2022年江苏省军队文职人员招聘（药学专业）考试近年真题（含解析）

2022年江苏省军队文职人员招聘（药学专业）考试近年真题汇

总（含解析）

一、单选题

1.关于三相气雾剂叙述不正确的是

A、可能存在气、液、固三相

B、可以是溶液剂型气雾剂

C、需要加入抛射剂

D、可以是混悬剂型气雾剂

E、可以是乳剂型气雾剂

答案:B

2.孕妇女服用苯妥英钠致新生儿凝血酶原时间延长，应给予何种药物治疗最好

A、氨甲环酸

B、安络血

C、氨甲苯酸

D、促红细胞生成素

E、维生素K

答案：E

3.为提高左旋多巴疗效，可同时服用

A、卡比多巴

B、维生素B6

C、单胺氧化酶抑制剂

D、利血平

E、氯丙嗪

答案：A

解析：左旋多巴大部分被外周组织的多巴胺脱竣酶脱竣转变为多巴胺。可能仅有

1%左右的左旋多巴进入中枢神经系统，在脑内转变为多巴胺而发挥治疗作用。

在外周组织产生的多巴胺不能通过血啮屏障，只在外周发挥作用，引起不良反应。

卡比多巴为外周脱竣酶抑制剂，从而减少多巴胺在外周生成，同时提高脑内多巴

胺的浓度。这样，既能提高左旋多巴的疗效，又能减轻其外周的副作用。

4.有关药典的性质，下列哪一种叙述是正确的0

A、药典已收载的药物品种，地方可根据地区的情况做适当处理

B、药典未收载的药物品种，一律不准生产、销售和使用

C、是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用

D、是由国家统一编制的重要技术参考书

E、是从事药物生产、使用、科研及药学教育的唯一依据

答案：C

5.维生素B2应避光贮存的主要原因是

A、维生素B2易在空气中水解

B、维生素B2易与二氧化碳反应

C、维生素B2易吸潮分解

D、维生素B2光照发生光化反应生成光化黄素或光化色素而失效

E、以上所有因素

答案：D

6.药物代谢与反应个体差异的重要原因为

A、环境

B、遗传

C、年龄

D、性别

E、体重

答案：B

7.患者，女性，34岁，近期表现焦躁不安、忧虑重重、唉声叹气、彻夜不眠，

伴有心悸、出汗等，诊断为焦虑症，可考虑首选的抗焦虑药是

A、地西泮

B、氯氮平

C、地尔硫革

D、茉巴比妥

E、水合氯醛

答案：A

解析：本题重在考核抗焦虑药的临床应用。苯二氮苴类在小于镇静剂量时即可显

著改善焦虑的症状，可能与选择性抑制边缘系统有关，主要用于焦虑症。常用地

西泮、三嗖仑等。故正确答案为A。

8.药物化学的定义是

A、药物化学为建立在多种物理学科和生物学学科基础上，进行设计、合成和研

究用于预防、诊断、缓解和治疗疾病的药物学科

B、药物化学为建立在多种化学学科和生物学学科基础上，进行设计、合成和研

究用于预防、诊断、缓解和治疗疾病的药物学科

C、药物化学为建立在多种生物学学科基础上，进行设计、合成和研究用于预防、

诊断、缓解和治疗疾病的药物学科

D、药物化学为建立在多种化学学科和医学学科基础上，进行设计、合成和研究

用于预防、诊断、缓解和治疗疾病的药物学科

E、药物化学为建立在多种化学学科基础上，进行设计、合成和研究用于预防、

诊断、缓解和治疗疾病的药物学科

答案：B

9.下列各项中不属于一般性杂质的是()

A、旋光活性物质

B、酸性物

C、重金属

D、氯化物

E、硫酸盐

答案：A

10.宙体激素药物按化学结构的特点可以分为

A、性激素类和皮质激素类

B、雄性激素类、雌性激素类、皮质激素类

C、雌笛烷类、雄倒烷类及孕备烷类

D、雄性激素类、雌性激素类、蛋白同化激素类

E、性激素类、糖皮质激素类、盐皮质激素类

答案：C

解析：窗体激素药物按化学结构可将其分为雌苗烷类、雄苗烷类及孕苗烷类，按

其药理作用分类可分为性激素类和皮质激素类。

11.评定混悬剂质量的方法不包括

A、重分散实验

B、沉降容积比的测定

C、絮凝度的测定

D、分散介质黏度测定

E、微粒大小的测定

答案：D

12.对甲氧苇口定所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗

A、铁剂

B、叶酸

C、维生素B12

D、尿激酶

E、甲酰四氢叶酸钙

答案：E

13.缩宫素用于催产引产时的最佳给药是

A、小剂量静滴

B、大剂量静滴

C、口服

D、肌肉注射

E、皮下注射

答案：A

解析:缩宫素为子宫收缩药，主要用作催产和引产，最佳给药方式是小剂量静滴，

能加强子宫（特别是妊娠末期子宫）的节律收缩，使收缩振幅加大，张力稍增加，

其收缩的性质与正常分娩相似，既使子宫底部肌肉发生节律性收缩，又使子宫颈

平滑肌松弛，以促进胎儿娩出。

14.常用于0/W型乳剂型基质乳化剂

A、硬脂酸三乙醇胺

B、硬脂酸钙

C、司盘类

D、羊毛脂

E、胆固醇

答案：A

解析：此题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇

与脂肪醇硫酸酯类、多元醇醍、聚氧乙烯醛类。其中用于0/W型乳化剂有一价皂

（如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯类（如月桂醇硫酸钠）、多元

醇酯类、聚氧乙烯酸类，二价皂（如硬脂酸钙）为W/0型乳化剂。所以本题答案

应选择Ao

15.流通蒸汽灭菌法的蒸汽温度为

A、115℃

B、90℃

C、120℃

D、110℃

E、100℃

答案：E

16.缓释制剂中亲水凝胶骨架片的材料为

A、聚氯乙烯

B、海藻酸钠

C、硅橡胶

D、蜡类

E、脂肪

答案：B

17.水解产物可发生重氮化偶合反应的药物是()

