

原微生物、寄生虫及癌细胞所致病的药物治疗；而杀菌药是指不仅能抑制病菌的

生长繁殖，而且具有杀灭作用的药物。

56.巴比妥类药物与硝酸银试液反应会形成

A、不溶性二银盐

B、可溶性二银盐

C、可溶性银盐

D、不溶性三银盐

E、可溶性三银盐

答案：A

57.有细胞增殖周期特异性的抗肿瘤药是

A、氟尿口密噬

B、塞替派

C、多柔比星（阿霉素）

D、环磷酰胺

E、氮芥

答案：A

58.保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松

A、抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

B、减少苯妥英钠与血浆蛋白结合

C、减少苯妥英钠的分布

D、增加苯妥英钠的吸收

E、增加苯妥英钠的生物利用度

答案：B

解析：保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，因为保泰松与血浆蛋白结合率

高于苯妥英钠，减少了苯妥英钠与血浆蛋白的结合。

59.对虫体二氢叶酸还原酶有抑制作用的药物是

A、甲硝嗖

B、乙胺）喔

C、蒿甲醛

D、毗喽酮

E、阿革达理

答案：B

60.下列哪一步是体内药物分析中最难、最繁琐，但最重要的一个环节

A、样品的采集

B、样品的贮存

C、样品的制备

D、样品的分析

E、蛋白质的去除

答案：C

解析：由于生物样品非常复杂，测定生物样品中的药物及其代谢物时，样品的前

处理十分重要，包括分离、纯化、浓集，必要时还要进行化学衍生化。

61.根据Stock's方程计算所得的直径为

A、定方向径

B、等价径

C、体积等价径

D、有效径

E、筛分径

答案：D

解析：此题考查粉体粒子大小的表示方法，在显微镜下按同一方向测得的粒子径

为定方向径，粒子的外接圆的直径为等价径，与粒子的体积相同球体的直径为体

积等价径，用沉降法Stock's方程求得的与被测粒子有相同沉降速度的球形粒子

的直径为有效径，用筛分法测得的直径为筛分径。故本题答案应选D。

62.永停法确定终点的含量测定方法是()

A、重氮化法

B、高碘酸钾法

C、酸量法

D、非水溶液滴定法

E、沉淀滴定法

答案：A

63.奎尼丁的电生理作用有

A、降低自律性，减慢传导，缩短不应期

B、提高自律性，加快传导，延长不应期

C、降低自律性，减慢传导，延长不应期

D、提高自律性，减慢传导，延长不应期

E、降低自律性，对传导和不应期无影响

答案：C

64.解热镇痛药抑制前列腺素(PG)合成的作用部位是A.抑制磷脂酶A.2

A、抑制膜磷脂转化

B、花生四烯酸

C、抑制环氧酶

D、0X)

E、抑制叶酸合成酶

答案：C

解析：解热镇痛药抑制环氧酶，减少PG的生物合成，故正确答案为C。

65.治疗伤寒可选用

Ax氧氟沙星

B、链霉素

C、苯嘤西林

D、红霉素

Ex林可霉素

答案：A

66.化学治疗是指

A、有杀灭微生物能力的药物

B、能够杀灭培养基内细菌的最低浓度

C、药物抑制或杀灭病原微生物的范围

D、用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物（包括病毒、衣原体、支原体、立

克次体、细菌、螺旋体、真菌）、寄生虫及恶性肿瘤细胞，消除或缓解由它们所

引起的疾病

E、一类对病原菌有抑制和杀灭作用，用于防治细菌性感染性疾病的药物

答案：D

解析：化学治疗是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物（包括病毒、衣

原体、支原体、立克次体、细菌、螺旋体、真菌）、寄生虫及恶性肿瘤细胞，消

除或缓解由它们所致疾病的药物治疗。

67.心衰患者服用奎尼丁，其Vd的变化是

A、小于正常人

B、心肌Vd最大

C、大于正常人

D、与正常人相等

E、肝脏的Vd值与心肌Vd值相等

答案：A

68.维生素C又称抗坏血酸，指出分子中哪个羟基酸性最强

A、2-位羟基

B、3-位羟基

C、4-位羟基

D、5-位羟基

E、6-位羟基

答案：B

解析：维生素C分子中存在连二烯醇结构，而呈酸性。C2位上羟基与以基形成

分子内氢键，故C2羟基的酸性(pKa11.57)弱于C3上的羟基酸性(pKa4.17)o

69.三尖杉碱最主要的不良反应是

A、肺功能损害

B、肾毒性

C、心脏损害

D、骨髓抑制

E、肝脏损害

答案：D

70.关于眼膏剂叙述正确的是

A、眼膏剂系指药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀的半固体外用制剂

B、眼膏剂系指药物制成具有适当稠度的半固体外用制剂

C、眼膏剂系指药物与适宜基质混合，制成无菌溶液型或混悬型膏状的眼用半固

体制剂

D、眼膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂

E、眼膏剂系指药物与乳状液混合制成的半固体外用制剂

答案：C

71.抗凝血药的禁忌证不包括

A、消化性溃疡

B、活动性出血

C、严重高血压

D、冠脉急性闭塞

E、有近期手术史者

答案：D

72.紫外光区指波长为

A、200〜400nm

B、400〜760nm

C\4000〜400nm

D、4000〜400cm1

Ex<100nm

答案：A

解析:紫外光区指波长在200〜400nm的范围,红外光区指波长在AOOO^OOcm-1,

可见光区指波长在400〜760nm。

73.治疗香豆素类药过量引起的出血宜选用

A、垂体后叶素

B、右旋糖好

C、硫酸鱼精蛋白

D、维生素K

E、维生素C

答案：D

74.常用于除菌的微孔滤膜滤器的孔径是

A、0.12Hm

B、0.45Hm

C\0.60nm

D、0.22nm

Ex0.75nm

答案：D

75.重金属检查中加入下列哪种物质能消除三价铁盐的干扰()

A、稀硫酸

B、稀氢氧化钠

C、醋酸盐缓冲液

D、抗坏血酸

E、硫代乙酰胺

答案：D

76.催产素利于胎儿娩出是由于其

A、与剂量无关

B、兴奋宫颈作用大于宫体作用

C、兴奋宫体与宫颈作用

D、仅对宫体有作用而对宫颈无作用

E、直接兴奋子宫平滑肌，兴奋宫体作用大于宫颈作用

答案：E

77.下列与阿托品性质相符的说法是

A、在碱性环境中易发生水解

B、临床上可用于心动过速

C、属于半合成苴若生物碱

D、阿托品具有酸性

E、是M胆碱受体拮抗剂

答案：E

解析：阿托品结构中含酯键在pH为3.5〜4.0最稳定，碱性溶液易水解：本品

为苴若醇和葭若酸结合成的酯，因含叔胺结构，碱性较强，水溶液可使酚配呈红

色；阿托品属于M胆碱受体拮抗剂，临床主要用于胃肠道痉挛、胆绞痛、肾绞痛，

急性微循环障碍，有机磷中毒。

78.只作外用的糖皮质激素药物是

A、倍他米松

B、地塞米松

C、氟氢可的松

D、可的松

E、泼尼松

答案：C

79.对浅表和深部真菌都有疗效的药物是

A、甲硝嗖

B、灰黄霉素

C、两性霉素B

D、特比秦芬

E、氟胞口密口定

答案：C

解析:两性霉素B为多烯类抗深部真菌感染抗生素，与真菌细胞膜上的苗醇结合,

抑制麦角固醇的合成，破坏膜的完整性，导致真菌细胞内钾离子、核甘酸、氨基

酸等外漏，破坏真菌细胞的正常代谢而发挥作用，对浅表真菌也有疗效。

80.盐酸普蔡洛尔属于

A、a受体拮抗剂

B、a+B受体拮抗剂

C、a受体激动剂

D、B受体激动剂

E、B受体拮抗剂

答案：E

81.可能存在明显首关消除的给药方式是

A、肌内

B、舌下

C、皮下

D、静脉

E、口服

答案：E

82.片剂制备后出现松片的主要原因是

A、润滑剂选用不当或用量不足

B、颗粒不够干燥

C、物料较易吸湿

D、物料压缩成形性差

E、粘性力差、压力不足

答案：E

解析：片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象称松片，主要原因是粘性力差、压

力不足等。

83.下列关于生物电子等排原理的说法，错误的是()

A、在药物结构中可以通过电子等排体的相互替换，找到疗效高、毒性小的新药

B、药物基本结构的可变部分，可替换为生物电子等排体，从而实现对药物进行

结构的改造

C、以生物电子等排体的相互替换，对药物进行结构的改造，以降低药物的毒副

作用

D、生物电子等排体可以以任何形式相互替换

E、以生物电子等排体的相互替换，对药物进行结构的改造，以提高药物的疗效

答案：D

84.非宙体抗炎药系苯并曝嗪类药物如毗罗昔康，在临床上的作用是

Ax中枢兴奋

B、消炎、镇痛

C、抗病毒

D、降压

E、降血脂

答案：B

85.患者，男性，33岁。高血压病史10年，伴有体位性低血压。近来常觉头痛、

心悸、多汗，疑为嗜铭细胞瘤，帮助诊断应选用

Ax阿托品

B、普蔡洛尔

C、肾上腺素

D、酚妥拉明

E、组胺

答案：D

解析：嗜铭细胞瘤起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铭组织，这种

瘤持续或间断性释放大量儿茶酚胺，引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能

及代谢紊乱。可进行药物抑制试验辅助诊断，适用于血压持续高于22.7/14.7kP

a(170/110mmHg)的患者，方法是快速静脉注射酚妥拉明5mg,如15分钟以内收

缩压下降＞4.5kPa(35mmHg),舒张压下降＞3.3kPa(25mmHg),持续3〜5分钟者

为阳性。酚妥拉明为a受体阻断药，有对抗儿茶酚胺的作用，对其他原因的高血

压无明显降压作用，阳性者有诊断意义。故正确答案为D。

86.治疗钩端螺旋体引起的感染首选

Ax红霉素

B、氯霉素

C、链霉素

D、青霉素

E、两性霉素

答案：D

87.下列描述错误的是

A、应激可通过促甲状腺素释放激素影响甲状腺功能

B、T3、T4对垂体和丘脑具有负反馈调节

C、碘活化需要过氧化物酶

D、甲状腺激素以T3、T4形式储存在腺泡细胞内

E、甲状腺腺泡细胞能主动摄取血中碘化物

答案：D

88.药物分析研究的最终目的是()

A、保证用药安全、合理、有效

B、保证药物的纯度

C、降低药物的毒副作用

D、提高药品的生产效益

E、提高药物分析学科水平

答案：A

89.紫外线对哪种细菌的杀灭作用最强()

A、杆菌

B、真菌

C、球菌

D、芽胞

E、酵母菌

答案：A

90.关于注射用水的制备，叙述错误的是

A、一级反渗透装置能除去微生物和病毒

B、一级反渗透装置除去氯离子的能力可达到药典的要求

C、离子交换法制得的去离子水主要供蒸储法制备注射用水使用

D、电渗析法与反渗透法广泛用于原水预处理

E、多效蒸播水器是最近发展起来制备注射用水的主要设备

答案：B

91.表面活性剂的增溶作用主要是因为()