A、螺内酯

B、尼可刹米

C、咖啡因

D、茶碱

E、氢氯曝嗪

答案：E

18.关于Handerson-HasseIbaIch方程的叙述正确的是

A、由方程可知所有弱电解质药物的转运都受油/水分配系数的影响

B、用于描述药物的解离程度与油/水分配系数之间的关系

C、由方程可知弱碱性药物在胃中吸收较好

D、用于描述药物的解离度与胃肠道pH值之间的关系

E、由方程可知弱酸性药物在肠中吸收较好

答案：D

19.与地塞米松相比，倍氯米松治疗哮喘的主要优点是

A、能气雾吸收

B、平喘作用强

C、起效快

D、抗炎作用强

E、长期应用也不抑制肾上腺皮质功能

答案：E

解析：丙酸倍氯米松为地塞米松的同系物，抗炎作用为地塞米松的500倍，气雾

吸入直接作用于气道发挥平喘作用。肺内吸入后，迅速被灭活，几无全身性副作

用。主要用于糖皮质激素依赖性哮喘患者。

20.下列为药物代谢II相反应的是

A、还原反应

B、脱氨反应

C、水解反应

D、氧化反应

E、结合反应

答案：E

解析：药物代谢II相反应即结合反应。

21.窄谱抗真菌药是

A、制霉菌素

B、灰黄霉素

C、酮康嘤

D、氟康嗖

Ex林可霉素

答案：B

22.通常所说的维生素A又称为

A、胆骨化醇

B、核黄素

C、毗多醇

D、视黄醇

E、生育酚

答案：D

解析：通常所说的维生素A是指维生素A1,也称视黄醇。

23.关于左旋多巴的作用错误的说法是

A、合用卡比多巴增加疗效

B、轻症患者疗效好

C、对肌肉僵直及运动困难疗效好

D、对肌肉震颤疗效差

E、对氯丙嗪引起锥体外系反应作用好

答案：E

解析：左旋多巴对其他原因引起的帕金森综合征也有效，但对抗精神病药如吩嘎

嗪类引起的锥体外系不良反应无效，这与该类药物阻断多巴胺受体有关。

24.普蔡洛尔用作甲状腺功能亢进及甲状腺危象治疗的药理学基础是

A、与B受体无关

B、抑制外周T3转化为T4发挥作用

C、抑制外周T4转化为T3发挥作用

D、B受体阻断药对常用的甲状腺功能测定试验影响较大

E、阻断B受体，对甲状腺功能亢进所致交感神经活动增强作用有抑制作用

答案：E

解析：B受体阻断药其作用机制主要是通过阻断B受体，减烧甲亢患者交感-肾

上腺系统兴奋症状。此外，还可通过抑制甲状腺激素分泌及阻止外周组织T4脱

碘成为T3而发挥抗甲亢作用。B受体阻断药作用迅速,对甲亢所致的心率加快、

心肌收缩力增强等交感神经活动增强的症状疗效好,但单用时其控制症状的作用

有限，若与硫服类药物合用则疗效迅速而显著。

25.适合于药物过敏试验的给药途径是

A、皮内注射

B、皮下注射

C、静脉滴注

D、肌内注射

E、脊椎腔注射

答案：A

解析：本题考查注射剂的给爹途径。注射剂的给药途径包括：皮下注射、皮内注

射、肌内注射、静脉注射和静脉滴注、椎管注射。皮下注射注于真皮和肌内之间，

药物吸收速度稍慢，注射剂量通常为1〜2ml,皮下注射剂主要是水溶液。皮内

注射系注于表皮和真皮之间，一次注射量在0.2ml以下，常用于过敏性试验或疾

病诊断，如青霉素皮试等。肌内注射剂5ml以下，水溶液、油溶液均可肌肉注射。

静脉注射和静脉滴注，前者用量少，一般50ml,后者用量大，多至数千毫升。

椎管循环较慢，一般注射量不超过10ml。故本题答案应选A。

26.泮库;臭铉(PancuroniumBromide)与下列哪个药物的用途相似

A、奥美澳铁

B、苯甲酸诺龙

C、格隆溪钱

D、维库溪镂

E、甲睾酮

答案：D

27.为避免肝脏首过作用，栓剂塞入距肛门的距离为

A、6cm

B、7cm

C、8cm

D、2cm

E、与塞入距离无关

答案：D

28.长期应用左旋咪嘤的不良反应是()