A、消泡作用

B、形成胶团

C、促进液体在固体表面的铺展

D、形成乳剂

E、起泡作用

答案：B

92.物理常数测定项目，《中国药典》未收载的是

A、吸收系数

B、比旋度

C、相对蜜度

D、溶解度

E、储程

答案：D

解析：《中国药典》收载的物理常数测定项目有相对密度、熔点、微程、凝点、

折光率、比旋度、吸收系数等。

93.药物从血液向胎盘转运的主要机制是

A、胞饮作用

B、主动转运

C、离子对转运

D、被动扩散

E、促进扩散

答案：D

94.关于非均相液体制剂，正确的是

A、非均相液体制剂的药物粒子应分散均匀

B、溶胶剂是均相液体制剂

C、分散相与液体分散介质之间具有相界面液体制剂称为均相液体制剂

D、高分子溶液剂均是非均相液体制剂

E、均相液体制剂是不稳定的多相分散体系

答案：A

95.注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通入的气体应该是

A、空气

B、氨气

C、氧气

D、二氧化碳

E、氮气

答案：E

96.在药物定量分析方法中，属于容量分析法的是

A、配位滴定法

B、薄层色谱法

C、紫外分光光度法

D、气相色谱法

E、高效液相色谱法

答案：A

解析：药物定量分析方法主要包括滴定分析法（容量分析法）和仪器分析法。其

中容量分析法又分为：酸碱滴定法、氧化还原滴定法、非水溶液滴定法、配位滴

定法和沉淀滴定法。

97.下列关于在药物分子中引入煌基的叙述哪项不正确

A、可影响分子间的电荷分布

B、可改变药物的解离度

C、可影响药物溶解度

D、可改变药物的分配系数

E、可增加位阻效应

答案：A

98.下列糖尿病，哪一项不是胰岛素的适应证

A、肥胖型轻、巾度糖尿病

B、幼年重型糖尿病

C、需做手术的糖尿病人

D、口服降血糖药未能控制的非胰岛素依赖性糖尿病

E、合并重度感染的糖尿病

答案：A

99.西替利嗪的临床用途为

A、降血压

B、镇痛

C、镇静催眠

D、可作为H2受体拮抗药

E、可作为非镇静抗过敏药

答案：E

解析：西替利嗪为Hi受体拮抗药，由于分子中存在的粉基易离子化，不易透过

血脑屏障，进人中枢神经系统的量极少，属于非镇静性抗组胺药。

100.可乐定属于

A、受体激动剂

B、a-受体拮抗剂

C、ACEI

D、钙离子阻断剂

E、a-受体激动剂

答案：E

101.降血糖作用机制为抑制葡萄糖甘酶的药物是

A、伏格列波糖

B、Q比格列酮

C、格列本服

D、二甲双肌

E、那格列奈

答案：A

解析：a-葡萄糖昔酶抑制剂可在小肠刷状缘竞争性抑制a-葡萄糖昔酶，从而减

少淀粉、糊精、双糖在小肠的吸收，使正常和糖尿病患者饭后高血糖降低。

102.下列哪种药物可与铜盐反应，生成黄绿色沉淀，放置后变成紫色()

A、甲氧茉口定

B、磺胺甲^口坐

C、诺氟沙星

D、磺胺喀口定

E、氧氟沙星

答案：D

103.有关栓剂置换价的正确表述为

A、药物的重量与同体积栓剂基质重量比值

B、同体积不同主药的重量比值

C、药的体积与同体积栓剂基质重量比值

D、主药重量与基质重量比值

E、同体积不同基质的重量比值

答案：A

104.吗啡引起胆绞痛是由于

A、抑制消化液分泌

B、胆道平滑肌痉挛，括约肌收缩

C、食物消化延缓

D、胃排空延迟

E、胃窦部、十二指肠张力提高

答案：B

105.布洛芬在临床上药用的分子主要构型是

A、右旋体为主加部分消旋体

B、左旋体

C、消旋体

D、左旋体为主加部分消旋体

Ex右旋体

答案：C

106.关于GLP,正确的叙述是

A、GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》

B、我国的GLP于2000年发布

C、GLP主要是用于评价药物的生产研究的质量管理规范

D、GLP的中译文是《药品生产质量管理规范》

E、我国的GLP于2001年11月1日起施行

答案：A

107.医院制剂定量分析称取供试品时，一般选用天平的感量是()

A、1/1000

B、1/10

C、1/100

D、B项和0项均可

E、1/10000

答案：D

108.药物中氯化物检查的一般意义在于

A、检查方法比较方便

B、它是有效的物质

C、它是对药物疗效有不利于影响的物质

D、它是对人体健康有害的物质

E、可以考核生产中引入的杂质

答案：E

109.糖皮质激素类药治疗哮喘的药理作用是

A、降低哮喘患者非特异性气道高反应性

B、直接松弛支气管平滑肌

C、增强气道纤毛的清除功能

D、呼吸兴奋作用

E、抗炎作用

答案：E

110.下列不属于氢氯曝嗪适应证的是()

A、心源性水肿

B、轻度IWJ血压

C、轻度尿崩症

D、痛风

E、特发性高尿钙

答案：D

111.按照结构类型的不同，非苗体抗炎药一般分为

A、水杨酸类、芳基乙酸类

B、芳基丙酸类、喷嗖酮类

C、芳基烷酸类、3,5-喷嗖烷二酮类、芬那酸类、1,2-革并曙嗪类

D、3,5-毗嘤烷二酮类、芳基烷酸类

E、芬那酸类、苯胺类

答案：C

112.关于利尿剂下述介绍正确的是

A、利尿药都有程度不等的促钾排泄作用

B、近曲小管可吸收原尿中大部分钠，故作用于此部位的利尿效应最强

C、现有各种利尿药都是排钠利尿药

D、利尿药对电解质的排泄与药物作用部位有关

E、利尿药就是指能增加尿量的药物

答案：C

113.M受体激动时不引起()

A、瞳孔缩小

B、腺体分泌

C、胃肠平滑肌收缩

D、骨骼肌收缩

E、心脏抑制

答案：D

114.治疗外周神经痛和癫痫复杂部分性发作的首选药是

Av扑米酮

B、苯巴比妥

C、卡马西平

D、革妥英钠

E、乙琥胺

答案：C

解析：卡马西平可用于治疗外周神经痛，如三叉神经痛和舌咽神经痛，其疗效优

于苯妥英钠。卡马西平对癫痫复杂部分性发作也有良效，为首选药。

115.混悬剂处于絮凝状态的特点是

A、沉降速度快，有明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬

状态

B、沉降速度慢，有明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬

状态

C、沉降速度快，无明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬

状态

D、沉降速度快，有明显的沉降面，沉降体积小，经振摇后能迅速恢复均匀混悬

状态

E、沉降速度慢，有明显的沉降面，沉降体积小，经振摇后能迅速恢复均匀混悬

状态

答案：A

解析：混悬剂处于絮凝状态稳定性较好。其特点如下：沉降速度快，有明显的沉

降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀的混悬状态。

116.属于（3-内酰胺酶抑制剂的抗生素是

A、阿莫西林

B、克拉维酸

C、阿米卡星

D、头胞曝吩钠

E、氨曲南

答案：B

解析：考查克拉维酸的类型与作用。A、D属于（3-内酰胺类抗生素，C为氨基糖

昔类抗生素，E属于单环B-内酰胺类抗生素，故选B答案。

117.盐酸环丙沙星的化学名称是A.1-环丙基-6-氟7,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌

嗪基）-3-瞟咻粉酸

A、a-（2,4-二氟苯基）-a

B、2,4-三嗖-1-基甲基）

C、4-喷咤甲酰辨

D、9-（2-羟乙氧甲基）鸟噂吟

E、1-B-D-吠喃核糖基7H-1,2,4-三氮嗖-3-段酰胺

答案：A

118.革巴比妥的化学名称是A.4-[3-（2-氯嘎嗪-10-甲基）丙基]7-哌嗪乙醇B.5

-乙基-5-苯基-2,4,6（1H,3

A、5

B、-口密咤三酮

C、5,5-二苯基-2,4-咪嗖烷二酮钠盐

D、2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）-环己酮

E、4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯

答案：B

119.硝酸甘油不具有下列哪种作用

A、增加心室壁张力

B、降低心肌耗氧量

C、扩张容量血管

D、增加心率

E、减少回心血量

答案：A

120.铭酸钾指示剂法测定Cl-含量时，要求溶液的pH值在6.5~10.5范围内，如

酸度过高则（）

A、AgCI沉淀对Cl一的吸附力增强

BvAgCI沉淀易形成胶状沉淀

C、Ag2CrO4沉淀不易形成

D、AgCI沉淀不完全

E、AgCI沉淀对Ag+的吸附力增强

答案：C

121.临床治疗绿脓杆菌感染可选用的抗生素是

A、替卡西林

B、阿莫西林

C、茉嗖西林

D、氨苇西林

E、青霉素V

答案：A

122.下列药物中属于非核昔类抗病毒药物的是

A、碘昔

B、金刚烷胺

C、阿昔洛韦

D、DDC

E、AZT

答案：B

123.阿托品可用于

A、室性心动过速

B、室上性心动过速

C、心房纤颤

D、窦性心动过缓

E、窦性心动过速

答案：D

解析：治疗量(0.4〜0.6mg)阿托品可能通过减弱突触中乙酰胆碱对递质释放的负

反馈抑制作用，使乙酰胆碱的释放增加，减慢心率。但此作用程度轻，且短暂，

因此一般不用于快速性心律失常；大剂量(1〜2mg)则可阻断窦房结M受体，拮抗

迷走神经对心脏的抑制作用，使心率加快，故常用于迷走神经亢进所致的房室传

导阻滞、窦性心动过缓等缓慢型心律失常。故正确答案为D。

124.维生素C注射液的含量测定若选用碘量法时，必须加入的试剂为

A、亚硫酸钠

B、丙酮

C、甲醇

D、乙醇

E、淀粉指示液

答案：B

解析：维生素C注射液的含量测定若选用碘量法铀量法或亚硝酸钠滴定法测定时

会产生干扰作用，使测定结果偏高，必须加入掩蔽剂丙酮和甲醛，但是一般选用

丙酮。

125.关于糖浆剂，叙述正确的是

A、糖浆剂系指含药物或芳香物质的蔗糖水溶液

B、糖浆剂中的药物可以是化学药物也可以是药材的提取物

C、糖浆剂应在60℃以下密闭储存

D、单糖浆的浓度是85.7(g/g)

E、纯蔗糖的饱和水溶液称为单糖浆或糖浆

答案：B

126.下列哪个不是制粒的目的()

A、减少裂片现象

B、减少片重差异

C、提高药物的流动性

D、提高可压性

E、提高溶出度

答案：E

127.阿托品对哪种腺体分泌的抑制作用最敏感

A、呼吸道腺体分泌

B、胃酸分泌

C、胃蛋白酶分泌

D、汗腺、唾液腺分泌

E、泪腺分泌

答案：D

解析：阿托品通过M胆碱受体的阻断作用抑制腺体分泌，对唾液腺与汗腺的作用

最敏感。

128.关于微孔滤膜，叙述错误的是

A、孔径小，容易堵塞

B、滤膜用后弃去，不会造成产品之间的交叉感染

C、孔径大小均匀，不易出现微粒“泄漏”现象

D、孔径小，滤速较其他滤器慢

E、不滞留药液

答案：D

129.对于热敏性物料的粉碎常采用的方法是

A、研钵

B、球磨机

C、冲击式粉碎机

D、流能磨

E、胶体磨

答案：D

解析：此题考查粉碎常用的设备。其中球磨机适用于贵重物料的粉碎、无菌粉碎

等，流能磨亦称气流粉碎，适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。所以本题答

案应选择Do

130.普蔡洛尔的禁忌证不包括

A、支气管哮喘

B、心律失常

C、房室传导阻滞

D、低血压

E、心动过缓

答案：B

解析：普蔡洛尔可用于治疗心律失常，禁用于支气管哮喘、房室传导阻滞、低血

压和心动过速。

131.下列关于微粒大小的临床意义的叙述错误的是

A、弹性小的大微粒也能通过毛细血管

B、0.1—3.Ojm的微粒可被网状内皮系统的巨噬细胞吞噬

C、静注7〜12Hm的微粒大部分被肺机械性地滤去

D、大于50Hm的微粒注射至肝门静脉可被肝截留

E、小于50nm的微粒能够穿透肝脏内皮

答案：A

132.不能与三氯化铁试剂显色的药物是

A、酒石酸去甲肾上腺素

B、盐酸异丙肾上腺素

C、盐酸多巴胺

D、肾上腺素

E、盐酸麻黄碱

答案：E

解析：考查本组药物的结构特点和性质。由于盐酸麻黄碱结构中无酚羟基与三氯

化铁试剂显色，而其他药物均有酚羟基。故选E答案。

133.异烟胱的作用特点是

A、不良反应的发生率与剂量无关

B、高度选择性地作用于结核杆菌

C、对多数G+菌有效

D、对细胞内结核杆菌有效，对细胞外的结核杆菌无效

E、结核杆菌不易产生耐药性

答案：B

134.吠塞米的利尿作用原理是0

A、抑制尿酸的排泄

B、抑制肾浓缩和稀释功能

C、抑制肾浓缩功能

D、抑制Ca2+和Mg2+的重吸收

E、抑制肾稀释功能

答案:B

135.地芬诺酯止泻的作用机制是

A、减少肠蠕动

B、吸附肠道内有害物质

C、凝固蛋白

D、刺激肠道内正常产生酸菌丛生长

E、增强黏液屏障，保护肠细胞免受损害

答案：A

136.筑喋岭与环磷酰胺的药理作用机制是

A、属于抗代谢药中的不同类别

B、相同的

C、属于烷化剂中的不同类别

D、不能判断

E、相异的

答案：E

137.格列本服降血糖的作用机制是

A、抑制胰岛素降解

B、提高胰岛B细胞功能

C、促进胰岛素与受体结合

D、加速胰岛素的合成

E、刺激胰岛细胞分泌胰岛素，使血中胰岛素增多

答案：E

138.关于对乙酰氨基酚的叙述正确的是

A、发生重氮化偶合反应，生成紫色

B、主要在肾脏代谢，在尿中排泄

C、只生成葡萄糖醛酸代谢物

D、会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺酶

E、本品可用于治疗发热疼痛及抗感染抗风湿

答案：D

解析：乙酰氨基酚可发生重氮化偶合反应，生成橙红色。主要在肝脏代谢，大部

分与葡萄糖醛酸及硫酸结合，从尿中排泄。少量生成有毒的卜乙酰亚胺醍。用

于治疗发热疼痛，但无抗感染抗风湿作用。

139.肝素体内抗凝最常用的给药途径为

A、口服

B、皮下注射

C、静脉注射

D、肌内注射

E、舌下含服

答案：C

140.易引起二重感染的药物是

A、sMZ

B、TMP

C、四环素

D、红霉素

E、青霉素G

答案：C

141.大剂量糖皮质激素突击疗法用于

A、慢性肾上腺皮质功能不全

B、红斑狼疮

C、湿疹

D、过敏性休克

E、肾病综合征

答案：D

142.药典收载的药物的名称是0

A、俗名

B、化学名

C、药品通用名

D、INN名称

E、药名

答案：C

143.在下列粉碎器械中，适用于低熔点物料粉碎的是

A、研钵

B、万能粉碎机

C、冲击柱式粉碎机

D、微分机

E、垂直式粉碎机

答案:D

144.下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是

A、pH值

B、赋形剂

C、表面活性剂

D、湿度

E、溶剂

答案：D

解析：制备任何一种制剂，首先要进行处方设计，因此处方组成对制剂稳定性影

响很大。影响药物制剂稳定性的处方因素包括pH值、广义酸碱催化、赋形剂、

表面活性剂、溶剂和离子强度等，湿度属于影响药物制剂稳定性的外界因素。

145.用乳剂型基质制成的易于涂布的半固体制剂叫

A、软膏剂

B、栓剂

C、乳膏剂

D、硬胶囊剂

E、软胶囊剂

答案：C

146.湿法制粒法的操作流程是

A、粉碎，制软材，制湿颗粒，整粒，混合，干燥

B、粉碎，制软材，混合，制湿颗粒，干燥，整粒

C、粉碎，制湿颗粒，制软材，整粒，干燥

D、粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，干燥，整粒

E、粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，整粒，干燥

答案：D

147.血管造影剂最严重的不良反应是

A、肝损伤

B、血压升高

C、粒细胞升高

D、出血

E、血栓形成

答案：E

148.下列H1受体拮抗剂药物的性质和应用中，错误的是

A、在服药期间不宜驾驶车辆

B、可减轻氨基糖昔类的耳毒性

C、对内耳眩晕症、晕动症有效

D、可引起中枢兴奋症状

E、有抑制唾液分泌，镇吐作用

答案：D

149.属于药物中一般杂质的是

A、游离水杨酸

B、游离脱

C、重金属

D、青霉素聚合物

E、对氨基苯甲酸

答案：C

解析：药物中的一般杂质，有酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、碑盐、重金属、

铁盐等。

150.如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，提示

A、药物的消除主要靠肾脏排泄

B、不论给药速度如何，药物消除速度（绝对量）恒定

C、继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加

D、匕r是不随给药速度而变化的恒定值

E、药物的消除主要靠肝脏代谢

答案：B

151.收载于中国药典（2015版）的含量均匀度检查法，采用

A、计数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值

B、计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值

C、计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值

D、计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值

E、计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值

答案：C

152.甲氧茉口定的作用机制为

A、抑制二氢叶酸合成酶

B、抗代谢作用

C、抑制B-内酰胺酶

D、抑制二氢叶酸还原酶

E、掺人DNA的合成

答案：D

解析：考查甲氧茉咤的作用机制。

153.口服难吸收，主要用于肠道感染的药物是

A、味喃妥因

B、磺胺米隆

C、磺胺喀口定银

D、磺胺醋酰

E、柳氮磺毗口定

答案：E

解析:磺胺喀口定银和磺胺米隆治烧伤创面感染;难吸收的柳氮磺毗嚏治肠道感染;