A、肾毒性

B、肝毒性

C、神经毒性

D、致命性粒细胞减少症

E、白细胞减少症

答案：D

29.肝清除率小的药物特点为

A、易受肝药酶诱导剂的影响

B、易受血浆蛋白结合力影响

C、口服生物利用度高

D、首关消除少

E、易受诸多因素影响

答案：D

30.抗心律失常药普鲁卡因胺与局麻药普鲁卡因在稳定性上有

A、普鲁卡因胺大于普鲁卡因

B、不好比较

C、无法比较

D、普鲁卡因胺等于普鲁卡因

E、普鲁卡因胺小于普鲁卡因

答案：A

31.关于烟酸的作用与用途错误的是A.抗动脉粥样硬化作用与体内转化烟酰胺

的作用有关

A、对lib和IV型高脂血症效果最好

B、有抑制血小板聚集和扩张血管的作用

C、可升高血浆HDL水平

D、大剂量烟酸能降低血清T

E、预防动脉粥样硬化的形成

答案：A

32.免疫抑制作用与选择性、可逆性地抑制次黄喋吟单核昔酸脱氢酶的药物是

A、白细胞介素-2

B、肾上腺皮质激素

C、他克莫司

D、吗替麦考酚酯

E、硫嘤喋吟

答案：D

解析：吗替麦考酚酯是霉酚酸(MPA)的酯类衍生物，在体内水解为MPA,而MPA

是次黄口票吟单核昔磷酸脱氢酶(IMPDH)的抑制剂。免疫抑制作用的主要机制与MP

A选择性、可逆性地抑制IMPDH,从而抑制经典途径中瞟吟的合成，导致鸟瞟吟

减少有关。

33.与阿司匹林的理化性质不符的是

A、显酸性

B、与三氯化铁试液显紫堇色

C、具有水解性

D、可溶于碳酸钠溶液

E、白色结晶性粉末，微溶于水

答案：B

解析：考查阿司匹林的理化性质。由于结构中不合游离酚羟基，故不与三氯化铁

试剂显色。其水解产物为水杨酸，与三氯化铁显紫堇色，故选B答案。

34.关于氯丙嗪的作用机制，不正确的是A.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统

Ax1受体

B、阻断组胺受体

C、阻断中枢a受体

D、阻断中枢5-HT受体

E、阻断M受体

答案：A

解析：氯丙嗪的药理作用广泛而复杂，是因为它可以阻断中枢5种受体“D2、a、

M、5-HT、组胺受体。多巴胺受体分为2大类5型，D1样受体包括D1、D5亚型，

D2样受体包括D2、D3、D4亚型。精神分裂症病因的DA功能亢进学说认为，精

神分裂症是由于中脑-边缘系统和中脑-皮质系统的D2样受体功能亢进所致，氯

丙嗪的抗精神病作用主要是通过阻断中脑-皮质系统的D2样受体而发挥疗效的。

35.下列关于诺氟沙星的说法，错误的是0

A、主要用于治疗尿道、胃肠道及盆腔的感染等

B、遇光色渐变深

C、具有酸碱两性

D、在空气中能吸收水分

E、微溶于水或乙醇、盐酸，易溶于氢氧化钠溶液

答案：E

36.苯巴比妥的化学名称是A.4-[3-（2-氯曙嗪70-甲基）丙基]7-哌嗪乙醇B.5-

乙基-5-苯基-2,4,6（1H,3

A、5

B、T密咤三酮

C、5,5-二苯基-2,4-咪嗖烷二酮钠盐

D、2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）-环己酮

E、4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯

答案:B

37.生长激素和性激素对蛋白质促进作用，必须有什么存在才能显现出来

A、钙剂

B、胰岛素

C、结晶锌

D、维生素

E、葡萄糖

答案：B

38.抗肿瘤药司莫司汀属于

A、亚硝基服类烷化剂

B、氮芥类烷化剂

C、口票吟类抗代谢物

D、喀唾类抗代谢物

E、叶酸类抗代谢物

答案：A

39.不属于氢氯曝嗪性质的是：）

A、溶于盐酸，但不溶于氢氧化钠溶液

B、在碱性溶液中可释放出甲醛

C、氧瓶燃烧后具氯化物的鉴别反应

D、含有两个磺酰氨基，显酸性

E、白色结晶性粉末

答案：A

40.下列不是对栓剂基质的要求的是

A、不影响主药的作用

B、不影响主药的含量测量

C、要求其理化性质稳定

D、水值较高，能混入较多的水

E、在体温下保持一定的硬度

答案：E

解析：理想的基质应：①在室温下有适当的硬度，塞入腔道时不变形亦不碎裂,

在体温下易软化、熔融或溶解；②与主药无配伍禁忌，即为不影响主药的作用无

毒性、无过敏性、对黏膜无刺激性，不影响主药的含量测定；③熔点与凝固点相

距较近，具润湿与乳化能力，水值较高，能混入较多的水；④在贮藏过程中不易

霉变，且理化性质稳定等。

41.甲睾酮母体结构属于

A、孕宙烷

B、雌苗烷

C、胆苗烷

D、非宙体

E、雄宙烷

答案：E

42.可降低血钾并可以损害听力的药是

A、氢氮嘎嗪

B、味塞米

C、茶氟睡嗪

D、卡托普利

E、螺内酯

答案：B

43.下列药物引起的不良反应，不正确的是

A、磺胺类一肾损害

B、氯霉素一骨髓抑制

C、四环素一婴幼儿骨牙损害

D、利福平一视神经炎

E、链霉素一听神经损害

答案：D

44.碘解磷定对下列哪种有机磷中毒几乎无效

A、敌敌畏

B、敌百虫

C\乐果

D、对硫磷

E、内吸磷

答案：C

解析:碘解磷定对不同有机磷酸酯类中毒的疗效存在差异，如对内吸磷、对硫磷、

马拉硫磷中毒的疗效较好，对敌百虫、敌敌畏疗效稍差，而对乐果中毒则无效。

45.哪些不是新药临床前药物代谢动力学研究的内容

A、分布

B、代谢

C、蛋白结合

D、排泄

E、吸收

答案：B

46.可使皮肤呈灰暗色或蓝色的抗心律失常药

A、普罗帕酮

B、胺碘酮

C、氟卡尼

D、维拉帕米

E、普蔡洛尔

答案：B

47.栓剂塞入距肛门多大距离时，可以避免肝脏首过作用（）

Av6cm

B、2cm

C\8cm

D、7cm

E、与塞入距离无关

答案：B

48.苯妥英钠水溶液可吸收二氧化碳产生不溶于水的苯妥英而变浑浊，故临床应

用忌配伍的药物是

Av两性药物

B、碱性药物

C、疏水药物

D、亲水药物

E、酸性药物

答案：E

49.丙咪嗪的药理作用，错误的是

A、能降低血压

B、能使血压升高

C、抑郁症患者服药后情绪提高，精神振奋

D、正常人口服后可出现困倦、头晕、视力模糊

E、能阻断M胆碱受体

答案：B

解析：丙咪嗪为抗抑郁症药，阻断M胆碱受体引起阿托品样作用；正常人口服后

可出现困倦、头晕、视力模糊；抑郁症患者服药后情绪提高，精神振奋，主要用

于各型抑郁症的治疗；能降低血压，而非升高。

50.地西泮的药物鉴别方法是

A、制备衍生物测定熔点

B、硫酸-荧光反应显黄绿色荧光

C、水解后的重氮化-偶合反应

D、高效液相色谱法

E、氧化反应

答案：B

解析：地西泮可发生硫酸-荧光反应而产生荧光；本品显氯化物反应。

51.最适合制备缓(控)释制剂的生物半衰期为

A、＜1小时

B、2〜8小时

C、＞12小时

D、24小时

E、48小时

答案：B

解析：生物半衰期：生物半衰期(t1/2)为2〜8h的药物最适合制备缓控释制剂。

(t1/2)很短«1h)的药物,制成缓控释制剂比较困难。t1/2很长(＞12h)

的药物本身作用时间很长，从体内蓄积的可能性考虑，不宜制备缓控释制剂，从

减少毒副作用的角度考虑，有必要制备缓控释制剂。

52.不适于治疗慢性心功能不全的药物是

A、硝普钠

B、硝苯地平

C、卡托普利

D、哌嗖嗪

E、异丙肾上腺素

答案：E

53.对硫喷妥钠表述正确的是

A、本品不能用于抗惊厥

B、不能用于诱导麻醉

C、药物的脂溶性小，不能透过血脑屏障

D、本品系异戊巴比妥4-位氧原子被硫原子取代得到的药物

E、本品系异戊巴比妥2-位氧原子被硫原子取代得到的药物

答案：E

解析：硫喷妥钠系戊巴比妥2位氧原子被硫原子取代而得到的药物。可溶于水,

做成注射剂，用于临床。由于硫原子的引入，使药物的脂溶性增大，易通过血脑

屏障，可迅速产生作用；但同时在体内也容易被脱硫代谢，生成戊巴比妥，所以

为超短时作用的巴比妥类药物。常用于静脉麻醉、诱导麻醉、基础麻醉、抗惊厥

以及复合麻醉等。

54.机体方面影响药物作用的因素不包括

A、躯体依赖性

B、年龄、性别

C、病理状态

D、个体差异

E、遗传因素

答案：A

解析：机体方面影响药物作用的因素包括种属差异、年龄、性别、病理状态、个

体差异、遗传因素；而躯体依赖性是反复用药所引起的。

55.下列药物中，属于抗代谢药的是

A、白消安

B、阿糖胞昔

C、长春新碱

D、放线菌素D

E、博来霉素

答案：B

56.吗啡引起缩瞳的作用基础是0

A、作用于延脑孤束核的阿片受体

B、作用于导水管周围灰质

C、作用于边缘系统

D、作用于蓝斑核

E、作用于中脑盖前核的阿片受体

答案：E

57.乙胺嗪对其最有效的寄生虫是

A、烧虫

B、丝虫

C、钩虫

D、绦虫

E、血吸虫

答案：B

58.在工作台面上保持稳定的净化气流使微粒在空气中浮动，不沉降和蓄积的方

法称为

A、层流净化技术

B、旋风分离技术

C、无菌操作法

D、空调法

E、灭菌法

答案：A

59.双香豆素过量引起的出血可用哪个药物解救

A、维生素K

B、维生素B12

C、尿激酶

D、枸梅酸钠

E、肝素

答案：A

60.抗生素药物中的高分子杂质系对药品分子量大于药物本身的杂质的总称，其

分子量一般在

A、1000〜2000

B、1000〜3000

C、1000〜4000

D、1000〜5000

E、1000—6000

答案：D

解析：抗生素药物中的高分子杂质系对药品分子量大于药物本身的杂质的总称,

其分子量一般在1000-5000o

61.对雌二醇进行下列结构修饰可得长效制剂的是

A、17B-羟基酯化

B、C17-0H酯化

C、C3-0H酸化

D、C17引入乙快基

E、17cl位引入甲基

答案：C

62.下列哪种性质与布洛芬符合

A、在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕

B、在酸性或碱性条件下均易水解

C、易溶于水，味微苦

D、具有旋光性

E、可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中

答案：E

63.麦角新碱不用于催产和引产的原因是

A、作用较弱

B、妊娠子宫对其敏感度低

C、对子宫体和颈的兴奋作用无明显差异

D、使血压升高

E、起效缓慢

答案：C

64.对水溶性基质叙述错误的是

A、水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分子物质所组成

B、药剂中常用的平均分子量在300〜6000

C、PEG2000至6000是固体

D、皮肤常有刺激感，久用可引起皮肤脱水干燥感

E、对季胺盐类、山梨糖醇及羟苯酯类等没有配伍变化

答案：E

解析：水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分子物质所组成。目前常见的水溶

性基质主要是合成的PEG类高分子物，以其不同分子量配合而成。药剂中常用的

平均分子量在300〜6000。.PEG700以下均是液体，PEGIOOO、1500及1540是

半固体，PEG2000至6000是固体。此类基质易溶于水，能与渗出液混合且易洗

除，能耐高温不易霉败。但由于其较强的吸水性，皮肤常有刺激感，久用可引起

皮肤脱水干燥感，不易用于遇水不稳定的药物的软膏，对季胺盐类、山梨糖醇及

羟苯酯类等有配伍变化。

65.由Ficks扩散定律可知，胃肠道被动扩散吸收速率与哪一因素无关

A、胃肠液中的药物浓度

B、胃肠壁上载体的数量

C、胃肠道上皮细胞膜的扩散面积

D、胃肠道上皮细胞膜的厚度

E、吸收部位血液中的药物浓度

答案：B

COOH

OCOCH?

66.具有下列化学结构的药物为

A、阿司匹林

B、邻苯二甲酸

C、对乙酰氨基酚

D、布洛芬

E、以上均不正确

答案：A

解析：具有以上化学结构的药物为阿司匹林。

67.某溶液的pH值约为6,用酸度计测定其精密pH值时应选用的两个标准缓

冲液的pH值是

A、1.68.4.00

B、5.00.6.86

C、4.00.6.86

D、6.86.9.18

E、1.68.6.86

答案：C

解析：对酸度计进行校正时应选择两种pH值相差3个单位的标准缓冲溶液，使

供试品溶液的pH值处于二者之间。

68.关于药物代谢说法不正确的是

A、代谢使药物的化学结构改变

B、通常药物代谢的产物极性都比原药物小，以利于从机体排出

C、代谢能使药物失去活性

D、代谢能使药物活性增加

E、代谢能使药理作用激活

答案：B

解析：药物被机体吸收后，在体内各种酶以及体液环境作用下，可发生一系列化

学反应，导致药物化学结构上的转变，称为药物的代谢过程。通常药物代谢的产

物极性都比原药物大，有利于从机体排出。药物代谢的临床意义主要表现在以下

几方面：代谢使药物失去活性、代谢使药物降低活性、代谢使药物活性增强、代

谢使药理作用激活、代谢产生毒性代谢物。

69.以下药物中不属于拟胆碱药物是的

A、卡巴胆碱(Carbachol)

B、氯醋甲胆碱(MethacholineChloride)

C、氯贝胆碱(BethanechoIChIoride)

D、毒扁豆碱(Physostigmine)

Ex匹鲁卡品(Pilocarpine)