磺胺醋酰治沙眼及眼部其他感染。

154.关于药品质量标准的叙述，不正确的是

A、国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定

B、药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据

C、体现“安全有效、技术先进、经济合埋、不断完善”的原则

D、对药品质量控制及行政管理具有重要意义

E、因生产情况不同，不必制定统一的质量标准

答案：E

解析：药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定，是药

品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。我国的药品标

准为国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准。常用

国外的药品标准主要有：美国药典(USP)、美国国家处方集(NF)、英国药典(BP)、

日本药局方(JP)、欧洲药典(Ph.Eup)和国际药典(Ph.Int)。

155.易增加高血压患者心肌梗死发生率的药物为

A、A和B均正确

B、ACEI类降压药

C、利尿降压药

D、B-受体阻断药

E、短效的钙通道阻断药

答案：E

156.合并重度感染的糖尿病患者应选用

A、氯磺丙服

B、格列本服

C、格列毗嗪

D、胰岛素

E、精蛋白锌胰岛素

答案：D

解析：胰岛素可用于治疗各型糖尿病，特别对胰岛素依赖型糖尿病是唯一有效的

药物，还用于合并重度感染、消耗性疾病、高热、妊娠以及创伤的各型糖尿病,

故正确答案为Do

157.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点正确的是

A、小剂量引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛

B、雌激素降低子宫对缩宫素的敏感性

C、小剂量时即可引起子宫强直性收缩

D、孕激素增加子宫对缩宫素的敏感性

E、子宫对药物的敏感性与妊娠阶段无关

答案：A

解析：缩宫素使子宫收缩加强，频率变快，作用强度取决于子宫生理状态、激素

水平和用药剂量。小剂量能加强妊娠末期子宫体的节律性收缩，其收缩的性质与

正常分娩相似，促使胎儿顺利娩出。剂量加大，作用加强，甚至产生持续性强直

性收缩，有引起胎儿窒息的危险。雌激素能提高子宫平滑肌对缩宫素的敏感性,

而孕激素却能降低敏感性。

158.属于胰岛素增敏药的是

A、二甲双肌

B、罗格列酮

C、阿卡波糖

D、瑞格列奈

E、格列本服

答案：B

159.下述药物中属于长效抗炎药的是

A、双氯芬酸钠

B、毗罗昔康

C、阿司匹林

D、n引噪美辛

E、蔡普生

答案：B

160.长期使用哇诺酮类抗菌药可引起缺钙、贫血和缺锌等副作用，其原因的结构

中含有

A、毗嚏环

B、哌嗪环

C、陵基

D、班基

E、邻竣皴基

答案：E

解析：考查口奎诺酮类药物的构效关系与毒副作用。因为噗诺酮类药物结构中3,

4-位上的邻竣球基可与金属离子形成螯合,故可引起缺钙、贫血、缺锌等副作用，

故选E答案。

161.选择性的作用于B1受体的药物是

A、多巴酚丁胺

B、多巴胺

C、麻黄碱

D、特布他林

E、氨茶碱

答案：A

162.压片时加入润滑剂的目的是

A、增加颗粒与颗粒的摩擦力

B、增加片剂重量和体积

C、增加药片与模孔之间的摩擦力

D、改善药物压缩成形性

E、使能顺利加料和出片

答案：E

163.有关滴眼剂的制备，叙述正确的是

A、用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中

B、一般滴眼剂可多剂量包装，一般V25ml

C、塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌

D、玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸储水洗净，备用

E、滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂

答案：A

解析：滴眼剂系供滴眼用以治疗或诊断眼部疾病的液体制剂剂。塑料滴眼瓶的清

洗处理为切开封口，用真空灌装器将滤过灭菌蒸t留水灌人滴眼瓶中，然后用甩水

机将瓶中的水甩干，必要时用气体灭菌，然后避菌存放备用。用于眼外伤和手术

后用药的眼用制剂要求绝对无菌，不允许加入抑菌剂，按注射剂要求进行单剂量

安甑包装，滴眼剂每个容器的装量，除另有规定外，应W10H1I。

164.关于纳米粒的叙述错误的是

A、高分子物质组成的固态胶体粒子

B、粒径多在10〜1000nm

C、具有缓释性

D、具有靶向性

E、提高药效、降低毒副作用

答案：B

解析：纳米粒是由高分子物质组成，粒径在10〜100nm范围，药物可以溶解、包

裹于其中或吸附在表面上。纳米粒可分为骨架实体型的纳米球和膜壳药库型的纳

米囊。如果粒径在100〜1000nm范围，称为亚微粒，也可分为亚微囊和亚微球。

165.可降低血钾并可以损害听力的药是

A、氢氮曝嗪

B、味塞米

C、芳氟曝嗪

D、卡托普利

E、螺内酯

答案：B

166.下列关于利多卡因的描述不正确的是

A、轻度阻滞钠通道

B、缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP,且缩短APD更为显著

C、口服首关效应明显

D、主要在肝脏代谢

E、适用于室上性心律失常

答案：E

解析：利多卡因为IB类抗心律失常药，口服由于明显的首关消除，不能达到有

效血药浓度，故常采用静脉注射。主要在肝脏代谢，仅10%以原形从肾排出；可

轻度阻滞钠通道，抑制Na'内流和促进K外流，使APD和ERP缩短，但APD缩短

更为明显，故相对延长ERP,有利于消除折返。临床主要用于室性心律失常，特

别是对急性心肌梗死引起的室性心律失常为首选药。对室上性心律失常基本无效。

故正确答案为Eo

167.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用附加剂是

A、苯酚

B、盐酸利多卡因

C、盐酸普鲁卡因

D、硫柳汞

E、苯甲醇

答案：E

168.可用于人工冬眠疗法的是

A、咖啡因

B、氯丙嗪

C、阿司匹林

D、苯妥英钠

E、吗啡

答案：B

解析：氯丙嗪在物理降温配合下，可使体温降到、正常范围以下，使机体进入”

冬眠”状态，与异丙嗪和哌替唾组成冬眠合剂。

169.甲亢患者甲状腺手术前2周，应用大剂量碘剂的目的在于

A、防止手术后甲亢症状复发

B、防止手术后甲状腺功能低下

C、使甲状腺体积变小，手术容易进行

D、甲状腺腺体变大变软，手术容易进行

E、甲状腺腺体血管增加，使甲状腺体积增加

答案：C

170.下面关于脂质体的叙述不正确的是

A、脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体

B、脂质体由磷脂和胆固醇组成

C、脂质体结构与表面活性剂的胶束相似

D、脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体

E、脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类

答案：C

解析：此题重点考查脂质体的概念、组成、结构和理化性质。脂质体的结构与由

表面活性剂构成的胶束不同，胶束是由单分子层所组成，而脂质体由双分子层组

成。故本题答案应选择C。

171.肝素可用于治疗的疾病是

A、先兆流产

B、血小板减少性紫痛

C、严重高血压

D、肺栓塞

E、血友病

答案：D

解析：肝素是抗凝药物，可用于治疗血栓栓塞性疾病，如肺栓塞。

172.苯二氮（针卓）类和苯巴比妥作用的相同点不包括A.均有镇静催眠作用B.