答案：D

70.同化激素不包括0

A、甲基睾丸素

B、康复龙

C、美雄酮

D、康力龙

E、司坦嘤醇

答案：A

71.临床预防青霉素过敏反应，注射前常需

A、皮下注射

B、肌内注射

C、皮内注射

D、静脉注射

E、脊椎腔注射

答案：C

解析：为预防诸如青霉素类药物发生过敏反应，用该类药物时，都会进行皮内注

射（即所谓的皮试，注射于表皮与真皮之间，一次剂量在0.2ml以下）。

72.以下对卡莫司汀说法正确的是

A、又名卡氮芥，属亚硝基服类

B、本品不溶于水，具有较高的脂溶性

C、卡莫司汀的注射液为聚乙二醇的灭菌溶液

D、在酸性或碱性溶液中稳定性较好

E、适用于治疗脑瘤、转移性脑瘤、中枢神经系统肿瘤及恶性淋巴瘤等

答案：D

解析：卡莫司汀又名卡氮芥，属亚硝基服类。本品不溶于水，具有较高的脂溶性，

注射液为聚乙二醇的灭菌溶液。亚硝基胭类药物在酸性或碱性溶液中稳定性较差,

分解时可放出氮气和二氧化碳。本品有广谱抗肿瘤活性，适用于治疗脑瘤、转移

性脑瘤、中枢神经系统肿瘤及恶性淋巴瘤等。

73.下列哪项与滨新斯的明不符

A、具二甲氨基甲酸酯结构，易被水解

B、主要用于重症肌无力

C、注射用的是新斯的明甲磺酸盐

D、为胆碱受体激动剂

E、为可逆性胆碱酯酶抑制剂

答案：D

74.对肠肝循环描述正确的是

A、有肠肝循环的药物在体内停留较短的时间

B、有肠肝循环的药物与某些药物合用，不影响药效和毒性

C、有肠肝循环的药物改变制剂工艺，不影响药效和毒性

D、地高辛不存在肠肝循环现象

E、胆汁排泄中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收，经门静脉返

回肝脏的现象

答案：E

75.利用紫外分光光度法鉴别维生素E,是由于其分子结构中具有()

Av卤素

B、环己烷

C、氨基侧链

D、酚羟基

E、羟基结构

答案：D

76.以下符合环磷酰胺化学结构的是

cr\

NHS

O

C1H2CH2CXXHN-X

、

BCIH2CH2C、O」

NO

I

答案：B

77.关于高分子溶液的制备，叙述正确的是

A、无限溶胀无需搅拌或加热就可完成

B、溶胀是指水分子渗入到高分子化合物分子问的空隙中，与高分子中的亲油基

团发生水化作用而使体积膨胀

C、制备高分子溶液首先要经过溶解过程

D、高分子溶液的形成常经过有限溶胀和无限溶胀

E、形成高分子溶液的过程称为溶胀

答案：D

78.下列药物中需贮存于耐火动料建造的库房中的是

A、扑热息痛

B、氯霉素

C、流感疫苗

D、阿托品

E、硝酸甘油

答案：E

79.磺酰服类降血糖的作用机制不正确的是

A、刺激胰岛B细胞释放胰岛素

B、降低血清糖原水平

C、增加胰岛素与靶组织的结合能力

D、对胰岛功能尚存的患者有效

E、对正常人血糖无明显影响

答案：E

解析：磺酰服类能降低正常人血糖，对胰岛功能尚存的患者有效。其机制是：①

刺激胰岛B细胞释放胰岛素；②降低血清糖原水平；③增加胰岛素与靶组织的结

合能力，故正确答案为E。

80.溶剂的极性直接影响药物的

A、溶解度

B、稳定性

C、润湿性

D、溶解速度

E、保湿性

答案：A

解析:此题重点考查药用溶剂的性质。溶剂与药物的性质直接影响药物的溶解性。

溶剂的极性大小常以介电常数和溶解度参数的大小来衡量。所以本题答案应选择

Ao

81.下列药物中不是孕宙烷的衍生物药物是()

A、黄体酮

B、醋酸地塞米松

C、快诺孕酮

D、氢化泼尼松

E、己烯雌酚

答案：E

82.注射用的针筒除热原一般采用

B、酸碱法

C、吸附法

D、微孔滤膜过滤法

E、离子交换法

答案：A

解析：热原的去除方法包括：高温法（凡能经受高温处理的容器与用具，如针头、

针筒或其他玻璃器丑）、酸碱法（一些耐酸的玻璃容器可用重锯酸钾硫酸清洗液或

稀氢氧化钠处理）、吸附法（注射液常用优质针剂用活性炭处理）、离子交换法、

凝胶过滤法、反渗透法等。

83.硝普钠主要用于

A、中度高血压

B、肾型高血压

C、轻度局血压

D、原发性高血压

E、高血压危象

答案：E

解析：硝普钠适用于高血压急症的治疗和手术麻醉时控制性降压。由于该药能扩

张动、静脉，降低前、后负荷而改善心功能，也可用于高血压合并心力衰竭或难

治性心力衰竭的治疗。

84.注射剂的pH值一般控制在

A、2〜7

B、2〜10

C、4〜9

D、5〜11

Ex6〜12

答案：C

解析：注射剂的pH值应与血液相等或接近（血液pH约7.4）,从而避免酸中毒

和碱中毒。一般注射剂pH值控制在4〜9的范围内。

85.不属于一线抗结核药的是

A、乙硫异烟胺

B、毗嗪酰胺

C、利福平

D、异烟脱

Ex链霉素

答案：A

86.对于强心昔，以下叙述不正确的是

A、增加心衰病人的心输出量

B、其作用机制为抑制Na+-K，-ATP酶活性

C、对正常人的心输出量无影响

D、反射性引起心率加快

E、增强正常人与心衰病人的心肌收缩力

答案：D

87.下列有关说法中，错误的是

A、第一代头胞菌素对革兰阳性菌作用强

B、第二代头胞菌素对革兰阳性菌作用与第一代头泡相仿或稍逊，但对革兰阴性

菌的作用比一代头胞强

C、第二代头胞比一代头胞对革兰阴性菌产生的（3-内酰胺酶稳定

D、第一、二代头胞对绿脓杆菌均有效

E、第一、二代头胞对肾脏均有一定的毒性

答案：D

解析：第一代头胞菌素主要作用于产青霉素酶金葡菌和其他敏感的革兰阳性菌;

对大肠杆菌、奇异变形杆菌、肺炎杆菌、沙门氏菌、痢疾杆菌有一定的抗菌活性，

其他革兰阴性菌耐药，对青霉素酶稳定，但仍可被许多革兰阴性菌产生的B-内

酰胺酶破坏；脑脊液中浓度低，并对肾有一定的毒性。第二代头狗菌素对革兰阳

性菌作用与一代头胞相仿或稍逊，对多数革兰阴性菌作用明显增强，部分对厌氧

菌高效，但对肠杆菌科细菌作用差，对绿脓杆菌无效；对革兰阴性菌产生的

内酰胺酶稳定，对肾的毒性较一代有所降低。

88.酰卤或多卤代烽类化合物在体内可以与下列哪个内源性小分子化合物结合

A、谷胱甘肽

B、葡萄糖醛酸

C、乙酰化

D、形成硫酸酯

E、氨基酸

答案：A

89.NaCI中检查酸碱度，采用的方法是0

A、指示剂法

B、指示剂比色法

C、酸碱滴定法

D、pH值测定法

E、以上各项均不是

答案：A

90.属于栓剂质量检查的项目的是

A、稠度检查

B、装量差异

C、稳定性和刺激性试验

D、药物溶出速度与吸收试验

E、重量差异检查

答案：E

解析：《中国药典》2015版第二部规定：栓剂质量检查的项目有重量差异，融

变时限，微生物限定。

91.以下不是高分子溶液的性质的是

A、胶凝性

B、表面活性

C、黏度

D、渗透压

E、荷电性

答案：B

92.患者男性，40岁，因长期工作繁忙，而且不能一日三餐按时吃饭，造成胃溃

疡。该药物的作用机制是

A、阻断H2受体

B、阻断H1受体

C、阻断M受体

D、抑制H+泵

E、中和胃酸

答案：A

解析：H2受体阻断药以西咪替丁为代表，是治疗消化性溃疡的重要药物。

93.人工合成的雌激素代用品是

A、己烯雌酚

B、甲睾酮

C、雌二醇

D、米非司酮

E、黄体酮

答案：A

解析：人工合成的雌激素代用品是己烯雌酚，用于卵巢功能不全或垂体功能异常

引起的闭经、子宫发育不全、功能性子宫出血等。

94.关于《中国药典》的叙述正确的是

A、不必不断修订出版

B、由国家卫生部门编纂

C、药典的增补本不具法律的约束力

D、由政府颁布执行，不具有法律约束力

E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

答案：E

解析：药典的概念与发展历程：药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一

般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。

药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并

明确规定了这些品种的质量标准，在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检

查方法等。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科学技术的水平。

由于医药科技水平的不断提高，新的药物和新的制剂不断被开发出来，对药物及

制剂的质量要求也更加严格，所以药品的检验方法也在不断更新，因此，各国的

药典经常需要修订。例如，美国、日本和中国的药典每五年修订出版一次。

95.属于利用扩散原理达到缓控释作用的方法的是

A、控制粒子大小

B、制成溶解度小的盐

C、与高分子化合物生成难溶性盐

D、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片

E、制成微囊

答案：E

解析：药物以扩散作用为主释放药物的过程，包括三个方面：①通过水不溶性膜

扩散；②通过含水性孔道的膜扩散；③通过聚合物骨架扩散。利用扩散原理达到

缓控释作用的方法有：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩

散速度、制成乳剂和植入剂等。

96.阿托品用药过量急性中毒时，正确的治疗药是

A、去甲肾上腺素

B、毛果芸香碱

C、山苴若碱

D、东苴若碱

E、氯解磷定

答案：B

97.药用氯化钠

A、不可用食用和试剂氯化钠代替

B、可用试剂氯化钠代替

C、不可用食用氯化钠代替

D、不可用试剂氯化钠代替

E、可用食用氯化钠代替

答案：A

98.二氧化碳对药物的影响不包括

A、引起药物分解

B、改变药物的酸度

C、引起固体药物变质

D、引起药物沉淀

E、使药物发生还原反应

答案：E

99.本身不具有生物活性，需经过体内代谢活化的维生素是A.维生素A.1B.维生

素C

A、维生素

B、3

C、维生素K3

D、维生素

E、

答案：C

解析：本品本身不具有生物活性，进入体内后，首先被肝脏内D-25羟化酶催化

形成25-SH)维生素D3,再经肾脏的1a-羟化酶催化形成1口，25-(0H)2维生

素D3,即活性维生素D,才能发挥作用。临床上主要用于治疗佝偻病、骨软化病

和老年性骨质疏松症。

100.可使小动脉、静脉都扩张的降压药是

Av朋屈嗪

B、米诺地尔

C、双肺屈嗪

D、硝普钠

E、硝苯地平

答案：D

101.患者，男性，56岁。有糖尿病史15年，近日并发肺炎，呼吸35次/分，心

率105次/分，血压160/90mmHg,呼出气体有丙酮味，意识模糊，尿酮呈强阳性，

血糖500mg。处治药物应该选用

A、珠蛋白锌胰岛素

B、正规胰岛素

C、格列齐特

D、低精蛋白锌胰岛素

E、三碘甲状腺原氨酸

答案：B

解析：正规胰岛素作用快而强，维持时间短。口服无效，皮下注射吸收快。

102.属于耐酸耐酶青霉素的是

A、双氯西林

B、氨节西林

C、青霉素V

D、青霉素G

E、竣苇西林

答案：A

103,能裂解粘痰的粘多糖，使痰黏稠度降低易于咯出的药物是

Ax色甘酸钠

B、喷托维林

C、溟己新

D、乙酰半胱氨酸

E、氯化铁

答案：D

解析：乙酰半胱氨酸能使粘痰中连接蛋白肽链的二硫键断裂，变成小分子的肽链,

从而降低痰的粘滞性，易于咯出。

104.维生素K3的临床用途包括

Av治疗和预防坏血症

B、口角炎

C、凝血作用

D、习惯性流产

E、促进钙磷吸收

答案：C

105.苯巴比妥的结构式是

H

解析:A为巴比妥的化学结构，B为戊巴比妥的化学结构，C为异戊巴比妥的化

学结构，D为苯巴比妥的化学结构，E为环己巴比妥的化学结构。

106.甲亢病人术前服用丙硫氧喀口定出现甲状腺增生充血应

A、改用甲筑咪嗖

B、加服甲状腺素

C、停用硫服类药物

D、加服碘剂

E、加用放射性碘

答案：D

107.患者男性，28岁。打篮球后淋雨，晚上突然寒战，高热，自觉全身肌肉酸

痛，右胸疼痛，深呼吸时加重，吐少量铁锈色痰。诊断为大叶性肺炎。宜首选的

药物是

A、红霉素

B、庆大霉素

C、青霉素G

D、万古霉素

E、利福平

答案：C

解析：社区获得性肺炎，青年，无基础疾病，应该首选青霉素或者氨卡西林士大

环内酯类。

108.主动转运的特点是

A、包括易化扩散

B、通过载体转运，需要耗能

C、不通过载体转运，不需耗能

D、不通过载体转运，需要耗能

E、通过载体转运，不需耗能

答案：B

解析：主动转运是指药物从低浓度一侧向高浓度一侧转运，转运时消耗能量，需

要载体，故也具有高度特异性、饱和现象、竞争性抑制等特点。

109.代谢药物的主要酶系为

A、氧化酶系

B、细胞色素P450酶系

C、还原酶系

D、水解酶系

E、结合酶系

答案：B

110.增强心肌对儿茶酚胺敏感性的药物是

A、氟烷

B、氯胺酮

C、硫喷妥钠

D、乙醛

E、氧化亚氮

答案：A

111.以下适合制备缓、控释制剂的药物为

A、半衰期2〜8小时的药物

B、半衰期8〜12小时的药物

C、半衰期大于12小时的药物

D、溶解度很低的药物

E、剂量很大的药物

答案：A

112.雌激素结构特点不包括

AxA环为苯环

B、C3位上有酮基

C、母核为雌笛烷

D、C17位上有羟基

E、C3位上有酚羟基

答案：A

113.治疗继发性醛固酮增多症的首选药物为

A、甘露醇

B、味塞米

C、氨苯蝶咤

D、氢氯曙嗪

E、螺内酯

答案：E

114.预防支气管哮喘发作的首选药物

A、麻黄碱

B、异丙阿托品

C、氨茶碱

D、异丙肾上腺素

E、以上都不是

答案：A

115,镇静催眠药地西泮的结构类型是

A、吩曝嗪类

B、巴比妥类

C、苯二氮翼类

D、其他类

E、乙内酰版类

答案：A

116.可以采用碘量法测定药物含量的是

A、快雌醇

B、青霉素

C、维生素C

D、奎宁

E、苯巴比妥

答案：C

解析：维生素C在醋酸酸性条件下，可被碘定量氧化。