均有成瘾性C.均可用于惊厥治疗

A、均有中枢性骨骼肌松弛作用

B、作用原理均可能涉及G

C、

D、

E、受体

答案：D

解析：苯二氮（口卓）类镇静催眠药有中枢性肌肉松弛作用；而苯巴比妥没有这

方面作用。

173.胃肠道反应较轻的药物是0

A、水杨酸钠

B、保泰松

C、叫噪美辛

D、双氯芬酸

E、布洛芬

答案：E

174.乙酰胆碱的主要消除方式是

A、被神经末梢再摄取

B、被磷酸二酯酶破坏

C、被胆碱酯酶破坏

D、被氧位甲基转移酶破坏

E、被单胺氧化酶所破坏

答案：C

解析：乙酰胆碱作用消失的原因主要是由于突出间隙的胆碱酯酶的水解作用。

175.下列有关异烟胱的体内过程的叙述，正确的是

A、穿透力弱

B、乙酰化代谢速度个体差异大

C、大部分以原形由肾排出

D、与血浆蛋白结合率高

E、口服易被破坏

答案：B

176.属于脂质体的特性的是

A、速释性

B、升高药物毒性

C、放置很稳定

D、靶向性

E、增加溶解度

答案：D

解析：脂质体的特性包括靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性、细

胞亲和性和组织相容性等。其长期贮存药物可能发生渗漏等不稳定情况，故质量

评价时需作渗漏率的测定。

177.下列属于免疫增强药物的是

A、硫嘤喋吟

B、左旋咪嘤

C、干扰素

D、糖皮质激素

E、环胞素

答案：B

178.有关异烟胱抗结核作用的叙述哪项是错误的

A、对结核菌有高度选择性

B、穿透力强，易进入细胞内

C、结核菌不易产生耐药性

D、较高浓度有杀菌作用

E、抗菌作用强

答案：C

179.大剂量碘制剂不能单独长期用于治疗甲亢是因为

A、碘摄取未被抑制，不能抑制甲状腺激素的合成

B、引起甲状腺危象

C、使T4转化为T3加重甲亢

D、失去抑制甲状腺球蛋白水解酶的作用

E、使腺体增生肿大

答案：A

180.制备片剂时加入助流剂的作用是

A、使片剂易从冲膜中推出

B、降低颗粒间摩擦力

C、降低压片时物料粘于冲头与冲模表面

D、促进片剂在胃中的润湿

E、保证压片时应力分布均匀防止裂片

答案：B

解析：片剂中加入助流剂可降低颗粒间摩擦力，从而改善粉体流动性，减少重量

差异。

181.下列有关大环内酯类的描述，错误的是

A、细菌在本类药物之间有不完全交叉耐药性

B、在碱性环境中抗菌作用减弱

C、抗菌谱相似

D、作用机制是与核糖体的50s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成

E、在酸性环境中抗菌作用减弱

答案：B

182.下列说法与硫喷妥钠性质相符的是

A、是经戊巴比妥的6位氧原子以硫原子替换得到的药物

B、不溶于水，临床常用剂型为粉针剂

C、属于长效巴比妥类镇静催眠药

D、可通过血脑屏障

E、常用于腰椎麻醉及浸润麻醉

答案：D

解析:硫喷妥钠系戊巴比妥钠的2位氧原子以硫原子替换得到的药物。可溶于水,

作成注射剂用于临床。由于硫原子的引入，使药物的脂溶性增大，易于通过血脑

屏障，迅速产生作用。但同时也容易被脱硫代谢，生成戊巴比妥。本品临床常用

于静脉麻醉、诱导麻醉、基础麻醉、抗惊厥以及复合麻醉等。

183.为防止肾上腺素氧化变质和消旋化，药典规定肾上腺素注射液的pH为

A、2.5〜5.5

B、2.0-5.0

C、2.5〜5.0

D、2.0〜5.5

E、2.5〜4.5

答案：C

184.关于Y-羟基丁酸钠的叙述错误的是

A、又名羟丁酸钠

B、为白色结晶性粉末，有引湿性

C、不易溶于水

D、水溶液加三氯化铁试液显红色

E、加硝酸钵铁试液呈橙红色

答案：C

解析：Y-羟基丁酸钠又名羟丁酸钠。本品为白色结晶性粉末，有引湿性，极易

溶于水。本品水溶液加三氯化铁试液显红色，加硝酸钵铁试液呈橙红色。本品麻

醉作用较弱，但毒性小，无镇痛和肌松作用。可配合其他麻醉药或安定药使用，

用于诱导麻醉或维持麻醉。

185.下列能防止和逆转心肌肥厚的药物是

A、地高辛

B、氢氯嘎嗪

C、卡托普利

D\可乐定

E、硝普钠

答案：C

解析:卡托普利对于高血压性,缺血性等心脏病引起的早期心肌肥厚有逆转作用，

并能防止心室的进一步扩大。故正确答案为C。

186.下列不属于非强心昔类的正性肌力作用药为

A、(3受体药

B、ACEI类药

C、钙增敏药

D、多巴胺类

E、磷酸二酯酶抑制药

答案：B

187.马来酸氯苯那敏加稀硫酸后，滴加高镒酸钾试液，红色消失，是因为()