117.治疗哮喘持续状态宜选用

A、异丙肾上腺素

B、氨茶碱

C、麻黄碱

D、糖皮质激素

E、以上都不是

答案：D

解析：糖皮质激素具有极强的抗哮喘作用，对顽固性哮喘或哮喘持续状态的危重

患者应用，可迅速控制症状等。故正确答案为D。

118.某药有致缩瞳、体位性低血压和兴奋胃肠平滑肌的作用，该药最可能是

A、阿片受体激动剂

B、|3受体阻断剂

C、组织胺受体激动剂

D、a受体阻断剂

E、M受体阻断剂

答案：A

119.变异性心绞痛不宜应用B受体阻断剂，是因为

A、阻断B受体，Q受体占优势，导致冠脉痉挛

B、阻断B受体，导致心脏传导阻滞

C、阻断B受体，血压下降

D、阻断B受体，腺昔受体占优势

E、加重心绞痛

答案：A

120.目前胰岛素在临床应用中主要以注射给药为主，其主要原因是A.胰岛素已

用重组D.N

A、技术生产

B、已研制出胰岛素笔芯

C、已研制出胰岛素皮下注入泵

D、胰岛素属于多肽，易在消化道分解

E、胰岛素结构简单，注射效果好

答案：D

解析：人胰岛素含有16种51个氨基酸，由21个氨基酸的A肽链与30个氨基酸

的B肽链以2个二硫键联结而成。而多肽，易在消化道分解。故临床应用中多以

注射给药为主。

121.可引起灰婴综合征的药物是

A、四环素

B、红霉素

C、青霉素

D、林可霉素

E、氯霉素

答案：E

122.聚氧乙烯脱水出梨醇单油酸酯的商品名称是

A、吐温20

B、吐温40

C、吐温80

D、司盘60

E、司盘85

答案：C

解析：此题考查常用表面活性剂的种类。吐温类和司盘类表面活性剂是非离型表

面活性剂中重要的两类，司盘类表面活性剂是脱水山梨醇脂肪酸酯，司盘60为

单硬脂酸酯，司盘85是三油酸酯，而吐温类表面活性剂则是聚氧乙烯脱水山梨

醇脂肪酸酯，吐温20为单月桂酸酯，吐温40为单棕桐酸酯，而吐温80则为单

油酸酯。故聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯应为“吐温80”。所以本题答案应选

择C。

123.下列哪一项不是巴比妥类药物的用途

A、小儿高热惊厥

B、麻醉和麻醉前给药

C、消除中枢兴奋所致的失眠

D、茉巴比妥可用于高胆红素血症

E、苯巴比妥常用于癫痼小发作

答案：E

解析：巴比妥类药可肌内注射，用于抗高热惊厥，可消除中枢兴奋、焦虑所致的

失眠；硫喷妥用于静脉和诱导麻醉，戊巴比妥用于麻醉前给药；苯巴比妥能诱导

肝药酶活性，促进胆红素与葡萄糖醛酸的结合，降低血浆胆红素浓度，故可用于

高胆红素血症；该类药物对癫痼小发作疗效差，一般不用于癫痫小发作。

124.制备疏水性药物的混悬剂下列方法中可采用的是

A、药物加水研匀后再加润湿剂研磨

B、药物加润湿剂研匀后再加液研磨

C、药物加酸或碱使溶解再用化学凝聚法

D、物理凝聚法

E、直接混合法

答案：B

125.药物中所含杂质的最大允许量，又称之为

A、杂质允许量

B\杂质限量

C、杂质含量

D、存在杂质的最低量

E、存在杂质的高限量

答案：B

126.下列关于地高辛的叙述，错误的是

A、血浆蛋白结合率约25%

B、同服广谱抗生素可减少其吸收

C、肝肠循环少

D、主要以原形从肾脏排泄

E、口服时肠道吸收较完全

答案：B

解析：地高辛口服吸收比较完全，达60%〜85%；其血浆蛋白结合率约为25%；

60%〜90%以原形从肾脏排泄；体内参与肠肝循环的药物约占服药量的7%。地

高辛在体内转化为二氢地高辛有赖于肠道细菌的存在，红霉素、四环素等抗菌药

抑制肠道细菌生长，将减少二氢地高辛的生成，故可提高地高辛的血药浓度而增

其效。

127.小剂量碘主要用于

A、单纯性甲状腺肿

B、抑制甲状腺素的释放

C、甲状腺功能检查

D、呆小病

E、黏液性水肿

答案：A

128.气相色谱法主要用于分离测定的药物是()

A、蛋白质类药物

B、难挥发和热稳定性差的物质

C、有机酸碱盐类药物

D、无机药物

E、一些气体及易挥发性物质

答案：E

129.下列有关注射液过滤描述错误的是

A、砂滤棒价廉易得，滤速快，适用于大生产中粗滤

B、注射液的过滤方式有表面过滤和深层过滤

C、深层过滤时过滤介质的孔道小于滤浆中颗粒的大小

D、表面过滤时过滤介质的孔道小于滤浆中颗粒的大小

E、垂熔玻璃滤器分为垂熔玻璃漏斗、滤器及滤棒

答案：C

130.哪种局麻药必须做皮肤过敏试验

A、布比卡因

B、利多卡因

C、普鲁卡因

D、丁卡因

E、以上都不是

答案：C

解析：普鲁卡因可引起过敏反应，故使用前应该做皮试，但皮试阴性者仍有可能

发生过敏反应。

131.可引起球后视神经炎的抗结核药是()

A、对氨基水杨酸

B、异烟朋

G乙胺丁醇

D、乙硫异烟掰

E、利福平

答案：C

132.复方磺胺甲嗯嗖的处方成分药是

A、磺胺喀咤+磺胺甲嗯嗖

B、磺胺喀咤+丙磺舒

C、磺胺甲嗯口坐+阿昔洛韦

D、磺胺甲嗯嗖+甲氧苇咤

E、磺胺喀咤+甲氧苇咤

答案：D

解析：复方磺胺甲嗯嗖为磺胺甲嗯嗖与抗菌增效剂甲氧茉咤组成的复方制剂。

133.属于糖皮质激素类的药物是

A、布地奈德

B、氨茶碱

C、酮替芬

D、特布他林

E、乙酰半胱氨酸

答案：A

134.局麻药的作用机制是0

A、阻碍Na.内流，抑制神经细胞膜去极化

B、促进《内流，抑制神经细胞膜去极化

C、阻碍Ca2+内流，抑制神经细胞膜去极化

D、阻碍《外流，使神经细胞膜产生超极化

E、促进内流，使神经细胞膜产生超极化

答案：A

135.下列有关碘制剂的说法不正确的是

A、孕妇和乳母应慎用

B、大剂量可以暂时抑制甲状腺激素的释放

C、常用于甲状腺功能亢进手术前准备

D、治疗单纯性甲状腺肿应用小剂量

E、不能用于治疗甲状腺危象

答案：E

136.以下不是评价混悬剂质量的方法的是

A、重新分散试验

B、流变学的测定

C、絮凝度的测定

D、稳定常数的测定

E、微粒大小的测定

答案：D

137.关于强心昔给药方案，优先推荐

A、每日给予大剂量维持

B、先给全效量，再给维持量

C、先给维持量，再给全效量

D、每日给予小剂量维持

E、每日给予全效量维持

答案：D

138.硝酸甘油的不良反应不包括

A、高铁血红蛋白血症

B、直立性低血压

C、溶血性贫血

D、头痛

E、眼压升高

答案：C

解析：由于硝酸甘油对血管的扩张作用，常见头痛；直立性低血压也较常见；剂

量过大还可引起高铁血红蛋白血症；青光眼患者禁用。故正确答案为C。

139.阿司匹林严重中毒时，正确的处理措施是A.静脉滴注大剂量维生素

A、

B、口服氯化铁

C、静脉滴注碳酸氢钠

D、口服氢氯曝嗪

E、口服氯化钠

答案：C

140,氟哌利多与哪项药物一起滴可使人产生不入睡而痛觉消失的特殊麻醉状态

A、丙咪嗪

B、芬太尼

C、金刚烷胺

D、氯丙嗪

E、苯海索

答案：B

141.治疗麻风病的首选药物为

A、利福平

B、氨苯飒

C、异烟朋

D、筑苯咪嗖

E、四环素

答案：B

142.对于不明原因的心绞痛，首先应该考虑使用的药物是

A、美托洛尔

B、n引n朵洛尔

c、硝苯地平

D、普蔡洛尔

E、硝酸甘油

答案：E

143.影响鼻黏膜吸收最小的因素是

A、鼻腔中药物代谢酶的种类

B、鼻黏膜的厚度

C、鼻黏膜内毛细血管

D、鼻腔中纤毛

E、鼻腔中药物代谢酶的活性

答案：D

144.与苯二氮翼类无关的作用是

A、有镇静催眠作用

B、中枢性骨骼肌松弛作用

C、大量使用产生锥体外系症状

D、有抗惊厥作用

E、长期大量应用产生依赖性

答案：C

145.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是

A、苯巴比妥

B、奎尼丁

C、普鲁卡因胺

D、维拉帕米

E、利多卡因

答案：D

146.关于三碘甲状腺原氨酸的正确描述是

A、生物利用度高，作用快而强

B、与蛋白质的亲和力高于

c、TI/2为3小时

D、不通过胎盘屏障

E、用于甲亢内科治疗

答案：A

解析：T“和T3生物利用度分别为50%〜70%和90%〜95%,两者血浆蛋白结合率均

在99%。以上，但T3与蛋白质的亲和力低于L,T3作用快而强，维持时间短，t

“2为2天；可通过胎盘并且可以进入乳汁，所以在妊娠期和哺乳期慎用，故正确

答案为A。

147.十二烷基硫酸钠属于

A、阴离子表面活性剂

B、阳离子表面活性剂

C、两性离子表面活性剂

D、非离子表面活性剂

E、抗氧剂

答案：A

解析:此题重点考查表面活性剂的种类。表面活性剂根据起作用的部分不同分为:

阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性：齐h非离子表面活性剂。

阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子，十二烷基硫酸钠为硫酸酯类,

其作用部分为阴离子。所以本题答案应选择A。

148.脂质体的膜材主要为

A、磷脂，胆固醇

B、磷脂，吐温80

C、司盘80,磷脂

D、司盘80,胆固醇

E、吐温80,胆固醇

答案：A

解析：脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成，这两种成分是形成脂质体双分子

层的基础物质，由它们所形成的“人工生物膜”易被机体消化分解。

149.在洁净室内使用层流洁净台，局部洁净度可达到

A、100000级

B、10000级

C、100级

D、300000级

E、1000级

答案：C

150.下列药物用于治疗心绞痛，作用最快的为

A、阿替洛尔

B、吗多明

C、硝酸异山梨酯

D、硝酸甘油

E、硝苯地平

答案：D

151.患者男性，40岁，因长期工作繁忙，而且不能一日三餐按时吃饭，造成胃

溃疡。请问宜选用的药物是

A、西咪替丁

B、异丙嗪

C、昂丹司琼

D、阿司咪嘤

E、甲氧氯普胺

答案：A

解析：H2受体阻断药以西咪替丁为代表，是治疗消化性溃疡的重要药物。

152.碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是A.促进胆碱酯酶再生B.具有

阿托品样作用

A、生成磷酰化碘解磷定

B、促进

C、

D、h重摄取

E、生成磷化酰胆碱酯酶

答案：C

解析：碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰

基结合，生成磷酰化碘解磷定。

153.地西泮中“有关物质”的检查主要控制的杂质是

A、去甲基地西泮

B、2-甲氨基-5-氯二苯酮

C、酮体

D、游离脱

E、游离水杨酸

答案：B

解析：地西泮在合成过程中，可因副反应引入N-去甲基苯甲二氮（升卓），也

可因分解产生2-甲氨基-5-氯二苯酮。ChP规定检查其有关物质。

154.左旋多巴与卡比多巴组成复方制剂心宁美，可以使A.使更多的左旋多巴进

入脑内，提高利用率B.左旋多巴排泄减慢

A、左旋多巴代谢加快

B、增加外周

C、

D、生成

E、左旋多巴排泄加快

答案：A

155.阿托品的不良反应不包括

A、口干，视物模糊

B、心率加快，瞳孔扩大

C、皮肤潮红，过大剂量出现幻觉，昏迷等

D、排尿困难，说话和吞咽困难

E、黄视，汗腺分泌增多

答案：E

解析：阿托品不良反应没有黄视，对汗腺的影响是分泌减少，故正确答案为E。

156.《中华人民共和国药典》中规定，称取“2.00g''系指

A、称取重量可为1〜3g

B、称取重量可为1.995〜2.005g

C、称取重量可为1.5〜2.5g

D、称取重量可为1.95~2.05g

E、称取重量可为1.995〜2.0005g

答案：B

157.以下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物是

A、盐酸多巴胺

B、盐酸克仑特罗

C、沙丁胺醇

D、盐酸氯丙那林

E、盐酸麻黄碱

答案：E

解析：”钎号部位为手性碳位置。

158.干燥失重检查法主要检查药物中的

A\吸湿水

B、吸湿水、有机溶剂

C、吸湿水、结晶水、该条件下挥失的其他物质

D、吸湿水、结晶水

E、结晶水

答案：C

159.易引起二重感染的药物是

A、SMZ

B、TMP

C、四环素

D、红霉素

E、青霉素

答案：C

解析：四环素是广谱抗菌药，正常情况下，人的口腔、鼻咽、肠道等处均有微生

物寄生，菌群间维持平衡的共生状态，长期服用广谱抗生素,使敏感菌受到抑制，

而不敏感菌乘机在体内生长繁殖，造成二重感染，又称菌群交替症，多见于老年

人、幼儿和体质衰弱、抵抗力低的患者。

160.强心背疗效最好的心衰是

Av甲亢引起的心衰

B、心肌炎引起的心衰

C、肺源性心脏病引起的心衰

D、高血压引起的心衰

E、严重贫血引起的心衰

答案：D

161.药物中氯化物检查的一般意义在于

A、检查方法比较方便

B、它是有效的物质

C、它是对药物疗效有不利于影响的物质

D、它是对人体健康有害的物质

E、可以考核生产中引入的杂质

答案：E

162.一般注射剂的容器处理流程是

A、切割T圆口T安甑的洗涤一检查T干燥或灭菌

B、检查T切割T圆口T安甑的洗涤T干燥或灭菌

C、检查-►圆口T切割T安甑的洗涤T干燥或灭菌

D、检查一安甑的洗涤T切割-►圆口T干燥或灭菌

E、切割T圆口T检查T安甑的洗涤一干燥或灭菌

答案：B

163.可待因是

A、兼有中枢和外周作用的镇咳药

B、非成瘾性镇咳药

C、外周性镇咳药

D、兼有镇痛作用的镇咳药

E、吗啡的去甲衍生物

答案：D

解析：可待因是中枢性镇咳药，也有镇痛作用，适用于无痰剧烈干咳，对胸膜炎

干咳伴胸痛者尤为适用。

164.用作蛋白沉淀剂的三氯醋酸的浓度通常为

A、60%

B、10%

C、30%

D、1%

E、5%

答案：B

165.注射用的针筒或其他玻璃器皿去除热原可采用

Ax图温法

B、酸碱法

C、吸附法

D、离子交换法

E、微孔滤膜过滤法

答案：A

解析：此题考查热原的去除方法。凡能经受高温加热处理的容器与用具，如注射

用的针筒或其他玻璃器皿，在洗净后，于250℃加热30分钟以上，可以破坏热

原。故本题答案应选择A。

166.半固体制剂不包括

A、浸膏剂

B、散剂

C、流浸膏剂

D、煎膏剂

E、以上都不是

答案：B

167.大剂量阿司匹林可用于治疗

A、预防心肌梗死

B、预防脑血栓形成

C、手术后的血栓形成

D、风湿性关节炎

E、肺栓塞

答案：D

解析：本题重在考核阿司匹林的临床应用。阿司匹林不同的剂量有不同的临床应

用。小剂量抗血栓形成，预防血栓形成性疾病；中剂量用于解热、缓解疼痛；大

剂量用于风湿及类风湿关节炎。故正确答案为Do

168.单糖浆的浓度是

A、85%(g/ml)

B、67.4%(g/g)

C、85%(g/g)

D、67.4%(g/ml)

E、64.7%(g/ml)

答案：A

169.氟服喀咤属于

A、抗血吸虫药

B、抗疟药

C、抗恶性肿瘤药

D、抗真菌药

E、抗病毒药

答案：C

解析：氟眠喈口定属于抗恶性肿瘤药，用于消化道癌，乳腺癌疗效好，对宫颈癌、

卵巢癌、绒毛膜上皮癌等也有效。

170.睡嗪类利尿药作用的描述，错误的是

A、影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能

B、有降压作用

C、使远曲小管Na+4+交换增多

D、有抗尿崩症作用

E、使尿酸盐排除增加

答案：E

171.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪项因素成反比

A、微粒半径

B、微粒半径平方

C、微粒与分散介质的密度差

D、分散介质的粘度

E、混悬微粒的粉碎度

答案：D

解析：混悬剂中的微粒受重力作用产生沉降时，其沉降速度服从Stokes定律：

可见微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介

质的黏度成反比。

172.按结构分，下列哪一类不属于非留体抗炎药

Ax1,2-苯并口塞嗪类

B、3,5-毗噬烷二酮类

C、芳基烷酸类

D、苯胺类

E、水杨酸类

答案：D

173.吗啡对心血管系统作用错误的是

A、降压作用部分与吗啡促进组胺释放有关

B、扩张容量及阻力血管

C、可直接兴奋心脏引起心率加快

D、降压作用是由于中枢交感张力降低和外周小动脉扩张

E、可致脑血管扩张颅内压升高

答案：C

174.下列包糖衣的工序正确的是

A、粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光

B、隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光

C、粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光

D、隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光

E、粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光

答案：B

解析：此题重点考查包糖衣的工艺过程。包糖衣的过程是隔离层、粉衣层、糖衣

层、色糖衣层、打光。所以答案应选择B。

175.下述氯丙嗪的作用中哪项是错的

A、降低发烧体温和正常体温

B、增加麻醉药和催眠药的作用

C、对抗去水吗啡的呕吐效应

D、耗竭脑内NA和5-HT

E、使攻击性动物变得驯服

答案：D

176.抗早孕口服避孕药是

A、快诺酮

B、己烯雌酚

C、醋酸甲地孕酮

D、达那嗖

E、米非司酮

答案：E

177.紫杉醇最主要的不良反应是

A、肝脏损害

B、肾毒性

C、心脏损害

D、骨髓抑制

E、肺功能损害

答案：D

解析：紫杉醇毒性反应主要为骨髓抑制，引起白细胞减少，但维持时间短且与药

物剂量密切相关。此外还有神经毒性和心脏毒性，出现指端麻木、灼烧感等。

178.下列不是混合常用的方法的是

A、湿法混合

B、研磨混合

C、混合筒混合

D、过筛混合

E、搅拌混合

答案：A

179.氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是阻断A.大脑边缘系统的D.A受体B.中脑

-皮质D.A受体

A、结节-漏斗部

B、A受体

C、黑质-纹状体

D、A受体

E、脑内M受体

答案：D

解析：氯丙嗪引起锥体外系反应是由于阻断黑质-纹状体通路的DA受体，胆碱

能神经占优势所致。

180.取氯化钠5g加水20ml溶解后，加稀醋酸2ml,使成25ml,依法检查含重金

属不得超过百万分之二，应取标准铅(每1ml相当于O.OImgPb)多少ml()

A、1.5ml

B、1ml

C\3mI

D、0.1ml

E、2mI

答案：B

181.维生素B12用于治疗的疾病是

A、恶性贫血

B、缺铁性贫血

C、再生障碍性贫血

D、地中海贫血

E、慢性失血性贫血

答案：A

182.硝苯地平治疗心力衰竭的药理学基础是()

A、增强自律性作用

B、正性肌力作用

C、扩张小动脉，减轻心后负荷，改善左室功能

D、负性频率作用

E、缩短有效不应期

答案：C

183.硼酸不能用碱滴定液直接滴定，加入下列哪种试剂后，则可用碱滴定液滴定

0

A、丙醇

B、乙醇

G乙醛

D、甘露醇

E、氯仿

答案：D

184.克拉维酸可与阿莫西林、替卡西林配伍组成复方制剂，是因为

A、它是细胞壁转肽酶抑制剂

B、它对革兰阳性菌有杀菌作用

C、它对革兰阴性菌有杀菌作用

D、它能使B-内酰胺酶失活

E、它具有青霉素G相似的抗菌活性

答案：D

185.酚妥拉明的药理作用，错误的是

A、直接舒张血管，使血压下降

B、兴奋心脏，使心肌收缩力加强，心率加快，心输出量增加

C、有拟胆碱作用，使胃肠道平滑肌张力增加

D、使心肌收缩力减弱

E、有组胺样作用，使胃酸分泌增加、皮肤潮红

答案：D

解析：酚妥拉明对血管的药理作用：①能直接舒张血管，使血压下降；②有拟胆

碱作用，使胃肠平滑肌兴奋，以及有组胺样作用，使胃酸分泌增加、皮肤潮红;

③对心脏有兴奋作用，使心收缩力加强，心率加快，排出量增加。

186.药物产生副作用时，其用用的剂量是

A、治疗量

B、常用量

C、极量

D、LD50

E、ED50

答案：A

解析：药物产生副作用时，其所用的剂量是治疗量。

187.适合用相对密度测定法中的比重瓶法测定的是

A、固体药物的密度

B、挥发性强的液体药物的密度

C、气体药物的密度

D、不挥发或挥发性小的液体药物的密度

E、受热晶型易改变的药物的密度

答案：D

188.测定粉体比表面积可采用的方法是

A、沉降法

B、筛分法

C、显微镜法

D、气体吸附法

E、库尔特记数法

答案：D

解析：此题考查测定粉体比表面积的方法。粉体比表面积测定方法有气体吸附法

和气体透过法。故本题答案应选D。

189.地西泮的体内活性代谢产物为

A、劳拉西泮

B、奥沙西泮

C、氯氮苴

D、替马西泮

E、氟西泮

答案：B

190.长期用药易致脂肪肝的药物是

A、磺胺喀咤

B、氯丙嗪

C、甲睾酮

D、四环紊

E、筑口剽令

答案：D

191.在分子结构中含有酯基的药物是

A、枸椽酸芬太尼

B、盐酸漠己新

C、盐酸曲马朵

D、革嘎嚏

E、盐酸哌替噬

答案：E

192.华法林引起的出血宜选用0

A、维生素K

B、对氯苯甲酸

C、氨甲苯酸

D、维生素C

E、去甲肾上腺素

答案：A

193.利尿药的分类是

A、有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类

B、有机汞类磺酰胺类多羟基类苯氧乙酸类抗激素类

C、有机汞类磺酰胺类黄喋吟类苯氧乙酸类抗激素类

D、有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氯乙酸类抗激素类多羟基类

E、有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类黄噂吟类

答案：D

解析：利尿药按化学结构分为有机汞类、磺酰胺类、含氮杂环类、苯氧乙酸类、

抗激素类、多羟基类，其中由于有机汞类毒性较大，现在很少使用了。

194.进行含量均匀度复测时，另取供试品

A、10个

B、20个

C、50个

D、40个

E、30个

答案：B

195.严重肝功能不良的病人不宜选用

A、氢化可的松

B、泼尼松

C、泼尼松龙

D、倍他米松

E、地塞米松

答案：B

196.属于注射剂抗氧化剂的是

Av滑石粉

B、维生素C

C、淀粉

D、丙酮

E、硬脂酸镁

答案：B

197.甲睾酮的物理性状和化学性质是

A、白色结晶或粉末，无臭，无味，有引湿性，遇光易变质，不溶于水

B、浅黄色结晶或粉末，无臭，无味，有引湿性，遇光易变质，不溶于水

C、类白色结晶性粉末，无臭，无味，有引湿性，遇光易变质，不溶于水

D、白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味，有引湿性，遇光易变质，不溶于水

E、白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味，微有引湿性，遇光易变质，不溶于

水

答案：E

198.抗癫痼药苯妥英的化学结构属于

Ax苯二氮萱类

B、二苯并氮翼类

C、乙内酰眠类

D、其他类

E、巴比妥类

答案：C

199.氢氯曝嗪的结构类型是

A、磺酰胺类

B、多羟基化合物类

C、苯氧乙酸类

D、苯并曝嗪类

E、吩嘎嗪类

答案：D

解析：苯并曝嗪类利尿药如氯曝嗪类和氢氯曝嗪类。

200,溶液型或混悬型软膏剂的制备常采用

A、溶解法

B、滴制法

C、乳化法

D、流化法

E、熔融法

答案：E

201.维生素C的化学结构式是

CH20H

H--€—OH

CH2OH

202.属于阻止原料供应，而干扰蛋白质合成的抗癌药是

A、门冬酰胺酶

B、长春新碱

C、阿糖胞昔

D、阿霉素（多柔比星）

E、顺钳

答案：A

203.下列关于活性炭在注射剂中的使用，说法错误的是

A、吸附时间、滤过温度和吸附次数对活性炭的吸附效果有影响

B、小剂量注射液和输液均需要用活性炭处理

C、活性炭具有吸附热原、杂质、脱色和助滤等作用

D、对于不易滤清的药液可加浓配液总量0.1%〜1%的活性炭处理

E、活性炭在pH3〜5条件下吸附能力强

答案：B

204,一般的硬胶囊的制备步骤分如下几步，正确的为

A、填充物的制备一空胶囊的制备一填充物的填充T封口

B、空