A、结构中的苯基发生反应，生成二羟基丁二酸所致

B、氯苯那敏中的叔胺发生反应，生成丁二胺所致

C、氯苯那敏中的芳伯胺被硫酸和高镒酸钾氧化所致

D、氯苯那敏中的酚羟基被硫酸和高镒酸钾氧化所致

E、马来酸中不饱和键发生反应，生成二羟基丁二酸所致

答案：E

188.《中国药典》2015版对甘露醇的含量测定采用（）

A、高碘酸钾法

B、非水滴定法

C、直接酸碱滴定法

D、银量法

E、配位滴定法

答案：A

189.应用固体分散技术的剂型是

A、膜剂

B、散剂

C、注射剂

D、溶胶剂

E、滴丸

答案：E

解析：用固体分散技术制备的滴丸，吸收迅速、生物利用度高。

190,肝素过量时应选用的拮抗药物是

A、华法林

B、鱼精蛋白

C、枸檬酸钠

D、维生素K

E、氨甲苯酸

答案：B

191.治疗哮喘持续状态宜选用

A、异丙肾上腺素

B、氨茶碱

C、麻黄碱

D、糖皮质激素

E、沙丁胺醇

答案：D

解析：糖皮质激素具有极强的抗哮喘作用，对顽固性哮喘或哮喘持续状态的危重

患者应用，可迅速控制症状等。故正确答案为D。

192.患者，男性，50岁。体检发现患IIa型高脂血症，以LDL升高为主，下列调

血脂药宜首选

A、烟酸

B、考来替泊

C、洛伐他汀

D、吉非贝齐

E、普罗布考

答案：C

解析：重点考查他汀类调血脂药的药理作用。他汀类药物抑制HMG-CoA还原酶,

从而阻断HMG-CoA向甲基二羟戊酸转化，使肝内胆固醇合成戒少，继之使LDL

受体合成增加，使血浆中LDL摄入肝脏，从而降低血浆LDL,VLDL也可降低。故

正确答案为C。

193.下列药物及其制剂的成分中不属于杂质范畴的是

A、药物中的残留溶剂

B、药物中的多晶型

C、药物合成中的副产物

D、阿司匹林中的游离水杨酸

E、维生素AD胶丸中的植物油

答案：E

194.以下可以除掉注射剂中微量金属离子的是

A、碳酸氢钠

B、依地酸钠

C、焦亚硫酸钠

D、氯化钠

E、枸梭酸钠

答案：B

195.以下的结构式代表的药物是

A、环丙沙星

B、诺氟沙星

C、氧氟沙星

D、左氧沙星

E、司帕沙星

答案：B

解析：题干为诺氟沙星的结构式。

196.下列哪个药物的结构中含有二酰亚胺结构

A、甲氧茉口定

B、磺胺甲基异恶嘤

C、吠喃妥因

D、磺胺嗒咤

E、磺胺地托辛

答案：C

197.药物代谢与反应个体差异的重要原因为

A、环境

B、遗传

C、年龄

D、性别

E、体重

答案：B

198.甲亢手术前准备的合理方案是

A、先用硫服类，术前2周加用大剂量碘剂

B、先用硫服类，术前2周加用小剂量碘剂

C、单用硫服类

D、单用大剂量碘剂

E、单用小剂量碘剂

答案：A

解析：甲亢手术前准备的合理方案是先用硫服类，术前2周加用大剂量碘剂。

199.为减少酊剂中杂质含量，制备酊剂时，酊剂中乙醇不应低于

A、45%(mI/ml)

B、10%(ml/ml)

C、20%(ml/ml)

Dx30%(ml/ml)

Ex15%(ml/ml)

答案：D

200.老年人G-菌感染宜选

A、氨基糖苔类抗生素

B、多黏菌素

C、头抱菌素类抗生素

D、万古霉素

E、两性霉素

答案：C

201.维生素C注射液碘量法含量测定溶液中应加入的掩蔽剂是

A、甲酸

B、甲醇

C、丙酮

D、丙醇

E、氢氧化钠试液

答案：C

解析：维生素C注射剂的处方中加有稳定剂焦亚硫酸钠，而焦亚硫酸钠易水解生

成亚硫酸氢钠，有还原性，对本法有干扰，所以在滴定前需加入丙酮掩蔽剂，与

其生成无还原性的加成产物，以消除其干扰。

202.患者，女性，34岁，近期表现焦躁不安、忧虑重重、唉声叹气、彻夜不眠，

伴有心悸、出汗等，诊断为焦虑症，可考虑首选的抗焦虑药是

A、地西泮

B、氯氮平

C、地尔硫革

D、苯巴比妥

E、水合氯醛

答案：A

解析：本题重在考核抗焦虑药的临床应用。苯二氮良类在小于镇静剂量时即可显

著改善焦虑的症状，可能与选择性抑制边缘系统有关，主要用于焦虑症。常用地

西泮、三嗖仑等。故正确答案为A。

203.对钩端螺旋体引起的感染首选药物是

A、两性霉素

B、链霉素

C、青霉素

D、红霉素

E、氯霉素

答案：C

204.充血性心力衰竭一般可用什么药来增强心肌收缩力

A、强心昔

B、B受体药

C、血管紧张素转化酶抑制剂

D、酚妥拉明

E、螺旋内酯

答案：A

205.N2受体激动时可产生的效应为

A、支气管平滑肌松弛

B、内脏平滑肌松弛

C、骨骼肌收缩

D、瞳孔括约肌收缩

E、心脏兴奋

答案：C

206.胰岛素中加入鱼精蛋白及微量锌的目的是

A、收缩血管，减慢吸收

B、降低排泄速度，延长作用时间

C、在注射部位形成沉淀，缓慢释放、吸收

D、减少注射部位刺激性

E、增加溶解度，提高生物利用度

答案：C

207,无明显骨髓抑制作用的药物是

A、博莱霉素

B、VLB

C、环磷酰胺

D、6-MP

E、顺钳

答案：A

208.没有抗炎作用的药物是

A、布洛芬

B、双氯芬酸钠

C、阿司匹林

D、对乙酰氨基酚

E、叫噪美辛

答案：D

解析：考查以上药物的临床用途。对乙酰氨基酚主要用于治疗发热疼痛，而无抗

炎和抗风湿作用，其余药物均具有抗炎作用，故选D答案。

209.门冬酰胺酶最主要的不良反应是

A、心脏损害

B、脱发

C、过敏反应

D、骨髓抑制

E、肝脏损害

答案：C

210.测定某药物的含量，平行进行了四次，测定结果分别为95.50%、95.51%、9

5.52%,为此,测定结果应评价为()

A、系统误差小

B、准确度高

C、精密度高

D、相对误差小

E、绝对误差小

答案：C

211.药物从微球中的释放机制一般为

A、突释、扩散、溶蚀

B、扩散、材料的溶解、材料的降解

C、溶解、材料的溶蚀、水分的穿透

D、分布、溶解、吸收

E、吸收、分布、代谢

答案：B

解析：微球中药物的释放机制通常有三种：①药物扩散；②微球中骨架材料的溶

解引起药物的释放